JP2013516311A - 低いco2分圧を有するガスからの1,2−ジアミノプロパンを用いたco2除去 - Google Patents
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Abstract
Description
A)一般式:
N(R1)2-n(R2)1+n
[式中、R1はアルキル基を表し、かつ、R2はヒドロキシアルキル基を表す]の第三級アミン
又は
一般式:
(R1)2-n(R2)nN−X−N(R1)2-m(R2)m
[式中、R1はアルキル基を表し、R2はヒドロキシアルキル基を表し、Xはアルキレン基を表し、該基は、酸素によって1回又は数回中断されており、かつ、n及びmは0〜2の整数を表すか、又は異なる窒素原子に結合した2つの基R1及びR2は一緒になってアルキレン基を表す]の第三級アミン、
B)立体障害アミン、
C)環中に少なくとも1個のNH基を有する5員、6員又は7員の飽和複素環式化合物であって、該化合物は、窒素及び酸素の中から選択された1個又は2個の更なるヘテロ原子を環中に含有していてもよい、
D)第一級アルカノールアミン又は第二級アルカノールアミン
E)式:
H2N−R2−NH2
[式中、R2はC2〜C6−アルキル基を表す]のアルキレンジアミン。
酸素の影響に対する1,2−ジアミノプロパンの耐久性を、次の通り調べた:
試験は、丸底フラスコ及び還流冷却器から成るガラス装置内で実施した。アミンを量り入れた。その際、およそ110℃にて4日間にわたり、水蒸気で予め飽和した毎時約12Nlの空気流を攪拌溶液に導入して泡立てた。反応の経過を観察するために、毎日、試験体をガスクロマトグラフィー若しくは酸塩基滴定(0.1モルの塩酸)によって分析して、アミンの絶対含有量を測定した。最後に、溶液の総量を測定するために、フラスコの重さを量って照査した。
合成的なガス溶解度測定(等温P−xデータ)のために、静的な相平衡装置を、合成的な測定原理に則って用いた。この構成において、圧力を、混合物の異なる組成全体について一定の温度で測定する。調温、洗浄及び脱ガスした溶剤を、小さい体積差を示すことが可能な計量供給ポンプを用いて、真空引き及び調温した測定セル内に充填する。次いで、ガスを少しずつ加える。その後に所定の圧力で吸収溶液中に存在するCO2を、ガス容積を考慮に入れながら算出する。
Claims (13)
- 流体流から酸性ガスを除去するための、1,2−ジアミノプロパン水溶液を含む吸収剤の使用。
- 前記吸収剤が、前記吸収剤の質量を基準として、10〜90質量%、好ましくは30〜65質量%の1,2−ジアミノプロパンを含有する、請求項1記載の吸収剤の使用。
- 前記吸収剤が、1,2−ジアミノプロパンとは異なる少なくとも1種の更なるアミンを含有する、請求項1又は2記載の吸収剤の使用。
- 前記吸収剤が、1,2−ジアミノプロパンとは異なる少なくとも1種のアミンの5〜45質量%、好ましくは10〜40質量%を含有する、請求項3記載の吸収剤の使用。
- 前記1,2−ジアミノプロパンとは異なる少なくとも1種の更なるアミンが、以下のA)〜E):
A)一般式:
N(R1)2-n(R2)1+n
[式中、R1はアルキル基を表し、かつ、R2はヒドロキシアルキル基を表す]の第三級アミン
又は
一般式:
(R1)2-n(R2)nN−X−N(R1)2-m(R2)m
[式中、R1はアルキル基を表し、R2はヒドロキシアルキル基を表し、Xはアルキレン基を表し、該基は、酸素によって1回又は数回中断されており、かつ、n及びmは0〜2の整数を表すか、又は異なる窒素原子に結合した2つの基R1及びR2は一緒になってアルキレン基を表す]の第三級アミン、
B)立体障害アミン、
C)環中に少なくとも1個のNH基を有する5員、6員又は7員の飽和複素環式化合物であって、該化合物は、窒素及び酸素の中から選択された1個又は2個の更なるヘテロ原子を環中に含有していてもよい、
D)第一級アルカノールアミン又は第二級アルカノールアミン
E)式:
H2N−R2−NH2
[式中、R2はC2〜C6−アルキル基を表す]のアルキレンジアミン
の中から選択されている、請求項3又は4記載の吸収剤の使用。 - 前記第三級アミンが、ビス−ジメチルアミノエチルエーテル、トリス(2−ヒドロキシエチル)アミン、トリス(2−ヒドロキシプロピル)アミン、トリブタノールアミン、ビス(2−ヒドロキシエチル)−メチルアミン、2−ジエチルアミノエタノール、2−ジメチルアミノエタノール、3−ジメチルアミノ−1−プロパノール、3−ジエチルアミノ−1−プロパノール、2−ジイソプロピルアミノエタノール、N,N−ビス(2−ヒドロキシプロピル)メチルアミン(メチルジイソプロパノールアミン、MDIPA)、N,N,N’,N’−テトラメチルエチレンジアミン、N,N−ジエチル−N’,N’−ジメチルエチレンジアミン、N,N,N’,N’−テトラエチルエチレンジアミン、N,N,N’,N’−テトラメチルプロパンジアミン、N,N,N’,N’−テトラエチルプロパンジアミン、N,N−ジメチル−N’,N’−ジエチルエチレンジアミン、2−(2−ジメチルアミノエトキシ)−N,N−ジメチルエタンアミン;1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO);N,N,N’−トリメチルアミノエチルエタノールアミン、N,N’−ジメチルピペラジン及びN,N’−ビス(ヒドロキシエチル)ピペラジンを含む群から選択される、請求項5記載の吸収剤の使用。
- 前記立体障害アミンが、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1−ブタノール、3−アミノ−3−メチル−1−ブタノール、3−アミノ−3−メチル−2−ペンタノール及び1−アミノ−2−メチルプロパン−2−オールを含む群から選択される、請求項5記載の吸収剤の使用。
- 前記5員、6員又は7員の飽和複素環式化合物が、ピペラジン、2−メチルピペラジン、N−メチルピペラジン、N−エチルピペラジン、N−アミノエチルピペラジン、ホモピペラジン、ピペリジン及びモルホリンを含む群から選択される、請求項5記載の吸収剤の使用。
- 前記第一級アルカノールアミン又は第二級アルカノールアミンが、2−アミノエタノール、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)アミン、N,N−ビス(2−ヒドロキシプロピル)アミン、2−(メチルアミノ)エタノール、2−(エチルアミノ)エタノール、2−(n−ブチルアミノ)エタノール、2−アミノ−1−ブタノール、3−アミノ−1−プロパノール及び5−アミノ−1−ペンタノールを含む群から選択される、請求項5記載の吸収剤の使用。
- 前記アルキルジアミンが、ヘキサメチレンジアミン、1,4−ジアミノブタン、1,3−ジアミノプロパン、2,2−ジメチル−1,3−ジアミノプロパン、3−メチルアミノプロピルアミン、3−(ジメチルアミノ)プロピルアミン、3−(ジエチルアミノ)プロピルアミン、4−ジメチルアミノブチルアミン及び5−ジメチルアミノペンチルアミン、1,1,N,N−テトラメチルエタンジアミン、2,2,N,N−テトラメチル−1,3−プロパンジアミン、N,N'−ジメチル−1,3−プロパンジアミン、N,N’−ビス(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミンを含む群から選択される、請求項5記載の吸収剤の使用。
- 前記流体流を、前記吸収剤と接触させ、かつ、前記吸収剤をCO2で負荷させる、請求項1から10までのいずれか1項記載の流体流から二酸化炭素を除去するための吸収剤の使用。
- 前記吸収剤のCO2負荷を、<200mbarの分圧で行う、請求項11記載の流体流から二酸化炭素を除去するための吸収剤の使用。
- 前記負荷された吸収剤を、
i)加熱、
ii)放圧、
iii)前記溶剤の内部蒸発によって生じたストリッピング蒸気を用いたストリッピング、
iv)不活性流体によるストリッピング
又はこれらの措置の2つ若しくは全てを組み合わせることによって再生する、請求項1から12までのいずれか1項記載の流体流から二酸化炭素を除去するための吸収剤の使用。
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JPN6014042411; P.Singh, D.W.F.(Wim)Brilman, M.J.Groeneveld: '"Solubility of CO2 in Aqueous Solution of Newly Developed Absorbents"' Energy Procedia vol.1, 2009, pp.1257-1264 * |
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