JP2013178285A - ピペット先端部における粒子凝集 - Google Patents
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Abstract
使い捨てプローブ先端部において粒子凝集反応を行う新規な装置を提供する。
【解決手段】
視覚的に検出可能な凝集反応を行うプローブ先端部は、プローブ先端部内部に陰圧または陽圧を生じさせるための第1のポートと、サンプル空洞と、凝集粒子を検出するための検出空洞と、サンプル空洞と検出空洞との間の移行ゾーンと、検出空洞と流体接続する第2のポートと、プローブ先端部の空洞と流体連通する第3のポートと、を含む。
【選択図】 図6A
Description
100 プローブ先端部
104 プローブ先端部の垂直な主軸
110 入力ポート
120 サンプル空洞
130 側面空洞
140 移行ゾーン
150 検出空洞
160 入力ポート
170 プローブ先端部の壁
172 電磁放射線
176 伝達された光
180 側面空洞の垂直な主軸
184 エミッターまたは光源
188 センサーまたは光検出器
190 プローブ先端部の垂直な主軸と側面空洞の垂直な主軸との間の角度
192 内壁−移行ゾーン
200 粒子
210 向ける力(Direction force)
220 側面空洞外壁
230 粒子のペレット
240 リップ
300 プローブ先端部の断面の位置
310 プローブ先端部を通して断面を見下ろす観察者の位置
320 観察者310の位置からの断面の図320
410 流体の垂直運動
420 凝集粒子
430 剪断移動(Shear migration)
440 流動場
450 重力
460 速度場
470 上澄み
480 サイクル1
490 サイクル2
492 サイクル3
494 移行ゾーン
498 検出空洞
510 ポート110を通してプローブ先端部の内部空洞から吸引されている空気
520 サンプルの吸引
530 方向−試薬の運動
540 サンプル
550 空気の吸引
554 遠心力の方向
556 サンプルの上澄み
558 粒子のペレット
560 吸引されるサンプル
562 方向
566 サンプル上澄み
568 陽圧
570 液体の運動の方向
572 陰圧
574 凝集用試薬
578 試薬の吸引
580 サンプル
582 運動の方向
584 凝集用試薬
586 陰圧または陽圧の印加
588 再懸濁した細胞の回転混合
590 プローブ先端部の回転
592 陽圧または陰圧の印加
594 空気の吸引または排出
595 再懸濁した非凝集細胞
596 陽空気圧(positive air pressure)の印加
597 凝集細胞
598 可視光の進路
610 サンプル空洞
620 移行ゾーン
630 検出空洞
640 変位空洞
650 サンプル
654 混合物の変位
658 矢印
660 ピストン
662 サンプルおよび粒子凝集用試薬の前後運動
666 サンプルおよび試薬の回転混合
670 試薬
680 サンプルおよび試薬の混合物
690 ピストンの運動
710 鼻(Proboscis)の挿入
720 段部
730 試薬
740 空隙
750 鼻(proboscis)用の穴
760 予め充填された試薬
770 分配サンプル
780 混合されたサンプルおよび試薬
778 変形可能な膜
780 ピストン
782 プローブ先端部
790 凝集分離
800 プローブ先端部の組立体
810 ピストンの組立体
820 サンプル
830 凝集用試薬
840 サンプルおよび凝集用試薬の混合物
850 ドライブベルト
860 先端部−キュベットの運動方向
870 ピストン運動の方向
900 直接凝集(ABO)
910 直接抗グロブリンのケース(IgG)
920 場所の関数としての吸光度
930 吸光度
940 液体カラム位置(下から上)
950 陰性selectogen細胞(−)
960 陽性Selectogen細胞(+)
970 吸光度の積分
980 時間(秒)
982 陽性(タイプA)
984 陰性(タイプA)
986 陽性(クームズ試薬)
990 陰性(タイプB)
992 毛管
996 管
1000 インキュベーターディスク
1002 振動運動の方向
1004 先端部でポンプを駆動する、中心を外れたディスク
1008 光
特に定めのない限り、本明細書で使用する全ての技術用語および科学用語は、当業者が一般に理解するのと同じ意味を有する。以下の定義は、本出願の開示および請求項を解釈するのに役立つよう提供されるものである。この項における定義が他の部分での定義と矛盾する場合、この項で述べた定義が支配するものとする。
流動チャネルに段部を備える単一の毛管が、血液型分類および抗体スクリーニング(直接および間接クームズ試験、図9A〜図9Dを参照)を行うために使用された。最初に、ガラスの毛管992が、管996の短い部分に連結されて、段部を備えた先端部を作った。毛管は25μLの容積を有し、長さが54mmであった。管996は、3mmの直径、および6mmの長さを有した。ハミルトンシリンジ(不図示)を用いて、流体の流れを駆動した。以下の試薬をアッセイで使用した:
試薬 製品コード
(Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.)
Anti-A BioClone(登録商標) 711220
ORTHO(登録商標)Anti-IgG Green 716760
抗体増強溶液 718780
ORTHO(登録商標)Anti-Kell 715150
AFFIRMAGEN(登録商標)(3%) 719210
SELECTOGEN(登録商標)(3%) 719610
ORTHO(登録商標)Coombs Control 719810
Anti-A BioCloneは、ABO血液型分類試薬を含む。ORTHO(登録商標)Anti-IgG Greenは、抗ヒトグロブリン試薬を含む。ORTHO(登録商標)Anti-Kellは血液型分類試薬を含み、AFFIRMAGEN、SELECTOGENおよびORTHO(登録商標)Coombs Controlは赤血球試薬である。
以下の試薬が、毛管(総容積10μL)内に吸引された:
直接I試験(図9A):
Anti-A BioClone(登録商標)およびAFFIRMAGEN(登録商標)A細胞(陽性反応)もしくはAnti-A BioClone(登録商標)およびAFFIRMAGEN(登録商標)B細胞(陰性反応)、または、
直接II試験(図9B):
ORTHO(登録商標)Anti-IgG GreenおよびORTHO(登録商標)Coombs Control(陽性対照)もしくはORTHO(登録商標)Anti-IgG GreenおよびAFFIRMAGEN(登録商標)A細胞(陰性対照)
ORTHO(登録商標)Anti-Kellは、SELECTOGEN(登録商標)細胞(K+)と混合され、その混合物は、37℃の温度で30分間インキュベートされた。同様に、ORTHO(登録商標)Anti-Kellは、SELECTOGEN(登録商標)細胞(K−)と混合され、37℃の温度で30分インキュベートされた。食塩水が次に加えられ、混合物は遠心分離されて、流体から細胞を分離した。このプロセスを、3回繰り返した。洗浄細胞は、食塩水中で再懸濁された。
(1) 試薬およびサンプルを内部に吸引した後で視覚的に検出可能な凝集反応を行うプローブ先端部において、
a)プローブ先端部の内部容積に対する陰圧または陽圧を許容するように構成された第1のポートと、
b)前記第1のポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞と、
c)前記サンプル中の粒子を前記サンプルの残部から分離した後で前記粒子を捕捉するように構成された前記内部容積の少なくとも1つの側面空洞であって、前記側面空洞は、前記サンプル空洞と流体連通する、少なくとも1つの側面空洞と、
d)前記サンプル内の凝集粒子を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞と、
e)前記サンプル空洞と前記検出空洞との間に配された前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンは、その攪拌により前記検出空洞と前記サンプル空洞との間の前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーンと、
f)前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬およびサンプルが前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポートと、
を含む、プローブ先端部。
(2) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記サンプルは、細胞懸濁液を含む、プローブ先端部。
(3) 実施態様2に記載のプローブ先端部において、
前記細胞懸濁液は、赤血球を含む、プローブ先端部。
(4) 実施態様2に記載のプローブ先端部において、
前記細胞懸濁液は、ドナーの赤血球を含む、プローブ先端部。
(5) 実施態様2に記載のプローブ先端部において、
前記細胞懸濁液は、患者の血清、およびドナーの赤血球を含む、プローブ先端部。
(6) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記サンプルは、リガンド結合分子を含む、プローブ先端部。
(7) 実施態様6に記載のプローブ先端部において、
前記リガンド結合分子は、抗体である、プローブ先端部。
(8) 実施態様6に記載のプローブ先端部において、
前記リガンド結合分子は、クームズ試薬である、プローブ先端部。
(9) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記粒子は、ミクロスフェアである、プローブ先端部。
(10) 実施態様9に記載のプローブ先端部において、
前記ミクロスフェアは、リガンド結合分子に結合する、プローブ先端部。
前記リガンド結合分子は、抗体である、プローブ先端部。
(12) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記粒子は、細胞である、プローブ先端部。
(13) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記粒子は、赤血球である、プローブ先端部。
(14) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記凝集は、赤血球凝集である、プローブ先端部。
(15) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記サンプル空洞の垂直な軸と、前記少なくとも1つの側面空洞の垂直な軸とが、45°以下の角度を形成する、プローブ先端部。
(16) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記サンプルの残部からの前記粒子の前記分離は、遠心分離による分離、または磁場における分離から生じる、プローブ先端部。
(17) 実施態様16に記載のプローブ先端部において、
前記遠心分離は、前記プローブ先端部の垂直な主軸の周りでの前記プローブ先端部の回転から生じる、プローブ先端部。
(18) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記側面空洞は、前記側面空洞内に吸引された前記試薬による、遠心分離された前記粒子の再懸濁を可能にするように構成されている、プローブ先端部。
(19) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記側面空洞は、再懸濁した、遠心分離された前記粒子が、前記プローブ先端部の前記サンプル空洞および検出空洞内へ流れ込むことを可能にするように構成されている、プローブ先端部。
(20) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記サンプル空洞の壁の内径が、前記検出空洞の壁の内径より大きい、プローブ先端部。
前記検出空洞は、凝集の光学的検出を可能にするように、光学的に透明である、プローブ先端部。
(22) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記プローブ先端部は、前記検出空洞における蛍光または化学発光の検出を可能にする材料から作られる、プローブ先端部。
(23) 実施態様1に記載のプローブ先端部において、
前記検出空洞の壁が、ある所定の波長で光を伝達することができる、プローブ先端部。
(24) 試薬およびサンプルを内部に吸引した後で視覚的に検出可能な凝集反応を行うプローブ先端部において、
a)プローブ先端部の内部容積に対する陰圧または陽圧を許容するように構成された第1のポートと、
b)前記第1のポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞と、
c)前記サンプル内の凝集粒子を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞と、
d)前記サンプル空洞と前記検出空洞との間に配された前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンは、その攪拌により、前記検出空洞と前記サンプル空洞との間の前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーンと、
e)前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬およびサンプルが前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポートと、
f)前記プローブ先端部の前記空洞と流体連通する第3のポートと、
を含む、プローブ先端部。
(25) 実施態様24に記載のプローブ先端部において、
前記第3のポートは、前記プローブ先端部に対して横方向に配されている、プローブ先端部。
(26) 実施態様24に記載のプローブ先端部において、
前記第3のポートは、変位空洞と流体連通しており、
前記変位空洞は、前記プローブ先端部の前記内部容積に対する陰圧または陽圧を許容するように構成されている、プローブ先端部。
(27) 実施態様26に記載のプローブ先端部において、
前記変位空洞は、ピストンを含む、プローブ先端部。
(28) 実施態様27に記載のプローブ先端部において、
前記変位空洞の容積が、前記変位空洞での前記ピストンの運動と共に変化する、プローブ先端部。
(29) 実施態様27に記載のプローブ先端部において、
前記変位空洞内部での前記ピストンの前後運動により、空気柱が変位され、前記空気柱は、次に、前記プローブ先端部の前記移行ゾーンを通じて前記サンプルおよび前記試薬に対して前後の力を及ぼす、プローブ先端部。
(30) 実施態様27に記載のプローブ先端部において、
前記先端部の前記変位空洞内部での前記ピストンの運動が、回転子内部における、前記回転子の軸の周りでの前記変位空洞の回転と調和する、プローブ先端部。
a.複数のプローブ先端部を設置するように構成された複数のホルダーであって、前記複数のプローブ先端部はそれぞれ、
i.プローブ先端部の内部容積に対する陰圧または陽圧を許容するように構成された第1のポート、
ii.前記第1のポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞
iii.前記サンプル中の粒子を前記サンプルの残部から分離した後で前記粒子を捕捉するように構成された前記内部容積の少なくとも1つの側面空洞であって、前記側面空洞は、前記サンプル空洞と流体連通する、少なくとも1つの側面空洞、
iv.前記サンプル内の凝集粒子を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞、
v.前記サンプル空洞と前記検出空洞との間に配された前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンは、その攪拌により、前記検出空洞と前記サンプル空洞との間の前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーン、
vi.前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬およびサンプルが前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポート、
を含む、複数のホルダーと、
b.前記サンプルの残部から前記サンプル中の前記粒子を分離する手段と、
を含む、装置。
(32) 実施態様31に記載の装置において、
前記粒子を分離する前記手段は、遠心分離である、装置。
(33) 実施態様32に記載の装置において、
前記遠心分離は、前記プローブ先端部の垂直な主軸の周りでの前記プローブ先端部の回転から生じる、装置。
(34) 実施態様31に記載の装置において、
前記粒子を分離する前記手段は、磁場における前記粒子の運動を必要とする、装置。
(35) 複数のプローブ先端部内部で凝集反応を検出する装置において、
複数のプローブ先端部を設置するように構成された複数のホルダー、
を含み、
前記複数のプローブ先端部はそれぞれ、
i.プローブ先端部の内部容積と流体連通する第1のポート、
ii.前記第1のポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞、
iii.サンプル内の凝集粒子を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞、
iv.前記サンプル空洞と前記検出空洞との間に配された前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンは、その攪拌により、前記検出空洞と前記サンプル空洞との間の前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーン、
v.前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬およびサンプルが前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポート、ならびに、
vi.前記プローブ先端部の前記空洞と流体連通する第3のポート、
を含む、装置。
(36) 実施態様35に記載の装置において、
前記第3のポートは、前記プローブ先端部に対して横方向に配される、装置。
(37) 実施態様35に記載の装置において、
前記第3のポートは、前記内部容積の変位空洞と流体連通する、装置。
(38) 実施態様37に記載の装置において、
前記変位空洞は、ピストンを含む、装置。
(39) 実施態様38に記載の装置において、
前記変位空洞の容積が、前記変位空洞での前記ピストンの運動と共に変化する、装置。
(40) 実施態様38に記載の装置において、
前記変位空洞内部での前記ピストンの前後運動により、空気柱が変位され、前記空気柱は、次に、前記プローブ先端部の前記移行ゾーンを通じて前記サンプルおよび前記試薬に対して前後の力を及ぼす、装置。
前記先端部の前記変位空洞内部での前記ピストンの運動が、回転子内部における、前記回転子の軸の周りでの前記変位空洞の回転と調和する、装置。
(42) 実施態様35に記載の装置において、
前記プローブ先端部での凝集を検出する手段、
をさらに含む、装置。
(43) 単一のプローブ先端部において凝集反応を行う方法において、
a)プローブ先端部を提供する工程であって、前記プローブ先端部は、
i.プローブ先端部の内部容積に対する陰圧または陽圧を許容するように構成された第1のポート、
ii.前記ポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞、
iii.前記サンプル中の粒子を前記サンプルの残部から分離した後で前記粒子を捕捉するように構成された前記内部容積の少なくとも1つの側面空洞であって、前記側面空洞は、前記サンプル空洞と流体連通する、少なくとも1つの側面空洞、
iv.前記サンプル内の凝集を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞、
v.前記サンプル空洞と前記検出空洞との間における前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーン、ならびに、
vi.前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬が前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポート、
を含む、工程と、
b)前記プローブ先端部の前記サンプル空洞内へサンプルを吸引する工程と、
c)前記粒子を前記サンプルの残部から分離し、前記プローブ先端部の前記少なくとも1つの側面空洞の中に前記粒子を捕捉する工程と、
d)サンプルの上澄みを前記プローブ先端部から分配する工程と、
e)凝集用試薬を前記プローブ先端部内へ吸引する工程と、
f)サンプルペレットを前記少なくとも1つの側面空洞から再懸濁する工程と、
g)再懸濁した前記サンプルペレットを前記検出空洞まで動かす工程であって、前記再懸濁したサンプルペレット中の凝集が、前記検出空洞で検出される、工程と、
を含む、方法。
(44) 実施態様43に記載の方法において、
前記サンプルペレットは、前記プローブ先端部の前記移行ゾーンでの回転混合により再懸濁される、方法。
(45) 実施態様43に記載の方法において、
前記サンプルは、細胞懸濁液を含む、方法。
(46) 実施態様43に記載の方法において、
前記細胞懸濁液は、赤血球を含む、方法。
(47) 実施態様45に記載の方法において、
前記細胞懸濁液は、患者の全血を含む、方法。
(48) 実施態様45に記載の方法において、
前記細胞懸濁液は、患者の血清、およびドナーの赤血球を含む、方法。
(49) 実施態様43に記載の方法において、
前記凝集用試薬は、リガンド結合分子を含む、方法。
(50) 実施態様49に記載の方法において、
前記リガンド結合分子は、抗体である、方法。
前記凝集用試薬は、クームズ試薬を含む、方法。
(52) 実施態様43に記載の方法において、
前記凝集用試薬は、ミクロスフェアを含む、方法。
(53) 実施態様43に記載の方法において、
前記凝集用試薬は、リガンド結合分子に結合したミクロスフェアを含む、方法。
(54) 実施態様43に記載の方法において、
前記凝集用試薬は、既知の血液型の赤血球を含む、方法。
(55) 実施態様43に記載の方法において、
前記粒子は、遠心分離によって、または磁場での分離によって、前記サンプルの残部から分離される、方法。
(56) 単一のプローブ先端部で視覚的に検出可能な凝集反応を行うキットにおいて、
a)プローブ先端部であって、
i.プローブ先端部の内部容積に対する陰圧または陽圧を許容するように構成された第1のポート、
ii.前記ポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞、
iii.前記サンプル中の粒子を前記サンプルの残部から分離した後で前記粒子を捕捉するように構成された前記内部容積の少なくとも1つの側面空洞であって、前記側面空洞は、前記サンプル空洞と流体連通する、少なくとも1つの側面空洞、
iv.前記サンプル内の凝集を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞、
v.前記サンプル空洞と前記検出空洞との間における前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーン、ならびに、
vi.前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬が前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポート、
を含む、プローブ先端部と、
b)凝集用試薬と、
を含む、キット。
(57) 実施態様56に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、1つ以上のリガンド結合分子を含む、キット。
(58) 実施態様56に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、リガンド結合分子により結合されたミクロスフェアを含む、キット。
(59) 実施態様57に記載のキットにおいて、
前記リガンド結合分子は、抗体である、キット。
(60) 実施態様56に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、クームズ試薬を含む、キット。
前記凝集用試薬は、既知の血液型の赤血球を含む、キット。
(62) 実施態様56に記載のキットにおいて、
前記粒子は、遠心分離によって、または磁場における分離によって、前記サンプルの残部から分離される、キット。
(63) 単一のプローブ先端部で視覚的に検出可能な凝集反応を行うキットにおいて、
a)プローブ先端部であって、
i.プローブ先端部の内部容積と流体接続する第1のポート、
ii.前記第1のポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞、
iii.サンプル内の凝集を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞、
iv.前記サンプル空洞と前記検出空洞との間における前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーン、
v.前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬が前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポート、
vi.前記先端部の前記サンプル空洞および検出空洞と流体連通する第3のポート、
vii.前記第3のポートと流体連通する前記内部容積の変位空洞であって、前記変位空洞は、ピストンを有する、変位空洞、
を含む、プローブ先端部と、
b)凝集用試薬と、
を含む、キット。
(64) 実施態様63に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、1つ以上のリガンド結合分子を含む、キット。
(65) 実施態様63に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、リガンド結合分子により結合されたミクロスフェアを含む、キット。
(66) 実施態様64に記載のキットにおいて、
前記リガンド結合分子は、抗体である、キット。
(67) 実施態様63に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、クームズ試薬を含む、キット。
(68) 実施態様63に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、既知の血液型の赤血球を含む、キット。
(69) 実施態様63に記載のキットにおいて、
前記変位空洞の容積が、前記変位空洞での前記ピストンの運動と共に変化する、キット。
(70) 実施態様63に記載のキットにおいて、
前記変位空洞内部での前記ピストンの前後運動により、空気柱が変位され、前記空気柱は、次に、前記プローブ先端部の前記移行ゾーンを通じて前記サンプルおよび前記試薬に対して前後の力を及ぼす、キット。
前記先端部の前記変位空洞内部での前記ピストンの運動が、回転子内部における、前記回転子の軸の周りでの前記変位空洞の回転と調和する、キット。
Claims (28)
- 試薬およびサンプルを内部に吸引した後で視覚的に検出可能な凝集反応を行うプローブ先端部において、
a)プローブ先端部の内部容積に対する陰圧または陽圧を許容するように構成された第1のポートと、
b)前記第1のポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞と、
c)前記サンプル内の凝集粒子を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞と、
d)前記サンプル空洞と前記検出空洞との間に配された前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンは、その攪拌により、前記検出空洞と前記サンプル空洞との間の前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーンと、
e)前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬およびサンプルが前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポートと、
f)前記プローブ先端部の前記空洞と流体連通する第3のポートと、
を含む、プローブ先端部。 - 請求項1に記載のプローブ先端部において、
前記第3のポートは、前記プローブ先端部に対して横方向に配されている、プローブ先端部。 - 請求項1に記載のプローブ先端部において、
前記第3のポートは、変位空洞と流体連通しており、
前記変位空洞は、前記プローブ先端部の前記内部容積に対する陰圧または陽圧を許容するように構成されている、プローブ先端部。 - 請求項3に記載のプローブ先端部において、
前記変位空洞は、ピストンを含む、プローブ先端部。 - 請求項4に記載のプローブ先端部において、
前記変位空洞の容積が、前記変位空洞での前記ピストンの運動と共に変化する、プローブ先端部。 - 請求項4に記載のプローブ先端部において、
前記変位空洞内部での前記ピストンの前後運動により、空気柱が変位され、前記空気柱は、次に、前記プローブ先端部の前記移行ゾーンを通じて前記サンプルおよび前記試薬に対して前後の力を及ぼす、プローブ先端部。 - 請求項4に記載のプローブ先端部において、
前記先端部の前記変位空洞内部での前記ピストンの運動が、回転子内部における、前記回転子の軸の周りでの前記変位空洞の回転と調和する、プローブ先端部。 - 複数のプローブ先端部内部で凝集反応を検出する装置において、
a.複数のプローブ先端部を設置するように構成された複数のホルダーであって、前記複数のプローブ先端部はそれぞれ、
i.プローブ先端部の内部容積に対する陰圧または陽圧を許容するように構成された第1のポート、
ii.前記第1のポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞
iii.前記サンプル中の粒子を前記サンプルの残部から分離した後で前記粒子を捕捉するように構成された前記内部容積の少なくとも1つの側面空洞であって、前記側面空洞は、前記サンプル空洞と流体連通する、少なくとも1つの側面空洞、
iv.前記サンプル内の凝集粒子を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞、
v.前記サンプル空洞と前記検出空洞との間に配された前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンは、その攪拌により、前記検出空洞と前記サンプル空洞との間の前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーン、
vi.前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬およびサンプルが前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポート、
を含む、複数のホルダーと、
b.前記サンプルの残部から前記サンプル中の前記粒子を分離する手段と、
を含む、装置。 - 請求項8に記載の装置において、
前記粒子を分離する前記手段は、遠心分離である、装置。 - 請求項9に記載の装置において、
前記遠心分離は、前記プローブ先端部の垂直な主軸の周りでの前記プローブ先端部の回転から生じる、装置。 - 請求項8に記載の装置において、
前記粒子を分離する前記手段は、磁場における前記粒子の運動を必要とする、装置。 - 複数のプローブ先端部内部で凝集反応を検出する装置において、
複数のプローブ先端部を設置するように構成された複数のホルダー、
を含み、
前記複数のプローブ先端部はそれぞれ、
i.プローブ先端部の内部容積と流体連通する第1のポート、
ii.前記第1のポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞、
iii.サンプル内の凝集粒子を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞、
iv.前記サンプル空洞と前記検出空洞との間に配された前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンは、その攪拌により、前記検出空洞と前記サンプル空洞との間の前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーン、
v.前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬およびサンプルが前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポート、ならびに、
vi.前記プローブ先端部の前記空洞と流体連通する第3のポート、
を含む、装置。 - 請求項12に記載の装置において、
前記第3のポートは、前記プローブ先端部に対して横方向に配される、装置。 - 請求項12に記載の装置において、
前記第3のポートは、前記内部容積の変位空洞と流体連通する、装置。 - 請求項14に記載の装置において、
前記変位空洞は、ピストンを含む、装置。 - 請求項15に記載の装置において、
前記変位空洞の容積が、前記変位空洞での前記ピストンの運動と共に変化する、装置。 - 請求項15に記載の装置において、
前記変位空洞内部での前記ピストンの前後運動により、空気柱が変位され、前記空気柱は、次に、前記プローブ先端部の前記移行ゾーンを通じて前記サンプルおよび前記試薬に対して前後の力を及ぼす、装置。 - 請求項15に記載の装置において、
前記先端部の前記変位空洞内部での前記ピストンの運動が、回転子内部における、前記回転子の軸の周りでの前記変位空洞の回転と調和する、装置。 - 請求項12に記載の装置において、
前記プローブ先端部での凝集を検出する手段、
をさらに含む、装置。 - 単一のプローブ先端部で視覚的に検出可能な凝集反応を行うキットにおいて、
a)プローブ先端部であって、
i.プローブ先端部の内部容積と流体接続する第1のポート、
ii.前記第1のポートと流体連通する前記内部容積のサンプル空洞、
iii.サンプル内の凝集を検出するように構成された前記内部容積の検出空洞であって、前記検出空洞は、前記サンプル空洞と流体接続する、検出空洞、
iv.前記サンプル空洞と前記検出空洞との間における前記内部容積の移行ゾーンであって、前記移行ゾーンの中を前後に動く前記サンプルを回転混合するように構成されている、移行ゾーン、
v.前記検出空洞と流体接続する第2のポートであって、前記第2のポートは、試薬が前記プローブ先端部の前記内部容積内へ吸引されるか、または前記内部容積から分配されることを可能にするように構成されている、第2のポート、
vi.前記先端部の前記サンプル空洞および検出空洞と流体連通する第3のポート、
vii.前記第3のポートと流体連通する前記内部容積の変位空洞であって、前記変位空洞は、ピストンを有する、変位空洞、
を含む、プローブ先端部と、
b)凝集用試薬と、
を含む、キット。 - 請求項20に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、1つ以上のリガンド結合分子を含む、キット。 - 請求項20に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、リガンド結合分子により結合されたミクロスフェアを含む、キット。 - 請求項21に記載のキットにおいて、
前記リガンド結合分子は、抗体である、キット。 - 請求項20に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、クームズ試薬を含む、キット。 - 請求項20に記載のキットにおいて、
前記凝集用試薬は、既知の血液型の赤血球を含む、キット。 - 請求項20に記載のキットにおいて、
前記変位空洞の容積が、前記変位空洞での前記ピストンの運動と共に変化する、キット。 - 請求項20に記載のキットにおいて、
前記変位空洞内部での前記ピストンの前後運動により、空気柱が変位され、前記空気柱は、次に、前記プローブ先端部の前記移行ゾーンを通じて前記サンプルおよび前記試薬に対して前後の力を及ぼす、キット。 - 請求項20に記載のキットにおいて、
前記先端部の前記変位空洞内部での前記ピストンの運動が、回転子内部における、前記回転子の軸の周りでの前記変位空洞の回転と調和する、キット。
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Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7592185B2 (en) * | 2004-02-17 | 2009-09-22 | Molecular Bioproducts, Inc. | Metering doses of sample liquids |
SG10201606120XA (en) | 2007-10-02 | 2016-09-29 | Theranos Inc | Modular Point-Of-Care Devices And Uses Thereof |
JP5484849B2 (ja) * | 2009-09-30 | 2014-05-07 | シスメックス株式会社 | 血液試料処理装置及び血液試料処理方法 |
SG192069A1 (en) * | 2011-01-21 | 2013-08-30 | Theranos Inc | Systems and methods for sample use maximization |
US10466045B2 (en) * | 2012-01-31 | 2019-11-05 | Nikon Corporation | Fluid gauges comprising multiple differential pressure sensors |
CN103055986B (zh) * | 2012-12-26 | 2014-11-05 | 武汉大学 | 一种功能化吸头及其制备方法 |
GB2525679A (en) * | 2014-05-02 | 2015-11-04 | Univ Singapore | A disposable measurement tip and method for use thereof |
CN103940817B (zh) * | 2014-05-04 | 2016-08-24 | 李钢 | 一种内置试剂的液体样品采集检测器 |
CN106573256B (zh) | 2014-07-30 | 2019-06-14 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于处理颗粒的自动化系统 |
WO2016138157A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Hycor Biomedical, Llc | Apparatuses and methods for suspending and washing the contents of a plurality of cuvettes |
RU168470U1 (ru) * | 2015-12-10 | 2017-02-06 | Павел Павлович Гладышев | Одноразовая кассета-ротор для микроцентрифугирования |
CN105572339A (zh) * | 2016-01-12 | 2016-05-11 | 天津喜诺生物医药有限公司 | 一种利用吸头包被进行酶联免疫反应的方法 |
CN105572396B (zh) * | 2016-03-17 | 2017-12-08 | 北京中科圆融生物科技发展有限公司 | 表达重组蛋白g的细菌磁颗粒及其应用 |
CN107159334B (zh) * | 2017-06-16 | 2019-04-30 | 东南大学 | 一种微流控移液器枪头 |
CN112076806B (zh) * | 2019-06-14 | 2022-12-30 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种针对低浓度液体样本的离心富集微流控芯片 |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63182055A (ja) * | 1986-12-22 | 1988-07-27 | イーストマン・コダック・カンパニー | ピペット先端、分析器及び液体の分離方法 |
JPH01163662A (ja) * | 1987-08-24 | 1989-06-27 | Stiftung Fuer Diagnostische Forsch | 抗原および/又は抗体の検出方法および検出用の試験キット |
JPH037571A (ja) * | 1989-02-03 | 1991-01-14 | Eastman Kodak Co | Pcr用の封入キュベットおよびその使用方法 |
JPH0539642U (ja) * | 1991-10-31 | 1993-05-28 | 住友ベークライト株式会社 | デイスペンサー用チツプ |
WO1997044671A1 (en) * | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Precision System Science Co., Ltd. | Method and apparatus for controlling magnetic particles by pipetting machine |
JPH10221337A (ja) * | 1997-02-06 | 1998-08-21 | Kowa Co | 血球の粘着凝集能の測定法および測定装置 |
WO2000025924A1 (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-11 | Sarnoff Corporation | Automated sample processor |
JP2000304754A (ja) * | 1999-02-12 | 2000-11-02 | Ortho Clinical Diagnostics Inc | 液体を混合するための方法及び装置 |
JP2001502793A (ja) * | 1996-09-28 | 2001-02-27 | セントラル リサーチ ラボラトリーズ リミティド | 化学分析用の装置及び方法 |
US20020076826A1 (en) * | 2000-02-22 | 2002-06-20 | Jacobs Merrit N. | Aspirating and mixing of liquids within a probe tip |
JP2003190751A (ja) * | 2001-12-25 | 2003-07-08 | Minolta Co Ltd | 混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装置 |
JP2004003888A (ja) * | 2002-05-31 | 2004-01-08 | Olympus Corp | 生体関連物質の検査装置とその反応ステージ |
JP2005134389A (ja) * | 2003-10-23 | 2005-05-26 | Ortho-Clinical Diagnostics Inc | 小角光散乱法に基づいた患者サンプルの分類 |
JP2007523330A (ja) * | 2004-02-17 | 2007-08-16 | ナセント バイオサイエンシズ,インコーポレイテッド | 試料液体の計量 |
JP2007532878A (ja) * | 2004-04-06 | 2007-11-15 | バイオ/データ・コーポレイション | 使い捨て試験装置と検体量測定/混合方法 |
Family Cites Families (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3880592A (en) * | 1973-07-05 | 1975-04-29 | Instrumentation Labor Inc | Blood analysis system including a plasma separator |
US4087248A (en) * | 1976-07-26 | 1978-05-02 | Miles Laughton E | Multiple assay machine and method |
US4305721A (en) * | 1979-08-20 | 1981-12-15 | Becton Dickinson & Company | Agglutination assay |
US4590157A (en) * | 1980-12-22 | 1986-05-20 | Commonwealth Serum Laboratories Commission | Method for detecting antigens and antibodies |
JPS5873866A (ja) | 1981-10-28 | 1983-05-04 | Toray Ind Inc | 免疫学的検査方法 |
US4509941A (en) * | 1983-11-14 | 1985-04-09 | Miles Laboratories, Inc. | Fractionation device and method |
US4756884A (en) | 1985-08-05 | 1988-07-12 | Biotrack, Inc. | Capillary flow device |
US4963498A (en) * | 1985-08-05 | 1990-10-16 | Biotrack | Capillary flow device |
US5144139A (en) * | 1985-08-05 | 1992-09-01 | Biotrack, Inc. | Capillary flow device |
JPS62240843A (ja) | 1986-04-14 | 1987-10-21 | Toonichi Consultant:Kk | 分散系光学測定装置 |
WO1988001374A1 (en) | 1986-08-19 | 1988-02-25 | Angenics Inc. | Agglutination reaction method and apparatus |
CA1289856C (en) * | 1986-09-11 | 1991-10-01 | Ei Mochida | Chemical reaction apparatus |
US5114162A (en) * | 1986-11-13 | 1992-05-19 | A-Lok Products, Inc. | Gasket for use in manhole bases and the like |
US4775515A (en) * | 1986-11-18 | 1988-10-04 | Cottingham Hugh V | Agglutinographic slide |
US5338689A (en) * | 1987-08-24 | 1994-08-16 | Stiftung Fur Diagnostische Forschung | Method and card for detecting antigens and/or antibodies |
DE3814585A1 (de) * | 1988-04-29 | 1989-11-09 | Hoffmann La Roche | Testelement fuer agglutinationsuntersuchungen, verfahren zu seiner herstellung und dessen verwendung |
GB8903046D0 (en) | 1989-02-10 | 1989-03-30 | Vale David R | Testing of liquids |
JP2839560B2 (ja) * | 1989-07-10 | 1998-12-16 | 株式会社日立製作所 | 粒子懸濁液混合装置,粒子懸濁液混合方法及び粒子計測装置 |
FR2665378B1 (fr) * | 1990-08-03 | 1992-10-09 | Guigan Jean | Dispositif pour separer par centrifugation deux phases d'un echantillon d'un liquide heterogene, utilisable notamment pour la separation du plasma du sang total. |
US5192511A (en) | 1991-05-31 | 1993-03-09 | Tri-Continent Scientific, Inc. | Pipette tip and piston |
US5256376A (en) * | 1991-09-12 | 1993-10-26 | Medical Laboratory Automation, Inc. | Agglutination detection apparatus |
FR2688311B1 (fr) | 1991-11-12 | 1995-03-10 | Boy Inst Jacques | Procede pour la mise en evidence d'agglutinats erythrocytaires. |
CN2130549Y (zh) * | 1992-07-29 | 1993-04-28 | 吉林省油田管理局职工医院 | 一种胸腔积液、积气穿刺器 |
AU6100694A (en) | 1993-01-28 | 1994-08-15 | Cambridge Biotech Corporation | Slide immunoassay detection system |
US5552064A (en) * | 1993-02-26 | 1996-09-03 | Ortho Diagnostic Systems, Inc. | Column agglutination assay and device using biphasic centrifugation |
US5491067A (en) * | 1993-07-15 | 1996-02-13 | Ortho Diagnostic Systems Inc. | Agglutination reaction and separation vessel |
JP3364311B2 (ja) * | 1994-03-15 | 2003-01-08 | シスメックス株式会社 | 定量装置 |
US5665558A (en) * | 1994-05-17 | 1997-09-09 | Gamma Biologicals, Inc. | Method and apparatus useful for detecting bloodgroup antigens and antibodies |
US5976896A (en) * | 1994-06-06 | 1999-11-02 | Idexx Laboratories, Inc. | Immunoassays in capillary tubes |
US6326155B1 (en) * | 1995-03-20 | 2001-12-04 | Dyax Corp. | Engineering affinity ligands for macromolecules |
US5976820A (en) * | 1995-08-28 | 1999-11-02 | Jolley; Michael E. | Detection of antibodies to bacterial antigens by flourescence polarization |
US5785926A (en) * | 1995-09-19 | 1998-07-28 | University Of Washington | Precision small volume fluid processing apparatus |
ZA97849B (en) * | 1996-02-02 | 1998-07-31 | Ortho Diagnostic Systems Inc | Agglutination reaction and separation vessel |
WO1997031105A1 (fr) * | 1996-02-25 | 1997-08-28 | Precision System Science Co., Ltd. | Procede de traitement de biopolymeres, de micro-organismes ou de matieres a l'aide de plusieurs types de particules magnetiques |
US5773305A (en) * | 1996-05-02 | 1998-06-30 | Bayer Corp. | Sample dilution module |
US5985543A (en) * | 1996-10-11 | 1999-11-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods for detection of antibody binding to cells |
US5942442A (en) * | 1997-04-02 | 1999-08-24 | The Perkin-Elmer Corporation | Detection of low level analytes in samples using agglutination reaction capillary slide test and apparatus therefor |
US5891740A (en) * | 1997-04-02 | 1999-04-06 | The Perkin-Elmer Corporation | Detection of low level hydrophobic analytes in environmental samples using agglutination reaction capillary slide test and apparatus therefor |
GB9800263D0 (en) | 1998-01-08 | 1998-03-04 | Bio Diagnostics Ltd | A device for testing liquids |
US6261847B1 (en) * | 1998-07-10 | 2001-07-17 | Bayer Corporation | Sample dilution module with offset mixing chamber |
JP2000117150A (ja) * | 1998-10-16 | 2000-04-25 | Kdk Corp | 遠心分離方法及びそれに用いる遠心容器 |
WO2000051737A1 (en) * | 1999-03-05 | 2000-09-08 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Self-washable nozzle tip |
US6375817B1 (en) * | 1999-04-16 | 2002-04-23 | Perseptive Biosystems, Inc. | Apparatus and methods for sample analysis |
US6641993B1 (en) * | 2000-02-22 | 2003-11-04 | Ortho Clinical Diagnostics, Inc. | Aspirating and mixing of liquids within a probe tip |
US20030007897A1 (en) * | 2001-07-06 | 2003-01-09 | Andrew Creasey | Pipette tips |
US20030022382A1 (en) * | 2001-07-26 | 2003-01-30 | Negersmith Kent M. | Apparatus for the analysis for blood samples |
US6579724B2 (en) * | 2001-09-13 | 2003-06-17 | First Ten Angstroms | Dispensing method and apparatus for dispensing very small quantities of fluid |
WO2004055199A2 (en) * | 2002-12-12 | 2004-07-01 | Chiron Corporation | A biological sample storage device and method for biological sample contamination testing |
US20040166551A1 (en) | 2003-02-24 | 2004-08-26 | John Moulds | Detection of agglutination of assays |
GB0306098D0 (en) | 2003-03-18 | 2003-04-23 | Platform Diagnostics Group Ltd | Sample testing device |
EP1462173A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-29 | Interuniversitair Micro-Elektronica Centrum (IMEC) | Method for the controlled transport of magnetic beads and devices for the method |
US7185551B2 (en) * | 2003-05-22 | 2007-03-06 | Schwartz H Donald | Pipetting module |
US7247487B2 (en) * | 2003-06-18 | 2007-07-24 | Ortho-Clinical Diagnostics | Reducing working fluid dilution in liquid systems |
JP2005164330A (ja) | 2003-12-01 | 2005-06-23 | Arkray Inc | 血球分離用具 |
US8043562B2 (en) * | 2003-12-08 | 2011-10-25 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Analyzer having removable holders or a centrifuge |
DE102004005193B4 (de) | 2004-02-02 | 2006-08-24 | Medion Diagnostics Gmbh | Vorrichtung zur Separation einzelner Partikel von Partikel-Agglutinationen |
EP1754785A1 (en) * | 2004-05-27 | 2007-02-21 | Universal Bio Research Co., Ltd. | Reaction vessel, reaction measuring device, and liquid rotating treatment device |
EP1776585B1 (en) * | 2004-07-23 | 2010-07-07 | Biosystem Development, LLC | Immunoassay assembly and methods of use |
GB0423885D0 (en) | 2004-10-28 | 2004-12-01 | Platform Diagnostics Ltd | Blood analysis |
JP4961354B2 (ja) * | 2005-02-07 | 2012-06-27 | ハヌマン リミテッド ライアビリティ カンパニー | 多血小板血漿濃縮装置および方法 |
JP5122091B2 (ja) * | 2006-06-13 | 2013-01-16 | ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 | 担体封入変形容器、担体封入変形容器処理装置、および担体封入変形容器処理方法 |
EP1949962A1 (en) * | 2007-01-25 | 2008-07-30 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Device and method for separating a liquid component of a blood sample, and analyzer apparatus comprising such a device |
-
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2011
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2013
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Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63182055A (ja) * | 1986-12-22 | 1988-07-27 | イーストマン・コダック・カンパニー | ピペット先端、分析器及び液体の分離方法 |
JPH01163662A (ja) * | 1987-08-24 | 1989-06-27 | Stiftung Fuer Diagnostische Forsch | 抗原および/又は抗体の検出方法および検出用の試験キット |
JPH037571A (ja) * | 1989-02-03 | 1991-01-14 | Eastman Kodak Co | Pcr用の封入キュベットおよびその使用方法 |
JPH0539642U (ja) * | 1991-10-31 | 1993-05-28 | 住友ベークライト株式会社 | デイスペンサー用チツプ |
WO1997044671A1 (en) * | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Precision System Science Co., Ltd. | Method and apparatus for controlling magnetic particles by pipetting machine |
JP2001502793A (ja) * | 1996-09-28 | 2001-02-27 | セントラル リサーチ ラボラトリーズ リミティド | 化学分析用の装置及び方法 |
JPH10221337A (ja) * | 1997-02-06 | 1998-08-21 | Kowa Co | 血球の粘着凝集能の測定法および測定装置 |
WO2000025924A1 (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-11 | Sarnoff Corporation | Automated sample processor |
JP2000304754A (ja) * | 1999-02-12 | 2000-11-02 | Ortho Clinical Diagnostics Inc | 液体を混合するための方法及び装置 |
US20020076826A1 (en) * | 2000-02-22 | 2002-06-20 | Jacobs Merrit N. | Aspirating and mixing of liquids within a probe tip |
US20020081747A1 (en) * | 2000-02-22 | 2002-06-27 | Jacobs Merrit N. | Aspirating and mixing of liquids within a probe tip |
JP2003190751A (ja) * | 2001-12-25 | 2003-07-08 | Minolta Co Ltd | 混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装置 |
JP2004003888A (ja) * | 2002-05-31 | 2004-01-08 | Olympus Corp | 生体関連物質の検査装置とその反応ステージ |
JP2005134389A (ja) * | 2003-10-23 | 2005-05-26 | Ortho-Clinical Diagnostics Inc | 小角光散乱法に基づいた患者サンプルの分類 |
JP2007523330A (ja) * | 2004-02-17 | 2007-08-16 | ナセント バイオサイエンシズ,インコーポレイテッド | 試料液体の計量 |
JP2007532878A (ja) * | 2004-04-06 | 2007-11-15 | バイオ/データ・コーポレイション | 使い捨て試験装置と検体量測定/混合方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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