JP2013231179A

JP2013231179A - 不織布基体のためのフレキソ印刷およびグラビア印刷用インキ

Info

Publication number: JP2013231179A
Application number: JP2013110768A
Authority: JP
Inventors: Charles Bryson Williams; チャールズブリソンウィリアムス; Diane Steiner; ディアンステイナー; Tom Debartolo; トムデバートロ
Original assignee: Sun Chemical Corp
Current assignee: Sun Chemical Corp
Priority date: 2005-11-02
Filing date: 2013-05-27
Publication date: 2013-11-14
Also published as: CN104277583A; JP2009515013A; US20070100025A1; US20080255275A1; CN101300316A; KR20140016424A; KR20080069668A; EP1954769B1; US8383699B2; WO2007056660A1; PL1954769T3; EP1954769A1

Abstract

【課題】向上された色移り抵抗特性を有する、不織布基体上へのフレキソ印刷インキあるいはグラビア印刷インキの提供。
【解決手段】ポリウレタン樹脂、溶剤、および着色剤を含む、不織布基体に使用されるフレキソ印刷および／またはグラビア印刷インキ。
【選択図】なし

Description

発明の分野
本発明は、不織布基体のためのフレキソ印刷用インキおよび／またはグラビア印刷用インキに関する。

発明の背景
おむつ、トレーニング用のアンダーパンツおよび一時的な水着をはじめとする、多くの使い捨ての子供および成人のための失禁ケア製品が市場に存在する。これらの製品の多くは、不織布のポリエチレンまたは不織布のポリプロピレンフィルムをはじめとするが、これらに限定されない不織布の基体で構成される。たとえば単なる装飾のため、または濡れたことを表示するための利用のように外観のためにこれらの不織布の基体上にグラフィックスを印刷することに対する市場の要望がある。これらの基体は、フレキソ印刷あるいはグラビア印刷により典型的に印刷される。しかしながら、印刷されたインキは低い色トランスファ抵抗を有し、衣類、カーペットおよび家具のような不織布の基体が接触する可能性のあるものをすべて変色させる。不織布の基体は紙のように多孔性ではない。また、したがって、印刷されたインキは、容易に接触する基体／物品上に基体から移る。したがって、不織布の基体上に印刷されたグラフィックスに対して、増大した色移り抵抗特性を有することに対する要望がある。

米国特許５，４５８，５９０は、改善された染色堅牢度および色移り抵抗性を有する不織布基体印刷用のブロックウレタンインキについて開示する。特に言及されたブロックウレタンインクシステムは、顔料と共にブロックウレタン樹脂、ビニル樹脂、ワックスおよびエポキシ化大豆油からなるサンケミカル社製のＰａｒａｂｏｎｄである。米国特許５，６９５，８５５は、改善された不織布の製品のための接着性のインキを開示する。米国特許５，８５３，８５９は、広範囲のｐＨの液体に暴露された時の染色堅牢度のための、顔料と硬化促進剤を有するラテックスポリマーの組み合わせを開示する。国際公開ＷＯ０２／０５１６４４Ａ１は、２成分架橋コーティングを含む２成分架橋インキを開示する。

しかしながら、既存のインキのどれも、他の基体の場合と同様の向上された色移り抵抗特性を有する、不織布基体上へのフレキソ印刷インキあるいはグラビア印刷インキを提供しない。従って、向上された色トランスファ抵抗特性を発現し維持しつつ、不織布基体へのグラビア印刷およびフレキソ印刷の両方に使用できるインキに対する必要が存在する。

発明の要約
溶剤、着色剤、少なくとも６の耐摩擦性レイティングを提供するポリウレタン樹脂から構成され、および任意に、ただし好ましくはニトロセルロース樹脂をさらに含むインキを不織布基体上へフレキソ印刷および／またはグラビア印刷で使用することにより、上記の目的が実現することができることが見いだされた。好ましいポリウレタン樹脂は、脂肪族ジイソシアネートと芳香族ジイソシアネートとの混合物に由来する。

本発明の他の目的および利点は以下の記載および特許請求の範囲から明らかになるであろう。

発明の詳細な説明
本発明はポリウレタン樹脂、溶剤および着色剤から構成され、任意にただし好ましくはニトロセルロース樹脂をさらに含む、不織布基体上へ使用するためのフレキソ印刷および／またはグラビア印刷インキに関する。

少なくとも６の耐摩擦性レイティングを配合物に提供する任意のポリウレタン樹脂を使用することができる。好ましくは、耐摩擦性レイティングは少なくとも７であり、もっとも好ましくは少なくとも８である。耐摩擦性レイティングは、ポリエチレン／ポリプロピレン不織布基体にインキ組成物を印刷し、印刷された不織布の基体をＳｕｔｈｅｒｌａｎｄ摩擦試験装置（ＫＶＰＳｕｔｈｅｒｌａｎｄＰａｐｅｒＣｏ．カラマズー、ミシガン州）にマウントし、白リネン布材料に対してこすることにより決定される。印刷された不織布の基体からリネンへどの程度の色が移ったかをそれぞれ１−１０の段階にランク付けする。１０が最良（色移りがない）で、１が最低（実質的に完全に移る）である。耐摩擦性レイティングは１０回のレイティング（ランク付け）の平均である。ポリウレタン樹脂の好ましい１つのクラスは、少なくとも１０，０００、好ましくは少なくとも約２０，０００、より好ましくは少なくとも約２３，０００、もっとも好ましくは少なくとも約３０，０００の数平均分子量を有している。

ポリウレタン樹脂の別の好ましいクラスは、少なくとも１つの脂肪族イソシアネート（好ましくはジイソシアネート）および少なくとも１つの芳香族イソシアネート（好ましくはジイソシアネート）の混合物と、例えばジオール、ジアミンあるいはその他同種のものである少なくとも１つのイソシアネート反応性化合物との反応生成物である。便宜のため、この樹脂は本明細書においては半脂肪族のポリウレタン樹脂と呼ばれることがある。イソシアネートのモル量の合計に対して、脂肪族イソシアネート成分の量は、約１０％から約９０％、好ましくは約２０％から約８０％である。従って、芳香族イソシアネート成分の量は、イソシアネートのモル量の合計に対して、約９０％から約１０％、好ましくは約８０％から約２０％である。

脂肪族イソシアネートまたはジイソシアネートは、直鎖脂肪族および枝分れ鎖脂肪族、並びに脂環式の化合物を包含する。好ましくは、イソシアネートは１から約１０の炭素原子を有するジイソシアネートである。好ましいジイソシアネートの例としては、１，４−ジイソシアネートブタン、１，６−ジイソシアネートヘキサン、１，５−ジイソシアネート−２，２−ジメチルペンタン、４−トリメチル−１，６−ジイソシアネートヘキサン、１，１０−ジイソシアネートデカン、１，３−および１，４−ジイソシアネートシクロヘキサン、１−イソシアネート−５−イソシアネートメチル−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン（イソフォロンジイソシアネートまたはＩＰＤＩ）、２，３−、２，４−および２，６−ジイソシアネート−１−メチルシクロヘキサン、４，４’−および２，４’−ジイソシアネートジシクロヘキシルメタン、１−イソシアネート−３−（４）−イソシアネートメチル−１−メチル−シクロヘキサン、４，４’−および２，４’−ジイソシアネートジフェニルメタン、およびこれらの混合物、または２，２，４−もしくは２，４，４−トリメチルジイソシアネートヘキサン（ＴＭＤＩ）があげられる。

芳香族イソシアネートまたはジイソシアネートは、芳香族基またはシクロ芳香族基部分を含んでおり、さらに脂肪族部分を含むことができるイソシアネートである。好ましくは、イソシアネートは１から約１０の炭素原子を有するジイソシアネートである。好ましいジイソシアネートの例は１，１’−メチレンビス［４−イソシアネート−ベンゼン（ＭＤＩ）］、および１，６−ジイソシアネート−ヘキサン（ＨＤＩ）、トルエンジイソシアネートなどである。

いくつかの用途については、ＴＤＩ（１，３−ジイソシアネートメチル−ベンゼン）は、規制により使用することができない。そのような用途については、ＴＤＩは、約１０％から約９０％の間のモル量で存在する芳香族ジイソシアネートの群には含まれない。しかし、もし適用可能な規則によって可能であれば、ＴＤＩは約１０％以下の付帯的な量で存在することができる。

本発明のポリウレタン樹脂を調製するために使用することができる１つまたは複数のジオールは、構造式Ｒ（ＯＨ）_２、式中Ｒは２から約１０の炭素原子を有する直鎖または枝分れ鎖の炭化水素基である、により一般に定義される。好ましくは、Ｒは２から約４の炭素原子を有するアルキレン基である。好ましいジオールの例としては、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）およびポリテトラメチレングリコール（Ｐｏｌｙ−ＴＨＦ）、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオールおよびネオペンチルグリコールおよびそれらの混合物があげられる。
本発明によれば、ＰＰＧの使用は特に好ましい。

ジアミンは樹脂を調製するために使用することができるさらなるイソシアネート反応成分である。ジアミンは、１級または２級のアミノ基を有する任意の脂肪族、脂環式、芳香族、または複素環式のジアミンであることができる。例としては、エチレンジアミン、１，２−ジアミノプロパン、１，３−ジアミノプロパン、ジアミノブタン、ヘキサメチレンジアミン、１，４−ジアミノシクロヘキサン、３−アミノメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルアミン（イソフォロンジアミン）、ｍ−キシレンジアミンまたは１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサンがあげられる。

さらなるポリウレタン樹脂の別の好ましいクラスは、少なくとも２０，０００、より好ましくは少なくとも約２３，０００、および最も好ましくは少なくとも約３０，０００の分子量を有する半脂肪族樹脂である。ポリウレタン樹脂は約１０重量％から約６０重量％の間で存在することができる。ポリウレタン樹脂は約３０重量％から約４０重量％の間で存在することが好ましい。

本発明のインキにおける適切な溶剤としては、高度に活性な溶剤およびそれらの様々な組み合わせがあげられる。そのような溶剤としては、調製される印刷インキのタイプに依存して、すなわちフレキソ印刷あるいはグラビア印刷のどちらに使用されるかによって、ケトン、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エステル、アルコールなどがあげられる。溶剤は、１つまたは複数のエステルおよび１つまたは複数のアルコールの組み合わせであることが好ましく、比率は約１：９９から９９：１、好ましくは１０：９０から２０：８０である。溶剤の合計量は、一般に約１から７０％、好ましくは約１０から５０％、最も好ましくは約２０から４０％である。

適切なエステル系溶剤としては、酢酸プロピル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソプロピル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、およびその他同種のものおよびそれらの組み合わせがあげられるが、それらに制限されるものではない。エステル系溶剤は酢酸プロピルであることが好ましい。エステル系溶剤は約１重量％から約７０重量％の間の量で存在することができる。エステル系溶剤は約１０重量％から約４０重量％で存在することが好ましく、最も好ましくは、約１０重量％から約２０重量％で存在する。

アルコール溶剤としては、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、グリコールエーテル、１−エトキシル−２−プロパノール、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコール、ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジアセトンアルコール、メチルアミルアルコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルおよびその他同種のもの、およびそれの組み合わせがあげられるが、それらに制限されるものではない。アルコール溶剤がプロパノールまたはエタノールであることが好ましく、最も好ましくはエタノールである。アルコール溶剤は約１０重量％から約７０重量％の間の量で存在することができる。アルコール溶剤は約２０重量％から約６０重量％の間の量で好ましくは存在し、より好ましくは約４０重量％から約５０重量％の間の量で存在する。

適切な着色剤としては、有機あるいは無機顔料があげられるが、これらに制限されない。有機顔料は以下の非制限的例である顔料の１つあるいはそれらの組み合わせであることができる：ピグメントイエロー＃１２、１３、１４、１７、７４、８３；ピグメントレッド＃２、２２、２３、４８：１、４８：２、５２、５３、５７：１、１２２、１６６、１７０、２６６；ピグメントオレンジ＃５、１６、３４、３６；ブルー＃１５：３、１５：４；バイオレット＃３、２７；および／またはピグメントグリーン＃７。無機顔料は以下の顔料のうちの１つであることがある：酸化鉄、ピグメントホワイト＃６、７および／またはピグメントブラック＃７。これらの例は例示にすぎず、所望の色に適当なように一つまたは他の有機および無機顔料を使用することができる。顔料は約０．１重量％から約２０重量％の間の量で存在することができる。顔料が約０．１重量％から約１０重量％の間の量で存在することが好ましい。

印刷インキは、さらに好ましくはニトロセルロース樹脂を含む。適当なニトロセルロース樹脂は組成物中に溶解可能なものであるが、これらに限定されることなく幅広い粘度および溶解性のグレードのものが使用できる。例えば、溶解度のグレードとしては、ＡＳ（完全可溶）、ＲＳ（エステル可溶）およびＳＳ（スピリット可溶）のような公知のグレードのものおよびそれらの組み合わせの１つであることができる。ニトロセルロース樹脂が溶解度グレードＳＳであることが好ましい。鋼球落下試験によって測定される粘度範囲は約１／１６秒から５秒の間であることができる。ニトロセルロースが約１／８から１／４秒の間の粘性を持っていることが好ましい。ニトロセルロース樹脂が溶解度グレードＳＳであり、約１／８秒の粘性を有することがより好ましい。存在する場合には、ニトロセルロース樹脂の量は約１５重量％以下、好ましくは約１重量％から約１０重量％、および最も好ましくは約１．０重量％から約４．０重量％の間であることができる。

印刷インキはさらにワックスを含むことができる。たとえばアミドワックス、エルカミドワックス、ポリプロピレンワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、テフロン、カルナバワックスおよび同種のものがあげられるがこれらに制限されるものではない。ワックスは複数のワックスの組み合わせであることができる。ワックスはアミドワックスとエルカミドワックスのブレンドであることが好ましい。ワックスは存在する場合、約４重量％以下の量で存在する。存在する場合、ワックスは約０．１重量％から約２重量％の間で存在することが好ましい。

多くの印刷インキと同様に、他の添加剤を、単独であるいは組み合わせで使用することができる。たとえば他の樹脂、チタン酸塩、アンモニア、消泡剤、安定化剤、シリコーン、可塑剤およびその他同種のものがあげられるが、これらに限定されない。

印刷インキの成分は、任意の順に混合されることができる。典型的には、顔料分散物が、樹脂と溶剤を含むインキビヒクルと組み合わされる。別の例では、顔料とニトロセルロース樹脂、エステル系溶剤およびアルコール溶剤と顔料を組み合わせて顔料分散物を形成し、次に、ポリウレタン樹脂とこの分散物を混合する。

不織布の基体上に印刷された時、本発明の印刷インキは優れた色移り抵抗性を与える。不織布の基体はポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエステルフィルム、ナイロンおよび同種のもの、並びにそれらの組み合わせで構成されることができる。不織布基体がポリエチレンまたはポリプロピレンであることが好ましい。不織布もポリマー、共重合体、天然繊維で構成されることができ、乾式積層ウエブ、湿式積層ウエブ、溶液スパン繊維ウエブであることができる。

印刷インキは、フレキソ印刷または、グラビア印刷（直接または間接）方法によって、不織布基体上に印刷されることができる。印刷されたインキは、おむつ、トレーニングパンツ、ワイプ、生理用品、成人の失禁衣服、病院／医療用ガウンおよび関連商品のようなパーソナルケア製品、並びに作業服および清掃着などのような衣類、ただしこれらに限定されるものではない、のような様々な製品上に印刷されることができる。

以下の非制限的な例示により本発明の印刷インキがさらに示される。特記のない限りすべての部およびパーセントは重量基準であり、温度は摂氏である。

実施例１
ニトロセルロース樹脂としてＳＳ２０ＩＰＡＷｅｔを使用し、ポリウレタン樹脂Ａとして８１，４７９の分子量を有するＰＰＧと、ＴＤＩおよびＭＤＩの半脂肪族の反応生成物を使用し、顔料としてｌｒｇａｌｉｔｅＢｌｕｅＧＬＶＯを使用し、以下の配合により印刷インキを調製した：

実施例２
様々なインキが調製され、耐摩擦抵抗試験が行われた。これは不織布基体からの色移りに対する抵抗性を表わす。この試験では、それぞれのインキはポリエチレン／ポリプロピレン不織布基体複合材料上に印刷された。ポリエチレン／ポリプロピレン不織布基体複合材料上にそれぞれのインキを印刷することにより色移りを視覚的に観察した。印刷された不織布基体は、Ｓｕｔｈｅｒｌａｎｄ摩擦試験装置（ＫＶＰＳｕｔｈｅｒｌａｎｄＰａｐｅｒＣｏ．カラマズー、ミシガン州）にマウントされ、白リネン布材料に対してこすられ、どれだけの色が、印刷された不織布基体からリネンに移ったかを１０個について評価した。インキは色移り抵抗性について１−１０にランクづけられた。１０は最良のランクである。色移り抵抗性は白リネン布材料上に移った色の最小量によって示され、平均値が計算された。６以上のランクは許容可能であると考えられた。好ましくは、ランクは少なくとも７であり、もっとも好ましくは少なくとも８である。

組成と結果は、以下の表２に示される。２−Ｄ以外のすべてのインキ中でニトロセルロースとしてＳＳ２０ＩＰＡＷｅｔが使用された。２−Ｄではインキ１００部に基づいて２．４部のＳＳ２０ＩＰＡＷｅｔ（ＩｓｏｃｈｅｍＮｏｒｔｈＡｍｅｒｉｃａＬＬＣ）およびＶｏｔｏａｔｉｍＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌの１／４”ＳＳの２．８部との組み合わせが使用された。ポリウレタン樹脂Ｂは、異なる分子量の様々なジオールの、半脂肪族反応生成物である。

ａ）Ｂ１５：３ピグメントおよびニトロセルロースの分散物、５２ＤＴ９１３ディスパージョン、ＣＤＲＰｉｇｍｅｎｔｓ＆Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ、エリザベスタウン、ニュージャージー州。
ｂ）ＤＯＷ５１、ダウケミカル、ミッドランド、ミシガン州。
ｃ）ＶｅｒｔｅｃＩＡ−１０、ＪｏｈｎｓｏｎＭａｔｔｈｅｙＣａｔａｌｙｓｔｓ、クリーヴランド、英国。
ｄ）エルカミド／ステアルアミドワックスブレンド１１−Ｋ−１４、サンケミカルコーポレーション、パーシッパニー、ニュージャージー州。

実施例３
２．４部のＳＳ２０ＩＰＡＷｅｔニトロセルロース樹脂、３５部のポリウレタン、１０．６部の酢酸プロピル、４７部のエタノール、および５部の着色剤（５２ＤＴ９１３ピグメント分散物、（ＣＤＲＰｉｇｍｅｎｔｓ＆Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ，エリザベスタウン、ニュージャージー州）を含むインキが調製された。ポリウレタンＣ、ＤおよびＥは、ポリエーテルポリオールに基づく、異なる柔らかさの脂肪族ポリウレタン樹脂であり、ＤはＣよりも柔らかく、ＥはＣよりも硬い。ポリウレタンＦは水酸基官能性の脂肪族ポリウレタン樹脂；Ｇはアミド−ウレタンハイブリッド脂肪族のポリウレタン樹脂；Ｈはニトロセルロース相溶性の脂肪族ポリウレタン樹脂。

インキはそれぞれ、実施例２の試験方法に準じて、ポリエチレン／ポリプロピレン不織布基体上に印刷され、色移りについて目視で観察された。組成と結果は、以下の表３に示される。

実施例４
実施例１のインキは、実施例２の試験により、様々な公知のインキ配合物と比較された。インキ４−Ａは表面印刷用の公知のフレキソ印刷インキである。４−Ｂはラミネーション印刷用の公知のグラビア印刷インキである。インキ４−Ｃ、４−Ｄおよび４−Ｅは、ラミネーション印刷用の公知のフレキソ印刷インキである。また、４−Ｆは、表面またはラミネーション印刷用のフレキソおよびグラビア印刷インキである。

ａ）１／４”ＳＳニトロセルロース（ＶｏｔｏｒａｔｉｍＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、ＣｕｒａｃａｏＮｅｔｈｅｒｌａｎｄｓＡｎｔｉｌｌｅｓ）。
ｂ）３０−３５ＳＳニトロセルロース、ＮｏｂｅｌＴｒａｄｉｎｇ、ダンカンビレ、テキサス州。
ｃ）脂肪族ポリウレタン樹脂
ｄ）脂肪族ポリウレタン樹脂
ｅ）脂肪族ポリウレタン樹脂
ｆ）脂肪族ポリウレタン樹脂
ｇ）フェノール樹脂、Ｂｅｃｋａｃｉｔｅ００４−０１、ライヒホールド、ダーラムノースカロライナ州
ｈ）スチレン化アクリル、Ｒｅａｃｔｏｌ１００、ＬａｗｔｅｒＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、プリーザントプライリエ、ウィスコンシン州
ｉ）スチレン／無水マレイン酸ポリマー、ＳＭＡ１７３５２Ｇ、ストーマー、エクストン、ペンシルベニア州
ｊ）ロジンのアクリル溶液、ＴＶ９４−５９９１、サンケミカルコーポレーション、パーシパニー、ニュージャージー州
ｋ）Ｒ２７６４−１３３、ルブリゾールドックレジン、リンデン、ニュージャージー州
ｌ）ｌｒｇａｌｉｔｅＢｌｕｅＧＬＶＯ
ｍ）Ｂ１５：３界面活性剤／アクリル分散液、ＢＣＤ^{−９７３０}、サンケミカルコーポレーション、パーシパニー、ニュージャージー州
ｎ）ＳＳＴ−３テフロン、シャムロックテクノロジー、ネウォーク、ニュージャージー州
ｏ）ＶｅｒｔｅｃＩＡ−１０、ＪｏｈｎｓｏｎＭａｔｔｈｅｙＣａｔａｌｙｓｔｓ、クリーブランド、英国、チタン酸塩
ｐ）ビスアミドワックス、ＰｒｉｎｔｗａｘＡ７０Ｐｕｌｖｅｒ、ＤｅｕｒｅｘＭｉｃｒｏＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔｒｏｇｔｉｔｚドイツ
ｑ）ポリジメチルシロキサン、ＤＣ−２００Ｆｌｕｉｄ，、ダウケミカル、ミッドランド、ミシガン州、シリコーン
ｒ）水素化ロジンエステル、ＨｅｒｃｏｌｙｎＤ、Ｃｈｅｍｃｅｎｔｒａｌ、ベッドフォード、イリノイ州、可塑剤
ｓ）ポリグリコールエステルシリカブレンド、Ｎａｌｃｏ、２３０３、ナルコケミカル、イリノイ州、消泡剤
ｔ）パラフィンブレンド、ＤａｐｒｏＤＦ−９７５、ＥｌｅｍｅｎｔｉｓＳｐｅｃｉａｆｉｔｅｓ、ハイスタウン、ニュージャージー州、消泡剤
ｕ）ソルビトール溶液、Ｕｎｉｖａｒ、Ｋｉｒｋｌａｎｄ、ワシントン州、消泡剤
ｖ）クレイ、ＡＳＰ６００’、Ａ．Ｅ．Ｆｌｅｍｉｎｇ、ワレン、ミシガン州、クレイ

実施例５
印刷インキは次の配合によって調製された：

実施例６
印刷インキは次の配合によって調製された：

実施例７
インキ組成物は、異なる分子量のポリウレタンを使用して、実施例１および５の配合に従って調製され、摩擦抵抗に関して試験された。ポリウレタン、分子量および摩擦試験結果は表７に示される。

ポリウレタンＩはＭＤＩとＰＰＧの反応生成物である；Ｊは、ＴＤＩとＩＰＤＩとの混合物とＰＰＧとの反応生成物である；ＫはＩＰＤＩとＰＰＧの反応生成物である；Ｌは、ＭＤＩとＩＰＤＩの混合物とＰＰＧとの反応生成物である。

本発明はそれの好ましい実施態様から記述されたが、当業者により理解されるように、より広く適用可能である。本発明の範囲は特許請求の範囲のみにより制限される。

Claims

少なくとも６の摩擦レイティングを有する印刷インクであって、
ａ．ポリウレタン樹脂；
ｂ．有機溶剤；
ｃ．着色剤；および
ｄ．０重量％から１５重量％のニトロセルロース樹脂を含み、
該摩擦レイティングは、ポリエチレン不織布基体またはポリプロピレン不織布基体に印刷されたインキの白リネン布材料への色移りについてのサザーランド摩擦試験装置を使用した試験において、１０が最良である１０段階評価で１０回のレイティングの平均である。
ポリウレタン樹脂が少なくとも１つの脂肪族ジイソシアネートおよび少なくとも１つの芳香族ジイソシアネートの混合物と、少なくとも１つのイソシアネート反応性化合物との反応生成物である、請求項１記載の印刷インキ。
ポリウレタン樹脂が少なくとも１０，０００の分子量を有する、請求項１記載の印刷インキ。
ポリウレタン樹脂が１０重量％から６０重量％の量で存在し、溶剤が１重量％から７０重量％の量で存在し、着色剤が０．１重量％から２０重量％の量で存在する、請求項１記載の印刷インキ。
溶剤がエステル、アルコールあるいはそれらの組み合わせである、請求項４記載の印刷インキ。
エステル溶剤が１０重量％から４０重量％の量で存在し、アルコール溶剤が１０重量％から７０重量％の量で存在する、請求項５記載の印刷インキ。
アルコール溶剤が２０重量％から６０重量％の量で存在し、ポリウレタン樹脂は、少なくとも２３，０００の分子量を有し、３０重量％から４０重量％の量で存在し、着色剤は０．１重量％から１０重量％の量で存在する、請求項６記載の印刷インキ。
アミドワックス、エルカミドワックス、ポリプロピレンワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、ポリエチレンテレフタレート、カルナバワックスおよびそれらの組み合わせからなる群から選択され、４重量％以下の量で存在するワックスをさらに含む、請求項４記載の印刷インキ。
０．１重量％から１５重量％の量でニトロセルロース樹脂を含む、請求項１記載の印刷インキ。
０．１重量％から４重量％の間の量で、溶解性等級ＳＳのニトロセルロース樹脂を含み、ポリウレタン樹脂は少なくとも２３，０００の分子量を有し、３０重量％から４０重量％の間の量で存在し、溶剤はエステル、アルコールまたはそれらの組み合わせであり、１０重量％から４０重量％の間の量で存在し、着色剤が有機顔料および無機顔料から成る群から選択され、０．１重量％から２０重量％の量で存在し、さらに４重量％までの量のワックスを含む、請求項１記載の印刷インキ。
インキが基体に適用されるフレキソ印刷方法において、該インキとして請求項１、２、３、または１０記載のインキを使用することを含むフレキソ印刷方法。
インキが基体に適用されるグラビア印刷方法において、該インキとして請求項１、２、３、または１０記載のインキを使用することを含むグラビア印刷方法。
少なくとも６の摩擦レイティングを有する印刷インクであって、
ａ．ポリウレタン樹脂；
ｂ．有機溶剤；
ｃ．着色剤；および
ｄ．０重量％から１５重量％のニトロセルロース樹脂を含み、
該摩擦レイティングは、ポリエチレン不織布基体またはポリプロピレン不織布基体に印刷されたインキの白リネン布材料への色移りについてのサザーランド摩擦試験装置を使用した試験において、１０が最良である１０段階評価で１０回のレイティングの平均である印刷インキで印刷された不織布基体。
基体がポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロンおよびそれらの組み合わせから成る群から選択される、請求項１３記載の不織布基体。
ポリウレタン樹脂が少なくとも１つの脂肪族ジイソシアネートおよび少なくとも１つの芳香族ジイソシアネートの混合物と、少なくとも１つのイソシアネート反応性化合物との反応生成物である、請求項１３記載の不織布基体。
ポリウレタン樹脂が少なくとも１０，０００の分子量を有する、請求項１３記載の不織布基体。
０．１重量％から４重量％の間の量で、溶解性等級ＳＳのニトロセルロース樹脂を含み、ポリウレタン樹脂は少なくとも２３，０００の分子量を有する半脂肪族の樹脂であり、３０重量％から４０重量％の間の量で存在し、溶剤はエステル、アルコールまたはそれらの組み合わせであり、１０重量％から４０重量％の間の量で存在し、着色剤が有機顔料および無機顔料から成る群から選択され、０．１重量％から２０重量％の量で存在し、さらに４重量％までの量のワックスを含む、請求項１３記載の不織布基体。