JP2013525479A - ピコリンアミド及びピリミジン‐４‐カルボキサミド化合物、その製造方法及びそれを含む医薬組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、新規なピコリンアミド（picolinamide）及びピリミジン‐４‐カルボキサミド（pyrimidine‐４‐carboxamide）化合物、その製造方法及びそれを含む医薬組成物と、前記化合物が有する１１β‐ＨＳＤ１酵素に対する選択的抑制活性を利用して、グルココルチコイドの調節に係る疾患の予防、調節及び治療剤として使用する医薬的用途に関するものである。本発明のピコリンアミド（picolinamide）及びピリミジン‐４‐カルボキサミド（pyrimidine‐４‐carboxamide）化合物は、ヒト由来１１β‐ＨＳＤ１酵素に対する選択的抑制剤であり、１１β‐ＨＳＤ１酵素が関与するグルココルチコイドの調節に係る疾患、例えば、１型及び２型糖尿病、糖尿病後期合併症、成人潜在性自己免疫性糖尿病（ＬＡＤＡ）、インシュリン抵抗症、肥満、耐糖能障害（ＩＧＴ）、空腹時高血糖（ＩＦＧ）、異常脂質血症、動脈硬化、高血圧などの代謝症候群に対する予防、調節、及び治療剤として有用である。

Description

本発明は、新規なアミド化合物、即ち、ピコリンアミド及びピリミジン‐４‐カルボキサミド化合物、その製造方法及びそれを含む医薬組成物と、その化合物が有する１１β‐ＨＳＤ１酵素に対する選択的抑制活性を利用して、グルココルチコイドの調節に係る疾患の予防、調節及び治療剤として使用する医薬的用途に関する。
グルココルチコイド（Glucocorticoid、人間ではコルチゾール）は、体内のブドウ糖恒常性の維持、脂質及びタンパク質の代謝において重要な役割をする。特に、肝と脂肪組職での過度なグルココルチコイドは、インシュリン抵抗症、内臓肥満症、高血圧及び異常脂質血症などの代謝症候群を引き起こす。
１１β‐ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（１１β‐hydroxysteroid dehydrogenase、１１β‐ＨＳＤ１）は、二種のアイソザイム（isozyme）である１型と2型が知られている。まず、１型である１１β‐ＨＳＤ１は、ＮＡＤＰＨ依存性レダクターゼ（reductase）であり、肝、脂肪及び脳組職で非活性グルココルチコイドであるコルチゾン（cortisone）を活性グルココルチコイドであるコルチゾール（cortisol）に転換させる重要な酵素である。また、２型である１１β‐ＨＳＤ２は、ＮＡＤ依存的で、１１β‐ＨＳＤ１と反対作用を行い、腎で主に発現される。
１１β‐ＨＳＤ１が過剰発現された形質転換マウス実験によると、血液におけるコルチゾール数値は定常であるが、脂肪細胞におけるコルチゾール数値が増加して、インシュリン抵抗性、内臓脂肪型肥満、高脂血症、高血圧を示すことが報告されており、形質転換されていないマウス群との比較実験では、体重増加の程度及び増加速度が大きいということが報告されている［Masuzaki H． Science ２００１，２９４，２１６６‐２１７０；Masuzaki H．J．Clin．Invest．２００３，１１２、８３‐９０]。また、１１β‐ＨＳＤ１ノックアウトマウスは、耐糖能改善、血中トリグリセリドの低下、ＨＤＬ‐コレステロールの上昇を示すことが報告されている［Morton N．M．J．Biol．Chem．２００１，２７６，４１２９３‐４１３００]。
１１β‐ＨＳＤ１の非選択的抑制剤であるカルベノキソロン（carbenoxolone、ＣＢＸ）は、肥満ではない健常者及び２型糖尿病患者におけるインシュリン感受性を改善する［Andrew、R．C．J．Clin．Endocrionl．Metab．２００３，８８，２８５‐２９１]。しかし、ＣＢＸは、１１β‐ＨＳＤ１と１１β‐ＨＳＤ２に対する非選択的抑制によって低カリウム症と高血圧を誘発しうることが報告されており、治療剤としての開発が制限的である［Kotelevtsev、Y．J．Clin．Invest．１９９９，１０３，６８３‐６８９]。
従って、１１β‐ＨＳＤ１酵素の効果的かつ選択的な抑制剤は、組職内でグルココルチコイドの活性型への変換を阻害することにより、グルココルチコイド作用を抑制するため、グルココルチコイドによって引き起こされるインシュリン非依存型糖尿である第２型糖尿、肥満、高脂血症、高血圧、及びブドウ糖耐性などの代謝症候群（metabolic syndrome）の治療剤として使用されることができる。
そこで、本発明者らは、肥満、糖尿などの代謝症候群に対する調節または治療を目的として、１１β‐ＨＳＤ１酵素に対して効果的且つ選択的な抑制活性を有する化合物を研究した結果、新規なピコリンアミド（picolinamide）及びピリミジン‐４‐カルボキサミド（pyrimidine‐４‐carboxamide）化合物を合成し、これら新規な化合物が１１β‐ＨＳＤ１酵素に対して効果的且つ選択的な抑制活性を示すことを見出し、本発明を成すに至った。
本発明の目的は、新規なアミド化合物、即ち、ピコリンアミド（picolinamide）及びピリミジン‐４‐カルボキサミド（pyrimidine‐４‐carboxamide）化合物、薬学的に許容されるその塩、その溶媒和物、その水和物、そのプロドラッグ、そのラセミ体、またはその立体異性体を提供することにある。
本発明の他の目的は、上記の新規なアミド化合物、薬学的に許容されるその塩、その溶媒和物、その水和物、そのプロドラッグ、そのラセミ体、またはその立体異性体を有効成分として含む、ヒト由来１１β‐ＨＳＤ１酵素抑制用の医薬組成物を提供することにある。
本発明の他の目的は、ヒト由来１１β‐ＨＳＤ１酵素が関与するグルココルチコイドの調節に係る疾患、例えば、１型及び２型糖尿病、糖尿病後期合併症、成人潜在性自己免疫性糖尿病（ＬＡＤＡ）、インシュリン抵抗症、肥満、耐糖能障害（ＩＧＴ）、空腹時高血糖（ＩＦＧ）、異常脂質血症、動脈硬化、高血圧などの代謝症候群に対する予防、調節及び治療剤を提供することにある。
上記の目的を果たすために、本発明によると、下記化学式１で表される新規なアミド化合物、即ち、ピコリンアミド（picolinamide）及びピリミジン‐４‐カルボキサミド（pyrimidine‐４‐carboxamide）化合物、薬学的に許容されるその塩、その溶媒和物、その水和物、そのプロドラッグ、そのラセミ体、またはその立体異性体が提供される。
Figure 2013525479
 （前記化学式１中、
Xは、NまたはCRであり、YはNまたはCHであって、但し、XとYは同時に炭素ではなく、
Zは、NまたはCHであり、
R1及びR2は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、ノルボルニル（norbornyl）、アダマンチル、ノルアダマンチル（noradamantyl）、（C６‐C２０）アリール、（C６‐C２０）アル（C１‐C１０）アルキルまたは（C３‐C２０）ヘテロアリールであるか、前記R1とR2は、互いに連結されてこれらに結合された窒素原子とともに（C１‐C１０）の飽和または不飽和複素環、二環式複素環または縮合された（fused）複素環を形成することができ、但し、R1とR2が同時に水素であることはなく、
Lは、単結合、‐O‐、‐NR11‐、‐CO‐、‐SO2‐、‐（CR21R22）‐（CH2）C‐（c＝０〜５の整数）、‐CO（CR21R22）d‐（d＝１〜６の整数）、（C３‐C１０）シクロアルキレン、（C６‐C２０）アリーレンまたは（C３‐C２０）ヘテロアリーレンであり、
R21及びR22は、互いに独立して、水素または（C１‐C１０）アルキルであるか、前記R21とR22がアルキレンまたはアルケニレンで連結されて脂環式環または芳香族環を形成することができ、
R及びR3は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、‐NR31R32、ニトロ、‐CONH2、‐CO2R33、‐SO3H、‐SO2NR34R35、‐SO2R36、‐O（CH2）aCO2H（a＝１〜３の整数）、‐O（CH2）bCONH2（b＝１〜３の整数）、‐NH（CO）R37、‐NH（SO2）R38、５員〜７員の複素環、（C６‐C２０）アリールまたは（C３‐C２０）ヘテロアリールであり、
R4及びR5は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、ニトロ、‐CONH2または‐CO2R12であって、それぞれの異性体及びラセミ化合物を全て含むか、前記R4とR5は、隣接する炭素原子に置換されて（C１‐C１０）の飽和または不飽和炭素環、複素環、二環式炭素環、二環式複素環、接合された（fused）炭素環または縮合複素環を形成することができ、またはR3と連結されて飽和または不飽和炭素環を形成することができ、
R6及びR7は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、ニトロ、‐CONH2または‐CO2R12であり、
前記Lのシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレン；R1及びR2のアルキル、シクロアルキル、ノルボルニル、アダマンチル、ノルアダマンチル、アリール、アラルキルまたはヘテロアリール；R1とR2の連結により形成された飽和または不飽和複素環、二環式複素環または縮合複素環；R及びR3のアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、複素環、アリールまたはヘテロアリール；R4及びR5のアルキル、シクロアルキルまたはアルコキシ；R4とR5が隣接する炭素原子に置換されて形成された飽和または不飽和炭素環、複素環、二環式炭素環、二環式複素環、縮合炭素環または縮合複素環；R6及びR7のアルキル、シクロアルキルまたはアルコキシは、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロ（C１‐C１０）アルキル、ハロ（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、‐NR41R42、ニトロ、‐CO2R43、‐CONH2、‐SO3H、‐SO2NR44R45、‐SO2（CH2）cNR44R45（c＝１〜３）、‐SO2R46、‐O（CH2）cCO2H（c＝１〜３）、‐O（CH2）dCONH2（d＝１〜３）、‐NH（CO）R47、NH（SO2）R48、（C６‐C２０）アリール及び（C３‐C２０）ヘテロアリールから成る群から選択される一つ以上の置換体でさらに置換されることができ、
R11、R12、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R41、R42、R43、R44、R45、R46、R47及びR48は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキルまたは（C６‐C２０）アリールであり、
m及びnは、互いに独立して、０〜３の整数であって、但し、m＋nは２以上の整数である。）
前記R1及びR2は、互いに独立して、水素、（C３‐C１０）シクロアルキル、ノルボルニル、アダマンチル、ノルアダマンチルまたは（C６‐C２０）アル（C１‐C１０）アルキルであるか、前記R1とR2は、互いに連結されて下記から選択される複素環を形成することができ、
Figure 2013525479
 R21及びR22は、互いに独立して、水素または（C１‐C１０）アルキルであり、
R3は、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、NR31R32、ニトロ、CONH2、CO2R33、SO2NR34R35、SO2R36、‐O（CH2）aCO2H（a＝１〜３）、‐O（CH2）bCONH2（b＝１〜３の整数）、NH（CO）R37、NH（SO2）R38、５員〜７員の複素環、（C６‐C２０）アリールまたは（C３‐C２０）ヘテロアリールであり、
R6及びR7は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキルまたはハロゲンであり、
前記Lのシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレン；R1及びR2のシクロアルキル、ノルボルニル、アダマンチル、ノルアダマンチルまたはアラルキル；R3のアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、複素環、アリールまたはヘテロアリール；及び、R6及びR7のアルキルは、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロ（C１‐C１０）アルキル、ハロ（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、‐NR41R42、ニトロ、‐CO2R43、‐CONH2、‐SO3H、‐SO2NR44R45、‐SO2（CH2）cNR44R45（c＝１〜３の整数）、‐SO2R46、‐O（CH2）cCO2H（c＝１〜３）、‐O（CH2）dCONH2（d＝１〜３の整数）、‐NH（CO）R47、‐NH（SO2）R48、（C６‐C２０）アリール及び（C３‐C２０）ヘテロアリールからなる群から選択される一つ以上の置換体でさらに置換されることができ、
R11、R12、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R41、R42、R43、R44、R45、R46、R47及びR48は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキルまたは（C６‐C２０）アリールである。
本発明の化合物は、実施例にてより詳細に記載された方法を含んで公知の有機合成法により製造されることができる。
本発明のピコリンアミド（picolinamide）化合物は、下記反応式１の方法により得られる。
［反応式１]
Figure 2013525479
 （前記反応式中、Pは保護基である）
６位がハロゲンまたはトリフラート（triflate）で置換されたピコリン酸（picolinic acid）１と適切なアミン及びカップリング試薬（coupling reagent）とを常温で反応することにより中間体２が得られ、これにNを含んで適切に置換された複素環を入れて、マイクロ波（microwave）反応、高温反応または金属触媒反応などを行うことにより最終化合物３が得られる。
また、中間体２と、一つのNが適切な保護基で保護されて他のNを含む複素環とのマイクロ波反応、高温反応または金属触媒反応などを行った後、脱保護することにより中間体８が得られ、これにアルキル化（alkylation）、カルボニル化（carbonylation）、スルホニル化（sulfonylation）、還元的アミノ化（reductive amination）、金属触媒を用いたカップリング（coupling）反応などの方法により様々な置換基（‐L‐R3）を導入することにより、様々な誘導体を効率的に合成することができる。
一方、ピコリンアミド（picolinamide）の６位に複素環がC‐C結合（bond）で連結された化合物６を得るためには、中間体２と、Nが適切な保護基で保護されて４，４，５，５‐テトラメチル‐２‐ビニル‐１，３，２‐ジオキサボロラン（４，４，５，５‐tetramethyl‐２‐vinyl‐１，３，２‐dioxaborolane）を含む複素環との金属触媒反応を行った後、水素反応及び脱保護反応により中間体５が得られ、これにアルキル化、カルボニル化、スルホニル化、還元的アミノ化、金属触媒を用いたカップリング反応などの方法により様々な置換基（‐L‐R3）を導入することができる。
最終化合物３、６または９がNO2、CN、CO2R、CO2H、NH2、OHなどの官能基を有する場合、還元（reduction）、加水分解（hydrolysis）、アミノ化（amination）、アルキル化、カルボニル化、スルホニル化などの反応により追加的な最終化合物が得られる。
一方、本発明のピリミジン‐４‐カルボキサミド（pyrimidine‐４‐carboxamide）化合物は、下記反応式２の方法により得られる。
［反応式２]
Figure 2013525479
 （前記反応式中、P及びP´は保護基である）
２位がハロゲンまたはトリフラートで置換されたピリミジン‐４‐カルボン酸（pyrimidine‐４‐carboxylic acid）を適切な保護基で保護した後（１）、Nを含んで適切に置換された複素環とともにマイクロ波反応または高温反応を行って脱保護することにより中間体３を合成し、これと適切なアミン及びカップリング試薬とを常温で反応することにより、最終化合物４が得られる。
また、化合物１と、一つのNが適切な保護基で保護されて他のNを含む複素環とのマイクロ波反応または高温反応を行った後、カルボン酸の保護基を脱保護することにより中間体６が得られ、これを適切なアミン及びカップリング試薬と常温で反応した後、アミンの保護基で脱保護することにより中間体８を合成し、これにアルキル化、カルボニル化、スルホニル化、還元的アミノ化、金属触媒を用いたカップリング反応などの方法により様々な置換基（‐L‐R3）を導入することで、様々な誘導体を効率的に合成することができる。
最終化合物４がNO2、CN、CO2R、CO2H、NH2、OHなどの官能基を有する場合、還元、加水分解、アミン化、アルキル化、カルボニル化、スルホニル化などの反応により追加的な最終化合物が得られる。
本発明は、前記化学式１の新規なアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体と、薬学的に許容される担体を含む医薬組成物に関する。また、本発明は、前記化学式１の新規なアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体を含む１１β‐ＨＳＤ１阻害剤に関する。また、本発明は、前記化学式１の新規なアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体と薬学的に許容される担体を含む、高いコルチゾールレベルによって誘発、媒介及び／または伝播される疾患の治療及び／または予防用の医薬組成物に関する。また、本発明は、前記化学式１の新規なアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体と薬学的に許容される担体を含む、代謝症候群、糖尿病、特に、非インシュリン依存性糖尿病、前糖尿病（prediabetes）、インシュリン耐性、低いブドウ糖耐性、高血糖症、肥満及び体重関連障害、異常脂質血症、高脂質血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低いＨＤＬレベルまたは高いＬＤＬレベルのような脂質障害、緑内障、骨粗鬆症、認知障害、不安または憂鬱のようなニューロン機能に及ぶグルココルチコイド‐媒介効果、神経変性疾患、結核、ハンセン病または乾癬のような免疫障害、高血圧、アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、血管再狭窄症、心血管疾患、膵炎、網膜炎、神経障害（neuropathy）または腎障害（nephropathy）の治療及び／または予防用の医薬組成物に関する。
本発明の化合物は、一般的に遊離酸または遊離塩基として用いられることができる。また、本発明の化合物は、酸または塩基付加塩の形態で用いられることができる。本発明の遊離アミノ化合物の酸付加塩は、当該分野において公知された方法により製造されることができ、有機及び無機酸から形成されることができる。適した有機酸としては、マレイン酸、フマル酸、安息香酸、アスコルビン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、シュウ酸、プロピオン酸、酒石酸、サリチル酸、クエン酸、グルコン酸、乳酸、マンデル酸、ケイ皮酸、アスパラギン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、グリコール酸、グルタミン酸及びベンゼンスルホン酸が含まれる。適した無機酸としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸及び硝酸が含まれる。塩基付加塩としては、カルボキシレートアニオンと形成されたこれらの塩を含み、有機及び無機カチオン、例えば、アルカリ及びアルカリ土類金属（例：リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、バリウム及びカルシウム）から選択されたカチオン、及びアンモニウムイオン及び置換されたその誘導体（例：ジベンジルアンモニウム、ベンジルアンモニウム、２‐ヒドロキシエチルアンモニウムなど）と形成された塩が含まれる。従って、化学式１における「薬学的に許容される塩」という用語は、許容可能な任意の全ての塩の形態を含むものを意味する。
また、本発明の範囲にはプロドラッグも含まれる。プロドラッグは、患者に投与された場合、生体内で化学式１の化合物を放出する、共有的に結合された全ての担体である。プロドラッグは、通常、官能基を変形させることにより製造され、通常の操作により、または生体内でこのような変形が切断されて母体化合物が生成される。プロドラッグは、ヒドロキシ、アミンまたはスルフヒドリルグループが、例えば患者に投与された場合、切断されてヒドロキシ、アミンまたはスルフヒドリルグループを形成するグループに結合された本発明の化合物を含む。従って、プロドラッグの代表的な例としては、化学式１の化合物のアルコール及びアミン官能基のアセテート、ホルメート及びベンゾエート誘導体を含むが、これに制限されない。さらに、カルボン酸（‐COOH）の場合、メチルエステル、エチルエステルなどのようなエステルが使用されることができる。
立体異性体に関しては、化学式１の化合物はキラル中心を有することができ、ラセミ体、ラセミ混合物及び個々のジアステレオマーまたはエナンチオマーとして存在することができる。このような異性体は、通常の方法により分離または分解されることができ、任意の所定異性体は、通常の合成法によりまたは立体特異的または非対称的合成により得られる。このような全ての異性体の形態及びこれらの混合物は本発明の範囲に含まれる。
化学式１の化合物の結晶形の一部は同質異像（polymorphs）の形態で存在することができ、これも本発明に属する。さらに、化学式１の化合物のうちいくつかは、水またはその他の有機溶媒とともに水和物または溶媒和物を形成することができる。このような水和物または溶媒和物も、本発明の範囲に含まれる。
本発明の医薬組成物は、前記化学式１で表されるアミド化合物、薬学的に許容されるその塩、その溶媒和物、その水和物、そのプロドラッグ、そのラセミ体、またはその立体異性体を有効成分として含み、これに通常の無毒性の薬学的に許容される担体、補強剤及び付形剤などを添加して、薬学的分野において通常の製剤、例えば、錠剤、カプセル剤、トローチ剤、液剤、懸濁剤などの経口投与用製剤または非経口投与用製剤に製剤化することができる。
本発明の医薬組成物に使用可能な付形剤としては、甘味剤、結合剤、溶解剤、溶解補助剤、湿潤剤、乳化剤、等張化剤、吸着剤、崩壊剤、酸化防止剤、防腐剤、滑沢剤、充填剤、芳香剤などが含まれることができる。例えば、ラクトース、デキストロース、スクロース、マンニ卜ール、ソルビトール、セルロース、グリシン、シリカ、タルク、ステアリン酸、ステリン、マグネシウムステアリン酸塩、マグネシウムアルミニウムケイ酸塩、澱粉、ゼラチン、トラガン卜ガム、アルギン酸、ナトリウムアルギン酸塩、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシルメチルセルロース、寒天、水、エタノール、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、オレンジエッセンス、イチゴエッセンス、バニラ香などが挙げられる。
本発明の新規なピコリンアミド（picolinamide）及びピリミジン‐４‐カボックサマイド（pyrimidine‐４‐carboxamide）化合物、これらの薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体及び立体異性体は、ヒト由来１１β‐ＨＳＤ１酵素に対する選択的抑制活性を有する。従って、本発明の化合物は、１１β‐ＨＳＤ１酵素活性により誘発されるグルココルチコイドの調節に係る疾患、例えば、１型及び２型糖尿病、糖尿病後期合併症、成人潜在性自己免疫性糖尿病（ＬＡＤＡ）、インシュリン抵抗症、肥満、耐糖能障害（ＩＧＴ）、空腹時高血糖（ＩＦＧ）、異常脂質血症、動脈硬化、高血圧などの代謝症候群の予防、調節及び治療剤として有効な効果を有する。
発明を施すための具体的な内容
上述したような本発明を、下記の実施例、実験例及び製剤例に基づいてより詳細に説明するが、下記の実施例、実験例及び製剤例は、本発明を例示するためのものに過ぎず、本発明の範囲がこれらによって限定されるものではない。
［実施例]
実施例１：N‐シクロヘキシル‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐Cyclohexyl‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：６‐ブロモ‐N‐シクロヘキシルピコリンアミド（６‐Bromo‐N‐cyclohexylpicolinamide、中間体１）の合成
６‐ブロモピコリン酸（５００mg、２．４８mmol）をアセトニトリル（２５ml）に懸濁させた後、シクロヘキシルアミン（０．３４ml、２．９７mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．６５ml、３．７２mmol）、ＨＢＴＵ（１．１３g、２．９７mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３０％ EtOAc／Hexanes）することにより、無色のオイル６２４mg（９４％）を得た。
段階２：N‐シクロヘキシル‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐Cyclohexyl‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
６‐ブロモ‐N‐シクロヘキシルピコリンアミド（５５mg、０．１９４mmol）、ピペリジン（１８mg、０．２１３mmol）、Pd2（dba）3（３．５mg、０．００３８８mmol）、キサントホス（xantphos）（６．７mg、０．０１１６mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２７．４mg、０．２８５mmol）をトルエン（３ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３０％ EtOAc／Hexanes）することにより、薄い黄色のオイル５１mg（８３％）を得た。MS（ESI）：２８８［M＋H]+
中間体１と適切なアミン出発物質を使用して、上記の実施例１と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例６：（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン（（４‐Methylpiperidine‐１‐yl）（６‐（piperidine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）methanone））の合成
Figure 2013525479
段階１：（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）メタノン（（６‐Bromopyridine‐２‐yl）（４‐methylpiperidine‐１‐yl）methanone、中間体２）の合成
６‐ブロモピコリン酸（５００mg、２．４８mmol）をアセトニトリル（２５ml）に懸濁させた後、４‐メチルピペリジン（０．４４ml、３．７２mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．６５ml、３．７２mmol）、ＨＢＴＵ（１．１３g、２．９７mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で４時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体６７７mg（９７％）を得た。
段階２：（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン（（４‐Methylpiperidine‐１‐yl）（６‐（piperidine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）methanone）の合成
（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）メタノン（４０mg、０．１４２mmol）、ピペリジン（１３mg、０．１５６mmol）、Pd2（dba）3（２．６mg、０．００２８４mmol）、キサントホス（５．０mg、０．００８６４mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２０．０mg、０．２０８mmol）をトルエン（２ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３０％ EtOAc／Hexanes）することにより、薄い黄色のオイル３１mg（８０％）を得た。MS（ESI）：２８８［M＋H]+
中間体２と適切なアミン出発物質を使用して、上記の実施例６と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例１１：（３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イル）（６‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン（（３，３‐Dimethylpiperidine‐１‐yl）（６‐（４‐（４‐methoxyphenyl）piperazine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）methanone）の合成
Figure 2013525479
段階１：（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イル）メタノン（（６‐Bromopyridine‐２‐yl）（３，３‐dimethylpiperidine‐１‐yl）methanone、中間体３）の合成
６‐ブロモピコリン酸（２００mg、０．９９mmol）をアセトニトリル（８ml）に懸濁させた後、３，３‐ジメチルピペリジン（０．１７ml、１．１９mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．２６ml、１．４９mmol）、ＨＢＴＵ（０．４５g、１．１９mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で３時間撹拌した。反応液に蒸溜水（１５ml）を加えて、MC（５０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（２０％ EtOAc／Hexanes）することにより、無色のオイル２９２mg（９９％）を得た。
段階２：（３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イル）（６‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン（（３，３‐Dimethylpiperidine‐１‐yl）（６‐（４‐（４‐methoxyphenyl）piperazine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）methanone）の合成
（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イル）メタノン（４０mg、０．１３５mmol）、１‐（４‐メトキシフェニル）ピペラジン（２９mg、０．１４９mmol）、Pd2（dba）3（２．５mg、０．００２７３mmol）、キサントホス（４．７mg、０．００８１２mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１９．０mg、０．１９８mmol）をトルエン（２ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５０％ EtOAc／Hexanes）することにより、薄い黄色の固体４７mg（８５％）を得た。MS（ESI）：４０９［M＋H]+
中間体３と適切なアミン出発物質を使用して、上記の実施例１１と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例１６：N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（Adamantane‐２‐yl）‐６‐（４‐（４‐methoxyphenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐ブロモピコリンアミド（N‐（Adamantane‐２‐yl）‐６‐bromopicolinamide、中間体４）の合成
６‐ブロモピコリン酸（５００mg、２．４８mmol）をアセトニトリル（２５ml）に懸濁させた後、２‐アダマンチルアミンヒドロクロリド（５５８mg、２．９７mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（１．３０ml、７．４４mmol）、ＨＢＴＵ（１．１３g、２．９７mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体６０２mg（７３％）を得た。
段階２：N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（Adamantane‐２‐yl）‐６‐（４‐（４‐methoxyphenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐ブロモピコリンアミド（５５mg、０．１９４mmol）、１‐（４‐メトキシフェニル）ピペラジン（４１mg、０．２１３mmol）、Pd2（dba）3（３．５mg、０．００３８８mmol）、キサントホス（６．７mg、０．０１１６mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２７．４mg、０．２８５mmol）をトルエン（３ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３０％ EtOAc／Hexanes）することにより、薄い黄色の固体６４mg（８４％）を得た。MS（ESI）：４４７［M＋H]+
中間体４と適切なアミン出発物質を使用して、上記の実施例１６と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例２３：N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（Adamantane‐２‐yl）‐６‐（piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：Tert‐ブチル４‐（６‐（アダマンタン‐２‐イルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐カルボキシレート（Tert‐butyl ４‐（６‐（adamantane‐２‐ylcarbamoyl）pyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐carboxylate）の合成
N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐ブロモピコリンアミド（８０mg、０．２３９mmol）、Tert‐ブチルピペラジン‐１‐カルボキシレート（４９mg、０．２６３mmol）、Pd2（dba）3（４．４mg、０．００５mmol）、キサントホス（８．３mg、０．０１４mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（３４mg、０．３５９mmol）をトルエン（３ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４０％ EtOAc／Hexanes）することにより、薄い黄色のオイル８６．８mg（８３％）を得た。
段階２：N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（adamantane‐２‐yl）‐６‐（piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Tert‐ブチル４‐（６‐（アダマンタン‐２‐イルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐カルボキシレート（８６mg、０．１９５mmol）をMC（２ml）に溶かした後、トリフルオロ酢酸（２ml）を加えて常温で４時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、NaHCO3飽和水溶液（１０ml）を加えてMC（１５mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、無色のオイル６５mg（９８％）を得た。MS（ESI）：３４１［M＋H]+
実施例２４：N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（２‐ヒドロキシエチル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（adamantane‐２‐yl）‐６‐（４‐（２‐hydroxyethyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（３４mg、０．１００mmol）をＤＭＦ（２ml）に溶かした後、２‐ブロモエタノール（１９mg、０．１５０mmol）、炭酸カリウム（４１mg、０．３００mmol）を加えて、窒素気流下にて１００℃で１８時間撹拌した。反応液を濾過した後、減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、無色のオイル３７mg（９６％）を得た。MS（ESI）：３８５［M＋H]+
実施例２５：メチル３‐（４‐（６‐（アダマンタン‐２‐イルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパノエート（Methyl ３‐（４‐（６‐（adamantane‐２‐ylcarbamoyl）pyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐yl）propanoate）の合成
Figure 2013525479
N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（３４mg、０．１００mmol）をＤＭＦ（２ml）に溶かした後、３‐ブロモプロパン酸メチルエステル（２５mg、０．１５０mmol）、炭酸カリウム（４１mg、０．３００mmol）を加えて、窒素気流下にて１００℃で２４時間撹拌した。反応液を濾過した後、減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（６０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体４１mg（９６％）を得た。MS（ESI）：４２７［M＋H]+
実施例２６：３‐（４‐（６‐（アダマンタン‐２‐イルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパン酸（３‐（４‐（６‐（adamantane‐２‐ylcarbamoyl）pyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐yl）propanoic acid）の合成
Figure 2013525479
 メチル３‐（４‐（６‐（アダマンタン‐２‐イルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパノエート（４３mg、０．１０１mmol）に４N‐HCl水溶液（２ml）を加えて、２時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮した後、NaHCO3飽和水溶液を徐々に加えて中和し、THF：MC＝４：１混合溶液（１０mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色のオイル２７mg（６５％）を得た。MS（ESI）：４１３［M＋H]+
実施例２７：N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（３‐アミノ‐３‐オキソプロピル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（adamantane‐２‐yl）‐６‐（４‐（３‐amino‐３‐oxopropyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 メチル３‐（４‐（６‐（アダマンタン‐２‐イルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパノエート（９４mg、０．２２mmol）に７N ammonia in methanol（２ml）を加えて、常温で４８時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、無色のオイル５４mg（６０％）を得た。MS（ESI）：４１２［M＋H]+
実施例２８：（S）‐（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（３‐（２‐（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン‐１‐イル）メタノン（（S）‐（６‐（Piperidine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）（３‐（２‐（trifluoromethyl）phenyl）pyrrolidine‐１‐yl）methanone）の合成
Figure 2013525479
段階１：（S）‐（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（３‐（２‐（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン‐１‐イル）メタノン（（S）‐（６‐Bromopyridine‐２‐yl）（３‐（２‐（trifluoromethyl）phenyl）pyrrolidine‐１‐yl）methanone、中間体５）の合成
６‐ブロモピコリン酸（４３０mg、２．１３mmol）をアセトニトリル（２５ml）に懸濁させた後、（S）‐３‐（２‐（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン（５０３mg、２．３４mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．５６ml、３．２０mmol）、ＨＢＴＵ（９６９mg、２．５６mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体７６５mg（９０％）を得た。
段階２：（S）‐（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（３‐（２‐（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン‐１‐イル）メタノン（（S）‐（６‐（Piperidine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）（３‐（２‐（trifluoromethyl）phenyl）pyrrolidine‐１‐yl）methanone）の合成
（S）‐（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（３‐（２‐（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン‐１‐イル）メタノン（６０mg、０．１５０mmol）、ピペリジン（１５mg、０．１８０mmol）、Pd2（dba）3（３mg、０．００３mmol）、キサントホス（５mg、０．００９mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２２mg、０．２２５mmol）をトルエン（３ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で３時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１５ml）を加えて、MC（１５mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５０％ EtOAc／Hexanes）することにより、薄い黄色のオイル３９mg（６４％）を得た。MS（ESI）：４０４［M＋H]+
実施例２９：（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（２‐（ピリジン‐３‐イル）ピペリジン‐１‐イル）メタノン（（６‐（Piperidine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）（２‐（pyridine‐３‐yl）piperidine‐１‐yl）methanone）の合成
Figure 2013525479
段階１：（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（２‐（ピリジン‐３‐イル）ピペリジン‐１‐イル）メタノン（（６‐Bromopyridine‐２‐yl）（２‐（pyridine‐３‐yl）piperidine‐１‐yl）methanone、中間体６）の合成
６‐ブロモピコリン酸（５６５mg、２．８０mmol）をアセトニトリル（２５ml）に懸濁させた後、アナバシン（anabasine）（４９９mg、３．０７mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．７３ml、４．２０mmol）、ＨＢＴＵ（１．２７g、３．３６mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体２５５mg（２６％）を得た。
段階２：（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（２‐（ピリジン‐３‐イル）ピペリジン‐１‐イル）メタノン（（６‐（Piperidine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）（２‐（pyridine‐３‐yl）piperidine‐１‐yl）methanone）の合成
（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（２‐（ピリジン‐３‐イル）ピペリジン‐１‐イル）メタノン（６０mg、０．１７３mmol）、ピペリジン（１８mg、０．２０８mmol）、Pd2（dba）3（３mg、０．００３mmol）、キサントホス（６mg、０．０１０mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２５mg、０．２６０mmol）をトルエン（３ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で３時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１５ml）を加えて、MC（１５mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（９０％ EtOAc／Hexanes）することにより、薄い黄色のオイル３９mg（６４％）を得た。MS（ESI）：３５１［M＋H]+
実施例３０：（４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）ピペリジン‐１‐イル）（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン（（４‐Hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）piperidine‐１‐yl）（６‐（piperidine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）methanone）の合成
Figure 2013525479
段階１：１‐（６‐ブロモピコリノイル）ピペリジン‐４‐オン（１‐（６‐Bromopicolinoyl）piperidine‐４‐one）の合成
６‐ブロモピコリン酸（６００mg、２．９７mmol）をアセトニトリル（２５ml）に懸濁させた後、４‐ピペリドン一水和物塩酸塩（５００mg、３．２７mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（１ml、７．４３mmol）、ＨＢＴＵ（１．１g、３．５６mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で１３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、MC（５０ml）を加えて蒸溜水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、黄色の固体７５２mg（８９％）を得た。
段階２：（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）ピペリジン‐１‐イル）メタノン（（６‐Bromopyridine‐２‐yl）（４‐hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）piperidine‐１‐yl）methanone、中間体７）の合成
１‐（６‐ブロモピコリノイル）ピペリジン‐４‐オン（１００mg、０．３５３mmol）をＴＨＦ（１．５ml）に溶かした後、０℃でトリメチル（トリフルオロメチル）シラン（０．５M solution in ＴＨＦ、１．４ml、０．７０６mmol）、テトラブチルアンモニウムフロリド（１．０M solution in ＴＨＦ、０．７４ml、０．７４１mmol）を順に加えて、常温で１３時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（０．６ml）を入れて１０分間撹拌した後、MC（１０mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、白色の固体１２０mg（９７％）を得た。
段階３：（４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）ピペリジン‐１‐イル）（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン（（４‐Hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）piperidine‐１‐yl）（６‐（piperidine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）methanone）の合成
（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）ピペリジン‐１‐イル）メタノン（６１mg、０．１７２mmol）、ピペリジン（０．０２ml、０．１８９mmol）、Pd2（dba）3（３mg、０．００３mmol）、キサントホス（６mg、０．０１０mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２５mg、０．２５８mmol）をトルエン（１．５ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で２時間撹拌した。反応液に蒸溜水（５ml）を加えて、５％のMeOH／MC（１０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５０％ EtOAc／Hexanes）することにより、黄色の固体３７mg（６１％）を得た。MS（ESI）：３５８［M＋H]+
実施例３１：（３‐ヒドロキシ‐３‐（トリフルオロメチル）ピペリジン‐１‐イル）（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン（（３‐Hydroxy‐３‐（trifluoromethyl）piperidine‐１‐yl）（６‐（piperidine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）methanone）の合成
Figure 2013525479
段階１：Tert‐ブチル３‐（トリフルオロメチル）‐３‐ヒドロキシピペリジン‐１‐カルボキシレート（Tert‐butyl ３‐（trifluoromethyl）‐３‐hydroxypiperidine‐１‐carboxylate）の合成
Tert‐ブチル３‐オキソピペリジン‐１‐カルボキシレート（１g、５．０２mmol）をＴＨＦ（２０ml）に溶かした後、０℃でトリメチル（トリフルオロメチル）シラン（０．５M solution in ＴＨＦ、２０ml、１０．０mmol）、テトラブチルアンモニウムフロリド（１．０M solution in ＴＨＦ、１０．５ml、１０．５mmol）を順に加えて、常温で２時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（５ml）を入れて２０分間撹拌した後、減圧濃縮して得られた残渣にMC（１００ml）を加えて、蒸溜水（２０ml）で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（２０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体７０９mg（５３％）を得た。
段階２：（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（３‐ヒドロキシ‐３‐（トリフルオロメチル）ピペリジン‐１‐イル）メタノン（（６‐Bromopyridine‐２‐yl）（３‐hydroxy‐３‐（trifluoromethyl）piperidine‐１‐yl）methanone、中間体８）の合成
Tert‐ブチル３‐（トリフルオロメチル）‐３‐ヒドロキシピペリジン‐１‐カルボキシレート（７０９mg、２．６３mmol）をＴＨＦ（１０ml）に溶かした後、ＨＣｌ（２．０M solution in diethyl ether、３０ml）を加えて常温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、真空乾燥して得られた残渣をアセトニトリル（３０ml）に溶かした後、６‐ブロモピコリン酸（６３８mg、３．１６mmol）を加えて０℃に冷却させた。N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（１．１ml、６．５８mmol）、ＨＢＴＵ（１．２g、３．１６mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で２０時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、MC（５０ml）を加えて蒸溜水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、白色の固体８００mg（８６％）を得た。
段階３：（３‐ヒドロキシ‐３‐（トリフルオロメチル）ピペリジン‐１‐イル）（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン（（３‐Hydroxy‐３‐（trifluoromethyl）piperidine‐１‐yl）（６‐（piperidine‐１‐yl）pyridine‐２‐yl）methanone）の合成
（６‐ブロモピリジン‐２‐イル）（３‐ヒドロキシ‐３‐（トリフルオロメチル）ピペリジン‐１‐イル）メタノン（６０mg、０．１７０mmol）をアセトニトリル（２ml）に懸濁させた後、ピペリジン（０．１３ml、１．３６mmol）、トリエチルアミン（０．０５ml、０．３４０mmol）を加えて１００℃で１４時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体５３mg（８７％）を得た。MS（ESI）：３５８［M＋H]+
中間体５、６、７または８と１‐（４‐クロロフェニル）ピペラジンを使用して、上記の実施例２８、２９、３０または３１と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例３６：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：６‐ブロモ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐Bromo‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide、中間体 ９）の合成
６‐ブロモピコリン酸（１７．５g、８７mmol）をアセトニトリル（５００ml）に懸濁させた後、５‐ヒドロキシ‐２‐アダマンタンアミン（２：１ E／Z mixture、１７．４g、１０４mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（１８．１ml、１０４mmol）、ＨＢＴＵ（３９．４g、１０４mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で１５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、蒸溜水（２００ml）を加えて１０％のMeOH／MC（３００mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（７０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体１８．４g（６０％）を得た。
段階２：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
方法A：６‐ブロモ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６０mg、０．１７１mmol）、ピペリジン（１７mg、０．２０５mmol）、Pd2（dba）3（３mg、０．００３mmol）、キサントホス（６mg、０．０１０mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２５mg、０．２５７mmol）をトルエン（３ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で４時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１５ml）を加えて、MC（１５mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４％ MeOH／MC）することにより、白色の固体４４mg（７３％）を得た。
方法B：６‐ブロモ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（５０mg、０．１４２mmol）をアセトニトリル（１ml）に溶かした後、ピペリジン（４８mg、０．５６８mmol）、トリエチルアミン（０．０４ml、０．２８４mmol）を加えて１５０℃で２時間マイクロ波照射（microwave irradiation）した。反応液を減圧濃縮した後、塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ml）を加えてMC（２０mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４％ MeOH／MC）することにより、白色の固体３２mg（６３％）を得た。
MS（ESI）：３５６［M＋H]+
中間体９と適切なアミン出発物質を使用して、上記の実施例３６と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
Figure 2013525479
Figure 2013525479
実施例６３：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（４‐ベンジルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（１５０mg、０．３３６mmol）をMeOH（５ml）に溶かした後、Pd（１０wt．％ on activated carbon、５０mg）を加えて、水素気流下にて常温で１５時間撹拌した。反応液を濾過した後、減圧濃縮して得られた残渣を再結晶（MC／Et2O）することにより、白色の固体１１４mg（９５％）を得た。MS（ESI）：３５７［M＋H]+
実施例６４：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（ピリジン‐３‐イルメチル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（４‐（pyridine‐３‐ylmethyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（４０mg、０．１１２mmol）、３‐（ブロモメチル）ピリジン臭化水素酸塩（３１mg、０．１２３mmol）を１，２‐ジクロロエタン（２ml）に懸濁させた後、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．０６ml、０．３３６mmol）を加えて、窒素気流下にて７０℃で２時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ml）を加えて、MC（１５mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（６％ MeOH／MC）することにより、無色のオイル３０mg（６０％）を得た。MS（ESI）：４４８［M＋H]+
実施例６５：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（ピリジン‐２‐イルメチル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（４‐（pyridine‐２‐ylmethyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ３‐（ブロモメチル）ピリジン臭化水素酸塩の代わりに、２‐（ブロモメチル）ピリジン臭化水素酸塩を使用したことを除き、実施例６４と同様の方法により無色のオイル３６mg（７２％）を得た。MS（ESI）：４４８［M＋H]+
実施例６６：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（２‐ヒドロキシエチル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（４‐（２‐hydroxyethyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミドの代わりに、N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（７０mg、０．１９６mmol）を使用したことを除き、実施例２４と同様の方法により白色の固体４５mg（５７％）を得た。MS（ESI）：４０１［M＋H]+
実施例６７：メチル３‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパノエート（Methyl ３‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐yl）propanoate）の合成
Figure 2013525479
 N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミドの代わりに、N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（１６０mg、０．４４９mmol）を使用したことを除き、実施例２５と同様の方法により白色の固体１８０mg（８１％）を得た。MS（ESI）：４４３［M＋H]+
実施例６８：３‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパン酸（３‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐yl）propanoic acid）の合成
Figure 2013525479
 メチル３‐（４‐（６‐（アダマンタン‐２‐イルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパノエートの代わりに、メチル３‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパノエート（７０mg、０．１５８mmol）を使用したことを除き、実施例２６と同様の方法により薄い黄色の固体４１mg（６０％）を得た。MS（ESI）：４２９［M＋H]+
実施例６９：６‐（４‐（３‐アミノ‐３‐オキソプロピル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（３‐Amino‐３‐oxopropyl）piperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 メチル３‐（４‐（６‐（アダマンタン‐２‐イルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパノエートの代わりに、メチル３‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパノエート（１００mg、０．２２５mmol）を使用したことを除き、実施例２７と同様の方法により白色の固体１０mg（１０％）を得た。MS（ESI）：４２８［M＋H]+
実施例７０：６‐（４‐（２‐アミノ‐２‐オキソエチル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（２‐Amino‐２‐oxoethyl）piperidine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 メチル２‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）アセテート（５０mg、０．１１７mmol）をＤＭＦ（１ml）に溶かした後、ホルムアミド（０．０２ml、０．５２６mmol）を加えた。窒素気流下にて１００℃で撹拌しながらNaOMe（２５％ solution in MeOH、０．０３ml、０．１２９mmol）を滴下して２時間撹拌した。反応液に蒸溜水（０．１ml）を加えて、減圧濃縮して塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ml）を加えた後、ＭＭＣ（１５mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（７％ MeOH／MC）することにより、白色の固体３１mg（６４％）を得た。MS（ESI）：４１３［M＋H]+
実施例７１：２‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）酢酸（２‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）piperidine‐４‐yl）acetic acid）の合成
Figure 2013525479
メチル２‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）アセテート（４０mg、０．０９４mmol）をMeOH（２ml）に溶かした後、１０％のNaOH水溶液（０．１７ml、０．４６８mmol）を加えて常温で２０時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、蒸溜水（５ml）を加えて溶かし、０℃で撹拌しながら１N‐ＨＣｌ水溶液を加えて中和した。析出された固体を濾過した後、真空乾燥することにより白色の固体２４mg（６２％）を得た。MS（ESI）：４１４［M＋H］+
実施例７２：６‐（４‐（３‐アミノ‐３‐オキソプロピル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（３‐Amino‐３‐oxopropyl）piperidine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 メチル２‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）アセテートの代わりに、メチル３‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）プロパノエート（５０mg、０．１１３mmol）を使用したことを除き、実施例７０と同様の方法により白色の固体３８mg（７９％）を得た。MS（ESI）：４２７［M＋H］+
実施例７３：３‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）プロパン酸（３‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）piperidine‐４‐yl）propanoic acid）の合成
Figure 2013525479
 メチル２‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）アセテートの代わりに、メチル３‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）プロパノエート（４０mg、０．０９１mmol）を使用したことを除き、実施例７１と同様の方法により白色の固体３０mg（７８％）を得た。MS（ESI）：４２８［M＋H］+
実施例７４：６‐（４‐（４‐カルバモイルフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（４‐Carbamoylphenyl）piperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（４‐（４‐シアノフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（５３mg、０．１１６mmol）をエタノール（０．５３ml）に懸濁させた後、１N‐NaOH水溶液（０．４６ml、０．４６３mmol）、過酸化水素（３０％ solution in water、０．０２４ml、０．２３２mmol）を加えて、常温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、１N‐ＨＣｌ水溶液を加えて中和し、MC（１５mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、白色の固体３２mg（５８％）を得た。MS（ESI）：９７３［２M＋Na］+
実施例７５：６‐（４‐（４‐カルバモイルフェニル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（４‐Carbamoylphenyl）piperidine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（４‐（４‐シアノフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミドの代わりに、６‐（４‐（４‐シアノフェニル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（４５mg、０．０９８mmol）を使用したことを除き、実施例７４と同様の方法により無色のオイル２１mg（４５％）を得た。MS（ESI）：４７５［M＋H］+
実施例７６：６‐（４‐（４‐アミノフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（４‐Aminophenyl）piperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐ニトロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（４０mg、０．０８４mmol）を１０％のMeOH／MCに溶かした後、Pd（１０wt．％ on activated carbon、２mg）を加えて、水素気流下にて常温で４時間撹拌した。反応液を濾過した後、減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１００％ EtOAc）することにより、黄色の固体３０mg（８０％）を得た。MS（ESI）：４４８［M＋H］+
実施例７７：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（４‐（４‐（methylsulfonyl）phenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：１‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン（１‐（４‐（Methylsulfonyl）phenyl）piperazine）の合成
１‐ブロモ‐４‐（メチルスルホニル）ベンゼン（２７５mg、１．１６９mmol）、ピペラジン（３０２mg、３．５０７mmol）、Pd2（dba）3（２１mg、０．０２３mmol）、ＢＩＮＡＰ（４４mg、０．０７０mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１６９mg、１．７５４mmol）をトルエン（５ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で１５時間撹拌した。反応液に蒸溜水（１５ml）を加えて、MC（２０mlx３）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１５％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体５６mg（２０％）を得た。
段階２：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（４‐（４‐（methylsulfonyl）phenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
６‐ブロモ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６０mg、０．１７１mmol）、１‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン（４９mg、０．２０５mmol）、Pd2（dba）3（３．１mg、０．００３mmol）、キサントホス（５．９mg、０．０１０mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２５mg、０．２５７mmol）をトルエン（３ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で４時間撹拌した。反応液に蒸溜水（１０ml）を加えて、MC（１５mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体３４mg（３９％）を得た。MS（ESI）：５１１［M＋H］+
適切なブロモベンゼン出発物質を使用して、上記の実施例７７と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例８２：６‐（４‐（４‐カルバモイル‐３‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（４‐Carbamoyl‐３‐fluorophenyl）piperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（４‐（４‐シアノフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミドの代わりに、６‐（４‐（４‐シアノ‐３‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（７５mg、０．１５８mmol）を使用したことを除き、実施例７４と同様の方法により白色の固体７２mg（９２％）を得た。MS（ESI）：４９４［M＋H］+
実施例８３：６‐（４‐（４‐カルバモイル‐２‐クロロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（４‐Carbamoyl‐２‐chlorophenyl）piperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（４‐（４‐シアノフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミドの代わりに、６‐（４‐（４‐シアノ‐２‐クロロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（１５４mg、０．３１３mmol）を使用したことを除き、実施例７４と同様の方法により白色の固体９６mg（６０％）を得た。MS（ESI）：５１０［M＋H］+
実施例８４：２‐（４‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）フェノキシ）酢酸（２‐（４‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐yl）phenoxy）acetic acid）の合成
Figure 2013525479
 エチル２‐（４‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）フェノキシ）アセテート（８２mg、０．１５３mmol）をEtOH（３ml）に溶かした後、１N‐NaOH水溶液（０．４６ml、０．４６０mmol）を加えて６０℃で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、蒸溜水（５ml）を加えて溶かし、０℃で撹拌しながら１N‐ＨＣｌ水溶液を加えて中和した。析出された固体を濾過した後、真空乾燥することにより薄い黄色の固体５６mg（７２％）を得た。MS（ESI）：５０７［M＋H］+
実施例８５：６‐（４‐（５‐クロロピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（５‐Chloropyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：Tert‐ブチル４‐（５‐クロロピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐カルボキシレート（Tert‐butyl ４‐（５‐chloropyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐carboxylate）の合成
Tert‐ブチルピペラジン‐１‐カルボキシレート（３００mg、１．６１１mmol）、２‐ブロモ‐５‐クロロピリジン（４６５mg、２．４１６mmol）をアセトニトリル（３ml）に溶かした後、トリエチルアミン（０．４５ml、３．２２２mmol）を加えて１５０℃で２時間マイクロ波照射（microwave irradiation）した。反応液を減圧濃縮した後、塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ml）を加えてMC（１５mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（２０％ EtOAc／Hexanes）することにより、無色のオイル１７７mg（３７％）を得た。
段階２：１‐（５‐クロロピリジン‐２‐イル）ピペラジン（１‐（５‐Chloropyridine‐２‐yl）piperazine）の合成
Tert‐ブチル４‐（５‐クロロピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐カルボキシレート（１７０mg、０．５７１mmol）をMC（３ml）に溶かした後、トリフルオロ酢酸（３ml）を加えて常温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、NaHCO3飽和水溶液（１５ml）を加えてMC（１５mlx３）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮し、真空乾燥することにより白色の固体１１２mg（９９％）を得た。
段階３：６‐（４‐（５‐クロロピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（５‐Chloropyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
６‐ブロモ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（５０mg、０．１４２mmol）、１‐（５‐クロロピリジン‐２‐イル）ピペラジン（３４mg、０．１７１mmol）、Pd2（dba）3（２．６mg、０．００３mmol）、キサントホス（４．９mg、０．００９mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２０mg、０．２１３mmol）をトルエン（３ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で３時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１５ml）を加えて、MC（２０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、黄色の固体２４mg（３６％）を得た。MS（ESI）：４６８［M＋H］+
適切な２‐ブロモピリジン出発物質を使用して、上記の実施例８５と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例９０：６‐（４‐（５‐カルバモイルピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（５‐Carbamoylpyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（４‐（４‐シアノフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミドの代わりに、６‐（４‐（５‐シアノピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６７mg、０．１４６mmol）を使用したことを除き、実施例７４と同様の方法により薄い黄色の固体５８mg（８３％）を得た。MS（ESI）：４７７［M＋H］+
実施例９１：６‐（４‐（４‐フルオロフェニル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（４‐Fluorophenyl）piperidine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：Tert‐ブチル４‐（（（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシ）‐５，６‐ジヒドロピリジン‐１（２H）‐カルボキシレート（Tert‐butyl ４‐（（（trifluoromethyl）sulfonyl）oxy）‐５，６‐dihydropyridine‐１（２H）‐carboxylate）の合成
ジイソプロピルアミン（４．６ml、３２．６mmol）をＴＨＦ（３５ml）に溶かした後、窒素気流下にて‐７８℃で撹拌しながらn‐BuLi（１．６M solution in hexane、２０ml、３２．６mmol）を徐々に加えた。５分間撹拌した後、t‐ブトキシカルボニル‐４‐ピペリドン（５g、２５．１mmol）をＴＨＦ（２５ml）に溶かして加えて１０分間撹拌し、N‐フェニルトリフルオロメタンスルホンイミド（９．８g、２７．６mmol）をＴＨＦ（２５ml）に溶かして加えて３０分間撹拌した。反応温度を常温に昇温させて２時間３０分間撹拌した後、反応液にNaHCO3飽和水溶液（５０ml）を入れて反応を中断させた。５％のクエン酸（５０ml）を入れて、ジエチルエーテル（２００ml）で抽出した。有機層を１N‐NaOH水溶液（１００mlx２）、蒸溜水（１００ml）、塩化ナトリウム飽和水溶液（１００ml）で順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ EtOAc／Hexanes）することにより、黄色のオイル４．６４g（５６％）を得た。
段階２：Tert‐ブチル４‐（４，４，５，５‐テトラメチル‐１，３，２‐ジオキサボロラン‐２‐イル）‐５，６‐ジヒドロピリジン‐１（２H）‐カルボキシレート（Tert‐butyl ４‐（４，４，５，５‐tetramethyl‐１，３，２‐dioxaborolane‐２‐yl）‐５，６‐dihydropyridine‐１（２H）‐carboxylate）の合成
Tert‐ブチル４‐（（（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシ）‐５，６‐ジヒドロピリジン‐１（２H）‐カルボキシレート（４．６４g、１４mmol）を１，４‐ジオキサン（７０ml）に溶かした後、ビス（ピナコラト）ジボロン（３．９１g、１５．４mmol）、KOAc（４．１２g、４２．０mmol）、PdCl2dppf（３４３mg、０．４２mmol）、dppf（２３３mg、０．４２mmol）を順に加えて、窒素気流下にて８０℃上で６時間撹拌した。反応液に蒸溜水（５０ml）を加えて、MC（８０mlx３）で抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ EtOAc／Hexanes）することにより、黄色の固体２．４５g（５７％）を得た。
段階３：Tert‐ブチル４‐（４‐フルオロフェニル）‐５，６‐ジヒドロピリジン‐１（２H）‐カルボキシレート（Tert‐butyl ４‐（４‐fluorophenyl）‐５，６‐dihydropyridine‐１（２H）‐carboxylate）の合成
Tert‐ブチル４‐（４，４，５，５‐テトラメチル‐１，３，２‐ジオキサボロラン‐２‐イル）‐５，６‐ジヒドロピリジン‐１（２H）‐カルボキシレート（１２０mg、０．３８８mmol）をトルエン／EtOH（３ml／０．１５ml）に溶かした後、１‐ブロモ‐４‐フルオロベンゼン（０．０５ml、０．４６６mmol）、Pd（PPh3）4（２２mg、０．０２mmol）、K2CO3（１０７mg、０．７７６mmol）を順に加えて、窒素気流下にて１００℃で２時間撹拌した。反応液に蒸溜水（３ml）を加えた後、MCで（１０mlx３）抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（６％ EtOAc／Hexanes）することにより、無色のオイル４８mg（４５％）を得た。
段階４：Tert‐ブチル４‐（４‐フルオロフェニル）ピペリジン‐１‐カルボキシレート（Tert‐butyl ４‐（４‐fluorophenyl）piperidine‐１‐carboxylate）の合成
Tert‐ブチル４‐（４‐フルオロフェニル）‐５，６‐ジヒドロピリジン‐１（２H）‐カルボキシレート（４８mg、０．１７３mmol）をEtOH（２ml）に溶かした後、Pd（１０wt．％ on activated carbon、５mg）を加えて、水素気流下にて常温で２時間反応した。反応液を濾過した後、減圧濃縮し、真空乾燥することにより無色のオイル４６mg（９５％）を得た。
段階５：４‐（４‐フルオロフェニル）ピペリジン（４‐（４‐Fluorophenyl）piperidine）の合成
Tert‐ブチル４‐（４‐フルオロフェニル）ピペリジン‐１‐カルボキシレート（４６mg、０．１６５mmol）をMC（２ml）に溶かした後、トリフルオロ酢酸（１ml）を加えて常温で４時間撹拌した。反応液に０℃でNaHCO3飽和水溶液を徐々に加えて中和し、５％のMeOH／MC（１０mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過濃縮し、真空乾燥することにより無色のオイル２２mg（７４％）を得た。
段階６：６‐（４‐（４‐フルオロフェニル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（４‐（４‐Fluorophenyl）piperidine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
６‐ブロモ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（４０mg、０．１１４mmol）、４‐（４‐フルオロフェニル）ピペリジン（２２mg、０．１２５mmol）、Pd2（dba）3（２mg、２mol％）、キサントホス（４mg、６mol％）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１６mg、０．１７１mmol）をトルエン（１．５ml）に溶かした後、窒素気流下にて１００℃で２時間撹拌した。反応液に蒸溜水（３ml）を加えて、MC（１０mlx３）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、黄色の固体２０mg（３９％）を得た。MS（ESI）：４５０［M＋H］+
適切なブロモベンゼンまたはブロモピリジン出発物質を使用して、上記の実施例９１と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
Figure 2013525479
実施例１０４：６‐（１‐（４‐シアノフェニル）ピペリジン‐４‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（１‐（４‐Cyanophenyl）piperidine‐４‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：Tert‐ブチル６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）‐５´，６´‐ジヒドロ‐［２，４´‐ビピリジン］‐１´（２´H）‐カルボキシレート（Tert‐butyl ６‐（（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）‐５´，６´‐dihydro‐［２，４´‐bipyridine］‐１´（２´H）‐carboxylate）の合成
６‐ブロモ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（３００mg、０．８５４mmol）、Tert‐ブチル４‐（４，４，５，５‐テトラメチル‐１，３，２‐ジオキサボロラン‐２‐イル）‐５，６‐ジヒドロピリジン‐１（２H）‐カルボキシレート（３１７mg、１．０２５mmol）、炭酸カリウム（２３６mg、１．７０８mmol）をトルエン（１０ml）に懸濁させた後，EtOH（０．５ml）、Pd（PPh3）4（４９mg、０．０４３mmol）を加えて，窒素気流下にて１００℃で４時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（２０ml）を加えて、MC（５０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体３２０mg（８３％）を得た。
段階２：Tert‐ブチル４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐１‐カルボキシレート（Tert‐butyl ４‐（６‐（（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）piperidine‐１‐carboxylate）の合成
Tert‐ブチル６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）‐５´，６´‐ジヒドロ‐［２，４´‐ビピリジン］‐１´（２´H）‐カルボキシレート（３２０mg、０．７０６mmol）をEtOH（１５ml）に溶かした後、Pd（１０wt．％ on activated carbon、２００mg）を加えて、水素気流下にて常温で５時間撹拌した。反応液を濾過した後、減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、白色の固体２８５mg（８９％）を得た。
段階３：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペリジン‐４‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（piperidine‐４‐yl）picolinamide）の合成
Tert‐ブチル４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐１‐カルボキシレート（２８５mg、０．６２６mmol）をMC（４ml）に溶かした後、トリフルオロ酢酸（４ml）を加えて常温で４時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、蒸溜水（１０ml）を加えてMC（１５ml）で抽出した。水層にNaHCO3飽和水溶液を加えて中和し、５％のMeOH／MC（２５mlx４）で抽出して、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して真空乾燥することにより、白色の固体１８６mg（８４％）を得た。
段階４：６‐（１‐（４‐シアノフェニル）ピペリジン‐４‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（１‐（４‐Cyanophenyl）piperidine‐４‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペリジン‐４‐イル）ピコリンアミド（３３mg、０．０９３mmol）、４‐ブロモベンゾニトリル（１９mg、０．１０２mmol）、Pd2（dba）3（２mg、０．００２mmol）、ＢＩＮＡＰ（３．５mg、０．００６mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１３mg、０．１４０mmol）をトルエン（２ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて８０℃で４時間撹拌した。反応液に蒸溜水（１０ml）を加えて、MC（１５mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、白色の固体３１mg（７３％）を得た。MS（ESI）：４５７［M＋H］+
実施例１０５：６‐（１‐（５‐シアノピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（１‐（５‐Cyanopyridine‐２‐yl）piperidine‐４‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペリジン‐４‐イル）ピコリンアミド（４０mg、０．１１３mmol）、６‐クロロニコチノニトリル（１９mg、０．１３５mmol）をアセトニトリル（１ml）に溶かした後、トリエチルアミン（０．０３ml、０．２２６mmol）を加えて、窒素気流下にて１００℃で５時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ml）を加えて、MC（１５mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、白色の固体４２mg（８２％）を得た。MS（ESI）：４５８［M＋H］+
実施例１０６：６‐（（R）‐４‐（４‐シアノフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐Cyanophenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：（R）‐４‐（３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ベンゾニトリル（（R）‐４‐（３‐methylpiperazine‐１‐yl）benzonitrile）の合成
４‐ブロモベンゾニトリル（２００mg、１．０９９mmol）、（R）‐２‐メチルピペラジン（１２１mg、１．２０９mmol）、Pd2（dba）3（２０mg、０．０２２mmol）、ＢＩＮＡＰ（４１mg、０．０６６mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２１１mg、２．１９９mmol）をトルエン（５ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で５時間撹拌した。反応液に１N‐ＨＣｌ水溶液（２０ml）を加えて、MC（１０mlx２）で抽出した。水層に５N‐NaOH水溶液を加えて中和し、５％のMeOH／MC（２０mlx２）で抽出して、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色のオイル１５２mg（６９％）を得た。
段階２：６‐（（R）‐４‐（４‐シアノフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐Cyanophenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
６‐ブロモ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（８０mg、０．２２８mmol）、（R）‐４‐（３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ベンゾニトリル（５５mg、０．２７３mmol）、Pd2（dba）3（４．２mg、０．００５mmol）、キサントホス（７．９mg、０．０１４mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（３３mg、０．３４２mmol）をトルエン（５ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で１５時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ml）を加えて、MC（２０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体２０mg（１９％）を得た。MS（ESI）：４７２［M＋H］+
適切なブロモベンゼンまたはブロモピリジン及びピペラジン出発物質を使用して、上記の実施例１０６と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
Figure 2013525479
実施例１２５：６‐（（R）‐４‐（６‐アミノピリジン‐３‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（６‐Aminopyridine‐３‐yl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（６‐ニトロピリジン‐３‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（８５mg、０．１７３mmol）を２０％のMeOH／EtOAc（１２ml）に溶かした後、Pd（１０wt．％ on activated carbon、４０mg）を加えて、水素気流下にて常温で３時間撹拌した。反応液を濾過した後、減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（７％ MeOH／MC）することにより、黄色の固体３３mg（４１％）を得た。MS（ESI）：４６３［M＋H］+
実施例１２６：６‐（（R）‐４‐（４‐アミノフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐Aminophenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（６‐ニトロピリジン‐３‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミドの代わりに、N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐ニトロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（１１９mg、０．２４２mmol）を使用したことを除き、実施例１２５と同様の方法により黄色の固体１０５mg（９４％）を得た。MS（ESI）：４６２［M＋H］+
実施例１２７：６‐（（R）‐４‐（４‐アセトアミドフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐Acetamidophenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（（R）‐４‐（４‐アミノフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（１０９mg、０．２３６mmol）をMC（５ml）に溶かした後、トリエチルアミン（０．０４９ml、０．３５４mmol）、無水酢酸（０．０２２ml、０．２３６mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、白色の固体９４mg（７９％）を得た。MS（ESI）：５０４［M＋H］+
実施例１２８：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（メチルスルホンアミド）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（４‐（methylsulfonamido）phenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（（R）‐４‐（４‐アミノフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（３６mg、０．０７７mmol）をピリジン（１ml）に溶かした後、メタンスルホニルクロリド（０．０１０ml、０．１２９mmol）を加えて、窒素気流下にて常温で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、白色の固体１４mg（３４％）を得た。MS（ESI）：５４０［M＋H］+
実施例１２９：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）picolinamide、中間体１０）の合成
Figure 2013525479
段階１：（R）‐Tert‐ブチル４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐カルボキシレート（（R）‐Tert‐butyl ４‐（６‐（（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）‐３‐methylpiperazine‐１‐carboxylate）の合成
６‐ブロモ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（１．０g、２．８４７mmol）、（R）‐Tert‐ブチル３‐メチルピペラジン‐１‐カルボキシレート（８５５mg、４．２７１mmol）、Pd2（dba）3（５２mg、０．０５７mmol）、キサントホス（９９mg、０．１７１mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４１０mg、４．２７１mmol）をトルエン（２０ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で３時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（２０ml）を加えて、MC（４０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（９０％ EtOAc／Hexanes）することにより、薄い黄色の固体７２０mg（５４％）を得た。
段階２：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）picolinamide、中間体１０）の合成
（R）‐Tert‐ブチル４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐カルボキシレート（７１５mg、１．５１９mmol）をMC（１０ml）に溶かした後、トリフルオロ酢酸（１０ml）を加えて常温で３時間撹拌した。反応液に蒸溜水（３０ml）を加えた後、MC（１５mlx２）で抽出した。水層に５N‐NaOH水溶液を加えて中和し、５％のMeOH／MC（４０mlx３）で抽出して、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して真空乾燥することにより、白色の固体５１６mg（９２％）を得た。MS（ESI）：３７１［M＋H］+
実施例１３０：メチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ベンゾエート（Methyl ４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）‐３‐methylpiperazine‐１‐yl）benzoate）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（２００mg、０．５４０mmol）、メチル４‐ブロモベンゾエート（１７４mg、０．８１０mmol）、Pd（OAc）2（５mg、０．０２２mmol）、キサントホス（１９mg、０．０３２mmol）、炭酸セシウム（２６４mg、０．８１０mmol）をトルエン（２０ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で１５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１００％ EtOAc）することにより、薄い黄色の固体２２４mg（８２％）を得た。MS（ESI）：５０５［M＋H］+
実施例１３１：４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）安息香酸（４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）‐３‐methylpiperazine‐１‐yl）benzoic acid）の合成
Figure 2013525479
 メチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ベンゾエート（１００mg、０．１９８mmol）をMeOH（５ml）に溶かした後、２N‐NaOH水溶液（０．５０ml、０．９９１mmol）を加えて常温で２０時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、蒸溜水（１０ml）を加えて溶かして、０℃で撹拌しながら１N‐ＨＣｌ水溶液を加えて中和した。析出された固体を濾過した後、真空乾燥することにより薄い黄色の固体７２mg（７４％）を得た。MS（ESI）：４９１［M＋H］+
実施例１３２：６‐（（R）‐４‐（４‐カルバモイルフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐Carbamoylphenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）安息香酸（６０mg、０．１２２mmol）をアセトニトリル（２ml）に溶かした後、アンモニア（０．５M solution in dioxane、０．４９ml、０．２４４mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．０４３ml、０．２４４mmol）、ＨＢＴＵ（５６mg、０．１４６mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で３時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ml）を加えて、１０％のMeOH／MC（１５mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体４７mg（７８％）を得た。MS（ESI）：５１２［M＋Na］+
実施例１３３：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（メチルカルバモイル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（４‐（methylcarbamoyl）phenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 アンモニアの代わりに、メチルアミン（２M solution in ＴＨＦ）を使用したことを除き、実施例１３２と同様の方法により薄い黄色の固体１７mg（２８％）を得た。MS（ESI）：５０４［M＋H］+
実施例１３４：６‐（（R）‐４‐（４‐（シクロプロピルカルバモイル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐（Cyclopropylcarbamoyl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 アンモニアの代わりに、シクロプロピルアミンを使用したことを除き、実施例１３２と同様の方法により薄い黄色の固体４４mg（７０％）を得た。MS（ESI）：５３０［M＋H］+
実施例１３５：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐４‐（４‐（（２‐ヒドロキシエチル）カルバモイル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐４‐（４‐（（２‐hydroxyethyl）carbamoyl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 アンモニアの代わりに、２‐アミノエタノールを使用したことを除き、実施例１３２と同様の方法により薄い黄色の固体５０mg（７７％）を得た。MS（ESI）：５３４［M＋H］+
中間体１０と適切なブロモベンゼンまたはブロモピリジン出発物質を使用して、上記の実施例１３０、１３１、１３２、１３３と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
Figure 2013525479
Figure 2013525479
実施例１５９：メチル６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ニコチネート（Methyl ６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）‐３‐methylpiperazine‐１‐yl）nicotinate）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（１２０mg、０．３２４mmol）、メチル６‐ブロモニコチネート（８４mg、０．３８９mmol）をアセトニトリル（４ml）に懸濁させた後、トリエチルアミン（０．０９ml、０．６４８mmol）を加えて、窒素気流下にて９５℃で２４時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ml）を加えて、MC（３０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色のオイル１６０mg（９８％）を得た。MS（ESI）：５０６［M＋H］+
実施例１６０：６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ニコチン酸（６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）‐３‐methylpiperazine‐１‐yl）nicotinic acid）の合成
Figure 2013525479
 メチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ベンゾエートの代わりに、メチル６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ニコチネート（１５５mg、０．３０７mmol）を使用したことを除き、実施例１３１と同様の方法により薄い黄色の固体１３５mg（９０％）を得た。MS（ESI）：４９２［M＋H］+
実施例１６１：６‐（（R）‐４‐（５‐カルバモイルピリジン‐２‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（５‐Carbamoylpyridine‐２‐yl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）安息香酸の代わりに、６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ニコチン酸（４０mg、０．０８１mmol）を使用したことを除き、実施例１３２と同様の方法により白色の固体２８mg（７０％）を得た。MS（ESI）：４９１［M＋H］+
実施例１６２：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（５‐（メチルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（５‐（methylcarbamoyl）pyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）安息香酸の代わりに、６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ニコチン酸（４０mg、０．０８１mmol）を使用したことを除き、実施例１３３と同様の方法により白色の固体２５mg（６１％）を得た。MS（ESI）：５０５［M＋H］+
中間体１０とエチル５，６‐ジクロロニコチネートを使用して、上記の実施例１５９、１６０、１６１、１６２と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例１６７：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐スルファモイルフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（４‐sulfamoylphenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：４‐ブロモ‐N‐（Tert‐ブチル）ベンゼンスルホンアミド（４‐Bromo‐N‐（tert‐butyl）benzenesulfonamide）の合成
４‐ブロモベンゼンスルホニルクロリド（２００mg、０．７８３mmol）をMC（１０ml）に溶かした後、０℃でTert‐ブチルアミン（０．４１ml、３．９１mmol）を滴下し、窒素気流下にて常温で１時間撹拌した。反応液に蒸溜水（１５ml）を加えて、MC（３０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣を真空乾燥することにより、白色の固体２２８mg（１００％）を得た。
段階２：６‐（（R）‐４‐（４‐（N‐（Tert‐ブチル）スルファモイル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐（N‐（Tert‐butyl）sulfamoyl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（３０mg、０．０８１０mmol）、４‐ブロモ‐N‐（Tert‐ブチル）ベンゼンスルホンアミド（２８mg、０．０９７２mmol）、Pd［P（o‐tolyl）3］2Cl2（１mg、０．０００８１０mmol）、ＢＩＮＡＰ（３mg、０．００４８６mmol）、炭酸セシウム（２６mg、０．０８１０mmol）をトルエン（５ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて９０℃で１５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体４５mg（９６％）を得た。
段階３：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐スルファモイルフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（４‐sulfamoylphenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
６‐（（R）‐４‐（４‐（N‐（Tert‐ブチル）スルファモイル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６９mg、０．１１９mmol）をMC（３ml）に溶かした後、トリフルオロ酢酸（３ml）を加えて常温で１５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、蒸溜水（１０ml）を加え、MC（５ml）で抽出した。水層にNaHCO3飽和水溶液を加えて中和し、１０％のMeOH／MC（２５mlx２）で抽出して、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体４０mg（６４％）を得た。MS（ESI）：５２６［M＋H］+
実施例１６８：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（N‐メチルスルファモイル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（４‐（N‐methylsulfamoyl）phenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：４‐ブロモ‐N‐（Tert‐ブチル）‐N‐メチルベンゼンスルホンアミド（４‐Bromo‐N‐（tert‐butyl）‐N‐methylbenzenesulfonamide）の合成
４‐ブロモ‐N‐（Tert‐ブチル）ベンゼンスルホンアミド（１００mg、０．３４２mmol）、炭酸カリウム（９５mg、０．６８４mmol）をＤＭＦ（２ml）に溶かした後、ヨードメタン（０．０４３ml、０．６８４mmol）を加えて常温で１８時間撹拌した。反応液に蒸溜水（１０ml）を加えて、EtOAc（１０mlx３）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（２０％ EtOAc／Hexanes）することにより、黄色のオイル７７mg（７３％）を得た。
段階２：６‐（（R）‐４‐（４‐（N‐（Tert‐ブチル）‐N‐メチルスルファモイル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐（N‐（Tert‐butyl）‐N‐methylsulfamoyl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（７０mg、０．１８９mmol）、４‐ブロモ‐N‐（Tert‐ブチル）‐N‐メチルベンゼンスルホンアミド（６９mg、０．２２７mmol）、Pd［P（o‐tolyl）3］2Cl2（１．５mg、０．００１８９mmol）、ＢＩＮＡＰ（７mg、０．０１１３mmol）、炭酸セシウム（６２mg、０．１８９mmol）をトルエン（５ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて９０℃で１８時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、黄色の固体４３mg（３８％）を得た。
段階３：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（N‐メチルスルファモイル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（４‐（N‐methylsulfamoyl）phenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
６‐（（R）‐４‐（４‐（N‐（Tert‐ブチル）‐N‐メチルスルファモイル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（４３mg、０．０７２２mmol）にトリフルオロ酢酸（３ml）を加えて、９０℃で２時間撹拌した。反応液にNaHCO3飽和水溶液を徐々に加えて中和し、MC（３０mlx３）で抽出して、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体１４mg（３６％）を得た。MS（ESI）：５６２［M＋Na］+
適切な４‐ブロモベンゼンスルホニルクロリドを使用して、上記の実施例１６７、１６８と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例１７３：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐４‐（４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐４‐（４‐（２‐hydroxypropan‐２‐yl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（３０mg、０．０８１mmol）、２‐（４‐ブロモフェニル）プロパン‐２‐オール（２１mg、０．０９７mmol）、Pd2（dba）3（１．５mg、０．００１６mmol）、ＢＩＮＡＰ（３mg、０．００４９mmol）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１２mg、０．１２２mmol）をトルエン（１ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で１５時間撹拌した。反応液に蒸溜水（１０ml）を加えて、MC（１５mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体２３mg（５６％）を得た。MS（ESI）：４８７［M‐OH］+
実施例１７４：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐４‐（６‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）ピリジン‐３‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐４‐（６‐（２‐hydroxypropan‐２‐yl）pyridine‐３‐yl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ２‐（４‐ブロモフェニル）プロパン‐２‐オールの代わりに、２‐（５‐ブロモピリジン‐２‐イル）プロパン‐２‐オールを使用したことを除き、実施例１７３と同様の方法により薄い黄色の固体５１mg（２９％）を得た。MS（ESI）：４８８［M‐OH］+
適切なブロモベンゼンを使用して、上記の実施例１７３と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
Figure 2013525479
実施例１８４：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（２R）‐４‐（４‐（１‐ヒドロキシエチル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（２R）‐４‐（４‐（１‐hydroxyethyl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（（R）‐４‐（４‐アセチルフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（４１mg、０．０８４mmol）をMeOH（２ml）に溶かした後、窒素気流下にて常温でNaBH4（４．８mg、０．１２６mmol）を加えて３０分間撹拌し、これを総４回繰り返した。反応液に蒸溜水（１０ml）を加えて、EtOAc（１５mlx３）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、白色の固体２６mg（６３％）を得た。MS（ESI）：４７３［M‐OH］+
実施例１８５：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（２R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（２，２，２‐トリフルオロ‐１‐ヒドロキシエチル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（２R）‐２‐methyl‐４‐（４‐（２，２，２‐trifluoro‐１‐hydroxyethyl）phenyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（（R）‐４‐（４‐アセチルフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミドの代わりに、N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（２，２，２‐トリフルオロアセチル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミドを使用したことを除き、実施例１８４と同様の方法により薄い黄色の固体２７mg（２０％）を得た。MS（ESI）：５４５［M＋H］+
実施例１８６：６‐（（R）‐４‐（４‐（１‐アミノ‐２‐メチル‐１‐オキソプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐（１‐Amino‐２‐methyl‐１‐oxopropan‐２‐yl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（（R）‐４‐（４‐（２シアノプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（１００mg、０．１９５mmol）を２‐メチルプロパン‐２‐オール（５ml）に溶かした後、KOH（２５７mg、３．８９４mmol）を加えて４時間加熱還流した。反応液に蒸溜水（２０ml）を加えて、５％のMeOH／MC（３０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体９３mg（９０％）を得た。MS（ESI）：５３２［M＋H］+
実施例１８７：６‐（（R）‐４‐（３‐クロロ‐４‐ヒドロキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（３‐Chloro‐４‐hydroxyphenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：（４‐ブロモ‐２‐クロロフェノキシ）（Tert‐ブチル）ジメチルシラン（（４‐Bromo‐２‐chlorophenoxy）（tert‐butyl）dimethylsilane）の合成
４‐ブロモ‐２‐クロロフェノール（１．０g、４．８２mmol）をMC（３０ml）に溶かした後、Tert‐ブチルジメチルシリルクロリド（１．０９g、７．２３mmol）、イミダゾール（４９２mg、７．２３mmol）を加えて、窒素気流下にて常温で２４時間撹拌した。反応液を蒸溜水（１５ml）、NaHCO3飽和水溶液（１５ml）で順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ EtOAc／Hexanes）することにより、無色のオイル１．６９ g（９９％）を得た。
段階２：６‐（（R）‐４‐（４‐（（Tert‐ブチルジメチルシリル）オキシ）‐３‐クロロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐（（Tert‐butyldimethylsilyl）oxy）‐３‐chlorophenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（１００mg、０．２７mmol）、（４‐ブロモ‐２‐クロロフェノキシ）（Tert‐ブチル）ジメチルシラン（１３０mg、０．４０５mmol）をトルエン（２ml）に溶かした後、Pd2（dba）3（５mg、２mol％）、ＢＩＮＡＰ（１０mg、６mol％）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（３９mg、０．４０５mmol）を加えて、窒素気流下にて１００℃で１５時間撹拌した。反応液に蒸溜水（５ml）を加えて、MC（２０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、黄色のオイル４２mg（２５％）を得た。
段階３：６‐（（R）‐４‐（３‐クロロ‐４‐ヒドロキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（３‐Chloro‐４‐hydroxyphenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
６‐（（R）‐４‐（４‐（（Tert‐ブチルジメチルシリル）オキシ）‐３‐クロロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（４２mg、０．０６９mmol）をＴＨＦ（１ml）に溶かした後、テトラブチルアンモニウムフロリド（１M solution in ＴＨＦ、０．１３７ml、０．１３７mmol）を加えて、窒素気流下にて常温で１５時間撹拌した。反応液に蒸溜水（５ml）を加えて、MC（２０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、黄色のオイル１６mg（４７％）を得た。MS（ESI）：４９８［M＋H］+
実施例１８８：エチル２‐（２‐クロロ‐４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）フェノキシ）アセテート（Ethyl ２‐（２‐chloro‐４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）‐３‐methylpiperazine‐１‐yl）phenoxy）acetate）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（（R）‐４‐（３‐クロロ‐４‐ヒドロキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（５２mg、０．１０５mmol）、炭酸カリウム（２０mg、０．１２６mmol）をＤＭＦ（１ml）に懸濁させた後、エチルブロモアセテート（０．０１４ml、０．１２６mmol）を加えて、窒素気流下にて１００℃で２時間撹拌した。反応液にEtOAc（１０ml）を加えて、蒸溜水（５mlx２）、塩化ナトリウム飽和水溶液（５ml）で順に洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色のオイル６１mg（９９％）を得た。MS（ESI）：５８３［M＋H］+
実施例１８９：２‐（２‐クロロ‐４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）フェノキシ）酢酸（２‐（２‐Chloro‐４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）‐３‐methylpiperazine‐１‐yl）phenoxy）acetic acid）の合成
Figure 2013525479
 エチル２‐（４‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）フェノキシ）アセテートの代わりに、エチル２‐（２‐クロロ‐４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）フェノキシ）アセテート（８８mg、０．１５０mmol）を使用したことを除き、実施例８４と同様の方法により薄い黄色の固体７９mg（９４％）を得た。MS（ESI）：５５５［M＋H］+
実施例１９０：６‐（（R）‐４‐（４‐（２‐アミノ‐２‐オキソエトキシ）‐３‐クロロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐（２‐Amino‐２‐oxoethoxy）‐３‐chlorophenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）安息香酸の代わりに、２‐（２‐クロロ‐４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）フェノキシ）酢酸（６２mg、０．１１２mmol）を使用したことを除き、実施例１３２と同様の方法により薄い黄色の固体３７mg（６０％）を得た。MS（ESI）：５５４［M＋H］+
実施例１９１：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐４‐（２‐ヒドロキシエチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐４‐（２‐hydroxyethyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（５０mg、０．１３５mmol）、炭酸カリウム（３７mg、０．２７０mmol）をアセトニトリル（２ml）に懸濁させた後、２‐ブロモエタノール（０．０１４ml、０．２０２mmol）を加えて、窒素気流下にて９０℃で１０時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、白色の固体４４mg（７９％）を得た。MS（ESI）：４１５［M＋H］+
実施例１９２：６‐（（R）‐４‐（２‐ヒドロキシ‐２‐メチルプロピル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（２‐Hydroxy‐２‐methylpropyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（６０mg、０．１６２mmol）、炭酸カリウム（４５mg、０．３２４mmol）、ヨウ化カリウム（２７mg、０．１６２mmol）をアセトニトリル（２ml）に懸濁させた後、１‐クロロ‐２‐メチルプロパン‐２‐オール（０．１０ml、０．９７２mmol）を加えて、窒素気流下にて１００℃で７２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、白色の固体１０mg（１４％）を得た。MS（ESI）：４４３［M＋H］+
実施例１９３：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（２‐（メチルスルホニル）エチル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（２‐（methylsulfonyl）ethyl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（６０mg、０．１６２mmol）をＴＨＦ（１ml）に溶かした後、（メチルスルホニル）エテン（６９mg、０．６４８mmol）を加えて、窒素気流下にて６０℃で２０時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、白色の固体３７mg（４８％）を得た。MS（ESI）：４７７［M＋H］+
実施例１９４：６‐（（R）‐４‐（（１‐シアノシクロプロピル）メチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（（１‐Cyanocyclopropyl）methyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（１５０mg、０．４０５mmol）、（１‐シアノシクロプロピル）メチル‐４‐メチルベンゼンスルホネート（１２２mg、０．４８６mmol）をアセトニトリル（３ml）に溶かした後、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．１４ml、０．８１０mmol）を加えて、窒素気流下にて９０℃で１７時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ml）を加えて、MC（２０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体１５７mg（８６％）を得た。MS（ESI）：４５０［M＋H］+
実施例１９５：６‐（（R）‐４‐（（１‐カルバモイルシクロプロピル）メチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（（１‐Carbamoylcyclopropyl）methyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ６‐（（R）‐４‐（（１‐シアノシクロプロピル）メチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（１００mg、０．２２２mmol）、ＫＯＨ（２９４mg、４．４４８mmol）を２‐メチルプロパン‐２‐オール（５ml）に懸濁させた後、９５℃で４時間撹拌した。反応液に蒸溜水（１５ml）を加えて、５％のMeOH／MC（２０mlx３）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（６％ MeOH／MC）することにより、白色の固体８１mg（７８％）を得た。MS（ESI）：４６８［M＋H］+
実施例１９６：６‐（（R）‐４‐シクロプロピル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐Cyclopropyl‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（１００mg、０．２７０mmol）をMeOH（２ml）に溶かした後、１‐エトキシ‐１‐トリメチルシリルオキシシクロプロパン（０．３２４ml、１．６２mmol）、酢酸（０．１５５ml、２．７０mmol）、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（７６mg、１．２１mmol）を順に加えて、窒素気流下にて８０℃で８時間撹拌した。反応液にEtOAc（３０ml）を加えて、１N‐NaOH水溶液、塩化ナトリウム飽和水溶液で順に洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（３％ MeOH／MC）することにより、白色の固体８７mg（７９％）を得た。MS（ESI）：４１１［M＋H］+
実施例１９７：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（テトラヒドロ‐２H‐ピラン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（tetrahydro‐２H‐pyran‐４‐yl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（１００mg、０．２７０mmol）を２：１ＤＣＥ／ＴＨＦ（１．５ml）に溶かした後、２，３，５，６‐テトラヒドロピラン‐４‐オン（０．０８７ml、０．９４５mmol）、酢酸（０．０３１ml、０．５４０mmol）、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２８６mg、１．３５mmol）を順に加えて、窒素気流下にて７５℃で１８時間撹拌した。反応液にEtOAc（３０ml）を加えて、１N‐NaOH水溶液、塩化ナトリウム飽和水溶液で順に洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体７６mg（６２％）を得た。MS（ESI）：４５５［M＋H］+
実施例１９８：６‐（（R）‐４‐（４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐Hydroxy‐４‐methylcyclohexyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 ２，３，５，６‐テトラヒドロピラン‐４‐オンの代わりに、４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキサノンを使用したことを除き、実施例１９７と同様の方法により白色の固体１１７mg（９０％）を得た。MS（ESI）：４８３［M＋H］+
実施例１９９：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（ピペリジン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（piperidine‐４‐yl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：Tert‐ブチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピペリジン‐１‐カルボキシレート（Tert‐butyl ４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）‐３‐methylpiperazine‐１‐yl）piperidine‐１‐carboxylate）の合成
２，３，５，６‐テトラヒドロピラン‐４‐オンの代わりに、４‐Tert‐ブトキシカルボニルシクロヘキサノンを使用したことを除き、実施例１９７と同様の方法により無色のオイル１２０mg（５４％）を得た。
段階２：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（ピペリジン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（piperidine‐４‐yl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Tert‐ブチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピペリジン‐１‐カルボキシレート（１２０mg、０．２１７mmol）をMC（３ml）に溶かした後、トリフルオロ酢酸（３ml）を加えて、常温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、蒸溜水（１０ml）を加え、MC（５ml）で抽出した。水層に１N‐NaOH水溶液を加えて中和し、１０％のMeOH／MC（２０mlx２）で抽出して、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、白色の固体７５mg（７６％）を得た。MS（ESI）：４５４［M＋H］+
実施例２００：６‐（（R）‐４‐（１‐アセチルピペリジン‐４‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（１‐Acetylpiperidine‐４‐yl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（ピペラジン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（２８mg、０．０６１７mmol）をMC（３ml）に溶かした後、トリエチルアミン（０．０１３ml、０．０９２６mmol）、無水酢酸（０．００６ml、０．０６１７mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、白色の固体１５mg（４９％）を得た。MS（ESI）：４９６［M＋H］+
実施例２０１：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（１‐（メチルスルホニル）ピペリジン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（１‐（methylsulfonyl）piperidine‐４‐yl）piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（ピペリジン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（２９mg、０．０６３９mmol）をMC（３ml）に溶かした後、トリエチルアミン（０．００９ml、０．０６７１mmol）、メタンスルホニルクロリド（０．００５ml、０．０６７１mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、白色の固体１４mg（４１％）を得た。MS（ESI）：５３２［M＋H］+
中間体１０と適切な酸クロリドまたはスルホニルクロリドを使用して、上記の実施例２００または２０１と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例２０９：６‐（（R）‐４‐（２‐ヒドロキシアセチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（２‐Hydroxyacetyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（５０mg、０．１３５mmol）、２‐ヒドロキシ酢酸（１２mg、０．１６２mmol）、ＨＢＴＵ（６１mg、０．１６２mmol）をアセトニトリル（５ml）に懸濁させた後、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．０２８ml、０．１６２mmol）を加えて、窒素気流下にて常温で４時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、白色の固体５０mg（８６％）を得た。MS（ESI）：４２９［M＋H］+
中間体１０と適切な酸出発物質を使用して、上記の実施例２０９と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例２１４：６‐（（R）‐４‐（４‐アミノ‐４‐オキソブタノイル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐（（R）‐４‐（４‐Amino‐４‐oxobutanoyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
 メチル２‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）アセテートの代わりに、メチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐４‐オキソブタノエート（４０mg、０．０８３mmol）を使用したことを除き、実施例７０と同様の方法により白色の固体１１mg（２８％）を得た。MS（ESI）：４７０［M＋H］+
実施例２１５：４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐４‐オキソブタン酸（４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）pyridine‐２‐yl）‐３‐methylpiperazine‐１‐yl）‐４‐oxobutanoic acid）の合成
Figure 2013525479
 メチル２‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）アセテートの代わりに、メチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐４‐オキソブタノエート（４０mg、０．０８３mmol）を使用したことを除き、実施例７１と同様の方法により白色の固体２９mg（７５％）を得た。MS（ESI）：４７１［M＋H］+
実施例２１６：５‐フルオロ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（５‐Fluoro‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：５‐フルオロ‐２‐メトキシカルボニル）ピリジン１‐オキシド（５‐Fluoro‐２‐（methoxycarbonyl）pyridine１‐oxide）の合成
メチル５‐フルオロピコリネート（４４０mg、２．８３６mmol）をCHCl3（１０ml）に溶かした後、ｍCPBA（９５４mg、４．２５４mmol）を加えて常温で１５時間撹拌した。反応液にNa2S2O3飽和水溶液（１５ml）を加えて、５％のMeOH／MC（３０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（２％ MeOH／MC）することにより、無色のオイル３１８mg（６６％）を得た。
段階２：メチル６‐クロロ‐５‐フルオロピコリネート（Methyl ６‐chloro‐５‐fluoropicolinate）の合成
５‐フルオロ‐２‐メトキシカルボニル）ピリジン１‐オキシド（１００mg、０．５８４mmol）をPOCl3（２ml）に溶かした後、窒素気流下で４時間加熱還流した。反応液をice（１５g）に徐々に加えた後、MC（３０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（２０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体８８mg（７９％）を得た。
段階３：６‐クロロ‐５‐フルオロピコリン酸（６‐Chloro‐５‐fluoropicolinic acid）の合成
メチル６‐クロロ‐５‐フルオロピコリネート（１．３５g、７．０９５mmol）をＴＨＦ：H2０＝６：１（４２ml）に溶かした後、水酸化リチウム一水和物（５９６mg、１４．１９mmol）を加えて常温で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、蒸溜水（２０ml）を加えて溶かして、１N‐ＨＣｌ水溶液を徐々に加えて酸性化した後、５％のMeOH／MC（３０mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して真空乾燥することにより、白色の固体１．０４g（８０％）を得た。
段階４：６‐クロロ‐５‐フルオロ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（６‐Chloro‐５‐fluoro‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）picolinamide）の合成
６‐ブロモピコリン酸の代わりに、６‐クロロ‐５‐フルオロピコリン酸（１．０４g、５．９２mmol）を使用したことを除き、実施例３６の段階１と同様の方法により白色の固体１．２０g（６２％）を得た。
段階５：５‐フルオロ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（５‐Fluoro‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）‐６‐（（R）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
６‐ブロモ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミドの代わりに、６‐クロロ‐５‐フルオロ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド（７１５mg、２．２０mmol）を使用したことを除き、実施例１２９と同様の方法により薄い黄色の固体３３７mg（３９％）を得た。MS（ESI）：３８９［M＋H］+
５‐フルオロ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド及び適切なブロモベンゼンまたはブロモピリジンを使用して、実施例１７３と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例２２０：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐５‐メチル‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐５‐methyl‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：２‐（メトキシカルボニル）‐５‐メチルピリジン １‐オキシド（２‐（Methoxycarbonyl）‐５‐methylpyridine １‐oxide）の合成
メチル５‐フルオロピコリネートの代わりに、メチル５‐メチルピコリネート（７６１mg、５．０３mmol）を使用したことを除き、実施例２１６の段階１と同様の方法により白色の固体４８４mg（５８％）を得た。
段階２：メチル６‐クロロ‐５‐メチルピコリネート（Methyl ６‐chloro‐５‐methylpicolinate）の合成
５‐フルオロ‐２‐（メトキシカルボニル）ピリジン１‐オキシドの代わりに、２‐（メトキシカルボニル）‐５‐メチルピリジン１‐オキシド（６４８mg、３．８８mmol）を使用したことを除き、実施例２１６の段階２と同様の方法により薄い黄色の固体４３５mg（６０％）を得た。
段階３：６‐クロロ‐５‐メチルピコリン酸（６‐Chloro‐５‐methylpicolinic acid）の合成
メチル６‐クロロ‐５‐フルオロピコリネートの代わりに、メチル６‐クロロ‐５‐メチルピコリネート（３８５mg、２．０７mmol）を使用したことを除き、実施例２１６の段階３と同様の方法により白色の固体２７７mg（７８％）を得た。
段階４：６‐クロロ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐５‐メチルピコリンアミド（６‐Chloro‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）‐５‐methylpicolinamide）の合成
６‐ブロモピコリン酸の代わりに、６‐クロロ‐５‐メチルピコリン酸（２７７mg、１．６１mmol）を使用したことを除き、実施例３６の段階１と同様の方法により黄色の固体３８５mg（７５％）を得た。
段階５：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐５‐メチル‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐５‐methyl‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
６‐クロロ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐５‐メチルピコリンアミド（７９mg、０．２５mmol）、ピペリジン（０．０４９ml、０．５mmol）、Pd2（dba）3（２３mg、０．０２５mmol）、トリイソブチルホスファトラン（triisobutylphosphatrane）（０．００９ml、０．０２５mmol）、ナトリウムTert‐ブトキシド（３６mg、０．３７５mmol）をトルエン（１．２５ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で２４時間撹拌した。反応液にNH4Cl飽和水溶液（１０ml）を加えて、MC（３０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ EtOAc／Hexanes）することにより、２２mg（２４％）を得た。MS（ESI）：３７０［M＋H］+
実施例２２１：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐５‐メチル‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐５‐methyl‐６‐（piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：Tert‐ブチル４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）‐３‐メチルピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐カルボキシレート（Tert‐butyl ４‐（６‐（（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）carbamoyl）‐３‐methylpyridine‐２‐yl）piperazine‐１‐carboxylate）の合成
６‐クロロ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐５‐メチルピコリンアミド（３８５mg、１．２０mmol）、１‐BOC‐ピペラジン（３５８mg、１．９２mmol）、Pd2（dba）3（２２mg、０．０２４mmol）、トリイソブチルホスファトラン（triisobutylphosphatrane）（０．０２６ml、０．０７２mmol）、ナトリウムTert‐ブトキシド（１７３mg、１．８０mmol）をトルエン（６ml）に懸濁させた後、窒素気流下にて１００℃で２４時間撹拌した。反応液にNH4Cl飽和水溶液（１５ml）を加えて、MC（５０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５０％ EtOAc／Hexanes）することにより、薄い黄色の固体４１０mg（７２％）を得た。
段階２：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐５‐メチル‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐５‐methyl‐６‐（piperazine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Tert‐ブチル４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）‐３‐メチルピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐カルボキシレート（４１０mg、０．８７mmol）をMC（１．５ml）に溶かした後、トリフルオロ酢酸（１．５ml）を加えて常温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、蒸溜水（２０ml）を加えた後、MC（１０ml）で抽出した。水層に１５％のNaOH水溶液を加えて中和し、MC（５０mlx２）で抽出して、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して真空乾燥して２７７mg（８６％）を得た。MS（ESI）：３７１［M＋H］+
N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐５‐メチル‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド及び適切なブロモベンゼンまたはブロモピリジンを使用して、実施例１７３と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例２２５：N‐（（E）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐４‐Hydroxycyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：６‐ブロモ‐N‐（（E）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピコリンアミド（６‐Bromo‐N‐（（E）‐４‐hydroxycyclohexyl）picolinamide）の合成
６‐ブロモピコリン酸（６００mg、２．９７mmol）をアセトニトリル（２０ml）に懸濁させた後、トランス‐４‐アミノシクロヘキサノールヒドロクロリド（５００mg、２．４８mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（１．０ml、６．１９mmol）、ＨＢＴＵ（１．１g、２．９７mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で１３時間撹拌した。反応液に蒸溜水（２０ml）を加えて、MC（４０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、白色の固体５３８mg（７３％）を得た。
段階２：N‐（（E）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（E）‐４‐Hydroxycyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
６‐ブロモ‐N‐（（E）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピコリンアミド（５０mg、０．１６７mmol）をアセトニトリル（１ml）に溶かした後、ピペリジン（０．１３ml、１．３３６mmol）を加えて、１５０℃で２時間マイクロ波照射（microwave irradiation）した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体４５mg（８９％）を得た。MS（ESI）：３０４［M＋H］+
実施例２２６：N‐シクロプロピル‐N‐（（Z）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐Cyclopropyl‐N‐（（Z）‐４‐hydroxycyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）及びN‐シクロプロピル‐N‐（（E）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐cyclopropyl‐N‐（（E）‐４‐hydroxycyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：４‐ヒドロキシシクロヘキサノン（４‐Hydroxycyclohexanone）の合成
１，４‐シクロヘキサンジオンモノ‐エチレンケタール（１．０g、６．４mmol）をMeOH（３０ml）に溶かした後、０℃で水素化ホウ素ナトリウム（７５０mg、１９．２mmol）を加えて、窒素気流下にて常温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、塩化ナトリウム飽和水溶液（３０ml）を加えて、EtOAc（５０mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して真空乾燥した。得られた残渣をＴＨＦ（３０ml）に溶かした後、１N‐ＨＣｌ水溶液（１５ml）を加えて常温で１８時間撹拌した。反応液に１０％のNaOH水溶液を加えて中和し、MC（３０mlx３）で抽出して、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（６０％ EtOAc／Hexanes）することにより、無色のオイル４５０mg（６２％）を得た。
段階２：４‐（シクロプロピルアミノ）シクロヘキサノール（４‐（Cyclopropylamino）cyclohexanol）の合成
４‐ヒドロキシシクロヘキサノン（４４３mg、３．８８mmol）を１，２‐ジクロロエタン（２０ml）に溶かした後、シクロプロピルアミン（０．２９５ml、４．２７mmol）、NaBH（OAc）3（１．３g、６．２１mmol）、酢酸（０．２ml、３．８８mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で１３時間撹拌した。反応液に１０％のNaOH水溶液を加えて中和した後、１０％のMeOH／MC（１５mlx４）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して真空乾燥することにより、黄色の固体５８０mg（９６％）を得た。
段階３：N‐シクロプロピル‐N‐（（Z）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐Cyclopropyl‐N‐（（Z）‐４‐hydroxycyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）及びN‐シクロプロピル‐N‐（（E）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐cyclopropyl‐N‐（（E）‐４‐hydroxycyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
トランス‐４‐アミノシクロヘキサノールヒドロクロリドの代わりに、４‐（シクロプロピルアミノ）シクロヘキサノールを使用したことを除き、実施例２２５と同様の方法により、N‐シクロプロピル‐N‐（（Z）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミドとN‐シクロプロピル‐N‐（（E）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミドをそれぞれ得た。MS（ESI）：３４４［M＋H］+、３４４［M＋H］+
実施例２２７：N‐シクロプロピル‐N‐（（１ｓ，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐Cyclopropyl‐N‐（（１ｓ，４s）‐４‐hydroxy‐４‐methylcyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）及びN‐シクロプロピル‐N‐（（１ｒ，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐cyclopropyl‐N‐（（１ｒ，４r）‐４‐hydroxy‐４‐methylcyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：８‐メチル‐１，４‐ジオキサスピロ［４．５］デカン‐８‐オール（８‐methyl‐１，４‐dioxaspiro［４．５］decan‐８‐ol）の合成
１，４‐シクロヘキサンジオンモノ‐エチレンケタール（１．０g、６．４mmol）をＴＨＦ（３０ml）に溶かした後、０℃でMeMgCl（３．０M solution in ＴＨＦ、２．６ml、７．７mmol）を加えて、窒素気流下にて常温で３時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液を加えて、MC（５０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体６５４mg（５９％）を得た。
段階２：４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキサノン（４‐Hydroxy‐４‐methylcyclohexanone）の合成
８‐メチル‐１，４‐ジオキサスピロ［４．５］デカン‐８‐オール（６５０mg、３．７７mmol）をＴＨＦ（１０ml）に溶かした後、１N‐ＨＣｌ水溶液（５ml）を加えて常温で６時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、１０％のMeOH／MC（２０mlx５）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５０％ EtOAc／Hexanes）することにより、黄色のオイル４４３mg（９２％）を得た。
段階３：４‐（シクロプロピルアミノ）‐１‐メチルシクロヘキサノール（４‐（Cyclopropylamino）‐１‐methylcyclohexanol）の合成
４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキサノン（４４０mg、３．４３mmol）を１，２‐ジクロロエタン（１５ml）に溶かした後、シクロプロピルアミン（０．２６ml、３．７８mmol）、NaBH（OAc）3（１．１６g、５．４９mmol）、酢酸（０．２０ml、３．４３mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で２０時間撹拌した。反応液に１０％のNaOH水溶液を加えて中和した後、５％のMeOH／MC（１５mlx４）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して真空乾燥することにより、黄色の固体４１７mg（７２％）を得た。
段階４：N‐シクロプロピル‐N‐（（１ｓ，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐Cyclopropyl‐N‐（（１ｓ，４s）‐４‐hydroxy‐４‐methylcyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）及びN‐シクロプロピル‐N‐（（１ｒ，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐cyclopropyl‐N‐（（１ｒ，４r）‐４‐hydroxy‐４‐methylcyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
トランス‐４‐アミノシクロヘキサノールヒドロクロリドの代わりに、４‐（シクロプロピルアミノ）‐１‐メチルシクロヘキサノールを使用したことを除き、実施例２２５と同様の方法により、N‐シクロプロピル‐N‐（（１ｓ，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミドとN‐シクロプロピル‐N‐（（１ｒ，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミドをそれぞれ得た。MS（ESI）：３５８［M＋H］+、３５８［M＋H］+
実施例２２８：N‐シクロプロピル‐N‐（（１ｓ，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐Cyclopropyl‐N‐（（１ｓ，４s）‐４‐hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）cyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）及びN‐シクロプロピル‐N‐（（１ｒ，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐cyclopropyl‐N‐（（１ｒ，４r）‐４‐hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）cyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：８‐（トリフルオロメチル）‐１，４‐ジオキサスピロ［４．５］デカン‐８‐オール（８‐（Trifluoromethyl）‐１，４‐dioxaspiro［４．５］decan‐８‐ol）の合成
１，４‐シクロヘキサンジオンモノ‐エチレンケタール（１．５g、９．６mmol）をＴＨＦ（３５ml）に溶かした後、０℃でトリメチル（トリフルオロメチル）シラン（２．８ml、１９．２mmol）、テトラブチルアンモニウムフロリド（１．０M solution in ＴＨＦ、２０ml、２０．０mmol）を順に加えて、常温で２時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ml）を入れて１０分間撹拌した後、減圧濃縮して得られた残渣に蒸溜水（１０ml）を加え、MC（５０mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４０％ EtOAc／Hexanes）することにより、黄色のオイル２．１g（９７％）を得た。
段階２：４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキサノン（４‐Hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）cyclohexanone）の合成
８‐（トリフルオロメチル）‐１，４‐ジオキサスピロ［４．５］デカン‐８‐オール（２．０g、８．８４mmol）をＴＨＦ（３０ml）に溶かした後、１N‐ＨＣｌ水溶液（１５ml）を加えて常温で２４時間撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、１０％のMeOH／MC（１５mlx６）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４０％ EtOAc／Hexanes）することにより、白色の固体１．２４g（７７％）を得た。
段階３：４‐（シクロプロピルアミノ）‐１‐（トリフルオロメチル）シクロヘキサノール（４‐（Cyclopropylamino）‐１‐（trifluoromethyl）cyclohexanol）の合成
４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキサノン（５７０mg、３．１３mmol）を１，２‐ジクロロエタン（２０ml）に溶かした後、シクロプロピルアミン（０．２４ml、３．４４mmol）、NaBH（OAc）3（１．０６g、５．０１mmol）、酢酸（０．１８ml、３．１３mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で１３時間撹拌した。反応液に１０％のNaOH水溶液を加えて中和した後、５％のMeOH／MC（２０mlx３）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して真空乾燥することにより、黄色の固体６５０mg（９３％）を得た。
段階４：N‐シクロプロピル‐N‐（（１ｓ，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐Cyclopropyl‐N‐（（１ｓ，４s）‐４‐hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）cyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）及びN‐シクロプロピル‐N‐（（１ｒ，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐cyclopropyl‐N‐（（１ｒ，４r）‐４‐hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）cyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
トランス‐４‐アミノシクロヘキサノールヒドロクロリドの代わりに、４‐（シクロプロピルアミノ）‐１‐（トリフルオロメチル）シクロヘキサノールを使用したことを除き、実施例２２５と同様の方法により、N‐シクロプロピル‐N‐（（１ｓ，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミドとN‐シクロプロピル‐N‐（（１ｒ，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミドをそれぞれ得た。MS（ESI）：４１２［M＋H］+、４１２［M＋H］+
実施例２２９：N‐（（１ｓ，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（１ｓ，４s）‐４‐Hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）cyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）及びN‐（（１ｒ，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イルピコリンアミド（N‐（（１ｒ，４r）‐４‐hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）cyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：４‐アミノ‐１‐（トリフルオロメチル）シクロヘキサノール（４‐Amino‐１‐（trifluoromethyl）cyclohexanol）の合成
４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキサノン（５７０mg、３．１３mmol）を１，２‐ジクロロエタン（２０ml）に溶かした後、ベンジルアミン（０．３８ml、３．４４mmol）、NaBH（OAc）3（１．０６g、５．０１mmol）、酢酸（０．１８ml、３．１３mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で１３時間撹拌した。反応液に１０％のNaOH水溶液を加えて中和した後、５％のMeOH／MC（２０mlx３）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して真空乾燥した。得られた残渣をEtOH（２０ml）に溶かした後、Pd（１０wt．％ on activated carbon、８０mg）を加えて、水素気流下にて常温で１５時間撹拌した。反応液を濾過した後、減圧濃縮し、真空乾燥することにより、黄色の固体４７１mg（８２％）を得た。
段階２：N‐（（１ｓ，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（１ｓ，４s）‐４‐Hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）cyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）及びN‐（（１ｒ，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド（N‐（（１ｒ，４r）‐４‐hydroxy‐４‐（trifluoromethyl）cyclohexyl）‐６‐（piperidine‐１‐yl）picolinamide）の合成
トランス‐４‐アミノシクロヘキサノールヒドロクロリドの代わりに、４‐アミノ‐１‐（トリフルオロメチル）シクロヘキサノールを使用したことを除き、実施例２２５と同様の方法により、N‐（（１ｓ，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミドとN‐（（１ｒ，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミドをそれぞれ得た。MS（ESI）：３７２［M＋H］+、３７２［M＋H］+
実施例２３０：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐２‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（４‐（methylsulfonyl）phenyl）piperazine‐１‐yl）pyrimidine‐４‐carboxamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：Tert‐ブチル２‐クロロピリミジン‐４‐カルボキシレート（Tert‐butyl ２‐chloropyrimidine‐４‐carboxylate、中間体１１）の合成
２‐クロロピリミジン‐４‐カルボン酸（５００mg、３．１５４mmol）を２‐メチルプロパン‐２‐オール（２０ml）に懸濁させた後、ピリジン（３ml）、p‐トルエンスルホニルクロリド（１．２g、６．３０８mmol）を加えて、窒素気流下にて常温で４時間撹拌した。反応液にNaHCO3飽和水溶液を徐々に加えて中和した後、減圧濃縮して蒸溜水（５ml）を加えた。析出された固体を濾過した後、真空乾燥することにより、薄い黄色の固体４２０mg（６２％）を得た。
段階２：（R）‐Tert‐ブチル２‐（２‐メチル‐４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキシレート（（R）‐Tert‐butyl ２‐（２‐methyl‐４‐（４‐（methylsulfonyl）phenyl）piperazine‐１‐yl）pyrimidine‐４‐carboxylate）の合成
Tert‐ブチル２‐クロロピリミジン‐４‐カルボキシレート（７０mg、０．３２６mmol）、（R）‐３‐メチル‐１‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン（１６６mg、０．６５２mmol）をアセトニトリル（２ml）に溶かした後、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．１１ml、０．６５２mmol）を加えて、窒素気流下にて１００℃で２４時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（５０％ EtOAc／Hexanes）することにより、薄い黄色の固体１２０mg（８５％）を得た。
段階３：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐２‐（（R）‐２‐methyl‐４‐（４‐（methylsulfonyl）phenyl）piperazine‐１‐yl）pyrimidine‐４‐carboxamide）の合成
（R）‐Tert‐ブチル２‐（２‐メチル‐４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキシレート（１２０mg、０．２７７mmol）をMC（２ml）に溶かした後、トリフルオロ酢酸（２ml）を加えて常温で１５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、真空乾燥して得られた残渣をアセトニトリル（５ml）に懸濁させた後、５‐ヒドロキシ‐２‐アダマンタミン（２：１ E／Z mixture、５６mg、０．３３２mmol）、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（０．１５ml、０．８３１mmol）、ＨＢＴＵ（１２６mg、０．３３２mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で６時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液（１５ml）を加えて、MC（２０mlx２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（４％ MeOH／MC）することにより、薄い黄色の固体９０mg（６２％）を得た。MS（ESI）：５２６［M＋H］+
中間体１１と適切なピペラジン出発物質を使用して、上記の実施例２３０と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
実施例２３４：２‐（（R）‐４‐ベンジル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（２‐（（R）‐４‐Benzyl‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）pyrimidine‐４‐carboxamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：（R）‐Tert‐ブチル２‐（４‐ベンジル‐２‐メチルピペラジン‐１イル）ピリミジン‐４‐カルボキシレート（（R）‐Tert‐butyl ２‐（４‐benzyl‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）pyrimidine‐４‐carboxylate）の合成
Tert‐ブチル２‐クロロピリミジン‐４‐カルボキシレート（４．１２g、１９．２mmol）、（R）‐１‐ベンジル‐３‐メチルピペラジン（１．８３g、９．６mmol）をアセトニトリル（５０ml）に懸濁させた後、N，N‐ジイソプロピルエチルアミン（３．３４ml、１９．２mmol）を加えて、窒素気流下にて１５時間加熱還流した。反応液を濃縮した後、蒸溜水（５０ml）を加え、MC（１００mlx２）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１％ MeOH／MC）することにより、黄色の固体３．３４ g（９４％）を得た。
段階２：２‐（（R）‐４‐ベンジル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（２‐（（R）‐４‐Benzyl‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（E）‐５‐hydroxyadamantane‐２‐yl）pyrimidine‐４‐carboxamide）の合成
（R）‐Tert‐ブチル２‐（２‐メチル‐４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキシレートの代わりに、（R）‐Tert‐ブチル２‐（４‐ベンジル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキシレート（３．３４g、９．０６mmol）を使用したことを除き、実施例２３０の段階３と同様の方法により白色の固体２．８３g（６８％）を得た。MS（ESI）：４６２［M＋H］+
実施例２３５：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐２‐（（R）‐４‐（４‐（２‐hydroxypropan‐２‐yl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）pyrimidine‐４‐carboxamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐２‐（（R）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）pyrimidine‐４‐carboxamide、中間体１２）の合成
６‐（４‐ベンジルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミドの代わりに、２‐（（R）‐４‐ベンジル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（２．８３g、６．１３mmol）を使用したことを除き、実施例６３と同様の方法により白色の固体１．８６g（８１％）を得た。
段階２：N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（N‐（（E）‐５‐Hydroxyadamantane‐２‐yl）‐２‐（（R）‐４‐（４‐（２‐hydroxypropan‐２‐yl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）pyrimidine‐４‐carboxamide）の合成
N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミドの代わりに、N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（１５０mg、０．４０４mmol）を使用したことを除き、実施例１７３と同様の方法により薄い黄色の固体９７mg（４７％）を得た。MS（ESI）：４８８［M‐OH］+
中間体１２と適切なブロモベンゼンまたはブロモピリジンを使用して、実施例１７３と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
Figure 2013525479
Figure 2013525479
Figure 2013525479
Figure 2013525479
中間体１１と適切なピペラジン及びアミン出発物質を使用して、上記の実施例２３０と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
Figure 2013525479
Figure 2013525479
Figure 2013525479
Figure 2013525479
実施例２９６：２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１ｓ，４S）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（２‐（（R）‐４‐（２‐Fluoro‐４‐（methylsulfonyl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（１ｓ，４S）‐４‐hydroxy‐４‐methylcyclohexyl）pyrimidine‐４‐carboxamide）及び２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１ｒ，４R）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（２‐（（R）‐４‐（２‐fluoro‐４‐（methylsulfonyl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（１ｒ，４R）‐４‐hydroxy‐４‐methylcyclohexyl）pyrimidine‐４‐carboxamide）の合成
Figure 2013525479
段階１：４‐（ベンジルアミノ）‐１‐メチルシクロヘキサノール（４‐（Benzylamino）‐１‐methylcyclohexanol）の合成
４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキサノン（２７０mg、１．４８mmol）を１，２‐ジクロロエタン（８．３ml）に溶かした後、ベンジルアミン（０．２ml、１．８３mmol）、NaBH（OAc）3（５６０mg、２．６６mmol）、酢酸（０．１ml、１．６６mmol）を順に加えて、窒素気流下にて常温で７２時間撹拌した。反応液に１０％のNaOH水溶液を加えて中和した後、５％のMeOH／MC（５０mlx３）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過、濃縮して得られた残渣をＭＰＬＣ（１０％ MeOH／MC）することにより、黄色の固体３５０mg（９６％）を得た。
段階２：４‐アミノ‐１‐メチルシクロヘキサノール（４‐Amino‐１‐methylcyclohexanol）の合成
４‐（ベンジルアミノ）‐１‐メチルシクロヘキサノール（３３５mg、１．５３mmol）をEtOH（７．９５ml）に溶かした後、Pd（１０wt．％ on activated carbon、３５mg）を加えて、水素気流下にて常温で３１時間撹拌した。反応液を濾過した後、減圧濃縮し、真空乾燥することにより白色の固体１６４mg（８３％）を得た。
段階３：２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１ｓ，４S）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（２‐（（R）‐４‐（２‐Fluoro‐４‐（methylsulfonyl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（１ｓ，４S）‐４‐hydroxy‐４‐methylcyclohexyl）pyrimidine‐４‐carboxamide）及び２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１ｒ，４R）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド（２‐（（R）‐４‐（２‐fluoro‐４‐（methylsulfonyl）phenyl）‐２‐methylpiperazine‐１‐yl）‐N‐（（１ｒ，４R）‐４‐hydroxy‐４‐methylcyclohexyl）pyrimidine‐４‐carboxamide）の合成
中間体１１と（R）‐１‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐３‐メチルピペラジン及び４‐アミノ‐１‐メチルシクロヘキサノールを使用して、実施例２３０と同様の方法により、２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１ｓ，４S）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミドと２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１ｒ，４R）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミドをそれぞれ得た。MS（ESI）：５０６［M＋H］+、５０６［M＋H］+
中間体１１と適切なピペラジン出発物質を使用して、上記の実施例２９６と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
中間体１２と適切なブロモベンゼン、ブロモピリジンまたはブロモピラゾールを使用して、実施例１７３と同様の方法により下記の実施例を合成した。
Figure 2013525479
Figure 2013525479
［実験例］
実験例１．１１β‐ＨＳＤ１に対する細胞検索
本発明による化合物に対して、ヒト由来１１β‐ＨＳＤ１（h１１β‐ＨＳＤ１）酵素の活性を抑制する効果を確認するために、下記のような実験を行った。
１１β‐ＨＳＤ１酵素活性を測定するために、h１１β‐ＨＳＤ１遺伝子を有する組換え体ＤＮＡを動物細胞に導入して酵素の過剰発現を誘導した［Arampatzis、S．J Mol Endocrinol．２００５，３５，８９‐１０１］。まず、HEK‐２９３細胞を、細胞培養器を利用して容器表面の７０〜８０％を満たすまで培養した。h１１β‐ＨＳＤ１遺伝子を有する組換え体ＤＮＡをFugene６と混合して常温で１時間反応した後、細胞処理してＤＮＡを細胞内に注入した。翌日、細胞上清を除去して新鮮な培地を入れた後、細胞培養器でさらに２４時間培養した。
細胞を７０〜８０％になるように培養した後、トリプシンでセルを分離し、血球計（Hemacytometer）を利用してセル数を測定した。培養液１ml当り細胞２万個が含まれるように希釈し、９６ウェルプレートに１００μlを入れた。２４時間培養した後、ＤＭＳＯに溶けている化合物を培養液で１００分の１に希釈した。化合物希釈液を各ウェルに１００μlずつ分注し、３０分間培養した。１０mMのコルチゾンを培養液で２１μΜになるように希釈し、各ウェルに５μlずつ入れた後、細胞培養器で２時間反応させた［Jeffrey J．et al．J Med Chem．２００７，５０，１４９‐１６４］。
上記の反応により生成されたコルチゾールの定量には、AssayDesigns社から提供されるシステムを使用した。抗マウスIgGがコーティングされているプレートに酵素反応物を添加し、コルチゾールと結合する特異抗体及びアルカリホスファターゼが結合されたコルチゾールを共に入れた後、２時間常温で反応させた。反応後、ウェルの内容物を全部捨てた後、界面活性剤とトリス食塩水で構成された緩衝溶液で３回洗浄した。その後、発色反応のためにアルカリホスファターゼの基質であるp-ニトロフェニルリン酸（p‐nitrophenyl phosphate）溶液を入れて、１時間反応させた後、プレートリーダーを利用して４０５nmでの吸光度を測定した。測定結果を下記表１に示した。
（表１）
Figure 2013525479
Figure 2013525479
［製剤例］
製剤例１．錠剤（加圧方式）の製造
活性成分として、本発明の化学式１で表される化合物５．０mgをふるいにかけた後、ラクトース１４．１mg、クロスポビドンUSNF０．８mg及びステアリン酸マグネシウム０．１mgを混合して加圧することにより錠剤を製造した。
製剤例２．錠剤（湿式造粒）の製造
活性成分として、本発明の化学式１で表される化合物５．０mgをふるいにかけた後、ラクトース１６．０mgと澱粉４．０mgを混合した。０．３mgのポリソルベート８０を純水に溶かして、この溶液の適量を添加した後、微粒化した。乾燥後に微粒をふるいにかけた後、コロイド状二酸化ケイ素２．７mg及びステアリン酸マグネシウム２．０mgと混合した。微粒を加圧することにより錠剤を製造した。
製剤例３．粉末及びカプセル剤の製造
活性成分として、本発明の化学式１で表される化合物５．０mgをふるいにかけた後、ラクトース１４．８mg、ポリビニルピロリドン１０．０mg、ステアリン酸マグネシウム０．２mgとともに混合した。適当な装置を用いて、硬いNo．５ゼラチンカプセルに混合物を満たした。
製剤例４．注射剤の製造
活性成分として、本発明の化学式１で表される化合物１００mgを含有させ、その他にも、マンニ卜ール１８０mg、Na2HPO4１２H2O２６mg及び蒸溜水２，９７４mgを含有させて注射剤を製造した。
以上、記載された実施例についてのみ本発明を詳細に説明したが、本発明の技術思想の範囲内で様々な変形及び修正が可能であるということは当業者において明白であり、このような変形及び修正が添付の特許請求の範囲に属するということはもちろんである。

Claims (7)

  1. 下記化学式１で表されるアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体。
    Figure 2013525479
     （前記化学式１中、
    Xは、NまたはCRであり、YはNまたはCHであって、但し、XとYは同時に炭素ではなく、
    Zは、NまたはCHであり、
    R1及びR2は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、ノルボルニル（ｎorbornyl）、アダマンチル、ノルアダマンチル（ｎoradamantyl）、（C６‐C２０）アリール、（C６‐C２０）アル（C１‐C１０）アルキルまたは（C３‐C２０）ヘテロアリールであるか、前記R1とR2は、互いに連結されてこれらに結合された窒素原子とともに（C１‐C１０）の飽和または不飽和複素環、二環式複素環または縮合された（fused）複素環を形成することができ、但し、R1とR2が同時に水素であることはなく、
    Lは、単結合、‐O‐、‐NR11‐、‐CO‐、‐SO2‐、‐（CR21R22）‐（CH2）C‐（c＝０〜５の整数）、‐CO（CR21R22）d‐（d＝１〜６の整数）、（C３‐C１０）シクロアルキレン、（C６‐C２０）アリーレンまたは（C３‐C２０）ヘテロアリーレンであり、
    R21及びR22は、互いに独立して、水素または（C１‐C１０）アルキルであるか、前記R21とR22がアルキレンまたはアルケニレンで連結されて脂環式環または芳香族環を形成することができ、
    R及びR3は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、‐NR31R32、ニトロ、‐CONH2、‐CO2R33、‐SO3H、‐SO2NR34R35、‐SO2R36、‐O（CH2）aCO2H（a＝１〜３の整数）、‐O（CH2）bCONH2（b＝１〜３の整数）、‐NH（CO）R37、‐NH（SO2）R38、５員〜７員の複素環、（C６‐C２０）アリールまたは（C３‐C２０）ヘテロアリールであり、
    R4及びR5は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、ニトロ、‐CONH2または‐CO2R12であって、それぞれの異性体及びラセミ化合物を全て含むか、前記R4とR5は、隣接する炭素原子に置換されて（C１‐C１０）の飽和または不飽和炭素環、複素環、二環式炭素環、二環式複素環、縮合炭素環または縮合複素環を形成することができ、またはR3と連結されて飽和または不飽和炭素環を形成することができ、
    R6及びR7は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、ニトロ、‐CONH2または‐CO2R12であり、
    前記Lのシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレン；R1及びR2のアルキル、シクロアルキル、ノルボルニル、アダマンチル、ノルアダマンチル、アリール、アラルキルまたはヘテロアリール；R1とR2連結により形成された飽和または不飽和複素環、二環式複素環及び縮合複素環；R及びR3のアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、複素環、アリールまたはヘテロアリール；R4及びR5のアルキル、シクロアルキル及びアルコキシ；R4とR5が隣接する炭素原子に置換されて形成された飽和または不飽和炭素環、複素環、二環式炭素環、二環式複素環、縮合炭素環または縮合複素環；及び、R6及びR7のアルキル、シクロアルキルまたはアルコキシは、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロ（C１‐C１０）アルキル、ハロ（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、‐NR41R42、ニトロ、‐CO2R43、‐CONH2、‐SO3H、‐SO2NR44R45、‐SO2（CH2）cNR44R45（c＝１〜３の整数）、‐SO2R46、‐O（CH2）cCO2H（c＝１〜３の整数）、‐O（CH2）dCONH2（d＝１〜３の整数）、‐NH（CO）R47、NH（SO2）R48、（C６‐C２０）アリール及び（C３‐C２０）ヘテロアリールから成る群から選択される一つ以上の置換体でさらに置換されることができ、
    R11、R12、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R41、R42、R43、R44、R45、R46、R47及びR48は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキルまたは（C６‐C２０）アリールであり、
    m及びnは、互いに独立して、０〜３の整数であって、但し、m＋nは２以上の整数である。）
  2. 前記R1及びR2は、互いに独立して、水素、（C３‐C１０）シクロアルキル、ノルボルニル、アダマンチル、ノルアダマンチルまたは（C６‐C２０）アル（C１‐C１０）アルキルであるか、前記R1とR2は、互いに連結されて下記から選択される複素環を形成することができ、
    Figure 2013525479
     R21及びR22は、互いに独立して、水素または（C１‐C１０）アルキルであり、
    R3は、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、-NR31R32、ニトロ、-CONH2、-CO2R33、-SO2NR34R35、-SO2R36、‐O（CH2）aCO2H（a＝１〜３の整数）、‐O（CH2）bCONH2（b＝１〜３の整数）、-NH（CO）R37、-NH（SO2）R38、５員〜７員の複素環、（C６‐C２０）アリールまたは（C３‐C２０）ヘテロアリールであり、
    R6及びR7は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキルまたはハロゲンであり、
    前記Lのシクロアルキレン、アリーレンまたはヘテロアリーレン；R1及びR2のシクロアルキル、ノルボルニル、アダマンチル、ノルアダマンチルまたはアラルキル；R3のアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、複素環、アリールまたはヘテロアリール；及び、R6及びR7のアルキルは、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキル、（C１‐C１０）アルコキシ、ハロ（C１‐C１０）アルキル、ハロ（C１‐C１０）アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、‐NR41R42、ニトロ、‐CO2R43、‐CONH2、‐SO3H、‐SO2NR44R45、‐SO2（CH2）cNR44R45（c＝１〜３の整数）、‐SO2R46、‐O（CH2）cCO2H（c＝１〜３の整数）、‐O（CH2）dCONH2（d＝１〜３の整数）、‐NH（CO）R47、‐NH（SO2）R48、（C６‐C２０）アリール及び（C３‐C２０）ヘテロアリールから成る群から選択される一つ以上の置換体でさらに置換されることができ、
    R11、R12、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R41、R42、R43、R44、R45、R46、R47及びR48は、互いに独立して、水素、（C１‐C１０）アルキル、（C３‐C１０）シクロアルキルまたは（C６‐C２０）アリールである、請求項１に記載のアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体。
  3. 下記化合物から選択される請求項１に記載のアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体。
    N‐シクロヘキシル‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐シクロヘキシル‐６‐（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐シクロヘキシル‐６‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐シクロヘキシル‐６‐（４‐（４‐クロロフェニル）ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐シクロヘキシル‐６‐（４‐（４‐フルオロフェニル）ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    （４‐メチルピペリジン‐１‐イル）（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン；
    （４‐メチルピペリジン‐１‐イル）（６‐（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン；
    （６‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）メタノン；
    （６‐（４‐（４‐クロロフェニル）ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）メタノン；
    （６‐（４‐（４‐フルオロフェニル）ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）メタノン；
    （３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イル）（６‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン；
    （３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イル）（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン；
    （３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イル）（６‐（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン；
    （６‐（４‐（４‐クロロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イル）メタノン；
    （６‐（４‐（４‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（３，３‐ジメチルピペリジン‐１‐イル）メタノン；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐メチルピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐クロロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐アセチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（２‐ヒドロキシエチル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    メチル３‐（４‐（６‐（アダマンタン‐２‐イルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパノエート；
    ３‐（４‐（６‐（アダマンタン‐２‐イルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパン酸；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（３‐アミノ‐３‐オキソプロピル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    （S）‐（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（３‐（２‐（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン‐１‐イル）メタノン；
    （６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（２‐（ピリジン‐３‐イル）ピペリジン‐１‐イル）メタノン；
    （４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）ピペリジン‐１‐イル）（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン；
    （３‐ヒドロキシ‐３‐（トリフルオロメチル）ピペリジン‐１‐イル）（６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）メタノン；
    （６‐（４‐（４‐クロロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（（S）‐３‐（２‐（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン‐１‐イル）メタノン；
    （６‐（４‐（４‐クロロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（２‐（ピリジン‐３‐イル）ピペリジン‐１‐イル）メタノン；
    （６‐（４‐（４‐クロロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（４‐（トリフルオロメチル）‐４‐ヒドロキシピペリジン‐１‐イル）メタノン；
    （６‐（４‐（４‐クロロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリジン‐２‐イル）（３‐（トリフルオロメチル）‐３‐ヒドロキシピペリジン‐１‐イル）メタノン；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（トリフルオロメチル）‐４‐ヒドロキシピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（３‐（トリフルオロメチル）‐３‐ヒドロキシピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐ヒドロキシ‐４‐メチルピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐シクロプロピル‐４‐ヒドロキシピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐ヒドロキシ‐４‐フェニルピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（ヒドロキシメチル）ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（メトキシカルボニルメチル）ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（メトキシカルボニルエチル）ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（ピペリジン‐１‐イル）ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐モルホリノピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐フェニルピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐シアノフェニル）ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐フェニルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐シアノフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐ヒドロキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐クロロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐（トリフルオロメチル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐p‐トリルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐ニトロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（３，４‐ジヒドロキノリン‐１（２H）‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（３，４‐ジヒドロイソキノリン‐２（１H）‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（２‐メチルピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐ベンジルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（ピリジン‐３‐イルメチル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（ピリジン‐２‐イルメチル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（２‐ヒドロキシエチル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    メチル３‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパノエート；
    ３‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）プロパン酸；
    ６‐（４‐（３‐アミノ‐３‐オキソプロピル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（２‐アミノ‐２‐オキソエチル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ２‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）酢酸；
    ６‐（４‐（３‐アミノ‐３‐オキソプロピル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ３‐（１‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）プロパン酸；
    ６‐（４‐（４‐カルバモイルフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（４‐カルバモイルフェニル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（４‐アミノフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐シアノ‐３‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（２‐クロロ‐４‐シアノフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（３，４‐ジメトキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（４‐（４‐エトキシカルボニルメトキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（４‐カルバモイル‐３‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（４‐カルバモイル‐２‐クロロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ２‐（４‐（４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）フェノキシ）酢酸；
    ６‐（４‐（５‐クロロピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（５‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（５‐フルオロピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（５‐メチルピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（５‐シアノピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（５‐カルバモイルピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（４‐フルオロフェニル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（４‐（トリフルオロメチル）フェニル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐p‐トリルピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（５‐（トリフルオロメチル）ピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（５‐フルオロピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（５‐メチルピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（５‐シアノピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（３‐シアノピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（ピリジン‐３‐イル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（６‐メチルピリジン‐３‐イル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（６‐アミノピリジン‐３‐イル）ピペリジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（１‐（４‐シアノフェニル）ピペリジン‐４‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（１‐（５‐シアノピリジン‐２‐イル）ピペリジン‐４‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐シアノフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（S）‐４‐（４‐シアノフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（S）‐２‐メチル‐４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（３‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド
    ６‐（（R）‐４‐（４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（３‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（３，４‐ジメトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（ジメチルアミノ）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐ニトロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（５‐メトキシピリジン‐２‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（６‐メトキシピリジン‐３‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（６‐メチルピリジン‐３‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（６‐ニトロピリジン‐３‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（ピリジン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐１，４‐ジアゼパン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐１，４‐ジアゼパン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（６‐アミノピリジン‐３‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐アミノフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐アセトアミドフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（メチルスルホンアミド）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    メチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ベンゾエート；
    ４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）安息香酸；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐カルバモイルフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（メチルカルバモイル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（シクロプロピルカルバモイル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐４‐（４‐（（２‐ヒドロキシエチル）カルバモイル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    メチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐２‐フルオロベンゾエート；
    ４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐２‐フルオロ安息香酸；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐カルバモイル‐３‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（メチルカルバモイル）‐３‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    メチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）３‐クロロベンゾエート；
    ４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）３‐クロロ安息香酸；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐カルバモイル‐２‐クロロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（メチルカルバモイル）‐２‐クロロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    メチル４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐２‐メトキシベンゾエート；
    ４‐（（S）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐２‐メトキシ安息香酸；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐カルバモイル‐３‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（メチルカルバモイル）‐３‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    メチル５‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐２‐メトキシベンゾエート；
    ５‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐２‐メトキシ安息香酸；
    ６‐（（R）‐４‐（３‐カルバモイル‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（３‐（メチルカルバモイル）‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    メチル５‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐２‐フルオロベンゾエート；
    ５‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐２‐フルオロ安息香酸；
    ６‐（（R）‐４‐（３‐（メチルカルバモイル）‐４‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（６‐メトキシカルボニルピリジン‐３‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（６‐ヒドロキシカルボニルピリジン‐３‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（６‐カルバモイルピリジン‐３‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（６‐（メチルカルバモイル）ピリジン‐３‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    メチル６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ニコチネート；
    ６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）ニコチン酸；
    ６‐（（R）‐４‐（５‐カルバモイルピリジン‐２‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（５‐（メチルカルバモイル）ピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    エチル６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐５‐クロロニコチネート；
    ６‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐５‐クロロニコチン酸；
    ６‐（（R）‐４‐（５‐カルバモイル‐３‐クロロピリジン‐２‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（５‐（メチルカルバモイル）‐３‐クロロピリジン‐２‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐スルファモイルフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（N‐メチルスルファモイル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐スルファモイル‐２‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（N‐メチルスルファモイル）‐２‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐スルファモイル‐３‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（N‐メチルスルファモイル）‐３‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐４‐（４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐４‐（６‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）ピリジン‐３‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐アセチルフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐トリフルオロアセチルフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（２‐シアノプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（エチルカルボニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（３‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（１‐ヒドロキシシクロプロピル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（ジメチルアミノメチル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（２‐メチル‐２‐ヒドロキシプロポキシ）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（２R）‐４‐（４‐（１‐ヒドロキシエチル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（２R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（２，２，２‐トリフルオロ‐１‐ヒドロキシエチル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（１‐アミノ‐２‐メチル‐１‐オキソプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド
    ６‐（（R）‐４‐（３‐クロロ‐４‐ヒドロキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    エチル２‐（２‐クロロ‐４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）フェノキシ）アセテート；
    ２‐（２‐クロロ‐４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）フェノキシ）酢酸；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐（２‐アミノ‐２‐オキソエトキシ）‐３‐クロロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐４‐（２‐ヒドロキシエチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（２‐ヒドロキシ‐２‐メチルプロピル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（２‐（メチルスルホニル）エチル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（（１‐シアノシクロプロピル）メチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（（１‐カルバモイルシクロプロピル）メチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐シクロプロピル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（テトラヒドロ‐２H‐ピラン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（ピペリジン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（１‐アセチルピペリジン‐４‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（１‐（メチルスルホニル）ピペリジン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐アセチル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐シクロプロピルカルボニル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐メチルスルホニル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐シクロプロピルスルホニル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐メトキシフェニルスルホニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐トリフルオロメチルフェニルスルホニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐ブロモフェニルカルボニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（２‐ヒドロキシアセチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（２‐ヒドロキシ‐２，２‐ジメチルアセチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（２‐ヒドロキシメチル‐２，２‐ジメチルアセチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（２‐ジメチルアミノアセチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（２‐メトキシカルボニルメチルアセチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ６‐（（R）‐４‐（４‐アミノ‐４‐オキソブタノイル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ４‐（（R）‐４‐（６‐（（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）カルバモイル）ピリジン‐２‐イル）‐３‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐４‐オキソブタン酸；
    ５‐フルオロ‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐６‐（（R）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ５‐フルオロ‐６‐（（R）‐４‐（４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ５‐フルオロ‐６‐（（R）‐４‐（２‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）ピリジン‐５‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ５‐フルオロ‐６‐（（R）‐４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐５‐メチル‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐５‐メチル‐６‐（ピペラジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    ５‐メチル‐６‐（４‐（４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ５‐メチル‐６‐（４‐（２‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）ピリジン‐５‐イル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    ５‐メチル‐６‐（４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐シクロプロピル‐N‐（（Z）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐シクロプロピル‐N‐（（E）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐シクロプロピル‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐シクロプロピル‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐シクロプロピル‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐シクロプロピル‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）‐６‐（ピペリジン‐１‐イル）ピコリンアミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（４‐（４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（４‐（４‐メトキシフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐ベンジル‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）ピリジン‐５イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐シアノフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐クロロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐トリフルオロメチルフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐t‐ブチルフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐メチル‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（エチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐クロロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２，５‐ジフルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（３‐フルオロ‐ピリジン‐４‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（３，５‐ジフルオロ‐ピリジン‐４‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（ジメチルアミノメチル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２，６‐ジフルオロ‐４‐（ジメチルアミノメチル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐アミノ‐４‐フルオロ‐ピリジン‐５‐イル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐アミノ‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐アミノ‐２，６‐ジフルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（３‐メチル‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（３‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐（メチルスルホニル）ナフチル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐（メチルスルホニル）‐５‐ブロモフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）‐３‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐シアノ‐３‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐シアノ‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐シアノ‐２‐クロロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロヘキシル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロヘキシル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロヘキシル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（４，４‐ジフルオロシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（４，４‐ジフルオロシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（４，４‐ジフルオロシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（２R，３as，５S，６aS）‐オクタヒドロ‐２，５‐メタノペンタレン‐３a‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（２R，３as，５S，６aS）‐オクタヒドロ‐２，５‐メタノペンタレン‐３a‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（４‐シアノ‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（２R，３as，５S，６aS）‐オクタヒドロ‐２，５‐メタノペンタレン‐３a‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐シアノ‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐メチルスルホニル‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（アダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐４‐（４‐メトキシ‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（S）‐４‐（４‐シアノ‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（S）‐４‐（４‐メチルスルホニル‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（S）‐４‐（４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（S）‐４‐（４‐メトキシ‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（２‐フルオロベンジル）‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐メチルピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（２‐フルオロベンジル）‐N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    （２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐イル）（３，４‐ジヒドロイソキノリン‐２（１H）‐イル）メタノン；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐シクロプロピル‐２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１s，４S）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４R）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐メトキシフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（２‐ヒドロキシプロパン‐２‐イル）フェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（４‐シアノ‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１s，４s）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    ２‐（（R）‐４‐（４‐シアノ‐２‐フルオロフェニル）‐２‐メチルピペラジン‐１‐イル）‐N‐（（１r，４r）‐４‐ヒドロキシ‐４‐メチルシクロヘキシル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（４‐ニトロ‐２‐フルオロフェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（２，６‐ジフルオロ‐４‐（メチルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（２‐フルオロ‐４‐（３‐ジメチルアミノプロピルスルホニル）フェニル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（３‐トリフルオロメチルピリジン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（３‐トリフルオロメチル‐５‐フルオロピリジン‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（１H‐ピラゾール‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（３‐メチル‐１H‐ピラゾール‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（３‐フルオロ‐１H‐ピラゾール‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド；
    N‐（（E）‐５‐ヒドロキシアダマンタン‐２‐イル）‐２‐（（R）‐２‐メチル‐４‐（３‐トリフルオロメチル‐１H‐ピラゾール‐４‐イル）ピペラジン‐１‐イル）ピリミジン‐４‐カルボキサミド。
  4. 請求項１乃至３の何れか一項に記載のアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体と、薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
  5. 請求項１乃至３の何れか一項に記載のアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体を含む１１β‐ＨＳＤ１阻害剤。
  6. 請求項１乃至３の何れか一項に記載のアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体と、薬学的に許容される担体を含む、高いコルチゾールレベルによって誘発、媒介及び／または伝播される疾患の治療及び／または予防用の医薬組成物。
  7. 請求項１乃至３の何れか一項に記載のアミド化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、ラセミ体または立体異性体と、薬学的に許容される担体を含む、代謝症候群、糖尿病（特には、非インシュリン依存性糖尿病）、前糖尿病（prediabetes）、インシュリン耐性、低いブドウ糖耐性、高血糖症、肥満及び体重関連障害、異常脂質血症、高脂質血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、脂質障害（例えば、低いＨＤＬレベルまたは高いＬＤＬレベル）、緑内障、骨粗鬆症、認知障害 、ニューロン機能に及ぶグルココルチコイド‐媒介効果（例えば、不安または憂鬱）、神経変性疾患、免疫障害（例えば、結核、ハンセン病または乾癬）、高血圧、アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、血管再狭窄症、心血管疾患、膵炎、網膜炎、神経障害（neuropathy）または腎障害（nephropathy）の治療及び／または予防用の医薬組成物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016540745A (ja) * 2013-11-12 2016-12-28 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 化合物をフッ素化するための方法

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201017345D0 (en) 2010-10-14 2010-11-24 Proximagen Ltd Receptor antagonists
JP6045573B2 (ja) * 2011-06-10 2016-12-14 エスケー バイオファーマシューティカルズ カンパニー リミテッド ５−カルバモイルアダマンタン−２−イルアミド誘導体、その薬学的に許容可能な塩およびその製造方法
TWI571466B (zh) * 2011-10-14 2017-02-21 艾伯維有限公司 用於治療癌症及免疫與自體免疫疾病之細胞凋亡誘發劑
TWI561521B (en) * 2011-10-14 2016-12-11 Abbvie Inc Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
EP2785690B1 (en) 2011-12-02 2016-07-13 Boehringer Ingelheim International GmbH Piperidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
US8765959B2 (en) * 2011-12-23 2014-07-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperidine derivatives
US9242969B2 (en) 2013-03-14 2016-01-26 Novartis Ag Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
UY36294A (es) 2014-09-12 2016-04-29 Novartis Ag Compuestos y composiciones como inhibidores de quinasa
EP3277284B1 (en) 2015-04-02 2020-08-05 Proximagen, Llc Novel therapies for cancer
CN104945315A (zh) * 2015-07-19 2015-09-30 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类硝基二吡啶叔醇结构的11β-HSD1抑制剂及其用途
CN104974084A (zh) * 2015-07-19 2015-10-14 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类胺基二吡啶叔醇结构的11β-HSD1抑制剂及其用途
CN104974080A (zh) * 2015-07-19 2015-10-14 佛山市赛维斯医药科技有限公司 二吡啶叔醇结构的11β-HSD1抑制剂、制备方法及其用途
KR102384531B1 (ko) * 2016-07-07 2022-04-08 코르테바 애그리사이언스 엘엘씨 4-알콕시-3-(아실 또는 알킬)옥시피콜린아미드의 제조 방법
US20180072718A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
EP3515446B1 (en) 2016-09-19 2023-12-20 Novartis AG Therapeutic combinations comprising a raf inhibitor and a erk inhibitor
ES2952265T3 (es) 2017-05-02 2023-10-30 Novartis Ag Terapia combinada que comprende un inhibidor de Raf y trametinib
CA3093189A1 (en) 2018-03-07 2019-09-12 Bayer Aktiengesellschaft Identification and use of erk5 inhibitors
KR102177304B1 (ko) * 2018-07-23 2020-11-10 제이투에이치바이오텍 (주) 비알콜성 지방간염의 예방 또는 치료용 약학 조성물
US10899755B2 (en) 2018-08-08 2021-01-26 Incyte Corporation Benzothiazole compounds and uses thereof
KR102107659B1 (ko) * 2018-12-07 2020-05-07 경상대학교 산학협력단 Mmagnu1 화합물을 유효성분으로 함유하는 결핵균 또는 비결핵 항산균 감염 질환 예방 또는 치료용 조성물
CA3134613A1 (en) 2019-04-02 2020-10-08 Aligos Therapeutics, Inc. Compounds targeting prmt5
EP4349341A1 (en) 2021-06-01 2024-04-10 J2H Biotech Inc. Pharmaceutical preparation for preventing or treating pulmonary fibrosis
KR102684334B1 (ko) * 2021-08-18 2024-07-12 제이투에이치바이오텍 (주) 지방간염, 지방증 또는 섬유증의 예방 또는 치료용 복합 제제
KR20240024419A (ko) * 2022-08-16 2024-02-26 제이투에이치바이오텍 (주) 피리미딘-4-카복사마이드 화합물의 결정형 및 이를 포함하는 경구용 약학 제제

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63150277A (ja) * 1986-12-16 1988-06-22 Hokuriku Seiyaku Co Ltd ピリジン誘導体
JPH07242635A (ja) * 1993-12-30 1995-09-19 Hoechst Ag 置換ヘテロ環カルボキサミド、その調製方法および薬剤としてのその使用
JPH08509967A (ja) * 1993-03-29 1996-10-22 ゼネカ・リミテッド 血小板凝集抑制剤としての複素環式化合物
JP2005510500A (ja) * 2001-10-26 2005-04-21 イステイチユート・デイ・リチエルケ・デイ・ビオロジア・モレコラーレ・ピ・アンジエレツテイ・エツセ・ピー・アー ジヒドロキシピリミジンカルボキサミド系ｈｉｖインテグラーゼ阻害薬
WO2005042524A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-12 Virochem Pharma Inc. Pyridine carboxamide and methods for inhibiting hiv integrase
WO2007008541A2 (en) * 2005-07-08 2007-01-18 Kalypsys, Inc. Cellular cholesterol absorption modifiers
US20090197859A1 (en) * 2008-02-05 2009-08-06 Pfizer Inc. Pyridinyl Amides for the Treatment of CNS and Metabolic Disorders
WO2009147190A1 (en) * 2008-06-05 2009-12-10 Glaxo Group Limited Novel compounds
US20100022546A1 (en) * 2008-07-25 2010-01-28 H. Lundbeck A/S Adamantyl diamide derivatives and uses of same

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004056744A1 (en) * 2002-12-23 2004-07-08 Janssen Pharmaceutica N.V. Adamantyl acetamides as hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors
US7829560B2 (en) * 2004-07-08 2010-11-09 Arqule, Inc. 1,4-disubstituted naphthalenes as inhibitors of P38 MAP kinase
TW200827346A (en) * 2006-11-03 2008-07-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
JP2009152356A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Mitsubishi Electric Corp 窒化物半導体装置とその製造方法
EA201001847A1 (ru) * 2008-06-11 2011-08-30 Айрм Ллк Соединения и композиции, применяемые для лечения малярии

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63150277A (ja) * 1986-12-16 1988-06-22 Hokuriku Seiyaku Co Ltd ピリジン誘導体
JPH08509967A (ja) * 1993-03-29 1996-10-22 ゼネカ・リミテッド 血小板凝集抑制剤としての複素環式化合物
JPH07242635A (ja) * 1993-12-30 1995-09-19 Hoechst Ag 置換ヘテロ環カルボキサミド、その調製方法および薬剤としてのその使用
JP2005510500A (ja) * 2001-10-26 2005-04-21 イステイチユート・デイ・リチエルケ・デイ・ビオロジア・モレコラーレ・ピ・アンジエレツテイ・エツセ・ピー・アー ジヒドロキシピリミジンカルボキサミド系ｈｉｖインテグラーゼ阻害薬
WO2005042524A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-12 Virochem Pharma Inc. Pyridine carboxamide and methods for inhibiting hiv integrase
WO2007008541A2 (en) * 2005-07-08 2007-01-18 Kalypsys, Inc. Cellular cholesterol absorption modifiers
US20090197859A1 (en) * 2008-02-05 2009-08-06 Pfizer Inc. Pyridinyl Amides for the Treatment of CNS and Metabolic Disorders
WO2009147190A1 (en) * 2008-06-05 2009-12-10 Glaxo Group Limited Novel compounds
US20100022546A1 (en) * 2008-07-25 2010-01-28 H. Lundbeck A/S Adamantyl diamide derivatives and uses of same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6014052524; Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １７, 2010, ４１２-４２２ *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016540745A (ja) * 2013-11-12 2016-12-28 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 化合物をフッ素化するための方法

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