JP2013506647A5

JP2013506647A5 -

Info

Publication number: JP2013506647A5
Application number: JP2012531493A
Authority: JP
Filing date: 2010-09-29
Publication date: 2013-11-14

Claims

一般構造：

のＯＬＥＤ化合物において、棒状核Ａは、縮合芳香族環構造を含んでおり、そして前記縮合芳香族環構造は、少なくとも１つのさらなるフルオレン環構造と縮合されたフルオレン環構造を含んでおり、前記縮合芳香族構造を構成するフルオレン環系は、９位で置換されており、前記フルオレンの９位は、酸化に対して感受性がないことを特徴とする化合物。
請求項１に記載の化合物において、前記１つまたは複数のフルオレン環系のいずれも前記９位に対するα位に水素がないことを特徴とする化合物。
請求項１または請求項２に記載の化合物において、前記さらなるフッ素（ｆｌｕｏｒｉｎｅ）環系は、ベンゼン、ナフタレン、インデン、および他のフルオレン環系のうちの少なくとも１つを含むことを特徴とする化合物。
請求項１乃至３の何れか１項に記載の化合物において、Ｓは、単結合原子の鎖を含む柔軟なスペーサーを表すことを特徴とする化合物。
請求項４に記載の化合物において、前記鎖は、アルキル鎖を含むことを特徴とする化合物。
請求項５に記載の化合物において、前記アルキル鎖は、１個以上のヘテロ原子を含有することを特徴とする化合物。
請求項１乃至６の何れか１項に記載の化合物において、Ｂは、架橋化学基を表すことを特徴とする化合物。
請求項７に記載の化合物において、前記架橋化学基は、メタクリレート基を含むことを特徴とする化合物。
請求項６に記載の化合物において、前記架橋化学基は、１，４−ペンタジエン−３−イル基を含むことを特徴とする化合物。
請求項１乃至９の何れか１項に記載の化合物において、Ａは、実質的に直線状の、共有結合鎖を表すことを特徴とする化合物。
請求項１０に記載の化合物において、前記鎖は、一般式：

によって表わされる芳香族またはヘテロ芳香族ジラジカルの鎖を含むことを特徴とする化合物。
請求項１１に記載の化合物において、Ａｒは、芳香族またはヘテロ芳香族ジラジカルであることを特徴とする化合物。
請求項１１に記載の化合物において、Ａｒは、１，４−フェニレン、ビフェニル−４，４’−ジイル、テルフェン−４，４’’−ジイル、ナフタレン−１，４−ジイル、チオフェン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ペリレン−３，１０−ジイル、ピレン−２，７−ジイル、２，２’−ジチオフェン−５，５’−ジイル、オキサゾール−２，５−ジイル、チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，５−ジイル、ジチエノ［３，２−ｂ：２’，３’−ｄ］チオフェン−２，６−ジイル、もしくはイミダゾ［４，５−ｄ］イミダゾール−２，５−ジイルジラジカル、または単結合を含むことを特徴とする化合物。
請求項１１乃至１３の何れか１項に記載の化合物において、Ｆｌは、前記フルオレン環上の前記９位で脂環式環系によりスピロ置換されたフルオレン−２，７−ジイルジラジカルを含み、前記脂環式置換基は、前記フルオレン環系中の９位の炭素原子に直接隣接する２つの炭素原子上に置換水素を有さないことを特徴とする化合物。
請求項１１乃至１４の何れか１項に記載の化合物において、Ｆｌは：

から選択されるジラジカルを含み、ここで、Ｘは、ＣＨ、Ｎ、ＯＲ’またはＣＦ_３から独立して選択され得、かつＲ’＝Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１であり、ここでｎは、１乃至５から独立して選択される値を有し得；ＹおよびＺは、ＣＨ_２、ＣＨＲ’’、ＣＲ’’_２、ＮＨ、ＮＲ’’、Ｏ、Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｏ＝Ｓ＝Ｏ、およびＣ＝Ｏから独立して選択され、かつＲ’’＝Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１であり、ここでｎは、１乃至５から独立して選択される値を有し得；そしてＲは、ＨまたはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１から独立して選択され、ここでｎは、１乃至５から独立して選択される値を有し得ることを特徴とする化合物。
請求項１５に記載の化合物において、Ｘ＝ＣＨであり、Ｙ＝Ｚ＝ＣＨ_２であり、そしてＲは、メチル、エチルまたはプロピル基から独立して選択されることを特徴とする化合物。
請求項１５に記載の化合物において、Ｘ＝ＣＨであり、Ｙ＝ＣＨ_２であり、Ｚ＝ＣＨＲ’’であり、Ｒ’’およびＲは、メチル、エチル、およびプロピル基から独立して選択されることを特徴とする化合物。
請求項１５に記載の化合物において、Ｘ＝ＣＨであり、Ｙ＝Ｚ＝ＣＨ_２であり、そしてＲは水素であることを特徴とする化合物。
請求項１５に記載の化合物において、Ｒはアルキル基であり、かつ前記フルオレン核中の前記９位は、反応性化学種による侵食に対する立体シールドを有することを特徴とする化合物。
請求項１５に記載の化合物において、前記Ｒ基は全て同じであることを特徴とする化合物。
請求項１乃至２０の何れか１項に記載の化合物において、Ａについての前記式中の下付き文字ｎは、３乃至６であることを特徴とする化合物。
一般式

を有する化合物において、式中、Ｒ’は同じでありかつエチルおよびプロピルの何れかであり、Ｒはメチルおよびエチルから独立して選択され、Ｘは光架橋基であり、そしてｎ＝１または２であることを特徴とする化合物。
一般式

を有する化合物において、式中、Ｒ’は同じでありかつエチルおよびプロピルの何れかであり、Ｒはメチルおよびエチルから独立して選択され、Ｘは光架橋基であり、そしてｎ＝１または２であることを特徴とする化合物。
請求項１１に記載の化合物において、Ａｒは、多環式芳香族炭化水素を含むことを特徴とする化合物。
請求項１１に記載の化合物において、Ａｒは、多環式芳香族複素環を含むことを特徴とする化合物。
請求項１１に記載の化合物において、Ａｒは、３，４，５−トリアリール置換１，２，４−トリアゾールを含むことを特徴とする化合物。
請求項１に記載の化合物において、熱力学的に安定な、またはモノトロピックな、液晶相を有することを特徴とする化合物。
請求項１に記載の化合物において、熱力学的に安定な、またはモノトロピックな、ネマチック相を有することを特徴とする化合物。
請求項１に記載の化合物において、熱力学的に安定な、またはモノトロピックな、スメクチック相を有することを特徴とする化合物。