JP2013018787A5 - - Google Patents

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  1. 単相で柔軟に延長されたサイクルの投与方法により投与するための、20μgのエチニルエストラジオール及び3mgのドロスピレノンを含んで成る女性用経口避妊剤であって、当該投与方法が、
    (a)24日間の第一の投与期間にわたり、当該女性に当該避妊剤を毎日投与し、次に
    (b)96日間以下の第二投与期間にわたり、当該女性に当該避妊剤を毎日投与し、ここで当該第二投与期間の間に又は直後に当該避妊剤を投与しない3〜6日間の中断期間を設け、そして
    (c)前記中断期間の後、当該女性に当該避妊剤を、上記(a)及び(b)に従って投与する、
    ことを含んで成ることを特徴とする前記女性用経口避妊剤。
  2. 前記中断期間が4日間である、請求項1に記載の女性用経口避妊剤。
  3. 前記女性の必要に応じて、そして出血問題の不存在下で、前記中断期間が開始される、請求項1又は2に記載の女性用経口避妊剤。
  4. 許容できない出血の際に前記中断期間が開始される、請求項1又は2に記載の女性用経口避妊剤。
  5. 破綻出血の際に前記中断期間が開始される、請求項1又は2に記載の女性用経口避妊剤。
  6. 前記第二投与期間の直後に前記中断期間が開始される、請求項1又は2に記載の女性用経口避妊剤。
  7. 前記第二投与期間の長さが、前記第一投与期間と同じであるか又はそれより長い、請求項1〜6のいずれか1項に記載の女性用経口避妊剤。
  8. 女性用経口避妊剤の製造のためのエチニルエストラジオール及びドロスピレノンの使用において、当該女性用経口避妊剤が、単相で柔軟に延長されたサイクルの投与方法により投与するための、20μgのエチニルエストラジオール及び3mgのドロスピレノンを含んで成る女性用経口避妊剤であって、当該投与方法が、
    (a)24日間の第一の投与期間にわたり、当該女性に当該避妊剤を毎日投与し、次に
    (b)96日間以下の第二投与期間にわたり、当該女性に当該避妊剤を毎日投与し、ここで当該第二投与期間の間に又は直後に当該避妊剤を投与しない3〜6日間の中断期間を設け、そして
    (c)前記中断期間の後、当該女性に当該避妊剤を、上記(a)及び(b)に従って投与する、
    ことを含んで成ることを特徴とする前記の使用。
  9. 前記中断期間が4日間である、請求項8に記載の製造のための使用。
  10. 前記女性の必要に応じて、そして出血問題の不存在下で、前記中断期間が開始される、請求項8又は9に記載の製造のための使用。
  11. 許容できない出血の際に前記中断期間が開始される、請求項8又は9に記載の製造のための使用。
  12. 破綻出血の際に前記中断期間が開始される、請求項8又は9に記載の製造のための使用。
  13. 前記第二投与期間の直後に前記中断期間が開始される、請求項8又は9に記載の製造のための使用。
  14. 前記第二投与期間の長さが、前記第一投与期間と同じであるか又はそれより長い、請求項8〜13のいずれか1項に記載の製造のための使用。
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