JP2013241475A - ベシクル組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、以下に示す成分(A)、(B)、(C)、(D)及び水から形成される連続相が水相であるベシクル組成物であって、成分(A)と成分(B)との質量割合が(A)/(B)=70/30〜40/60であり、かつ、平均粒径が5〜500μmであるベシクルを含有するベシクル組成物である:(A)炭素数14〜24の直鎖脂肪酸、(B)所定の構造を有する炭素数14〜24の分岐脂肪酸、(C)第3級アミン化合物、(D)炭素数1〜8の有機酸。
【選択図】なし
Description
また、例えば特許文献4には、香気のロングラスティング及び拡散性が良く、経時での安定性が良好となる、4級アンモニウム塩を含有する水中油型エマルションの製造方法が開示されている。
このようなベシクルの組成物は、具体的には、成分(A)、(B)、(C)、(D)及び水から形成され、特定の第3級アミンおよび特定の分岐脂肪酸ならびに直鎖脂肪酸、および特定の有機酸から製造でき、かつ、十分なベシクルの体積割合を示すことを見出し、本発明を完成させた。
(A)炭素数14〜24の直鎖脂肪酸
(B)炭素数14〜24であり、一般式(1)で表される分岐脂肪酸
(A)炭素数14〜24の直鎖脂肪酸
(B)所定の構造を有する炭素数14〜24の分岐脂肪酸
(C)第3級アミン化合物
(D)炭素数1〜8の有機酸。
本発明で用いる成分(A)は、炭素数14〜24の直鎖脂肪酸である。飽和でも不飽和でも良く、特に飽和脂肪酸が好ましい。ベシクルを形成する観点から、炭素数は14以上、特に16以上が好ましく、炭素数22以下、特に20以下が好ましい。中でもすすぎ時の滑らかさに優れる観点から、炭素数18のステアリン酸が好ましい。
成分(B)の含有量は、ベシクル組成物中に0.2質量%以上、0.5質量%以上が好ましく、4質量%以下、2質量%以下が好ましい。
例えば下記一般式(3)で表される化合物が挙げられる。
例えば下記一般式(4)で表される化合物が挙げられる。
例えば下記一般式(5)で表される化合物が挙げられる。
その中でも特に、(ii)エーテルアミンが好ましく、特にN,N−ジメチル−3−ヘキサデシルオキシプロピルアミン、N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミンが好ましく、中でも、N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミンが好ましい。
具体的には、酢酸、プロピオン酸、カプリル酸等のモノカルボン酸;マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸等のジカルボン酸;グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸;安息香酸、サリチル酸、フタル酸等の芳香族カルボン酸;グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸などが挙げられる。これらの中で、ヒドロキシカルボン酸、酸性アミノ酸が好ましい。ヒドロキシカルボン酸としては、特にグリコール酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸が好ましく、中でもグルコール酸、乳酸が好ましい。酸性アミノ酸としては、グルタミン酸が特に好ましい。
成分(D)の含有量は、ベシクル組成物中に0.05質量%以上、0.1質量%以上が好ましく、4質量%以下、2質量%以下が好ましい。
すなわち、
(i)成分(A)、成分(B)、成分(C)、成分(D)を含有する油相を、当該油相の融点以上の温度で溶解する工程と、
(ii)得られた油相に水相を加えながら混合する工程と、
によって好適に製造できる。このような手順に従えば、連続相が水相であるベシクル組成物が得られる。
また、油相は均一に混合された状態であることが好ましい。そこで、本工程は油相を混合しながら溶解させることが好ましい。混合方法は特に限定しないが、例えば攪拌により混合することが好ましい。
(iii)水相滴下終了後、速やかにベシクルの相転移温度以下まで冷却する工程
を含むベシクル組成物の製造方法であることが好ましい。
成分(E)として具体的には、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、イソペンチルジオール、ソルビトールなどが挙げられる。特にプロピレングリコール、ジプロピレングリコールが好ましい。
水相には本発明のベシクルの製造を阻害しない範囲で任意の成分を添加できる。添加できる任意成分としては、例えば各種エキス類及び防腐剤などがあるが、特にこれに限定されない。水相に添加できる任意成分は安定的なベシクル組成物の製造の観点から、水相全体の0.1質量%以下である。
また、従来のベシクル構造は、例えば特表2002−516831号公報に記載されているように、ステロール類、リン脂質などの特定の脂質が介在することにより構成されている。これに対して、本発明は、ステロール類やリン脂質を含有していなくてもベシクル組成物を形成できる。すなわち、ベシクル構造を従来からリンス、コンディショナーなどの毛髪化粧料に使用される成分により構成することができるという点で新しい知見ということができる。従って、本発明は、当該分野における新規な製剤処方を提供するものである。
毛髪化粧料中のベシクル組成物の含有量としては、柔軟性、平滑性、しっとり感等を付与し、特にすすぎ時に滑らか、ぬるつかず、乾燥後に滑らか、べたつきのない毛髪化粧料を提供する観点から、ベシクルを構成する成分(A)直鎖脂肪酸および成分(B)分岐脂肪酸の総量が、0.01〜5質量%が好ましく、より好ましくは0.05〜2質量%となる量が挙げられる。このような毛髪化粧料は、従来の毛髪化粧料よりも有効成分の含有量を低減させても、従来の毛髪化粧料により実現されていた柔軟性、平滑性、しっとり感、しなやかさを維持または向上させ、かつ、すすぎ時に滑らかで、ぬるつかず、乾燥後に滑らかで、べたつきを抑えることができる。
このような毛髪化粧料としては例えば、コンディショナー、リンス、トリートメント、シャンプーなどが挙げられる。特に効果的な毛髪化粧料として、コンディショナー、リンス、トリートメントが好ましい。これらの毛髪化粧料は、毛髪化粧料塗布後、洗い流す使用形態でも洗い流さない使用形態でも良い。
通常の毛髪化粧料に本ベシクル組成物を配合する方法としては、少なくとも1種のカチオン界面活性剤と脂肪族アルコールを含むベース混合物に、前記ベシクル組成物を混合する工程を含む方法が挙げられ、この時、ベシクルの安定性の観点から、ベシクルの相転移温度以下の温度で配合することが望ましい。これによりベシクル組成物の構造を維持した毛髪化粧料を得ることができる。
以下の手順にて、ベシクル組成物(プレミックス)を得た。
ステアリン酸(ルナックS−90V:花王株式会社製)4.2g、イソステアリン酸(イソステアリン酸EX:高級アルコール工業株式会社製)2.8g、乳酸(ムサシノ乳酸90:株式会社武蔵野化学研究所製)0.60g、及びファーミンDM E−80(N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミン:花王株式会社製)12.0gを、300mlビーカーにいれ、80℃までプロペラで攪拌下加熱し、原料を完全溶解した。この油相中に、水相として80℃に加熱したイオン交換水180.4gを10分かけて定速滴下し、80℃にて乳化した。その後35℃以下まで放冷を行った。このようにして得られたベシクル組成物をプレミックスとした。このように油相を攪拌しながら水相を滴下する乳化形式を一般に転相乳化という。表1には、プレミックスの製造条件およびプレミックス10.00gに換算した各成分の量(g)を示した。
実施例1Aと同様に、表1に示した処方にてベシクル組成物を得た。ただし、成分A、成分B、成分Eに関しては、以下のものを用いた。
パルミチン酸:ルナックP−95:花王株式会社製
ミリスチン酸:ルナックMY−98:花王株式会社製
16−メチルオクタデカン酸:特開2008−255050記載の実施例1の製造方法で合成した。
ジプロピレングリコール:DPG−RF:株式会社ADEKA製
ここで、調製したベシクル組成物であるプレミックスを用いて、ヘアコンディショナーの配合を行い、各評価を行った。なお、本実施例1〜10及び比較例1〜2で調整したヘアコンディショナーは洗い流す形態で使用する毛髪化粧料である。
300mlビーカーに水相としてイオン交換水167.8g、ムサシノ乳酸90を1.38g入れ、55℃までプロペラで攪袢下加熱した。その後、ファーミンDM E−80を4.90g、ステアリルアルコール(カルコール8098:花王株式会社製)11.16g、DPG−RF(同上)1.86gから成る油相を80℃で均―溶解した後、水相中に添加し、10分間300rpmで攪拌して乳化した。300rpmで攪拌しながら35℃以下まで放冷してベース混合物を調製した後、前述のベシクル組成物(プレミックス)7.14gを添加し、ヘアコンディショナーとした。
なお、実施例4および6については、ファーミンDM E−80を4.90g添加するかわりに、N−(3−(ジメチルアミノ)プロピル)ステアラミド(アミドアミンMPS:日光ケミカルズ株式会社製)を4.58g添加した以外は、上述と同様の手順にてリンスを調製した。
加熱溶解した成分Aと成分Bの混合物を測定用セルに精秤、封入したサンプルを作成し、示差走査熱量計(EXSTAR6000:セイコーインスツル株式会社製)を用いて凝固点を測定した。測定条件は5℃から、1℃/分の加熱速度で90℃まで昇温した後、1℃/分の冷却速度で5℃まで冷却した。冷却時の発熱ピークが発生する位置から凝固点を決定した。
プレミックスを光学顕微鏡(ECLIPSE E800:NIKON社製)を用いて、室温、偏光条件下(直交ニコル)観察した。
また、プレミックス中ベシクルの平均粒径は、ベックマンロコールター株式会社製のMultisizerTM4を用いて25℃で測定した。なお、平均粒径は体積基準のメディアン径(D50)を用いた。
ストレートパーマ1回、ブリーチ2回処理を施した日本人女性の毛髪をダメージ毛髪とし、それぞれ20g(長さ15〜20cm、平均直径80μm)の毛髪束を、下記の組成の標準シャンプー2gを用いて洗浄した毛髪束に、表2に示すヘアコンディショナー2gを塗布し、毛髪全体に十分に馴染ませた後、およそ30秒間約40℃の流水下で濯ぎ、ついで、タオルドライを行い、ドライヤーで十分に乾燥させた。
25%ポリオキシエチレン(2.5)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム塩 62.0%
ラウリン酸ジエタノールアミド 2.3%
エデト酸二ナトリウム 0.15%
安息香酸ナトリウム 0.5%
塩化ナトリウム 0.8%
75%リン酸 適量
香料、メチルパラベン 適量
精製水 残量
「すすぎ時の滑らかさ」
4:非常に滑らか
3:やや滑らか
2:あまり滑らかでない
1:滑らかでない
4:髪のぬるつきが全くない
3:髪のぬるつきがあまりない
2:髪のぬるつきが少しある
1:髪のぬるつきがある
4:非常に滑らか
3:やや滑らか
2:あまり滑らかでない
1:滑らかでない
4:べたつかない
3:ほとんどべたつかない
2:ややべたつく
1:べたつく
Claims (10)
- 成分(A)および成分(B)の混合物の凝固点が40℃以上55℃以下である請求項1に記載のベシクル組成物。
- 前記ベシクル組成物中の前記成分(A)、(B)、(C)及び(D)の合計が1〜20質量%である請求項1または2に記載のベシクル組成物。
- 前記成分(B)が炭素数16〜22の分岐脂肪酸である請求項1から3のいずれか一項に記載のベシクル組成物。
- 前記成分(A)、(B)及び(D)において(A)+(B)のモル総和と成分(D)のモルの比が、((A)+(B))/(D)=5/5以上、9/1以下である請求項1から4のいずれか一項に記載のベシクル組成物。
- 前記成分(A)、(B)、(C)及び(D)において、(A)+(B)+(D)の酸当量の総和と(C)の塩基当量の比が((A)+(B)+(D))/(C)=0.25〜4である請求項1から5のいずれか一項に記載のベシクル組成物。
- 前記成分(A)と前記成分(B)との質量割合が(A)/(B)=60/40〜50/50である請求項1から6のいずれか一項に記載のベシクル組成物。
- 前記成分(A)と前記成分(B)の脂肪酸の炭素数が同じである請求項1から7のいずれか一項に記載のベシクル組成物。
- さらに(E)多価アルコールを含有する請求項1から8のいずれか一項に記載のベシクル組成物。
- トリートメント、コンディショナーまたはリンスの形態であり、1種または複数のカチオン界面活性剤と脂肪族アルコールとを含むベース混合物に、請求項1から9のいずれか一項に記載のベシクル組成物を添加することで得られる毛髪化粧料。
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