JP2013517800A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2013517800A5
JP2013517800A5 JP2012551275A JP2012551275A JP2013517800A5 JP 2013517800 A5 JP2013517800 A5 JP 2013517800A5 JP 2012551275 A JP2012551275 A JP 2012551275A JP 2012551275 A JP2012551275 A JP 2012551275A JP 2013517800 A5 JP2013517800 A5 JP 2013517800A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nucleic acid
seq
influenza
acid sequence
hemagglutinin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2012551275A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2013517800A (ja
JP5992337B2 (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from US12/694,238 external-priority patent/US8298820B2/en
Application filed filed Critical
Publication of JP2013517800A publication Critical patent/JP2013517800A/ja
Publication of JP2013517800A5 publication Critical patent/JP2013517800A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5992337B2 publication Critical patent/JP5992337B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明のいくつかの態様では、インフルエンザに感染した個体を処置する方法が提供される。方法は、前記個体に、治療有効量のそのような核酸分子及び/又は組成物を投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、免疫応答は、ブタ起源ヒトインフルエンザに対する治療的免疫応答である。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される:
(項目1)
以下からなる群から選択される1又は複数の核酸配列を含む単離された核酸分子:
a)以下からなる群から選択される:配列番号1、配列番号1に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号1の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
b)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号3、配列番号3に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号3の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号3の断片に95%相同な核酸配列;
c)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号6、配列番号6に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号6の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号6の断片に95%相同な核酸配列;
d)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号9、配列番号9に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号9の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;
e)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号11、配列番号11に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号11の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号11の断片に95%相同な核酸配列;
f)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号13、配列番号13に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号13の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号13の断片に95%相同な核酸配列;並びに
g)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号15、配列番号15に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号15の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号15の断片に95%相同な核酸配列。
(項目2)
配列番号1、配列番号3、配列番号6、配列番号9、配列番号11、配列番号13、及び配列番号15からなる群から選択される核酸配列を含む、項目1に記載の単離された核酸分子。
(項目3)
配列番号1に95%相同な核酸配列、配列番号3に95%相同な核酸配列、配列番号6に95%相同な核酸配列、配列番号9に95%相同な核酸配列、配列番号11に95%相同な核酸配列、配列番号13に95%相同な核酸配列、及び配列番号15に95%相同な核酸配列からなる群から選択される核酸配列を含む、項目1に記載の単離された核酸分子。
(項目4)
配列番号1に98%相同な核酸配列、配列番号3に98%相同な核酸配列、配列番号6に98%相同な核酸配列、配列番号9に98%相同な核酸配列、配列番号11に98%相同な核酸配列、配列番号13に98%相同な核酸配列、及び配列番号15に98%相同な核酸配列からなる群から選択される核酸配列を含む、項目1に記載の単離された核酸分子。
(項目5)
配列番号1、配列番号6、配列番号9、配列番号13、及び配列番号15からなる群から選択される核酸配列並びにIgEリーダー配列をコードする核酸配列を含む、項目1に記載の単離された核酸分子。
(項目6)
調節エレメントに作動可能に連結された項目1に記載の核酸配列を含む発現ベクター。
(項目7)
ヒト細胞中で機能的である調節エレメントに作動可能に連結された項目1に記載の核酸配列を含む発現ベクター。
(項目8)
前記発現ベクターがプラスミドである、項目7に記載の発現ベクター。
(項目9)
前記発現ベクターがpGX2009である、項目8に記載の発現ベクター。
(項目10)
以下のa)及びb)を含む組成物:
a)以下からなる群から選択される1又は複数の核酸配列を含む複数の1又は複数の核酸分子:
i)以下からなる群から選択される:配列番号1、配列番号1に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号1の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
ii)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号3、配列番号3に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号3の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号3の断片に95%相同な核酸配列;
iii)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号6、配列番号6に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号6の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号6の断片に95%相同な核酸配列;
iv)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号9、配列番号9に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号9の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;
v)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号11、配列番号11に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号11の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号11の断片に95%相同な核酸配列;
vi)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号13、配列番号13に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号13の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号13の断片に95%相同な核酸配列;並びに
vii)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号15、配列番号15に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号15の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号15の断片に95%相同な核酸配列;並びに
b)以下の1又は複数からなる群から選択される1又は複数のタンパク質をコードする1又は複数の付加的核酸配列:インフルエンザAヘマグルチニンH1、インフルエンザAヘマグルチニンH2、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザA H4 インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザA N1...インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7、インフルエンザAヘマグルチニンH8、インフルエンザAヘマグルチニンH9、インフルエンザAヘマグルチニンH10、インフルエンザAヘマグルチニンH11、インフルエンザAヘマグルチニンH12、インフルエンザA H13 インフルエンザAヘマグルチニンH14、インフルエンザAヘマグルチニンH15、インフルエンザAヘマグルチニンH16、インフルエンザAノイラミニダーゼN1、インフルエンザAノイラミニダーゼN2、インフルエンザAノイラミニダーゼN3、インフルエンザAノイラミニダーゼN4、インフルエンザAノイラミニダーゼN5、インフルエンザAノイラミニダーゼN6、インフルエンザAノイラミニダーゼN7、インフルエンザAノイラミニダーゼN8、インフルエンザAノイラミニダーゼN9、インフルエンザBヘマグルチニン、及びインフルエンザBノイラミニダーゼ。
(項目11)
前記1又は複数の付加的核酸配列が、a)に記載の複数の核酸分子とは異なる複数の1又は複数の核酸分子上に存在する、項目10に記載の組成物。
(項目12)
前記a)に記載の複数の核酸分子が、配列番号1、配列番号3、配列番号6、配列番号9、配列番号11、配列番号13、及び配列番号15からなる群から選択される1又は複数の核酸配列を含む、項目10に記載の組成物。
(項目13)
前記a)に記載の複数の核酸分子が、配列番号1に95%相同な核酸配列、配列番号3に95%相同な核酸配列、配列番号6に95%相同な核酸配列、配列番号9に95%相同な核酸配列、配列番号11に95%相同な核酸配列、配列番号13に95%相同な核酸配列、及び配列番号15に95%相同な核酸配列からなる群から選択される1又は複数の核酸配列を含む、項目10に記載の組成物。
(項目14)
前記a)に記載の複数の核酸分子が、配列番号1に98%相同な核酸配列、配列番号3に98%相同な核酸配列、配列番号6に98%相同な核酸配列、配列番号9に98%相同な核酸配列、配列番号11に98%相同な核酸配列、配列番号13に98%相同な核酸配列、及び配列番号15に98%相同な核酸配列からなる群から選択される1又は複数の核酸配列を含む、項目10に記載の組成物。
(項目15)
前記a)及びb)に記載の核酸配列がそれぞれ調節エレメントに作動可能に連結されている、項目10に記載の組成物。
(項目16)
前記a及びb)に記載の核酸配列がそれぞれ、ヒト細胞中で機能的である調節エレメントに作動可能に連結されている、項目10に記載の組成物。
(項目17)
前記a)及びb)に記載の核酸配列が、1又は複数の発現ベクターの一部である、項目10に記載の組成物。
(項目18)
前記1又は複数の発現ベクターがプラスミドである、項目10に記載の組成物。
(項目19)
pGX2009及び/又はpGX2006を含む、項目10に記載の組成物。
(項目20)
以下の1又は複数を含む、項目10に記載の組成物:
配列番号1を含む核酸配列;
配列番号6を含む核酸配列;
配列番号9を含む核酸配列;
配列番号13を含む核酸配列;
インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする核酸配列;及び
インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする核酸配列。
(項目21)
インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする前記核酸配列が配列番号21を含み、インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする前記核酸配列が配列番号23を含む、項目10に記載の組成物。
(項目22)
以下を含む項目20に記載の組成物:
配列番号9を含む核酸分子;
配列番号13を含む核酸分子;及び
配列番号23を含む核酸分子。
(項目23)
配列番号9を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
配列番号13を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
配列番号23を含む前記核酸分子がプラスミドである、
項目22に記載の組成物。
(項目24)
項目1に記載の核酸配列を含む核酸分子を個体に投与するステップを含む、免疫応答を惹起する方法。
(項目25)
項目10に記載の組成物を個体に投与するステップを含む、免疫応答を惹起する方法。
(項目26)
項目23に記載の組成物を個体に投与するステップを含む、免疫応答を惹起する方法。
(項目27)
ブタ起源ヒトインフルエンザA株による感染から個体を保護する方法であって、
配列番号1、
配列番号1に95%相同な核酸配列;
配列番号1の断片、
配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
配列番号9、
配列番号9に95%相同な核酸配列;
配列番号9の断片、及び
配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;
からなる群から選択される核酸配列を含む核酸分子を予防有効量で前記個体に投与するステップを含み、
前記核酸配列が前記個体の細胞中で発現され、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記タンパク質に対する免疫応答が惹起される、方法。
(項目28)
ブタ起源ヒトインフルエンザA株による感染から個体を保護する方法であって、
a)以下からなる群から選択される第1の核酸配列:
配列番号1、
配列番号1に95%相同な核酸配列;
配列番号1の断片、
配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
配列番号9、
配列番号9に95%相同な核酸配列;
配列番号9の断片、及び
配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;並びに
b)以下の1又は複数からなる群から選択される1又は複数のタンパク質をコードする1又は複数の付加的核酸配列:インフルエンザAヘマグルチニンH1、インフルエンザAヘマグルチニンH2、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザA H4 インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザA N1...インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7、インフルエンザAヘマグルチニンH8、インフルエンザAヘマグルチニンH9、インフルエンザAヘマグルチニンH10、インフルエンザAヘマグルチニンH11、インフルエンザAヘマグルチニンH12、インフルエンザA H13 インフルエンザAヘマグルチニンH14、インフルエンザAヘマグルチニンH15、インフルエンザAヘマグルチニンH16、インフルエンザAノイラミニダーゼN1、インフルエンザAノイラミニダーゼN2、インフルエンザAノイラミニダーゼN3、インフルエンザAノイラミニダーゼN4、インフルエンザAノイラミニダーゼN5、インフルエンザAノイラミニダーゼN6、インフルエンザAノイラミニダーゼN7、インフルエンザAノイラミニダーゼN8、インフルエンザAノイラミニダーゼN9、インフルエンザBヘマグルチニン、及びインフルエンザBノイラミニダーゼ;
を含む予防有効量の組成物を個体に投与するステップを含み、
前記第1の核酸配列が前記個体の細胞中で発現され、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記第1のタンパク質に対する免疫応答が惹起され、前記1又は複数の付加的核酸配列が前記個体の細胞中で発現され、前記1又は複数の第2のタンパク質に対する免疫応答が惹起される、方法。
(項目29)
前記組成物が以下の1又は複数を含む、項目28に記載の方法:
配列番号1を含む核酸配列;
配列番号9を含む核酸配列;
配列番号13を含む核酸配列;
インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする核酸配列;及び
インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする核酸配列。
(項目30)
インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする前記核酸配列が配列番号21を含み、インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする前記核酸配列が配列番号23を含む、項目28に記載の方法。
(項目31)
前記組成物が以下の1又は複数を含む、項目28に記載の方法:
配列番号9を含む核酸分子;
配列番号13を含む核酸分子;及び
配列番号23を含む核酸分子。
(項目32)
配列番号9を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
配列番号13を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
配列番号23を含む前記核酸分子がプラスミドである
項目31に記載の方法。
(項目33)
ブタ起源ヒトインフルエンザA株に感染した個体を処置する方法であって、
配列番号1、
配列番号1に95%相同な核酸配列;
配列番号1の断片、
配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
配列番号9、
配列番号9に95%相同な核酸配列;
配列番号9の断片、及び
配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;
からなる群から選択される核酸配列を含む治療有効量の核酸分子を前記個体に投与するステップを含み、
前記核酸配列が前記個体の細胞中で発現され、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記タンパク質に対する免疫応答が惹起される、方法。
(項目34)
ブタ起源ヒトインフルエンザA株に感染した個体を処置する方法であって、
a)以下からなる群から選択される第1の核酸配列:
配列番号1、
配列番号1に95%相同な核酸配列;
配列番号1の断片、
配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
配列番号9、
配列番号9に95%相同な核酸配列;
配列番号9の断片、及び
配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;並びに
b)以下の1又は複数からなる群から選択される1又は複数のタンパク質をコードする1又は複数の付加的核酸配列:インフルエンザAヘマグルチニンH1、インフルエンザAヘマグルチニンH2、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザA H4 インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザA N1...インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7、インフルエンザAヘマグルチニンH8、インフルエンザAヘマグルチニンH9、インフルエンザAヘマグルチニンH10、インフルエンザAヘマグルチニンH11、インフルエンザAヘマグルチニンH12、インフルエンザA H13 インフルエンザAヘマグルチニンH14、インフルエンザAヘマグルチニンH15、インフルエンザAヘマグルチニンH16、インフルエンザAノイラミニダーゼN1、インフルエンザAノイラミニダーゼN2、インフルエンザAノイラミニダーゼN3、インフルエンザAノイラミニダーゼN4、インフルエンザAノイラミニダーゼN5、インフルエンザAノイラミニダーゼN6、インフルエンザAノイラミニダーゼN7、インフルエンザAノイラミニダーゼN8、インフルエンザAノイラミニダーゼN9、インフルエンザBヘマグルチニン、及びインフルエンザBノイラミニダーゼ;
を含む治療有効量の組成物を前記個体に投与するステップを含み、
前記第1の核酸配列が前記個体の細胞中で発現され、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記第1のタンパク質に対する免疫応答が惹起され、前記1又は複数の付加的核酸配列が前記個体の細胞中で発現され、前記1又は複数の第2のタンパク質に対する免疫応答が惹起される、方法。
(項目35)
前記組成物が以下の1又は複数を含む、項目34に記載の方法:
配列番号1を含む核酸配列;
配列番号9を含む核酸配列;
配列番号13を含む核酸配列;
インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする核酸配列;及び
インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする核酸配列。
(項目36)
インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする前記核酸配列が配列番号21を含み、インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする前記核酸配列が配列番号23を含む、項目34に記載の方法。
(項目37)
前記組成物が以下の1又は複数を含む、項目34に記載の方法:
配列番号9を含む核酸分子;
配列番号13を含む核酸分子;及び
配列番号23を含む核酸分子。
(項目38)
配列番号9を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
配列番号13を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
配列番号23を含む前記核酸分子がプラスミドである、
項目37に記載の方法。

Claims (53)

  1. 以下からなる群から選択される1又は複数の核酸配列を含む単離された核酸分子:
    a)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号1、配列番号1に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号1の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
    b)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号3、配列番号3に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号3の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号3の断片に95%相同な核酸配列;
    c)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号6、配列番号6に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号6の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号6の断片に95%相同な核酸配列;
    d)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号9、配列番号9に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号9の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;
    e)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号11、配列番号11に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号11の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号11の断片に95%相同な核酸配列;
    f)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号13、配列番号13に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号13の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号13の断片に95%相同な核酸配列;並びに
    g)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号15、配列番号15に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号15の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号15の断片に95%相同な核酸配列。
  2. 配列番号1、配列番号3、配列番号6、配列番号9、配列番号11、配列番号13、及び配列番号15からなる群から選択される核酸配列を含む、請求項1に記載の単離された核酸分子。
  3. 配列番号1に95%相同な核酸配列、配列番号3に95%相同な核酸配列、配列番号6に95%相同な核酸配列、配列番号9に95%相同な核酸配列、配列番号11に95%相同な核酸配列、配列番号13に95%相同な核酸配列、及び配列番号15に95%相同な核酸配列からなる群から選択される核酸配列を含む、請求項1に記載の単離された核酸分子。
  4. 配列番号1に98%相同な核酸配列、配列番号3に98%相同な核酸配列、配列番号6に98%相同な核酸配列、配列番号9に98%相同な核酸配列、配列番号11に98%相同な核酸配列、配列番号13に98%相同な核酸配列、及び配列番号15に98%相同な核酸配列からなる群から選択される核酸配列を含む、請求項1に記載の単離された核酸分子。
  5. 配列番号1、配列番号6、配列番号9、配列番号13、及び配列番号15からなる群から選択される核酸配列並びにIgEリーダー配列をコードする核酸配列を含む、請求項1に記載の単離された核酸分子。
  6. 調節エレメントに作動可能に連結された請求項1に記載の核酸配列を含む発現ベクター。
  7. ヒト細胞中で機能的である調節エレメントに作動可能に連結された請求項1に記載の核酸配列を含む発現ベクター。
  8. 前記発現ベクターがプラスミドである、請求項7に記載の発現ベクター。
  9. 前記発現ベクターがpGX2009である、請求項8に記載の発現ベクター。
  10. 以下のa)及びb)を含む組成物:
    a)以下からなる群から選択される1又は複数の核酸配列を含む複数の1又は複数の核酸分子:
    i)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号1、配列番号1に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号1の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
    ii)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号3、配列番号3に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号3の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号3の断片に95%相同な核酸配列;
    iii)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号6、配列番号6に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号6の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号6の断片に95%相同な核酸配列;
    iv)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号9、配列番号9に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号9の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;
    v)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号11、配列番号11に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号11の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号11の断片に95%相同な核酸配列;
    vi)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号13、配列番号13に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号13の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号13の断片に95%相同な核酸配列;並びに
    vii)以下からなる群から選択される核酸配列:配列番号15、配列番号15に95%相同な核酸配列;少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号15の断片、及び少なくとも60個のヌクレオチドを含む配列番号15の断片に95%相同な核酸配列;並びに
    b)以下の1又は複数からなる群から選択される1又は複数のタンパク質をコードする1又は複数の付加的核酸配列:インフルエンザAヘマグルチニンH1、インフルエンザAヘマグルチニンH2、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザAヘマグルチニンH4、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザA N1...インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7インフルエンザAヘマグルチニンH8、インフルエンザAヘマグルチニンH9、インフルエンザAヘマグルチニンH10、インフルエンザAヘマグルチニンH11、インフルエンザAヘマグルチニンH12、インフルエンザA H13 インフルエンザAヘマグルチニンH14、インフルエンザAヘマグルチニンH15、インフルエンザAヘマグルチニンH16、インフルエンザAノイラミニダーゼN1、インフルエンザAノイラミニダーゼN2、インフルエンザAノイラミニダーゼN3、インフルエンザAノイラミニダーゼN4、インフルエンザAノイラミニダーゼN5、インフルエンザAノイラミニダーゼN6、インフルエンザAノイラミニダーゼN7、インフルエンザAノイラミニダーゼN8、インフルエンザAノイラミニダーゼN9、インフルエンザBヘマグルチニン、及びインフルエンザBノイラミニダーゼ。
  11. 前記1又は複数の付加的核酸配列が、a)に記載の複数の核酸分子とは異なる複数の1又は複数の核酸分子上に存在する、請求項10に記載の組成物。
  12. 前記a)に記載の複数の核酸分子が、配列番号1、配列番号3、配列番号6、配列番号9、配列番号11、配列番号13、及び配列番号15からなる群から選択される1又は複数の核酸配列を含む、請求項10に記載の組成物。
  13. 前記a)に記載の複数の核酸分子が、配列番号1に95%相同な核酸配列、配列番号3に95%相同な核酸配列、配列番号6に95%相同な核酸配列、配列番号9に95%相同な核酸配列、配列番号11に95%相同な核酸配列、配列番号13に95%相同な核酸配列、及び配列番号15に95%相同な核酸配列からなる群から選択される1又は複数の核酸配列を含む、請求項10に記載の組成物。
  14. 前記a)に記載の複数の核酸分子が、配列番号1に98%相同な核酸配列、配列番号3に98%相同な核酸配列、配列番号6に98%相同な核酸配列、配列番号9に98%相同な核酸配列、配列番号11に98%相同な核酸配列、配列番号13に98%相同な核酸配列、及び配列番号15に98%相同な核酸配列からなる群から選択される1又は複数の核酸配列を含む、請求項10に記載の組成物。
  15. 前記a)及びb)に記載の核酸配列がそれぞれ調節エレメントに作動可能に連結されている、請求項10に記載の組成物。
  16. 前記a及びb)に記載の核酸配列がそれぞれ、ヒト細胞中で機能的である調節エレメントに作動可能に連結されている、請求項10に記載の組成物。
  17. 前記a)及びb)に記載の核酸配列が、1又は複数の発現ベクターの一部である、請求項10に記載の組成物。
  18. 前記1又は複数の発現ベクターがプラスミドである、請求項10に記載の組成物。
  19. pGX2009及び/又はpGX2006を含む、請求項10に記載の組成物。
  20. 以下の1又は複数を含む、請求項10に記載の組成物:
    配列番号1を含む核酸配列;
    配列番号6を含む核酸配列;
    配列番号9を含む核酸配列;
    配列番号13を含む核酸配列;
    インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする核酸配列;及び
    インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする核酸配列。
  21. インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする前記核酸配列が配列番号21を含み、インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする前記核酸配列が配列番号23を含む、請求項10に記載の組成物。
  22. 以下を含む請求項20に記載の組成物:
    配列番号9を含む核酸分子;
    配列番号13を含む核酸分子;及び
    配列番号23を含む核酸分子。
  23. 配列番号9を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
    配列番号13を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
    配列番号23を含む前記核酸分子がプラスミドである、
    請求項22に記載の組成物。
  24. 免疫応答を惹起するための組成物であって、請求項1に記載の核酸配列を含む核酸分子を含む、組成物
  25. 免疫応答を惹起するための組成物であって、請求項10に記載の組成物を含む、組成物
  26. 免疫応答を惹起するための組成物であって、請求項23に記載の組成物を含む、組成物
  27. ブタ起源ヒトインフルエンザA株による感染から個体を保護するための組成物であって、
    配列番号1、
    配列番号1に95%相同な核酸配列;
    配列番号1の断片、
    配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
    配列番号9、
    配列番号9に95%相同な核酸配列;
    配列番号9の断片、及び
    配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;
    からなる群から選択される核酸配列を含む核酸分子を予防有効量で含み、
    前記核酸配列によってコードされるタンパク質ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記タンパク質に対する免疫応答惹起し得る組成物
  28. ブタ起源ヒトインフルエンザA株による感染から個体を保護するための組成物であって、
    a)以下からなる群から選択される第1の核酸配列:
    配列番号1、
    配列番号1に95%相同な核酸配列;
    配列番号1の断片、
    配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
    配列番号9、
    配列番号9に95%相同な核酸配列;
    配列番号9の断片、及び
    配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;並びに
    b)以下の1又は複数からなる群から選択される1又は複数のタンパク質をコードする1又は複数の付加的核酸配列:インフルエンザAヘマグルチニンH1、インフルエンザAヘマグルチニンH2、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザAヘマグルチニンH4、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザA N1...インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7、インフルエンザAヘマグルチニンH8、インフルエンザAヘマグルチニンH9、インフルエンザAヘマグルチニンH10、インフルエンザAヘマグルチニンH11、インフルエンザAヘマグルチニンH12、インフルエンザA H13 インフルエンザAヘマグルチニンH14、インフルエンザAヘマグルチニンH15、インフルエンザAヘマグルチニンH16、インフルエンザAノイラミニダーゼN1、インフルエンザAノイラミニダーゼN2、インフルエンザAノイラミニダーゼN3、インフルエンザAノイラミニダーゼN4、インフルエンザAノイラミニダーゼN5、インフルエンザAノイラミニダーゼN6、インフルエンザAノイラミニダーゼN7、インフルエンザAノイラミニダーゼN8、インフルエンザAノイラミニダーゼN9、インフルエンザBヘマグルチニン、及びインフルエンザBノイラミニダーゼ;
    を含む予防有効量の組成物を含み、
    前記第1の核酸配列によってコードされる第1のタンパク質が、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記第1のタンパク質に対する免疫応答惹起し得、前記1又は複数の付加的核酸配列によってコードされる1又は複数の第2のタンパク質が、前記1又は複数の第2のタンパク質に対する免疫応答惹起し得る組成物
  29. 前記組成物が以下の1又は複数を含む、請求項28に記載の組成物
    配列番号1を含む核酸配列;
    配列番号9を含む核酸配列;
    配列番号13を含む核酸配列;
    インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする核酸配列;及び
    インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする核酸配列。
  30. インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする前記核酸配列が配列番号21を含み、インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする前記核酸配列が配列番号23を含む、請求項28に記載の組成物
  31. 前記組成物が以下の1又は複数を含む、請求項28に記載の組成物
    配列番号9を含む核酸分子;
    配列番号13を含む核酸分子;及び
    配列番号23を含む核酸分子。
  32. 配列番号9を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
    配列番号13を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
    配列番号23を含む前記核酸分子がプラスミドである
    請求項31に記載の組成物
  33. ブタ起源ヒトインフルエンザA株に感染した個体を処置するための組成物であって、
    配列番号1、
    配列番号1に95%相同な核酸配列;
    配列番号1の断片、
    配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
    配列番号9、
    配列番号9に95%相同な核酸配列;
    配列番号9の断片、及び
    配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;
    からなる群から選択される核酸配列を含む治療有効量の核酸分子を含み、
    前記核酸配列によってコードされるタンパク質が、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記タンパク質に対する免疫応答惹起し得る、組成物
  34. ブタ起源ヒトインフルエンザA株に感染した個体を処置するための組成物であって、
    a)以下からなる群から選択される第1の核酸配列:
    配列番号1、
    配列番号1に95%相同な核酸配列;
    配列番号1の断片、
    配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
    配列番号9、
    配列番号9に95%相同な核酸配列;
    配列番号9の断片、及び
    配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;並びに
    b)以下の1又は複数からなる群から選択される1又は複数のタンパク質をコードする1又は複数の付加的核酸配列:インフルエンザAヘマグルチニンH1、インフルエンザAヘマグルチニンH2、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザAヘマグルチニンH4、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザA N1...インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7、インフルエンザAヘマグルチニンH8、インフルエンザAヘマグルチニンH9、インフルエンザAヘマグルチニンH10、インフルエンザAヘマグルチニンH11、インフルエンザAヘマグルチニンH12、インフルエンザA H13 インフルエンザAヘマグルチニンH14、インフルエンザAヘマグルチニンH15、インフルエンザAヘマグルチニンH16、インフルエンザAノイラミニダーゼN1、インフルエンザAノイラミニダーゼN2、インフルエンザAノイラミニダーゼN3、インフルエンザAノイラミニダーゼN4、インフルエンザAノイラミニダーゼN5、インフルエンザAノイラミニダーゼN6、インフルエンザAノイラミニダーゼN7、インフルエンザAノイラミニダーゼN8、インフルエンザAノイラミニダーゼN9、インフルエンザBヘマグルチニン、及びインフルエンザBノイラミニダーゼ;
    を含む治療有効量の組成物を含み、
    前記第1の核酸配列によってコードされる第1のタンパク質が、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記第1のタンパク質に対する免疫応答惹起し得、前記1又は複数の付加的核酸配列によってコードされる1又は複数の第2のタンパク質が、前記1又は複数の第2のタンパク質に対する免疫応答惹起し得る、組成物
  35. 前記組成物が以下の1又は複数を含む、請求項34に記載の組成物
    配列番号1を含む核酸配列;
    配列番号9を含む核酸配列;
    配列番号13を含む核酸配列;
    インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする核酸配列;及び
    インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする核酸配列。
  36. インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする前記核酸配列が配列番号21を含み、インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする前記核酸配列が配列番号23を含む、請求項34に記載の組成物
  37. 前記組成物が以下の1又は複数を含む、請求項34に記載の組成物
    配列番号9を含む核酸分子;
    配列番号13を含む核酸分子;及び
    配列番号23を含む核酸分子。
  38. 配列番号9を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
    配列番号13を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
    配列番号23を含む前記核酸分子がプラスミドである、
    請求項37に記載の組成物
  39. 免疫応答を惹起するための医薬の製造における、請求項1に記載の核酸配列を含む核酸分子の使用。
  40. 免疫応答を惹起するための医薬の製造における、請求項10に記載の組成物の使用。
  41. 免疫応答を惹起するための医薬の製造における、請求項23に記載の組成物の使用。
  42. ブタ起源ヒトインフルエンザA株による感染から個体を保護するための医薬の製造における、
    配列番号1、
    配列番号1に95%相同な核酸配列;
    配列番号1の断片、
    配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
    配列番号9、
    配列番号9に95%相同な核酸配列;
    配列番号9の断片、及び
    配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;
    からなる群から選択される核酸配列を含む核酸分子の予防有効量の使用であって、
    前記核酸配列によってコードされるタンパク質が、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記タンパク質に対する免疫応答を惹起し得る、使用。
  43. ブタ起源ヒトインフルエンザA株による感染から個体を保護するための医薬の製造における、
    a)以下からなる群から選択される第1の核酸配列:
    配列番号1、
    配列番号1に95%相同な核酸配列;
    配列番号1の断片、
    配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
    配列番号9、
    配列番号9に95%相同な核酸配列;
    配列番号9の断片、及び
    配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;並びに
    b)以下の1又は複数からなる群から選択される1又は複数のタンパク質をコードする1又は複数の付加的核酸配列:インフルエンザAヘマグルチニンH1、インフルエンザAヘマグルチニンH2、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザAヘマグルチニンH4、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザA N1...インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7、インフルエンザAヘマグルチニンH8、インフルエンザAヘマグルチニンH9、インフルエンザAヘマグルチニンH10、インフルエンザAヘマグルチニンH11、インフルエンザAヘマグルチニンH12、インフルエンザA H13 インフルエンザAヘマグルチニンH14、インフルエンザAヘマグルチニンH15、インフルエンザAヘマグルチニンH16、インフルエンザAノイラミニダーゼN1、インフルエンザAノイラミニダーゼN2、インフルエンザAノイラミニダーゼN3、インフルエンザAノイラミニダーゼN4、インフルエンザAノイラミニダーゼN5、インフルエンザAノイラミニダーゼN6、インフルエンザAノイラミニダーゼN7、インフルエンザAノイラミニダーゼN8、インフルエンザAノイラミニダーゼN9、インフルエンザBヘマグルチニン、及びインフルエンザBノイラミニダーゼ;
    を含む予防有効量の組成物の使用であって、
    前記第1の核酸配列によってコードされる第1のタンパク質が、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記第1のタンパク質に対する免疫応答を惹起し得、前記1又は複数の付加的核酸配列によってコードされる1又は複数の第2のタンパク質が、前記1又は複数の第2のタンパク質に対する免疫応答を惹起し得る、使用。
  44. 前記組成物が以下の1又は複数を含む、請求項43に記載の使用:
    配列番号1を含む核酸配列;
    配列番号9を含む核酸配列;
    配列番号13を含む核酸配列;
    インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする核酸配列;及び
    インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする核酸配列。
  45. インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする前記核酸配列が配列番号21を含み、インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする前記核酸配列が配列番号23を含む、請求項43に記載の使用。
  46. 前記組成物が以下の1又は複数を含む、請求項43に記載の使用:
    配列番号9を含む核酸分子;
    配列番号13を含む核酸分子;及び
    配列番号23を含む核酸分子。
  47. 配列番号9を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
    配列番号13を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
    配列番号23を含む前記核酸分子がプラスミドである
    請求項46に記載の使用。
  48. ブタ起源ヒトインフルエンザA株に感染した個体を処置するための医薬の製造における、
    配列番号1、
    配列番号1に95%相同な核酸配列;
    配列番号1の断片、
    配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
    配列番号9、
    配列番号9に95%相同な核酸配列;
    配列番号9の断片、及び
    配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;
    からなる群から選択される核酸配列を含む治療有効量の核酸分子の使用であって、
    前記核酸配列によってコードされるタンパク質が、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記タンパク質に対する免疫応答を惹起し得る、使用。
  49. ブタ起源ヒトインフルエンザA株に感染した個体を処置するための医薬の製造における、
    a)以下からなる群から選択される第1の核酸配列:
    配列番号1、
    配列番号1に95%相同な核酸配列;
    配列番号1の断片、
    配列番号1の断片に95%相同な核酸配列;
    配列番号9、
    配列番号9に95%相同な核酸配列;
    配列番号9の断片、及び
    配列番号9の断片に95%相同な核酸配列;並びに
    b)以下の1又は複数からなる群から選択される1又は複数のタンパク質をコードする1又は複数の付加的核酸配列:インフルエンザAヘマグルチニンH1、インフルエンザAヘマグルチニンH2、インフルエンザAヘマグルチニンH3、インフルエンザAヘマグルチニンH4、インフルエンザAヘマグルチニンH5、インフルエンザA N1...インフルエンザAヘマグルチニンH6、インフルエンザAヘマグルチニンH7、インフルエンザAヘマグルチニンH8、インフルエンザAヘマグルチニンH9、インフルエンザAヘマグルチニンH10、インフルエンザAヘマグルチニンH11、インフルエンザAヘマグルチニンH12、インフルエンザA H13 インフルエンザAヘマグルチニンH14、インフルエンザAヘマグルチニンH15、インフルエンザAヘマグルチニンH16、インフルエンザAノイラミニダーゼN1、インフルエンザAノイラミニダーゼN2、インフルエンザAノイラミニダーゼN3、インフルエンザAノイラミニダーゼN4、インフルエンザAノイラミニダーゼN5、インフルエンザAノイラミニダーゼN6、インフルエンザAノイラミニダーゼN7、インフルエンザAノイラミニダーゼN8、インフルエンザAノイラミニダーゼN9、インフルエンザBヘマグルチニン、及びインフルエンザBノイラミニダーゼ;
    を含む治療有効量の組成物の使用であって、
    前記第1の核酸配列によってコードされる第1のタンパク質が、ブタ起源ヒトインフルエンザAに対する防御免疫応答である前記第1のタンパク質に対する免疫応答を惹起し得、前記1又は複数の付加的核酸配列によってコードされる1又は複数の第2のタンパク質が、前記1又は複数の第2のタンパク質に対する免疫応答を惹起し得る、使用。
  50. 前記組成物が以下の1又は複数を含む、請求項49に記載の使用:
    配列番号1を含む核酸配列;
    配列番号9を含む核酸配列;
    配列番号13を含む核酸配列;
    インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする核酸配列;及び
    インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする核酸配列。
  51. インフルエンザAヘマグルチニンH1をコードする前記核酸配列が配列番号21を含み、インフルエンザAヘマグルチニンH3をコードする前記核酸配列が配列番号23を含む、請求項49に記載の使用。
  52. 前記組成物が以下の1又は複数を含む、請求項49に記載の使用:
    配列番号9を含む核酸分子;
    配列番号13を含む核酸分子;及び
    配列番号23を含む核酸分子。
  53. 配列番号9を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
    配列番号13を含む前記核酸分子がプラスミドであり、
    配列番号23を含む前記核酸分子がプラスミドである、
    請求項52に記載の使用。
JP2012551275A 2010-01-26 2011-01-26 インフルエンザ核酸分子及びそれから作製したワクチン Expired - Fee Related JP5992337B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/694,238 2010-01-26
US12/694,238 US8298820B2 (en) 2010-01-26 2010-01-26 Influenza nucleic acid molecules and vaccines made therefrom
PCT/US2011/022642 WO2011094358A1 (en) 2010-01-26 2011-01-26 Influenza nucleic acid molecules and vaccines made therefrom

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016042135A Division JP2016105728A (ja) 2010-01-26 2016-03-04 インフルエンザ核酸分子及びそれから作製したワクチン

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2013517800A JP2013517800A (ja) 2013-05-20
JP2013517800A5 true JP2013517800A5 (ja) 2014-03-06
JP5992337B2 JP5992337B2 (ja) 2016-09-14

Family

ID=44309124

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012551275A Expired - Fee Related JP5992337B2 (ja) 2010-01-26 2011-01-26 インフルエンザ核酸分子及びそれから作製したワクチン
JP2016042135A Withdrawn JP2016105728A (ja) 2010-01-26 2016-03-04 インフルエンザ核酸分子及びそれから作製したワクチン

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016042135A Withdrawn JP2016105728A (ja) 2010-01-26 2016-03-04 インフルエンザ核酸分子及びそれから作製したワクチン

Country Status (15)

Country Link
US (4) US8298820B2 (ja)
EP (2) EP3173103A1 (ja)
JP (2) JP5992337B2 (ja)
KR (2) KR20180118244A (ja)
CN (2) CN107739736A (ja)
AU (1) AU2011209626B2 (ja)
BR (1) BR112012018587A2 (ja)
CA (1) CA2786901A1 (ja)
EA (2) EA031321B1 (ja)
ES (1) ES2600890T3 (ja)
HK (1) HK1249139A1 (ja)
IN (1) IN2012DN06289A (ja)
MX (3) MX2012008651A (ja)
WO (1) WO2011094358A1 (ja)
ZA (1) ZA201307844B (ja)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3009145A1 (en) 2009-03-30 2016-04-20 Mount Sinai School of Medicine of New York University Influenza virus vaccines and uses thereof
MX342716B (es) * 2010-02-18 2016-10-11 Sinai School Medicine Vacunas para su uso en la profilaxis y tratamiento de la enfermedad del virus de influenza.
EP3900740A1 (en) 2010-03-30 2021-10-27 Icahn School of Medicine at Mount Sinai Influenza virus vaccines and uses thereof
US8883171B2 (en) 2010-09-14 2014-11-11 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Computationally optimized broadly reactive antigens for influenza
US9238679B2 (en) 2011-02-11 2016-01-19 The Trustees Of The University Of Pennslyvania Nucleic acid molecule encoding hepatitis B virus core protein and surface antigen protein and vaccine comprising the same
EA037377B1 (ru) 2011-02-11 2021-03-22 Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания Вакцина для индукции иммунного ответа на hbv
CA2839995A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Computationally optimized broadly reactive antigens for h1n1 influenza
US20140236070A1 (en) * 2011-07-29 2014-08-21 Kate Broderick Linear expression cassettes and uses thereof
CN116162175A (zh) 2011-09-20 2023-05-26 西奈山伊坎医学院 流感病毒疫苗及其应用
JP6336915B2 (ja) * 2012-02-07 2018-06-06 ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション 計算で最適化した広い反応性を示すh3n2、h2n2、およびb型インフルエンザウイルスの抗原
MX359071B (es) 2012-02-13 2018-09-13 Univ Pittsburgh Commonwealth Sys Higher Education Antígenos ampliamente reactivos computacionalmente optimizados para influenza h5n1 humana y aviar.
JP2015513902A (ja) 2012-03-30 2015-05-18 ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション 計算で最適化した広い反応性を示す、h5n1およびh1n1インフルエンザウイルスの抗原
CA2870182A1 (en) 2012-04-10 2013-10-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Human respiratory syncytial virus consensus antigens, nucleic acid constructs and vaccines made therefrom, and methods of using same
CN104797594A (zh) 2012-11-27 2015-07-22 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 计算优化的广泛反应性h1n1流感抗原
EA201591131A1 (ru) 2012-12-13 2015-12-30 Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания Днк-конструкции антитела и способ их применения
EP2931304B1 (en) * 2012-12-13 2021-04-28 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Wt1 vaccine
KR20150104117A (ko) 2012-12-18 2015-09-14 이칸 스쿨 오브 메디슨 엣 마운트 시나이 인플루엔자 바이러스 백신 및 그의 용도
WO2014159960A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Antibodies against influenza virus hemagglutinin and uses thereof
CA2898303A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Mono or multivalent botulinum neurotoxin based vaccine using the heavy chain from serotypes of clostridium botulinum
PL2969005T3 (pl) 2013-03-15 2020-04-30 The Research Foundation For The State University Of New York Atenuowane wirusy grypy i szczepionki
US10022434B2 (en) 2013-03-15 2018-07-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Influenza nucleic acid molecules and vaccines made therefrom
WO2015023461A2 (en) * 2013-08-06 2015-02-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Influenza nucleic acid molecules and vaccines made therefrom
US10130705B2 (en) 2013-10-07 2018-11-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Vaccines with interleukin-33 as an adjuvant
AU2015323944B2 (en) 2014-10-01 2018-11-29 Inovio Pharmaceuticals, Inc. Vaccines having an antigen and interleukin-21 as an adjuvant
BR112017011556A2 (pt) 2014-12-01 2018-03-06 Inovio Pharmaceuticals Inc métodos para gerar um anticorpo sintético, prevenir ou tratar uma doença, tratar um sujeito de infecção por um patógeno e um sujeito com câncer, produto, molécula de ácido nucleico, e, composição.
AU2016209032A1 (en) 2015-01-23 2017-08-10 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Influenza virus vaccination regimens
EP3270976A4 (en) 2015-03-20 2019-02-27 The Trustees of the University of Pennsylvania VACCINES WITH CD40 LIGAND AS ADJUVANS
CN108778326A (zh) * 2016-01-15 2018-11-09 埃图比克斯公司 用于流感疫苗接种的方法和组合物
EP3452068A4 (en) * 2016-05-05 2020-01-22 The Trustees of The University of Pennsylvania FILOVIRUS-CONSENSUS-ANTIGENE, NUCLEIC ACID CONSTRUCTS AND VACCINES PRODUCED THEREOF, AND METHODS FOR USE THEREOF
CN105999257A (zh) * 2016-05-11 2016-10-12 长春海基亚生物技术股份有限公司 无针注射流感疫苗系统与应用
JP7237344B2 (ja) 2016-06-15 2023-03-13 アイカーン スクール オブ メディシン アット マウント サイナイ インフルエンザウイルス血球凝集素タンパク質及びその使用
US11254733B2 (en) 2017-04-07 2022-02-22 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Anti-influenza B virus neuraminidase antibodies and uses thereof
US12064478B2 (en) * 2018-09-21 2024-08-20 Nutech Ventures Methods of making and using universal centralized influenza vaccine genes
CN111514287A (zh) * 2020-04-29 2020-08-11 河南大学 甲型流感通用型dna疫苗及其制备方法和应用
CN114854777B (zh) * 2022-04-15 2024-06-25 中山大学 一种基于优化na序列的广谱流感疫苗及其应用

Family Cites Families (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US21579A (en) 1858-09-21 Rotary valve fob steam-engines
US5077044A (en) 1980-05-19 1991-12-31 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University Novel non-reverting shigella live vaccines
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
US5338683A (en) 1981-12-24 1994-08-16 Health Research Incorporated Vaccinia virus containing DNA sequences encoding herpesvirus glycoproteins
US4722848A (en) 1982-12-08 1988-02-02 Health Research, Incorporated Method for immunizing animals with synthetically modified vaccinia virus
US5110587A (en) 1981-12-24 1992-05-05 Health Research, Incorporated Immunogenic composition comprising synthetically modified vaccinia virus
US5174993A (en) 1981-12-24 1992-12-29 Health Research Inc. Recombinant avipox virus and immunological use thereof
US4510245A (en) 1982-11-18 1985-04-09 Chiron Corporation Adenovirus promoter system
US5643579A (en) 1984-11-01 1997-07-01 American Home Products Corporation Oral vaccines
ZA858044B (en) 1984-11-01 1987-05-27 American Home Prod Oral vaccines
US5036006A (en) 1984-11-13 1991-07-30 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
US4945050A (en) 1984-11-13 1990-07-31 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
US4797368A (en) 1985-03-15 1989-01-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adeno-associated virus as eukaryotic expression vector
GB8508845D0 (en) 1985-04-04 1985-05-09 Hoffmann La Roche Vaccinia dna
US5223424A (en) 1985-09-06 1993-06-29 Prutech Research And Development Attenuated herpesviruses and herpesviruses which include foreign DNA encoding an amino acid sequence
US4790987A (en) 1985-11-15 1988-12-13 Research Corporation Viral glycoprotein subunit vaccine
US5310668A (en) 1986-06-20 1994-05-10 Merck & Co., Inc. Varicella-zoster virus as a live recombinant vaccine
US5242829A (en) 1986-09-23 1993-09-07 Therion Biologics Corporation Recombinant pseudorabies virus
US5294441A (en) 1987-06-04 1994-03-15 Washington University Avirulent microbes and uses therefor: salmonella typhi
IL86583A0 (en) 1987-06-04 1988-11-15 Molecular Eng Ass Vaccine containing a derivative of a microbe and method for the production thereof
US5387744A (en) 1987-06-04 1995-02-07 Washington University Avirulent microbes and uses therefor: Salmonella typhi
US5112749A (en) 1987-10-02 1992-05-12 Praxis Biologics, Inc. Vaccines for the malaria circumsporozoite protein
AU625584B2 (en) 1989-03-08 1992-07-16 Health Research Inc. Recombinant poxvirus host selection system
US5225336A (en) 1989-03-08 1993-07-06 Health Research Incorporated Recombinant poxvirus host range selection system
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5591439A (en) 1989-03-24 1997-01-07 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Recombinant cytomegalovirus vaccine
AU645489B2 (en) 1989-03-31 1994-01-20 Washington University Vaccines containing avirulent phoP-type microorganisms
ES2070997T3 (es) 1989-12-04 1995-06-16 Akzo Nobel Nv Virus de herpes recombinante de pavos y vacunas vector vivas derivadas de los mismos.
US5294548A (en) 1990-04-02 1994-03-15 American Biogenetic Sciences, Inc Recombianant Hepatitis a virus
WO1991018088A1 (en) 1990-05-23 1991-11-28 The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors
US5462734A (en) 1990-11-02 1995-10-31 Wisconsin Alumni Research Foundation Bovine herpesvirus vaccine and method of using same
US5240703A (en) 1991-03-01 1993-08-31 Syntro Corporation Attenuated, genetically-engineered pseudorabies virus s-prv-155 and uses thereof
US6034298A (en) 1991-08-26 2000-03-07 Prodigene, Inc. Vaccines expressed in plants
US5955088A (en) 1992-02-03 1999-09-21 Cedars-Sinai Medical Center Pharmaceutical compsition of herpes simplex virus type-1 (HSV-1), glycoproteins
CA2134773A1 (en) 1992-06-04 1993-12-09 Robert J. Debs Methods and compositions for in vivo gene therapy
US5273525A (en) 1992-08-13 1993-12-28 Btx Inc. Injection and electroporation apparatus for drug and gene delivery
US5981505A (en) 1993-01-26 1999-11-09 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for delivery of genetic material
WO1994016737A1 (en) 1993-01-26 1994-08-04 Weiner David B Compositions and methods for delivery of genetic material
US5593972A (en) 1993-01-26 1997-01-14 The Wistar Institute Genetic immunization
WO1994028929A1 (en) 1993-06-07 1994-12-22 Genentech, Inc. Hiv envelope polypeptides
US5739118A (en) 1994-04-01 1998-04-14 Apollon, Inc. Compositions and methods for delivery of genetic material
US6156319A (en) 1994-07-25 2000-12-05 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Soluble herpesvirus glycoprotein complex vaccine
NL9401820A (nl) 1994-11-02 1996-06-03 Meyn Maschf Inrichting voor het bewerken van aan zijn poten opgehangen gevogelte.
US5962428A (en) 1995-03-30 1999-10-05 Apollon, Inc. Compositions and methods for delivery of genetic material
US5650309A (en) 1995-05-16 1997-07-22 The Regents Of The University Of California Viral vectors
US5698202A (en) 1995-06-05 1997-12-16 The Wistar Institute Of Anatomy & Biology Replication-defective adenovirus human type 5 recombinant as a rabies vaccine carrier
KR100427786B1 (ko) 1997-04-03 2004-04-30 일렉트로우펙트 에이에스 약물과 핵산의 골격 근육 내 주입 장치 및 방법
US6261281B1 (en) 1997-04-03 2001-07-17 Electrofect As Method for genetic immunization and introduction of molecules into skeletal muscle and immune cells
HUP0004589A3 (en) 1997-06-30 2003-08-28 Centre Nat Rech Scient Improved method for transferring nucleic acid into the striped muscle and combination therefor
WO2000002621A1 (en) 1998-07-13 2000-01-20 Genetronics, Inc. Skin and muscle-targeted gene therapy by pulsed electrical field
US6589529B1 (en) 1998-10-30 2003-07-08 Children's Hospital Medical Center Rotavirus subunit vaccine
AU2002211490A1 (en) 2000-10-04 2002-04-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods of using capsid protein from flaviviruses and pestiviruses
JP3543326B2 (ja) 2001-08-30 2004-07-14 ソニー株式会社 情報処理装置および方法、情報処理システム、情報配信装置、記録媒体、並びにプログラム
US7245963B2 (en) 2002-03-07 2007-07-17 Advisys, Inc. Electrode assembly for constant-current electroporation and use
US8209006B2 (en) 2002-03-07 2012-06-26 Vgx Pharmaceuticals, Inc. Constant current electroporation device and methods of use
US7328064B2 (en) 2002-07-04 2008-02-05 Inovio As Electroporation device and injection apparatus
WO2004041177A2 (en) 2002-11-04 2004-05-21 Advisys, Inc. Synthetic muscle promoters with activities exceeding naturally occurring regulatory sequences in cardiac cells
US8080642B2 (en) * 2003-05-16 2011-12-20 Vical Incorporated Severe acute respiratory syndrome DNA compositions and methods of use
CA2567324C (en) 2003-05-30 2012-01-03 Advisys, Inc. Devices and methods for biomaterial production
CA2529647C (en) 2003-06-16 2013-08-13 Medimmune Vaccines, Inc. Influenza hemagglutinin and neuraminidase variants
CA2822895A1 (en) 2004-05-25 2005-12-08 Medimmune, Llc Influenza hemagglutinin and neuraminidase variants
CN101107428B (zh) 2005-01-18 2010-09-15 博格华纳公司 通过快速作用凸轮轴相位器操作的气门事件减小
CA2598884A1 (en) * 2005-02-24 2006-10-05 University Of Massachusetts Influenza nucleic acids, polypeptides, and uses thereof
WO2007100584A2 (en) * 2006-02-16 2007-09-07 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Antiviral agents and vaccines against influenza
US20070286873A1 (en) 2006-05-23 2007-12-13 Williams John V Recombinant Influenza H5 Hemagluttinin Protein And Nucleic Acid Coding Therefor
DK3037429T3 (en) 2006-07-28 2019-01-21 Univ Pennsylvania IMPROVED HIV VACCINES
ES2703744T3 (es) 2006-10-17 2019-03-12 Inovio Pharmaceuticals Inc Dispositivos de electroporación para la electroporación de células en mamíferos
BRPI0806336A2 (pt) 2006-12-29 2011-09-06 Inst Pasteur Of Shanghai lentivìrus pseudotipado com hemaglutinina da gripe e métodos de uso
WO2008124331A1 (en) 2007-04-03 2008-10-16 Cytogenix, Inc. Novel sequences and dna vaccines against avian flu
US20080299151A1 (en) * 2007-05-31 2008-12-04 Statens Serum Institut Influenza vaccines
CA2615372A1 (en) 2007-07-13 2009-01-13 Marc-Andre D'aoust Influenza virus-like particles (vlps) comprising hemagglutinin
WO2009026397A2 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 Fraunhofer Usa, Inc. Prophylactic and therapeutic influenza vaccines, antigens, compositions, and methods
CN101877965B (zh) * 2007-11-12 2014-08-20 宾夕法尼亚大学托管会 针对流感病毒的多种亚型的疫苗
EP2358386B1 (en) * 2008-11-28 2016-11-02 Statens Serum Institut Optimized influenza vaccines
CA2653478A1 (en) 2009-01-23 2010-07-23 Gregg Martin Automated wash system for industrial vehicles
AU2011213559B2 (en) 2010-02-08 2015-05-07 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Nucleic acid molecules encoding RANTES, and compositions comprising and methods of using the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013517800A5 (ja)
JP6294828B2 (ja) インフルエンザウイルスワクチンおよびその使用
AU2017203189B2 (en) Expression systems
Wei et al. Cross-neutralization of 1918 and 2009 influenza viruses: role of glycans in viral evolution and vaccine design
EP2721158B1 (en) Computationally optimized broadly reactive antigens for h1n1 influenza
Hu et al. PA-X: a key regulator of influenza A virus pathogenicity and host immune responses
AU2018200962A1 (en) Computationally optimized broadly reactive antigens for human and avian h5n1 influenza
EP3382010A2 (en) Attenuated influenza vectors for the prevention and/or treatment of infectious diseases and for the treatment of oncological diseases
Kim et al. Intranasal adenovirus-vectored vaccine for induction of long-lasting humoral immunity-mediated broad protection against influenza in mice
JP2012515557A5 (ja)
CN105143251B (zh) 流感核蛋白疫苗
Anderson et al. Simultaneous targeting of multiple hemagglutinins to APCs for induction of broad immunity against influenza
JP2013518599A5 (ja)
Kostolanský et al. Universal anti-influenza vaccines based on viral HA2 and M2e antigens
Rahpeyma et al. Expression and characterization of codon-optimized Crimean-Congo hemorrhagic fever virus Gn glycoprotein in insect cells
JP2018052953A (ja) インフルエンザウイルスワクチンおよびその使用
Su et al. Emergence and pandemic potential of avian influenza a (H7N9) virus
WO2020172365A1 (en) Broadly reactive immunogens of h5 influenza virus, compositions and methods of use thereof
CA3106400A1 (en) Broadly reactive immunogens of influenza h3 virus, compositions and methods of use thereof
Zhu et al. Reverse genetics of rabies virus: New strategies to attenuate virus virulence for vaccine development
Yousefi et al. Expression of antigenic determinants of the haemagglutinin large subunit of novel influenza virus in insect cells.
Košík et al. A DNA vaccine expressing PB1 protein of influenza A virus protects mice against virus infection
Samal et al. Tetramerizing tGCN4 domain facilitates production of Influenza A H1N1 M2e higher order soluble oligomers that show enhanced immunogenicity in vivo
US20240100148A1 (en) Broadly reactive viral antigens as immunogens, compositions and methods of use thereof
US20220401549A1 (en) Novel prime-boost influenza vaccine