JP2016522188A5 - - Google Patents

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Claims (15)

  1. 必要とする患者の乳癌を処置する方法に使用するためのエキセメスタンとエンチノスタットの組み合わせであって、エキセメスタンとエンチノスタット経口投与され、ここで、エンチノスタットは絶食状態の患者に投与される、ことを特徴とする組み合わせ
  2. エンチノスタットのTmaxは投与後1時間未満、90分未満、2時間未満、又は30分と2時間の間である、ことを特徴とする請求項1に記載の組み合わせ
  3. エンチノスタットのCmaxは、エンチノスタットの経口投与後、少なくとも150ng/mL、少なくとも125ng/mL、少なくとも100ng/mL、少なくとも80ng/mL、又は少なくとも50ng/mLである、ことを特徴とする請求項1又は2記載の組み合わせ。
  4. 約5mg、10mg、又は1mgから20mgのエンチノスタットが投与される、ことを特徴とする請求項1乃至3の何れか1つに記載の組み合わせ。
  5. エンチノスタットは1週間に1回、又は28日のサイクルの間に投与される、ことを特徴とする請求項1乃至4の何れか1つに記載の組み合わせ。
  6. 患者は、エンチノスタットの投与前の2時間以内又は1時間以内に食物を摂取していない、ことを特徴とする請求項1乃至5の何れか1つに記載の組み合わせ。
  7. 患者は、エンチノスタットの投与後の2時間以内又は30分以内に食物を摂取しない、ことを特徴とする請求項1乃至6の何れか1つに記載の組み合わせ。
  8. エキセメスタンは、エンチノスタットとは異なる時間に投与される、ことを特徴とする請求項1乃至7の何れか1つに記載の組み合わせ。
  9. エキセメスタンは、食後に、又は食事と共に投与される、ことを特徴とする請求項1乃至8の何れか1つに記載の組み合わせ。
  10. 25mgのエキセメスタンが1日1回投与される、ことを特徴とする請求項1乃至9の何れか1つに記載の組み合わせ。
  11. 必要とする患者の癌を処置する方法に使用するためのエンチノスタットであって、前記方法はエンチノスタットの経口投与を含み、
    ここで、摂食条件下のエンチノスタットの投与と比較して、絶食条件下のエンチノスタットの投与はCmaxの増加を結果としてもたらし、摂食条件下の投与後のCmaxに対する、絶食条件下の投与後のCmaxの比率は、少なくとも約2:1であり;又は
    ここで、絶食条件下のエンチノスタットの投与と比較して、摂食条件下のエンチノスタットの投与はTmaxの増加を結果としてもたらし、絶食条件下の投与後のTmaxに対する、摂食条件下の投与後のTmaxの比率は、少なくとも約2:1である
    ことを特徴とするエンチノスタット。
  12. 摂食条件下の投与後のCmaxに対する、絶食条件下の投与後のCmaxの比率が、少なくとも約3:1、4:1、5:1、6:1、又は7:1である、ことを特徴とする請求項11に記載のエンチノスタット。
  13. 絶食条件下の投与後のTmaxに対する、摂食条件下の投与後のTmaxの比率が、2:1乃至5:1、5:1乃至8:1、8:1乃至12:1、又は12:1乃至15:1である、ことを特徴とする請求項11に記載のエンチノスタット。
  14. 癌は肺癌、非小細胞肺癌、又は乳癌である、ことを特徴とする請求項11乃至13の何れか1つに記載のエンチノスタット。
  15. 必要とする患者の癌を処置する方法に使用するためのエンチノスタットであって、前記方法はエンチノスタットの経口投与を含み、
    ここで、エンチノスタットが摂食条件下で投与される場合と比較して、エンチノスタットのCmaxは、エンチノスタットが絶食条件下で投与される場合に増加し;又は
    ここで、エンチノスタットが絶食条件下で投与される場合と比較して、エンチノスタットのTmaxは、エンチノスタットが摂食条件下で投与される場合に増加する
    ことを特徴とするエンチノスタット。
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