JP2013541545A

JP2013541545A - 成育中の植物の中及び表面の病原体を抑制するための過酢酸及び少なくとも１種のｓａｒ誘発剤の相乗活性

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Publication number: JP2013541545A
Application number: JP2013534133A
Authority: JP
Inventors: ダガー，ファディ; カサンドラ，マルコ
Original assignee: アグリ−ネオ・インコーポレーテッド
Priority date: 2010-10-22
Filing date: 2011-09-28
Publication date: 2013-11-14
Also published as: CO6801787A2; NZ610887A; WO2012051699A1; KR20140023871A; AU2011318187B2; EP2629620A1; BR112013009745A2; CL2013001100A1; AU2011318187A1; CA2814794A1; US20130259957A1; EP2629620A4; CA2814794C; CN103179860A; MX2013004554A; US9497964B2

Abstract

本発明は農業の分野に関する。本発明は、成育中の植物の植物組織中及び植物組織表面の病原体を抑制するための、過酢酸及び少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤の併用から生じる予想外の相乗活性に関する。本発明はまた、過酢酸前駆物質系及び少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含み、一旦水と混合すれば、成育中の植物の植物組織中及び植物組織表面の病原体を抑制できる水溶性混合物又は組成物（特に粉末組成物）に関する。本発明はさらに、前記水溶性混合物又は組成物を伴う使用及び方法、並びに前記水溶性混合物又は組成物を含むキットに関する。

Description

過酢酸（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ_３）の水溶液は、酢酸（ＣＨ_３ＣＯＯＨ）及び過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２）をさらに含む混合物である。過酢酸（ＰＡＡ）は一般に、酢酸と過酸化水素を反応させることによって生産される。また、粉末混合物を溶解することを起点とするＰＡＡを含む溶液の生成がよく知られている（米国特許第７，２９１，２７６号；英国特許出願第２，３５５，１９８号；仏国特許出願第２，７２８，１７１号；カナダ特許出願第２，５６９，０２５号；国際公開第９５／０２３３０号及び欧州特許出願第０６４８４１８号）。

過酢酸（過酸としても知られている）は強力な酸化剤であり、殺ウイルス性、殺菌性、殺真菌性及び殺藻性の性質を有することが知られている。生の植物組織、特に果実や野菜を処理し、細菌や真菌による腐敗を低減させるための過酢酸に関する特許が１９５０年に取得された（米国特許第２，５１２，６４０号）。現在では、過酢酸は食品の加工や出荷の現場で、食品の接触面用の殺菌薬及び果実、野菜、食肉及び卵用の消毒薬として一般的に使用されている（ＯＭＲＩによってまとめられたNOSB TAP材料データベース、２０００年１１月３日、７頁）。果実や野菜の生産中に、成育中の植物に付着した病原体を過酢酸水溶液が抑制することが示唆されている（米国特許第６，０２４，９８６号；同第６，１６５，４８３号；及び同第６，２３８，６８５号）。

液体の過酢酸水溶液に関する問題の１つは、これらの溶液が、腐食性であり、強酸性であり、かつ、危険なまでに反応しやすいことである。そのため、植物にとって安全な濃度及びｐＨの過酢酸を含む或いはその場で生成することが可能な混合物又は組成物、好ましくは粉末混合物が必要とされている。

成育中の植物の中及び表面の病原体を抑制するためのより効果的な混合物、組成物、使用及びキットを含む、上述した必要性を満たす溶液を発見するために実施した広範な試験において、出願人らは驚くことに、成育中の植物の植物組織の中及び表面の病原体を抑制するための、過酢酸と少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤の予想外の相乗活性を発見した。

さらに、過酢酸の生成速度を制御することができる、特に、最適化された過酢酸と少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤との相乗活性を考慮して生成速度をより早く又はより遅くする必要がある場合に過酢酸のこの生成速度を制御することができる、上述の相乗活性に基づく混合物、組成物、方法、使用及びキットが必要とされている。

本発明はさらに、後述する本発明の開示、図面及び特徴の記述の検討から明らかな、前述した必要性及び他の必要性を取り扱う。

本発明の態様は、
（ｉ）過酢酸、及び
（ｉｉ）少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤
の水溶性混合物に関する。

本発明の別の態様は、
（ｉ）ａ）過酸化水素、過酸化水素前駆物質又はそれらの混合物、
ｂ）必要に応じてｐＨ調整剤、及び
ｃ）アセチル化剤、
を含む過酢酸前駆物質、及び
（ｉｉ）少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤；
の水溶性混合物を含み、
水を加えると過酢酸（ＰＡＡ）を生成する組成物に関する。

本発明の別の態様は、
（ｉ）ａ）固形の過酸化水素前駆物質、
ｂ）必要に応じてｐＨ調整剤、及び
ｃ）アセチル化剤
を含む過酢酸前駆物質、及び
（ｉｉ）少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤
の乾燥した水溶性混合物を含み、
水を加えるとその場で過酢酸（ＰＡＡ）を生成する粉末組成物に関する。

本明細書で使用する場合、用語「アセチル化剤」は、過酢酸を生成させるために、固形の過酸化水素前駆物質と溶液中で反応させることができる、いかなる適切な製品をも指す。例えば、アセチルサリチル酸及びテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）が挙げられる。

特に好ましい態様によれば、アセチル化剤はＴＡＥＤである。水を加えると（例えば混合物を溶解すると）、固形の過酸化水素とＴＡＥＤが反応して過酢酸（ＰＡＡ）を生成する水溶液を得ることが可能である。反応の原理：この反応は以下の反応式によって要約される。

特に好ましい態様によれば、用語「固形の過酸化水素前駆物質」は、一旦水に溶解すると、過酸化水素を生成することができる、いかなる適切な乾燥した製品をも指す。本発明による適切な例としては、これらには限定されないが、過炭酸ナトリウム（被覆された若しくは被覆されていない）、ナトリウムペロキシヒドラート（sodium peroxyhydrate）、過ホウ酸ナトリウム一水和物、過ホウ酸ナトリウム四水和物、過硫酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過炭酸アンモニウムが挙げられる。好ましい態様では、固形の過酸化水素は被覆されている過炭酸ナトリウムである。一旦被覆されると過炭酸ナトリウムは、保存性や流動性の改善を可能にする少なくとも１種の基質の被覆と共に提供される。被覆の特性は、得られる水性組成物の効率に有意に影響を及ぼさないものである。

特に好ましい態様によれば、用語「ｐＨ調整剤」は、水溶液のｐＨを調整することが可能な、いかなる適切な乾燥した製品をも指す。本発明による適切なｐＨ調整剤の例としては、これらには限定されないが、クエン酸、リン酸、硝酸、塩酸、グリコール酸、弱酸（例えばギ酸、酢酸、フッ化水素酸、亜硝酸、シアン化水素酸、安息香酸）、有機酸（例えばカルボン酸、乳酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸）及びスルファミン酸が挙げられる。好ましい態様では、ｐＨ調整剤はクエン酸である。本発明に従ってｐＨを下げることが可能なｐＨ調整剤の同定及び選択は、当業者には知られている。

特に好ましい態様によればＳＡＲ誘発剤は、当業者に既知のＳＡＲ誘発剤の広範囲にわたるリストから選択してもよく、より好ましくは、ＳＡＲ誘発剤は農薬又は生物農薬であってよく、農薬又は生物農薬は、ケイ酸塩、より好ましくは水溶性ケイ酸塩、より好ましくはケイ酸カリウムの供給源となり得る、いかなる適切な製品をも指す。好ましくは、そのような生物農薬はまた、これらには限定されないが、ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウムであってもよい。好ましい態様では、生物農薬はケイ酸カリウムであり、ケイ酸カリウムはカリウムとケイ酸塩の両方を提供することができる。

特に好ましい態様によれば、金属イオン封鎖剤は粉末組成物の任意成分である。本明細書で使用する場合、用語「金属イオン封鎖剤」は、水溶液中の過酸化水素及び過酢酸の安定化を補助し得る、いかなる適切なキレート剤（chelant、chelator、又はchelating agent）をも指す場合もある。適切な金属イオン封鎖剤は、過酸化水素及び過酢酸を攻撃する可能性のある金属イオン（例えばカルシウム、マグネシウム、マンガン、鉄、銅、アルミニウムなど）をキレートする化合物を含んでいてもよい。本発明による適切な金属イオン封鎖剤の例としては、これらには限定されないが、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、及びホスホナートが挙げられる。特に好ましい態様では、金属イオン封鎖剤はＥＤＴＡであってよい。好ましくは、乾燥状態の金属イオン封鎖剤を使用することができるが、比較的少量の金属イオン封鎖剤が含まれる場合には、液状の金属イオン封鎖剤を粉末組成物に加えてもよいと（例えば噴霧してもよいと）考えられる。

好ましい態様が農業上の利用（例えば食用）に関わることから、好ましい化合物は、ヒトにとって有毒でない、より好ましくは「食品等級」として認証されている化合物を含むことは当業者にとって当然のことである。さらに、固形の過酸化水素、随意選択のｐＨ調整剤、アセチル化剤（例えばテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ））、ＳＡＲ誘発剤、及び随意選択の金属イオン封鎖剤は好ましくは、過酢酸の生成を最大にするが、植物にとってはそれでも有毒でない割合で選択され、それらはより好ましくは、病原体の抑制に有益な効果を発揮する濃度であり、最終的には、いくつかの使用可能なＳＡＲ誘発剤についてはさらに、副次的な効果として、土壌の肥沃化（例えば土壌へのカリウムイオンの添加）に寄与する。本発明による組成物に含まれる化合物は市販されており、ユニバー・カナダ（Univar Canada Ltd）、ブレンタグ（Brenntag）、キングスフィールド（Kingsfield inc.）、デブロ・ケミカルズ（Debro Chemicals）、ワーウィックインターナショナル（Warwick International Limited）、及び／又はマルチケム（MultiChem）（登録商標）などの多数の業者から購入することができる。

好ましい態様では、本発明の粉末組成物を濃縮物として市販してもよく、最終使用者がこの濃縮物を使用する水溶液に希釈する。粉末組成物に含まれる有効成分のレベルは、目的とされる希釈率や使用溶液の所望される活性に依存する。特定の一態様において混合物は、２ｇの粉末組成物を１０００ｇの水に溶解してｐＨ７．０±３．０で約２００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を生成するように調製される。これは約１分から２４時間以内に起こり得る。

溶液中の過酢酸のレベルをどのように監視するかを当業者は知っている。例えば、ヨウ素還元滴定（F. P. Greenspan and D. G. MacKellar, 1948, Anal. Chem., 20, 1061）、又は分析用の試験紙を使用することが知られている。適切な試験紙としては、メルクによって製造されていて、現在、２種の異なる型（すなわち、５〜５０ｐｐｍ用と１００〜５００ｐｐｍ用）が入手可能な試験紙が挙げられる。これらの試験紙は、過酢酸のレベルを迅速に、簡便な半定量的に決定する方法を提供するものである。ラ・モット・カンパニー（LaMotte Company、チェスタータウン、ＭＤ、米国）も過酢酸を滴定するための試験キット（コード：７１９１−０１）を提供している。

さらに本発明の粉末組成物は、追加の成分を含んでいてもよい。追加の成分としては、これらには限定されないが、金属封鎖剤、金属捕捉剤、被覆剤、保存料、可溶化剤、安定化剤、湿潤剤、乳化剤、着色剤（例えば追跡用色素）、着臭剤、塩、緩衝剤、界面活性剤、溶媒、被覆剤及び／又は酸化防止剤が挙げられる。本発明の組成物の調製には、当該分野において周知の方法を使用することができる。

本発明の粉末組成物を、パウチ（例えば袋）、錠剤（例えばパック）、又は密閉容器（例えばバケツ、プラスチック製の瓶、プラスチック製の手桶、プラスチック製のドラム缶、プラスチック製の手提げ）などの、異なる形状で包装してもよい。

農業上の利用：本発明の混合物又は組成物が多数の有益な特性を有することを当業者は容易に認識することができる。例えば、そのような混合物又は組成物を使用して調製される水溶液は、植物の根に酸素を供給し、かつ、過酸化水素と過酢酸を放出することによって殺菌剤及び殺真菌剤として作用することで、植物の成長を促進する。ＳＡＲ（全身獲得抵抗性（Systemic Acquired Resistance））誘発剤は、病気（例えばウドンコ病、ブルーベリーの灰色カビ（ボトリティス・シネレア、Botrytis cinerea））や病害虫（例えばダニ、アブラムシ、シロバエ）に対して植物が天然にもつ防御を刺激する。過酢酸及び少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤、より好ましくはケイ酸イオンを含む生物農薬を規定するＳＡＲ誘発剤の併用は驚くことに、特に真菌感染（これには限定されないが）に対する植物防御の増幅に関して相乗活性を示し、それによってウドンコ病、及び他の真菌よる病気及び昆虫からの攻撃に対する植物の防御を高め、鉱物によるストレスに対する抵抗性を改善し、気候によるストレスを低減させ、さらに、全体的な強度を向上させて、成長と収量を高める。

従って、本発明のさらなる側面は、成育中の植物の植物組織の病原性微生物を抑制する方法に関する。本明細書で使用する場合、用語「病原性微生物」は、生きている植物に有害になりやすい、生きている植物に損傷を与えやすい、又は生きている植物の生育力若しくは成長に悪影響を及ぼしやすい、いかなる微生物をも指す。用語「病原性微生物」は、ウイルス、細菌、酵母、糸状菌及び卵菌を包含する。

本発明は、グラム陽性細菌及びグラム陰性細菌を含むがこれらには限定されない、病原性微生物の抑制を包含する。本発明の方法及び組成物が有効となり得る細菌としては、これらには限定されないが、アグロバクテリウム（Agrobacterium）、クラビバクター（Clavibacter）、エルウィニア（Erwinia）、シュードモナス（Pseudomonas）、キサントモナス（Xanthomonas）、ストレプトミセス（Streptomyces）、及びキシレラ（Xylella）が挙げられる。

本発明は、ウイルスを含むがこれらには限定されない、病原性微生物の抑制を包含する。本発明の方法及び組成物が有効となり得るウイルスとしては、これらには限定されないが、シャーカ（Sharka、プラムポックスポティウイルス（Plum pox potyvirus））Ｄ、Ｍ、Ｃ、Ｅａ血清群；レタス伝染性黄斑クリニウイルス；トマト伝染性黄斑クリニウイルス；トマト退緑クリニウイルス；レタス退緑クリニウイルス；ウリ科黄色萎縮クリニウイルス；サツマイモ退緑萎縮クリニウイルス；ハイプレーンズウイルス（High Plains virus、コムギ縞モザイクウイルスと複合していることが時々ある）；カンキツ類トリステザクロステロウイルス；カンキツ類タターリーフカピロウイルス（Citrus tatterleaf capillovirus）；カンキツ類退緑萎縮（未知のウイルス）；トマト黄化えそトスポウイルス；ホウセンカ属えそ斑紋トスポウイルス；トマト黄化葉巻ジェミニウイルス；ラズベリー黄化（Raspberry bushy dwarf）イダエオウイルス；ブルーベリーショック（Blueberry shock）イラルウイルスが挙げられる。

本発明は、酵母、糸状菌（真菌）、及び卵菌を含むがこれらには限定されない病原性微生物の抑制を包含する。本発明の方法及び組成物が有効となり得る酵母、糸状菌（真菌）及び卵菌としては、これらには限定されないが、フサリウム属（萎凋病の病原体）；チエラビオプシス（Thielaviopsis）属（腐乱病、黒根病、チエラビオプシスによる黒根病の病原体）；バーティシリウム属；マグナポルテ・グリセア（T.T. Hebert）M.E. Barr；イネイモチ病及び芝草の灰斑病を引き起こす；リゾクトニア属；Phakospora pachyrhizi Sydow（ダイズさび病を引き起こす）；プクキニア属；疫病菌（ジャガイモ疫病、及び急性ナラ枯れ（sudden oak death）の病原体；ピシウム属；エキビョウキン属を含む）が挙げられる。

本発明は、ヒトにとって有害になり得る病原性微生物の抑制を包含する。本発明の方法及び組成物が有効となり得るヒト病原体としては、これらには限定されないが、大腸菌（Escherichia coli）、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）、サルモネラ種、リステリア種、結核菌（Mycobacterium tuberculosis）、及びインフルエンザ、口蹄疫、ブタ熱などのような、ヒトの疾患に関与するウイルスが挙げられる。

本発明の方法及び組成物は、様々な植物及び組織に対して有益となり得る。本発明に包含される植物組織の例としては、これらには限定されないが、葉、茎、花、果実、塊茎、球茎、根などが挙げられる。好ましい態様では、植物組織は葉である。

本発明に包含される植物の例としては、これらには限定されないが、果樹（例えば、アンズ、リンゴ、バナナ、ベリー、ブラックベリー、ブルーベリー、サクランボ、ツルコケモモ、フサスグリ、グリーンゲージ、ブドウ、グレープフルーツ、グーズベリー、レモン、ミカン、メロン、オレンジ、西洋ナシ、モモ、パイナップル、西洋スモモ、ラズベリー、オランダイチゴ、セイヨウミザクラ、スイカ、野イチゴなど）、野菜（例えば、チョウセンアザミ、豆、ビート、ソラマメ、ブロッコリー、キャベツ、ニンジン、カリフラワー、セロリ、チコリー、チャイブ、クレス、トウモロコシ、キュウリ、ケールキャベツ、イノンド、ナス、ニンニク、コールラビ、レタス、タマネギ、パプリカ、アメリカボウフウ、パセリ、エンドウ、キノコ、カボチャ、ダイコン、ワケギ、ハツカダイコン、ホウレンソウ、スウェーデンカブ、トマト、カブなど）及び花（例えば、アマリリス、アスター、アネモネ、アザレア、ベゴニア、ブルーベル、カスミソウ、キク、クローバー、クロッカス、フリージア、グラジオラス、ユリ、ヒナギク、ハッカ、ベルガモット、ホタルブクロ、ゴクラクチョウ、ブラシノキ、カラー、オダマキ、ラン、ラッパズイセン、サクラソウ、ワスレナグサ、ジギタリス、アヤメ、リラ、マージョラム、オレンジの花、モモの花、ペチュニア、ローズマリー、セージ、タイム、アザミ、ヒヤシンス、アツモリソウ、アマランサス、マリゴールド、ミモザ、シャクヤク、バラ、ヒイラギ、ラベンダー、キンギョソウ、カーネーション、ヒマワリ、ヨモギギク、チューリップ、キンポウゲ、ヒャクニチソウなど）、芝草及び長芝が挙げられる。

より具体的には、植物を、調理用リンゴ、生食用リンゴ、加工用リンゴ、アンズ、バナナ、ブラックベリー、ブルーベリー、カンタロープ、サクランボ、ツルコケモモ、フサスグリ、干しブドウ用ブドウ、種子用ブドウ、生食用ブドウ、ワイン用ブドウ、グリーンゲージ、グーズベリー、ハネデューメロン、レモン、ミカン、メロン、オレンジ、モモ、アンジューナシ、アジアナシ、バートレットナシ、ボスクナシ、コミスナシ、レッドバートレットナシ、セッケルナシ、パイナップル、西洋スモモ、ラズベリー、オランダイチゴ、セイヨウミザクラ、スイカ、野イチゴ、チョウセンアザミ、豆、ビート、ソラマメ、ブロッコリー、キャベツ、アルゼンチンカノーラ、ポーランドカノーラ、種子用カノーラ、ニンジン、カリフラワー、セロリ、チコリー、チャイブ、クレス、種なしキュウリ、ピクルス用キュウリ、生食用キュウリ、小型キュウリ、特殊なキュウリ、ケールキャベツ、イノンド、ナス、コールラビ、バターヘッド型レタス、コス／ロメインレタス、クリスプヘッド型レタス、リーフレタス、種子用レタス、タマネギ、パプリカ、アメリカボウフウ、パセリ、エンドウ、焼き加工用ジャガイモ、茹で加工用ジャガイモ、揚げ加工用ジャガイモ、種子用ジャガイモ、カボチャ、ダイコン、ワケギ、ハツカダイコン、飼料用／油用ダイズ、種子用ダイズ、食用／園芸用ダイズ、ホウレンソウ、ビーフステーク（大玉）トマト、カンパリトマト、チェリートマト、ペースト−乾燥トマト、プラムトマト、サラダ用トマト、トマト、スウェーデンカブ、及びカブからなる群より選択してもよい。

より具体的には、植物を、アマランサス、カノーラ、調理用オオムギ、麦芽用オオムギ、飼料用／サイレージ用オオムギ、種子用オオムギ、ソバ、飼料用トウモロコシ、観賞用トウモロコシ、ポップコーン用トウモロコシ、種子用トウモロコシ、サイレージ用トウモロコシ、スイートコーン、デンプン用トウモロコシ、メヒシバ、カムート、キビ、調理用エンバク、飼料用／サイレージ用エンバク、種子用エンバク、キノア、アフリカ産イネ、オーストラリア産イネ、カリブ産イネ、極東産イネ、インド亜大陸産イネ、中東産イネ、北米産イネ、種子用イネ、東南アジア産イネ、スペイン産イネ、野生米、ライムギ、ソルガム、スペルトコムギ、テフ、ライコムギ、デュラムコムギ、春播きコムギ、春播きスペルトコムギ、秋播きコムギ、及び秋播きスペルトコムギからなる群より選択してもよい。

他の非限定的な植物の例としては、ジャガイモなどの根、又はトウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ソルガム、キビ、エンバク、ライムギ、ライコムギ、メヒシバ、テフ、ソバ、キノアなどの穀類が含まれる。

本発明による粉末組成物を用いて調製される水溶液は、成育中の植物に有益な多数の効果を有する可能性がある。成育中の植物に有益な多数の効果としては、これには限定されないが、病原微生物の抑制すなわち病原微生物からの植物の保護、植物の自然防御能の強化、植物の根への酸素の供給、植物への必須栄養素の供給が挙げられる。

特に好ましい態様によれば、「抑制」という表現には、病原性微生物感染の予防、病原性微生物の成長を阻害又は遅らせること、殺処理、及び／又は病原性微生物の根絶などが含まれるがこれらには限定されない。本発明による方法及び組成物は、対処法及び予防法のいずれでも使用することができる。

特に好ましい態様によれば、いくつかの態様では、植物組織の処理に使用される水溶液は、約２０ｐｐｍ、又は約５０ｐｐｍ、又は約７５ｐｐｍ、又は約１００ｐｐｍ、又は約２００ｐｐｍ、又は約３００ｐｐｍ、又は約４００ｐｐｍ、又は約５００ｐｐｍ、又は約７５０ｐｐｍ、又は約１０００ｐｐｍ、又は約１５００ｐｐｍ又は約２０００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含む。好ましくは、この溶液のｐＨは７．０±３．０であるが、特定の使用によっては、ｐＨ４±２．０程度の低さであってもｐＨ９．５±２．０程度の高さであってもよい。

特に好ましい態様によれば、本発明は、植物に対する病原性微生物の抑制に使用する前に、溶解して、希釈された水溶液を得るための粉末組成物を検討する。安全性と経済的な理由から、好ましい態様では、この粉末組成物は濃縮物として市販され、最終使用者がこの濃縮物を水で希釈して使用溶液を調製する。濃縮された粉末組成物及び／又は希釈溶液に含まれる有効成分のレベルは、目的とされる希釈率や使用溶液の所望される活性に依存する。

特に好ましい態様によれば、本発明による水溶液を、様々な方法によって植物組織に使用することができる。例えば、植物、植物の水耕栽培用培養基、農業用地（例えば潅漑）の表面又は中に、水溶液を噴霧、塗布、塗り広げる、霧散布することができる。必要に応じて、溶液を定期的に再び使用することができる。

特に好ましい態様によれば、本発明の別の側面は、商用包装又は組成物を使用するための及び本発明の方法を実施するためのキットに関する。本発明によるキットを、成育中の植物の植物組織の病原微生物の抑制に使用される水溶液を調製するために使用してもよい。

特に好ましい態様によれば、本発明のさらなる側面はキットに関する。一態様においてキットは、本明細書で定義した粉末組成物を含む容器（例えばパウチ、錠剤、バケツなど）、及び使用者マニュアル又は説明書を含む。本発明のキットはさらに、過酢酸レベルを決定するための試験紙、過酸化水素レベルを決定するための試験紙、過酢酸レベルを決定するための試験キットを１つ以上含んでいてもよい。

特に好ましい態様によれば、本発明による粉末組成物は、最終使用者によって希釈される濃縮物として市販される。本発明によれば、本発明による粉末組成物の個々の有効成分を別々の容器に入れて、最終使用者に提供することも想定される。その後、最終使用者自身が、目的とされる希釈率や所望される活性を達成するために有効成分を混合する。

従って、その特定の態様によるキット又は商用包装は、複数の個別の容器（例えばパウチ、錠剤、バケツなど）、及び使用者マニュアル又は説明書を含み、それぞれの個別の容器には、固形の過酸化水素、ｐＨ調整剤、及びテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）の少なくとも一つが入っている。個別の容器（同じ容器又は別の容器）には、水溶性ケイ酸塩（より好ましくはケイ酸カリウム）を含む少なくとも１種の生物農薬及び金属イオン封鎖剤がさらに入っている。

本発明の別の態様は上で定義した粉末組成物に関し、前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤は、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の農薬、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の生物農薬、
アシベンゾラル−Ｓ−メチル、
シリカ／ケイ酸塩、
ＤＬ−α−アミノ−ｎ−酪酸（ＡＡＢＡ）、
ＤＬ−β−アミノ−ｎ−酪酸（ＢＡＢＡ）、
γ−アミノ−ｎ−酪酸（ＧＡＢＡ）、
ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、
リボフラビン、
サリチル酸（ＳＡ）、及び
ハーピンタンパク質（メッセンジャー）
からなる群より選択される。

本発明の別の態様は上で定義した粉末組成物に関し、乾燥した水溶性混合物は、
（ｉ）−ａ）約３０〜６０％（重量比）の固形の過酸化水素前駆物質、
（ｉ）−ｂ）約１０〜４０％（重量比）のｐＨ調整剤、
（ｉ）−ｃ）約１０〜４０％（重量比）のアセチル化剤；及び
（ｉｉ）約１〜３０％（重量比）の、水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の生物農薬を含み、
（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）及び（ｉ）−ｃ）は過酢酸前駆物質を表し、かつ、２ｇの（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）、（ｉ）−ｃ）及び（ｉｉ）の前記乾燥した水溶性混合物を１０００ｇの水と混合した場合に、ｐＨ７．０±３で、約１００〜２５０ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）がその場で生成される。

本発明の別の態様は、金属イオン封鎖剤をさらに含む、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、０．０１〜１０％（重量比）の金属イオン封鎖剤をさらに含む、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、少なくとも１種の界面活性剤をさらに含む、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記界面活性剤が、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤又は両性界面活性剤である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記界面活性剤が、
カルボン酸塩、スルホン酸塩、石油スルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、硫酸化天然油、硫酸化天然脂、硫酸化エステル、硫酸化アルカノールアミド、硫酸化アルカノールアミド、エトキシ化アルキルフェノール及び硫酸化アルキルフェノールからなる群より選択される陰イオン界面活性剤；又は
エトキシ化脂肪族アルコール、ポリオキシエチレン界面活性剤、カルボン酸エステル、ポリエチレングリコールエステル、アンヒドロソルビトールエステル及びそのエトキシ化誘導体、脂肪酸のグリコールエステル、カルボン酸アミド、モノアルカノールアミン縮合物及びポリオキシエチレン脂肪酸アミドからなる群より選択される非イオン界面活性剤；又は
第四級アンモニウム塩、アミド結合を有するアミン、ポリオキシエチレンアルキル及び脂環式アミン、４−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス置換エチレンジアミン及び５，２−アルキル−１−ヒドロキシエチル２−イミダゾリンからなる群より選択される陽イオン界面活性剤；又は
Ｎ−ヤシ油３−アミノプロピオン酸及びそのナトリウム塩、Ｎ−動物脂３−イミノジプロピオン酸及びそのジナトリウム塩、Ｎ−（カルボキシメチル）−Ｎ−ジメチル−９−オクタデセニルアンモニウム水酸化物、及びＮ−ヤシ油アミドエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルグリシン及びそのナトリウム塩からなる群より選択される両性界面活性剤である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記界面活性剤がアルファオレフィンスルホン酸塩である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、１２〜１８個の炭素原子を有するアルファオレフィンスルホン酸塩からなる、４重量％までの界面活性剤をさらに含む、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、乾燥した水溶性混合物が、
（ｉ）−ａ）約４３．５％（重量比）の固形の過酸化水素前駆物質、
（ｉ）−ｂ）約２５％（重量比）のｐＨ調整剤、
（ｉ）−ｃ）約２１％（重量比）のアセチル化剤；
（ｉｉ）約１０％（重量比）の、水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の生物農薬；及び
（ｉｉｉ）約０．５％（重量比）の金属イオン封鎖剤を含み、
（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）及び（ｉ）−ｃ）は過酢酸前駆物質を表し、かつ、２ｇの（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）、（ｉ）−ｃ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の前記乾燥した水溶性混合物を１０００ｇの水と混合した場合に、ｐＨが７．０±２で、好ましくは７．０±１．５で、より好ましくは７．０±１．０で、約１００〜２５０ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）が、好ましくは２００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）が、その場で生成される、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、乾燥した水溶性混合物が、
（ｉ）−ａ）約５０％（重量比）の固形の過酸化水素前駆物質、
（ｉ）−ｂ）約１５％（重量比）のｐＨ調整剤、
（ｉ）−ｃ）約２０％（重量比）のアセチル化剤；
（ｉｉ）約１０％（重量比）の、水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の生物農薬；
（ｉｉｉ）約１％（重量比）の金属イオン封鎖剤；及び
（ｉｖ）約４％（重量比）の上で定義した界面活性剤を含み、
（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）及び（ｉ）−ｃ）が過酢酸前駆物質を表し、かつ、２ｇの（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）、（ｉ）−ｃ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）及び（ｖｉ）の前記乾燥した水溶性混合物を１０００ｇの水と混合した場合に、ｐＨが８．０±３で、好ましくは８．５±２．０で、より好ましくは８．５±１．５で約１００〜２５０ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）がその場で生成される、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記金属イオン封鎖剤が、無機酸、有機酸、又は無機酸と有機酸からなる群より選択される少なくとも２種の酸の混合物である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記金属イオン封鎖剤が、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、ＤＴＰＡ、又はホスホナートである、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記金属イオン封鎖剤が、
エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、
ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、
ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、
１−ヒドロキシエタン（１，１−ジイルビジホスホン酸）（ＨＥＤＰ）、
ニトリロトリス（メチレンホスホン酸）（ＮＴＭＰ）、
ジエチレントリアミンペンタキス（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、
１，２−ジアミノエタンテトラキス（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰ）、
１，２−ジアミノエタンテトラキス（メチレンホスホン酸）のナトリウム塩、
１，２−ジアミノエタンテトラキス（メチレンホスホン酸）のカリウム塩、
１，２−ジアミノエタンテトラキス（メチレンホスホン酸）のアンモニウム塩、
アミノトリメチレンホスホン酸（ＡＴＭＰ）、
エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰＡ、固形）、
ホスホノブタントリカルボン酸（ＰＢＴＣＡ）、
多価アルコールのリン酸エステル（ＰＡＰＥ）、
２−ヒドロキシホスホノカルボン酸（ＨＰＡＡ）、
ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＨＭＤＴＭＰＡ）、又は
それらの混合物である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記金属イオン封鎖剤が、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、ホスホナート、クエン酸、リン酸、硫酸、ジピコリン酸、スルホン酸及びホウ酸からなる群より選択される、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記金属イオン封鎖剤が、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、及びホスホナートからなる群より選択される、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記アセチル化剤が有機酸である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記アセチル化剤が、過加水分解感受性の少なくとも１つのアシル基を含む有機酸である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記アセチル化剤が、アシル基Ｒ−ＣＯ−（式中、Ｒは５〜１８個の炭素原子を有する脂肪族基、又は、１１〜２４個の炭素原子を有し、５〜１８個の炭素原子がアルキル鎖中にあるアルキルアリール基である）を含むＮ−アシル化合物またはＯ−アシル化合物である、上で定義した粉末組成物に関する。好ましくは、Ｒは５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族基であってよい。

本発明の別の態様は、前記アシル化剤が、テトラアセチルグリコルリル（ＴＡＧＵ）、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、ジアセチルジオキソヘキサヒドロトリアジン（ＤＡＤＨＴ）、又はそれらの混合物である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記アシル化剤が、アセチルサリチル酸又はテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記固形の過酸化水素前駆物質が過酸塩である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記過酸塩が、過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、過炭酸アンモニウム、ナトリウムペルオキシヒドラート、過酸化カルシウム、過酸化ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム一水和物、過ホウ酸ナトリウム四水和物、過硫酸ナトリウム、一過硫酸カリウム、過リン酸、過酸化マグネシウム、過酸化亜鉛、尿素・過酸化水素、尿素の過酸化水素化物、二酸化チオ尿素、又はそれらの混合物である、上で定義した粉末組成物に関する。

好ましくは、前記過酸塩は、過炭酸ナトリウム又は過炭酸アンモニウム、より好ましくは過炭酸ナトリウムであってよい。

本発明の別の態様は、前記ｐＨ調整剤が、有機酸又は無機酸である、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、前記ｐＨ調整剤が、硫酸、スルファミン酸、クエン酸、リン酸、硝酸、塩酸、グリコール酸、ギ酸、酢酸、フッ化水素酸、亜硝酸、シアン化水素酸、安息香酸、カルボン酸、乳酸、酢酸、シュウ酸、スルファミン酸、亜リン酸、ジピコリン酸、尿素塩酸塩、ホウ酸、又はそれらの混合物である、上で定義した粉末組成物に関する。好ましくは、前記ｐＨ調整剤はクエン酸であってよい。

本発明の別の態様は、前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤が、ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、又はその混合物である、上で定義した粉末組成物に関する。好ましくは、前記水溶性ケイ酸塩はケイ酸カリウムであってよい。

本発明の別の態様は、
（ｉ）−ａ）前記固形の過酸化水素としての約４３．５％（重量比）の過炭酸ナトリウム、
（ｉ）−ｂ）前記ｐＨ調整剤としての約２５％（重量比）のクエン酸、
（ｉ）−ｃ）前記アセチル化剤としての約２１％（重量比）のテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、
（ｉｉ）水溶性ケイ酸塩を含む前記少なくとも１種の生物農薬としての約１０％（重量比）のケイ酸カリウム、及び
（ｉｉｉ）前記金属イオン封鎖剤としての約０．５％（重量比）のエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）の乾燥した水溶性混合物を含み、
（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）及び（ｉ）−ｃ）が過酢酸前駆物質を表し、かつ、２ｇの（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）、（ｉ）−ｃ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の前記乾燥した水溶性混合物を１０００ｇの水と混合した場合に、ｐＨが７．０±２で、好ましくは７．０±１．５で、より好ましくは７．０±１．０で、約１００〜２５０ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）が、好ましくは２００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）がその場で生成される、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、
（ｉ）−ａ）前記固形の過酸化水素としての約５０％（重量比）の過炭酸ナトリウム、
（ｉ）−ｂ）前記ｐＨ調整剤としての約１５％（重量比）のクエン酸、
（ｉ）−ｃ）前記アセチル化剤としての約２０％（重量比）のテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、
（ｉｉ）前記水溶性ケイ酸塩を含む前記少なくとも１種の生物農薬としての約１０％（重量比）のケイ酸カリウム、
（ｉｉｉ）前記金属イオン封鎖剤としての約１％（重量比）のエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、及び
（ｉｖ）約４％（重量比）の１２〜１８個の炭素原子を有するアルファオレフィンスルホン酸塩の乾燥した水溶性混合物を含み、
（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）及び（ｉ）−ｃ）が過酢酸前駆物質を表し、かつ、２ｇの（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）、（ｉ）−ｃ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）及び（ｖｉ）の前記乾燥した水溶性混合物を１０００ｇの水と混合した場合に、ｐＨ８．０±３で、約１００〜２５０ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）がその場で生成される、上で定義した粉末組成物に関する。

本発明の別の態様は、根と葉のある生育中の植物の植物組織上の病原体を抑制する方法に関し、前記方法は、上で定義した水溶性混合物又は本発明の態様として上で定義した組成物を混合することによって得られる、前記植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸並びに少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液で、前記成育中の植物を処理する工程を含む。

本発明の別の態様は、上で定義したように、成育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記処理は予め決められた計画に沿って繰り返され、一旦、ＳＡＲ誘発剤と過酢酸のそれぞれが前記植物の中及び表面に同時に存在すると、相乗効果が観察される。

本発明の別の態様は、上で定義したように、成育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、病原体は、ウイルス、細菌、真菌、酵母及び糸状菌からなる群より選択される。好ましくは、病原体は細菌であり、より好ましくはキサントモナスである。

本発明の別の態様は、上で定義したように、成育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記水溶液は約２０ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含み、かつ、前記水溶液のｐＨは７．０±２．０、好ましくは７．０±１．５、より好ましくは７．０±１．０である。

本発明の別の態様は、上で定義したように、成育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記過酢酸は、水溶液中で、その場で生成される。

本発明の別の態様は、上で定義したように、成育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記水溶液は前記成育中の植物の葉及び前記成育中の植物の根を含む培養基に散布され、かつ、前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤は前記成育中の植物の葉及び根に吸収される。

本発明の別の態様は、上で定義したように、成育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤は、
水溶性の塩を含む少なくとも１種の農薬、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の生物農薬、
アシベンゾラル−Ｓ−メチル、
シリカ／ケイ酸塩、
ＤＬ−α−アミノ−ｎ−酪酸（ＡＡＢＡ）、
ＤＬ−β−アミノ−ｎ−酪酸（ＢＡＢＡ）、
γ−アミノ−ｎ−酪酸（ＧＡＢＡ）、
ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、
リボフラビン、
サリチル酸（ＳＡ）、及び
ハーピンタンパク質（メッセンジャー）
からなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義したように、成育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤は、ケイ酸イオンの供給源を規定している水溶性ケイ酸塩である。

本発明の別の態様は、上で定義したように、成育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記水溶性ケイ酸塩は、ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、又はそれらの混合物である。好ましくは、前記水溶性ケイ酸塩はケイ酸カリウムである。

本発明の別の態様は、根と葉のある生育中の植物の組織上の病原体を抑制する方法に関し、前記方法は、本発明の態様として上で定義した粉末組成物を水に溶解することによって得られる、前記植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸並びに少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液で、前記成育中の植物を処理する工程を含む。

本発明の別の態様は、上で定義したように、根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記水溶液は、約１００ｐｐｍ、又は約２００ｐｐｍ、又は約３００ｐｐｍ、又は約４００ｐｐｍ又は５００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含む。

本発明の別の態様は、上で定義したように、根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記成育中の植物は、果樹、堅果樹、穀類、野菜及び花からなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義したように、根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記果樹は、リンゴ、アンズ、バナナ、ブラックベリー、ブルーベリー、カンタロープ、サクランボ、ツルコケモモ、フサスグリ、ブドウ、グリーンゲージ、グーズベリー、ハネデューメロン、レモン、ミカン、メロン、オレンジ、モモ、西洋ナシ、パイナップル、西洋スモモ、ラズベリー、オランダイチゴ、トマト、スイカ、グレープフルーツ、コショウ、オリーブ及びライムからなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義したように、根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記野菜は、チョウセンアザミ、豆、ビート、ブロッコリー、キャベツ、ニンジン、カリフラワー、セロリ、チコリー、チャイブ、クレス、キュウリ、ケール、イノンド、ナス、コールラビ、レタス、タマネギ、パプリカ、アメリカボウフウ、パセリ、エンドウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイコン、ワケギ、ダイズ、ホウレンソウ、カブ及び落花生である。

本発明の別の態様は、上で定義したように、根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記成育中の植物は、穀類である。好ましくは、前記穀類は、アマランサス、パンナッツ、オオムギ、ソバ、カノーラ、トウモロコシ、フォニオ、カムート、キビ、エンバク、キノア、ガマ、チーア、アマ、カニーワ、アカザ、アカシア、イネ、ライムギ、ソルガム、スペルトコムギ、テフ、ライコムギ、コムギ、及びナタネである。

本発明の別の態様は、上で定義したように、根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記植物組織は、葉、茎、花、果実、塊茎、根茎、球茎、根及びそれらの組み合わせからなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義したように、根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記堅果樹は、アーモンド、ブナノキ、ブラジルナッツ、バタグルミ、カシュー、クリ、チンカピングリ、ハシバミ、ヒッコリー、マカダミアナッツ、ペカン、クルミ及びピスタチオからなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義したように、根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記成育中の植物は芝草又は長芝草である。

本発明の別の態様は、上で定義したように、根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法に関し、前記成育中の植物はトマトである。

本発明の別の態様は、成育中の植物の植物組織表面の病原体を抑制する目的でその植物組織の処理に使用される、植物に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸を含む水溶液を調製するための、本発明の態様として上で定義した水溶性混合物又は組成物の使用に関する。

本発明の別の態様は、上で定義した使用に関し、前記処理は予め決められた計画に沿って繰り返され、一旦、前記ＳＡＲ誘発剤及び前記過酢酸のそれぞれが前記成育中の植物の植物組織の中及び表面に同時に存在すると、相乗効果が観察される。

本発明の別の態様は、上で定義した使用に関し、ここで病原体は、ウイルス、細菌、真菌、酵母及び糸状菌からなる群より選択される。好ましくは、病原体は細菌であり、より好ましくはキサントモナスである。

本発明の別の態様は、上で定義した使用に関し、前記水溶液は約２０ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含み、かつ、前記水溶液のｐＨは７．０±２．０、好ましくは７．０±１．５、より好ましくは７．０±１．０である。

本発明の別の態様は、上で定義した使用に関し、前記過酢酸は水溶液中で、その場で生成される。

本発明の別の態様は、上で定義した使用に関し、前記水溶液は、前記成育中の植物及び前記成育中の植物の培養基に散布される。

本発明の別の態様は、上で定義した使用に関し、前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤は、前記成育中の植物の葉及び根に吸収される。

本発明の別の態様は、上で定義した使用に関し、前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤は、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の農薬、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の生物農薬、
アシベンゾラル−Ｓ−メチル、
シリカ／ケイ酸塩、
ＤＬ−α−アミノ−ｎ−酪酸（ＡＡＢＡ）、
ＤＬ−β−アミノ−ｎ−酪酸（ＢＡＢＡ）、
γ−アミノ−ｎ−酪酸（ＧＡＢＡ）、
ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、
リボフラビン、
サリチル酸（ＳＡ）、及び
ハーピンタンパク質（メッセンジャー）
からなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した使用に関し、前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤は、ケイ酸イオンの供給源を規定している水溶性ケイ酸塩である。

本発明の別の態様は、上で定義した使用に関し、前記水溶性ケイ酸塩は、ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、又はそれらの混合物である。好ましくは、前記水溶性ケイ酸塩はケイ酸カリウムである。

本発明の別の態様は、成育中の植物の植物組織表面の病原体を抑制するための処理に使用される、植物に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸を含む水溶液を調製するための上で定義した粉末組成物の使用に関する。

本発明の別の態様は、本発明の態様として上で定義した粉末組成物の使用に関し、前記処理は予め決められた計画に沿って繰り返され、一旦、前記ＳＡＲ誘発剤及び前記過酢酸のそれぞれが前記成育中の植物の植物組織の中及び表面に同時に存在すると相乗効果が観察される。

本発明の別の態様は、上で定義した粉末組成物の使用に関し、前記水溶液は、約１００ｐｐｍ、又は約２００ｐｐｍ、又は約３００ｐｐｍ、又は約４００ｐｐｍ又は５００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含む。

本発明の別の態様は、上で定義した粉末組成物の使用に関し、ここで前記成育中の植物は、果樹、堅果樹、穀類、野菜及び花からなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した粉末組成物の使用に関し、前記果樹は、リンゴ、アンズ、バナナ、ブラックベリー、ブルーベリー、カンタロープ、サクランボ、ツルコケモモ、フサスグリ、ブドウ、グリーンゲージ、グーズベリー、ハネデューメロン、レモン、ミカン、メロン、オレンジ、モモ、西洋ナシ、パイナップル、西洋スモモ、ラズベリー、オランダイチゴ、トマト、スイカ、グレープフルーツ、コショウ、オリーブ及びライムからなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した粉末組成物の使用に関し、前記野菜は、チョウセンアザミ、豆、ビート、ソラマメ、ブロッコリー、キャベツ、ニンジン、カリフラワー、セロリ、チコリー、チャイブ、クレス、キュウリ、ケール、イノンド、ナス、コールラビ、レタス、タマネギ、パプリカ、アメリカボウフウ、パセリ、エンドウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイコン、ワケギ、ダイズ、ホウレンソウ、カブ及び落花生である。

本発明の別の態様は、上で定義した粉末組成物の使用に関し、前記成育中の植物は穀類である。好ましくは、前記穀類は、アマランサス、パンナッツ、オオムギ、ソバ、カノーラ、トウモロコシ、フォニオ、カムート、キビ、エンバク、キノア、ガマ、チーア、アマ、カニーワ、アカザ、アカシア、イネ、ライムギ、ソルガム、スペルトコムギ、テフ、ライコムギ、コムギ、及びナタネであってよい。

本発明の別の態様は、上で定義した粉末組成物の使用に関し、前記植物組織は、葉、茎、花、果実、塊茎、根茎、球茎、根及びそれらの組み合わせからなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した粉末組成物の使用に関し、前記堅果樹は、アーモンド、ブナノキ、ブラジルナッツ、バタグルミ、カシュー、クリ、チンカピングリ、ハシバミ、ヒッコリー、マカダミアナッツ、ペカン、クルミ及びピスタチオからなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した粉末組成物の使用に関し、前記成育中の植物は芝草又は長芝草である。

本発明の別の態様は、上で定義した粉末組成物の使用に関し、前記成育中の植物はトマトである。

本発明の別の態様は、前記水溶液が成育中の植物にとって有益な効果をもたらす、上で定義した粉末組成物の使用に関し、前記有益な効果は、病原体の抑制、植物の病原体からの保護、前記植物の自然防御能の強化、前記植物の根への酸素の供給、及び前記植物への必須栄養素の供給からなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した粉末組成物の使用に関し、ここで病原体は、ウイルス、細菌、真菌、酵母及び糸状菌からなる群より選択される。好ましくは、病原体は細菌であり、より好ましくはキサントモナスである。

本発明の別の態様は、成育中の植物の植物組織表面の病原体を抑制するための処理に使用する、過酢酸と少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤の併用に関し、前記過酢酸及びＳＡＲ誘発剤は前記成育中の植物に別個に或いは同時に投与され、一旦、前記ＳＡＲ誘発剤及び前記過酢酸のそれぞれが前記成育中の植物の植物組織の中及び表面に同時に存在すると、相乗効果が観察されると理解される。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、本発明の態様として上で定義した水溶性混合物を水に溶解することによって得られる、前記植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸と少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液を前記成育中の植物の葉及び前記成育中の植物の根を含む培養基に散布することによって、前記過酢酸及び前記ＳＡＲ誘発剤は前記成育中の植物に同時に、かつ、繰り返し投与される。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、本発明の態様として上で定義した組成物を水に溶解することによって得られる、前記植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸と少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液を前記成育中の植物の葉及び前記成育中の植物の根を含む培養基に散布することによって、前記過酢酸及び前記ＳＡＲ誘発剤は前記成育中の植物に同時に、かつ、繰り返し投与される。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、本発明の態様として上で定義した粉末組成物を水に溶解することによって得られる、前記植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸と少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液を前記成育中の植物の葉及び前記成育中の植物の根を含む培養基に散布することによって、前記過酢酸及び前記ＳＡＲ誘発剤は前記成育中の植物に同時に、かつ、繰り返し投与される。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、前記投与は予め決められた計画に沿って繰り返され、一旦、前記ＳＡＲ誘発剤及び前記過酢酸のそれぞれが前記成育中の植物の植物組織の中及び表面に同時に存在すると相乗効果が観察される。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、前記水溶液は、約１００ｐｐｍ、又は約２００ｐｐｍ、又は約３００ｐｐｍ、又は約４００ｐｐｍ又は５００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含む。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、前記成育中の植物は、果樹、堅果樹、穀類、野菜及び花からなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、前記果樹は、リンゴ、アンズ、バナナ、ブラックベリー、ブルーベリー、カンタロープ、サクランボ、ツルコケモモ、フサスグリ、ブドウ、グリーンゲージ、グーズベリー、ハネデューメロン、レモン、ミカン、メロン、オレンジ、モモ、西洋ナシ、パイナップル、西洋スモモ、ラズベリー、オランダイチゴ、トマト、スイカ、グレープフルーツ、コショウ、オリーブ及びライムからなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、前記野菜は、チョウセンアザミ、豆、ビート、ソラマメ、ブロッコリー、キャベツ、ニンジン、カリフラワー、セロリ、チコリー、チャイブ、クレス、キュウリ、ケール、イノンド、ナス、コールラビ、レタス、タマネギ、パプリカ、アメリカボウフウ、パセリ、エンドウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイコン、ワケギ、ダイズ、ホウレンソウ、カブ及び落花生である。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、前記成育中の植物は穀類である。好ましくは、前記穀類は、アマランサス、パンナッツ、オオムギ、ソバ、カノーラ、トウモロコシ、フォニオ、カムート、キビ、エンバク、キノア、ガマ、チーア、アマ、カニーワ、アカザ、アカシア、イネ、ライムギ、ソルガム、スペルトコムギ、テフ、ライコムギ、コムギ、及びナタネであってよい。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、前記植物組織は、葉、茎、花、果実、塊茎、根茎、球茎、根及びそれらの組み合わせからなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、前記堅果樹は、アーモンド、ブナノキ、ブラジルナッツ、バタグルミ、カシュー、クリ、チンカピングリ、ハシバミ、ヒッコリー、マカダミアナッツ、ペカン、クルミ及びピスタチオからなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、前記成育中の植物は芝草又は長芝草である。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、前記成育中の植物はトマトである。

本発明の別の態様は、前記水溶液が成育中の植物にとって有益な効果をもたらす、上で定義した併用に関し、前記有益な効果は、病原体の抑制、植物の病原体からの保護、前記植物の自然防御能の強化、前記植物の根への酸素の供給、及び前記植物への必須栄養素の供給からなる群より選択される。

本発明の別の態様は、上で定義した併用に関し、ここで病原体は、ウイルス、細菌、真菌、酵母及び糸状菌からなる群より選択される。好ましくは、病原体は細菌であり、より好ましくはキサントモナスである。

本発明の別の態様は、成育中の植物の植物組織の病原体の抑制に使用する水溶液を調製するためのキットに関し、前記キットは、本発明の態様として上で定義した水溶性混合物及び使用者マニュアル又は説明書を含む。

本発明の別の態様は、成育中の植物の植物組織の病原体の抑制に使用する水溶液を調製するためのキットに関し、前記キットは、本発明の態様として上で定義した組成物及び使用者マニュアル又は説明書を含む。

本発明の別の態様は、成育中の植物の植物組織の病原微生物の抑制に使用する水溶液を調製するためのキットに関し、前記キットは、本発明の態様として上で定義した粉末組成物及び使用者マニュアル又は説明書を含む。

本発明の別の態様は、上で定義したキットに関し、ここで病原体は、ウイルス、細菌、真菌、酵母及び糸状菌からなる群より選択される。好ましくは、病原体は細菌であり、より好ましくはキサントモナスである。

本発明の利点は、植物組織に安全で、かつ、成育中の植物に有益な効果をもつ過酢酸溶液を生成するための、迅速、安全、かつ効果的な手段を本発明が提供することである。本発明の別の利点は、過酢酸と少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤、例えばケイ酸イオンを生成するＳＡＲ誘発剤などの活性を合わせて得られる、予想外の相乗効果に関するものである。

前述したように、本発明の好ましい態様は、植物に対する病原微生物の抑制に使用する前に溶解して希釈した溶液を得る、粉末組成物を想定している。

安全性と経済的な理由から、特に好ましい態様では、この粉末組成物は濃縮物として市販され、最終使用者がこの濃縮物を水で希釈して使用溶液を調製する。濃縮された粉末組成物及び／又は希釈溶液に含まれる有効成分のレベルは、目的とされる希釈率や使用溶液の所望される活性に依存する。

本発明による水溶液を、様々な方法によって植物組織に使用することができる。例えば、植物、植物の水耕栽培用培養基、農業用地（例えば潅漑）の表面又は中に、水溶液を噴霧、塗布、塗り広げる、霧散布することができる。必要に応じて、溶液を定期的に再び使用することができる。

本発明の別の側面は、本発明の組成物を使用するため及び本発明の方法を実施するための商用包装又はキットに関する。本発明によるキットを、成育中の植物の植物組織の病原微生物の抑制に使用される水溶液を調製するために使用してもよい。

従って、本発明のさらなる側面はキットに関する。一態様においてキットは、本明細書で定義した粉末組成物を含む容器（例えばパウチ、錠剤、バケツなど）、及び使用者マニュアル又は説明書を含む。本発明のキットはさらに、過酢酸レベルを決定するための試験紙、過酸化水素レベルを決定するための試験紙、過酢酸レベルを決定するための試験キットを１つ以上、含んでいてもよい。

前述したように、好ましい態様では、本発明による粉末組成物は、最終使用者によって希釈される濃縮物として市販される。本発明によれば、本発明による粉末組成物の個々の有効成分を別々の容器に入れて、最終使用者に提供することも想定される。その後最終使用者自身が、目的とされる希釈率や所望される活性を達成するために有効成分を混合する。その結果、その特定の態様によるキット又は商用包装は、複数の個別の容器（例えばパウチ、錠剤、バケツなど）、及び使用者マニュアル又は説明書を含み、それぞれの個別の容器には、過酸化水素、ｐＨ調整剤、及びテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）の少なくとも１種の固形が入っている。前記個別の容器（同じ容器又は別の容器）には、少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤、好ましくは水溶性ケイ酸塩（より好ましくはケイ酸カリウム）を含む少なくとも１種の生物農薬及び、必要に応じて金属イオン封鎖剤がさらに入っている。

本明細書に記載の特定の手順、態様、特許請求の範囲、及び実施例の多数の均等物を、当業者は理解又は慣習的な実験のみで確認することができる。そのような均等物は、本発明の範囲内にあり、かつ、本明細書に添付の請求項によって包含されると見なされる。本発明を、下記の実施例によってさらに説明するが、実施例をさらに限定するものと解釈するべきではない。本発明のさらなる側面、利点及び特徴は、以下の、好ましい態様の非制限的な記述を読むことでよりはっきりするだろう。好ましい態様は例示的なものであり、本発明の範囲を制限するものと解釈するべきではない。

実施例１：本発明による粉末組成物（これ以降、以下の実施例ではアトサイド（ＡＴＯＣＩＤＥ）と呼ぶ）の調製
目的：水に溶解するとその場で過酢酸を生成する粉末組成物の調製。

下記表１に従って以下の成分を混ぜ合わせた。

表１：本発明による好ましい粉末組成物であって、かつ、これ以降アトサイドと呼ばれる組成物の調製。別段の指定のない限り、以下の実施例で使用される溶液の調製にこの粉末組成物を使用する。

粉末組成物を以下のように調製した：粉体混合機中に、まず被覆過炭酸ナトリウムを、次にクエン酸を加え、両化合物を少なくとも５分間混合した。その後、ＴＡＥＤを加えて少なくとも５分間混合し、次いでケイ酸カリウムを加えて少なくとも５分間混合した。最後にＥＤＴＡを加えて１０分間混合した。重要なことは、被覆過炭酸ナトリウムが好ましいということである。本実施例では、過炭酸ナトリウムは、硫酸ナトリウムとメタホウ酸ナトリウムの二重層で被覆されている。あるいは、別の被覆成分で被覆されていてもよい。被覆されていない過炭酸ナトリウムはいくぶん吸湿性で、相対湿度が高い条件では液化し始め（すなわち、大気中の水分に溶解し始め）、そして炭酸ナトリウムと酸素に分解する可能性があるため、被覆することが好ましい。その結果、過酢酸を形成するための酸素供給源としての過炭酸ナトリウムの潜在能力が失われる可能性がある。特に好ましい態様としては、過炭酸ナトリウムそのものよりもさらに吸湿性の、加熱した無機塩の溶液を散布又は噴霧することにより、被覆された過炭酸ナトリウムは本質的に被覆され得る。この方法では、被覆剤が大気中の水分を吸収・捕捉するが、そうでなければ、大気中の水分は過炭酸ナトリウムと反応する。これらの無機塩には、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム又はホウ酸が含まれ得る。流動層に溶解され、加熱されたスプレーとして、これらの塩のうちの１種が過炭酸の結晶又は顆粒に塗布される。塩溶液は結晶の表面で乾燥し、結晶を恒久的に被覆する。必要に応じて、次いで第二の被覆剤が（好ましくは、第一の被覆剤とは別の塩を使用して）、第一の被覆剤と同じ方法で塗布される。

得られる混合物は、微細な白色の粉末である。０．１％水溶液（例えば１ｇを１Ｌの水に溶解したもの）のｐＨは中性（７．０±１．０）であり、数時間後に、約１００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）をその場で生成する。長期間経つと過酢酸は分解し、その活性濃度は低下する。

物理的構造、比重、０．２〜２％溶液のｐＨ、及び０．２〜２％溶液中の過酢酸の濃度を試験することによる品質管理のために、試料１００ｇを実験室に持ち込んだ。

表１の粉末組成物の０．２％溶液（水１リットル当たり２グラム）を調製した。より具体的には、前記溶液は以下の工程で調製した。
−表１の粉末組成物の０．２％溶液（水１リットル当たり２グラム）を室温で調製した。
−この溶液を少なくとも３０分間混合した。
−次いで、中性レベルのｐＨで過酢酸をその場で生成するように、この溶液を少なくとも４〜２４時間かけて成熟させ、その後この溶液を使用した。

以下表２に、室温（２０℃）で、水１リットル当たり２グラムの濃度で希釈したアトサイド（すなわち、表１の粉末混合物）の安定性を示す。

上述した０．２％溶液のｐＨは約７（中性）であり、一般的な液状の過酢酸製品の最良の代替品である。

なお、過酢酸濃度は約２４時間の間、比較的安定に維持される。

表１の粉末組成物の０．５％溶液（水１リットル当たり５グラム）を調製した。より具体的には、前記溶液は以下の工程で調製した。
−表１の粉末組成物の０．５％溶液（水１リットル当たり５グラム）を室温で調製した。
−この溶液を少なくとも３０分間混合した。
−次いで、中性レベルのｐＨで過酢酸をその場で生成するように、この溶液を少なくとも４〜２４時間かけて成熟させ、その後この溶液を使用した。

以下表３に、室温（２０℃）で、水１リットル当たり５グラムの濃度で希釈した表１の粉末混合物の安定性を示す。

この溶液のｐＨは約７（中性）であり、一般的な液状の過酢酸製品の特に好ましい代替品である。

以下表４では、表１の粉末混合物の特性を、酢酸と過酸化水素の混合に基づく、標準的な従来型の市販されている液状の過酢酸製品と比較する。

従来型の液状の過酢酸製品は、腐食性と反応性が高く、特に高温に曝露された場合には、長期安定性はない。しかしながらアトサイドは、非常に安全で、より長期にわたって安定な粉末製品である。さらに、上の表で注目すべきは、粉末混合物であるアトサイドが１０％活性であるが、液状の過酢酸は５％活性であることである。

実施例２：アトサイド及びアトサイド製剤誘導体の、シュードモナス種及びフサリウム種に対するインビトロでの有効性
目的：アトサイド、アトサイド製剤誘導体及びアトサイド製剤の成分の、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）及びフサリウム種に対する有効性に関する基礎研究。

材料：
１）試験する製品
２）緑膿菌、及びフサリウム種の菌株
３）培地：滅菌したＰＢＳ
４）コロンビア寒天
５）抗生物質を含むＰＤＡ寒天
方法：
菌株の調製：
１−緑膿菌
緑膿菌の菌株のクライオチューブを解凍しておき、シャーレ（コロンビア寒天）に播種して、３７℃で、５％のＣＯ_２雰囲気でインキュベートした。２４時間インキュベートした後、シャーレを観察して何も混入していないことを確認した。各菌株の細菌懸濁液を、０．５マクファーランド（１０^８ＣＦＵ／ｍｌ）の濃度で調製した。

２−フサリウム種の菌株の調製：
フサリウム種の菌株のクライオチューブを解凍しておき、シャーレ（抗生物質を含むＰＤＡ寒天）に播種して、３７℃で、５％のＣＯ_２雰囲気下でインキュベートした。その後シャーレを室温に移して７２時間インキュベートした後、前記シャーレを観察して何も混入していないことを確認した。フサリウム種の菌株の懸濁液を調製した（１ｍｌの滅菌したＰＢＳに、フサリウム種のコロニーを４個懸濁した）。

種々の濃度の各種被検製品の調製：
ａ．濃度２％（１００ｍｌの滅菌したＰＢＳに２ｇの被検製品を溶解）
ｂ．濃度５％（１００ｍｌの滅菌したＰＢＳに２００ｍｇの被検製品を溶解）
より具体的には、以下の＃１ａ〜＃７ａ及び＃１ｂ〜＃３ｂの調製物を準備した。「ａ」及び「ｂ」という文字は、前述した被検製品の濃度を示す。

試験の実施：
全希釈液を調製したらすぐに、１００μｌの各希釈液を、上述したシュードモナスの試験には１００μｌの調製物＃１ａ〜７ａを、フサリウムの試験には＃１ｂ〜＃３ｂを、決められた濃度で混合した。接触時間（２分及び３０分）を維持し、その後、広げて生育させた。プレートを３７℃、５％のＣＯ_２雰囲気で２４時間インキュベートした。上述の試験の結果を以下の表５及び６で報告する。

結果：調製物＃２ａ、＃３ａ、＃６ａ及び＃７ａは、１リットル当たり２グラムの濃度、３０分だけの接触時間で、緑膿菌を抑制することができた。また、この表５では、過炭酸ナトリウムを別の過酸塩、例えば過ホウ酸ナトリウムで置き換えた別の態様についても示している。

結果：アトサイド（調製物＃３ｂ）は、１リットル当たり５グラムの濃度、２分だけの接触時間で、フサリウム種の成長を完全に阻害することができた。過酢酸前駆物質単独（調製物＃２ｂ）は、１リットル当たり５グラムの濃度、２分だけの接触時間では、フサリウム種の成長を完全に阻害することはできなかった。ＳＡＲ誘発剤単独（調製物＃１ｂ）は１リットル当たり５グラムの濃度、２分だけの接触時間ではフサリウム種の成長を全く抑制しなかった。表６からアトサイド製剤、従って、アトサイド製剤の過酢酸前駆物質成分とＳＡＲ誘発剤成分との相乗効果が分かる。

実施例３：トマトに付着しているキサントモナスに対するアトサイドのインビボでの有効性、及びアトサイド製剤の過酢酸前駆物質とＳＡＲ誘発剤成分の相乗効果の立証
目的：
フロリダにある温室内で成育中のトマトに付着した細菌（キサントモナス・パーフォランス、Xanthomonans perforans）の斑点について、表１の粉末組成物から得た水溶液の効果と相乗効果を測定した。

標的とした評価項目は以下の通りである：
・病気の重症度の評価（処理７日後に実施する）。
・作物の耐性（植物に対する毒性）。

培養室内で、表面殺菌した種子から、トマトの実生（５〜６週齢の実生段階；本葉が約４〜６枚）を生育させた。実生をイミダクロプリドで処理して、実生が保有している可能性のあるコナジラミやウイルス性の病原体の増殖を抑制してもよい。

トマトの実生に細菌の斑点が生じるように、培養室内の環境条件（大気、温度、相対湿度、葉や土壌の湿度など）を設定した。

播種：
キサントモナス・パーフォランスの銅耐性野外株を、標準的な播種方法と播種技術で播種した。

播種前に、トマト植物体を完全に無作為に配置した。各処理の複製は単一の植物によって代表され、１処理当たり最低でも１０の反復を準備した。各植物体の間隔は７インチあけ、試験終了まで環境条件を維持した。統計分析には線形混合モデルを使用した。

処理一覧：
処理１〜２２を実施した。これらの処理はＴＲＴ１〜ＴＲＴ２２という頭字語で識別される。塗布は、予防的な時期（すなわち、病徴が現れる前）を目標とした。以下の一覧において「アトサイド」という表現は、上述した表１の製剤に相当する。
・ＴＲＴ１：無処理、播種を行わない対照。
・ＴＲＴ２：無処理、播種を行った対照（水のみを噴霧）。
・ＴＲＴ３：水１リットル当たりアトサイド１グラム（０．１４オンス／ガロン）＝１００ｐｐｍの活性過酢酸を播種の７日前に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ４：水１リットル当たりアトサイド２グラム（０．２８オンス／ガロン）＝２００ｐｐｍの活性過酢酸を播種の７日前に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ５：水１リットル当たりアトサイド５グラム（０．６８オンス／ガロン）＝５００ｐｐｍの活性過酢酸を播種の７日前に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ６：水１リットル当たりアトサイド１０グラム（１．４オンス／ガロン）＝１０００ｐｐｍの活性過酢酸を播種の７日前に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ７：水１リットル当たりアトサイド２０グラム（２．８オンス／ガロン）＝２０００ｐｐｍの活性過酢酸を播種の７日前に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ８：水１リットル当たりアトサイド１グラム（０．１４オンス／ガロン）＝１００ｐｐｍの活性過酢酸を播種の７日前、次いで播種当日の播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ９：水１リットル当たりアトサイド２グラム（０．２８オンス／ガロン）＝２００ｐｐｍの活性過酢酸を播種の７日前、次いで播種当日の播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ１０：水１リットル当たりアトサイド５グラム（０．６８オンス／ガロン）＝５００ｐｐｍの活性過酢酸を播種の７日前、次いで播種当日の播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ１１：水１リットル当たりアトサイド１０グラム（１．４オンス／ガロン）＝１０００ｐｐｍの活性過酢酸を播種の７日前、次いで播種当日の播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ１２：水１リットル当たりアトサイド２０グラム（２．８オンス／ガロン）＝２０００ｐｐｍの活性過酢酸を播種の７日前、次いで播種当日の播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ１３：水１リットル当たりアトサイド１グラム（０．１４オンス／ガロン）＝１００ｐｐｍの活性過酢酸を播種当日の播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ１４：水１リットル当たりアトサイド２グラム（０．２８オンス／ガロン）＝２００ｐｐｍの活性過酢酸を播種当日の播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ１５：水１リットル当たりアトサイド５グラム（０．６８オンス／ガロン）＝５００ｐｐｍの活性過酢酸を播種当日の播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ１６：水１リットル当たりアトサイド１０グラム（１．４オンス／ガロン）＝１０００ｐｐｍの活性過酢酸を播種当日の播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ１７：水１リットル当たりアトサイド２０グラム（２．８オンス／ガロン）＝２０００ｐｐｍの活性過酢酸を播種当日の播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ１８：コサイド（Ｋｏｃｉｄｅ）３０００（０．７５ポンド／エーカー）＋ペンコゼブ（Ｐｅｎｎｃｏｚｅｂ）（０．５ポンド／エーカー）を、播種の３〜４時間前に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ１９：コサイド３０００（０．７５ポンド／エーカー）を、播種の３〜４時間前に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ２０：アクチガード５０ＷＧ（０．３３オンス／エーカー）を播種の７日前に葉に噴霧した。
・ＴＲＴ２１：水１リットル当たり０．２グラムの粉末ケイ酸カリウム（Kasil SS）を含む水溶液（すなわち、０．０３オンス／ガロン）を播種の７日前に葉に噴霧した。この場合、得られたケイ酸カリウム水溶液はＳＡＲ（全身獲得抵抗性）誘導因子（elicitor）すなわち誘発物質の水溶液を意味する。
・ＴＲＴ２２：水１リットル当たり１．８グラムの粉末過酢酸前駆物質を含む水溶液（０．２７オンス／ガロン）を播種１５分前に、それ以降は試験期間中３〜４日毎に葉に噴霧した。この場合、粉末の過酢酸前駆物質は、被覆された過炭酸ナトリウム＋ＴＡＥＤ＋クエン酸の混合物である。

なお、ＴＲＴ１８〜ＴＲＴ２０では、コサイド又はアクチガード（Ａｃｔｉｇａｒｄ）を使用した。コサイド［３０００］は作物の細菌性病原体の管理における栽培業者にとっての商業用の基準であり、これとアトサイドを比較・対比する。コサイド３０００は４６重量％の水酸化銅を含んでおり、これは３０重量％の元素銅に相当する。アクチガード５０ＷＧ（「ＷＧ」＝「可溶性顆粒」）は５０重量％のアシベンゾラル−Ｓ−メチル（＝ベンゾ（１，２，３）チアジアゾール−７−カルボチオ酸−Ｓ−メチルエステル）を含む。この化合物は、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）誘発物質すなわち誘導因子である。アクチガードは栽培業者にとって商業用の基準であり、これとアトサイド及びアトサイドの構成成分（すなわち、過酢酸及びケイ酸カリウムを含む混合物）の効果を比較・対比する。

製品の混合：
調製したそれぞれの溶液を２４時間放置した後、本葉に噴霧した。混合が完了して約２４時間後に過酢酸濃度は最適に達した。過酢酸溶液は、混合後７２時間は安定であった。

効果の評価：
以下の手順に従って、病気の重症度（ＤＳ）を決定した。試験終了時に葉面積を測定し、測定した表面積当たりの病斑数を比較するために、その葉にある病斑の数を測定した。

以下の表７及び８で、温室栽培したトマトに付着した細菌の斑点の発生を報告する。

結果：使用した濃度のアトサイドは、温室栽培したトマトに付着した細菌の斑点の抑制に非常に有効であった。使用した濃度のアトサイドは、フロリダで温室栽培したトマトに対しては毒性をもたなかった。

結果：表８は、フロリダで温室栽培したトマトに付着した細菌の斑点の抑制に関する、アトサイド製剤の成分である過酢酸前駆物質から生成された過酢酸とＳＡＲ誘発剤の相乗効果を立証している。注目すべきは、播種を行った無処理対照（ＴＲＴ２）では、播種後９日に植物当たり１１３個の病斑が観察されたことである。ＳＡＲ誘発剤（ＴＲＴ２１）で処理した播種後９日の植物では５７個の病斑が観察された。過酢酸前駆物質（ＴＲＴ２２）で処理した播種後９日の植物では２１個の病斑が観察された。アトサイド（ＴＲＴ９）で処理した播種後９日の植物では僅か３個の病斑しか観察されなかった。

アトサイドの効果（植物当たりの病斑の数を１１３個から僅か３個に低下させた）がＳＡＲ誘発剤処理（ＴＲＴ２１＝病斑５７個）及び過酢酸前駆物質処理（ＴＲＴ２２＝病斑２１個）の併用から予想される効果よりも非常に優れていることから、この実験によって、アトサイド製剤に含まれる過酢酸とＳＡＲ誘発剤の予想外の相乗効果が立証された。

実施例４：種々の病原性細菌に対するアトサイドの実験効果
目的：アトサイド（製品バッチ：０４１１０９−１）の殺菌効果の試験
材料：
１）表１の粉末組成物：
２）菌株
３）培地：滅菌したＰＢＳ
４）コロンビア寒天
方法：
菌株の調製：
サルモネラ種；
リステリア菌（Listeria monocytogenes）；
大腸菌、O157 H7；
枯草菌、ATCC 6633；
肺炎桿菌、ATCC 13883；
黄色ブドウ球菌、ATCC 33591
各菌株のクライオチューブを解凍し、シャーレ（コロンビア寒天）に播種して、３７℃、５％のＣＯ_２雰囲気でインキュベートした。２４時間インキュベートした後、シャーレを観察して何も混入していないことを確認した。各菌株の細菌懸濁液は、０．５マクファーランド（１０^８ＣＦＵ／ｍｌ）の濃度で調製した。

様々な濃度の表１の粉末組成物の溶液の調製。
ａ．濃度０．０８％（１００ｍｌの滅菌したＰＢＳに８０ｍｇの表１の粉末組成物）
ｂ．濃度０．２％（１００ｍｌの滅菌したＰＢＳに２００ｍｇの表１の粉末組成物）
ｃ．濃度０．５％（１００ｍｌの滅菌したＰＢＳに５００ｍｇの表１の粉末組成物）
試験の実施：
全希釈液を調製した直後に、表１０に記載した濃度のアトサイド製品に表１０に記載した接触時間で細菌を曝露した。その後、広げて生育させた。プレートを３７℃、５％のＣＯ_２雰囲気で２４時間インキュベートした。上述の試験の結果を下記の表９で報告した。

結果：注目すべきは、本発明に従って調製した溶液が様々な菌株に対して有効だということである。０．０８％及び０．２％と低濃度のアトサイドを２分間接触させることで、良く知られている病原性細菌を殺すことができる。

以下の実施例では、成育中の複数の植物に付着した細菌や真菌を死滅させるのにアトサイドが有効であることを示す。

実施例５：ケベック（カナダ）で温室栽培したロメインレタスのキサントモナスによる斑点病の抑制におけるアトサイドの効果
方法：
ロメインレタスを乱塊法、４反復で播種した。各プロットは実生のトレイ１つからなり、合計で２０プロットとした。

５種類の処理を用いた：
・無処理対照
・ＰＡＡが５０ｐｐｍのアトサイド（すなわち、表１の粉末混合物の水溶液（０．５ｇ／Ｌ）を０．１ｋｇ／ｈａの率で使用）
・ＰＡＡが１００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、表１の粉末混合物の水溶液（１ｇ／Ｌ）を０．２ｋｇ／ｈａの率で使用）
・ＰＡＡが２００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、表１の粉末混合物の水溶液（２ｇ／Ｌ）を０．４ｋｇ／ｈａの率で使用）
・５０％水酸化銅（銅４．５ｋｇ／ｈａ）
製品を４回塗布した。それぞれ、３日、８日及び４日間隔で使用した。

以下の間隔で観察を行った（病徴、及び製品による葉の障害）：
・初回の塗布の９日後
・二回目の塗布の８日後
・三回目の塗布の４日後
・４回目の塗布の３日後
各プロットの中央の列を以下の項目について評価した：
・製品による葉の枯れ［植物に対する毒性］−目視
・病気の発生（１プロット当たりの感染植物、％）−測定
・病気の重症度（１プロット当たりの病斑の直径の合計）−測定

ペアワイズ比較を行う伝統的な統計法を使用して、生データを変換した。

結果：
いずれの用量でも植物に対する毒性は観察されなかった。無処理対照と比較して、病気を有意に抑制するには、最低でも１００ｐｐｍのＰＡＡのアトサイドが必要だった。無処理対照と比較して、ＰＡＡが１００ｐｐｍのアトサイドは病気の発生を８５〜９５％まで低下させたが、水酸化銅は無処理対照と比較して、病気の発生を最高でも４０％までしか低下させなかった。

実施例６：オーバン（アラバマ）で温室栽培した結球レタスのキサントモナスによる斑点病の抑制におけるアトサイドの効果
方法：
アイスバーグレタスを乱塊法、１０反復で播種した。各プロットは鉢植えの植物１個体からなり、合計８０プロットとした。

８種類の処理を用いた：
・播種を行わなかった無処理対照
・播種を行った無処理対照
・ＰＡＡが５０ｐｐｍのアトサイド（すなわち、０．５ｇ／Ｌの表１の粉末組成物の水溶液）
・ＰＡＡが１００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、１ｇ／Ｌの表１の粉末組成物の水溶液）
・ＰＡＡが２００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、２ｇ／Ｌの表１の粉末組成物の水溶液）
・ＰＡＡが５００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、５ｇ／Ｌの表１の粉末組成物の水溶液）
・ＰＡＡが１０００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、１０ｇ／Ｌの表１の粉末組成物の水溶液）
・４６％水酸化銅（銅０．５〜０．７５ｋｇ／ｈａ）
現時点では、レタスに感染している細菌性病原体（例えばキサントモナス）の管理に栽培業者が使用可能な、信頼できる商業上の基準はない。生産者らは本質的に銅塩（水酸化物など）を、或いはまれに抗生物質（ストレプトマイシン、オキシテトラサイクリン又はカスガマイシンなど）を使用している。好ましい選択肢は銅であるが、銅はレタスの葉枯れ又は植物に対する毒性を引き起こすことが知られている。銅は、植物の表面を覆うことで細菌の侵入及び感染に対する保護になる。さらに銅は、病原体の代謝にも悪影響を与える可能性がある。本試験では、植物に対する毒性（もしあれば）、並びに病気の抑制（効果）の相対的な度合をアトサイドと比較・対比する目的で水酸化銅を使用した。

播種後３日目から製品の塗布を開始し、収穫まで３〜４日ごとに製品を塗布した。

収穫の１週間前に観察を行った（病徴、植物の生長及び製品による葉の損傷）。

各プロットについて以下の項目を評価した：
・製品による葉の枯れ［植物に対する毒性］−目視
・病気の発生率（１プロット当たりの感染植物、％）−測定
・病気の重症度（各プロット由来の葉試料についての感染の相対的強度。９を最低とした９段階評価。）−測定
・植物の生長（５を最高とした５段階評価）−目視

結果：
いずれの用量のアトサイドでも、植物に対する毒性は観察されなかった。病気の重症度の低減においては、ＰＡＡが１０００ｐｐｍのアトサイドと水酸化銅が一致し、播種を行なった無処理対照と比較して、病気の重症度は８５％まで低下した。病気の重症度の低減においては、ＰＡＡが１０００ｐｐｍのアトサイドと水酸化銅が一致し、播種を行なった無処理対照と比較して、１．５〜８の評価となった。ＰＡＡが１０００ｐｐｍのアトサイド及び水酸化銅（４．８）で処理した植物の生長は、播種を行わなかった無処理対照（４．５）の成長を上回った。

実施例７：オーバン（アラバマ）で温室栽培したキュウリのシュードモナスによる角斑病の抑制におけるアトサイドの効果
方法：
キュウリを乱塊法、１０反復で播種した。各プロットは鉢植えの植物１個体からなり、合計７０プロットとした。

７種類の処理を用いた：
・播種を行わなかった無処理対照
・播種を行った無処理対照
・ＰＡＡが２００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、２ｇ／Ｌの表１の粉末組成物の水溶液）
・ＰＡＡが５００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、５ｇ／Ｌの表１の粉末組成物の水溶液）
・ＰＡＡが１０００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、１０ｇ／Ｌの表１の粉末組成物の水溶液）
・ＰＡＡが２０００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、２０ｇ／Ｌの表１の粉末組成物の水溶液）
・４６％水酸化銅（銅０．５〜１．２５ｋｇ／ｈａ）。特定のより頑丈な作物種に感染している細菌性病原体の管理には水酸化銅が認可されていることに注目すべきである。キュウリの場合、シュードモナスの感染を効果的に抑制することが知られている薬剤は事実上存在しない。代替品がないため、栽培業者は銅塩に頼っている。本試験では、植物に対する毒性（もしあれば）、並びに病気の抑制（効果）の相対的な度合をアトサイドと比較・対比する目的で水酸化銅を使用した。

各プロットについて以下の項目を評価した：
・製品による葉の枯れ［植物に対する毒性］−目視
・病気の発生率（葉１枚当たりの病斑の数）−測定
・病気の重症度（各プロット由来の葉試料についての感染の相対的強度。９を最低とした９段階評価。）−測定
・植物の生長（５を最高とした５段階評価）−目視

結果：
いずれの用量のアトサイドでも、植物に対する毒性は観察されなかった。病気の重症度の低減においては、ＰＡＡが１０００ｐｐｍのアトサイド（１０グラム／リットル）と水酸化銅が一致し、播種を行なった無処理対照と比較して、病気の重症度は８１％まで低下した。ＰＡＡが２０００ｐｐｍのアトサイド（２０ｇ／Ｌ）は播種を行なった無処理対照と比較して、病気の重症度を８８％まで低下させた。病気の重症度の低減においては、ＰＡＡが１０００ｐｐｍのアトサイド（１０グラム／リットル）と水酸化銅が一致し、播種を行った無処理対照と比較して、１．５〜８の評価となった。

ＰＡＡが２０００ｐｐｍのアトサイド（２０ｇ／Ｌ）及び水酸化銅で処理した植物の生長は、播種を行わなかった無処理対照（約４）の成長と一致した。

実施例８：ケベック（カナダ）で温室栽培したトマトのキサントモナス病斑の抑制におけるアトサイドの効果
方法：
トマトを乱塊法、４反復で播種した。各プロットは５つの植物体からなり、合計で２０プロットとした。

５種類の処理を用いた：
・無処理対照
・ＰＡＡが５０ｐｐｍのアトサイド（すなわち、表１の粉末混合物の水溶液（０．５ｇ／Ｌ）を０．１８ｋｇ／ｈａの率で塗布）
・ＰＡＡが１００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、表１の粉末混合物の水溶液（１ｇ／Ｌ）を０．３５ｋｇ／ｈａの率で塗布）
・ＰＡＡが２００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、表１の粉末混合物の水溶液（２ｇ／Ｌ）を０．７ｋｇ／ｈａの率で塗布）
・５０％水酸化銅（４．５ｋｇ／ｈａ）＋クロロタロニル（１ｋｇ／ｈａ）
製品を７回塗布した。それぞれ、７−、２−、５−、３−、５−及び７−日間隔で塗布した。

以下の間隔で観察を行った（病徴、及び製品による葉の障害）：
・初回の塗布の４日後
・二回目の塗布の８日後
・三回目の塗布の４日後
・四回目の塗布の３日後
各プロットの中央の葉を以下の項目について評価した：
・製品による葉の枯れ［植物に対する毒性］−目視
・病気の発生率（１プロット当たりの感染植物、％）−測定
・病気の重症度（１プロット当たりの病斑の直径の合計）−測定

結果：
いずれの用量でも植物に対する毒性は観察されなかった。無処理対照と比較して、ＰＡＡが２００ｐｐｍのアトサイド（０．７ｋｇ／ｈａ）は病気の重症度を７５〜８５％まで低下させ、一方、水酸化銅＋クロロタロニルはアトサイドよりも非常に高い濃度でのみ、病気の重症度を７５〜９０％まで低下させた。

水酸化銅は、トマトに付着した細菌性病原体（例えばキサントモナス）の処理に認可されているため、栽培業者は、水酸化銅の効果が最低限度で、かつ、トマトの葉に対する毒性のリスクがあるにもかかわらず、商業上の規格品として使用する場合がある。本試験では、植物に対する毒性（もしあれば）、並びに病気の抑制（効果）の相対的な度合をアトサイドと比較・対比する目的で水酸化銅を使用した。

クロロタロニル（２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル）が植物の細菌による病気の管理に有効であることは分かっていないが、クロロタロニルは様々な真菌性病原体に対する標準的な処理となっている。クロロタロニルは多点作用機序をもち、非全身性である。クロロタロニルは真菌細胞中でグルタチオンと結合して、真菌が生命の維持に必須な酵素を活性化するのを阻止する。本試験では主に維持のため、すなわち、真菌性病原体（キサントモナス細菌と競合する、あるいは真菌性病原体自体が宿主植物を傷つける若しくは殺すことで実験を干渉する可能性のある真菌性病原体）を抑制するためにクロロタロニルを使用した。

実施例９：ブリティッシュコロンビア（カナダ）の芝草に付着しているフサリウム斑点の抑制におけるアトサイドの効果
方法：
コヌカグサにフサリウム斑点病菌を自然植菌した。４つのプロットについて評価を行い、各プロットは４平方メートルの成長した芝草とした。１処理当たり４反復を使用した。６種類の処理を用いた。
・水を噴霧した無処理対照
・ＰＡＡが２００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、表１の粉末組成物の水溶液（２ｇ／Ｌ）を２ｋｇ／ｈａの率で塗布）。
・ＰＡＡが５００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、表１の粉末組成物の水溶液（５ｇ／Ｌ）を５ｋｇ／ｈａの率で塗布）。
・ＰＡＡが７５０ｐｐｍのアトサイド（すなわち、表１の粉末混合物の水溶液（７．５ｇ／Ｌ）をの７．５ｋｇ／ｈａ率で塗布）。
・ＰＡＡが１０００ｐｐｍのアトサイド（すなわち、表１の粉末組成物の水溶液（１０ｇ／Ｌ）を１０ｋｇ／ｈａの率で塗布）。
・アゾキシストロビン（１００平方メートル当たり６グラム）。アゾキシストロビンは単一の作用機序を有する、広域殺真菌剤である。アゾキシストロビンは真菌性病原体のミトコンドリア電子伝達系の複合体ＩＩＩのＱｏ部位に非常に緊密に結合する。その結果、病原体のＡＴＰ生成が阻害され、代謝エネルギーの欠乏によって病原体は死滅する。アゾキシストロビンそれ自体は、他の真菌によって引き起こされる病気に耐性をもつことで有名な、東ヨーロッパの特定のキノコから抽出される。ヘリテージ（Ｈｅｒｉｔａｇｅ）という商標名で市販されているアゾキシストロビンは、芝草のフサリウム斑点病の管理に使用されている、市販の規格品の１つである。これを基準として、フサリウム斑点病の抑制におけるアトサイドの効果を比較・対比した。

噴霧容量は１ヘクタール当たり１０００リットルとした。製品を３回塗布した。塗布間隔は１４日とした。

以下の間隔で観察を行った（病徴、製品による葉の損傷、及び芝の生長）。
・各塗布の直前
・最後（３回目）の塗布の９日後
・最後（３回目）の塗布の６０日後
・最後（３回目）の塗布の９０日後
各プロットを以下の項目について評価した。
・製品による葉の枯れ［植物に対する毒性］−目視、百分率による評価。
・病気の発生率（病斑数）−測定
・病気の重症度−目視、病気になった芝地合計の相対的な割合。
・芝の生長−目視、１〜９の評価。

ペアワイズ比較を行う伝統的な統計法を使用して、生データを変換した
結果：
いずれの用量のアトサイドでも植物に対する毒性は観察されなかった。播種を行い、水を噴霧した対照と比較して、５００ｐｐｍのＰＡＡ（５ｋｇ／ｈａ）及び７５０ｐｐｍのＰＡＡ（７．５ｋｇ／ｈａ）のアトサイドのいずれでも、病気の頻度が６０〜８５％まで低下した。播種を行い、水を噴霧した対照と比較してアゾキシストロビンは、病気の頻度を僅か１５〜３０％までしか低下させなかった。５００ｐｐｍのＰＡＡ（５ｋｇ／ｈａ）及び７５０ｐｐｍのＰＡＡ（７．５ｋｇ／ｈａ）のアトサイドのいずれでも、芝の生長を７〜８（９が最高）に維持した。アゾキシストロビンは、芝の生長を評価４〜５でしか維持しなかった。

実施例１０：水に溶解するとより早い率で過酢酸を放出する粉末組成物の調製
以下の実施例では、粉末組成物の水溶液中で、過酢酸の放出を高めるための界面活性剤の使用とより高いアルカリ度に関する、本発明のさらに別の態様を説明する。この製剤は、特定の条件下（すなわち、気候、降雨）で栽培業者の要求に応え、過酢酸の成熟やゆっくりとした生成によって生じる時間的な遅れを伴うことなく、栽培業者が好きな時に製品を使用することができる。

５０グラムの被覆過炭酸ナトリウムを２０グラムのＴＡＥＤ（ワーウィック）と５分間混合し、次いで１０グラムのKasil SS（ケイ酸カリウム）を加えて５分間、１５グラムのクエン酸を加えて５分間、４グラムのバイオタージＡＳ９０（界面活性剤）を加えて５分間、最後に１グラムのＥＤＴＡを加えて１０分間混合した。

この製剤２グラムを１リットルの水に溶解した。

得られた結果は以下の通りである。

上述の製剤Ｖ２はより早く、すなわち上で記載した実施例１のアトサイド製剤と比較して１時間未満で過酢酸を生成する。これは、過酢酸の放出を高める界面活性剤を加えた結果である。製剤Ｖ２の０．２溶液のｐＨは９．００±１．５である。この製剤の目標は、植物に病気を見つけたらすぐに殺真菌剤の使用を決断する可能性があり、過酢酸を生成するのに数時間待つことができない一部の栽培業者の要求を満たすことであった。

実施例１１：水に溶解すると、アルカリレベルでより早い率で過酢酸を放出する粉末組成物の調製
この実施例は、実施例１０で記載した目的を満たすための、本発明のさらに別の態様を説明する。より具体的には、本実施例では、より早い率で過酢酸の生成することができるアルカリ性製剤について説明する。

６９．５グラムの被覆過炭酸ナトリウムを２０グラムのＴＡＥＤ（ワーウィック）と５分間混合し、次いで１０グラムのKasil SS（ケイ酸カリウム）を加えて５分間、最後に０．５グラムのＥＤＴＡを加えて１０分間混合した。

この製剤２グラムを１リットルの水に溶解した。

得られた結果は以下の通りである。

アルカリ性製剤はより早い率で過酢酸を生成するが、過酢酸は非常に早く分解する。

当然のことながら、本明細書に記載の実施例及び態様は説明する目的のためだけのものであり、当業者には、これらを踏まえて様々な修正や変更が示唆されるが、それらも本発明及び添付の特許請求の範囲に含まれる。

Claims

（ｉ）過酢酸、及び
（ｉｉ）少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤
の水溶性混合物。
（ｉ）ａ）過酸化水素、過酸化水素前駆物質又はそれらの混合物、
ｂ）必要に応じてｐＨ調整剤、及び
ｃ）アセチル化剤
を含む過酢酸前駆物質、並びに
（ｉｉ）少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤、
の水溶性混合物を含み、
水を加えると過酢酸（ＰＡＡ）を生成する組成物。
（ｉ）ａ）固形の過酸化水素前駆物質、
ｂ）必要に応じてｐＨ調整剤、及び
ｃ）アセチル化剤
を含む過酢酸前駆物質、並びに、
（ｉｉ）少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤、
の乾燥した水溶性混合物を含み、
水を加えるとその場で過酢酸（ＰＡＡ）を生成する粉末組成物。
前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤が、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の農薬、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の生物農薬、
アシベンゾラル−Ｓ−メチル、
シリカ／ケイ酸塩、
ＤＬ−α−アミノ−ｎ−酪酸（ＡＡＢＡ）、
ＤＬ−β−アミノ−ｎ−酪酸（ＢＡＢＡ）、
γ−アミノ−ｎ−酪酸（ＧＡＢＡ）、
ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、
リボフラビン、
サリチル酸（ＳＡ）、及び
ハーピンタンパク質（メッセンジャー）
からなる群より選択される、請求項３に記載の粉末組成物。
乾燥した水溶性混合物が、
（ｉ）−ａ）約３０〜６０％（重量比）の前記固形の過酸化水素前駆物質、
（ｉ）−ｂ）約１０〜４０％（重量比）の前記ｐＨ調整剤、
（ｉ）−ｃ）約１０〜４０％（重量比）の前記アセチル化剤、及び
（ｉｉ）約１〜３０％（重量比）の前記水溶性ケイ酸塩を含む前記少なくとも１種の生物農薬を含み、
（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）及び（ｉ）−ｃ）は過酢酸前駆物質を表し、かつ、２ｇの（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）、（ｉ）−ｃ）及び（ｉｉ）の前記乾燥した水溶性混合物を１０００ｇの水と混合した場合に、ｐＨ７．０±２で、約１００〜２５０ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）がその場で生成される、請求項４に記載の粉末組成物。
金属イオン封鎖剤をさらに含む、請求項３及び４のいずれか１項に記載の粉末組成物。
０．０１〜１０％（重量比）の金属イオン封鎖剤をさらに含む、請求項５に記載の粉末組成物。
少なくとも１種の界面活性剤をさらに含む、請求項３〜７のいずれか１項に記載の粉末組成物。
前記界面活性剤が、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤又は両性界面活性剤である、請求項８に記載の粉末組成物。
前記界面活性剤が、
カルボン酸塩、スルホン酸塩、石油スルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、硫酸化天然油、硫酸化天然脂、硫酸化エステル、硫酸化アルカノールアミド、硫酸化アルカノールアミド、エトキシ化アルキルフェノール及び硫酸化アルキルフェノールからなる群より選択される陰イオン界面活性剤、又は
エトキシ化脂肪族アルコール、ポリオキシエチレン界面活性剤、カルボン酸エステル、ポリエチレングリコールエステル、アンヒドロソルビトールエステル及びそのエトキシ化誘導体、脂肪酸のグリコールエステル、カルボン酸アミド、モノアルカノールアミン縮合物及びポリオキシエチレン脂肪酸アミドからなる群より選択される非イオン界面活性剤、又は
第四級アンモニウム塩、アミド結合を有するアミン、ポリオキシエチレンアルキル及び脂環式アミン、４−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス置換エチレンジアミン及び５，２−アルキル−１−ヒドロキシエチル２−イミダゾリンからなる群より選択される陽イオン界面活性剤、又は
Ｎ−ヤシ油３−アミノプロピオン酸及びそのナトリウム塩、Ｎ−動物脂３−イミノジプロピオン酸及びそのジナトリウム塩、Ｎ−（カルボキシメチル）−Ｎ−ジメチル−Ｎ−９−オクタデセニルアンモニウム水酸化物、及びＮ−ヤシ油アミドエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルグリシン及びそのナトリウム塩からなる群より選択される両性界面活性剤である、請求項９に記載の粉末組成物。
前記界面活性剤が、アルファオレフィンスルホン酸塩である、請求項８に記載の粉末組成物。
１２〜１８個の炭素原子を有するアルファオレフィンスルホン酸塩からなる４％未満（重量比）の界面活性剤をさらに含む、請求項６又は７に記載の粉末組成物。
前記乾燥した水溶性混合物が、
（ｉ）−ａ）約４３．５％（重量比）の前記固形の過酸化水素前駆物質、
（ｉ）−ｂ）約２５％（重量比）の前記ｐＨ調整剤、
（ｉ）−ｃ）約２１％（重量比）の前記アセチル化剤、
（ｉｉ）約１０％（重量比）の前記水溶性ケイ酸塩を含む前記少なくとも１種の生物農薬、及び
（ｉｉｉ）約０．５％（重量比）の前記金属イオン封鎖剤を含み、
（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）及び（ｉ）−ｃ）は前記過酢酸前駆物質を表し、かつ、２ｇの（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）、（ｉ）−ｃ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の前記乾燥した水溶性混合物を１０００ｇの水と混合した場合に、ｐＨ７．０±２で、約１００〜２５０ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）がその場で生成される、請求項７に記載の粉末組成物。
前記乾燥した水溶性混合物が、
（ｉ）−ａ）約５０％（重量比）の前記固形の過酸化水素前駆物質、
（ｉ）−ｂ）約１５％（重量比）の前記ｐＨ調整剤、
（ｉ）−ｃ）約２０％（重量比）の前記アセチル化剤、
（ｉｉ）約１０％（重量比）の前記水溶性ケイ酸塩を含む前記少なくとも１種の生物農薬、
（ｉｉｉ）約１％（重量比）の前記金属イオン封鎖剤、及び
（ｉｖ）約４％（重量比）の請求項８〜１２のいずれか１項で定義した界面活性剤を含み、
（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）及び（ｉ）−ｃ）が前記過酢酸前駆物質を表し、かつ、２ｇの（ｉ）−ａ）、（ｉ）−ｂ）、（ｉ）−ｃ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）及び（ｖｉ）の前記乾燥した水溶性混合物を１０００ｇの水と混合した場合に、ｐＨ８．０±３で、約１００〜２５０ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）がその場で生成される、請求項８〜１２のいずれか１項に記載の粉末組成物。
前記ｐＨが８．５±２．０である、請求項１３又は１４に記載の粉末組成物。
前記ｐＨが８．５±１．５である、請求項１３又は１４に記載の粉末組成物。
約２００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）が生成される、請求項１３〜１６のいずれか１項に記載の粉末組成物。
前記金属イオン封鎖剤が、無機酸、有機酸、又は無機酸と有機酸からなる群より選択される少なくとも２種の酸の混合物である、請求項６〜１７のいずれか１項に記載の粉末組成物。
前記金属イオン封鎖剤が、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、ＤＴＰＡ、又はホスホナートである、請求項１８に記載の粉末組成物。
前記金属イオン封鎖剤が、
エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、
ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、
ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、
１−ヒドロキシエタン（１，１−ジイルビホスホン酸）（ＨＥＤＰ）、
ニトリロトリス（メチレンホスホン酸）（ＮＴＭＰ）、
ジエチレントリアミンペンタキス（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、
１，２−ジアミノエタンテトラキス（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰ）、
１，２−ジアミノエタンテトラキス（メチレンホスホン酸）のナトリウム塩、
１，２−ジアミノエタンテトラキス（メチレンホスホン酸）のカリウム塩、
１，２−ジアミノエタンテトラキス（メチレンホスホン酸）のアンモニウム塩、
アミノトリメチレンホスホン酸（ＡＴＭＰ）、
エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰＡ、固形）、
ホスホノブタントリカルボン酸（ＰＢＴＣＡ）、
多価アルコールのリン酸エステル（ＰＡＰＥ）、
２−ヒドロキシホスホノカルボン酸（ＨＰＡＡ）、
ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＨＭＤＴＭＰＡ）、又は
それらの混合物である、請求項１８に記載の粉末組成物。
前記金属イオン封鎖剤が、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、ホスホナート、クエン酸、リン酸、硫酸、ジピコリン酸、スルホン酸及びホウ酸からなる群より選択される、請求項１８に記載の粉末組成物。
前記金属イオン封鎖剤が、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、及びホスホナートからなる群より選択される、請求項１８に記載の粉末組成物。
前記アセチル化剤が有機酸である、請求項３〜２２のいずれか１項に記載の粉末組成物。
前記アセチル化剤が、過加水分解感受性の少なくとも１つのアシル基を含む有機酸である、請求項２３に記載の粉末組成物。
前記アセチル化剤が、アシル基Ｒ−ＣＯ−（式中、Ｒは５〜１８個の炭素原子を有する脂肪族基、または、１１〜２４個の炭素原子を有し、５〜１８個の炭素原子がアルキル鎖中にあるアルキルアリール基である）を含むＮ−アシル化合物若しくはＯ−アシル化合物である、請求項２４に記載の粉末組成物。
Ｒが５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族基である、請求項２５に記載の粉末組成物。
前記アシル化剤がテトラアセチルグリコルリル（ＴＡＧＵ）、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、ジアセチルジオキソヘキサヒドロトリアジン（ＤＡＤＨＴ）、又はそれらの混合物である、請求項３〜２６のいずれか１項に記載の粉末組成物。
前記アシル化剤がアセチルサリチル酸又はテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）である、請求項３〜２６のいずれか１項に記載の粉末組成物。
前記固形の過酸化水素前駆物質が過酸塩である、請求項３〜２８のいずれか１項に記載の粉末組成物。
前記過酸塩が、過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、過炭酸アンモニウム、ナトリウムペロキシヒドラート、過酸化カルシウム、過酸化ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム一水和物、過ホウ酸ナトリウム四水和物、過硫酸ナトリウム、一過硫酸カリウム、過リン酸、過酸化マグネシウム、過酸化亜鉛、尿素・過酸化水素、尿素の過酸化水素化物、二酸化チオ尿素、又はそれらの混合物である、請求項２９に記載の粉末組成物。
前記過酸塩が過炭酸ナトリウム又は過炭酸アンモニウムである、請求項３０に記載の粉末組成物。
前記過酸塩が過炭酸ナトリウムである、請求項３１に記載の粉末組成物。
前記ｐＨ調整剤が有機酸又は無機酸である、請求項３〜３２のいずれか１項に記載の粉末組成物。
前記ｐＨ調整剤が、硫酸、クエン酸、リン酸、硝酸、塩酸、グリコール酸、ギ酸、酢酸、フッ化水素酸、亜硝酸、シアン化水素酸、安息香酸、カルボン酸、乳酸、酢酸、シュウ酸、スルファミン酸、亜リン酸、ジピコリン酸、尿素塩酸塩、ホウ酸、又はそれらの混合物である、請求項３３に記載の粉末組成物。
前記ｐＨ調整剤がクエン酸である、請求項３４に記載の粉末組成物。
前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤が、ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、又はそれらの混合物である、請求項３〜３５のいずれか１項に記載の粉末組成物。
前記水溶性ケイ酸塩がケイ酸カリウムである、請求項３６に記載の粉末組成物。
（ｉ）−ａ）前記固形の過酸化水素としての約４３．５％（重量比）の過炭酸ナトリウム、
（ｉ）−ｂ）前記ｐＨ調整剤としての約２５％（重量比）のクエン酸、
（ｉ）−ｃ）前記アセチル化剤としての約２１％（重量比）のテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、
（ｉｉ）前記水溶性ケイ酸塩を含む前記少なくとも１種の生物農薬としての約１０％（重量比）のケイ酸カリウム、及び
（ｉｉｉ）前記金属イオン封鎖剤としての約０．５％（重量比）のエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、
の乾燥した水溶性混合物を含む、請求項１３に記載の粉末組成物。
（ｉ）−ａ）前記固形の過酸化水素としての約５０％（重量比）の過炭酸ナトリウム、
（ｉ）−ｂ）前記ｐＨ調整剤としての約１５％（重量比）のクエン酸、
（ｉ）−ｃ）前記アセチル化剤としての約２０％（重量比）のテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、
（ｉｉ）前記水溶性ケイ酸塩を含む前記少なくとも１種の生物農薬としての約１０％（重量比）のケイ酸カリウム、
（ｉｉｉ）前記金属イオン封鎖剤としての約１％（重量比）のエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、及び
（ｉｖ）約４％（重量比）の１２〜１８個の炭素原子を有するアルファオレフィンスルホン酸塩、
の乾燥した水溶性混合物を含む、請求項１４に記載の粉末組成物。
根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法であって、請求項１の水溶性混合物と水を混合することによって得られる、前記植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸、並びに少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液で前記成育中の植物を処理する工程を含む、植物組織の病原体を抑制する方法。
根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法であって、請求項２の組成物を水に溶解することによって得られる、植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸並びに少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液で前記成育中の植物を処理する工程を含む、植物組織の病原体を抑制する方法。
前記処理が予め決められた計画に沿って繰り返され、一旦、前記ＳＡＲ誘発剤及び前記過酢酸のそれぞれが前記植物の中及び表面に同時に存在すれば相乗効果が観察される、請求項４０又は４１に記載の方法。
病原体が、ウイルス、細菌、真菌、酵母及び糸状菌からなる群より選択される、請求項４２に記載の方法。
病原体が細菌である、請求項４２に記載の方法。
細菌がキサントモナスである、請求項４４に記載の方法。
前記水溶液が約２０ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含み、かつ、ｐＨが７．０±２．０である、請求項４２に記載の方法。
前記ｐＨが７．０±１．５である、請求項４６に記載の方法。
前記ｐＨが７．０±１．０である、請求項４６に記載の方法。
前記過酢酸が前記水溶液中でその場で生成される、請求項４２〜４８のいずれか１項に記載の方法。
前記水溶液が前記成育中の植物の葉及び前記成育中の植物の根を含む培養基に散布され、かつ、前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤が前記成育中の植物の葉及び前記根に吸収される、請求項４２〜４９のいずれか１項に記載の方法。
前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤が、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の農薬、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の生物農薬、
アシベンゾラル−Ｓ−メチル、
シリカ／ケイ酸塩、
ＤＬ−α−アミノ−ｎ−酪酸（ＡＡＢＡ）、
ＤＬ−β−アミノ−ｎ−酪酸（ＢＡＢＡ）、
γ−アミノ−ｎ−酪酸（ＧＡＢＡ）、
ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、
リボフラビン、
サリチル酸（ＳＡ）、及び
ハーピンタンパク質（メッセンジャー）
からなる群より選択される、請求項５０に記載の方法。
前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤がケイ酸イオンの供給源を規定している水溶性ケイ酸塩である、請求項５１に記載の方法。
前記水溶性ケイ酸塩が、ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、又はそれらの混合物である、請求項５３に記載の方法。
前記水溶性ケイ酸塩がケイ酸カリウムである、請求項５３に記載の方法。
根と葉のある生育中の植物の植物組織の病原体を抑制する方法であって、請求項３〜３９のいずれか１項に記載の粉末組成物を水に溶解することによって得られる、前記植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸並びに少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液で前記成育中の植物を処理する工程を含む、植物組織の病原体を抑制する方法。
前記水溶液が、約１００ｐｐｍ、又は約２００ｐｐｍ、又は約３００ｐｐｍ、又は約４００ｐｐｍ又は５００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含む、請求項５５に記載の方法。
前記成育中の植物が、果実、堅果、穀類、野菜又は花を産出する植物からなる群より選択される、請求項３３〜５６のいずれか１項に記載の方法。
前記成育中の植物が、リンゴ、アンズ、バナナ、ブラックベリー、ブルーベリー、カンタロープ、サクランボ、ツルコケモモ、フサスグリ、ブドウ、グリーンゲージ、グーズベリー、ハネデューメロン、レモン、ミカン、メロン、オレンジ、モモ、西洋ナシ、パイナップル、西洋スモモ、ラズベリー、オランダイチゴ、トマト、スイカ、グレープフルーツ、コショウ、オリーブ及びライムからなる群より選択される果実を産出する植物である、請求項５７に記載の方法。
前記成育中の植物が、チョウセンアザミ、豆、ビート、ブロッコリー、キャベツ、ニンジン、カリフラワー、セロリ、チコリー、チャイブ、クレス、キュウリ、ケール、イノンド、ナス、コールラビ、レタス、タマネギ、パプリカ、アメリカボウフウ、パセリ、エンドウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイコン、ワケギ、ダイズ、ホウレンソウ、カブ及び落花生からなる群より選択される野菜を産出する植物である、請求項５７に記載の方法。
前記成育中の植物が穀類を生産する植物である、請求項５７に記載の方法。
前記穀類が、アマランサス、パンナッツ、オオムギ、ソバ、カノーラ、トウモロコシ、フォニオ、カムート、キビ、エンバク、キノア、ガマ、チーア、アマ、カニーワ、アカザ、アカシア、イネ、ライムギ、ソルガム、スペルトコムギ、テフ、ライコムギ、コムギ、又はナタネである、請求項６０に記載の方法。
前記成育中の植物が、アーモンド、ブナの実、ブラジルナッツ、バタグルミ、カシュー、クリ、チンカピングリ、ハシバミ、ヒッコリーナッツ、マカダミアナッツ、ペカン、クルミ及びピスタチオからなる群より選択される、堅果を産出する植物である、請求項５７に記載の方法。
前記成育中の植物が芝草又は長芝である、請求項５６に記載の方法。
前記成育中の植物がトマトを生産する植物である、請求項４９に記載の方法。
前記成育中の植物が少なくとも、葉、茎、花、果実、塊茎、根茎、球茎、根及びそれらの組み合わせからなる群より選択される植物組織を含む、請求項５７〜６４のいずれか１項に記載の方法。
成育中の植物の植物組織表面の病原体を抑制する処理のための、植物に有害でない濃度及びｐＨの過酢酸を含む水溶液の調製のための、請求項１に記載の水溶性混合物の使用。
成育中の植物の植物組織表面の病原体を抑制する処理のための、前記植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸並びに少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液の調製のための、請求項２に記載の組成物の使用。
前記処理が予め決められた計画に沿って繰り返され、一旦、前記ＳＡＲ誘発剤及び前記過酢酸のそれぞれが前記成育中の植物の前記植物組織の中及び表面に同時に存在すると相乗効果が観察される、請求項６６又は６７に記載の使用。
病原体が、ウイルス、細菌、真菌、酵母及び糸状菌からなる群より選択される、請求項６８に記載の使用。
病原体が細菌である、請求項６９に記載の使用。
細菌がキサントモナスである、請求項７０に記載の使用。
前記水溶液が約２０ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含み、かつ、前記水溶液のｐＨが７．０±２．０である、請求項６９〜７１のいずれか１項に記載の使用。
前記ｐＨが７．０±１．５である、請求項７２に記載の使用。
前記ｐＨが７．０±１．０である、請求項７２に記載の使用。
前記過酢酸が、前記水溶液中でその場で生成される、請求項６８〜７４のいずれか１項に記載の使用。
前記水溶液が、前記成育中の植物及び前記成育中の植物の培養基に散布される、請求項６８〜７４のいずれか１項に記載の使用。
前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤が、前記成育中の植物の前記葉及び前記根に吸収される、請求項７５に記載の使用。
前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤が、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の農薬、
水溶性ケイ酸塩を含む少なくとも１種の生物農薬、
アシベンゾラル−Ｓ−メチル、
シリカ／ケイ酸塩、
ＤＬ−α−アミノ−ｎ−酪酸（ＡＡＢＡ）、
ＤＬ−β−アミノ−ｎ−酪酸（ＢＡＢＡ）、
γ−アミノ−ｎ−酪酸（ＧＡＢＡ）、
ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、
リボフラビン、
サリチル酸（ＳＡ）、及び
ハーピンタンパク質（メッセンジャー）
からなる群より選択される、請求項７７に記載の使用。
前記少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤が、ケイ酸イオンの供給源を規定している水溶性ケイ酸塩である、請求項７７に記載の使用。
前記水溶性ケイ酸塩が、ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、又はそれらの混合物である、請求項７９に記載の使用。
前記水溶性ケイ酸塩がケイ酸カリウムである、請求項８０に記載の使用。
成育中の植物の植物組織表面の病原体を抑制する前記処理のための、植物に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸を含む水溶液の調製のための、請求項３〜３９のいずれか１項に記載の粉末組成物の使用。
前記処理が予め決められた計画に沿って繰り返され、一旦、前記ＳＡＲ誘発剤及び前記過酢酸のそれぞれが前記成育中の植物の前記植物組織の中及び表面に同時に存在すると相乗効果が観察される、請求項８２に記載の使用。
前記水溶液が、約１００ｐｐｍ、又は約２００ｐｐｍ、又は約３００ｐｐｍ、又は約４００ｐｐｍ又は５００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含む、請求項８２又は８３に記載の使用。
前記成育中の植物が、果実、堅果、穀類、野菜又は花を産出する植物から選択される、請求項８２〜８４のいずれか１項に記載の使用。
前記成育中の植物が、リンゴ、アンズ、バナナ、ブラックベリー、ブルーベリー、カンタロープ、サクランボ、ツルコケモモ、フサスグリ、ブドウ、グリーンゲージ、グーズベリー、ハネデューメロン、レモン、ミカン、メロン、オレンジ、モモ、西洋ナシ、パイナップル、西洋スモモ、ラズベリー、オランダイチゴ、トマト、スイカ、グレープフルーツ、コショウ、オリーブ及びライムからなる群より選択される果実を産出する植物である、請求項８５に記載の使用。
前記成育中の植物が、チョウセンアザミ、豆、ビート、ソラマメ、ブロッコリー、キャベツ、ニンジン、カリフラワー、セロリ、チコリー、チャイブ、クレス、キュウリ、ケール、イノンド、ナス、コールラビ、レタス、タマネギ、パプリカ、アメリカボウフウ、パセリ、エンドウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイコン、ワケギ、ダイズ、ホウレンソウ、カブ及び落花生からなる群より選択される野菜を産出する植物である、請求項８５に記載の使用。
前記成育中の植物が穀類を生産する植物である、請求項８５に記載の使用。
前記穀類が、アマランサス、パンナッツ、オオムギ、ソバ、カノーラ、トウモロコシ、フォニオ、カムート、キビ、エンバク、キノア、ガマ、チーア、アマ、カニーワ、アカザ、アカシア、イネ、ライムギ、ソルガム、スペルトコムギ、テフ、ライコムギ、コムギ、又はナタネである、請求項８８に記載の使用。
前記成育中の植物が、アーモンド、ブナノキ、ブラジルナッツ、バタグルミ、カシュー、クリ、チンカピングリ、ハシバミ、ヒッコリー、マカダミアナッツ、ペカン、クルミ及びピスタチオからなる群より選択される堅果を産出する植物である、請求項８５に記載の方法。
前記成育中の植物が芝草又は長芝草である、請求項８５に記載の使用。
前記成育中の植物がトマトを生産する植物である、請求項８５に記載の使用。
前記成育中の植物が、葉、茎、花、果実、塊茎、根茎、球茎、根及びそれらの組み合わせからなる群より選択される植物組織を含む、請求項８５〜９２のいずれか１項に記載の使用。
前記水溶液が、病原体の抑制、植物の病原体からの保護、植物の自然防御能の強化、植物の根への酸素の供給、及び植物への必須栄養素の供給からなる群より選択される有益な効果を成育中の植物にもたらす、請求項８２〜９３のいずれか１項に記載の使用。
病原体が、ウイルス、細菌、真菌、酵母及び糸状菌からなる群より選択される、請求項９４に記載の使用。
病原体が細菌である、請求項９５に記載の使用。
細菌がキサントモナスである、請求項９６に記載の使用。
成育中の植物の植物組織表面の病原体を抑制する処理のための過酢酸及び少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤の併用であって、前記過酢酸及び前記ＳＡＲ誘発剤が前記成育中の植物に別個に或いは同時に投与され、一旦、前記ＳＡＲ誘発剤及び前記過酢酸のそれぞれが前記成育中の植物の前記植物組織の中及び表面に同時に存在すると相乗効果が観察されると理解される、過酢酸及び少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤の併用。
請求項１に記載の水溶性混合物を水に溶解することによって得られる、植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸並びに少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液を、前記成育中の植物の葉及び前記成育中の植物の根を含む培養基に散布することによって、前記過酢酸及び前記ＳＡＲ誘発剤が同時に、かつ、繰り返し前記成育中の植物に投与される、請求項９８に記載の併用。
請求項２に記載の組成物を水に溶解することによって得られる、植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸並びに少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液を、前記成育中の植物の前記葉及び前記成育中の植物の根を含む培養基に散布することによって、前記過酢酸及び前記ＳＡＲ誘発剤が同時に、かつ、繰り返し前記成育中の植物に投与される、請求項９８に記載の併用。
請求項３〜３９のいずれか１項に記載の粉末組成物を水に溶解することによって得られる、前記植物組織に有害ではない濃度及びｐＨの過酢酸並びに少なくとも１種のＳＡＲ誘発剤を含む水溶液を、前記成育中の植物の前記葉及び前記成育中の植物の根を含む培養基に散布することによって、前記過酢酸及び前記ＳＡＲ誘発剤が同時に、かつ、繰り返し前記成育中の植物に投与される、請求項９８に記載の併用。
前記投与が予め決められた計画に沿って繰り返され、一旦、前記ＳＡＲ誘発剤及び前記過酢酸のそれぞれが前記成育中の植物の前記植物組織の中及び表面に同時に存在すると相乗効果が観察される、請求項９９〜１０１のいずれか１項に記載の併用。
前記水溶液が、約１００ｐｐｍ、又は約２００ｐｐｍ、又は約３００ｐｐｍ、又は約４００ｐｐｍ又は５００ｐｐｍの過酢酸（ＰＡＡ）を含む、請求項９９〜１０２のいずれか１項に記載の併用。
前記成育中の植物が、果実、堅果、穀類、野菜又は花を産出する植物からなる群より選択される、請求項９９〜１０３のいずれか１項に記載の併用。
前記成育中の植物が、リンゴ、アンズ、バナナ、ブラックベリー、ブルーベリー、カンタロープ、サクランボ、ツルコケモモ、フサスグリ、ブドウ、グリーンゲージ、グーズベリー、ハネデューメロン、レモン、ミカン、メロン、オレンジ、モモ、西洋ナシ、パイナップル、西洋スモモ、ラズベリー、オランダイチゴ、トマト、スイカ、グレープフルーツ、コショウ、オリーブ及びライムからなる群より選択される、果実を産出する植物である、請求項１０４に記載の併用。
前記成育中の植物が、チョウセンアザミ、豆、ビート、ソラマメ、ブロッコリー、キャベツ、ニンジン、カリフラワー、セロリ、チコリー、チャイブ、クレス、キュウリ、ケール、イノンド、ナス、コールラビ、レタス、タマネギ、パプリカ、アメリカボウフウ、パセリ、エンドウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイコン、ワケギ、ダイズ、ホウレンソウ、カブ及び落花生からなる群より選択される、野菜を産出する植物である、請求項１０４に記載の併用。
前記成育中の植物が穀類を生産する植物である、請求項１０４に記載の併用。
前記穀類が、アマランサス、パンナッツ、オオムギ、ソバ、カノーラ、トウモロコシ、フォニオ、カムート、キビ、エンバク、キノア、ガマ、チーア、アマ、カニーワ、アカザ、アカシア、イネ、ライムギ、ソルガム、スペルトコムギ、テフ、ライコムギ、コムギ、又はナタネである、請求項１０７に記載の併用。
前記成育中の植物が、アーモンド、ブナノキ、ブラジルナッツ、バタグルミ、カシュー、クリ、チンカピングリ、ハシバミ、ヒッコリー、マカダミアナッツ、ペカン、クルミ及びピスタチオからなる群より選択される、堅果を産出する植物である、請求項１０４に記載の併用。
前記成育中の植物が芝草又は長芝草である、請求項１０４に記載の併用。
前記成育中の植物がトマトを生産する植物である、請求項１０４に記載の併用。
前記植物組織が、葉、茎、花、果実、塊茎、根茎、球茎、根及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１０４〜１１１のいずれか１項に記載の併用。
前記水溶液が、病原体の抑制、植物の病原体からの保護、植物の自然防御能の強化、植物の根への酸素の供給、及び植物への必須栄養素の供給からなる群より選択される有益な効果を成育中の植物にもたらす、請求項９９〜１１２のいずれか１項に記載の併用。
病原体がウイルス、細菌、真菌、酵母及び糸状菌からなる群より選択される、請求項１１３に記載の併用。
病原体が細菌である、請求項１１４に記載の併用。
細菌がキサントモナスである、請求項１１４に記載の併用。
請求項１に記載の水溶性混合物、及び使用者マニュアル又は説明書を含む、成育中の植物の植物組織の病原体の抑制に使用する水溶液を調製するためのキット。
請求項２に記載の組成物、及び使用者マニュアル又は説明書を含む、成育中の植物の植物組織の病原体の抑制に使用する水溶液を調製するためのキット。
請求項３〜３９のいずれか１項に記載の粉末組成物、及び使用者マニュアル又は説明書を含む、成育中の植物の植物組織の微生物病原体の抑制に使用する水溶液を調製するためのキット。
病原体が、ウイルス、細菌、真菌、酵母及び糸状菌からなる群より選択される、請求項１１７〜１１９のいずれか１項に記載のキット。
病原体が細菌である、請求項１２０に記載のキット。
細菌がキサントモナスである、請求項１２１に記載のキット。