JP2013168522A - 感光性組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ペンタエリスリトール(トリ及び/又はテトラ)(メタ)アクリレート(A)、数平均分子量が350〜10万であるトリメチロールプロパンのアルキレンオキサイド付加物のトリ(メタ)アクリレート(B)、ジペンタエリスリトール(ペンタ及び/又はヘキサ)(メタ)アクリレート(C)、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート(D)及び重合開始剤(E)を含有することを特徴とする感光性組成物。
【選択図】 なし
Description
(1)本発明の組成物が硬化されてなる硬化物は、高耐熱性を発現する。
(2)本発明の組成物が硬化されてなる硬化物は、塗膜への高密着性を発現する。
(3)本発明の組成物が硬化されてなる硬化物は、高透明性を発現する。
(4)本発明の組成物が硬化されてなる硬化物は、高離型性を発現する。
(5)本発明の組成物が硬化されてなる硬化物は、高帯電防止性を発現する。
感光性組成物中に(A)、(B)、(C)及び(D)をすべて含有しないと、硬化物の耐熱性と密着性を共に良好にすることが困難である。
尚、上記及び以下において、「アクリレート」、「メタクリレート」の双方又はいずれかを指す場合「(メタ)アクリレート」と、「アクリル」、「メタクリル」の双方又はいずれかを指す場合「(メタ)アクリル」と、それぞれ記載することがある。
本発明における活性光線とは、10〜830nmの波長を有する光線である。
(A−i)ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート
(A−ii)ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート
(A−iii)ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレートとペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレートとの混合物
装置 :高温ゲルパーミエイションクロマトグラフィー
溶媒 :テトラヒドロフラン
基準物質 :ポリスチレン
サンプル濃度:3mg/ml
カラム固定相:PLgel MIXED−B
カラム温度 :40℃
(B)の具体例としては、下記一般式(1)で表される化合物が挙げられる。
(B−i)ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート
(B−ii)ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート
(B−iii)ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレートとジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートとの混合物
スルホニル基を含有する酸性化合物(F22)としては、ベンゼンスルホン酸、アルキル置換ベンゼンスルホン酸などが挙げられる。
ホスホニル基を含有する酸性化合物(F23)としては、ベンゼンホスホン酸、アルキル置換ベンゼンホスホン酸等が挙げられる。
活性光線により酸を発生する酸発生剤(H)としては、例えばスルホニウム塩誘導体(H1)及びヨードニウム塩誘導体(H2)が挙げられる。(H)は1種を単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
本発明における金型離型性付与剤(I)は、4級化カチオンとアニオンから構成され、このカチオンは炭素数3〜150の3級アミン(I21)及び/又は炭素数3〜50の環状アミジン化合物(I22)の4級化されたものである。一方、アニオンは炭素数1〜150のリン酸エステル(I1)のアニオンである。
(I)は1種を単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
尚、上記「単官能〜六官能の(メタ)アクリレート」とは、(メタ)アクリロイル基の数が1〜6個の(メタ)アクリレートを意味し、以下同様の記載法を用いる。
単官能(メタ)アクリレートとしては、例えば、エチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、tert−オクチル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、イソステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、4−n−ブチルシクロへキシル(メタ)アクリレート、ボルニル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシルジグリコール(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、2−クロロエチル(メタ)アクリレート、4−ブロモブチル(メタ)アクリレート、シアノエチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ブトキシメチル(メタ)アクリレート、メトキシプロピレンモノアクリレート、3−メトキシブチル(メタ)アクリレート、アルコキシメチル(メタ)アクリレート、2−エチルへキシルカルビトール(メタ)アクリレート、アルコキシエチル(メタ)アクリレート、2−(2−メトキシエトキシ)エチル(メタ)アクリレート、2−(2−ブトキシエトキシ)エチル(メタ)アクリレート、2,2,2−テトラフルオロエチル(メタ)アクリレート、1H,1H,2H,2H−パーフルオロデシル(メタ)アクリレート、4−ブチルフェニル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、2,4,5−テトラメチルフェニル(メタ)アクリレート、4−クロロフェニル(メタ)アクリレート、フェノキシメチル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、グリシジロキシブチル(メタ)アクリレート、グリシジロキシエチル(メタ)アクリレート、グリシジロキシプロピル(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールモノビニルエーテルモノアクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、トリメトキシシリルプロピル(メタ)アクリレート、トリメトキシシリルプロピル(メタ)アクリレート、トリメチルシリルプロピル(メタ)アクリレート、ポリエチレンオキサイドモノメチルエーテル(メタ)アクリレート、オリゴエチレンオキサイドモノメチルエーテル(メタ)アクリレート、オリゴエチレンオキサイドモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、ポリエチレンオキサイドモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコール(メタ)アクリレート、ポリプロピレンオキサイドモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、オリゴプロピレンオキサイドモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、2−メタクリロイロキシエチルコハク酸、2−メタクリロイロキシヘキサヒドロフタル酸、2−メタクリロイロキシエチル−2−ヒドロキシプロピルフタレート、ブトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、トリフロロエチル(メタ)アクリレート、パーフロロオクチルエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート、エチレンオキサイド変性フェノール(メタ)アクリレート、エチレンオキサイド変性クレゾール(メタ)アクリレート、エチレンオキサイド変性ノニルフェノール(メタ)アクリレート、プロピレンオキサイド変性ノニルフェノール(メタ)アクリレート及びエチレンオキサイド変性−2−エチルヘキシル(メタ)アクリレートが挙げられる。
尚、上記の単官能又は多官能ビニルエーテルとは、それぞれビニルエーテル基の数が単数又は複数のビニルエーテルを意味する。
単官能ビニルエーテルとしては、例えば、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、n−ブチルビニルエーテル、t−ブチルビニルエーテル、2−エチルヘキシルビニルエーテル、n−ノニルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルメチルビニルエーテル、4−メチルシクロヘキシルメチルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、ジシクロペンテニルビニルエーテル、2−ジシクロペンテノキシエチルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチルビニルエーテル、ブトキシエチルビニルエーテル、メトキシエトキシエチルビニルエーテル、エトキシエトキシエチルビニルエーテル、メトキシポリエチレングリコールビニルエーテル、テトラヒドロフリフリルビニルエーテル、2−ヒドロキシエチルビニルエーテル、2−ヒドロキシプロピルビニルエーテル、4−ヒドロキシブチルビニルエーテル、4−ヒドロキシメチルシクロヘキシルメチルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、ポリエチレングリコールビニルエーテル、クロルエチルビニルエーテル、クロルブチルビニルエーテル、クロルエトキシエチルビニルエーテル、フェニルエチルビニルエーテル及びフェノキシポリエチレングリコールビニルエーテルが挙げられる。
なお、(J)の内、水酸基を有し、ポリオキシアルキレン鎖を有する1官能(メタ)アクリレートの含有量は5重量%以下であることが好ましい。含有量が5重量%以下の場合、硬化物の耐熱性及び密着性が更に向上する。
顔料分散剤としては、例えば、ビックケミー社製顔料分散剤(Anti−Terra−U、Disperbyk−101、103、106、110、161、162、164、166、167、168、170、174、182、184又は2020等)、味の素ファインテクノ社製顔料分散剤(アジスパーPB711、PB821、PB814、PN411及びPA111等)、ルーブリゾール社製顔料分散剤(ソルスパーズ5000、12000、32000、33000及び39000等)が挙げられる。これらの顔料分散剤は単独で用いても2種以上を併用してもよい。顔料分散剤の添加量は特に限定されるものではないが、感光性組成物中に0〜20重量%の範囲で用いることが好ましい。
溶剤の含有量は、感光性組成物の重量を基準として0〜95重量%であることが好ましく、更に好ましくは3〜94重量%、特に好ましくは5〜90重量%である。
塗工膜厚は、硬化乾燥後の膜厚として、通常0.5〜300μmである。乾燥性、硬化性の観点から好ましい上限は250μmであり、耐摩耗性、耐溶剤性、耐汚染性の観点から好ましい下限は1μmである。
電子線の照射量(Mrad)は、通常0.5〜20、感光性組成物の硬化性及び硬化物の可撓性、硬化膜及び基材の損傷を避けるとの観点から好ましくは1〜15である。
[ラジカル反応性基を含有しないアミジン塩化合物(F−1)の合成]
攪拌機、コンデンサー、温度計、滴下ポンプを備えたフラスコに、酸性化合物(F2)としてドデシルベンゼンスルホン酸326.50部入れ、40℃まで昇温した後、環状アミジン化合物(F1)として1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン[DBU:サンアプロ(株)製]152.24部を加えて1時間攪拌し、アミジン塩化合物(F−1)を得た。
[ラジカル反応性基を含有しないアミジン塩化合物(F−2)の製造]
攪拌機、コンデンサー、温度計、滴下ポンプを備えたフラスコに、酸性化合物(F2)として安息香酸100部を入れ、環状アミジン化合物(F1)として1−エチル−3−メチルイミダゾリウムモノメチル炭酸塩のメタノール溶液(固形分濃度70%、合成方法は特開2001−316372号公報記載の方法に従った。)266.01部を3時間かけて滴下し、50℃で1時間熟成した。その後、メタノールを減圧除去しアミジン塩化合物(F−2)を得た。
[ラジカル反応性基を含有するアミン塩化合物(G−1)の製造]
攪拌機、コンデンサー、温度計、滴下ポンプを備えたフラスコに、アミノ基を有する(メタ)アクリレート(G1)としてN,N−ジメチル−2−アミノエチルアクリレート[(株)興人製「DMAEA」]143.18部、酸性化合物(G2)としてドデシルベンゼンホスホン酸326.50部を入れ、25℃で1時間攪拌し、アミン塩化合物(G−1)を得た。
[ラジカル反応性基を含有するアミン塩化合物(G−2)の製造]
攪拌機、コンデンサー、温度計、滴下ポンプを備えたフラスコに、アミノ基を有する(メタ)アクリレート(G1)としてN,N−ジメチル−2−アミノプロピルアクリレート[(株)興人製「DMPAA」]156.22部、酸性化合物(G2)としてドデシルベンゼンスルホン酸326.50部を入れ、25℃で1時間攪拌し、アミン塩化合物(G−2)を得た。
[酸発生剤(H−1){化学式(2)で表される化合物}の製造]
[金型離型性付与剤(I−1)の製造]
攪拌機、コンデンサー、温度計、滴下ポンプを備えたフラスコに、リン酸エステル(I1)として2−エチルヘキシルリン酸エステル[大八化学工業(株)製「AP−8」]68.46部、3級アミン(I21)としてオクタデシルジメチルアミン66.38部を入れ、25℃で1時間攪拌し、金型離型性付与剤(I−1)を得た。
[金型離型性付与剤(I−2)の製造]
攪拌機、コンデンサー、温度計、滴下ポンプを備えたフラスコに、リン酸エステル(I1)としてドデシルリン酸エステル[SC有機化学(株)製「Phoslex A−180L」]48.7部、環状アミジン化合物(I22)として1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン[DBU:サンアプロ(株)製]22.30部を入れ、25℃で1時間攪拌し、金型離型性付与剤(I−2)を得た。
ペンタエリスリトールテトラアクリレート[三洋化成工業(株)製「ネオマーEA−300」](A−1)7.1部、数平均分子量が430のトリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物のトリアクリレート[東亞合成(株)製「M−350」](B−1)14.6部、ジペンタエリスリトールペンタ/ヘキサアクリレート[三洋化成工業(株)製「ネオマーDA−600」;ペンタ/ヘキサ(重量比)=50/50](C−1)13.8部、トリメチロールプロパントリアクリレート[東亞合成(株)製「M−309」](D−1)6.3部、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキサイド[BASF製「イルガキュア 819」](E−1)1.9部及び2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン[BASF社製(イルガキュア 907)](E−2)0.63部、酸化防止剤としてイルガノックス1135[BASF性]0.2部及びイルガノックスL57[BASF性]0.2部、紫外線吸収剤としてチヌビン400[BASF製]0.25部、並びに溶剤としてメチルエチルケトン43.9部及びメチルイソブチルケトン11.0部を一括で配合し、ディスパーサーで均一に混合攪拌し、本発明の感光性組成物(Q−1)を得た。
「ペンタエリスリトールテトラアクリレート(A−1)7.1部」を「ペンタエリスリトールトリ/テトラアクリレート[共栄社化学(株)製「ライトアクリレートPE−3A」;トリ/テトラ(重量比)=35/65](A−2)50部」に、「数平均分子量が430のトリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物のトリアクリレート(B−1)14.6部」を「数平均分子量が1200のトリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物のトリアクリレート[新中村化学(株)製「NKエステルAT−20E」](B−2)50部」に、「ジペンタエリスリトールペンタ/ヘキサアクリレート(C−1)13.8部」を「ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート[共栄社化学(株)製「ライトアクリレートDPE−6A」](C−2)100部」に変更した以外は、実施例1と同様にして本発明の感光性組成物(Q−2)を得た。
「ペンタエリスリトールテトラアクリレート(A−1)7.1部」を「ペンタエリスリトールトリ/テトラアクリレート[東亞合成(株)製「M−305」;トリ/テトラ(重量比)=40/60](A−3)80部」に、「数平均分子量が430のトリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物のトリアクリレート(B−1)14.6部」を「数平均分子量が470のトリメチロールプロパンのプロピレンオキサイド付加物のトリアクリレート[三洋化成工業(株)製「ネオマーTA−505」](B−3)80部」に変更した以外は、実施例1と同様にして本発明の感光性組成物(Q−3)を得た。
「ペンタエリスリトールテトラアクリレート(A−1)7.1部」を「ペンタエリスリトールテトラメタクリレート[サートマー(株)製](A−4)100部」に、「トリメチロールプロパントリアクリレート(D−1)6.3部」を「トリメチロールプロパントリメタクリレート[共栄社化学(株)製「ライトエステルTMP」](D−2)100部」に変更する以外は、実施例1と同様にして本発明の感光性組成物(Q−4)を得た。
「ペンタエリスリトールテトラアクリレート(A−1)」を7.1部から300部に変更する以外は、実施例1と同様にして本発明の感光性組成物(Q−5)を得た。
「数平均分子量が430のトリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物のトリアクリレート(B−1)」を14.6部から300部に変更する以外は、実施例1と同様にして本発明の感光性組成物(Q−6)を得た。
「ジペンタエリスリトールペンタ/ヘキサアクリレート(C−1)」を13.8部から300部に変更する以外は、実施例1と同様にして本発明の感光性組成物(Q−7)を得た。
「トリメチロールプロパントリアクリレート(D−1)」を6.3部から300部に変更する以外は、実施例1と同様にして本発明の感光性組成物(Q−8)を得た。
製造例5で合成した酸発生剤(H−1)0.02部を新たに追加する以外は、実施例1と同様にして本発明の感光性組成物(Q−9)を得た。
製造例1で合成したアミジン塩化合物(F−1)0.5部を新たに追加する以外は、実施例9と同様にして本発明の感光性組成物(Q−10)を得た。
製造例2で合成したアミジン塩化合物(F−2)0.5部を新たに追加する以外は、実施例9と同様にして本発明の感光性組成物(Q−11)を得た。
製造例3で合成したアミン塩化合物(G−1)0.5部を新たに追加する以外は、実施例9と同様にして本発明の感光性組成物(Q−12)を得た。
製造例4で合成したアミン塩化合物(G−2)0.5部を新たに追加する以外は、実施例9と同様にして本発明の感光性組成物(Q−13)を得た。
製造例3で合成したアミン塩化合物(G−1)0.5部を新たに追加する以外は、実施例10と同様にして本発明の感光性組成物(Q−14)を得た。
製造例6で合成した金型離型性付与剤(I−1)0.13部を新たに追加する以外は、実施例9と同様にして本発明の感光性組成物(Q−15)を得た。
製造例7で合成した金型離型性付与剤(I−2)2部を新たに追加する以外は、実施例9と同様にして本発明の感光性組成物(Q−16)を得た。
(G)以外のアミン塩化合物としてN,N−ジメチルアミノアクリレートメチルクロライド塩[興人(株)製「DMAEA−Q」]0.5部を新たに追加する以外は、実施例1と同様にして本発明の感光性組成物(Q−17)を得た。
「ペンタエリスリトールテトラアクリレート(A−1)」を使用しない以外は、実施例1と同様にして比較用の感光性組成物(Q’−1)を得た。
「数平均分子量が430のトリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物のトリアクリレート(B−1)」を使用しない以外は、実施例1と同様にして比較用の感光性組成物(Q’−2)を得た。
「ジペンタエリスリトールペンタ/ヘキサアクリレート(C−1)」を使用しない以外は、実施例1と同様にして比較用の感光性組成物(Q’−3)を得た。
「トリメチロールプロパントリアクリレート(D−1)」を使用しない以外は、実施例1と同様にして比較用の感光性組成物(Q’−4)を得た。
実施例1〜17及び比較例1〜4で得た各感光性組成物を、表面処理を施した厚さ100μmのPET(ポリエチレンテレフタレート)フィルム[東洋紡(株)製コスモシャインA4300]に、アプリケーターを用いて膜厚20μmとなるように塗布して、ベルトコンベア式UV照射装置(アイグラフィックス株式会社「ECS−151U」)を使用して露光を行った。露光量は365nmとして150mJ/cm2であった。尚、離型性評価用塗膜においては、幅25mm、長さ100mmのサイズにカットしたPETフィルムに感光性組成物を塗布後、チタン板を張り合わせ、PETフィルム側からUV露光を行なった。
硬化後の塗膜について以下の方法で性能評価を行った結果を表1に示す。
(1)耐熱性試験
上記硬化後塗膜を85℃の送風定温恒温器(DKN302:ヤマト科学(株)製)に入れ、100時間又は300時間温調した。温調後の樹脂フィルムを目視、及び形状測定顕微鏡(超深度形状測定顕微鏡VK−8550、キーエンス(株)製)を用いて50倍で観察し、以下の基準により評価した。
◎:温調前と変化が全く認められない
○:目視では変化がないが、顕微鏡にて温調前と色変化が認められる。
△:目視では変化がないが、顕微鏡にて温調前と形状変化が認められる。
×:目視で既に温調前と変化が認められる
(2)密着性
JIS K−5400に準拠し、碁盤目セロハンテープ剥離試験により密着性を評価した。
(3)透過率及びヘイズ(透明性)
JIS−K7105に準拠し、全光線透過率測定装置[商品名「haze−garddual」BYK gardner(株)製]を用いて透過率及びヘイズを測定した。いずれも単位は%である。
(4)離型性
離型性評価用塗膜に対して、万能引張試験機にて剥離速度10m/分剥離角度180°で剥離したときの密着力を測定した。測定は温度23℃、湿度50%RHの環境下で行った。0.6N/25mm以下が好ましい値であり、更に好ましくは0.2N/25mm以下である。
(5)表面固有抵抗値(帯電防止性)
上記硬化後塗膜を23℃でデジタル超絶縁/微少電流計(DSM−8103/SME−8310:日置(株)製)を用いて表面固有抵抗値の測定を行い、以下の基準により評価した。
◎:表面固有抵抗値が1×1013Ω以下
○:表面固有抵抗値が1×1013Ωより大きく、1×1014Ω以下
△:表面固有抵抗値が1×1014Ωより大きく、1×1015Ω以下
×:表面固有抵抗値が1×1015Ωより大きい
Claims (11)
- ペンタエリスリトール(トリ及び/又はテトラ)(メタ)アクリレート(A)、数平均分子量が350〜10万であるトリメチロールプロパンのアルキレンオキサイド付加物のトリ(メタ)アクリレート(B)、ジペンタエリスリトール(ペンタ及び/又はヘキサ)(メタ)アクリレート(C)、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート(D)及び重合開始剤(E)を含有することを特徴とする感光性組成物。
- 前記重合開始剤(E)が、アシルホスフィンオキサイド誘導体系重合開始剤(E1)、α−アミノアセトフェノン誘導体系重合開始剤(E2)、ベンジルケタール誘導体系重合開始剤(E3)、α−ヒドロキシアセトフェノン誘導体系重合開始剤(E4)、ベンゾイン誘導体系重合開始剤(E5)、オキシムエステル誘導体系重合開始剤(E6)及びチタノセン誘導体系重合開始剤(E7)からなる群から選ばれる少なくとも1種のラジカル重合開始剤である請求項1又は2記載の組成物。
- 更に炭素数3〜50の環状アミジン化合物(F1)と、分子内にカルボキシル基、スルホニル基及びホスホニル基からなる群から選択される少なくとも1つと芳香環とを含有する炭素数5〜50の酸性化合物(F2)とから構成され、ラジカル反応性基を含有しないアミジン塩化合物(F)を含有する請求項1〜3のいずれか記載の組成物。
- 更にアミノ基を有する炭素数3〜50の(メタ)アクリレート(G1)と、分子内にカルボキシル基、スルホニル基及びホスホニル基からなる群から選択される少なくとも1つと芳香環とを含有する炭素数5〜50の酸性化合物(G2)とから構成されるアミン塩化合物(G)を含有する請求項1〜4のいずれか記載の組成物。
- 更に活性光線により酸を発生する酸発生剤(H)を含有する請求項1〜5のいずれか記載の組成物。
- 前記活性光線により酸を発生する酸発生剤(H)が、スルホニウム塩誘導体(H1)及び/又はヨードニウム塩誘導体(H2)である請求項6記載の組成物。
- 更に炭素数1〜150のリン酸エステル(I1)と、炭素数3〜150の3級アミン(I21)及び/又は炭素数3〜50の環状アミジン化合物(I22)とから構成されてなる金型離型性付与剤(I)を含有する請求項1〜7のいずれか記載の組成物。
- 前記ペンタエリスリトール(トリ及び/又はテトラ)(メタ)アクリレート(A)の含有量が1〜90重量%、前記トリメチロールプロパンのアルキレンオキサイド付加物のトリ(メタ)アクリレート(B)の含有量が1〜90重量%、前記ジペンタエリスリトール(ペンタ及び/又はヘキサ)(メタ)アクリレート(C)の含有量が1〜90重量%、前記トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート(D)の含有量が1〜90重量%、前記重合開始剤(E)の含有量が0.05〜30重量%、アミジン塩化合物(F)の含有量が0〜30重量%、アミン塩化合物(G)の含有量が0〜30重量%、酸発生剤(H)の含有量が0〜30重量%、及び金型離型性付与剤(I)の含有量が0〜5重量%である請求項1〜8のいずれか記載の組成物。
- フラットパネルディスプレイ用、コーティング剤用、インキ用、塗料用、接着剤用、レジストパターン形成用又はセラミック電子部品製造用である請求項1〜9のいずれか記載の組成物。
- 請求項1〜10のいずれか記載の組成物が活性光線により硬化されてなる硬化物。
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