JP2013529505A5 - - Google Patents
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Claims (20)
- 眼科または耳鼻咽喉科学的ポリマー性デバイス材料であって、以下、
a)50〜93%の、以下の構造:
Aは、HまたはCH3であり;
Bは、(CH2)mまたは[O(CH2)2]zであり;
mは、2〜6であり;
zは、1〜10であり;
Yは、存在しないか、O、SまたはNR’であり、ただし、YがO、SまたはNR’である場合、Bは(CH2)mであることを条件とし、;
R’は、H、CH3、Cn’H2n’+1、イソ−OC3H7、C6H5またはCH2C6H5であり;
n’は、1〜10であり;
wは、m+w≦8という条件で、0〜6であり;および
Dは、H、Cl、Br、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ、C6H5またはCH2C6H5である、
重合可能なモノマー;
b)1〜5%の、以下の構造:
X、X’は、独立に、存在しないか、OまたはNHであり;
R、R’は、独立に、存在しないか、または(CH2)pであり;
pは、1〜3であり;
Q、Q’は、独立に、存在しないか、またはC(=O)NHCH2CH2Oであり;
A’は、HまたはCH3であり;
Gは、H、C1〜C4アルキル、(CH2)mNH2、(CH2)mCO2HまたはR’−X’−Q’−C(=O)C(=CH2)A’であり;および
Gが、H、C1〜C4アルキル、(CH2)mNH2または(CH2)mCO2Hである場合、nは45〜225であり;それ以外では、nは51〜225である、
高分子量、直鎖状ポリエチレングリコール成分;ならびに
c)重合可能な架橋剤
を含む、ポリマー性デバイス材料。 - 前記構造(I)のモノマーが、2−エチルフェノキシアクリレート;フェニルアクリレート;ベンジルアクリレート;2−フェニルエチルアクリレート;3−フェニルプロピルアクリレート;4−フェニルブチルアクリレート;4−メチルフェニルアクリレート;4−メチルベンジルアクリレート;2−2−メチルフェニルエチルアクリレート;2−3−メチルフェニルエチルアクリレート;2−4−メチルフェニルエチルアクリレート;2−(4−プロピルフェニル)エチルアクリレート;2−(4−(1−メチルエチル)フェニル)エチルアクリレート;2−(4−メトキシフェニル)エチルアクリレート;2−(4−シクロヘキシルフェニル)エチルアクリレート;2−(2−クロロフェニル)エチルアクリレート;2−(3−クロロフェニル)エチルアクリレート;2−(4−クロロフェニル)エチルアクリレート;2−(4−ブロモフェニル)エチルアクリレート;2−(3−フェニルフェニル)エチルアクリレート;2−(4−フェニルフェニル)エチルアクリレート;2−(4−ベンジルフェニル)エチルアクリレート;2−エチルフェノキシメタクリレート;フェニルメタクリレート;ベンジルメタクリレート;2−フェニルエチルメタクリレート;3−フェニルプロピルメタクリレート;4−フェニルブチルメタクリレート;4−メチルフェニルメタクリレート;4−メチルベンジルメタクリレート;2−2−メチルフェニルエチルメタクリレート;2−3−メチルフェニルエチルメタクリレート;2−4−メチルフェニルエチルメタクリレート;2−(4−プロピルフェニル)エチルメタクリレート;2−(4−(1−メチルエチル)フェニル)エチルメタクリレート;2−(4−メトキシフェニル)エチルメタクリレート;2−(4−シクロヘキシルフェニル)エチルメタクリレート;2−(2−クロロフェニル)エチルメタクリレート;2−(3−クロロフェニル)エチルメタクリレート;2−(4−クロロフェニル)エチルメタクリレート;2−(4−ブロモフェニル)エチルメタクリレート;2−(3−フェニルフェニル)エチルメタクリレート;2−(4−フェニルフェニル)エチルメタクリレート;および2−(4−ベンジルフェニル)エチルメタクリレートからなる群より選択される、請求項1に記載のポリマー性デバイス材料。
- 前記構造(I)のモノマーについて、Bは(CH2)mであり、mは2〜5であり、Yは存在しないかまたはOであり、wは0〜1であり、およびDはHである、請求項1に記載のポリマー性デバイス材料。
- 前記構造(I)のモノマーが、2−フェニルエチルアクリレート;4−フェニルブチルアクリレート;5−フェニルペンチルアクリレート;2−ベンジルオキシエチルアクリレート;3−ベンジルオキシプロピルアクリレート;2−フェニルエチルメタクリレート;4−フェニルブチルメタクリレート;5−フェニルペンチルメタクリレート;2−ベンジルオキシエチルメタクリレート;および3−ベンジルオキシプロピルメタクリレートからなる群より選択される、請求項3に記載のポリマー性デバイス材料。
- 前記構造(I)のモノマーの量が、75〜90%(w/w)である、請求項1に記載のポリマー性デバイス材料。
- 前記構造(II)のモノマーについて、
X、X’は、独立に、存在しないか、またはOであり;
R、R’は、存在せず;
Q、Q’は、独立に、存在しないか、またはC(=O)NHCH2CH2Oであり;
A’は、HまたはCH3であり;
Gは、C1〜C4アルキルまたはR’−X’−Q’−C(=O)C(=CH2)A’であり;および
GがC1〜C4アルキルの場合、nは45〜180であり;それ以外では、nは51〜225である、
請求項1に記載のポリマー性デバイス材料。 - 前記構造(II)のモノマーが、2,000〜8,000ダルトンの数平均分子量を有するポリエチレングリコール成分を有する、請求項1に記載のポリマー性デバイス材料。
- 前記構造(II)のモノマーが、2,000〜6,000ダルトンの数平均分子量を有するポリエチレングリコール成分を有する、請求項7に記載のポリマー性デバイス材料。
- 前記構造(II)のモノマーが、2,500〜6,000ダルトンの数平均分子量を有するポリエチレングリコール成分を有する、請求項8に記載のポリマー性デバイス材料。
- 前記構造(II)のモノマーの量が、2〜5%(w/w)である、請求項1に記載のポリマー性デバイス材料。
- 前記構造(II)のモノマーの量が、2〜4%(w/w)である、請求項10に記載のポリマー性デバイス材料。
- 前記架橋剤が、エチレングリコールジメタクリレート;ジエチレングリコールジメタクリレート;トリエチレングリコールジメタクリレート;テトラエチレングリコールジメタクリレート;アリルメタクリレート;1,3−プロパンジオールジメタクリレート;2,3−プロパンジオールジメタクリレート;1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート;1,4−ブタンジオールジメタクリレート;p=1〜50である、CH2=C(CH3)C(=O)O−(CH2CH2O)p−C(=O)C(CH3)=CH2;t=3〜20である、CH2=C(CH3)C(=O)O(CH2)tO−C(=O)C(CH3)=CH2;およびその対応するアクリレートからなる群より選択される、請求項1に記載のポリマー性デバイス材料。
- 前記架橋剤が、エチレングリコールジメタクリレート;ジエチレングリコールジメタクリレート;トリエチレングリコールジメタクリレート;トリエチレングリコールジアクリレート;1,4−ブタンジオールジアクリレート;およびCH2=C(CH3)C(=O)O−(CH2CH2O)p−C(=O)C(CH3)=CH2であって、ここで、pは、数平均分子量が約400、約600、または約1000であるようなpである、CH2=C(CH3)C(=O)O−(CH2CH2O)p−C(=O)C(CH3)=CH2からなる群より選択される、請求項12に記載のポリマー性デバイス材料。
- 重合可能なUV吸収剤および重合可能な着色料からなる群より選択される構成要素をさらに含む、請求項1に記載のポリマー性デバイス材料。
- 0.1〜5%(w/w)の重合可能なUV吸収剤および0.01〜0.5%(w/w)の重合可能な着色料を含む、請求項14に記載のポリマー性デバイス材料。
- 16〜45℃の温度範囲にわたって、2.0重量%未満の平衡状態の水分含有量を有する、請求項1に記載のポリマー性デバイス材料。
- 2−ヒドロキシエチルメタクリレートをさらに含む、請求項1に記載のポリマー性デバイス材料。
- 請求項1に記載のポリマー性デバイス材料を含む、眼科または耳鼻咽喉科学的デバイスであって、眼内レンズ;コンタクトレンズ;人工角膜;角膜インレーまたは角膜リング;耳科の鼓室チューブ;および鼻用インプラントからなる群より選択される、眼科または耳鼻咽喉科学的デバイス。
- 眼内レンズである、請求項19に記載の眼科または耳鼻咽喉科学的デバイス。
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