JP2016512817A5 - - Google Patents

Description

上記の明細書は説明を目的として与えられる実施例と共に本発明の原理を教示するものであるが、本発明の実施には、以下の特許請求の範囲及びその均等物の範囲に含まれるすべての通常の変形例、適合例及び／又は改変例が包含される点は理解されるであろう。

本発明は以下の態様を包含し得る。
［１］ カナグリフロジン及びプロベネシドを含む治療有効量の組合せ治療剤を、治療を必要とする対象に投与することを含む、高尿酸血症又は関連障害を治療する方法。
［２］ 前記高尿酸血症又は関連障害の治療は、痛風の症状を予防する、上記［１］に記載の方法。
［３］ 前記高尿酸血症又は関連障害は、痛風、痛風腎症、慢性腎疾患、高尿酸血症に起因する高血圧、及び腎臓結石からなる群から選択される、上記［１］に記載の方法。
［４］ 前記カナグリフロジンは結晶性半水和物として存在する、上記［１］に記載の方法。
［５］ 前記カナグリフロジンは、約５０〜約５００ｍｇの範囲の量で投与される、上記［１］に記載の方法。
［６］ 前記カナグリフロジンは、約１００〜約３００ｍｇの範囲の量で投与される、上記［５］に記載の方法。
［７］ 前記プロベネシドは、約２５０〜約１０００ｍｇの範囲の量で投与される、上記［１］に記載の方法。
［８］ 前記カナグリフロジンは、約１００ｍｇ〜約３００ｍｇ／日の範囲の量で投与され、前記プロベネシドは、約２５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ／日の範囲の量で投与される、上記［１］に記載の方法。
［９］ カナグリフロジン及びプロベネシドを含む治療有効量の組合せ治療剤を、治療を必要とする対象に投与することを含む、痛風を治療する方法。
［１０］ 治療有効量のカナグリフロジン及びプロベネシドの組合せ治療剤と；薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物。
［１１］ 前記カナグリフロジンは結晶性半水和物として存在する、上記［１０］に記載の医薬組成物。
［１２］ 前記カナグリフロジンは、約５０〜約５００ｍｇの範囲の量である、上記［１０］に記載の医薬組成物。
［１３］ 前記カナグリフロジンは、約１００〜約３００ｍｇの範囲の量である、上記［１２］に記載の医薬組成物。
［１４］ 前記プロベネシドは、約２５０〜約１０００ｍｇの範囲の量である、上記［１０］に記載の医薬組成物。
［１５］ 前記カナグリフロジンは、約１００ｍｇ〜約３００ｍｇ／日の範囲の量であり；前記プロベネシドは、約２５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ／日の範囲の量で投与される、上記［１０］に記載の医薬組成物。

Claims (15)

1. カナグリフロジン及びプロベネシドを含む組合せ治療剤を含む、高尿酸血症又は関連障害を治療するのに用いる医薬組成物であって、
   カナグリフロジン及びプロベネシドを含む治療有効量の組合せ治療剤を、治療を必要とする対象に投与することを含む方法で用いられる、医薬組成物。
2. 前記高尿酸血症又は関連障害の治療は、痛風の症状を予防する、請求項１に記載の医薬組成物。
3. 前記高尿酸血症又は関連障害は、痛風、痛風腎症、慢性腎疾患、高尿酸血症に起因する高血圧、及び腎臓結石からなる群から選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
4. 前記カナグリフロジンは結晶性半水和物として存在する、請求項１に記載の医薬組成物。
5. 前記カナグリフロジンは、約５０〜約５００ｍｇの範囲の量で投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
6. 前記カナグリフロジンは、約１００〜約３００ｍｇの範囲の量で投与される、請求項５に記載の医薬組成物。
7. 前記プロベネシドは、約２５０〜約１０００ｍｇの範囲の量で投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
8. 前記カナグリフロジンは、約１００ｍｇ〜約３００ｍｇ／日の範囲の量で投与され、前記プロベネシドは、約２５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ／日の範囲の量で投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
9. カナグリフロジン及びプロベネシドを含む組合せ治療剤を含む、痛風を治療するのに用いる医薬組成物であって、
   カナグリフロジン及びプロベネシドを含む治療有効量の組合せ治療剤を、治療を必要とする対象に投与することを含む方法で用いる、医薬組成物。
10. 治療有効量のカナグリフロジン及びプロベネシドの組合せ治療剤と；薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物。
11. 前記カナグリフロジンは結晶性半水和物として存在する、請求項１０に記載の医薬組成物。
12. 前記カナグリフロジンは、約５０〜約５００ｍｇの範囲の量である、請求項１０に記載の医薬組成物。
13. 前記カナグリフロジンは、約１００〜約３００ｍｇの範囲の量である、請求項１２に記載の医薬組成物。
14. 前記プロベネシドは、約２５０〜約１０００ｍｇの範囲の量である、請求項１０に記載の医薬組成物。
15. 前記カナグリフロジンは、約１００ｍｇ〜約３００ｍｇ／日の範囲の量であり；前記プロベネシドは、約２５０ｍｇ〜約１０００ｍｇ／日の範囲の量で投与される、請求項１０に記載の医薬組成物。