JP2013067804A - 粘着付与剤として使用するための変性ノボラック樹脂 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ビニルモノマーで変性されたヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂であり、この樹脂は、ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂とビニルモノマーを、酸触媒の存在下、反応させることにより製造される。また、ゴムまたはゴム混合物と、変性ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂を含んでなる改善された粘着性を有するゴム組成物。
【選択図】なし
Description
(実施例1)
ビニルモノマーを用いるヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂の製造
ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂を、100ポンドのt−オクチルフェノールとホルムアルデヒドを用いて製造した。ノボラック縮合が反応器中で完了した後、10ポンドのα−メチルスチレンを反応器に添加し、そして混合物を150℃に加熱した。この温度に到達した時点で、該反応温度を少なくとも3時間保持した。反応完了後、トリエタノールアミンを混合物に添加した。溶媒を、最初に大気圧にて、170℃の底部温度に到達するまで、下方傾斜凝縮器を用いる蒸留によって除去した。この手順の間、反応器を不活性ガスとして窒素を用いてフラッシュした。170℃に到達したとき、水蒸気蒸留を減圧下で30分間行い、未反応モノマーまたは溶媒を除去した。次いで、蒸留を、減圧下(27hPa=27mbar)、170℃にてさらに30分間続けた。該樹脂中の遊離ヒドロカルビルフェノール含量は1%未満であった。
変性ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂粘着付与剤を含有するゴム処方物
〔ゴム組成物の製造〕
最初に、ゴムまたは対応する量のカーボンブラック−ゴム混合物を、一組のローラーに付与する。密閉シートが形成されたときに、ステアリン酸、酸化亜鉛、加工助剤、酸化防止剤、加硫剤(例えばフェノール樹脂または硫黄)、充填剤およびプロセス油から選択されるさらなる成分、および粘着性を改善する変性ヒドロカルビルフェノールノボラック樹脂を次々に混合する。次いで、混合物を、100℃〜120℃の温度(ローラー上を動く混合物表面で測定)にて5分間ロールで延ばす。温度は、使用される樹脂の融点よりもかなり高くなければならず、したがって、120℃を超える温度にさえも高められ得る。次いで、従来の混合温度(すなわち、促進剤が反応しない温後、例えば120℃までの温度)にて促進剤を添加することによって混合を完了する。
混合(バンベリー混合):ASTM D3182−89(2001)
スコーチ(ムーニースコーチ):ASTM D1646−03
振動円板レオメーター:ASTM D2084−01
反発弾性:DIN 53512
Claims (17)
- ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂と、約1重量%〜約25重量%のビニルモノマーを、酸触媒の存在下、反応させることにより製造される、変性ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂。
- ヒドロカルビル基はC1〜C60ヒドロカルビル基からなる群から選択される、請求項1に記載の変性ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂。
- ヒドロカルビル基はt−ブチル基またはt−オクチル基である、請求項2に記載の変性ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂。
- ビニルモノマーは、スチレン系モノマー、オレフィン、(メタ)アクリルモノマー、(メタ)アクリレートモノマー、ビニルピリジンおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の変性ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂。
- ビニルモノマーは、スチレン、α−メチルスチレン、クロロスチレン、N,N−ジメチルアミノスチレン、アミノスチレン、ヒドロキシスチレン、t−ブチルスチレン、カルボキシスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルナフタレンおよびそれらの混合物からなる群から選択されるスチレン系モノマーである、請求項4に記載の変性ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂。
- ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂と、約1重量%〜約25重量%のビニルモノマーを、酸触媒の存在下、反応させる工程を含む、改善された粘着性を有する変性ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂の製造方法。
- 反応の完了後、酸触媒を塩基で中和する工程をさらに含む、請求項6に記載の方法。
- 変性ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂は、ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂と、約1重量%〜約25重量%のビニルモノマーを、酸触媒の存在下、反応させることにより製造される、請求項6に記載の方法。
- ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂のヒドロカルビル基はC1〜C60ヒドロカルビル基である、請求項6に記載の方法。
- ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂のヒドロカルビル基はt−ブチル基またはt−オクチル基である、請求項6に記載の方法。
- ビニルモノマーは、スチレン系モノマー、オレフィン、(メタ)アクリルモノマー、(メタ)アクリレートモノマー、ビニルピリジンおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項6に記載の方法。
- ビニルモノマーは、スチレン、α−メチルスチレン、クロロスチレン、N,N−ジメチルアミノスチレン、アミノスチレン、ヒドロキシスチレン、t−ブチルスチレン、カルボキシスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルナフタレンおよびそれらの混合物からなる群から選択されるスチレン系モノマーである、請求項11に記載の方法。
- ゴムまたはゴム混合物と、0.5〜7phrの請求項1に記載の変性ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂を含んでなる、改善された粘着性を有するゴム組成物。
- ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂のヒドロカルビル基はC1〜C60ヒドロカルビル基である、請求項13に記載のゴム組成物。
- ヒドロカルビルフェノール−ホルムアルデヒド直鎖状ノボラック樹脂のヒドロカルビル基はt−ブチル基またはt−オクチル基である、請求項13に記載のゴム組成物。
- ビニルモノマーは、スチレン系モノマー、オレフィン、(メタ)アクリルモノマー、(メタ)アクリレートモノマー、ビニルピリジンおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項13に記載のゴム組成物。
- ビニルモノマーは、スチレン、α−メチルスチレン、クロロスチレン、N,N−ジメチルアミノスチレン、アミノスチレン、ヒドロキシスチレン、t−ブチルスチレン、カルボキシスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルナフタレンおよびそれらの混合物からなる群から選択されるスチレン系モノマーである、請求項16に記載のゴム組成物。
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