CN108714112B - 组合物及含有该组合物的保湿和/或抗氧化的化妆品 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品领域，特别涉及组合物及含有该组合物的保湿和/或抗氧化的化妆品。该组合物包括五味子油、霍霍巴油、草梧桐、水解大麦蛋白、葡萄籽油和蜂蜜。含有该组合物的化妆品具有保湿、抗氧化的作用。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，特别涉及组合物及含有该组合物的保湿和/或抗 氧化的化妆品。
背景技术
化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部 位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改 变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工 产品。
化妆品的流通渠道也在发生非常大的变化，特别是零售终端发生着前所 未有的深刻变革。化妆品零售业的发展与创新大有可为，但是平时要注意化 妆品使用安全。随着社会发展的加快，人们对于化妆品的消费从商超走向网 购，让护肤、彩妆成为生活中必不可少的课题。妆容的精致直观展现了一个 人的精神素养，更是个人魅力的体现。引领美作为国内专业级化妆工具领导 者，打造了新一代中国女性唯一的独特魅力。
在丰衣足食之余，开始关注个人的外在美，常会因为自己的皮肤问题苦 恼。且随着工作竞争日渐激烈，工作压力逐渐增大的现状，很多白领人士都 面临着皮肤干燥的问题。皮肤干燥是指皮肤缺乏水分令人感觉不适的现象。 其症状主要为皮肤发紧、个别部位干燥脱皮、洗澡过后全身发痒。冬春季节 我国的大部分地区气候寒冷干燥，手足干燥、皲裂、出血的现象及其普遍。 年龄增长、气候变化、睡眠不足、过度疲劳、洗澡水过热、洗涤用品碱性强 等都是导致皮肤干燥的重要原因。因此，近年来皮肤补水的需求也迅速增长。 提供能够改善皮肤干燥的化妆品具有重要的现实意义。
一般的护理产品，通过降低表皮的水分透过率来达到皮肤保湿和防止干 裂的效果，但是经过水洗后这种对皮肤保护及修护的作用就会降低。因此， 提供一种补水效果显著的组合物具有重要的现实意义。
皮肤老化是由自然因素或非自然因素造成的皮肤衰老现象。人出生后皮 肤组织日益发达，功能逐渐活跃，当到达某种年龄就会开始退化，这种退化 往往在人们不知不觉中慢慢进行，是一种持续渐进性的生理过程，直接影响 皮肤的外观与功能。
皮肤老化现象主要表现在两个方面：一是生理功能低下。皮脂腺、汗腺 功能衰退，汗液与皮脂排除减少，皮肤逐渐失去昔日光泽而变得干燥。血液 循环功能减退以补充皮肤必要的营养，因此老年人皮肤伤口难愈合。二是皮 肤组织衰退。皮肤的厚度随着年龄的增加而有明显改变。人的表皮20岁时最 厚，以后逐渐变薄，到老年期颗粒层可萎缩至消失，棘细胞生存期缩短。表 皮细胞核分裂增加，故黑色素亦增多，以致老年人的肤色多为棕黑色。随着 人们生活质量的提高，防衰老、重返青春成了广大消费者关注的话题。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种组合物及含有该组合物的保湿和/或抗氧化的 化妆品。该化妆品具有保湿、抗氧化的效果。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种组合物，包括五味子油、霍霍巴油、草梧桐、水解大 麦蛋白、葡萄籽油和蜂蜜。
在本发明的一些具体实施方案中，以质量份计，所述组合物包括如下组 分：
在本发明的一些具体实施方案中，以质量份计，所述组合物包括如下组 分：
本发明还提供了所述的组合物在制备保湿和/或抗衰老的化妆品中的应 用。
在本发明的一些具体实施方案中，所述化妆品为洁面乳或润肤露。
本发明还提供了一种化妆品，包括所述的组合物和化妆品中可接受的辅 料。
在本发明的一些具体实施方案中，所述化妆品中可接受的辅料为甘油、 丙二醇、白矿油、肉豆蔻酸异丙酯、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基葡糖苷、PEG-100 硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷或丙烯酸(酯)类共聚物中的一种或两者以上 的混合物。
在本发明的一些具体实施方案中，以总质量为100份计，各组分的质量 份为：
在本发明的一些具体实施方案中，以总质量为100份计，各组分的质量 份为：
在本发明的一些具体实施方案中，所述化妆品为洁面乳或润肤露。本发 明提供的化妆品可以通过本领域常规制备方法制得，本发明在此不做限定， 均在本发明的保护范围之内。
本发明提供了一种组合物，包括五味子油、霍霍巴油、草梧桐、水解大 麦蛋白、葡萄籽油和蜂蜜。含有该组合物的化妆品具有保湿、抗氧化的作用。
具体实施方式
本发明公开了一种组合物及含有该组合物的保湿和/或抗氧化的化妆品， 本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出 的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都 被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述， 相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应 用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明提供的组合物及含有该组合物的保湿和/或抗氧化的化妆品中所用 原料、辅料或制剂均可由市场购得。
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1～5及对比例1～2
以总质量为100份计，实施例1～5与对比例1～2各组分的质量份为：
实施例6
测试样品：
实验组：实施例1～5；
对照组：对比例1～2；
受试者:年龄18-65岁，女性；前臂皮肤水分含量基础值在15～45之间；每组 测试样品实际招募30人，有效数据30人；
测试区域:前臂内侧；
使用方法:测试样品按(2.0±0.1)mg/cm2的用量进行单次涂布，使用乳胶指 套根据随机表将测试样品随机均匀涂布于测试区域内；
使用周期:1天；
使用频率:单次使用；
测试周期:0小时，30分钟，2小时，4小时，8小时；
测试参数:皮肤水分测定仪Corneometer CM 825用于检测皮肤角质层水分含 量。
方案设计:
0小时：
·受试部位测试前2天-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)， 1h-3h不能接触水.试验前，受试者需要统一清洁双手前臂内侧.清洁方法为 用干的面巾纸擦拭干净；
·受试者双手前臂内侧应做好测量区域标记，试验区域面积3cm×3cm，同 一手臂可同时标记多个区域，每个测试区域之间间隔1cm；
·阅读并填写知情同意书；
·测试前受试者在温度21±1℃，相对湿度50±10％的实验室中静坐至少30 分钟，不能喝水和饮料.前臂暴露，呈测试状态放置，保持放松；
·对样品涂抹区和空白对照区进行皮肤角质层水分含量；
·在样品涂抹区使用测试样品；
30分钟：
·进行样品涂抹区和空白对照区的皮肤角质层水分含量测定；
2小时：
·进行样品涂抹区和空白对照区的皮肤角质层水分含量测定；
4小时：
·进行样品涂抹区和空白对照区的皮肤角质层水分含量测定；
8小时：
·进行样品涂抹区和空白对照区的皮肤角质层水分含量测定；
数据统计：数据使用SPSS进行统计，对测试数据进行正态分布检验，若测 试数据为正态分布，则采用t检验方法进行统计分析；若测试数据为非正态分 布，则采用秩和检验方法进行统计分析.统计方法显著性水平ɑ<0.05。
测试结果：
使用测试产品(本发明实施例1～5制得的化妆品)后30分钟、2小时、4小 时、8小时，产品区域皮肤水分含量变化值与空白对照区域皮肤水分含量变 化值对比，均有显著性差异。
测试产品(本发明实施例1～5制得的化妆品)在使用后8小时有保湿功效。
实施例7
测试方法
皮肤角质层水分含量测定：
皮肤水分测定仪Corneometer CM 825用于检测皮肤角质层水分含量，Corneometer值越高，说明皮肤角质层水分含量越高。
功效测试：
本次测试受试者筛选自CPCH功效实验室志愿者信息数据库，选择符合 如下入选和排除标准的健康受。
试者：
入选标准：
·年龄18至65岁健康女性；
·前臂皮肤水分含量基础值在15～45之间；
·无严重系统疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者，受试部位没有接 受过皮肤治疗、美容以及其他可能影响结果的测试；
·无活动性过敏性疾病者；
·无体质高度敏感者；
·近一月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；
·现在或近三个月受试部位未参加其他临床试验者；
·能很好配合试验者，在研究期间能保持生活的规律性；
·能够阅读和理解知情同意书的所有内容，并自愿签署知情同意书；
·试验期间停止使用皮肤护理样品；
·试验期间不再参与其他任何研究中心的临床试验；
·试验期间同意不使用任何对结果有影响的化妆品、药物和保健品。 排除标准：
凡具有下列任一条件的必须排除进入本项研究：
·前臂有皮肤疾病而可能影响对试验结果判断者；
·高度过敏体质者；
·妊娠、哺乳或在测试期间打算怀孕的女性者；
·有严重心、肝、肾功能损害及严重免疫功能低下者；
·有精神疾病、严重内分泌疾病者以及口服避孕药者；
·30天内参加药物临床试验者或其它试验者，或近1周内有系统用对试
验结果有影响的药物者；
·2周内有口服和外用可能对试验结果有影响的美容样品者；
不能配合试验者；
·研究者认为不适于参加本研究者。
测试过程：
受试部位测试前2天-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)，1h-3h 不能接触水.试验前，受试者需要统一清洁双手前臂内侧.清洁方法为用干的面 巾纸擦拭干净.受试者双手前臂内侧各做一个测试区域标记，测试区域面积 3cm×3cm.测试前受试者在温度21±1℃，相对湿度50±10％的实验室中静坐至少 30分钟，不能喝水和饮料.前臂暴露，呈测试状态放置，保持轻松.分别测试 两个区域作为基础值，接着在样品涂抹区使用样品，样品涂抹区和空白对照 区随机分布于左右手臂标定区域.使用样品后30分钟、2小时、4小时、8小时， 对两个部位进行测试。
测试结果：
皮肤水分测定仪Corneometer CM 825评估皮肤角质层水分含量的变化情 况，测量值的增加意味着皮肤角质层水分含量的提升。
表1示30名受试者涂抹化妆品后在不同的时间点产品区域与空白对照区 域皮肤角质层水分含量。
表1 皮肤角质层水分含量
| 组别 | 使用前 | 使用后30分钟 | 使用后2小时 | 使用后4小时 | 使用后8小时 |
| 实施例1 | 21.1 | 28.9<sup>*</sup> | 25.3<sup>*</sup> | 23.8 | 22.1 |
| 实施例2 | 20.6 | 35.6<sup>*#</sup> | 32.8<sup>*#</sup> | 30.6<sup>*#</sup> | 28.5<sup>*#</sup> |
| 实施例3 | 19.8 | 34.3<sup>*#</sup> | 30.5<sup>*</sup> | 29.2<sup>*</sup> | 26.3<sup>*</sup> |
| 实施例4 | 19.3 | 31.9<sup>*</sup> | 29.4<sup>*</sup> | 27.3<sup>*</sup> | 25.9<sup>*</sup> |
| 实施例5 | 20.0 | 36.1<sup>*#</sup> | 34.2<sup>*#</sup> | 30.7<sup>*#</sup> | 27.4<sup>*#</sup> |
| 对比例1 | 19.4 | 27.1 | 25.8 | 23.1 | 22.6 |
| 对比例2 | 19.8 | 31.7 | 27.8 | 24.0 | 22.5 |
| 空白对照 | 19.5 | 19.4 | 19.0 | 19.7 | 20.3 |
注：*表示产品区域与空白对照区域差值对比，有显著性的差异(p<0.05).
#示与对比例1、对比例2相比具有显著差异(P＜0.05)；##示与对比例1、 对比例2相比具有极显著差异(P＜0.01)。
表2示30名受试者涂抹化妆品后在不同的时间点产品区域与空白对照区 域皮肤角质层水分含量变化。
表2 皮肤角质层水分含量变化
| 组别 | 使用后30分钟 | 使用后2小时 | 使用后4小时 | 使用后8小时 |
| 实施例1 | 7.8<sup>*</sup> | 4.2<sup>*</sup> | 2.7 | 1.0 |
| 实施例2 | 15.0<sup>*#</sup> | 12.2<sup>*#</sup> | 10.0<sup>*##</sup> | 7.9<sup>*##</sup> |
| 实施例3 | 14.5<sup>*</sup> | 10.7<sup>*</sup> | 9.4<sup>*#</sup> | 6.5<sup>*#</sup> |
| 实施例4 | 12.5<sup>*</sup> | 10.1<sup>*</sup> | 8.0<sup>*#</sup> | 6.6<sup>*#</sup> |
| 实施例5 | 16.1<sup>*#</sup> | 14.2<sup>*#</sup> | 10.7<sup>*##</sup> | 7.4<sup>*##</sup> |
| 对比例1 | 7.7 | 6.4 | 3.7 | 3.2 |
| 对比例2 | 11.9 | 8.0 | 4.2 | 2.7 |
| 空白对照 | -0.1 | -0.5 | 0.2 | 0.8 |
注：*表示产品区域与空白对照区域差值对比，有显著性的差异(p<0.05).
#示与对比例1、对比例2相比具有显著差异(P＜0.05)；##示与对比例1、 对比例2相比具有极显著差异(P＜0.01)。
使用测试产品后30分钟、2小时、4小时、8小时，产品区域皮肤水分含量 变化值与空白对照区域皮肤水分含量变化值对比，均有显著性差异。
使用测试产品后30分钟、2小时、4小时、8小时，产品区域皮肤水分含 量变化值与空白对照区域皮肤水分含量变化值对比，均有显著性差异。
皮肤不良反应：
使用样品期间，0例受试者出现局部红斑、丘疹、风团、水肿或全身的 皮肤不良反应。
实施例8抗氧化试验
实验原理：
DPPH，化学命名为1,1-二苯基-2-三硝基苯肼，此化合物在氮桥的一个原 子上有一个末成对的价电子，而此电子的轨道运动几乎由分子结构所抵消， 通常以捕获DPPH自由基作为评定抗氧化能力的指标。
DPPH是一种稳定的有机自由基，在可见光区最大吸收峰为517nm，在乙 醉溶液中，每个DPPH分子在溶液中可生成一个稳定的含氮自由基，具有典 型紫色，当它与提供1个电子的自由基清除剂作用时，生成无色产物，使溶 液的典型紫色变浅。其褪色程度与配对电子数成化学计量关系。因而可用分 光光度法进行定量分析，来检测自由基清除情况，从而评价样品的清除自由 基的能力。若提取物能将其清除，则表明提取物具有降低羟自由基、烷自由 基或氧化自由基的有效浓度和打断脂质过氧化链反应的作用。其能力用清除 率来表示，清除率越大，则表明其清除自由基抗氧化能力越强。
实验仪器和试剂：
仪器：恒温水浴锅、酶标仪、分析天平、离心机；
试剂：阳性对照Vc、DPPH、无水乙醇、去离子水。
试验方法：
①取一定量试样或阳性对照与DPPH溶液混匀后反应一端时间；吸光值 标记为A；
②取一定量DPPH溶液与一定量无水乙醇混匀反应一段时间；吸光值标 记为B；
③取一定量试样或阳性对照与一定量无水乙醇混匀后反应一端时间；测 试吸光度的变化。对照溶剂用无水乙醇代替，每个处理重复三次；吸 光值标记为C。
④根据样品反应后状态，选择是否对反应组及相应对照组进行过滤后再 点板测试。
⑤计算。样品DPPH自由基清除率(％)-[(B+C)-A]/B×100。
结果分析：
对样品设置合理梯度进行测试，根据样品的状态，系时候测试，测试样 品(实施例1～实施例5制得的化妆品)的最高浓度即稀释到刚好可以不黏腻 便于分析的浓度为70％。测试结果表明，测试样品(实施例1～实施例5制得 的化妆品)受试浓度为50％时，均有80％以上的清除DPPH自由基的效果。 与对比例1、对比例2制得的化妆品相比，具有极显著差异(P＜0.01)。结 果见表3。
表3 DPPH清除结果
注：*示与对比例1、对比例2相比具有显著差异(P＜0.05)；**示与对 比例1、对比例2相比具有极显著差异(P＜0.01)；
#示与阳性对照相比具有显著差异(P＜0.05)；##示与阳性对照相比具有 极显著差异(P＜0.01)。
实施例9刺激性测试
受试物：
液体受试物一般不需稀释，可直接使用原液。若受试物为固体，应将其 研磨成细粉状，并用水或其他无刺激性溶剂充分湿润，以保证受试物与皮肤 有良好的接触。使用其他溶剂，应考虑到该溶剂对受试物皮肤刺激性的影响。 需稀释后使用的产品，先进行产品原型的皮肤刺激性/腐蚀性试验，如果试验 结果显示中度以上的刺激性，可按使用浓度为受试物再进行皮肤刺激性/腐蚀 性试验。
受试物为强酸或强碱(pH值≤2或≥11.5)，可以不再进行皮肤刺激试 验。此外，若已知受试物有很强的经皮吸收毒性，经皮LD50小于200mg/kg 体重或在急性经皮毒性试验中受试物剂量为2000mg/kg体重仍未出现皮肤刺 激性作用，也无需进行急性皮肤刺激性试验。
实验动物和饲养环境：
多种哺乳动物均可被选为实验动物，首选白色家兔。应使用成年、健康、 皮肤无损伤的动物，雌性和雄性均可，但雌性动物应是未孕和未曾产仔的。 实验动物至少要用4只，如要澄清某些可疑的反应则需增加实验动物数。实 验动物应单笼饲养，试验前动物要在实验动物房环境中至少适应3d时间。
实验动物及实验动物房应符合国家相应规定。选用标准配合饲料，饮水 不限制。
急性皮肤刺激性试验步骤：
试验前约24h，将实验动物背部脊柱两侧毛剪掉，不可损伤表皮，去毛 范围左、右各约3cm×3cm。
取受试物约0.5mL(g)直接涂在皮肤上，然后用二层纱布(2.5cm×2.5cm) 和一层玻璃纸或类似物覆盖，再用无刺激性胶布和绷带加以固定。另一侧皮 肤作为对照。采用封闭试验，敷用时间为4h。对化妆品产品而言，可根据人 的实际使用和产品类型，延长或缩短敷用时间。对用后冲洗的化妆品产品， 仅采用2h敷用试验。试验结束后用温水或无刺激性溶剂清除残留受试物。
如怀疑受试物可能引起严重刺激或腐蚀作用，可采取分段试验，将三个 涂布受试物的纱布块同时或先后敷贴在一只家兔背部脱毛区皮肤上，分别于 涂敷后3min、60min和4h取下一块纱布，皮肤涂敷部位在任一时间点出 现腐蚀作用，即可停止试验。
于清除受试物后的1、24、48和72h观察涂抹部位皮肤反应，按表1 进行皮肤反应评分，以受试动物积分的平均值进行综合评价，根据24、48和 72h各观察时点最高积分均值，按表2判定皮肤刺激强度。
观察时间的确定应足以观察到可逆或不可逆刺激作用的全过程，一般不 超过14d。
多次皮肤刺激性试验步骤：
试验前将实验动物背部脊柱两侧被毛剪掉，去毛范围各为3cm×3cm， 涂抹面积2.5cm×2.5cm。
取受试物(本发明实施例1～3制得的产品和对比例1～2制得的产品)约 0.5mL(g)涂抹在一侧皮肤上，当受试物使用无刺激性溶剂配制时，另一侧涂溶 剂作为对照，每天涂抹1次，连续涂抹14d。从第二天开始，每次涂抹前应 剪毛，用水或无刺激性溶剂清除残留受试物。一小时后观察结果，按表4、表 5评分，对照区和试验区同样处理。
结果评价：按下列公式计算每天每只动物平均积分，以表6判定皮肤刺 激强度。
每天每只动物平均积分＝∑红斑和水肿积分/受试动物数/14。
表4 皮肤刺激反应评分
| 皮肤反应 | 积分 |
| ●红斑和焦痂形成 | |
| 无红斑 | 0 |
| 轻微红斑(勉强可见) | 1 |
| 明显红斑 | 2 |
| 中度—重度红斑 | 3 |
| 严重红斑(紫红色)至轻微焦痂形成 | 4 |
| ●水肿形成 | |
| 无水肿 | 0 |
| 轻微水肿(勉强可见) | 1 |
| 轻度水肿(皮肤隆起轮廓清楚) | 2 |
| 中度水肿(皮肤隆起约1mm) | 3 |
| 重度水肿(皮肤隆起超过1mm，范围扩大) | 4 |
| 最高积分 | 8 |
表5 皮肤刺激强度分级
| 积分均值 | 强度 |
| 0—＜0.5 | 无刺激性 |
| 0.5—＜2.0 | 轻刺激性 |
| 2.0—＜6.0 | 中刺激性 |
| 6.0—8.0 | 强刺激性 |
表6 刺激性测试数据表
| 组别 | 刺激性评分(分) |
| 实施例1 | 0.15 |
| 实施例2 | 0.20 |
| 实施例3 | 0.08 |
| 实施例4 | 0.23 |
| 实施例5 | 0.11 |
| 对比例1 | 0.22 |
| 对比例2 | 0.13 |
注：*示与对比例1相比具有显著差异(P＜0.05)；**示与对比例1相比具有 极显著差异(P＜0.01)；
#示与对比例2相比具有显著差异(P＜0.05)；##示与对比例2相比具有极显 著差异(P＜0.01)。
Claims (1)
1.化妆品，其特征在于，以总质量为100份计，各组分的质量份为：
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| CN (1) | CN108714112B (zh) |
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2018
- 2018-06-12 CN CN201810600795.8A patent/CN108714112B/zh active Active
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Also Published As
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| CN108714112A (zh) | 2018-10-30 |
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