JP2003190751A - 混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装置 - Google Patents
混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 撥水バルブを用いて待機させた２液を、タイ
ミングよく合流させ、かつ層流で混合させることができ
る混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装
置を提供する。 【解決手段】 混合方法は、合流点２９より上流側で、
第１液の先端と第２液の先端とをそれぞれ第１撥水バル
ブ２７ａと第２撥水バルブ２７ｂとで保持する第１ステ
ップと、第１撥水バルブ２７ａと第２撥水バルブ２７ｂ
とが第１液の先端と第２液の先端とをそれぞれ保持する
第１保持力と第２保持力のいずれよりも大きな第１圧力
で、合流点２９より下流側から第１液と第２液とを吸引
する第２ステップと、第１圧力より小さい第２圧力で、
合流点２９より下流側から第１液と第２液とを吸引する
第３ステップとを備える。
ミングよく合流させ、かつ層流で混合させることができ
る混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装
置を提供する。 【解決手段】 混合方法は、合流点２９より上流側で、
第１液の先端と第２液の先端とをそれぞれ第１撥水バル
ブ２７ａと第２撥水バルブ２７ｂとで保持する第１ステ
ップと、第１撥水バルブ２７ａと第２撥水バルブ２７ｂ
とが第１液の先端と第２液の先端とをそれぞれ保持する
第１保持力と第２保持力のいずれよりも大きな第１圧力
で、合流点２９より下流側から第１液と第２液とを吸引
する第２ステップと、第１圧力より小さい第２圧力で、
合流点２９より下流側から第１液と第２液とを吸引する
第３ステップとを備える。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、混合方法、混合装
置、及び該混合装置を用いた検査装置に関する。
置、及び該混合装置を用いた検査装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】マイクロチップは、微量のサンプルや試
薬で化学反応や検査を行うことができ、臨床検査、環境
計測などに応用できる。例えば、数ｃｍ角のマイクロチ
ップに、幅が数μｍ〜数百μｍ、深さが数μｍ〜数十μ
ｍ程度の微小な流路（チャンネル）を設け、試薬と検体
などの２液を送液し、合流させ、検査や化学反応に用い
ることができる。
薬で化学反応や検査を行うことができ、臨床検査、環境
計測などに応用できる。例えば、数ｃｍ角のマイクロチ
ップに、幅が数μｍ〜数百μｍ、深さが数μｍ〜数十μ
ｍ程度の微小な流路（チャンネル）を設け、試薬と検体
などの２液を送液し、合流させ、検査や化学反応に用い
ることができる。
【０００３】検査用マイクロチップ等で例えば試薬と検
体といった液体同士を混合するため、従来、混合領域の
下流側から一つの吸引手段で２液を混合領域に導入する
方法が知られている。しかし、この方法では、２液をタ
イミングよく混合領域に導入することが難しい。また、
２液に粘度等の特性の違いがある場合には、一方の液の
みが支配的に混合領域に導入されやすい。
体といった液体同士を混合するため、従来、混合領域の
下流側から一つの吸引手段で２液を混合領域に導入する
方法が知られている。しかし、この方法では、２液をタ
イミングよく混合領域に導入することが難しい。また、
２液に粘度等の特性の違いがある場合には、一方の液の
みが支配的に混合領域に導入されやすい。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】２液を混合領域にタイ
ミングよく導入する方法として、混合領域の手前に撥水
バルブを設けて２液を一旦停止させて、再び同時に混合
領域に導入する方法が考えられる。しかし、層流で混合
させるために緩やかに吸引すると、２液間の粘性や表面
張力の違いで、一方の液体のみが撥水バルブを通過し
て、２液の混合ができない場合がある。
ミングよく導入する方法として、混合領域の手前に撥水
バルブを設けて２液を一旦停止させて、再び同時に混合
領域に導入する方法が考えられる。しかし、層流で混合
させるために緩やかに吸引すると、２液間の粘性や表面
張力の違いで、一方の液体のみが撥水バルブを通過し
て、２液の混合ができない場合がある。
【０００５】したがって、本発明が解決しようとする技
術的課題は、撥水バルブを用いて待機させた２液を、タ
イミングよく合流させ、かつ層流で混合させることがで
きる混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査
装置を提供することである。
術的課題は、撥水バルブを用いて待機させた２液を、タ
イミングよく合流させ、かつ層流で混合させることがで
きる混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査
装置を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記技術的課
題を解決するために、以下の構成の混合方法を提供す
る。
題を解決するために、以下の構成の混合方法を提供す
る。
【０００７】混合方法は、第１液と第２液とを吸引し、
合流させて混合する混合方法である。混合方法は、第１
〜第３ステップを備える。第１ステップにおいて、合流
点より上流側で、第１液の先端を第１撥水バルブで、第
２液の先端を第２撥水バルブで、それぞれ保持する。第
２ステップにおいて、上記第１撥水バルブが第１液の先
端を保持する第１保持力と、上記第２撥水バルブが第２
液の先端を保持する第２保持力とのいずれよりも大きな
第１圧力で、上記合流点より下流側から第１液と第２液
とを吸引する。第３ステップにおいて、上記第１圧力よ
り小さい第２圧力で、上記合流点より下流側から第１液
と第２液とを吸引する。
合流させて混合する混合方法である。混合方法は、第１
〜第３ステップを備える。第１ステップにおいて、合流
点より上流側で、第１液の先端を第１撥水バルブで、第
２液の先端を第２撥水バルブで、それぞれ保持する。第
２ステップにおいて、上記第１撥水バルブが第１液の先
端を保持する第１保持力と、上記第２撥水バルブが第２
液の先端を保持する第２保持力とのいずれよりも大きな
第１圧力で、上記合流点より下流側から第１液と第２液
とを吸引する。第３ステップにおいて、上記第１圧力よ
り小さい第２圧力で、上記合流点より下流側から第１液
と第２液とを吸引する。
【０００８】上記方法によれば、第１ステップにおい
て、第１液の先端を第１撥水バルブで待機させ、第２液
の先端を第２撥水バルブで待機させる。第２ステップに
おいて、第１撥水バルブの第１保持力より大きく、かつ
第２撥水バルブの第２保持力より大きい第１圧力で吸引
することにより、第１液の先端と第２液の先端とは、ど
ちらも撥水バルブを通過して合流点に向かう。第３ステ
ップにおいて、吸引圧力を第１圧力から第２圧力に下
げ、第１液と第２液との流速を所望の流速まで小さく
し、これによって、合流した第１液と第２液とが層流状
態で混合することができる。
て、第１液の先端を第１撥水バルブで待機させ、第２液
の先端を第２撥水バルブで待機させる。第２ステップに
おいて、第１撥水バルブの第１保持力より大きく、かつ
第２撥水バルブの第２保持力より大きい第１圧力で吸引
することにより、第１液の先端と第２液の先端とは、ど
ちらも撥水バルブを通過して合流点に向かう。第３ステ
ップにおいて、吸引圧力を第１圧力から第２圧力に下
げ、第１液と第２液との流速を所望の流速まで小さく
し、これによって、合流した第１液と第２液とが層流状
態で混合することができる。
【０００９】上記方法によれば、吸引圧力を第１圧力か
ら第２圧力に段階的に変化させることで、撥水バルブを
用いて待機させた２液を、タイミングよく合流させ、か
つ層流で混合させることができる。
ら第２圧力に段階的に変化させることで、撥水バルブを
用いて待機させた２液を、タイミングよく合流させ、か
つ層流で混合させることができる。
【００１０】なお、吸引中に第１圧力や第２圧力が一定
に保たれることは必ずしも必要ではなく、例えば、第２
ステップによる吸引中に第１圧力が変動しても、あるい
は第３ステップによる吸引中に第２圧力が変動してもよ
い。
に保たれることは必ずしも必要ではなく、例えば、第２
ステップによる吸引中に第１圧力が変動しても、あるい
は第３ステップによる吸引中に第２圧力が変動してもよ
い。
【００１１】好ましくは、上記第１ステップにおいて、
上記合流点の近傍かつ上流側に設けた上記第１撥水バル
ブと上記第２撥水バルブとで、それぞれ、第１液の先端
と第２液の先端とを保持する。
上記合流点の近傍かつ上流側に設けた上記第１撥水バル
ブと上記第２撥水バルブとで、それぞれ、第１液の先端
と第２液の先端とを保持する。
【００１２】上記方法によれば、撥水バルブを合流点の
近傍かつ上流側に設けることにより、第１液と第２液の
特性が異なっていても、第２ステップにおいて、撥水バ
ルブを通過した第１液の先端と第２液の先端とが略同時
に合流点に達するように吸引し、以後（第３ステップを
含む。）、第１液と第２液とが連続的に安定して混合す
ることができる。
近傍かつ上流側に設けることにより、第１液と第２液の
特性が異なっていても、第２ステップにおいて、撥水バ
ルブを通過した第１液の先端と第２液の先端とが略同時
に合流点に達するように吸引し、以後（第３ステップを
含む。）、第１液と第２液とが連続的に安定して混合す
ることができる。
【００１３】また、本発明は、以下の構成の混合装置を
提供する。
提供する。
【００１４】混合装置は、第１液と第２液とを吸引し、
合流させて混合するタイプのものである。混合装置は、
吸引手段と、吸引圧力制御手段とを備える。上記吸引手
段は、第１撥水バルブが設けられ第１液が送液される第
１流路と第２撥水バルブが設けられ第２液が送液される
第２流路とに連通する第３流路に接続され、第１流路の
第１液と第２流路の第２液とを吸引する。上記吸引圧力
制御手段は、上記吸引手段を制御する。すなわち、上記
吸引手段が、第１液の先端が第１撥水バルブで待機し第
２液の先端が第２撥水バルブで待機した状態で、第１撥
水バルブが第１液の先端を保持する第１保持力と第２撥
水バルブが第２液の先端を保持する第２保持力とのいず
れよりも大きい第１圧力で第１液と第２液とを吸引した
後、該第１圧力より小さい第２圧力で第１液と第２液と
を吸引するように制御する。
合流させて混合するタイプのものである。混合装置は、
吸引手段と、吸引圧力制御手段とを備える。上記吸引手
段は、第１撥水バルブが設けられ第１液が送液される第
１流路と第２撥水バルブが設けられ第２液が送液される
第２流路とに連通する第３流路に接続され、第１流路の
第１液と第２流路の第２液とを吸引する。上記吸引圧力
制御手段は、上記吸引手段を制御する。すなわち、上記
吸引手段が、第１液の先端が第１撥水バルブで待機し第
２液の先端が第２撥水バルブで待機した状態で、第１撥
水バルブが第１液の先端を保持する第１保持力と第２撥
水バルブが第２液の先端を保持する第２保持力とのいず
れよりも大きい第１圧力で第１液と第２液とを吸引した
後、該第１圧力より小さい第２圧力で第１液と第２液と
を吸引するように制御する。
【００１５】上記構成において、吸引圧力制御手段の制
御により、吸引手段は、どちらの撥水バルブの保持力よ
り大きい第１圧力で第１液及び第２液を吸引する。これ
により、第１液の先端と第２液の先端とは、どちらも撥
水バルブを通過し、第３流路に向かう。次に、吸引圧力
制御手段の制御により、吸引手段の吸引圧力を第１圧力
から第２圧力に下げ、第１液と第２液との流速を所望の
流速まで小さくし、これによって、第３流路に吸引され
た第１液と第２液とが層流状態で混合することができ
る。
御により、吸引手段は、どちらの撥水バルブの保持力よ
り大きい第１圧力で第１液及び第２液を吸引する。これ
により、第１液の先端と第２液の先端とは、どちらも撥
水バルブを通過し、第３流路に向かう。次に、吸引圧力
制御手段の制御により、吸引手段の吸引圧力を第１圧力
から第２圧力に下げ、第１液と第２液との流速を所望の
流速まで小さくし、これによって、第３流路に吸引され
た第１液と第２液とが層流状態で混合することができ
る。
【００１６】上記構成によれば、吸引圧力を第１圧力か
ら第２圧力に段階的に変化させることで、撥水バルブを
用いて待機させた２液を、タイミングよく合流させ、か
つ層流で混合させることができる。
ら第２圧力に段階的に変化させることで、撥水バルブを
用いて待機させた２液を、タイミングよく合流させ、か
つ層流で混合させることができる。
【００１７】なお、吸引中に第１圧力や第２圧力が一定
に保たれることは必ずしも必要ではなく、例えば、吸引
中に第１圧力や第２圧力が変動してもよい。また、第１
圧力から第２圧力に切り替えるタイミングは、第１液の
先端と第２液の先端との両方が撥水バルブを通過した後
であればよく、第１液の先端と第２液の先端との両方が
第３流路に達するタイミングに対して前後してもよい。
に保たれることは必ずしも必要ではなく、例えば、吸引
中に第１圧力や第２圧力が変動してもよい。また、第１
圧力から第２圧力に切り替えるタイミングは、第１液の
先端と第２液の先端との両方が撥水バルブを通過した後
であればよく、第１液の先端と第２液の先端との両方が
第３流路に達するタイミングに対して前後してもよい。
【００１８】また、本発明は、上記構成の混合装置を用
いた検査装置を提供する。
いた検査装置を提供する。
【００１９】検査装置は、第１液と第２液とを吸引し、
合流させて混合し、混合後の状態を検出するタイプのも
のである。混合装置は、吸引手段と、吸引圧力制御手段
と、光検出手段とを備える。上記吸引手段は、第１撥水
バルブが設けられ第１液が送液される第１流路と第２撥
水バルブが設けられ第２液が送液される第２流路とに連
通する第３流路に接続され、第１流路の第１液と第２流
路の第２液とを吸引する。上記吸引圧力制御手段は、上
記吸引手段を制御する。すなわち、上記吸引手段が、第
１液の先端が第１撥水バルブで待機し第２液の先端が第
２撥水バルブで待機した状態で、第１撥水バルブが第１
液の先端を保持する第１保持力と第２撥水バルブが第２
液の先端を保持する第２保持力とのいずれよりも大きい
第１圧力で第１液と第２液とを吸引した後、該第１圧力
より小さい第２圧力で第１液と第２液とを吸引するよう
に制御する。上記光検出手段は、第３流路に対向して配
置され、第３流路に吸引された第１液及び第２液の状態
を光学的に検出する。
合流させて混合し、混合後の状態を検出するタイプのも
のである。混合装置は、吸引手段と、吸引圧力制御手段
と、光検出手段とを備える。上記吸引手段は、第１撥水
バルブが設けられ第１液が送液される第１流路と第２撥
水バルブが設けられ第２液が送液される第２流路とに連
通する第３流路に接続され、第１流路の第１液と第２流
路の第２液とを吸引する。上記吸引圧力制御手段は、上
記吸引手段を制御する。すなわち、上記吸引手段が、第
１液の先端が第１撥水バルブで待機し第２液の先端が第
２撥水バルブで待機した状態で、第１撥水バルブが第１
液の先端を保持する第１保持力と第２撥水バルブが第２
液の先端を保持する第２保持力とのいずれよりも大きい
第１圧力で第１液と第２液とを吸引した後、該第１圧力
より小さい第２圧力で第１液と第２液とを吸引するよう
に制御する。上記光検出手段は、第３流路に対向して配
置され、第３流路に吸引された第１液及び第２液の状態
を光学的に検出する。
【００２０】上記構成において、吸引圧力制御手段の制
御により、吸引手段は、どちらの撥水バルブの保持力よ
り大きい第１圧力で第１液及び第２液を吸引する。これ
により、第１液の先端と第２液の先端とが、どちらも撥
水バルブを通過して第３流路に向かう。次に、吸引圧力
制御手段の制御により、吸引手段による吸引圧力を第１
圧力から第２圧力に下げ、第１液と第２液との流速を所
望の流速まで小さくする。これによって、第３流路に吸
引された第１液と第２液とが層流状態で混合することが
できる。
御により、吸引手段は、どちらの撥水バルブの保持力よ
り大きい第１圧力で第１液及び第２液を吸引する。これ
により、第１液の先端と第２液の先端とが、どちらも撥
水バルブを通過して第３流路に向かう。次に、吸引圧力
制御手段の制御により、吸引手段による吸引圧力を第１
圧力から第２圧力に下げ、第１液と第２液との流速を所
望の流速まで小さくする。これによって、第３流路に吸
引された第１液と第２液とが層流状態で混合することが
できる。
【００２１】上記構成によれば、吸引圧力を第１圧力か
ら第２圧力に段階的に変化させることで、撥水バルブを
用いて待機させた２液を、タイミングよく合流させ、か
つ層流で混合させることができる。そして、混合した第
１液及び第２液の状態を、散乱光や透過光の変化などに
より光学的に光検出手段で検出し、混合後の状態を検査
することができる。
ら第２圧力に段階的に変化させることで、撥水バルブを
用いて待機させた２液を、タイミングよく合流させ、か
つ層流で混合させることができる。そして、混合した第
１液及び第２液の状態を、散乱光や透過光の変化などに
より光学的に光検出手段で検出し、混合後の状態を検査
することができる。
【００２２】なお、吸引中の第１圧力や第２圧力が一定
に保たれることは必ずしも必要ではなく、例えば、吸引
中に第１圧力や第２圧力が変動してもよい。また、第１
圧力から第２圧力に切り替えるタイミングは、第１液の
先端と第２液の先端との両方が撥水バルブを通過した後
であればよく、第１液の先端と第２液の先端との両方が
第３流路に達するタイミングに対して前後してもよい。
に保たれることは必ずしも必要ではなく、例えば、吸引
中に第１圧力や第２圧力が変動してもよい。また、第１
圧力から第２圧力に切り替えるタイミングは、第１液の
先端と第２液の先端との両方が撥水バルブを通過した後
であればよく、第１液の先端と第２液の先端との両方が
第３流路に達するタイミングに対して前後してもよい。
【００２３】
【発明の実施の形態】以下、本発明の一実施形態に係る
混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装置
について、図１〜図７を参照しながら説明する。
混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装置
について、図１〜図７を参照しながら説明する。
【００２４】図３の概念図に示すように、混合装置及び
該混合装置を用いた検査装置は、シリコン基板２２にガ
ラス板２８が貼り合わされたマイクロチップ２０を用い
る。
該混合装置を用いた検査装置は、シリコン基板２２にガ
ラス板２８が貼り合わされたマイクロチップ２０を用い
る。
【００２５】図１の平面図に示すように、シリコン基板
２２上には、例えば半導体の微細加工技術を応用して、
微小な流路２４が形成される。流路２４は、合流点２９
で互いに接続する３つの流路２４ａ，２４ｂ，２４ｃを
含む。第１流路２４ａと第２流路２４ｂの端部には、第
１液と第２液とがそれぞれ導入される液体導入部２５
ａ，２５ｂが形成されている。第３流路２４ｃの端部に
は、廃液の排出部２５ｃが形成されている。第３流路２
４ｃの合流点２９側は混合領域２６ａ、排出部２５ｃ側
は反応検出領域２６ｂとなる。
２２上には、例えば半導体の微細加工技術を応用して、
微小な流路２４が形成される。流路２４は、合流点２９
で互いに接続する３つの流路２４ａ，２４ｂ，２４ｃを
含む。第１流路２４ａと第２流路２４ｂの端部には、第
１液と第２液とがそれぞれ導入される液体導入部２５
ａ，２５ｂが形成されている。第３流路２４ｃの端部に
は、廃液の排出部２５ｃが形成されている。第３流路２
４ｃの合流点２９側は混合領域２６ａ、排出部２５ｃ側
は反応検出領域２６ｂとなる。
【００２６】第１流路２４ａ及び第２流路２４ｂは、そ
れぞれの中間位置に、液貯め部２３ａ，２３ｂが形成さ
れている。液貯め部２３ａ，２３ｂの幅は、第１流路２
４ａ及び第２流路２４ｂの幅に比べて大きく、広い空間
を形成している。
れぞれの中間位置に、液貯め部２３ａ，２３ｂが形成さ
れている。液貯め部２３ａ，２３ｂの幅は、第１流路２
４ａ及び第２流路２４ｂの幅に比べて大きく、広い空間
を形成している。
【００２７】また、第１流路２４ａ及び第２流路２４ｂ
は、それぞれ合流点２９の近傍に、撥水バルブ２７ａ，
２７ｂが形成されている。撥水バルブ２７ａ，２７ｂで
は、図５（ａ）の要部拡大図に示すように、流路断面が
部分的に小さくなっている。流路２４ａ，２４ｂを流れ
る流体１が撥水バルブ２７ａ，２７ｂに達すると、例え
ば図５（ｂ）に示すように、空気と接する先端１ａが表
面張力により撥水バルブ２７ａ，２７ｂで保持され、流
体１は撥水バルブ２７ａ，２７ｂで停止する。液体１が
所定の圧力（以下、「保持力」ともいう。）以下で吸引
される場合には、液体１の先端１ａは、そのまま停止す
る。保持力より大きい圧力で吸引されと、液体１は、矢
印１ｓで示す下流方向に、撥水バルブ２７ａ，２７ｂを
越えて流れる。一旦、液体１が撥水バルブ２７ａ，２７
ｂを通過すれば、それ以後は、保持力より小さい圧力で
吸引しても、液体１は撥水バルブ２７ａ，２７ｂを越え
て流れる。
は、それぞれ合流点２９の近傍に、撥水バルブ２７ａ，
２７ｂが形成されている。撥水バルブ２７ａ，２７ｂで
は、図５（ａ）の要部拡大図に示すように、流路断面が
部分的に小さくなっている。流路２４ａ，２４ｂを流れ
る流体１が撥水バルブ２７ａ，２７ｂに達すると、例え
ば図５（ｂ）に示すように、空気と接する先端１ａが表
面張力により撥水バルブ２７ａ，２７ｂで保持され、流
体１は撥水バルブ２７ａ，２７ｂで停止する。液体１が
所定の圧力（以下、「保持力」ともいう。）以下で吸引
される場合には、液体１の先端１ａは、そのまま停止す
る。保持力より大きい圧力で吸引されと、液体１は、矢
印１ｓで示す下流方向に、撥水バルブ２７ａ，２７ｂを
越えて流れる。一旦、液体１が撥水バルブ２７ａ，２７
ｂを通過すれば、それ以後は、保持力より小さい圧力で
吸引しても、液体１は撥水バルブ２７ａ，２７ｂを越え
て流れる。
【００２８】なお、撥水バルブ２７ａ，２７ｂを合流点
２９の近傍に配置しているのは、第１液の先端と第２液
の先端とが第３流路２４ｃに略同時に到達し、第１液と
第２液とを直ちに混合させるためである。
２９の近傍に配置しているのは、第１液の先端と第２液
の先端とが第３流路２４ｃに略同時に到達し、第１液と
第２液とを直ちに混合させるためである。
【００２９】図２の平面図に示すように、ガラス板２８
には、第１液と第２液がそれぞれ導入される液体導入口
２８ａ，２８ｂと、液体を排出するための排出口２８ｃ
とが、シリコン基板２２の液体導入部２５ａ，２５ｂと
排出部２５ｃとに対応して形成されている。
には、第１液と第２液がそれぞれ導入される液体導入口
２８ａ，２８ｂと、液体を排出するための排出口２８ｃ
とが、シリコン基板２２の液体導入部２５ａ，２５ｂと
排出部２５ｃとに対応して形成されている。
【００３０】シリコン基板２２とガラス板２８とは、例
えば陽極接合により、貼り合わされ、これによって、マ
イクロチップ２０の内部には、液体が流れる微小空間
（チャンネル）が形成される。
えば陽極接合により、貼り合わされ、これによって、マ
イクロチップ２０の内部には、液体が流れる微小空間
（チャンネル）が形成される。
【００３１】マイクロチップ２０を用いる混合装置及び
検査装置は、図３の概略図に示すように、送液手段とし
て、シリンジポンプ２がガラス板２８の排出口２８ｃに
チューブ３を介して装着され、第１流路２４ａの第１液
と第２流路２４ｂの第２液とを第３流路２４ｃに吸引す
るようになっている。吸引された第１液と第２液とは、
混合領域２６ａで混合し、光検出手段により、反応検出
領域２６ｂでの状態が光学的に検出される。例えば、発
光ダイオード５からの照明光６に対する散乱光７がフォ
トダイオード８によって検出される。後述するように、
散乱光を検出する代わりに、反応検出領域２６ｂを透過
した透過光を検出するようにしてもよい。
検査装置は、図３の概略図に示すように、送液手段とし
て、シリンジポンプ２がガラス板２８の排出口２８ｃに
チューブ３を介して装着され、第１流路２４ａの第１液
と第２流路２４ｂの第２液とを第３流路２４ｃに吸引す
るようになっている。吸引された第１液と第２液とは、
混合領域２６ａで混合し、光検出手段により、反応検出
領域２６ｂでの状態が光学的に検出される。例えば、発
光ダイオード５からの照明光６に対する散乱光７がフォ
トダイオード８によって検出される。後述するように、
散乱光を検出する代わりに、反応検出領域２６ｂを透過
した透過光を検出するようにしてもよい。
【００３２】図６及び図７は、マイクロチップ２０を用
いる検査装置８０の具体的な構成例を示す。
いる検査装置８０の具体的な構成例を示す。
【００３３】図６の外観図を示すように、検査装置８０
の本体８２には、検査結果などを表示する表示器８４
と、検査条件などを入力するための操作釦と検査装置８
０の全体の制御を統括する制御基板（図示せず）とを含
む制御パネル８６と、マイクロチップ２０を挿入する装
填部８８とを備える。
の本体８２には、検査結果などを表示する表示器８４
と、検査条件などを入力するための操作釦と検査装置８
０の全体の制御を統括する制御基板（図示せず）とを含
む制御パネル８６と、マイクロチップ２０を挿入する装
填部８８とを備える。
【００３４】図７の透視図に示すように、検査装置８０
の本体８２の内部には、シリンジポンプ２と、発光ダイ
オード５と、フォトダイオード８などが配置されてい
る。シリンジポンプ２は、装填部８８に挿入されたマイ
クロチップ２０の排出口２８ｃと、チューブ４を介して
接続されるようになっている。図７は、発光ダイオード
５とフォトダイオード８が反応検出領域２６ｂを挟んで
対向するように配置されて、透過光を検出する場合を示
している。
の本体８２の内部には、シリンジポンプ２と、発光ダイ
オード５と、フォトダイオード８などが配置されてい
る。シリンジポンプ２は、装填部８８に挿入されたマイ
クロチップ２０の排出口２８ｃと、チューブ４を介して
接続されるようになっている。図７は、発光ダイオード
５とフォトダイオード８が反応検出領域２６ｂを挟んで
対向するように配置されて、透過光を検出する場合を示
している。
【００３５】次に、検査装置８０の使用方法及び動作に
ついて説明する。
ついて説明する。
【００３６】まず、マイクロチップ２０を準備する。す
なわち、マイクロチップ２０の液体導入口２８ａ，２８
ｂに、第１液及び第２液をそれぞれ供給する。第１液及
び第２液は、それぞれの液体導入口２８ａ，２８ｂから
毛細管現象で第１流路２４ａ及び第２流路２４ｂに流れ
込み、それぞれの液貯め部２３ａ，２３ｂを満たし、さ
らに各撥水バルブ２７ａ，２７ｂまで満たした状態で、
流れが停止する。
なわち、マイクロチップ２０の液体導入口２８ａ，２８
ｂに、第１液及び第２液をそれぞれ供給する。第１液及
び第２液は、それぞれの液体導入口２８ａ，２８ｂから
毛細管現象で第１流路２４ａ及び第２流路２４ｂに流れ
込み、それぞれの液貯め部２３ａ，２３ｂを満たし、さ
らに各撥水バルブ２７ａ，２７ｂまで満たした状態で、
流れが停止する。
【００３７】次に、マイクロチップ２０を検査装置８０
の装填部８８に挿入し、制御パネル８６の所定の操作釦
を押すことにより、検査装置８０は検査動作を開始す
る。
の装填部８８に挿入し、制御パネル８６の所定の操作釦
を押すことにより、検査装置８０は検査動作を開始す
る。
【００３８】すなわち、マイクロチップ８０の排出口２
８ｃにシリンジポンプ２が接続され、シリンジポンプ２
が吸引を開始する。これにより、マイクロチップ２０内
の第１液及び第２液は、それぞれ撥水バルブ２７ａ，２
７ｂを越えて合流し、第３流路２４ｃの混合領域２６ａ
に導入される。
８ｃにシリンジポンプ２が接続され、シリンジポンプ２
が吸引を開始する。これにより、マイクロチップ２０内
の第１液及び第２液は、それぞれ撥水バルブ２７ａ，２
７ｂを越えて合流し、第３流路２４ｃの混合領域２６ａ
に導入される。
【００３９】このとき、シリンジポンプ２は、図４に模
式的に示したように、まず、相対的に高い第１圧力Ｐ１
で吸引した後、相対的に低い第２圧力Ｐ２で吸引する。
式的に示したように、まず、相対的に高い第１圧力Ｐ１
で吸引した後、相対的に低い第２圧力Ｐ２で吸引する。
【００４０】すなわち、第３流路２４ｃ内で、第１液と
第２液とがそれぞれ層流状態で互いに隣接して流れ、層
流の境界を介して混合が起こるようにするためには、流
速を小さくする必要がある。そのために、低い圧力でゆ
っくり吸引すると、第１液及び第２液のうち、一方の粘
度の低い液体のみが撥水バルブを通過し、他方は撥水バ
ルブで静止したままとなってしまう。そこで、第１圧力
Ｐ１は、各撥水バルブ２７ａ，２７ｂの保持力Ｐａ，Ｐ
ｂのいずれよりも大きく設定する。これにより、第１液
及び第２液は、それぞれ、撥水バルブ２７ａ，２７ｂを
越えて流れる。
第２液とがそれぞれ層流状態で互いに隣接して流れ、層
流の境界を介して混合が起こるようにするためには、流
速を小さくする必要がある。そのために、低い圧力でゆ
っくり吸引すると、第１液及び第２液のうち、一方の粘
度の低い液体のみが撥水バルブを通過し、他方は撥水バ
ルブで静止したままとなってしまう。そこで、第１圧力
Ｐ１は、各撥水バルブ２７ａ，２７ｂの保持力Ｐａ，Ｐ
ｂのいずれよりも大きく設定する。これにより、第１液
及び第２液は、それぞれ、撥水バルブ２７ａ，２７ｂを
越えて流れる。
【００４１】液は、一旦撥水バルブを越えて流れると、
保持力より小さい吸引圧力でも流れる。したがって、第
１液及び第２液が撥水バルブを越えた後には、第１液及
び第２液を層流状態で混合するために、吸引圧力を第１
圧力Ｐ１から第２圧力Ｐ２まで下げ、流速を小さくする
ことができる。
保持力より小さい吸引圧力でも流れる。したがって、第
１液及び第２液が撥水バルブを越えた後には、第１液及
び第２液を層流状態で混合するために、吸引圧力を第１
圧力Ｐ１から第２圧力Ｐ２まで下げ、流速を小さくする
ことができる。
【００４２】ところで、撥水バルブ２７ａ，２７ｂを通
過した第１液の先端と第２液の先端の一方のみが第３流
路２４ｃに達している状態で、吸引圧力を第１圧力Ｐ１
から第２圧力Ｐ２に下げると、他方を第３流路２４ｃに
吸引できない場合がある。そこで、好ましくは、第１圧
力Ｐ１から第２圧力Ｐ２に切り替える時刻ｔ１は、第１
液の先端と第２液の先端とがいずれも第３流路２４ｃに
達した後となるように設定する。これにより、確実にか
つ安定して、第１液と第２液を混合することができる。
過した第１液の先端と第２液の先端の一方のみが第３流
路２４ｃに達している状態で、吸引圧力を第１圧力Ｐ１
から第２圧力Ｐ２に下げると、他方を第３流路２４ｃに
吸引できない場合がある。そこで、好ましくは、第１圧
力Ｐ１から第２圧力Ｐ２に切り替える時刻ｔ１は、第１
液の先端と第２液の先端とがいずれも第３流路２４ｃに
達した後となるように設定する。これにより、確実にか
つ安定して、第１液と第２液を混合することができる。
【００４３】一例としては、シリコン基板２２に形成し
た撥水バルブ２７ａ，２７ｂの流路幅が３０μｍ、長さ
が３ｍｍであり、その前後の流路２４ａ，２４ｂの幅が
２００μｍであるマイクロチップ２０について、第１流
路２４ａに水、第２流路２４ｂにエタノールを流したと
きに、第１液である水が撥水バルブ２７ａで保持される
保持力Ｐａは１．９ｋＰａ、第２液であるエタノールが
撥水バルブ２７ｂで保持される保持力Ｐｂは０．６ｋＰ
ａであった。下流側から吸引する第１圧力Ｐ１として、
１．９ｋＰａより十分大きい負圧、例えば４ｋＰａで吸
引すると、水とエタノールは、どちらも撥水バルブ２７
ａ，２７ｂを通過した。一旦、撥水バルブ２７ａ，２７
ｂを通過すれば、いずれの保持力Ｐａ，Ｐｂよりも小さ
い負圧、すなわち０．６ｋＰａより小さい第２圧力Ｐ２
で吸引し、水とエタノールをゆっくり混合させることが
できた。
た撥水バルブ２７ａ，２７ｂの流路幅が３０μｍ、長さ
が３ｍｍであり、その前後の流路２４ａ，２４ｂの幅が
２００μｍであるマイクロチップ２０について、第１流
路２４ａに水、第２流路２４ｂにエタノールを流したと
きに、第１液である水が撥水バルブ２７ａで保持される
保持力Ｐａは１．９ｋＰａ、第２液であるエタノールが
撥水バルブ２７ｂで保持される保持力Ｐｂは０．６ｋＰ
ａであった。下流側から吸引する第１圧力Ｐ１として、
１．９ｋＰａより十分大きい負圧、例えば４ｋＰａで吸
引すると、水とエタノールは、どちらも撥水バルブ２７
ａ，２７ｂを通過した。一旦、撥水バルブ２７ａ，２７
ｂを通過すれば、いずれの保持力Ｐａ，Ｐｂよりも小さ
い負圧、すなわち０．６ｋＰａより小さい第２圧力Ｐ２
で吸引し、水とエタノールをゆっくり混合させることが
できた。
【００４４】検査装置８０は、例えば、マイクロチップ
２０内で試料と試薬の２液を混合し、混合後の状態（粒
子の生成、粘度変化による流動性の変化、試薬との反応
による発光や発色など）を観察することにより、血液凝
固検査や、金属イオンや化学物質の濃度測定などを行う
ことができる。
２０内で試料と試薬の２液を混合し、混合後の状態（粒
子の生成、粘度変化による流動性の変化、試薬との反応
による発光や発色など）を観察することにより、血液凝
固検査や、金属イオンや化学物質の濃度測定などを行う
ことができる。
【００４５】以上説明した上記実施形態によれば、撥水
バルブを用いて待機させた２液を、タイミングよく合流
させ、かつ層流で混合させることができる。
バルブを用いて待機させた２液を、タイミングよく合流
させ、かつ層流で混合させることができる。
【００４６】なお、本発明は、上記実施形態に限定され
るものではなく、その他種々の態様で実施可能である。
るものではなく、その他種々の態様で実施可能である。
【００４７】例えば、本発明の構成を組み合わせること
により、３以上の液を合流させて混合するようにしても
よい。その場合、３以上の液が同時に合流するようにし
ても、適宜な組み合わせにより順次合流するようにして
もよい。
により、３以上の液を合流させて混合するようにしても
よい。その場合、３以上の液が同時に合流するようにし
ても、適宜な組み合わせにより順次合流するようにして
もよい。
【００４８】マイクロチップ２０は、樹脂を用いるな
ど、適宜な方法で作成することができる。
ど、適宜な方法で作成することができる。
【００４９】混合装置は、検査に限らず、化学合成など
に用いることができる。混合装置や検査装置は、マイク
ロチップ２０を用いずに、２液を混合することも可能で
ある。
に用いることができる。混合装置や検査装置は、マイク
ロチップ２０を用いずに、２液を混合することも可能で
ある。
【図１】 マイクロチップのシリコン基板の平面図であ
る。
る。
【図２】 マイクロチップのガラス板の平面図である。
【図３】 本発明の一実施形態に係る混合装置、検査装
置の概念図である。
置の概念図である。
【図４】 吸引圧力の変化の模式図である。
【図５】 撥水バルブの断面図である。
【図６】 検査装置の外観図である。
【図７】 検査装置の透視図である。
２ シリンジポンプ（吸引手段）
５ 発光ダイオード（光検出手段）
８ フォトダイオード（光検出手段）
２０ マイクロチップ
２４ 流路
２３ａ，２３ｂ 液貯め部
２４ａ 第１流路
２４ｂ 第２流路
２４ｃ 第３流路
２４ｓ 分岐流路
２７ａ，２７ｂ 撥水バルブ
２９ 合流点
８０ 検査装置
８６ 制御パネル（吸引圧力制御手段）
Ｐ１ 第１圧力
Ｐ２ 第２圧力
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｇ０１Ｎ 35/08 Ｇ０１Ｎ 35/08 Ａ
// Ｇ０１Ｎ 37/00 １０１ 37/00 １０１
(72)発明者 藤井 泰久
大阪府大阪市中央区安土町二丁目３番13号
大阪国際ビル ミノルタ株式会社内
(72)発明者 山元 廣治
大阪府大阪市中央区安土町二丁目３番13号
大阪国際ビル ミノルタ株式会社内
Ｆターム(参考） 2G058 DA01 DA07 EA14 EC07 FA07
GA02
4G035 AB36 AC50 AE02 AE19
4G037 DA18 EA01
4G075 AA13 AA39 AA65 BB05 BB10
EE12 FA01 FB01 FB06 FC20
Claims (4)
- 【請求項１】 第１液と第２液とを吸引し、合流させて
混合する混合方法であって、 合流点より上流側において、第１液の先端を第１撥水バ
ルブで、第２液の先端を第２撥水バルブで、それぞれ保
持する第１ステップと、 上記第１撥水バルブが第１液の先端を保持する第１保持
力と、上記第２撥水バルブが第２液の先端を保持する第
２保持力とのいずれよりも大きな第１圧力で、上記合流
点より下流側から第１液と第２液とを吸引する第２ステ
ップと、 上記第１圧力より小さい第２圧力で、上記合流点より下
流側から第１液と第２液とを吸引する第３ステップとを
備えたことを特徴とする、混合方法。 - 【請求項２】 上記第１ステップにおいて、上記合流点
の近傍かつ上流側に設けた上記第１撥水バルブと上記第
２撥水バルブとで、それぞれ、第１液の先端と第２液の
先端とを保持することを特徴とする、請求項１記載の混
合方法。 - 【請求項３】 第１液と第２液とを吸引し、合流させて
混合する混合装置であって、 第１撥水バルブが設けられ第１液が送液される第１流路
と第２撥水バルブが設けられ第２液が送液される第２流
路とに連通する第３流路に接続され、第１流路の第１液
と第２流路の第２液とを吸引する吸引手段と、 該吸引手段が、第１液の先端が第１撥水バルブで待機し
第２液の先端が第２撥水バルブで待機した状態で、第１
撥水バルブが第１液の先端を保持する第１保持力と第２
撥水バルブが第２液の先端を保持する第２保持力とのい
ずれよりも大きい第１圧力で第１液と第２液とを吸引し
た後、該第１圧力より小さい第２圧力で第１液と第２液
とを吸引するように制御する吸引圧力制御手段とを備え
たことを特徴とする、混合装置。 - 【請求項４】 第１液と第２液とを吸引し、合流させて
混合し、混合後の状態を検出する検査装置であって、 第１撥水バルブが設けられ第１液が送液される第１流路
と第２撥水バルブが設けられ第２液が送液される第２流
路とに連通する第３流路に接続され、第１流路の第１液
と第２流路の第２液とを吸引する吸引手段と、 該吸引手段が、第１液の先端が第１撥水バルブで待機し
第２液の先端が第２撥水バルブで待機した状態で、第１
撥水バルブが第１液の先端を保持する第１保持力と第２
撥水バルブが第２液の先端を保持する第２保持力とのい
ずれよりも大きい第１圧力で第１液と第２液とを吸引し
た後、該第１圧力より小さい第２圧力で第１液と第２液
とを吸引するように制御する吸引圧力制御手段と、 第３流路に対向して配置され、第３流路に吸引された第
１液及び第２液の状態を光学的に検出する光検出手段と
を備えたことを特徴とする、検査装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001391884A JP2003190751A (ja) | 2001-12-25 | 2001-12-25 | 混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001391884A JP2003190751A (ja) | 2001-12-25 | 2001-12-25 | 混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003190751A true JP2003190751A (ja) | 2003-07-08 |
Family
ID=27599343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001391884A Pending JP2003190751A (ja) | 2001-12-25 | 2001-12-25 | 混合方法、混合装置、及び該混合装置を用いた検査装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003190751A (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006181474A (ja) * | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Kao Corp | マイクロプロセス方法及び装置並びにマイクロ分析方法 |
| JP2006247533A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Bussan Nanotech Research Institute Inc | マイクロチャネルチップ |
| JP2006247534A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Bussan Nanotech Research Institute Inc | マイクロチャネルチップ |
| JP2006266924A (ja) * | 2005-03-24 | 2006-10-05 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | 検査用マイクロチップおよびそれを用いた検査装置 |
| WO2006112498A1 (ja) * | 2005-04-20 | 2006-10-26 | Konica Minolta Medical & Graphic, Inc. | 検体を分析するための検査チップおよびマイクロ分析システム |
| JP2007083190A (ja) * | 2005-09-22 | 2007-04-05 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | マイクロリアクタ |
| JP2007139501A (ja) * | 2005-11-16 | 2007-06-07 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | マイクロチップへの試薬の充填方法 |
| JP2007209910A (ja) * | 2006-02-10 | 2007-08-23 | Aloka Co Ltd | マイクロチップおよび反応処理装置 |
| JP2007212267A (ja) * | 2006-02-09 | 2007-08-23 | Komatsu Ltd | サンプル検査装置及び方法 |
| JP2007229631A (ja) * | 2006-03-01 | 2007-09-13 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | マイクロリアクタ |
| JP2011039051A (ja) * | 2009-08-07 | 2011-02-24 | F Hoffmann-La Roche Ag | 液体試料の処理ユニットおよびその処理方法 |
| JP2011523698A (ja) * | 2008-05-09 | 2011-08-18 | アコーニ バイオシステムズ | マイクロアレイシステム |
| JP2013527022A (ja) * | 2010-01-24 | 2013-06-27 | インスチチュート・ケミィ・フィジズネジ・ポルスキージ・アカデミィ・ナウク | 液体混合物の自動形成及び操作システムと方法。 |
| JP2013178285A (ja) * | 2008-03-11 | 2013-09-09 | Ortho-Clinical Diagnostics Inc | ピペット先端部における粒子凝集 |
| US8622605B2 (en) | 2011-11-25 | 2014-01-07 | Nec Corporation | Fluid mixing device |
| WO2024122387A1 (ja) * | 2022-12-06 | 2024-06-13 | 株式会社ニコン | ホルダ装置および観察装置 |
-
2001
- 2001-12-25 JP JP2001391884A patent/JP2003190751A/ja active Pending
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006181474A (ja) * | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Kao Corp | マイクロプロセス方法及び装置並びにマイクロ分析方法 |
| JP2006247533A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Bussan Nanotech Research Institute Inc | マイクロチャネルチップ |
| JP2006247534A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Bussan Nanotech Research Institute Inc | マイクロチャネルチップ |
| JP4701758B2 (ja) * | 2005-03-10 | 2011-06-15 | 凸版印刷株式会社 | マイクロチャネルチップ |
| JP4701757B2 (ja) * | 2005-03-10 | 2011-06-15 | 凸版印刷株式会社 | マイクロチャネルチップ |
| JP4548174B2 (ja) * | 2005-03-24 | 2010-09-22 | コニカミノルタエムジー株式会社 | 検査用マイクロチップおよびそれを用いた検査装置 |
| JP2006266924A (ja) * | 2005-03-24 | 2006-10-05 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | 検査用マイクロチップおよびそれを用いた検査装置 |
| WO2006112498A1 (ja) * | 2005-04-20 | 2006-10-26 | Konica Minolta Medical & Graphic, Inc. | 検体を分析するための検査チップおよびマイクロ分析システム |
| US7820109B2 (en) | 2005-04-20 | 2010-10-26 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc. | Testing chip and micro analysis system |
| JP2007083190A (ja) * | 2005-09-22 | 2007-04-05 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | マイクロリアクタ |
| JP2007139501A (ja) * | 2005-11-16 | 2007-06-07 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | マイクロチップへの試薬の充填方法 |
| JP2007212267A (ja) * | 2006-02-09 | 2007-08-23 | Komatsu Ltd | サンプル検査装置及び方法 |
| JP2007209910A (ja) * | 2006-02-10 | 2007-08-23 | Aloka Co Ltd | マイクロチップおよび反応処理装置 |
| JP2007229631A (ja) * | 2006-03-01 | 2007-09-13 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | マイクロリアクタ |
| JP4682874B2 (ja) * | 2006-03-01 | 2011-05-11 | コニカミノルタエムジー株式会社 | マイクロリアクタ |
| JP2013178285A (ja) * | 2008-03-11 | 2013-09-09 | Ortho-Clinical Diagnostics Inc | ピペット先端部における粒子凝集 |
| JP2011523698A (ja) * | 2008-05-09 | 2011-08-18 | アコーニ バイオシステムズ | マイクロアレイシステム |
| JP2011039051A (ja) * | 2009-08-07 | 2011-02-24 | F Hoffmann-La Roche Ag | 液体試料の処理ユニットおよびその処理方法 |
| JP2013527022A (ja) * | 2010-01-24 | 2013-06-27 | インスチチュート・ケミィ・フィジズネジ・ポルスキージ・アカデミィ・ナウク | 液体混合物の自動形成及び操作システムと方法。 |
| US8622605B2 (en) | 2011-11-25 | 2014-01-07 | Nec Corporation | Fluid mixing device |
| WO2024122387A1 (ja) * | 2022-12-06 | 2024-06-13 | 株式会社ニコン | ホルダ装置および観察装置 |
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Legal Events
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