JP2013515260A - 混合の改善された分析方法 - Google Patents
混合の改善された分析方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013515260A JP2013515260A JP2012545903A JP2012545903A JP2013515260A JP 2013515260 A JP2013515260 A JP 2013515260A JP 2012545903 A JP2012545903 A JP 2012545903A JP 2012545903 A JP2012545903 A JP 2012545903A JP 2013515260 A JP2013515260 A JP 2013515260A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flow cell
- sample
- needle
- solution
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/55—Specular reflectivity
- G01N21/552—Attenuated total reflection
- G01N21/553—Attenuated total reflection and using surface plasmons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/30—Micromixers
- B01F33/302—Micromixers the materials to be mixed flowing in the form of droplets
- B01F33/3022—Micromixers the materials to be mixed flowing in the form of droplets the components being formed by independent droplets which are alternated, the mixing of the components being achieved by diffusion between droplets
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/05—Flow-through cuvettes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1065—Multiple transfer devices
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1095—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices for supplying the samples to flow-through analysers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
【選択図】 図1
Description
本願では、「化学種」は、分子、化合物、物質、抗体、抗原、細胞、細胞断片、又は液体環境中に用意され得る任意の他の部分などの任意の実在しているものである。検出可能であるために、好ましくは、この化学種は、別の化学種(又は標的)とのある種の相互作用が可能であるべきであり、相互作用の結果は、いくつかの手段によって検出可能である。しかし、もちろん場合によっては、分析物は、関心の別の化学種とおそらく相互作用しないかもしれず、したがって相互作用の明確な結果は、測定することができないが、この結果の欠如も検出可能であり、したがってこの種の非相互作用化学種も、化学種の定義に含まれる。
本発明による方法は、標識の使用に基づく様々な検出システムを用いて使用することができ、又は好ましくは無標識であってもよい。好ましくは、検出は、バイオセンサーなどのセンサーを用いて実行され、この場合、固体支持面が(バイオ)センサーのセンサー面である。
Biacore Q100機器(GE Healthcare、Uppsala、スウェーデン)において、水(試薬B)とランニング緩衝液(試薬A;0.01mMのHEPES、0.15MのNaCl、3mMのEDTA、及び0.05% v/v 界面活性剤P20、pH7.4)とのインライン混合を原理の証明として行った。
ヒト血清アルブミンは、EDC及びNHSのインライン混合を伴うアミンカップリング法を用いて8つの並列なフローセルのうちの4つで固定化された(図7A参照)。EDC及びNHSの手動混合は、同じ実行において残りの4つのフローセル内で実施された(図7B参照)。混合を除いて全ての段階が、HSAの固定化について同じであった。インライン混合については、EDC及びNHSのセグメント(21)2μl、それぞれ10μl/分であり、接触時間9分であった。HSA濃度は、10mMのアセテート緩衝液pH5.0で17μg/mlであった。ランニング緩衝液は、HBS EP+であった。固定化レベルは、手動混合した試薬とインライン混合した試薬の間でほとんど同じであり、インライン混合が少し優位であり、フローセル同士の間にはほとんど変化はなかった(図8参照)。(センサーグラムは、時間の関数としてSPR応答の記録を示す。この例示は、アミンカップリング法を用いたHSAの固定化からの典型的なセンサーグラムを示す。図の上部に示されるように、連続フローは、緩衝液、試料溶液及び試薬溶液の間で切り換えることによって実験中ずっとセンサー表面にわたって維持される。各注入の始めと終わりの応答の過渡的な変化は、注入した溶液をランニング緩衝液から分離するために導入された小さい気泡によって引き起こされた。固定化レベルは、センサーグラムの開始点とセンサーグラムの終了の間に差がある。)
実施例3.濃度分析
1.材料及び方法
1.1.材料
1.2.1.固定化
活性化 EDC/NHSのインライン混合を用いて9分(活性化段階は実施例2と同じであった)。
固定化 10μgのプロテインA/ml固定化緩衝液を用いて7分。
非活性化 7分。
非常に小さい試料セグメント0.25〜4μlを、正面でランニング緩衝液から空気セグメント分離せずに、注入した。それによって試料は、フローセルへの15〜18μlの輸送中にランニング緩衝液中で希釈された(混合された)。したがって、試料は、手動希釈なしで分析された。センサーチップにわたっての混合時間及び接触時間は、流量設定によって制御された。短注入の原理の略図を図3に示す。
2.1.1.固定化
プロテインAを固定化すると、4332RUの固定化したプロテインAになった。
2.1.2.1.異なる試料濃度
図9は、短注入応答が試料容積とよく相関していることを示す。1000μg/ml抗体で得られた応答は、試料の高濃度によってRmaxに最も近く、したがって直線でない。2つのフローセルが、平行に走っており、応答はこれらのフローセル間でかなり類似した。接触フローは、100μl/分だった。混合及び試料吸引流量は10μl/分だった。
短注入についての結合レベル及び結合レベルの変化に最も影響を及ぼすパラメータを見つけることが目標であった。設計における4つのパラメータの変化により、6回の反復で10個の実験に減少した。
2.混合流量
3.接触流量
4.試料容積
5.フローセル(任意の追加パラメータ)
応答は、以下の通りであった。
1.抗体の相対応答値RUの結合レベル
2.結合抗体の相対応答値RUの標準偏差
3.結合抗体の相対標準偏差CV%。
注:非活性化は別個の実行でなされた。したがって、第1の実行による基準線絶対応答及び第2の実行による絶対応答を使用して固定化レベルを計算した。
表1に示すように、全フローセルは、プロテインAで固定化された。
表2は、要因実験の実行順序及び結果を示す。接触フロー及び試料容積が応答レベルを調節し、混合フロー及び吸引フローが応答レベル及び応答の変化に小さな効果はあることが示されている。接触時間及び試料容積は応答レベルに正比例することも示されている。精度は、5%CV〜10%CVで変化した。
小さい試料容積を使用することの制限は、1.5μlから0.25μlまで容積を減少させる一連のBiatest溶液の注入の実行、及び容積ごとに9回の反復を伴うことによってなされる試験だった。フローパラメータは、試料吸引フロー、混合フロー、及び接触フローそれぞれについて15、35及び50μl/分だった。平均ピーク相対応答、標準偏差、及びCV%を計算した。ピーク応答は、Biacore T100評価ソフトウェア(GE Healthcare、Uppsala、スウェーデン)中の結果ファイルを開くことによって見つけられた。
短注入のピーク応答の変化を理解するために、蠕動ポンプによって引き起こされる実際の流量変動を見ることが助けを与えることになり得る。ポンプ変動を試験した。
材料及び方法
1.1 材料
この実施例では、27回の試薬A及び試薬Bの2μlセグメントが、120μl/分でそれぞれ吸引され、合計混合物容積114μlになった。ランニング緩衝液からの分離が、第1の段階として3μlの空気セグメントを導入することによって実行された。92μlの一部は、1000μl/分の強制フローで別個の混合ウェルに送り戻された。残りの22μlは管路内に留まる。混合性能は、15μl/分で25μlの混合試料の即時注入によって試験された(供給ポンプは30μl/分で動作し、フローポンプは15μl/分で動作する)(図16)。
統合インライン混合の精度は非常に良く、目的の混合レベルが実現されたことが表4に示される。この結果は、図17にも示される。この新しい統合インライン混合方法によって混合した試料は、均一に混合される。
Claims (18)
- 溶液中の1種以上の化学種とフローセルの表面に固定化された標的との間の液体環境中での相互作用を特徴付ける方法であって、
(a)フローセルの表面を活性化し、標的を表面に固定化する段階と、
(b)液体の流れ中に化学種の1種以上を用意する段階と、
(c)固定化された標的を含むフローセルの表面に、化学種の1種以上を含有する液体の流れを通す段階と、
(d)表面プラズモン共鳴(SPR)技術を用いて1種以上の化学種と標的との間の相互作用の結果を検出する段階とを含む方法において、
段階(a)又は段階(b)の少なくともいずれかにおいて、2種以上の液体溶液をインライン混合して混合溶液を生じさせておいてから、該混合溶液をフローセルの表面に通すことを含むことを特徴とする方法。 - インライン混合が(1)統合流体カートリッジ(IFC)内にマルチチャンバー式フローセルを配置する段階と、
(2)複合針及びチューブブロックを統合流体カートリッジに接続する段階であって、複合針及びチューブブロック内の針が、標準的なマルチウェルプレート内の別個の試薬ウェル、例えば96ウェルプレート内のウェルなどに各針が届くことができるように間隔をおいて配置され、さらに、管路が、各針及び接続したチューブ、IFCのチャネル、並びにフローセルチャンバーの間に形成されている、段階と、
(3)ポンプ手段を用いて試薬容器から針の中に第1の液体溶液を吸引する段階と、
(4)気泡を導入せずに、異なる試薬容器から第2の液体溶液を吸引する段階と、
(5)段階(3)及び段階(4)を適宜繰り返す段階とを含み、第1及び第2の液体溶液の混合が、混合溶液がフローセルの表面に届く前に生じる、請求項1記載の方法。 - 各段階がコンピュータプログラムによって制御され、複合針及びチューブブロックが垂直に移動し、一方、試薬容器を搬送する試薬ブロックが水平に移動する、請求項2記載の方法。
- 混合溶液が1種以上の化学的に不安定な成分を含有する、請求項1記載の方法。
- 段階(a)において、抗体をフローセル表面にアミンカップリングするために、インライン混合を使用してEDC及びNHSを混合する、請求項1記載の方法。
- 酸性化抗体を含有する溶液及び高pH溶液の段階(b)中のインライン混合が、抗体を中和し、その後に抗体にフローセル表面上の標的との結合相互作用を受けさせる、請求項1記載の方法。
- 複合針及びチューブブロックが、96ウェルプレート内のウェルの列の別個のウェルに各針が届くことができるように間隔をおいて配置される8本又は12本の針を収容する、請求項2記載の方法。
- ポンプ手段が蠕動ポンプ又はシリンジポンプである、請求項2記載の方法。
- 各吸引する段階が約0.1〜約10μlの溶液を取り込む、請求項2記載の方法。
- 各吸引する段階が約0.25〜約4μlの溶液を取り込む、請求項2記載の方法。
- 各吸引する段階が約0.5〜約4μlの溶液を取り込む、請求項2記載の方法。
- フローセルを通る液体の流量が約10〜約100μl/分である、請求項2記載の方法。
- フローセルを通る液体の流量が約10〜約60μl/分である、請求項2記載の方法。
- フローセルを通る液体の流量が約10〜約30μl/分である、請求項2記載の方法。
- 高濃縮された試料の化学種を分析する方法であって、化学種とフローセルの表面に固定化された標的との間の相互作用を特徴付けるためのSPR法を試料に受けさせることを含み、
(a)フローセルの表面を活性化し、標的を表面に固定化する段階と、
(b)液体の流れ中に適切な濃度の化学種を用意する段階と、
(c)固定化された標的を含むフローセルの表面に、化学種を含有する液体の流れを通す段階と、
(d)表面プラズモン共鳴(SPR)技術を用いて化学種と標的との間の相互作用の結果を検出する段階とを含む方法において、
コンピュータの制御下で高濃縮された試料の化学種と緩衝液をインライン混合して、段階(b)の前に混合溶液を生じさせ、インライン混合が、
(1)統合流体カートリッジ(IFC)内にマルチチャンバー式フローセルを配置する段階と、
(2)複合針及びチューブブロックを統合流体カートリッジに接続する段階であって、複合針及びチューブブロック内の針が、標準的なマルチウェルプレート内の別個の試薬ウェル、例えば96ウェルプレート内のウェルなどに各針が届くことができるように間隔をおいて配置され、さらに、管路が、各針及び接続したチューブ、IFCのチャネル、並びにフローセルチャンバーの間に形成されている、段階と、
(3)ポンプ手段を用いて針の中に緩衝溶液を吸引する段階と、
(4)気泡を導入せずに、所望の量の高濃縮された試料を吸引する段階と、
(5)気泡を導入せずに、第2の容積の緩衝溶液を吸引する段階とを含み、
高濃縮された試料の希釈が、試料がフローセルの表面に届く前に管路内で生じる
を含むことを特徴とする方法。 - 試料が5〜100倍に希釈される、請求項15記載の方法。
- 試料が10〜40倍に希釈される、請求項15記載の方法。
- 段階(5)の後に、管路から混合容器へ液体溶液を供給し、混合容器から試料を逆に吸引することをさらに含む、請求項2記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0951004 | 2009-12-22 | ||
SE0951004-1 | 2009-12-22 | ||
PCT/SE2010/051446 WO2011078777A1 (en) | 2009-12-22 | 2010-12-21 | Method of analysis with improved mixing |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013515260A true JP2013515260A (ja) | 2013-05-02 |
JP2013515260A5 JP2013515260A5 (ja) | 2013-12-12 |
Family
ID=44196034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012545903A Pending JP2013515260A (ja) | 2009-12-22 | 2010-12-21 | 混合の改善された分析方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120264233A1 (ja) |
EP (1) | EP2517024A4 (ja) |
JP (1) | JP2013515260A (ja) |
CN (1) | CN102656464A (ja) |
WO (1) | WO2011078777A1 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017533434A (ja) * | 2014-10-30 | 2017-11-09 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | 溶媒補正曲線を測定する方法 |
JP2018523098A (ja) * | 2015-06-30 | 2018-08-16 | アイメック・ヴェーゼットウェーImec Vzw | センサデバイス |
JP2018528431A (ja) * | 2015-09-25 | 2018-09-27 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | バイオセンサおよびその使用 |
JP2019152666A (ja) * | 2018-03-02 | 2019-09-12 | 富士レビオ株式会社 | ジカウイルスを検出する方法及びキット |
JP2020190571A (ja) * | 2013-08-08 | 2020-11-26 | イラミーナ インコーポレーテッド | フローセルへ試薬を送達するための流体システム |
US10996220B2 (en) | 2017-03-31 | 2021-05-04 | Cytiva Sweden Ab | Methods for preparing a dilution series |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6018636B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2016-11-02 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | マルチチャネルフローセル |
WO2016120951A1 (ja) * | 2015-01-26 | 2016-08-04 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 光学的分析装置 |
US10564093B2 (en) * | 2015-07-10 | 2020-02-18 | Molecular Devices, Llc | Single injection competition assays |
CN105388313B (zh) * | 2015-10-27 | 2017-11-14 | 北京中科紫鑫科技有限责任公司 | 一种dna测序仪的试剂液流控制装置 |
CN108226552A (zh) * | 2017-04-01 | 2018-06-29 | 北京凯因孚生物科技有限公司 | 一种测量微量样品光学特性的全自动高通量批处理仪器 |
CN208060444U (zh) * | 2017-06-14 | 2018-11-06 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种可移动的具有双梯度调节功能的流动相控制系统 |
US11298701B2 (en) | 2018-11-26 | 2022-04-12 | King Instrumentation Technologies | Microtiter plate mixing control system |
US20220395784A1 (en) * | 2021-06-09 | 2022-12-15 | Perkinelmer Health Sciences, Inc. | Mixing liquids using an automated liquid handling system |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09500208A (ja) * | 1993-07-06 | 1997-01-07 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 流出したリガンド結合物質に対するコレクターを有する表面プラズモン共鳴検出器 |
JP2006527364A (ja) * | 2003-06-06 | 2006-11-30 | バイアコア アーベー | 相互作用の特性決定のための方法および装置 |
WO2008033073A1 (en) * | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | A method of determining analyte concentration |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8804074D0 (sv) * | 1988-11-10 | 1988-11-10 | Pharmacia Ab | Sensorenhet och dess anvaendning i biosensorsystem |
US5861254A (en) * | 1997-01-31 | 1999-01-19 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Flow cell SELEX |
US20040028559A1 (en) * | 2001-11-06 | 2004-02-12 | Peter Schuck | Sample delivery system with laminar mixing for microvolume biosensing |
JP2005516220A (ja) * | 2002-01-25 | 2005-06-02 | イノベイダイン・テクノロジーズ・インコーポレーテッド | 低容量かつ非接触な液体の分注方法 |
JP2004077387A (ja) * | 2002-08-21 | 2004-03-11 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | タンパク質検出方法及びタンパク質検出装置 |
WO2004109284A1 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Biacore Ab | Method and system for determination of molecular interaction parameters |
US7563410B2 (en) * | 2004-10-19 | 2009-07-21 | Agilent Technologies, Inc. | Solid phase extraction apparatus and method |
CA2505657A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-10-28 | York University | Method for mixing inside a capillary and device for achieving same |
US8980625B2 (en) * | 2006-02-24 | 2015-03-17 | National Food Research Institute | Cell culture plate and method of manufacturing the same |
CN101583872A (zh) * | 2006-09-14 | 2009-11-18 | 通用电气健康护理生物科学股份公司 | 测定待分析物浓度的方法 |
WO2010107385A1 (en) * | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | Method for detection of an enzyme-substrate reaction |
-
2010
- 2010-12-21 EP EP10839898.3A patent/EP2517024A4/en not_active Withdrawn
- 2010-12-21 JP JP2012545903A patent/JP2013515260A/ja active Pending
- 2010-12-21 US US13/518,017 patent/US20120264233A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-21 CN CN2010800587504A patent/CN102656464A/zh active Pending
- 2010-12-21 WO PCT/SE2010/051446 patent/WO2011078777A1/en active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09500208A (ja) * | 1993-07-06 | 1997-01-07 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 流出したリガンド結合物質に対するコレクターを有する表面プラズモン共鳴検出器 |
JP2006527364A (ja) * | 2003-06-06 | 2006-11-30 | バイアコア アーベー | 相互作用の特性決定のための方法および装置 |
WO2008033073A1 (en) * | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | A method of determining analyte concentration |
JP2010503854A (ja) * | 2006-09-14 | 2010-02-04 | バイアコア アーベー | 分析物濃度を求める方法 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020190571A (ja) * | 2013-08-08 | 2020-11-26 | イラミーナ インコーポレーテッド | フローセルへ試薬を送達するための流体システム |
USRE48993E1 (en) | 2013-08-08 | 2022-03-29 | Illumina, Inc. | Fluidic system for reagent delivery to a flow cell |
JP7059328B2 (ja) | 2013-08-08 | 2022-04-25 | イラミーナ インコーポレーテッド | フローセルへ試薬を送達するための流体システム |
JP2017533434A (ja) * | 2014-10-30 | 2017-11-09 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | 溶媒補正曲線を測定する方法 |
JP2018523098A (ja) * | 2015-06-30 | 2018-08-16 | アイメック・ヴェーゼットウェーImec Vzw | センサデバイス |
JP2021073454A (ja) * | 2015-06-30 | 2021-05-13 | アイメック・ヴェーゼットウェーImec Vzw | センサデバイス |
JP2018528431A (ja) * | 2015-09-25 | 2018-09-27 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | バイオセンサおよびその使用 |
JP7138891B2 (ja) | 2015-09-25 | 2022-09-20 | サイティバ・スウェーデン・アクチボラグ | バイオセンサおよびその使用 |
US10996220B2 (en) | 2017-03-31 | 2021-05-04 | Cytiva Sweden Ab | Methods for preparing a dilution series |
JP2019152666A (ja) * | 2018-03-02 | 2019-09-12 | 富士レビオ株式会社 | ジカウイルスを検出する方法及びキット |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011078777A1 (en) | 2011-06-30 |
US20120264233A1 (en) | 2012-10-18 |
CN102656464A (zh) | 2012-09-05 |
EP2517024A1 (en) | 2012-10-31 |
EP2517024A4 (en) | 2013-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2013515260A (ja) | 混合の改善された分析方法 | |
US20210215613A1 (en) | Concentration assay | |
US7642058B2 (en) | Method and apparatus for characterization of interactions | |
JP4346244B2 (ja) | 可逆流れ導管システム | |
US8263415B2 (en) | Method of determining analyte concentration | |
US20060019313A1 (en) | Method for detecting molecular surface interactions | |
RU2538652C2 (ru) | Способ анализа и аналитическое устройство | |
US11442010B2 (en) | Measuring system, such as an interaction measuring system and a measuring method | |
JP2022171673A (ja) | センサー表面でアナライト-リガンド結合を測定するための方法 | |
CN107110842B (zh) | 确定溶剂校正曲线的方法 | |
JP4495151B2 (ja) | 相互作用の特性決定のための方法および装置 | |
CN113811771B (zh) | 用于确定分析物与配体之间的反应的动力学参数的方法 | |
EP2798353B1 (en) | Method for detection of binding | |
JP2012198045A (ja) | 物質間相互作用を検出又は測定する方法及び装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131023 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20131023 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20140616 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140701 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20141202 |