JP2013500308A - サネカズラ果実抽出物およびそれを含んでなる化粧用、皮膚科用および栄養補給用の組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、好適な賦形剤およびサネカズラ(Schisandra sphenanthera)抽出物を含んでなる、化粧用、皮膚科用または栄養補給用の組成物に関する。
マツブサ属(Schisandra)という植物学名を有するこの植物は、モクレン綱(Magnoliopsida)およびモクレン目(Magnoliales)に属する。植物学上の科ではマツブサ科(Schisandraceae)に分類される。完全なラテン名はSchisandra sphenanthera Rehd. et Wilsである。その植物の俗名は:schisandre a fleurs orangees(フランス)、southern Schisandra and lemon wood(イギリス)ならびにhua zhong wu wei ziおよびnan wu wie zi(中国)である。
チョウセンゴミシの果実は、豊富な文献のテーマであったが(伝統的使用、化学組成、薬理学的効果および皮膚科学的効果:特にWO2005/044289を参照のこと)、サネカズラについてはそれほど研究が行われていない。この相違は、
・中国の伝統では、その使用に関して評判がより悪いこと;
・欧米ではほとんど使用されないこと;
・チョウセンゴミシと比べてネオリグナン総量の割合がより低いこと
などのいくつかの理由によって明白である。
精油は、セスキテルペン誘導体:
δ−カジネン:25.6%、
γ−カジネン、
β−ヒマカレン、
サンタロール
を豊富に含む(Song et al., 2007)。
シトステロール(Huyke et al., 2007)(果実中に<0.1%)
A.定性的データ
皮膚科用途、化粧品用途または医薬用途では、リグナンはその果実の活性剤であると考えられている。マツブサ属の果実では、40種を超えるジベンゾ[a,c]シクロオクタジエン骨格のネオリグナン(有機酸(酢酸、安息香酸、アンゲリカ酸またはチグリン酸)によって多少エステル化されている)が発見された。これらは新規な成分である。リグナンの一般構造は以下のとおりである:
10種のマツブサ属においてTLC−デンシトメトリーによって行われた分析では、種間でのクロマトグラフィープロフィールの違いが明らかになっている(Wang et al., 1991)。サネカズラのネオリグナンについてのHPLC分析によるデータセットはいくつかある、例えば:Zhou et al., 2005。
乾燥状態での中国での伝統的使用の他に、サネカズラ果実は、果実のネオリグナンの飛沫同伴を可能にする抽出溶媒によって得られる抽出物としても使用される。文献に記述されている溶媒は、エタノール、超臨界CO2(SC−CO2)(補助溶媒と組み合わせるまたは組み合わせない)、およびヘキサンである。
酒さは、主として顔に影響を及ぼす、よく見られる皮膚病であり、紅潮の出現(血管運動障害(vasomotor flashes))、持続性紅斑、丘疹、膿疱および毛細管拡張症として見られる。二次的特徴は、灼熱感または刺痛感、紅斑、皮膚の乾燥、顔面浮腫および瘤腫ならびに眼症状発現として現われることが多いかもしれない。
1)先天性免疫の変化:カテリシジン(LL37)の変異体は、正常より多い量で存在し;さらに、これらの変異体は、炎症作用を有しIL−8分泌を誘導する;
2)血管障害:新血管新生の結果、毛細管拡張症が起こり(小血管が肉眼で見える);血管運動反応の繰り返しによって、持続性炎症に関与するリンパ系の病変が引き起こされる;
3)微生物作用;
4)酸化的ストレスおよび日光。
文献では、サネカズラの工業的用途に関する情報は見出されなかった。米国において特許(米国特許第5,484,595号)があるにもかかわらず、この種の果実はネオリグナンの単離に利用されていなかったと思われる。
Phynovaによる出願WO2007/020382には、肝障害、代謝障害および/または免疫障害の治療のための、より特にはC型肝炎の治療を目的とする、チョウセンゴミシまたはサネカズラを含む4種の植物の抽出物を含んでなる組成物が記載されている。
Huyke et al. (2007)による論文には、培養細胞に対するサネカズラおよびチョウセンゴミシの抽出物の効果が記載され、比較されており、HaCaTおよびA431上皮細胞の増殖は、これらの抽出物によって用量依存的に阻害され、非極性抽出物は極性抽出物よりも効果的である。サネカズラのSC−CO2抽出物は、最も活性が高くIC50が20μg/mlであることが判明した。遊離細胞を用いた酵素阻害試験では、SC−CO2抽出物は、シクロオキシゲナーゼ−2(組換えCOX−2)によるプロスタグランジン産生を強く阻害した(インドメタシンの場合の1μg/mlに対し、IC50=0.2μg/ml)。SC−CO2抽出物はまた、紫外線B線によって誘導されるPGE2産生(IC50=4μg/ml)およびHaCaTケラチノサイトにおけるCOX−2発現を低減させた。その研究の執筆者らは、サネカズラのSC−CO2抽出物は皮膚の炎症性疾患および過剰増殖性疾患の予防および治療において有用であるかもしれないと結論付けている。
・1種のペプチドおよび糖抽出物;
・次の表3に示される分析結果:
・表4に示した特徴:
・該精製油の1種の濃縮物;または
・該精製油濃縮物から生じる1種の不鹸化物。
・機械プレスでの冷圧、二軸押出機でのプレスなどのような物理的抽出;
・有機溶媒(脂肪族アルカン、アルコール、塩素化溶媒、フッ素化溶媒など)を用いる化学的抽出;
・二酸化炭素を単独でおよび/または補助溶媒とともに用いる超臨界媒体による抽出
によって得ることができる。
サネカズラ油の抽出では、二酸化炭素などの超臨界媒体中の溶媒を使用することが好ましいであろう。
a)マツブサ属(Schisandra)の果実からの、粗製油および固形油かすの抽出ならびに該固形油かすの回収(その固形油かすは水中に分散させる);
b)セルラーゼ、プロテアーゼおよびα−アミラーゼの酵素混合物による該固形油かすの酵素処理、次いで;
c)それらの酵素を阻害するための熱処理;
d)残留タンパク質を除去するための遠心分離、限外濾過および15kDaカットオフの膜でのダイアフィルトレーション;
e)例えば、無機塩または遊離アミノ酸を除去するためのナノフィルトレーション;
f)そのペプチド抽出物は活性炭の存在下で漂白することができ、その後、それは濾過後に回収される。
有利には、そのペプチドおよび糖抽出物は凍結乾燥することができる。
・アトピー:コルチコステロイド(ヒドロコルチゾン、デソニド、フルオシノロンアセトニド、プロピオン酸フルチカゾンなど)、カルシニュリンを阻害する局所免疫調節薬(タクロリムスおよびピメクロリムスなど)、シクロスポリン、アザチオプリン、メトトレキサート、ビタミンB12、抗微生物分子、抗ヒスタミン薬(ヒドロキシジンおよびジフェンヒドラミンなど)、抗生物質、プロバイオティクス、ナルトレキソン、PPAR−α作動薬(ヒマワリ油留出物など)、セラミドまたは他の重要な表皮脂質を含有する皮膚軟化薬;
・アクネ:抗生物質、過酸化ベンゾイル、レチノイド、アゼライン酸、ビタミンPP、ビタミンB3、亜鉛、サイクリン;
・湿疹:免疫調節薬、皮膚軟化薬、サケ油、ルリヂサ油、プロバイオティクス;
・酒さ:ペルメトール(permethol)、ゲニステイン、エスクロシド、硫酸デキストラン、ヘスペリジンメチルカルコン、レチノイド、リコカルコン、オキシメタゾリン、キネチン、カンゾウ抽出物、ポリフェノール、フラボノイド、プロシアニジン(緑茶)、ビタミンP様物質、ナギイカダ抽出物、エンジュ(Sophora japonica)、マンサク抽出物および抗生物質(ドキシサイクリンなど);
・乾癬:コルチコステロイド、カルシポトリオール、カルシトリオール、タザロテン、カデ油、アシトレチンおよびPUVA療法。
本発明による組成物は、局所適用にまたは経口投与、直腸投与、膣投与、鼻腔投与、耳投与、気管支投与または非経口投与に適した様々な調製物の形で処方することができる。
1)酪農製品、例えば、チーズ、バター、牛乳および他の乳飲料、乳製品を含有する混合物およびスプレッド、アイスクリームおよびヨーグルトなど;
2)脂肪ベースの製品、例えば、マーガリン、スプレッド、マヨネーズ、料理用脂肪、フライ用油およびビネグレットなど;
3)シリアルベースの製品、穀物からなる、例えば、パンおよびパスタなど(これらの食品は調理したものでも、焼いたものでもまたは加工処理したものでもよい)。
4)菓子、例えば、チョコレート、キャンディー、チューインガム、デザート、トッピング、シャーベット、アイシングおよび他の飾りなど;
5)アルコール飲料またはノンアルコール飲料、これらには、炭酸水および他の清涼飲料、フルーツジュース、ダイエット用栄養補助食品、飲料形態の食事代替品(例えば、Boost(商標)およびEnsure(商標)という商標名で販売されているものなど)が含まれる;
6)様々な製品、例えば、卵、加工食品(例えば、スープ、既製パスタソース、調理食品および同種の他の製品など)など。
・皮膚、例えば、アクネ、酒さ(エリトロ・コウペロース)、皮膚発赤、乾癬、血管障害、おむつかぶれ、アトピー性皮膚炎、湿疹、接触性皮膚炎、刺激性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、脂漏性皮膚炎(乳児脂肪冠)、乾癬、敏感肌、反応肌、乾燥肌(乾燥症)、脱水肌、発赤を伴う皮膚、皮膚紅斑、老化および光老化皮膚、光線過敏性皮膚、色素沈着皮膚(肝斑、炎症後の色素沈着など)、色素脱失皮膚(白斑)、蜂巣炎を伴う皮膚、弛緩性皮膚、伸展線、頭垢、あかぎれ、昆虫刺傷、(特に乳房)亀裂、日焼け、あらゆる種類の光線に起因する炎症、化学薬品、物理的作用因(引張応力:妊婦)、細菌病原体、真菌病原体またはウイルス病原体、寄生虫病原体(シラミ、ダニ、白癬、コナダニ、皮膚糸状菌)または放射体による刺激または先天性免疫欠損(抗微生物ペプチド)または獲得免疫欠損(細胞性、体液性、サイトカイン)による刺激を伴う皮膚など;および/または
・粘膜、例えば、歯肉炎(新生児過敏性歯肉、喫煙による衛生問題など)、歯周疾患を伴う歯肉および歯周組織、または男性または女性の内部または外部生殖器領域の刺激を伴う生殖器粘膜など;および/または
・上皮付属器、例えば、未成熟、正常または成熟爪(こわれやすい、脆弱な爪など)および特に頭皮障害(例えば、アンドロゲン性脱毛症、急性脱毛症、限局性脱毛症、瘢痕性脱毛症または先天性脱毛症、新生児後頭部脱毛症、円形脱毛症(alopecia aerata)、化学療法/放射線療法に起因する脱毛症または休止期脱毛症、成長期脱毛症、ピラージストロフィー(pilar dystrophy)、抜毛癖、輪癬または油性フケまたは乾性フケなど)を示す頭髪(脱毛症、フケ、多毛症、脂漏性皮膚炎、毛嚢炎)など。
本発明者らは下にいくつかの局所適用用組成物を示す。油、リグナン濃縮精製油、不鹸化物画分およびサネカズラペプチドおよび糖抽出物は、様々な化粧品、例えば、クレンジングウォーター、水中油型エマルション、油中水型エマルション、オイル、乳液、ローション、シャンプー、泡沫製品およびスプレーなどに混ぜることができ、それらの組成を以下に示す。
マツブサ属油、濃縮物およびペプチドを、経口組成物中に、1日当たり50mg〜200mgのマツブサ属抽出物の投与を可能にする組成で組み込む。
A−組成物1
・マツブサ属ペプチドおよび糖抽出物 30mg
・アワラオイル(Awara oil) 60mg
・不鹸化物を豊富に含むナタネ油 300mg
・ビタミンB群(B1、B2、B3、B5、B6、B9、B12)
QSP 100%RDA
・トコトリエノール QSP 50%RDA
・ビタミンE
・蜜蝋
・ダイズレシチン
・消化ゼラチン(Alimentary gelatin)
・グリセリン QSP 軟カプセル1個
・マツブサ属油 30mg
・セラミドおよび極性脂質を豊富に含む穀物油
300mg
・ルピナス油 50mg
・ビタミンE QSP 100%RDA
・ビタミンC QSP 50%RDA
・蜜蝋
・ダイズレシチン
・消化ゼラチン
・グリセリン QSP 軟カプセル1個
・マツブサ属濃縮物 25mg
・硫黄アミノ酸を豊富に含む穀物抽出物(トウモロコシ、ソバ、キビ、スペルト小麦)
200mg
・ビタミンC QSP 50%RDA
・魚類軟骨グリコサミノグリカン 200mg
・Glucidex IT 19(圧縮剤)
QSP 800mg錠剤1錠
・硫黄アミノ酸を豊富に含む穀物抽出物(トウモロコシ、ソバ、キビ、スペルト小麦)
200mg
・キレート型Zn QSP 100%RDA
・ビタミンC QSP 50%RDA
・魚類軟骨グリコサミノグリカン 200mg
・果実フレーバー(カンキツ属果実、レッドベリー)、アセスルファムカリウム、Glucidex IT 19(圧縮剤)
QSP 2000mg錠剤1錠
・マツブサ属ペプチドおよび糖抽出物 100mg
・ポリフェノールを豊富に含む茶抽出物 100mg
・OPCを豊富に含むブドウ抽出物 50mg
・植物β−グルカン 100mg
・キサンタンガム 1mg
・アスコルビン酸ナトリウム 0.3mg
・マルトデキストリン QSP 5g
・ツボクサ抽出物 100mg
・マグネシウム、セレン、マンガン QSP 100%RDA
・キサンタンガム 1mg
・アスコルビン酸ナトリウム 0.3mg
・マルトデキストリン QSP 5g
・精製マツブサ属油 200mg
・リコペン 6mg
・アスタキサンチン 4mg
・フコキサンチン 4mg
・マイクロカプセル型ルテイン 4mg
・マイクロカプセル化トコトリエノール
QSP ビタミンE中100%RDA
・ブラックチョコレート、オリゴフルクトース、糖、フルクトースシロップ、低脂肪カカオ、クランチシリアル、脱脂粉乳、アーモンド、グリセロール、ソルビトール、植物性油、グルコースシロップ、香味剤、加糖練乳、ダイズレシチン、脂肪酸モノ−およびジグリセリド、カラメルシロップ、マルトデキストリン、塩、ソルビン酸カリウム、α−トコフェロール
QSP 50gのバー1本
・マツブサ属油 200mg
・硫黄アミノ酸を豊富に含む穀物抽出物(トウモロコシ、ソバ、キビ、スペルト小麦)
200mg
・魚類軟骨グリコサミノグリカン 200mg
・ポリフェノールを豊富に含む緑茶抽出物 200mg
・オリゴフルクトース、糖、フルクトースシロップ、クランチシリアル、脱脂粉乳、アーモンド、グリセロール、ソルビトール、植物性油、グルコースシロップ、香味剤、加糖練乳、ダイズレシチン、脂肪酸モノ−およびジグリセリド、カラメルシロップ、マルトデキストリン、塩、ソルビン酸カリウム、α−トコフェロール
QSP 50gのバー1本
・マツブサ属濃縮物 200mg
・ポリフェノールを豊富に含む緑茶抽出物 100mg
・ビタミンB群(B1、B2、B3、B5、B6、B9、B12)
QSP 100%RDA
・Zn、Mg、Se QSP 100%RDA
・脱脂粉乳、香味剤、フルクトース、卵白、へーゼルナッツ、糖、カラメル、β−カロテン、キサンタンガム、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、ダイズレシチン、マルトデキストリン
QSP 30gパック1個
実施例3〜5では、「マツブサ属ペプチド」という表現は、ある特定の百分率のペプチドを含有するサネカズラペプチドおよび糖抽出物を指す。
正常ヒト表皮ケラチノサイト(NHEK)を、Ca++を補給した培養培地で培養し、それらの細胞を分化状態に至らせた。
KLK5遺伝子発現:
カルシトリオール(ビタミンD類似体)は、ケラチノサイトによるカリクレイン5遺伝子発現を強くかつ有意に刺激した(+149%、p<0.01)。
カルシトリオールは、ケラチノサイトによるLL37遺伝子発現を強くかつ有意に刺激した(+795%、p<0.001)。
これらの実験条件下では、マツブサ属ペプチドは、酒さにおいて増加するマーカー、カテリシジン(LL37)、ならびにその成熟に関与する酵素、カリクレイン5の発現を調節した。
材料と方法
正常ヒトケラチノサイトを、濃度0.005%および0.05%のマツブサ属ペプチドとともにまたは10−7Mデキサメタゾン(抗炎症参照分子)とともに24時間プレインキュベートした。
IL−1β分泌:
PMAでの処理は、ケラチノサイトによるIL−1βの放出を明らかに刺激し、デキサメタゾンは、この放出を明らかに阻害した(−65%);これらの結果は、本試験の正当性を実証している。
PMAでの処理は、ケラチノサイトによるIL−8の放出を明らかに刺激し、デキサメタゾンは、この放出を明らかに阻害した(−53%);これらの結果は、本試験の正当性を実証している。
PMAでの処理は、ケラチノサイトによるIL−6の分泌を有意に誘導し、デキサメタゾンは、この放出を阻害した;これらの結果は、本試験の正当性を実証している。
これらの実験条件下では、マツブサ属ペプチドは、1種の一次サイトカイン(IL−1β)および2種の二次サイトカイン(IL−8およびIL−6)に対して炎症調節効果を示した。
5.1.内皮細胞増殖の制限
材料と方法
正常ヒト皮膚微小血管内皮細胞を、濃度0.05%および0.1%のマツブサ属ペプチドの不在下(対照)または存在下で、かつ10ng/ml血管内皮細胞増殖因子(VEGF)(参照アクチベーター)の存在下および不在下で、24時間または48時間インキュベートした。
VEGFの不在下での内皮細胞増殖:
ベースライン条件(VEGFなし)では、内皮細胞増殖は、マツブサ属ペプチドでの24時間の処理後に、試験した両濃度において有意に減少した:
VEGFは、対照細胞と比較して内皮細胞増殖を有意に刺激した:24時間のインキュベーション後には+41.4%(p<0.01)、48時間のインキュベーション後には+96.3%(p<0.01)。この結果は、本試験の正当性を実証している。
マツブサ属ペプチドは、内皮細胞増殖を制限することによって、血管新生の初期段階を制限することができる。
マツブサ属ペプチドの抗血管新生効果を理解するために、血管新生に関与する特定の遺伝子マーカーまたはタンパク質マーカーについてのケラチノサイトにおける発現、特に血管新生促進増殖因子VEGFおよびFGF−2ならびに抗血管新生マーカー、トロンボスポンジン−1(THBS−1)の発現を研究した。
材料と方法
正常ヒト表皮ケラチノサイト(NHEK)を、0.05%および0.1%(w/v)マツブサ属ペプチドの存在下で48時間インキュベートした。
血管内皮細胞増殖因子(VEGF)遺伝子発現:
マツブサ属ペプチドは、試験した両濃度において、ケラチノサイトによるVEGF遺伝子発現を非常に強くかつ有意に阻害した:0.05%では89%阻害(p<0.001)および0.1%では93%阻害(p<0.001)。
マツブサ属ペプチドは、試験した両濃度において、ケラチノサイトによるFGF−2発現を非常に強くかつ有意に阻害した:0.05%では93%阻害(p<0.001)および0.1%では95%阻害(p<0.001)。
マツブサ属ペプチドは、試験した両濃度において、ケラチノサイトによるトロンボスポンジン−1、抗血管新生因子の発現を有意に刺激した:0.05%では+118%(p<0.01)および0.1%では+60%(p<0.05)。
材料と方法
正常ヒトケラチノサイトを、濃度0.005%、0.05%および0.1%のマツブサ属ペプチドとともにまたは10−7Mデキサメタゾン(抗炎症参照分子)とともに24時間プレインキュベートした。
PMAでの処理は、ケラチノサイトによるVEGF分泌を有意に誘導し、デキサメタゾンは、この放出を阻害した(−46%);これらの結果は、本試験の正当性を実証している。
上に示した実験条件下で、我々は、マツブサ属ペプチドは、ケラチノサイトにおいて、血管新生の誘導に関与する因子の発現を調節したことから、ペプチドが抗血管新生効果を有することを立証した。
エンドセリンは、強力な血管収縮活性を有するニューロペプチドである。エンドセリンは、内皮細胞および上皮細胞(ケラチノサイト)、繊維芽細胞、脂肪細胞およびマクロファージによって分泌される。内皮細胞によるエンドセリン産生に対するマツブサ属ペプチドの効果を研究した。
単層で培養した正常成人ヒト皮膚微小血管内皮細胞を、0.05%および0.1%マツブサ属ペプチドまたは16.7nMインスリン(参照アクチベーター)の不在下(対照)または存在下で6時間インキュベートした。
マツブサ属ペプチドは、試験した両濃度において、内皮細胞によるエンドセリン産生を有意に増加させた:0.05%では+67%(p<0.05)および0.1%では+78%(p<0.05)。
エンドセリン活性化の発現に対する効果によって、マツブサ属ペプチドは、血管拡張に対して調節効果を有し得るため、皮膚発赤を軽減することができる。
Claims (15)
- ペプチドおよび糖抽出物が、10重量%〜50重量%のペプチドおよび10重量%〜60重量%の糖からなり、その百分率が、該抽出物の総重量に対して表される、請求項1に記載の組成物。
- サネカズラ果実抽出物に加えて、少なくとも1種の他の活性化合物を含んでなる、請求項1または2に記載の組成物。
- 少なくとも2種のサネカズラ果実抽出物を含んでなる、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- サネカズラ(Schisandra sphenanthera)果実のペプチドおよび糖抽出物の製造のための方法であって、以下の連続する工程:
マツブサ属(Schisandra)の果実から出発する、粗製油の超臨界CO2による抽出および脱脂固形油かすの回収;
該固形油かすの水相分散;
セルラーゼ、プロテアーゼおよびα−アミラーゼの酵素混合物による該固形油かすの酵素処理、次いで
遠心分離、限外濾過、ナノフィルトレーションおよびそのペプチド抽出物の回収
を含んでなる、方法。 - 請求項1に定義された粗製油からの精製サネカズラ(Schisandra sphenanthera)油の製造のための方法であって、該粗製油の分子蒸留工程を含んでなる、方法。
- 分子蒸留工程が遠心式分子蒸留器およびワイプトフィルム分子装置から選択される装置を用いて行われる、請求項6に記載の方法。
- 請求項1に定義された精製油からの精製サネカズラ(Schisandra sphenanthera)油濃縮物の製造のための方法であって、該精製油の分子蒸留工程を含んでなる、方法。
- サネカズラ(Schisandra sphenanthera)果実不鹸化物の製造のための方法であって、請求項8に記載の方法によって得られた精製サネカズラ果実油濃縮物の鹸化工程と、その後の、好適な溶媒を用いた該不鹸化物の抽出工程を含んでなる、方法。
- 化粧用組成物における、アレルギー性、炎症性または刺激性反応または病変の予防および治療、あるいは皮膚および/または粘膜および/または未成熟、正常または成熟/老齢上皮付属器のバリアまたはホメオスタシスの障害の予防および治療のための、請求項1に定義されたようなペプチドおよび糖抽出物または粗製油または精製油または濃縮物または不鹸化物から選択されるサネカズラ(Schisandra sphenanthera)果実抽出物の使用。
- 食品組成物における、アレルギー性、炎症性または刺激性反応または病変の予防および治療、あるいは皮膚および/または粘膜および/または未成熟、正常または成熟/老齢上皮付属器のバリアまたはホメオスタシスの障害の予防および治療のための、請求項1に定義されたようなペプチドおよび糖抽出物または粗製油または精製油または濃縮物または不鹸化物から選択されるサネカズラ(Schisandra sphenanthera)果実抽出物の使用。
- アレルギー性、炎症性または刺激性反応または病変の予防および治療、あるいは皮膚および/または粘膜および/または未成熟、正常または成熟/老齢上皮付属器のバリアまたはホメオスタシスの障害の予防および治療のための、請求項1に定義されたようなペプチドおよび糖抽出物または粗製油または精製油または濃縮物または不鹸化物から選択されるサネカズラ(Schisandra sphenanthera)果実抽出物の治療的使用。
- 化粧用組成物における、皮膚発赤、エリトロ・コウペロースおよび酒さの治療および予防のための、サネカズラ(Schisandra sphenanthera)果実のペプチドおよび糖抽出物の使用。
- 食品組成物における、皮膚発赤、エリトロ・コウペロースおよび酒さの治療および予防のための、サネカズラ(Schisandra sphenanthera)果実のペプチドおよび糖抽出物の使用。
- 皮膚発赤、エリトロ・コウペロースおよび/または酒さの治療および予防のための、サネカズラ(Schisandra sphenanthera)果実のペプチドおよび糖抽出物の治療的使用。
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