JP2013173825A - エチレン酢酸ビニル共重合体樹脂組成物 - Google Patents
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Description
しかしながら、エチレン酢酸ビニル共重合体は酢酸ビニル含有量の増加とともに、透明性、柔軟性、接着性が向上する一方で、水蒸気バリア性や耐熱性が低下するという課題を有している。
[1] エチレン酢酸ビニル共重合体及びアンモニウムカチオンで修飾された有機化膨潤性雲母を含み、アンモニウムカチオンが一般式(1)で示されることを特徴とするエチレン酢酸ビニル共重合体樹脂組成物。
(Rは炭素数1〜30の炭化水素基を示す。)
[2] 膨潤性雲母が合成フッ素雲母であることを特徴とする[1]に記載のエチレン酢酸ビニル共重合体樹脂組成物。
[3] エチレン酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル含有量が5〜50重量%であることを特徴とする[1]に記載のエチレン酢酸ビニル共重合体樹脂組成物。
[4] [1]から[3]のいずれかに記載のエチレン酢酸ビニル共重合体樹脂組成物を含んでなることを特徴とする成形加工品。
本発明で用いるエチレン酢酸ビニル共重合体は、特に制限はなく公知のものを用いることができる。中でも、透明性、耐熱性、加工性の観点から、JIS K7192に準拠して測定した酢酸ビニル含有量が5〜50重量%であることが好ましく、10〜45重量%であることがより好ましく、15〜33重量%であることがさらに好ましい。
また、本発明で用いるエチレン酢酸ビニル共重合体のJIS K7210コードDに準拠して測定したメルトフローレート(MFR)は0.1〜300g/10分であることが望ましく、1〜100g/10分であることがさらに望ましい。
本発明で用いる有機化膨潤性雲母は、膨潤性雲母の層間の陽イオンをアンモニウムカチオンでイオン交換したものであり、アンモニウムカチオンが一般式(1)で示されるアンモニウムカチオンであれば特に制限はない。
(Rは炭素数1〜30の炭化水素基を示す。)
本発明で用いる有機化膨潤性雲母を得るために使用される膨潤性雲母の陽イオン交換容量は特に限定されないが、50〜200ミリ等量/100gであることが好ましく、85〜140ミリ等量であることがさらに好ましい。
前記式(1)で示されるアンモニウムカチオンの炭化水素基Rは炭素数が1〜30の1価の炭化水素基であれば特に制限はなく、直鎖状、または分岐状でもよく、飽和炭化水素でも不飽和炭化水素でもよい。
本発明のエチレン酢酸ビニル共重合体は、本発明の効果を損なわない範囲でポリマー、添加剤を含有していてもよい。
サンテックEVA EM7830(製品名、旭化成ケミカルズ株式会社製、酢酸ビニル含有量28重量%、MFR=30.0g/10min)を用いた。
ソマシフ ME−100(製品名、コープケミカル株式会社製)
(1)酢酸ビニル含有量測定
酢酸ビニル含有量をJIS K7192:1999により測定した。
(2)メルトマスフローレート(MFR)測定
JIS K7210 コードD:1999により測定した。
(3)水蒸気透過度
水蒸気透過度をJIS K7129 C:2008により測定し(測定面積9cm2、厚み0.2mm、測定温度40℃、相対湿度90%RH)、水蒸気バリア性を評価した。
(4)耐熱性
長さ20mm、幅4mm、厚み1mmの試験片を粘弾性測定装置(EXSTAR6000、セイコーインスツルメント(株))を用いて−100〜120℃の範囲で弾性率を測定し、弾性率が10MPaになった時の温度を軟化温度とし、耐熱性を評価した。
(5)絶縁性
100mm×100mm×厚み0.5mmのシートを作成し、デジタル超高抵抗/微小電流計(8340A、(株)エーディーシー製)と電極(12704A、(株)エーディーシー製)を用いて表面抵抗および体積抵抗を測定し、絶縁性を評価した(印加電圧500V)。
膨潤性雲母(ソマシフ ME−100、コープケミカル(株)製)15gを水500mlに分散させた。これにトリメチルステアリルアンモニウムクロライド(アーカード18−63、ライオン株式会社製)9.2gを水150mlに溶解させた水溶液を添加し、室温で2時間撹拌した。生成物を固液分離、洗浄して副生塩類を除去した後、乾燥、粉砕し、有機化膨潤性雲母1を合成した。
[参考例2]有機化膨潤性雲母2の合成
トリメチルステアリルアンモニウムクロライド9.2gの代わりにトリメチルベヘニルアンモニウムクロライド(アーカード22−80、ライオン株式会社製)8.4gを使用した以外は参考例1と同様にして有機化膨潤性雲母2を合成した。
[参考例3]有機化膨潤性雲母3の合成
トリメチルステアリルアンモニウムクロライド9.2gの代わりにジメチルジタローアンモニウムクロライド(アーカード2HTフレーク、ライオン株式会社製)10.2gを使用した以外は参考例1と同様にして有機化膨潤性雲母3を合成した。
[参考例4]有機化膨潤性雲母4の合成
トリメチルステアリルアンモニウムクロライド9.2gの代わりにメチルオレイルビス (2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロライド(エソカード C/12、ライオン株式会社製)7.2gを使用した以外は参考例1と同様にして有機化膨潤性雲母4を合成した。
ラボプラストミルミキサー(株式会社東洋精機製)中に、エチレン酢酸ビニル共重合体を95重量部、有機化膨潤性雲母1を5重量部フィードし、設定温度85℃にて溶融混練し、プレス成形によりシートを作成して各種評価を実施した。
[実施例2]
有機化膨潤性雲母1の代わりに有機化膨潤性雲母2を使用した以外は実施例1と同様にしてエチレン酢酸ビニル共重合体樹脂組成物のシートを作成し、各種評価を実施した。
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