JP2012522531A5 - - Google Patents

Claims (24)

1. ＩＬ−１７ＢＲに結合し、かつ、以下の：
   ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２、およびＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含むＶＨドメイン；ならびに、
   ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８のアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９のアミノ酸配列を有するＣＤＲ２、およびＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含むＶＬドメイン
   を含む、抗体分子。
2. ＶＨドメインがヒトのフレームワーク領域を含む、請求項１に記載の抗体分子。
3. ＶＨドメインがＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２を含む、請求項１に記載の抗体分子。
4. ＶＬドメインがヒトのフレームワーク領域を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体分子。
5. ＶＬドメインがＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の抗体分子。
6. Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）_２、ｓｃＦｖ抗体断片である、請求項１〜５のいずれか１項のいずれか１項に記載の抗体分子。
7. 抗体定常領域を含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の抗体分子。
8. 定常領域がＩｇＧ１またはＩｇＧ４の定常領域である、請求項７に記載の抗体分子。
9. 完全抗体を含む、請求項７に記載の抗体分子。
10. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の抗体分子をコードするヌクレオチド配列を含む、単離された核酸。
11. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の抗体分子の発現のための発現ベクターであって、発現ベクターがプロモーターに操作できるように連結された請求項１０に記載の核酸を含む、前記発現ベクター。
12. 請求項１１に記載の発現ベクターを保持する宿主細胞。
13. 抗体分子を生成する方法であって、その方法が請求項１２に記載の宿主細胞を前記の抗体分子の産生のための条件の下で培養することを含む、前記方法。
14. さらに前記の抗体分子を単離することを含む、請求項１３に記載の方法。
15. さらに抗体分子を少なくとも１種類の追加の構成要素を含む組成物の中に配合することを含む、請求項１３または請求項１４に記載の方法。
16. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の抗体分子および医薬的に許容できるキャリヤーを含む組成物。
17. 凍結乾燥された粉末の形である、請求項１６に記載の組成物。
18. 喘息の処置または予防のための、請求項１〜９のいずれか１項に記載の抗体分子を含む医薬組成物。
19. 炎症性腸疾患の処置または予防のための、請求項１〜９のいずれか１項に記載の抗体分子を含む医薬組成物。
20. 炎症性腸疾患が潰瘍性結腸炎またはクローン病である、請求項１９に記載の医薬組成物。
21. ＩＬ−１７ＢＲに対する抗体分子を生成する方法であって、以下の：
    （ａ）実質的にＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７で述べられている通りであるアミノ酸配列を有するＶＨ ＣＤＲ３を含む抗体ＶＨドメインを提供し；
    （ｂ）前記のＶＨドメインを複数の抗体ＶＬドメインと組み合わせて抗体分子を提供し；
    （ｃ）前記の抗体分子をＩＬ−１７ＢＲへの結合に関してスクリーニングし；そして
    （ｄ）ＩＬ−１７ＢＲに結合する抗体分子を選択する
    ことを含む、前記方法。
22. ＶＨドメインが請求項２または３において定義されている通りである、請求項２１に記載の方法。
23. ＩＬ−１７ＢＲに対する抗体分子を生成する方法であって、以下の：
    （ａ）置き換えられるＣＤＲ３を含むか、またはＣＤＲ３をコードする領域を欠いているかのどちらかであるＶＨドメインをコードする核酸の出発レパートリーを提供し；
    （ｂ）前記のレパートリーを、実質的にＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７で述べられている通りであるアミノ酸配列を有するＶＨ ＣＤＲ３をコードするドナー核酸と、前記のドナー核酸がレパートリー中のＣＤＲ３領域の中に挿入されるように組み合わせて、ＶＨドメインをコードする核酸の生成物レパートリーを提供し；
    （ｃ）前記の生成物レパートリーの核酸を発現させ；
    （ｄ）ＩＬ−１７ＢＲに特異的な抗体分子を選択し；そして
    （ｅ）前記の抗体分子またはそれをコードする核酸を回収する
    ことを含む、前記方法。
24. 前記の生成物レパートリーをＶＬドメインと共発現させる、請求項２３に記載の方法。