JP2013170250A - 共重合ポリエステル組成物およびポリエステル繊維 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明の課題は、重合反応性が良好であり、常圧下でのカチオン染色が可能で、色相が良好な常圧カチオン可染性ポリエステルを提供することである。
【解決手段】主たる繰返し単位がエチレンテレフタレートより構成される共重合ポリエステル組成物であり、スルホイソフタル酸塩が共重合され、ポリアルキレングリコールを含む共重合ポリエステル組成物により上記課題を解決することができる。
【選択図】なし

Description

本発明は、生産性が良好であり、常圧下でカチオン染料に可染性である常圧カチオン可染性ポリエステル組成物およびその製造方法、ポリエステル繊維に関する。

ポリエチレンテレフタレートを代表とするポリエステル繊維は、その化学的特性から分散染料、アゾイック染料でしか染色できないため、鮮明且つ深みのある色相が得られにくいという欠点があった。かかる欠点を解消する方法として、ポリエステルにスルホイソフタル酸の金属塩を２〜３モル％共重合する方法が提案されている（例えば、特許文献１、２参照。）。

しかしながら、かかる方法によって得られるポリエステル繊維は、高温・高圧下でしか染色することができず、天然繊維やウレタン繊維などと交編、交織した後に染色すると、天然繊維、ウレタン繊維が脆化するという問題があった。これを常圧、１００℃付近の温度で十分に染色しようとすれば、スルホイソフタル酸の金属塩を多量にポリエステルに対して共重合することが必要となるが、この場合、スルホイソフタル酸の金属塩を多量に共重合させるため、ポリエステルの重縮合反応速度が低下し、生産性を著しく低下させる問題があった。また、スルホネート基による増粘効果から、ポリエステルの重合度を高くすることができず、溶融紡糸にて得られるポリエステル繊維の強度が著しく低下し、さらに紡糸操業性が著しく悪化するという問題があった。

かかる問題を解決する方法として、耐光性の低下が少なく、且つ常圧可染性を出す方法としてアジピン酸、セバシン酸のような直鎖炭化水素のジカルボン酸、あるいはネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノールのようなグリコール成分、また、平均分子量が４００〜６０００のポリアルキレングリコールをスルホイソフタル酸の金属塩と併せて共重合する方法が提案されている（例えば、特許文献３〜１０参照。）。

これらの方法は、共重合成分によりポリエステルのガラス転移温度を低下させることにより、１００℃付近または１００℃以下の温度におけるポリエステル中への染料の拡散速度を上げることで、常圧付近または以下でのカチオン可染を可能にしている。しかしながら、これらの共重合を実施した場合、共重合物の影響によって、ポリエステルの重縮合反応速度が低下し、生産性を著しく低下させる問題があった。また、いずれの方法でも得られたポリエステルを溶融紡糸して得られる常圧カチオン可染性ポリエステル繊維の強度が低くなり、強いては得られる布帛の引き裂き強度が低下する、更には染色堅牢度が低いなどの問題があった。

また、これら先行文献には、ポリエチレングリコールを始めとするポリアルキレングリコールを非共重合タイプでブレンドさせたポリマーについての記載がない。
このように重合生産性と常圧カチオン可染性を両立させたポリエステルを開発することは、産業上の有用性が高いものの、達成できていない課題であった。

特公昭３４−１０４９７号公報 特開昭６２−８９７２５号公報 特開２００５−０６０９０６号公報 特開２００６−２０００６４号公報 特開平１１−０９３０２０号公報 国際公開第２００６／０９５６２７号パンフレット 特開２００２−２８４８６３号公報 特開２００２−０８０５７２号公報 特開２００３−３０１３２９号公報 特開２００６−２３３３９０号公報

本発明は上記の課題を解決するものであり、重合生産性に優れ、常圧下でのカチオン染色が可能で、色相が良好で、且つ高重合度の常圧カチオン可染性ポリエステル組成物を提供するものであり、更に常圧カチオン染色性が良好で十分な繊維強度を有するポリエステル繊維を提供するものである。

上記の課題に鑑み本発明者らは鋭意検討を行った結果、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、主たる繰返し単位がエチレンテレフタレートであり、下記式（Ｉ）で表されるスルホネート基含有イソフタル酸塩成分を、ポリエステルを構成する酸成分として０．１〜４．０モル％共重合するポリエステルであって、数平均分子量が８０００以上のポリアルキレングリコールを０．１〜１０．０質量％含有してなることを特徴とする共重合ポリエステル組成物である。

［上記式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜１０個のアルキル基を表す。アルキル基は置換基を有しても構わない。Ｘは金属イオンを表す。］

本発明によれば、重合生産性が良好で、常圧下でのカチオン染料を用いた染色操作による染着性が良好な共重合ポリエステル組成物を提供することができ、且つそれを用いて色相が良好で、繊維強度の高いポリエステル繊維を提供することができる。

以下、本発明について詳細に説明する。本発明に使用される共重合ポリエステルとは、テレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体と、エチレングリコール成分とを重縮合反応せしめて得られるエチレンテレフタレートを主たる繰返し単位とするポリエステルであり、下記式（Ｉ）で表されるスルホネート基含有イソフタル酸塩成分を、ポリエステルを構成する酸成分として０．１〜４．０モル％を含有するポリエステルであって、数平均分子量が８０００以上のポリアルキレングリコールを０．１〜１０．０質量％含有してなることを特徴とする共重合ポリエステルである。

［上記式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜１０個のアルキル基を表す。アルキル基は置換基を有しても構わない。Ｘは金属イオンを表す。］

（共重合ポリエステルについて）
本発明における共重合ポリエステルとはエチレンテレフタレートを主たる繰返し単位とするポリエステルであり、主たる繰り返し単位とは共重合ポリエステルを構成する全繰り返し単位あたり８０モル％以上がエチレンテレフタレート単位であることを指している。より好ましくは９０モル％以上であることである。さらに好ましくは９５モル％以上がエチレンテレフタレート単位であることである。他の２０モル％以下の範囲内で他の成分が共重合されていても良い。その他の共重合成分としては、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルメタンジカルボン酸、ジフェニルケトンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルスルホンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルチオエーテルジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸またはそれらのエステル形成性誘導体を挙げる事ができる。エステル形成性誘導体とは、炭素数１〜６個のジアルキルエステル、ジフェニルエステル、ジ酸ハライドを挙げることができる。またグリコール成分としては、１，２−プロピレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘプタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ビス（トリメチレングリコール）、ビス（テトラメチレングリコール）、トリエチレングリコール、１，４−ジヒドロキシシクロヘキサン、１，４−シクロヘキサンジメタノールを挙げる事ができ、これらの１種以上のジカルボン酸もしくはそのエステル形成性誘導体と１種以上のグリコール成分を反応させて得られる成分を繰り返し単位として共重合されていても良い。

（スルホネート基含有イソフタル酸塩（Ｉ）について）
本発明で使用される上記式（Ｉ）で表されるスルホネート基含有イソフタル酸塩成分としては、５位にスルホネート基を有するイソフタル酸またはその誘導体を好ましくは挙げることができる。具体的には、５−スルホイソフタル酸、５−スルホイソフタル酸の金属塩を挙げることができる。好ましくは５−スルホイソフタル酸のアルカリ金属塩または５−スルホイソフタル酸のアルカリ土類金属塩を挙げることができる。５−スルホイソフタル酸のアルカリ（土類）金属塩としては、５−スルホイソフタル酸のリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、ルビジウム塩、セシウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩を挙げることができる。好ましくはスルホネート基含有イソフタル酸塩が、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩およびルビジウム塩よりなる群より選ばれる少なくとも１種の金属塩であることである。より好ましくは５−スルホネートイソフタル酸のリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩およびルビジウム塩よりなる群より選ばれる少なくとも１種の金属塩であることである。これらの金属塩は１種または２種以上を併用しても良い。また上記式（Ｉ）中Ｘがアルカリ土類金属等、２価以上の金属原子である場合には、カチオン種とアニオン種の電荷的なバランスを取るために、１モルのスルホネート基含有イソフタル酸塩中の金属原子は、１モルのスルホネート基含有イソフタル酸に対応するだけのモル比（当量）となることは言うまでもない。

また、上記式（Ｉ）で表されるスルホネート基含有イソフタル酸塩（Ｉ）中の官能基Ｒについてであるが、イソフタル酸のみならず、これらのエステル形成性誘導体も好ましく例示される。エステル形成性誘導体としてはジメチルエステル、ジエチルエステル、ジプロピルエステル、ジブチルエステル、ジヘキシルエステル、ジオクチルエステル、ジデシルエステル、ジフェニルエステル、エチレングリコールモノエステル、エチレングリコールジエステル、ジエチレングリコールモノエステル、ジエチレングリコールジエステル、５−スルホイソフタル酸金属塩のジハロゲン化物を挙げる事ができるが、これらの中でもジメチルエステル、エチレングリコールモノエステル、エチレングリコールジエステルが好ましい。

これらの化合物群の中では、熱安定性、コストなどの面から、５−スルホイソフタル酸のリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩およびルビジウム塩よりなる群より選ばれる少なくとも１種の金属塩が好ましく例示される。特に５−ナトリウムスルホイソフタル酸またはそのジメチルエステルである５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル、あるいはエチレングリコールのジエステルが特に好ましく例示される。

（スルホネート基含有イソフタル酸塩（Ｉ）の含有量について）
上述のスルホネート基含有イソフタル酸塩（Ｉ）について、本発明の共重合ポリエステルは、共重合ポリエステルを構成する全酸成分に対し、０．１〜４．０モル％共重合する共重合ポリエステルである。スルホネート基含有イソフタル酸塩の量が０．１モル％より少ないと、共重合ポリエステルの染色性が不足し、スルホネート基含有イソフタル酸塩の量が３．５モル％より多いと、ポリエステルの重縮合反応時において、溶融粘度の上昇が著しく、固有粘度の高いポリエステルを得ることが困難であり、好ましくない。好ましくは、０．５〜３．５モル％であり、さらに好ましくは０．８〜３．０モル％であり、更により好ましくは１．０〜２．５モル％である。

（固有粘度について）
本発明の共重合ポリエステルの固有粘度は、０．５０〜１．００ｄＬ／ｇであることが好ましい。固有粘度が０．５０ｄＬ／ｇより低い場合、得られるポリエステルの重合度が低く、強度・伸度をはじめとする物理的特性が低下するため好ましくない。固有粘度が１．００ｄＬ／ｇより高すぎる場合、溶融粘度が増加し、溶融紡糸工程において、製糸性を悪化させるため好ましくない。好ましくは０．５５〜０．９０ｄＬ／ｇ、さらに好ましくは０．６０〜０．８０ｄＬ／ｇである。固有粘度は、ポリエステルを重縮合反応する時間、重縮合反応の温度、攪拌モーターへの電力の値を適切な値に調整することで、目的のポリエステルを得ることができる。

（ＤＥＧの含有量について）
共重合ポリエステルを構成するジオール成分として含まれるジエチレングリコールは、共重合ポリエステルに対し好ましくは５．０重量％以下である。ジエチレングリコールの量が多いと、融点を始めとするポリエステルの諸物性が低下するため好ましくない。具体的には、糸強度や耐光性、染色堅牢性などである。ＤＥＧの含有量は好ましくは、０．１質量％以上３．０質量％以下、さらに好ましくは０．５質量％以上２．０質量％以下である。なお、ＤＥＧの含有量を変更する手段としては、特に限定するものではないが、エステル交換反応および／またはエステル化反応の場合、反応温度、反応に用いる原材料の仕込み比率、アルカリ金属量、重合温度、重合時間により適宜調整した。特にＤＥＧを多量に含有させる場合には、ジエチレングリコールを、共重合ポリエステルを製造する任意の段階で添加することが有用である。ＤＥＧの含有量調整に用いるアルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウムを例示でき、これらの酸化物、酢酸塩、カルボン酸塩、水素化物、アルコラート、ハロゲン化物、炭酸塩、硫酸塩等を挙げることができる。これらの化合物を、ポリエステル製造工程におけるエステル交換反応および／またはエステル化反応、重縮合反応中に存在させておくと、エステル交換反応等の副反応としてエチレングリコールからジエチレングリコールが生成され、そのＤＥＧが共重合ポリエステルに共重合されるという現象が起こるからである。

（ポリアルキレングリコールについて）
本発明の共重合ポリエステル組成物は、数平均分子量が８０００以上のポリアルキレングリコールを０．１〜１０．０質量％含有してなる。この含有してなるとは、すう平均分子量との関係から共重合ポリエステルとは共有結合せずに配合してなる場合が主であると考えられるが、共重合ポリエステルに共重合されて、共有結合され一体となっている場合も、その双方を含有しているものである。言うまでも無く共重合されている場合には、テレフタル酸のポリエチレングリコールエステルを構成している。ポリアルキレングリコールの数平均分子量が８０００未満の場合、ポリエステルの重縮合反応中において、ポリアルキレングリコールはポリエステル骨格中に共重合される分率が多くなることがある。これに伴いポリエステルの諸物性（機械的物性）が低下することが頻発するため好ましくない。ポリアルキレングリコールの数平均分子量は８０００以上であり、好ましくは１００００以上、更に好ましくは１５０００以上である。

本発明に用いられるポリアルキレングリコールとして、ポリエチレングリコール、ポリトリメチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールを例示できる。コスト・入手容易性から、ポリエチレングリコールが好ましい。アルキレングリコールの量が少ない場合、常圧での染色性が不足し、好ましくない。アルキレングリコールの量が多い場合、溶融したポリマーをチップ化する工程において、カッティング不良が発生するため好ましくない。また、ポリアルキレングリコールの量が多い場合、ポリマーを溶融押し出し成形する工程において、噛み込み不良が発生するため、紡糸生産工程上好ましくない。好ましくは、１．０〜９．０質量％、より好ましくは、１．９〜８．０質量％であり、更に好ましくは２．１〜７．８質量％である。

ポリアルキレングリコールの耐熱性を高める為、酸化防止剤が特に好ましく添加される。添加する酸化防止剤としてはヒンダードフェノール系の酸化防止剤が特に好ましく、その添加量は共重合ポリエステル組成物に対して０．１〜１．０質量％の範囲である。また熱分解を抑制するため、ヒンダートフェノール系の酸化防止剤だけでなく、ホスファイト系酸化防止剤および／またはチオエーテル系酸化防止剤を併用することが好ましい。

（共重合ポリエステル組成物の製造方法について）
本発明における共重合ポリエステル組成物の製造は特に限定されず、スルホネート基含有イソフタル酸塩（Ｉ）およびポリアルキレングリコールを上述のような共重合量および含有量となるように使用することに留意する他は、通常知られているポリエステルの製造方法が用いられる。すなわち、テレフタル酸とエチレングリコールの直接エステル化反応させる、あるいはテレフタル酸ジメチルに代表されるテレフタル酸のエステル形成性誘導体とエチレングリコールとをエステル交換反応させて低重合体を製造する。次いでこの反応生成物を重縮合触媒の存在下で減圧加熱して所定の重合度になるまで重縮合反応させることにより製造される。スルホネート基含有イソフタル酸を含有する芳香族ジカルボン酸および／またはそのエステル誘導体（スルホネート基含有イソフタル酸塩（Ｉ））およびポリアルキレングリコールを含有（配合または共重合）する方法についても通常知られている製造方法を用いる事ができる。これらの化合物の反応工程への添加時期は、エステル交換反応またはエステル化反応の開始当初から重縮合反応の開始までの任意の時期に添加することができる。好ましくはエステル交換反応またはエステル化反応の開始当初または重縮合反応の開始の時期である。

（エステル交換触媒について）
エステル交換反応を利用した方法の場合に用いるエステル交換触媒としては、一般的には、マンガン、マグネシウム、チタン、亜鉛、アルミニウム、カルシウム、コバルト、ナトリウム、リチウム、鉛元素を含む化合物などを用いることができる。具体的にはこれらの元素を含む酸化物、酢酸塩、カルボン酸塩、水素化物、アルコラート、ハロゲン化物、炭酸塩、硫酸塩等を挙げることができる。またエステル化反応においては、原料であるテレフタル酸などがそのまま酸化合物としてエステル化反応の触媒となりうる。中でも、ポリエステルの溶融安定性、色相、ポリマー不溶異物の少なさ、紡糸の安定性の観点から、マンガン、マグネシウム、亜鉛、チタン、コバルトの酸化物、酢酸塩等の化合物が好ましい。さらにマンガン、マグネシウム、チタン化合物が好ましい。これらの化合物は二種以上を併用してもよい。

（重合触媒について）
重合触媒については、アンチモン化合物、チタン化合物、ゲルマニウム化合物またはアルミニウム化合物が好ましい。このような化合物としては、例えばアンチモン、チタン、ゲルマニウム、アルミニウムの酸化物、酢酸塩、カルボン酸塩、水素化物、アルコラート、ハロゲン化物、炭酸塩、硫酸塩等を挙げることができる。また、これらの化合物は二種以上を併用してもよい。中でも、アンチモン化合物が特に好ましい。ポリエステルの重縮合反応性、ポリエステルを溶融成形する際の溶融安定性、色相に優れ、かつ得られる繊維が高強度で、優れた製糸性、延伸性を有するからである。代表的なアンチモン化合物は三酸化二アンチモン（以下、単に酸化アンチモンということがある。）である。代表的なチタン化合物はテトラアルコキシチタン、トリメリット酸チタン、テトラアルコキシチタンとモノアルキルホスフェートの反応物、テトラアルコキシチタンとジアルキルホスフェートの反応物であり、代表的なゲルマニウム化合物は二酸化ゲルマニウムである。

重合触媒をアンチモン化合物とする場合、その添加量はポリエステルを構成する全酸成分に対して、下記一般式（ＩＩ）を満たすことが好ましい。
２０≦Ｓｂ（ｍｍｏｌ％）≦８０ ・・・（ＩＩ）
２０ｍｍｏｌ％未満の場合、ポリエステルの重縮合反応速度が低下するため、生産性の観点から好ましくない。８０ｍｍｏｌ％を超える場合、ポリエステルを溶融成形する際の熱安定性が悪く、得られる成形品の物性を損ねるため不適切である。好ましくは３０ｍｍｏｌ％以上、７０ｍｍｏｌ％以下、さらに好ましくは４０ｍｍｏｌ％以上、６０ｍｍｏｌ％以下である。

（安定剤について）
本発明の共重合ポリエステル組成物には、色相、溶融安定性を向上させるため、安定剤を添加することが好ましい。例えばリン酸、亜リン酸、リン酸エステル、亜リン酸エステルなどリン化合物を挙げることができる。また、これらの化合物は二種以上を併用してもよい。これらの安定剤の添加量は共重合ポリエステルを構成する全酸成分に対して、下記一般式（ＩＩＩ）を満たすことが好ましい。
０．８≦Ｐ／Ｃａｔ≦２．５ ・・・（ＩＩＩ）
（Ｐは、共重合ポリエステル組成物を構成する全酸成分に対する安定剤のミリモル％を示し、Ｃａｔは共重合ポリエステル組成物を構成する全酸成分に対する全触媒金属のミリモル％を示す。）Ｐ／Ｃａｔの値が低い場合、共重合ポリエステル組成物を溶融成形する際の熱安定性が悪く、得られる成形品の物性を損ねるため不適切である。Ｐ／Ｃａｔの値が高い場合、ポリエステルの重縮合反応速度が低下するため、生産性の観点から好ましくない。好ましくはＰ／Ｃａｔが０．９以上、２．２以下、さらに好ましくは１．０以上、１．５以下である。

（カルボキシル末端基の量について）
共重合ポリエステル組成物のカルボキシル末端基の濃度は３０〜６０当量／トンであることが好ましい。カルボキシル末端基量が増加すると耐熱性が低下するため、好ましくは３０〜５５当量／トン、さらに好ましくは３０〜５０当量／トンであることが好ましい。カルボキシル末端基量を変更手段としては、特に限定されるものでないが、重合温度、重合釜に対する原材料の仕込み量、重合に用いる原材料の仕込み比率、アルカリ金属量、重合触媒量を適宜、調整することができる。

（コバルト化合物／色相調製剤について）
共重合ポリエステル組成物の色相のバランスを良好にするために、コバルト化合物および／または色相調整剤を添加することが好ましい。コバルト化合物としては特に限定はないが、具体的には、塩化コバルト、酢酸コバルト、安息香酸コバルト、硝酸コバルト、炭酸コバルト、コバルトアセチルアセトナートを挙げることができる。色相調製剤とは樹脂などに用いられる染料のことであり、ＣＯＬＯＲ ＩＮＤＥＸ ＧＥＮＥＲＩＣ ＮＡＭＥで具体的に挙げると、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ １０４、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ １２２、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ ４５を挙げることができる。

（その他添加剤について）
また、本発明における共重合ポリエステル組成物は、必要に応じて少量の添加剤、例えばリン系、およびフェノール系以外の酸化防止剤、蛍光増白剤、帯電防止剤、抗菌剤、紫外線吸収剤、光安定剤、熱安定剤、遮光剤または艶消し剤などを含んでいても良い。特に艶消し剤などは特に好ましく添加される。

（溶融紡糸について）
本発明における共重合ポリエステル組成物の製糸方法は、特に制限は無く、従来公知の方法が採用される。すなわち、乾燥した共重合ポリエステル組成物を２７０℃〜３００℃の範囲で溶融紡糸して製造することが好ましく、溶融紡糸の引取り速度は４００〜５０００ｍ／分で紡糸することが好ましい。紡糸速度がこの範囲にあると、得られるポリエステル繊維の強度も十分なものであると共に、安定して巻取りを行うこともできる。さらに、上述の方法で得られた未延伸糸もしくは部分延伸糸を、延伸工程にて１．２倍〜６．０倍程度の範囲で延伸することが好ましい。この延伸は未延伸ポリエステル繊維を一旦巻き取ってから行ってもよく、一旦巻き取ることなく連続的に行ってもよい。また、紡糸時に使用する口金の形状についても特に制限は無く、円形、三角形・四角形等の多角形、３以上の多葉形、Ｃ型断面、Ｈ型断面、Ｘ型断面、またはこれらの形状に更に中空を有する断面のいずれであってもよい。

得られたポリエステル繊維の強度は２．５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上が好ましく、ポリエステル繊維の強度が２．５ｃＮ／ｄｔｅｘ未満であれば布帛とした時引き裂き強力が低下し好ましくない。より好ましくはポリエステル繊維の強度は３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることである。またポリエステル繊維の伸度は６０％以下が好ましく、より好ましくは１０〜４０％である。伸度が６０％を超えると糸の収縮斑が大きくなり好ましくないことがある。また伸度が１０％未満であると製織性が悪く、織物が作成しにくいことがある。

また本発明の共重合ポリエステル組成物を一方の成分として用いて、複合ポリエステル繊維を製造することもできる。複合繊維の形態はサイドバイサイド型、芯鞘型、海島型のいずれも採用することができ、特に限定されることはない。本発明の共重合ポリエステル組成物を用いたポリエステル繊維は、上述のように従来のカチオン可染性ポリエステル繊維に比べて繊維強度を上げることができるので、本発明の共重合ポリエステル組成物を島成分に用いた海島型複合繊維を製造することが可能となる。その結果従来のカチオン可染性ポリエステル繊維に比べて極細のポリエステル繊維を得ることが可能となる。

（染色性について）
本発明の共重合ポリエスエル組成物は、常圧１００℃で染色されることが好ましい。例えば、本発明のポリエステルをマルチフィラメント糸にて作製した筒編みを、Ｅｓｔｒｏｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｂｌｕｅ Ｎ−ＲＬ ２％ｏｗｆ、硫酸ナトリウム ３ｇ／Ｌ、酢酸 ０．５ｇ／Ｌ、浴比１：５０の染色液中にて１００℃で３０分間染色し、染色された布帛をマクベス カラーアイ（Ｍａｃｂｅｔｈ ＣＯＬＯＲ―ＥＹＥ）モデルＭ―２０２０ＰＬで、ＪＩＳＺ ８７２９−１９８０に規定された、国際照明委員会（ＣＩＥ）推奨のＬ＊ａ＊ｂ＊系色表示により表される明度Ｌ＊値を測定したときの値が、３０．００以下であることが好ましい。３０．００を超える場合、本発明の目的とする常圧カチオン染色性が不足するため、好ましくない。

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。なお、実施例中の分析項目などは、下記記載の方法により測定した。

（ア）アルカリ金属原子の含有量測定
各金属元素の含有量は、共重合ポリエステル組成物試料をオルトクロロフェノールに溶解した後、０．５規定塩酸で抽出操作を行った。基本的には、この抽出液について日立製作所製Ｚ−８１００型原子吸光光度計を用いて定量を行った。蛍光Ｘ線装置（リガク社 ３２７０Ｅ型）を用いて測定し、定量分析を行った。そしてこの蛍光Ｘ線測定の際には、チップ・繊維状のポリエステルポリマーについては、圧縮プレス機でサンプルを２分間２６０℃に加熱しながら、７ＭＰａの加圧条件下で平坦面を有する試験成形体を作成し、測定を実施した。

（イ）触媒、ポリエステル中のアルカリ土類金属元素、リン元素、硫黄元素、チタン元素、アンチモン元素濃度（含有量）
チップ・繊維状のポリエステル樹脂ポリマーの元素量については、圧縮プレス機でサンプルを２分間２６０℃に加熱しながら、７ＭＰａの加圧条件下で平坦面を有する試験成形体を作成した。この試験成形体を使って蛍光Ｘ線装置（理学電機工業株式会社製３２７０Ｅ型）を用いて求めた。

（ウ）固有粘度
共重合ポリエステル組成物試料を１００℃、６０分間でオルトクロロフェノールに溶解した希薄溶液を、３５℃でウベローデ型粘度計を用いて測定した値から求めた。

（エ）チップカラー（Ｃｏｌ−Ｌ，ｂ）
粒状の共重合ポリエステル組成物試料を１６０℃×９０分乾燥機中で熱処理し、結晶化させた後、カラーマシン社製ＣＭ−７５００型カラーマシンで測定した。

（オ）スルホイソフタル酸の金属塩の共重合量、アルキレングリコールの含有量
共重合ポリエステル組成物試料を重トリフルオロ酢酸／重水素化クロロホルム＝１／1混合溶媒に溶解後、日本電子(株)製ＪＥＯＬ Ａ−６００ 超伝導ＦＴ−ＮＭＲを用いて核磁気共鳴スペクトル（^１Ｈ−ＮＭＲ）を測定して、そのスペクトルパターンから常法に従って、各プロトン量により定量した。特にイソフタル酸骨格由来の水素原子に着目した。また上記の蛍光Ｘ線装置を用いた測定による硫黄元素含有量も参考にした。
アルキレングリコールの共重合量については、ヘキサフロロイソプロパノールに溶解させたポリマーサンプルをエタノール中に入れ、固化させる操作を３回繰り返し、共重合されていないポリアルキレングリコールを除去した上で、上記ＮＭＲ分析によって、定量分析した。

（カ）ジエチレングリコール（ＤＥＧ）含有量
ヒドラジンヒドラート（抱水ヒドラジン）を用いて共重合ポリエステル組成物試料チップを分解し、この分解生成物中のジエチレングリコールの含有量をガスクロマトグラフィー（ヒューレットパッカード社製（ＨＰ６８５０型））を用いて測定した。ジエチレングリコールの含有量については、
ＤＥＧ（重量％）＝（共重合ポリエステル組成物試料中のＤＥＧ重量）／（共重合ポリエステル組成物試料の重量）×１００
より算出した。

（キ）共重合ポリエステル組成物の熱特性
ＴＡインスツルメンツ社製Ｑ２０型示差走査熱量計を用いて測定した。測定条件は下記の通り。共重合ポリエステル組成物試料を、３００℃で２分間保持、溶融させたものを液体窒素中で急冷・固化させることにより得られた急冷固化後試料に対し、示差走査熱量計を用い、窒素気流下、２０℃／分の昇温条件にて、現れる発熱ピークを観測した。
（Ｔｇはガラス転移点を、Ｔｃは昇温時の結晶化ピークを、Ｔｍは結晶融点を示す。）

（ク）繊維の繊度
日本工業規格、ＪＩＳ Ｌ１０１３記載の方法に準拠して測定を行った。

（ケ）繊維（糸）の強伸度
日本工業規格、ＪＩＳ Ｌ１０１３：１９９９ ８．５に記載の方法に準拠して測定を行った。

（コ）染色性評価
マルチフィラメント糸にて作製した筒編みを、Ｅｓｔｒｏｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｂｌｕｅ Ｎ−ＲＬ ２％ｏｗｆ、硫酸ナトリウム ３ｇ／Ｌ、酢酸 ０．５ｇ／Ｌ、浴比１：５０の染色液中にて１００℃で３０分、染色を行って染色布帛を得た。染色された布帛について、マクベス カラーアイ（Ｍａｃｂｅｔｈ ＣＯＬＯＲ―ＥＹＥ）モデルＭ―２０２０ＰＬを使用し、ＪＩＳＺ ８７２９−１９８０に規定された、国際照明委員会（ＣＩＥ）推奨のＬ＊ａ＊ｂ＊系色表示により表される明度Ｌ＊値を測定した。この明度Ｌ＊を染色の濃さの代表値として用い、Ｌ＊値が３０．００以下であれば染色性が良好と判断した。

（サ）重合生産性
重縮合反応を行う反応槽内の圧力を３０Ｐａ以下にした後、所定時間経過後に攪拌モーターへの電力値の上昇より◎、○、△、×の四段階により評価した。◎、○であれば重合生産性に問題のないレベルであると判断した。

［実施例１］
テレフタル酸ジメチル１９２．２重量部、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル５．７重量部（ポリエステルを構成する酸成分に対して１．９モル％なる添加量）とエチレングリコール１２４．１重量部の混合物に、酢酸ナトリウム三水和物０．２２重量部、酢酸マンガン四水和物０．０５重量部、酢酸コバルト四水和物０．０００５重量部を攪拌機、精留塔等を備えたエステル交換反応槽に添加し、１４０℃から２４０℃まで徐々に昇温しつつ、反応の結果生成するメタノールをエステル交換反応槽外に留出させながらエステル交換反応を行った。所定量のメタノールを留出した時点で、正リン酸０．０３重量部を添加し、二酸化チタンのエチレングリコールスラリーを全ポリマーに対して二酸化チタン粒子換算で０．０７質量％になるように添加した後、エステル交換反応を終了させた。
その後、エステル交換反応の反応生成物に三酸化二アンチモン０．０８重量部を加え、２８５℃まで昇温し、３０Ｐａ以下の高真空にて重縮合反応を行った。重合反応が終了する３０分前に一旦系内を窒素で常圧に戻して、数平均分子量２００００のポリエチレングリコール１０．１質量部、酸化防止剤としてペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ（株）製／商品名：Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０）０．５７質量部を添加後、再び３０Ｐａ以下の高真空で重縮合反応を行い、重合槽の攪拌機電力が所定電力に到達、もしくは所定時間を経過した段階で反応を終了させた。さらに常法に従いチップ化して共重合ポリエステル組成物を得た。
このようにして得られた共重合ポリエステル組成物チップを１６０℃、５時間乾燥後、紡糸温度２９０℃、巻取り速度３０００ｍ／ｍｉｎで１４０ｄｔｅｘ／３６フィラメントの原糸を作り、次にその原糸を１．７倍に延伸して８４ｄｔｅｘ／３６フィラメントの延伸糸を得た。ここで得られた延伸糸を使用して筒編みを作成した後、染色を行い染色性の評価を実施した。共重合ポリエステル組成物の製造条件と評価結果の詳細を表１・表２に示した。

［実施例２］
テレフタル酸１６６．２重量部とエチレングリコール７４．５重量部の混合スラリーを、予めビス（ヒドロキシエチル）テレフタレート２０４．７重量部が仕込まれ、温度２５０℃、圧力１．２ＭＰａに保持されたエステル化反応槽に１１０分間かけて供給し、供給後もさらに３０分保持し、エステル化反応を行った。エステル化反応層は攪拌機、精留塔等を備えており、反応の結果生成する水をエステル化反応槽外に留出させながらエステル化反させた。このエステル化反応物２０４．７重量部を重縮合反応層に移送した。
その後、エステル化反応の反応生成物に三酸化二アンチモン０．０８重量部を加え、リン酸０．００２質量部、酢酸コバルト四水和物０．０００５重量部、５−ナトリウムスルホイソフタル酸エチレングリコールジエステルを、ポリエステルの全酸成分に対して含有される５−ナトリウムスルホイソフタル酸が２．０モル％になるように添加し、二酸化チタンのエチレングリコールスラリーを全ポリマーに対して二酸化チタン粒子換算で０．０７質量％になるように添加した後、２８５℃まで昇温し、３０Ｐａ以下の高真空にて重縮合反応を行った。重合反応が終了する３０分前に一旦系内を窒素で常圧に戻して、数平均分子量２００００のポリエチレングリコール１５．６質量部、酸化防止剤としてペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ（株）製／商品名：Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０）０．５７質量部を添加後、再び３０Ｐａ以下の高真空で重縮合反応を行い、重合槽の攪拌機電力が所定電力に到達、もしくは所定時間を経過した段階で反応を終了させた。さらに常法に従いチップ化して共重合ポリエステル組成物を得た。
このようにして得られた共重合ポリエステル組成物チップを１６０℃、５時間乾燥後、紡糸温度２９０℃、巻取り速度３０００ｍ／ｍｉｎで１４０ｄｔｅｘ／３６フィラメントの原糸を作り、次にその原糸を１．７倍に延伸して８４ｄｔｅｘ／３６フィラメントの延伸糸を得た。ここで得られた延伸糸を使用して筒編みを作成した後、染色を行い染色性の評価を実施した。共重合ポリエステルの製造条件と評価結果の詳細を表１・表２に示した。

［実施例３〜４、比較例１〜２、４］
実施例２において、各触媒組成などを表１の通り変更して共重合ポリエステル組成物を得た。結果を表１に示す。

［比較例３］
テレフタル酸１６６．２重量部とエチレングリコール７４．５重量部の混合スラリーを、予めビス（ヒドロキシエチル）テレフタレート２０４．７重量部が仕込まれ、温度２５０℃、圧力１．２ＭＰａに保持されたエステル化反応槽に１１０分間かけて供給し、供給後もさらに３０分保持し、エステル化反応を行った。エステル化反応層は攪拌機、精留塔等を備えており、反応の結果生成する水をエステル化反応槽外に留出させながらエステル化反させた。このエステル化反応物２０４．７重量部を重縮合反応層に移送した。
その後、エステル化反応の反応生成物に三酸化二アンチモン０．０８重量部を加え、リン酸０．００２質量部、酢酸コバルト四水和物０．０００５重量部、アジピン酸７．９質量部、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（ＢＡＳＦ（株）製／商品名：Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０）０．１９重量部、酢酸ナトリウム三水和物０．１１重量部、５−ナトリウムスルホイソフタル酸エチレングリコールジエステルを、ポリエステルの全酸成分に対して含有される５−ナトリウムスルホイソフタル酸が２．０モル％になるように添加し、二酸化チタンのエチレングリコールスラリーを全ポリマーに対して二酸化チタン粒子換算で０．０７質量％になるように添加した後、２８５℃まで昇温し、３０Ｐａ以下の高真空にて重縮合反応を行い、重合槽の攪拌機電力が所定電力に到達、もしくは所定時間を経過した段階で反応を終了させた。さらに常法に従いチップ化して共重合ポリエステルを得た。重合時間が１２０分の段階でポリマーを一部サンプリングし、固有粘度を測定すると、０．５３であり、重合生産性は△であった。

本発明によれば、重合生産性に優れ、カチオン染料に対する染色性が良好な共重合ポリエステル組成物を提供することができ、さらにその共重合ポリエステル組成物を用いてカチオン染料に対する染色性が良好で十分な繊維強度を有する常圧カチオン可染性ポリエステル繊維を提供することができる。その産業上の意義はきわめて大きい。

Claims (4)

1. 主たる繰返し単位がエチレンテレフタレートであり、下記式（Ｉ）で表されるスルホネート基含有イソフタル酸塩成分を、ポリエステルを構成する酸成分として０．１〜４．０モル％共重合するポリエステルであって、数平均分子量が８０００以上のポリアルキレングリコールを０．１〜１０．０質量％含有してなることを特徴とする共重合ポリエステル組成物。
   

   

   ［上記式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜１０個のアルキル基を表す。アルキル基は置換基を有しても構わない。Ｘは金属イオンを表す。］
2. スルホネート基含有イソフタル酸塩が、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩およびルビジウム塩よりなる群より選ばれる少なくとも１種の金属塩である請求項１記載の共重合ポリエステル組成物。
3. ポリアルキレングリコールがポリエチレングリコールであることを特徴とする請求項１〜２のいずれか１項記載の共重合ポリエステル組成物。
4. 請求項１〜３のいずれか１項記載の共重合ポリエステル組成物を溶融紡糸して得られるポリエステル繊維。