JP2013218321A5

JP2013218321A5 - トナー組成物、エマルジョン凝集トナー組成物、及びトナー組成物を調整するためのエマルジョン凝集手順

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Publication number: JP2013218321A5
Application number: JP2013060358A
Authority: JP
Filing date: 2013-03-22
Publication date: 2016-05-12
Anticipated expiration: 2033-03-22

Claims

トナー粒子を含むトナー組成物であって、前記トナー粒子は、以下：
少なくとも１種の小結晶質分子；
少なくとも１種の非晶質樹脂；および
必要に応じて、蝋、色素およびそれらの組み合わせからなる群より選択される１種以上の成分
を含み、
ここで、前記少なくとも１種の小結晶質分子は、以下の一般式を有する１種以上のトランス−経皮酸ジエステルである：

式中、Ｒは、
（ａ）置換および非置換のアルキレン基を含むアルキレン基であって、ヘテロ原子が、前記アルキレン基中に存在してもしなくてもよいか；
（ｂ）置換および非置換のアリーレン基を含むアリーレン基であって、ヘテロ原子が、前記アリーレン基中に存在してもしなくてもよいか；
（ｃ）置換および非置換のアリールアルキレン基を含むアリールアルキレン基であって、ヘテロ原子が、前記アリールアルキレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方の中に存在してもしなくてもよいか；または
（ｄ）置換および非置換のアルキルアリーレン基を含むアルキルアリーレン基であって、ヘテロ原子が、前記アルキルアリーレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方の中に存在してもしなくてもよく；
ここで、２つ以上の置換基は、互いに結合して環を形成し得る、前記トナー組成物。
前記少なくとも１種の小結晶質分子は、プロパン−１，３−トランス−シンナマート、ブタン−１，４−トランス−シンナマート、ヘキサン−１，６−トランス−シンナマート、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジメタノール−トランス−シンナマート、パラ−フェニル１，４−ジメタノール−トランス−シンナマート、ビス（ヒドロキシメチル）フラン−トランス−シンナマート、２，５−ジヒドロキシメチル−テトラヒドロフラン−トランス−シンナマート、またはこれらの混合物である、請求項１に記載のトナー組成物。
前記少なくとも１種の小結晶質分子は、乾燥重量ベースで前記トナー粒子の約５０重量％までの量で存在する、請求項１に記載のトナー組成物。
前記少なくとも１種の非晶質樹脂は、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリイソブチレート、ポリオレフィンおよびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１に記載のトナー組成物。
前記少なくとも１種の小結晶質分子と前記少なくとも１種の非晶質樹脂との混合物は、約１．０ｍＷ未満の結晶化のエンタルピーを示す、請求項１に記載のトナー組成物。
前記トナー組成物は、約１００℃から約１４０℃までの折り畳み定着最小溶融温度（ＭＦＴ）を有する、請求項１に記載のトナー組成物。
前記トナー粒子は、約３から約２５μｍまでのサイズであり、約０．９３から約１までの真円度を有し、約−３μＣ／ｇから約６０μＣ／ｇまでの質量比あたりの親トナー電荷を有する、請求項１に記載のトナー組成物。
トナー粒子を含むエマルジョン凝集トナー組成物であって、前記トナー粒子は、以下：
少なくとも１種の小結晶質分子；
少なくとも１種の非晶質樹脂；および
必要に応じて、蝋、共凝集剤、色素およびそれらの組み合わせからなる群より選択される１種以上の成分
を含み、
ここで、前記少なくとも１種の小結晶質分子は、以下の一般式を有する１種以上のトランス−経皮酸ジエステルである：

式中、Ｒは、
（ａ）置換および非置換のアルキレン基を含むアルキレン基であって、ヘテロ原子が、前記アルキレン基中に存在してもしなくてもよいか；
（ｂ）置換および非置換のアリーレン基を含むアリーレン基であって、ヘテロ原子が、前記アリーレン基中に存在してもしなくてもよいか；
（ｃ）置換および非置換のアリールアルキレン基を含むアリールアルキレン基であって、ヘテロ原子が、前記アリールアルキレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方の中に存在してもしなくてもよいか；または
（ｄ）置換および非置換のアルキルアリーレン基を含むアルキルアリーレン基であって、ヘテロ原子が、前記アルキルアリーレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方の中に存在してもしなくてもよく；
ここで、２つ以上の置換基は、互いに結合して環を形成し得る、前記エマルジョン凝集トナー組成物。
前記少なくとも１種の小結晶質分子は、プロパン−１，３−トランス−シンナマート、ブタン−１，４−トランス−シンナマート、ヘキサン−１，６−トランス−シンナマート、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジメタノール−トランス−シンナマート、パラ−フェニル１，４−ジメタノール−トランス−シンナマート、ビス（ヒドロキシメチル）フラン−トランス−シンナマート、２，５−ジヒドロキシメチル−テトラヒドロフラン−トランス−シンナマート、またはこれらの混合物である、請求項８に記載のトナー組成物。
前記少なくとも１種の小結晶質分子は、乾燥重量ベースで前記トナー粒子の約５０重量％までの量で存在する、請求項８に記載のトナー組成物。
前記少なくとも１種の非晶質樹脂は、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリイソブチレート、ポリオレフィンおよびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項８に記載のトナー組成物。
前記少なくとも１種の非晶質樹脂は、さらに、乾燥重量ベースで前記トナー粒子の１重量％から３０重量％までの量で結晶質ポリエステル樹脂を含む、請求項８に記載のトナー組成物。
前記トナー組成物は、約１００℃から約１４０℃までの折り畳み定着最小溶融温度を有する、請求項８に記載のトナー組成物。
前記トナー粒子は、約３から約２５μｍまでのサイズであり、約０．９３から約１までの真円度を有し、約−３μＣ／ｇから約６０μＣ／ｇまでの質量比あたりの親トナー電荷を有する、請求項８に記載のトナー組成物。
請求項１に記載のトナー組成物を調整するためのエマルジョン凝集手順であって、以下：
少なくとも１種の非晶質樹脂を少なくとも１種の小結晶質分子に混合物中で接触させること；および
前記混合物に、蝋、共凝集剤、色素およびそれらの組み合わせからなる群より選択される１種以上の成分を接触させて、トナー粒子を形成させること
を含み、
ここで、前記少なくとも１種の小結晶質分子は、以下の一般式を有する１種以上のトランス−経皮酸ジエステルである：

式中、Ｒは、
（ａ）置換および非置換のアルキレン基を含むアルキレン基であって、ヘテロ原子が、前記アルキレン基中に存在してもしなくてもよいか；
（ｂ）置換および非置換のアリーレン基を含むアリーレン基であって、ヘテロ原子が、前記アリーレン基中に存在してもしなくてもよいか；
（ｃ）置換および非置換のアリールアルキレン基を含むアリールアルキレン基であって、ヘテロ原子が、前記アリールアルキレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方の中に存在してもしなくてもよいか；または
（ｄ）置換および非置換のアルキルアリーレン基を含むアルキルアリーレン基であって、ヘテロ原子が、前記アルキルアリーレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方の中に存在してもしなくてもよく；
ここで、２つ以上の置換基は、互いに結合して環を形成し得る、前記手順。
前記少なくとも１種の非晶質樹脂および少なくとも１種の小結晶質分子の混合物ならびに１種以上の成分を凝集させて、コア粒子を形成すること；
前記コア粒子を前記少なくとも１種の非晶質樹脂を含むエマルジョンと接触させて、前記粒子の周りにシェルを形成させること；および
前記粒子を合体して、トナー粒子を形成すること
を含み、前記トナーは、約１００℃から約１４０℃までの折り畳み定着最小溶融温度を有する、請求項１５に記載の手順。
前記少なくとも１種の小結晶質分子は、プロパン−１，３−トランス−シンナマート、ブタン−１，４−トランス−シンナマート、ヘキサン−１，６−トランス−シンナマート、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジメタノール−トランス−シンナマート、パラ−フェニル１，４−ジメタノール−トランス−シンナマート、ビス（ヒドロキシメチル）フラン−トランス−シンナマート、２，５−ジヒドロキシメチル−テトラヒドロフラン−トランス−シンナマート、またはこれらの混合物である、請求項１５に記載の手順。
前記少なくとも１種の小結晶質分子は、乾燥重量ベースで前記トナー粒子の約５０重量％までの量で存在する、請求項１５に記載の手順。
前記少なくとも１種の非晶質樹脂は、さらに、乾燥重量ベースで前記トナー粒子の１重量％から３０重量％までの量で結晶質ポリエステル樹脂を含む、請求項１５に記載の手順。
前記少なくとも１種の非晶質樹脂は、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリイソブチレート、ポリオレフィンおよびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１５に記載の手順。