JP2012516369A - ポリシロキサン／ポリ尿素の水性コポリマー分散液、これを含む化粧用組成物、化粧的なトリートメントの方法、調製方法 - Google Patents

ポリシロキサン／ポリ尿素の水性コポリマー分散液、これを含む化粧用組成物、化粧的なトリートメントの方法、調製方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2012516369A
JP2012516369A JP2011546926A JP2011546926A JP2012516369A JP 2012516369 A JP2012516369 A JP 2012516369A JP 2011546926 A JP2011546926 A JP 2011546926A JP 2011546926 A JP2011546926 A JP 2011546926A JP 2012516369 A JP2012516369 A JP 2012516369A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
radical
dispersion
copolymer
alkyl
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2011546926A
Other languages
English (en)
Inventor
グザヴィエ シュルツェ，
グレゴリー プロス，
ジョスリーヌ ドルケル，
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2012516369A publication Critical patent/JP2012516369A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0838—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0866—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being an aqueous medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/61—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/458—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyurethane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/07—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from polymer solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/02—Polyureas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04—Polysiloxanes
    • C08J2383/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen

Abstract

本発明は、ポリシロキサン／ポリ尿素コポリマーの水性分散液ならびに、コポリマーとシランとを有機相に溶解させ、１種類以上の界面活性剤を含む水性相を調製し、有機相と水性相とを混合した後、乳化するステップを含む、これを調製するための方法に関する。本発明はさらに、前記分散液を含む化粧用組成物ならびに、前記組成物を用いる化粧的なトリートメントにも関する。

Description

本発明は、特に非イオン性で水素結合供与体であるシリコーンコポリマーの水性分散液、これを含む化粧用組成物、ならびに、特に髪を化粧的にトリートメントする目的でのその使用に関する。
髪のシェーピングは通常、スタイリング剤を用いて繊維表面に皮膜形成ポリマーを塗布して行われる。繊維に対する親和性が良好でスタイリング特性に優れると同時に、化粧的な手触りが心地よく、特に柔軟性が良好で粘着性がないことがこのポリマーにとって重要である。しかしながら、このシェーピング様式では、特に経時的な耐性に関していくつかの問題が提示される：具体的には、スタイリング応力下でポリマーが脆弱になる場合がある；耐水性の問題：水で洗ったり界面活性剤が存在したりすると、シェーピングがとれてしまうことがある；あるいは、重い手触りまたは粗いおよび／または不自然な手触りの問題である。
発明が解決しようとする課題
さらに、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の含有量が少ない組成物が、とりわけ求められている。
一方、パーマでウェーブを付けるなど、繊維を化学的に処理することで髪のシェーピングがなされることもある。この場合、スタイリング剤によるシェーピングと比較すれば、髪のシェーピングの耐久性は改善される。しかしながら、このような耐久性の向上は通常、髪のタンパク質を密に変性させる化学的な処理によって達成されるものであり、多かれ少なかれ繊維の物理化学的特性、特にその固有の柔軟性、親水性および／または機械的強度の実質的な低下を引き起こしやすい。
よって、本発明の目的のひとつは、特にポリマー分散液が存在することによる長時間維持されて損なわれることのない繊維のシェーピングを達成しつつ、一方では特にシランが存在することによるラテックスデポジット（水性ポリマー分散液）の良好な耐性、特にシャンプー耐性（これは、髪のシェーピングの耐性が良くなることに反映される）を付与するための手段を提案することにある。
また、整ったヘアスタイルの自然な見た目を得るとともに、特に櫛通しに対する良好な耐性によって反映される機械的摩耗に対するデポジットの耐性を改善することが望ましい（粒子が見えない）。
本出願人らは、驚くべきことに、シランをも含む非イオン性シリコーンコポリマーの水性分散液を用いると、繊維を劣化させずに耐性を損なうこともない、長時間維持されるシェーピングを得られることを発見した。
非イオン性シリコーンポリマーを含む組成物への水の導入が困難となり得ることは周知である。具体的には、シリコーンポリマーが親水性グラフトを持たないおよび／または高濃度の界面活性剤が配合物に導入されていないと、シリコーンの沈殿が生じて、配合を不可能にしてしまう。
界面活性剤を高濃度で添加することが常に望ましいとはかぎらない。特に、洗い流さない用途では、除去されない界面活性剤が原因で、デポジットの機械的特性、特に可塑化が変化したり、あるいは、特にヘアケアの分野で重い手触り（脂っぽく、指に付く）の見た目になったりすることがある。
シリコーンポリマーの水性分散液を調製することは、従来技術において周知である。
よって、文献すなわち米国特許出願公開第２００５／１３７ ３２７号明細書には、最終的に分散液中でポリオルガノシロキサン／ポリ尿素コポリマーを得る目的で、好ましくは界面活性剤を含む酸性の水性溶液にアミン基で終端されたオルガノポリシロキサンを分散させ、ジイソシアネートを加えた後、中性のｐＨに戻してアミノオルガノポリシロキサンとジイソシアネートとの重縮合を引き起こすべく塩基を加えるプロセスによって、ポリオルガノシロキサン／ポリ尿素の水性分散液を合成することについて記載されている。
しかしながら、この手法ではジイソシアネートを取り扱う必要があり、これが毒性の問題を生じる場合がある。また、水との接触時にジイソシアネートが反応して、重合の邪魔になりやすいジアミンが多少なりとも大量に形成されることもある。この現象が重合に影響する場合もあれば、その制御や得られる最終分散液の性質に害がおよぶことすらある。最後に、第一段階で酸を加えた後に第二段階で塩基を加えることは、アルカリ性媒体や酸性媒体中で影響されやすい化合物で問題となりかねない。さらに、このプロセスでは、こうして調製される分散液を後に含むことになる組成物に害をおよぼす場合もある塩が形成される。
フランス特許第２ ７０８ １９９号明細書には、アニオン性またはカチオン性ポリウレタン／ポリ尿素の水性分散液の合成について記載されている。ここに記載のプロセスによれば、十分に多量のイオン基を導入して、ポリマーが水に分散できるようにする必要がある。
ここで、イオン単位の含有量が過剰であると、ポリマーの耐水性が落ちる可能性があることが見出されている。また、かぎられた数のアニオン単位またはカチオン単位しか合成時に導入できず、それがゆえにポリウレタンまたはポリ尿素の化学的な多様性にも限界が生じる。さらに、このプロセスで調製されるポリマーの安定性が配合物のｐＨに左右され、それによってその配合物の範囲が制限されることもある。
これらの文献では、ポリマー分散液が通常、所望の溶媒中で直接、あるいは別の溶媒中で合成されるモノマーを用いて調製され、後者の場合は合成後に溶媒を変えるステップを実施することがわかる。
本発明の目的は、特に、シリコーンコポリマーの水性分散液を調製するための新規な方法を提案することにあり、前記分散液は、既に形成されたモノマーから調製される。
さらに、本発明による方法は、分散液へのシランの導入を可能にするが、シランは水性ポリマー分散液に取り込むことが困難な化合物である。具体的には、これを導入すると、通常は水性媒体中でポリマーが事実上瞬時に沈殿してしまう。
ゆえに、高い割合の水が存在するときに水素結合供与体である高濃度の非イオン性シリコーンコポリマーを配合可能であることが発見され、これは、大量の界面活性剤を強制的に加えたり、コポリマー中にイオン単位を存在させたりすることなく可能なものである。
また、分散液の構成／調製段階のあいだにシランを導入可能であることも発見された。
課題を解決するための手段
よって、本発明の一つの主題は、
−ａ）下記に定義するような式（Ｉ）で表される少なくとも１種類のポリマーと、
−ｂ）少なくとも１つのジイソシアネートベースの単位と、
の反応に由来するポリシロキサン／ポリ尿素コポリマーの水性分散液であって、
前記分散液が、下記に定義するような構造
Figure 2012516369

を有するシランを少なくとも１種類含むことを特徴とする。
本発明のもうひとつの主題は、前記分散液を含む化粧用組成物である。
本発明のもうひとつの主題は、ケラチン材料、特に身体または顔面の皮膚、唇、爪、髪および／またはまつげ用の特にメイクアップ、手入れ、洗浄、カラーリングまたはシェーピングのための化粧的なトリートメントの方法であって、上記にて定義したような化粧用組成物を前記材料に適用することを含む方法である。
本発明のもうひとつの主題は、当該化粧用組成物を少なくとも１種類含む、２以上のパートでのキットである。
本発明によるシリコーンコポリマー分散液が、大量の水を含有可能であり、これによって親水性化合物を組成物に容易に導入できることが見出された。これらの親水性化合物は、新規な化粧特性を提供するという観点で好都合であると判明するかもしれない。
さらに、デポジットの点で、これらの分散液を含む組成物で得られる特性は、従来技術のものとはまったく異なっている。特に、ヘアケアの分野では、これらの組成物は、手ぐし、マッサージまたは櫛でとくなどの外部からの機械的応力に耐えるコーティングのなされた、特徴的な髪になるようにするものである。
さらに、本発明による組成物では、エタノールなどのＶＯＣタイプ、あるいはアルカンまたはイソドデカンなどのタイプ、たとえば、あるいはＤ５またはＤ６などのシリコーンタイプの大量の溶媒を使用する必要がない。これによって、配合物の自由度を大きくできる。
本発明の文脈で用いられるシリコーンコポリマーは、水素結合供与体である非イオン性シリコーンである。これらは、特に特許出願である米国特許出願公開第２００５／１３７ ３２７号明細書に記載されている。
これらは特に、
−不安定水素（特に、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２またはＮＨＲであり、Ｒ＝Ｃ１〜Ｃ２０アルキル、Ｃ３〜Ｃ４０シクロアルキルまたはＣ６〜Ｃ３０芳香族である）を含有する少なくとも１つの反応性官能基を末端に有する、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類のポリマーと、
−少なくとも１つのジイソシアネートベースの単位と、
の反応に由来するものであってもよい。
任意に、不安定水素を含有する少なくとも２つの反応性官能基を有する、少なくとも１つの別の非イオン性単位を反応させることも可能である。
不安定水素を含有する反応性単位を末端に有する式（Ｉ）のポリマーは、式
Figure 2012516369

で表され、式中、
−ラジカルＲ１は、同一であっても異なっていてもよく、（ｉ）未置換であってもヘテロ原子（特に、Ｏ、Ｎ、ＳまたはＰ）で置換されていてもよい、直鎖または分枝鎖で一価のＣ１〜Ｃ２０の炭化水素ベースのラジカルと、（ｉｉ）Ｃ６〜Ｃ３０芳香族ラジカルと、から選択され、
−Ｙは、同一であっても異なっていてもよく、不安定水素（ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２またはＮＨＲであり、Ｒ＝Ｃ１〜Ｃ２０アルキル、Ｃ３〜Ｃ４０シクロアルキルまたはＣ６〜Ｃ３０芳香族である）を含有する少なくとも１つの反応性官能基を含むＣ１〜Ｃ２０脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素または芳香族炭化水素ベースのラジカルを示し、
−ｎは、ポリシロキサンセグメントの平均分子量が３００〜１００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは５００〜８０００ｇ／ｍｏｌになるような整数である。
本発明の文脈で用いるのに適したラジカルＲ１として、特に、Ｃ１〜Ｃ２０アルキルラジカル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、オクタデシルラジカル；Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルラジカル、特に、シクロヘキシルラジカル；アリールラジカル、特にフェニルおよびナフチル；アリールアルキルラジカル、特にベンジルおよびフェニルエチルならびに、トリルおよびキシリルラジカルがあげられる。
好ましくは、Ｙが式−（ＣＨ２）ａ−のアルキレンラジカルから選択され、式中、ａは１〜１０の整数を示す。これらのラジカルが、特に鎖の端に存在する不安定水素を含有する少なくとも１つの反応性官能基で置換されることは、理解できよう。
優先的に選択されるシリコーンは、式
Figure 2012516369

で表されるものであり、ｎは平均分子量（Ｍｗ）が３００〜１００００ｇ／ｍｏｌのようなものである。
任意に、特にポリエーテル、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリペプチドから選択される、不安定水素を含有する反応性末端基を有する１つ以上の他のポリマーを反応させることも可能である。
当然ながら、式（Ｉ）で表される異なるポリマー同士の混合物を反応させてもよい。
ジイソシアネートは一般式（ＩＩ）で表され、
ＯＣＮ−Ｒ−ＮＣＯ （ＩＩ）
式中、Ｒは、直鎖、分枝鎖および／または環状で、飽和または不飽和、あるいはさらには芳香族である、二価のＣ１〜２０アルキレン基であり、未置換であっても１つ以上のヘテロ原子（特に、Ｏ、Ｎ、ＳまたはＰ）で置換されていてもよい。
特に、Ｒは式
Figure 2012516369

で表されるラジカルから選択され、
式中、ｂは０〜３の整数であり、ｃは１〜２０の整数である。
ジイソシアネートは、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、１，４−テトラメチレンジイソシアネート、４，４’−メチレンジシクロヘキシルジイソシアネート、４，４’−メチレンジフェニルジイソシアネート、２，４−トルエンジイソシアネート、２，５−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−キシリレンジイソシアネート、テトラメチル−ｍ−キシリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ブタンジイソシアネート、ヘキシルジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートから優先的に選択されることになる。言うまでもなく、これらのジイソシアネートは、単独で用いてもよいし、２種類以上のジイソシアネートの混合物の形で用いてもよいものである。
別の非イオン性単位を、式（ＩＩＩ）で表すことができ、
Ｘ−Ｒ’−Ｘ （ＩＩＩ）
式中、
−Ｘは、同一であっても異なっていてもよく、不安定水素（特にＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２またはＮＨＲであり、Ｒ＝Ｃ１〜Ｃ２０アルキル、Ｃ３〜Ｃ４０シクロアルキルまたはＣ６〜Ｃ３０芳香族である）を含有する反応性官能基であり、
−Ｒ’は、直鎖、分枝鎖および／または環状で、飽和または不飽和で二価のＣ１〜２０アルキレン基であり、未置換であっても１つ以上のヘテロ原子（特に、Ｏ、Ｎ、ＳまたはＰ）で置換されていてもよい。
特に、プロパンジオール（１，２−または１，３−）、ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジオールがあげられる。
本発明によれば、コポリマーは非イオン性ポリシロキサン／ポリ尿素コポリマーであるすなわち、イオン化された基またはイオン化可能な基を含有しない。
好ましくは、これはブロックコポリマーである。本発明の文脈において、「ブロックコポリマー」という用語は、コポリマーの骨格で当該コポリマーを構成する各々のポリマーとは異なる少なくとも２つのブロックから形成されるコポリマーを意味する。たとえば、本発明のコポリマーは、コポリマー骨格に、少なくとも１つのシロキサンブロックと、少なくとも１つのポリ尿素ブロックとを含有する。
上述したように、本発明のコポリマーは、ポリシロキサン／ポリ尿素に加えて、異なる単位の他のブロックを含むものであってもよい。特に、ポリシロキサン／ポリ尿素／ポリウレタンブロックターポリマーがあげられる。
特定の一実施形態によれば、コポリマーは、５％を超えるポリシロキサン重量を含有する。
特定の一実施形態によれば、コポリマーではポリシロキサンの量が優勢であり、好ましくはコポリマーの総重量に対して９０重量％を超える。
一変形例によれば、コポリマーは１つ以上のシロキサンブロックと１つ以上のポリ尿素ブロックとだけを含有する。
本発明によれば、コポリマーは、一般式（ＩＶ）
Figure 2012516369

に対応するものであってもよく、
式中、
−Ｒは、必要に応じてフッ素または塩素で置換され、１〜２０個の炭素原子を有する一価の炭化水素ベースのラジカルを示し、
−Ｘは、１〜２０個の炭素原子を有するアルキレンラジカルを示し、隣り合わないメチレン単位が−Ｏ−ラジカルで置換されていてもよく、
−Ａは、酸素原子またはアミノラジカル−ＮＲ’−を示し、
−Ｚは、酸素原子またはアミノラジカル−ＮＲ’−を示し、
−Ｒ’は、水素または１〜１０個の炭素原子を有するアルキルラジカルを示し、
−Ｙは、必要に応じてフッ素または塩素で置換され、１〜２０個の炭素原子を有する二価の炭化水素ベースのラジカルを示し、
−Ｄは、必要に応じて、フッ素、塩素、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルキルエステルで置換され、１〜７００個の炭素原子を有するアルキレンラジカルを示し、隣り合わないメチレン単位が、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−または−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−ラジカルで置換されていてもよく、
−ｎは、１〜２０００の範囲の数であり、
−ａは、少なくとも１に等しい数であり、
−ｂは、０〜４０の範囲の数であり、
−ｃは、０〜３０の範囲の数であり、
−ｄは、０より大きい数であり、
ただし、Ａは少なくとも１つの単位（ａ）においてＮＨラジカルを示す。
好ましくは、Ｒが、一価のＣ１〜Ｃ１６炭化水素ベースのラジカル、たとえばメチル、エチル、ビニルおよびフェニルを示す。特定の一実施形態によれば、Ｒは未置換のアルキルラジカルである。
好ましくは、ＸがＣ２〜Ｃ１０アルキレンラジカルを示す。好ましくは、アルキレンラジカルＸが中断されていない。
特定の一実施形態によれば、すべての単位（ｂ）および（ｃ）における基Ａが、存在する場合、ＮＨを示す。
特に好ましい一実施形態によれば、基ＡがいずれもＮＨラジカルを示す。
好ましくは、Ｚが、酸素原子またはＮＨラジカルを示す。
好ましくは、Ｙが、Ｃ３〜Ｃ１３炭化水素ベースのラジカルを示し、これは好ましくは未置換である。好ましくは、Ｙが直鎖または環状アラルキレンまたはアルキレンラジカルを示す。
好ましくは、Ｄが、少なくとも２個、特に少なくとも４個の炭素原子を有し、１２個以下の炭素原子を含むアルキレンラジカルを示す。
また、好ましくは、Ｄが、ポリオキシアルキレンラジカル、特に少なくとも２０個、特に少なくとも１００個の炭素原子を有し、６００個以下、特に２００個以下の炭素原子を有するポリオキシエチレンまたはポリオキシプロピレンラジカルを示す。
好ましくは、ラジカルＤが未置換である。
好ましくは、ｎが、少なくとも３、特に少なくとも２５、好ましくは８００以下、特に４００以下、特に好ましくは２５０以下に等しい数を示す。
好ましくは、ａが、５０を超える数を示す。
ｂが０以外である場合、ｂは、好ましくは５０以下、特に２５以下の数を示す。
好ましくは、ｃが、１０以下、特に５以下の数を示す。
本発明のコポリマーは、特許出願である米国特許出願公開第２００４／０ ２５４ ３２５号明細書または特許出願である国際公開第０３／０１４ １９４号パンフレットに記載された重合プロセスによって得られるものである。
このように、コポリマーは、次のような２ステップからなる方法で得られる。
−第１のステップでは、式（２）または（２’）のシラザンすなわち、
Figure 2012516369

（Ｗは、水素原子、好ましくは１〜２０個の炭素原子を有する置換または未置換の炭化水素ベースのラジカルまたはラジカルＲ２Ｓｉ−Ｘ−ＮＨ２を示す）を、一般式（３）
（ＨＯ）（Ｒ２ＳｉＯ）ｎ−１［Ｈ］ （３）
のオルガノケイ素化合物と反応させ、一般式（４）
Ｈ２Ｎ−Ｘ−［ＳｉＲ２Ｏ］ｎＳｉＲ２−Ｘ−ＮＨ２ （４）
のアミノアルキルポリジオルガノシロキサンを得て、
−第２のステップで、一般式（４）のアミノアルキルポリジオルガノシロキサンを、一般式（５）
ＯＣＮ−Ｙ−ＮＣＯ （５）
のジイソシアネートと重合させる。
通常、第１のステップでは、一般式（２）または（２’）のシラザンと、液体モル比でシラノール基を含有する試薬とを使用する。
一般式（４）の、ビスアミノアルキル末端基を含有する極めて純度の高いシリコーンを調製するために、一般式（２）または（２’）のシラザン化合物（後に、少量の水を加えるなどの別の単純なプロセスステップでこれを除去してもよい）を少し余分に使用すると好ましい。
ｂが少なくとも１である場合、第２のステップにおいて、使用する全成分に対して最大９５重量％の鎖延長剤（ジアミン、イソシアネートでブロックされたヒドロキシ化合物、ジヒドロキシ化合物またはこれらの混合物から選択される）を使用してもよい。
好ましくは、鎖延長剤が一般式（６）：ＨＺ−Ｄ−ＺＨ （６）で表され、式中、ＤおよびＺは上記の意味を有する。ＺがＯの意味を持つ場合、第２のステップでの一般式（５）のジイソシアネートとの反応の前に一般式（６）の鎖延長剤を反応させてもよい。必要に応じて、鎖延長剤として水を使用してもよい。
使用される一般式（５）のジイソシアネートの例として、イソホロンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、１，４−テトラメチレンジイソシアネート、４，４’−メチレンジシクロヘキシルジイソシアネートなどの脂肪族化合物あるいは、たとえば４，４’−メチレンジフェニルジイソシアネート、２，４−トルエンジイソシアネート、２，５−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−キシリレンジイソシアネート、テトラメチル−ｍ−キシリレンジイソシアネートなどの芳香族化合物、あるいはこれらのイソシアネートの混合物があげられる。市販の化合物の一例に、ドイツのＢａｙｅｒ ＡＧ社によるＤｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）シリーズ（Ｈ、Ｉ、Ｍ、ＴまたはＷ）のジイソシアネートがある。ＵＶ安定性が改善された材料が得られることから、Ｙがアルキレンラジカルである脂肪族ジイソシアネートが好ましい。
一般式（６）のα，ω−ＯＨ末端基を有するアルキレンは、好ましくはポリアルキレンまたはポリオキシアルキレンである。これらは、好ましくは本質的に、一官能性または三官能性のポリオキシアルキレンまたはそれよりも官能性が高いポリオキシアルキレンの汚染物を含まない。ここでは、ポリエーテルポリオール、ポリテトラメチレンジオール、ポリエステルポリオールまたはポリカプロラクトンジオール、さらには、ポリ（酢酸ビニル）、ポリ（酢酸ビニル）−エチレンコポリマー、ポリ（塩化ビニル）コポリマーまたはポリイソブチルジオールを主成分とする、α，ω−ＯＨ末端基を有するポリアルキレンを使用してもよい。好ましくはポリオキシアルキル、特に好ましくはポリプロピレングリコールを使用する。このような化合物は、ことさらポリウレタンフォーム用ならびにコーティングとして使用する目的で、分子量Ｍｎ最大１００００の塩基材料として市販されている。例として、ドイツのＢａｙｅｒ ＡＧ社によるポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールであるＢａｙｃｏｌｌ（登録商標）あるいは、米国Ｌｙｏｎｄｅｌｌ Ｉｎｃ．によるポリエーテルポリオールであるＡｃｃｌａｉｍ（登録商標）があげられる。α，ω−アルキレンジオールモノマー、たとえばエチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオールまたはヘキサンジオールも使用できる。さらに、本発明の目的で、「ジヒドロキシル化された化合物」という用語は、たとえば、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によって名称Ｔｅｇｏｍｅｒ Ｈ−Ｓｉ ２１１１、２３１１および２７１１で販売されているものなどのビスヒドロキシアルキルシリコーンも意味する。
一般式（Ｉ）で上述したコポリマーの調製は、連続またはバッチモードで、溶液中で実施すればよいが固体形態でも実施できる。
ウレタンまたは尿素セグメントの量が多い場合、ジメチルアセトアミドなどの溶解パラメータの大きい溶媒を選択する。ＴＨＦを使用してもよい。特定の一実施形態によれば、溶媒を使用せずにコポリマーの合成を実施する。
合成については、好ましくは水分が存在しない中で、通常は窒素またはアルゴンである保護ガス下にて実施する。
反応については、好ましくは触媒の存在下にて実施する。この調製に適した触媒は、ジブチルスズジラウレートまたはジブチルスズジアセテートなどのジアルキルスズ化合物あるいは、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキサンアミン、２−ジメチルアミノエタノールまたは４−ジメチルアミノピリジンなどの第３級アミンである。
特定の一実施形態によれば、本発明において有用なコポリマーは、ポリウレタンを含有しない。
言及できるコポリマーの例として、ＩＮＣＩ名がポリ尿素ジメチコンであるジメチルポリシロキサン／尿素コポリマーがあげられる。
特に、Ｗａｃｋｅｒ社から販売されているＢｅｌｓｉｌ ＵＤ−６０（Ｗａｃｋｅｒ ＳＬＭ ＴＰＳＥ ６０またはＧｅｎｉｏｍｅｒ ６０）、Ｂｅｌｓｉｌ ＵＤ−８０（Ｗａｃｋｅｒ ＳＬＭ ＴＰＳＥ ８０またはＧｅｎｉｏｍｅｒ ８０）、Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＵＤ−１４０（Ｗａｃｋｅｒ ＳＬＭ ＴＰＳＥ １８０またはＧｅｎｉｏｍｅｒ １８０、Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＵＤ−２００（Ｗａｃｋｅｒ ＳＬＭ ＴＰＳＥ ２００またはＧｅｎｉｏｍｅｒ ２００）などの業務用ポリマーがあげられる。
好ましくは、本発明によるコポリマーは、数平均分子量（Ｍｎ）が１０００〜５００００００、特に２０００〜１００００００、より優先的には２０００〜１０００００ｇ／ｍｏｌである。
シランの存在下、これらのコポリマーを水性分散液として使用するには、好ましくは以下のステップを含む、分散プロセスあるいは分散液を調製するプロセスが必要である。
−コポリマーおよびシランを、１種類以上の化粧油および／または溶媒からなる有機相に溶解；
−ポリマーを含む前記有機相を、１種類以上の界面活性剤を含む水性相に添加後、高速に攪拌して乳化。
任意に、ポリマーの溶解に使用する化粧油または溶媒の全部または一部を、真空下での蒸発などの当業者が適切であるとみなす技術で蒸発させて除去してもよい。
こうして経時的に安定したシリコーンコポリマーの水性分散液（室温で５日経過後に肉眼で見える相分離がない）が得られ、前記分散液もシランを含む。
本発明の文脈で使用できる化粧油または溶媒として、水に不溶で当該コポリマーが可溶になる液体化合物（２０〜２５℃、１気圧）があげられる。
「水に不溶」という表現は、水中での溶解性（２５℃、１気圧）が１重量％未満の化合物を示す。
「当該コポリマーが可溶になる」という表現は、少なくとも１重量％のポリマーの溶解を可能にする（２５℃、１気圧）化合物を示す。
好ましくは、１気圧での沸点が１５０℃未満の少なくとも１種類の溶媒化合物、および／または水との間で共沸混合物を形成可能な溶媒化合物が使用される。
特に、以下の化合物があげられるが、いずれも２０〜２５℃、１気圧で液体である点を理解されたい。
−ヘテロ原子（Ｏ、Ｎ、ＰまたはＳ）を含有してもよい、直鎖または分枝鎖で、飽和または不飽和、任意に環状または芳香族のＣ５〜Ｃ３０アルコールまたはポリオール；より具体的には、飽和した直鎖または分枝鎖のＣ５〜Ｃ３０アルコールまたはポリオール；あるいはさらには飽和した直鎖または分枝鎖のＣ５〜Ｃ２０アルコールまたはポリオール；優先的にモノアルコール；
−モノアルコールまたはポリオールならびに、一酸または多酸のエステル、特に植物油などのトリグリセリドならびに、一般式Ｒ３−Ｏ−ＣＯ−Ｒ４のエステルであって、Ｒ３およびＲ４は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖または分枝鎖、またはさらには環状である、飽和または不飽和で、好ましくはＣ３〜Ｃ３０またはさらにはＣ４〜Ｃ２０である、アルキル炭化水素ベースのラジカル；特に、Ｒ３は、好ましくはＣ１〜Ｃ６またはさらにはＣ２〜Ｃ４アルキルである；特に、Ｒ４は、好ましくはＣ１〜Ｃ１８またはさらにはＣ１〜Ｃ１５アルキルである；
−タイプＲ３−ＣＯ−Ｒ４のケトンであって、Ｒ３およびＲ４は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖または分枝鎖、またはさらには環状である、飽和または不飽和で、好ましくはＣ３〜Ｃ３０アルキル炭化水素ベースのラジカル；優先的に、Ｒ３およびＲ４は、直鎖または分枝鎖のＣ４〜Ｃ８アルキルである；
−トルエンなどの芳香族炭化水素；
−直鎖、環状または分枝鎖Ｃ５〜Ｃ３０アルカン；好ましくはＣ６〜Ｃ２０、一層よいのがＣ１０〜Ｃ１６または特にＣ１１〜Ｃ１３；
−揮発性または不揮発性シリコーン油；特に、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、フェニルトリメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルメチルジメチルトリシロキサン、ジフェニルジメチコン、フェニルジメチコン、ポリメチルフェニルシロキサンなどのフェニル化ポリオルガノシロキサン（任意にフッ素化されていてもよい）；脂肪酸、脂肪族アルコールまたはポリオキシアルキレンで変性されたポリシロキサン、フルオロシリコーンおよびパーフルオロシリコーン油があげられる。
好ましいシリコーン油のうち、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリオキシアルキレンブロックまたはグラフトを含むシリコーン、特にジメチコンコポリオールなどのポリオキシアルキレンまたはコポリ（オキシエチレン／オキシプロピレン）、炭化水素ベースの疎水性基（Ｃ２〜Ｃ３０アルキル基など）と、アルキルジメチコンコポリオールなどのポリオキシエチレンまたはコポリ（オキシエチレン／オキシプロピレン）ブロックまたはグラフトとの両方を持つシリコーン、パーフルオロアルキルポリジメチルシロキサンおよびパーフルオロアルキルポリメチルフェニルシロキサンなどのフルオロ基またはパーフルオロ基を持つシリコーン、これらの混合物があげられる。これらのシリコーン油は、任意に、そのペンダントまたはシリコーン鎖の末端にアルキルまたはアルコキシ基を含むものであってもよい。
また、直鎖または環状シリコーン、特に２〜７個のケイ素原子を含むものがあげられる。特に、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ヘキサデカメチルシクロペンタシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、これらの混合物があげられる。
これらの溶媒のうち、エチルアセテート、ブチルアセテート、プロピルアセテート、イソプロピルアセテート、イソプロピルパルミテート、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、ヘプタン、デカン、ドデカン、イソドデカン、ウンデカン、トリデカン、シクロテトラメチルシロキサン（Ｄ４）、シクロペンタメチルシロキサン（Ｄ５）、シクロヘキサメチルシロキサン（Ｄ６）、メチルエチルケトン、トルエン；ならびに、これらの混合物を優先的に選択することになる。
言うまでもなく、溶媒の混合物を用いてもよい。
特定の一実施形態では、直鎖または分枝鎖のＣ５〜Ｃ２０アルコールタイプの溶媒を、単独あるいは、Ｃ５〜Ｃ２０アルカン、環状揮発性シリコーン油および／またはＣ４〜Ｃ２０エステル（これらは、それ自体も単独であっても混合物としてでもよい）との混合物として使用する。
使用できる界面活性剤としては、アニオン性、カチオン性、両性または非イオン性のものがあげられ、界面活性剤同士の混合物を使用してもよい。
好ましくは、界面活性剤は、カチオン性またはアニオン性であり、優先的にカチオン性である。
このため、単独または混合物として使用できる以下のアニオン性界面活性剤があげられる。以下の化合物すなわち、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、アルキルスルホネート、アルキルホスフェート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、α−オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、アシルサルコシネート、アシルグルタメートの塩、特にナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩などのアルカリ金属塩あるいは、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、これらのすべての化合物のアルキルおよびアシル基（６〜２４個の炭素原子を含む）、好ましくはフェニルまたはベンジル基を示すアリール基。また、アルキルグルコシドシトレート、ポリアルキルグリコシドタートレート、ポリアルキルグリコシドスルホスクシネートなどのＣ６〜Ｃ２４アルキルおよびポリグリコシド−カルボン酸のエステル；アルキルスルホスクシナメート、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、１２〜２０個の炭素原子を含むこれらの化合物すべてのアルキル基またはアシル基を用いることも可能である。使用できるアニオン性界面活性剤のうち、アシル基が８〜２０個の炭素原子を含むアシルラクチレートがあげられる。また、アルキル−Ｄ−ガラクトシドウロン酸およびその塩ならびに、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６〜Ｃ２４アルキル）エーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６〜Ｃ２４アルキル）（Ｃ６〜Ｃ２４アリール）エーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６〜Ｃ２４アルキル）アミドエーテルカルボン酸およびこれらの塩、特に２〜５０個のエチレンオキシド基を含むもの、これらの混合物もあげられる。
好ましいアニオン性界面活性剤のうち、特にナトリウム、マグネシウムまたはアンモニウムの塩、アルキル硫酸塩；アルキルエーテルスルフェート、たとえばナトリウムラウリルエーテルスルフェート（好ましくは２または３ｍｏｌのエチレンオキシドを含有）；アルキルエーテルカルボキシレート；これらの混合物があげられ、アルキル基は通常、６〜２４個の炭素原子を含み、好ましくは８〜１６個の炭素原子を含む。
本発明による組成物で使用できる非イオン性界面活性剤として、たとえば、８〜１８個の炭素原子を有する脂肪鎖を持つ、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化またはポリグリセロール化脂肪酸、（Ｃ１〜Ｃ２０）アルキルフェノール、α−ジオールまたはアルコールがあげられ、エチレンオキシド基またはプロピレンオキシド基の数を、特に２〜５０の範囲にすることが可能であり、グリセロール基の数については、特に２〜３０の範囲にすることが可能である。エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのコポリマー、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドと脂肪アルコールとの縮合物；好ましくは２〜３０ｍｏｌのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド、平均１〜５、特に１．５〜４個のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド；好ましくは２〜３０ｍｏｌのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミン；２〜３０ｍｏｌのエチレンオキシドを有するソルビタンのオキシエチレン化脂肪酸エステル；スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、（Ｃ６〜Ｃ２４）アルキルポリグリコシド、Ｎ−（Ｃ６〜Ｃ２４）アルキルグルカミン誘導体、（Ｃ１０〜Ｃ１４）アルキルアミンオキシドまたはＮ−（Ｃ１０〜Ｃ１４）アシルアミノプロピルモルホリンオキシドなどのアミンオキシド；これらの混合物もあげられる。
両性界面活性剤のうち、脂肪族基が８〜２２個の炭素原子を有し、たとえばカルボキシレート基、スルホネート基、スルフェート基、ホスフェート基またはホスホネート基などの少なくとも１つの水溶性アニオン性基を有する、直鎖または分枝鎖の鎖である脂肪族第二級または第三級アミン誘導体があげられる；（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６〜Ｃ８）アルキルベタインまたは（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６〜Ｃ８）アルキルスルホベタイン；これらの混合物もあげられる。
言及できるアミン誘導体には、特許である米国特許第２ ５２８ ３７８号明細書および同第２ ７８１ ３５４号明細書に記載され、ＣＴＦＡ辞書、第３版、１９８２にて、アンフォカルボキシグリシネートおよびアンフォカルボキシプロピオネートの名で分類された、それぞれ構造（２）および（３）を有する、Ｍｉｒａｎｏｌ（登録商標）の名称で販売されている製品がある。
Ｒ２−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２−Ｎ＋（Ｒ３）（Ｒ４）（ＣＨ２ＣＯＯ−） （２）
式中、
Ｒ２は、加水分解ココナツ油に存在する酸Ｒ２−ＣＯＯＨ由来のアルキル基あるいは、ヘプチル基、ノニル基またはウンデシル基を示し、
Ｒ３は、β−ヒドロキシエチル基を示し、
Ｒ４は、カルボキシメチル基を示し、
Ｒ２’−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（Ｂ）（Ｃ） （３）
式中、
Ｂは、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ’を示し、
Ｃは、−（ＣＨ２）ｚ−Ｙ’を示し（ｚ＝１または２）、
Ｘ’は、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯＨ基または水素原子を示し、
Ｙ’は、−ＣＯＯＨまたは−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＳＯ３Ｈ基を示し、
Ｒ２’は、ココナツ油または加水分解あまに油に存在する酸Ｒ９−ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ１７基およびそのイソ型、あるいは不飽和Ｃ１７基。
これらの化合物は、ＣＴＦＡ辞書、第５版、１９９３において、二ナトリウムココアンフォジアセテート、二ナトリウムラウロアンフォジアセテート、二ナトリウムカプリルアンフォジアセテート、二ナトリウムカプリロアンフォジアセテート、二ナトリウムココアンフォジプロピオネート、二ナトリウムラウロアンフォジプロピオネート、二ナトリウムカプリルアンフォジプロピオネート、二ナトリウムカプリロアンフォジプロピオネート、ラウロアンフォジプロピオン酸、ココアンフォジプロピオン酸の名で分類されている。
一例として、Ｒｈｏｄｉａ社から商品名Ｍｉｒａｎｏｌ（登録商標） Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅで販売されているココアンフォジアセテートがあげられる。
好ましくは用いられる両性界面活性剤として、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６〜Ｃ８）アルキルベタイン、アルキルアンフォジアセテート、これらの混合物がある。
カチオン性界面活性剤のうち、以下のものへの言及がなされてよい。
ｉ）少なくとも１つのエステル官能基を含有するアルキルピリジニウム塩、イミダゾリンのアンモニウム塩、ジ第４級アンモニウム塩、アンモニウム塩；
ｉｉ）以下の一般式を有する第４級アンモニウム塩：
Figure 2012516369

式中、ラジカルＲ１〜Ｒ４は、同一であっても異なっていてもよく、１〜３０個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の脂肪族ラジカルあるいは、アリールまたはアルキルアリールなどの芳香族ラジカルを示し；脂肪族ラジカルは、任意にヘテロ原子（Ｏ、Ｎ、Ｓまたはハロゲン）を含むものであってもよい。
脂肪族ラジカルは、たとえば、約１〜３０個の炭素原子を有する、Ｃ１２〜Ｃ２２アルキル、アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６ポリオキシアルキレン、アルキルアミド，（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアセテート、ヒドロキシアルキルラジカルから選択される。
Ｘ−は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルフェート、アルキル−またはアルキルアリール−スルホネートからなる群から選択されるアニオンである。
ｉｉｉ）式
Figure 2012516369

で表されるイミダゾリンの第４級アンモニウム塩
（式中、
−Ｒ５は、牛脂またはココナッツの脂肪酸誘導体など、８〜３０個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキルラジカルを示し、
−Ｒ６は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキルラジカルあるいは、８〜３０個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキルラジカルを示し、
−Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ４アルキルラジカルを示し、
−Ｒ８は、水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキルラジカルを示し、
−Ｘは、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルフェート、アルキルスルホネートまたはアルキルアリールスルホネートからなる群から選択されるアニオンであり、
Ｒ５およびＲ６は、好ましくは、牛脂の脂肪酸誘導体などの１２〜２１個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキルラジカルの混合物を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水素を示す）。このような生成物は、たとえば、名称Ｒｅｗｏｑｕａｔ（登録商標） Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧおよびＷ７５ＨＰＧでＷｉｔｃｏ社から販売されているＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２７（ＣＴＦＡ １９９７）またはＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８３（ＣＴＦＡ １９９７）である。
ｉｖ）式
Figure 2012516369

のジ第４級アンモニウム塩
（式中、
−Ｒ９は、約１６〜３０個の炭素原子を有する脂肪族ラジカルを示し、
−Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、同一であっても異なっていてもよく、水素ならびに、１〜４個の炭素原子を有するアルキルラジカルから選択され、
−Ｘ−は、ハライド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、メチルスルフェートからなる群から選択されるアニオンである。このようなジ第４級アンモニウム塩は、特に、プロパン牛脂ジアンモニウムジクロリドを含む。
ｖ）式：
Figure 2012516369

のものなど、少なくとも１つのエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩
（式中、
−Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルラジカルおよびＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルまたはジヒドロキシアルキルラジカルから選択され、
−Ｒ１６は、ラジカルＲ１９−ＣＯ−、直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ２２炭化水素ベースのラジカルＲ２０、水素原子から選択され、
−Ｒ１８は、ラジカルＲ２１−ＣＯ、直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ２２炭化水素ベースのラジカルＲ２２、水素原子から選択され、
−Ｒ１７、Ｒ１９、Ｒ２１は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和Ｃ７〜Ｃ２１炭化水素ベースのラジカルから選択され、
−ｒ、ｎ、ｐは、同一であっても異なっていてもよく、２〜６の範囲の整数であり、
−ｙは、１〜１０の範囲の整数であり、
−ｘおよびｚは、同一であっても異なっていてもよく、０〜１０の範囲の整数であり、
−Ｘ−は、単純たは複雑な有機または鉱物アニオンであり、
ただし、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１〜１５であり、ｘが０の場合、Ｒ１６はＲ２０を示し、ｚが０の場合、Ｒ１８がＲ２２を示す）。
アルキルラジカルＲ１５は、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、特に直鎖である。好ましくは、Ｒ１５は、メチル、エチル、ヒドロキシエチルまたはジヒドロキシプロピルラジカルを示し、特にメチルまたはエチルラジカルを示す。
好都合なことに、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１〜１０である。
Ｒ１６が炭化水素ベースのラジカルＲ２０である場合、これは１２〜２２個の炭素原子を有するものであってもよいし、あるいは１〜３個の炭素原子を有するものであってもよい。
Ｒ１８が炭化水素ベースのラジカルＲ２２である場合、これは好ましくは１〜３個の炭素原子を有する。
好都合なことに、Ｒ１７、Ｒ１９、Ｒ２１は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和Ｃ１１〜Ｃ２１炭化水素ベースのラジカルから選択され、特に直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和Ｃ１１〜Ｃ２１アルキルおよびアルケニルラジカルから選択される。
好ましくは、ｘおよびｚは、同一であっても異なっていてもよく、０または１である。好都合なことに、ｙは１に等しい。
好ましくは、ｒ、ｎ、ｐは、同一であっても異なっていてもよく、２または３に等しく、さらに具体的には２に等しい。
アニオンＸ−は、好ましくはハライド（クロリド、ブロミドまたはヨージド）またはＣ１〜Ｃ４アルキルスルフェートであり、特にメチルスルフェートである。しかしながら、アニオンＸ−は、メタンスルホネート、ホスフェート、ニトレート、トシレート、有機酸由来のアニオン（アセテートまたはラクテートなど）あるいは、エステル官能基を有するアンモニウムと相性のよい他のアニオンを示すものであってもよい。
界面活性剤は、たとえば、ジアシルオキシエチル−ジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチル−ジメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルヒドロキシエチル−ジメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、これらの混合物の塩（クロリドまたはメチルスルフェート）である。アシルラジカルは、好ましくは１４〜１８個の炭素原子を有し、特に、植物油、たとえばパーム油またはヒマワリ油由来である。化合物がいくつかのアシルラジカルを含有する場合、これらのラジカルは、同一であっても異なっていてもよい。このような化合物は、たとえば、名称Ｄｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）でＣｏｇｎｉｓ社から、Ｓｔｅｐａｎｑｕａｔ（登録商標）でＳｔｅｐａｎ社から、Ｎｏｘａｍｉｕｍ（登録商標）でＣｅｃａ社から、Ｒｅｗｏｑｕａｔ（登録商標） ＷＥ １８でＲｅｗｏ−Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社から販売されている。
ｖｉ）第４級アンモニウム塩、特にベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメソスルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、クオタニウム−８３、ベヘニルアミドプロピル−２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロリド、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド。
水性分散液中に存在するシランは、構造
Figure 2012516369

のものであり、式中、
−Ｘは、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、特にエトキシを示し、
−Ｙは、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、特にエトキシ；またはＣ１〜Ｃ６アルキル、特にメチルを示し、
−Ｚは、アミン基ＮＨ２またはＮＨＲ（Ｒ＝Ｃ１〜Ｃ２０、特にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ４０シクロアルキルまたはＣ６〜Ｃ３０芳香族）あるいは、ヒドロキシル基、チオール基、アリール基（特にベンジル）（置換または未置換）で置換されていてもよい、直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ２２炭化水素ベースの鎖であり、Ｚは、ヘテロ原子（Ｏ、ＳまたはＮＨ）またはカルボニル基（ＣＯ）で中断されている可能性があり、
−ｎは、１または２に等しい整数を表す。
言及できる例として、Ｎ−（３−アクリルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、４−アミノブチルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリス（メトキシエトキシエトキシ）シラン、ビス（メチルジエトキシシリルプロピル）アミン、ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］尿素、３−（２，４−ジニトロフェニルアミノ）プロピルトリエトキシシラン、ヒドロキシメチルトリエトキシシラン、メルカプトメチルメチルジエトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、ｏ−（メタクリルオキシエチル）−Ｎ−（トリエトキシシリルプロピル）ウレタン、Ｎ−（３−メタクリルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、ｏ−（プロパルギルオキシ）−Ｎ−（トリエトキシシリルプロピル）ウレタン、（３−トリエトキシシリルプロピル）−ｔ−ブチルカルバメート、トリエトキシシリルプロピルエチルカルバメート、Ｎ−（３−トリエトキシシリルプロピル）グルコンアミド、Ｎ−（３−トリエトキシシリルプロピル）−４−ヒドロキシブチルアミド、３−（トリエトキシシリルプロピル）−ｐ−ニトロベンズアミド、Ｎ−（トリエトキシシリルプロピル）−Ｏ−ポリエチレンオキシドウレタン、ウレイドプロピルトリエトキシシラン、ｏ−（ビニルオキシエチル）−Ｎ−（トリエトキシシリルプロピル）ウレタン、これらの混合物があげられる。
シランは、ケラチン支持体に対するコポリマーの結合を促進するよう作用するものであってもよい。
シランは、単独または混合物として、分散液の重量に対して０．５％〜３０重量％、特に１％〜２５重量％、あるいはさらには２％〜２０重量％の割合で存在してもよい。
本発明によるシリコーンコポリマーの水性分散液中には、他の成分が存在してもよい。これらの成分については、分散液の調製時に、水性相に導入しても有機相に導入してもよい。
単独または混合物として、以下のものがあげられる。親水性または疎水性のグラフトを持つカチオン性、アニオン性および／または非イオン性シリコーン；可塑化剤；延展剤またはコアレッサー；脂肪アルコール、脂肪酸あるいは植物ワックスまたは鉱物ワックスなどの固体脂肪物質；特にポリアミンを含むカチオン性ポリマータイプのコンディショニング剤；アニオン性（中性化または非中性化）、カチオン性または非イオン性ポリマー、特にスタイリングポリマー；ｐＨ剤、塩基または酸；有機または鉱物顔料または着色料；サンスクリーン配合物、香料、しゃく解剤、保存料、アミノ酸またはビタミン；増粘剤。
上述したように、本発明によるポリシロキサン／ポリ尿素の水性分散液を調製するための方法は、以下のステップを含む。
−ｉ）コポリマーおよびシランを有機相に溶解させ、
好ましくは、有機相中に、コポリマーが２重量％〜６０重量％、特に５重量％〜４０重量％、あるいはさらには８重量％〜２５重量％の割合で存在し、
−ｉｉ）１種類以上の界面活性剤を含む水性相を調製し、
好ましくは、水性相中に、界面活性剤が０．０１重量％〜１５重量％、特に０．０５重量％〜１０重量％、あるいはさらには０．１重量％〜６重量％の割合で存在する。
−ｉｉｉ）有機相と水性相とを混合した後、特に高速に攪拌して乳化し、
好ましくは、界面活性剤が、コポリマーを含む有機相の重量に対して、０．０１重量％〜１５重量％、特に０．０５重量％〜１０重量％、あるいはさらには０．１重量％〜５重量％を示す。
コポリマーを含む有機相１部あたり、界面活性剤を含む水性相が、好ましくは０．５〜５０重量部、特に０．８〜２０重量部、特に１〜１２重量部、あるいはさらには２〜８重量部が加えられる。
好ましくは、当業者間で周知の任意の手段によって、特にＵｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘタイプの特にホモジナイザを用いて、５０〜３００００ｒｐｍ、特に２００〜１００００ｒｐｍの速度で、１５〜１００℃、特に１８〜５０℃の温度、あるいはさらには２０〜３０℃の温度で乳化を実施する。
任意に、減圧下（真空下）での蒸発など、当業者が適切だとみなす任意の技術で有機相の全部または一部を蒸発させてもよい。
よって、最終的には、固体含有量が０．１重量％〜５０重量％、特に０．５重量％〜４０重量％、あるいはさらには１重量％〜３０重量％、なお一層好ましくは２重量％〜２５重量％であり得るポリシロキサン／ポリ尿素コポリマーの水性分散液を得ることが可能である。
本発明による分散液は、溶媒化合物および／または有機相を含むものであってもよく、これが前記分散液の０．０５重量％〜８０重量％、特に１重量％〜７０重量％を示すものであってもよい。この有機相は、存在しなくてもよい（０．０５％未満またはさらには０％）。
分散液は、界面活性剤を含んでもよく、これが前記分散液の０．０５重量％〜１０重量％、特に０．０１重量％〜８重量％、あるいはさらには０．１重量％〜５重量％を示してもよい。これらの界面活性剤は、存在しなくてもよい（０．０５％未満またはさらには０％）。
本発明による水性分散液には、化粧用の分野、特にヘアケアの分野において、特定の用途がある。
組成物中に存在するポリマーの量は、当然のことながら組成物のタイプと所望の特性に左右される。これは、化粧用組成物の重量に対してポリマー固体０．０１重量％〜３０重量％、好ましくは０．１重量％〜２０重量％、特に０．５重量％〜１０重量％、あるいはさらには１重量％〜５重量％の範囲を取ってもよい。
本発明による組成物は、局所塗布に従来から用いられているどのような生薬形態であってもよく、特に、水性、アルコールまたは水性−アルコール溶液または懸濁液；油性溶液または懸濁液；ローションまたは美容液タイプの溶液または分散液；脂肪相を水性相（Ｏ／Ｗ）に分散させるか、逆に（Ｗ／Ｏ）で得られる乳またはクリームタイプの液体または半液体コンシステンシーのエマルション；水性または無水ジェル、軟膏、この形態で用いられるか、賦形剤に取り込まれるルースまたはコンパクト粉末などの形態あるいは、他の化粧用の形態であればよい。組成物を気化形態またはムースの形態にするために、これらの組成物を特にポンプ式のボトルあるいは、エアロゾル容器に封入してもよい。このような包装形態は、髪のトリートメント目的でスプレーまたはムースを得ることが望ましいときなどに指示される。本発明による組成物は、クリーム、ジェル、エマルション、ローションまたはワックスの形態であってもよい。ラッカーまたはムースを得るために、本発明による組成物をエアロゾルの形で包装する場合、そこには少なくとも１種類の高圧ガスを含む。
本発明による組成物は、化粧的に許容可能な媒体すなわち、ケラチン材料、特に顔面または身体の皮膚、唇、髪、まつげ、眉毛、爪と相性のよい媒体を含む。
組成物の性質および意図した用途に応じて、化粧的に許容可能な媒体の成分が通常の量で存在してもよく、これは当業者であれば容易に判断できるものであり、各成分について、０．０１重量％〜８０重量％であればよい。
特に、単独または混合物として、以下の成分があげられる。非イオン性、カチオン性、アニオン性または両性界面活性剤；親水性溶媒（アルコール）または疎水性溶媒（アルカン）；フェニル化されていてもいなくてもよい、親水性または疎水性グラフトを持つカチオン性、アニオン性または非イオン性シリコーン；たとえばポリオールタイプの可塑化剤；延展剤またはコアレッサー；シラン、特に上述した構造を有するもの；脂肪アルコール、脂肪酸、植物脂または鉱物油ならびに、植物ワックスまたは鉱物ワックスなどの液体または固体の脂肪物質；ポリアミンを含むカチオン性ポリマーなどのコンディショニング剤；特にアニオン性（中性化または非中性化）、カチオン性または非イオン性である、ポリマー、特にスタイリングポリマー；ｐＨ剤（塩基または酸）；有機または鉱物顔料または着色料；真珠層、ＴｉＯ２、樹脂、クレーなどのフィラー；サンスクリーン配合物；香料；しゃく解剤；保存料；アミノ酸；ビタミン。
本発明による化粧用組成物は、身体または顔面の皮膚、唇、眉毛、まつげ、爪および髪の手入れ、洗浄および／またはメイクアップ用の製品、日焼け止めまたはセルフタンニング製品、身体衛生製品またはヘアケア製品（特に髪の手入れ、洗浄、スタイリング、シェーピングまたはカラーリング用）の形態であってもよい。
この組成物には特に、ヘアケアの分野で、特にヘアスタイルを保持または髪をシェーピングする目的あるいは、髪の手入れ、化粧的なトリートメントまたは洗浄目的で、特定の好都合な用途がある。ヘアケア組成物は、好ましくはシャンプー、ヘアコンディショナー、スタイリングまたはケアジェル、ケアローションまたはクリーム、コンディショナー、整髪ローション、ブロー乾燥用ローション、ラッカーまたはスプレーなどのヘアスタイリングおよび固定用組成物；髪再構成用ローション；髪が失われるのを防ぐためのローションまたはジェル、抗寄生虫シャンプー、フケ防止用ローションまたはシャンプー、脂漏症予防治療用シャンプーである。ローションは、組成物を気化形態またはムースの形態で適用するために、さまざまな形態、特に噴霧器、ポンプボトルまたはエアロゾル容器に入れて包装できるものである。
また、組成物は、ヘアカラーリング製品、特に酸化染毛剤または直接染毛剤の形態、任意にカラーリングシャンプーの形態；パーマ、軟化組成物または漂白組成物の形態、あるいは染毛、髪の漂白、パーマまたは軟化の前または後あるいは、パーマと軟化作業の２つのステップの間に適用する、洗い流す組成物の形態であってもよい。
本発明による組成物は、ケア組成物、特に身体または顔面の皮膚、唇および／または外皮用のモイスチャライザ、特に皮膚を化粧的にトリートメントするためのケア製品、特にこれを保湿し、なめらかにし、脱色、栄養補給、太陽光から保護または特定の化粧的なトリートメントを与えるための形態であってもよい。このため、これはリップケアベース、口紅の固定用ベース、日焼け止めまたは人工日焼け用組成物、フェイシャルケア組成物（日中、夜間、アンチエイジングまたは保湿用組成物）；つや消し組成物；皮膚洗浄組成物、たとえばメイク落とし製品あるいは、入浴またはシャワー用ジェル、あるいは洗浄バーまたは石鹸；身体衛生組成物、特にデオドラントまたは制汗製品あるいは、脱毛組成物またはアフターシェーブジェルまたはローションであってもよい。また、身体または顔面の皮膚、唇、まつげ、爪または髪用のメイクアップ製品；特に、ファンデーション、頬紅、メイクアップルージュ、アイシャドー、コンシーラー製品、アイライナ、マスカラ、口紅、リップグロス、リップペンシル；マニキュア、ネイルケア製品；身体の皮膚用の一時的な刺青製品の形態であってもよい。
なお特に、本発明による組成物には、ヘアスタイルを保持または髪をシェーピングする上で、あるいは、髪を手入れ、化粧的にトリートメントまたは洗浄する上で、好都合な用途がある。
よって、本発明の一主題は、ケラチン材料、特に身体または顔面の皮膚、唇、爪、髪および／またはまつげ用の特にメイクアップ、手入れ、洗浄、カラーリングまたはシェーピングのための化粧的なトリートメントの方法であって、本発明による少なくとも１種類の化合物を含む化粧用組成物を前記材料に適用することを含む方法である。
好ましくは、特に髪にしなやかさを与えたり、髪のしなやかさを改善したりする目的で髪をコンディショニングし、もつれをほぐし、なめらかにし、櫛通りをよくして取り扱いやすくするための化粧的なトリートメントの方法である。
この組成物を適用後、任意に熱処理ステップを実施してもよい。
この組成物は、２以上のパートからなるキットの形であってもよい。
これらのパートは、使用時に混合することを想定したものであってもよいし、トリートメント対象となるケラチン基材、特に髪に対して順次適用することを想定したものであってもよい。これらの順次適用するステップは、たとえばタオルを用いるか、あるいはヘアドライヤなどの機器による手作業での乾燥によって中断されてもされなくてもよい。
本発明の好ましい一例では、本発明による分散液を含む組成物を洗い流さない方法で使用する。
本発明の好ましい一例では、本発明による分散液を含む組成物を、カールアイロン、ウェーブアイロン、クリンプアイロン、ストレートアイロンまたはホットカーラーなどの髪のシェーピング用の加熱機器と併用する。使用する加熱機器の温度は、好ましくは６０℃〜２００℃である。
好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、湿った髪または乾いた髪に適用でき、任意に髪を部分的または全体的に乾燥させるステップが続き、その後、任意にヘアドライヤあるいは、機械的制約と熱とを同時に与えるための道具（ストレート、ウェーブアイロン、クリンプアイロンまたはカールアイロンなど、スチームを使用／未使用）などであってもよい加熱用の道具を適用する。この道具の温度は、好ましくは６０℃〜２００℃である。
本発明について、以下の実施例でさらに詳細に説明する。
実施例１
ポリシロキサン／ポリ尿素コポリマー（Ｂｅｌｓｉｌ ＵＤ８０）とアミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）とをヘキサノールに溶解させる。この溶液を、水で希釈したカチオン性界面活性剤（セチルトリメチルアンモニウムクロリド）の水性溶液に加え、Ｕｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘブレンダーで１３０００ｒｐｍで攪拌する。混合物を３０分間均質化した後、ロータリーエバポレータでヘキサノールを除去する。こうして不透明な白色水性分散液が得られるが、その組成を以下にあげておく。
Figure 2012516369
実施例２
以下の組成物を調製する（重量％）。
Figure 2012516369
組成物１ｇを、ひとふさの天然髪２．７ｇに塗布する。乾燥後、カールアイロンなどの加熱用の道具を用いて、サーモスタットを１４０〜１８０℃の温度に設定して３０秒間適用し、シェーピングを実施する。冷却後、ふさを周囲環境に吊す。形状のセットとその経時的な保持状態をＴ０と６回のシャンプー洗浄後に評価する。
シャンプーに対するコーティングの耐性を以下のようにして評価する。Ｇａｒｎｉｅｒ製Ｕｌｔｒａ Ｄｏｕｘシャンプー１ｇを、あらかじめ湿らせておいたふさに塗布する。ふさを根本から先端まで１０回マッサージする。次に、ふさを水で１０秒間すすぐ。この作業を６回連続して繰り返す。乾燥後、再度アイロンを適用し、形状を評価できるように、ふさを再び吊す。
比較組成物には水だけしか含まない。
本発明による組成物を用いると、時間が経過しても十分に保持されるしっかりとした形状が得られる。この効果は、６回のシャンプー洗浄後にも耐性がある。

Claims (15)

  1. −ａ）不安定水素を含有する少なくとも１つの反応性官能基を末端に持つ、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類のポリマー
    Figure 2012516369
    （式中、
    −ラジカルＲ１は、同一または異なり、（ｉ）未置換であってもヘテロ原子で置換されていてもよい、直鎖または分枝鎖で一価のＣ１〜Ｃ２０の炭化水素ベースのラジカルと、（ｉｉ）Ｃ６〜Ｃ３０芳香族ラジカルと、から選択され、
    −Ｙは、同一であっても異なっていてもよく、不安定水素を含有する少なくとも１つの反応性官能基を含むＣ１〜Ｃ２０脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素または芳香族炭化水素ベースのラジカルを示し、
    −ｎは、ポリシロキサンセグメントの平均分子量が３００〜１００００ｇ／ｍｏｌになるような整数である）と、
    −ｂ）少なくとも１つのジイソシアネート誘導体と、
    の反応から得られる、ポリシロキサン／ポリ尿素コポリマーの水性分散液であって、前記分散液が以下の構造
    Figure 2012516369
    （式中、
    −Ｘは、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基を示し、
    −Ｙは、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基またはＣ１〜Ｃ６アルキル基であり、
    −Ｚは、アミン基ＮＨ２またはＮＨＲ（Ｒ＝Ｃ１〜Ｃ２０アルキル、Ｃ３〜Ｃ４０シクロアルキルまたはＣ６〜Ｃ３０芳香族）あるいは、ヒドロキシル基、チオール基、あるいは置換または未置換のアリール基で置換されていてもよい、直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ２２炭化水素ベースの鎖であり、Ｚは、ヘテロ原子またはカルボニル基（ＣＯ）で中断されている可能性があり、
    −ｎは、１または２に等しい整数を表す）のシランを少なくとも１種類含むことを特徴とする、水性分散液。
  2. 前記コポリマーが、不安定水素を含有する少なくとも２つの反応性官能基を持つ少なくとも１つの別の非イオン性単位も含む、請求項１に記載の分散液。
  3. 前記コポリマーがブロックコポリマーである、請求項１または２に記載の分散液。
  4. 前記ポリマーが、一般式（ＩＶ）
    Figure 2012516369
    （式中、
    −Ｒは、必要に応じてフッ素または塩素で置換され、１〜２０個の炭素原子を有する一価の炭化水素ベースのラジカルを示し、
    −Ｘは、１〜２０個の炭素原子を有するアルキレンラジカルを示し、隣り合わないメチレン単位が−Ｏ−ラジカルで置換されていてもよく、
    −Ａは、酸素原子またはアミノラジカル−ＮＲ’−を示し、
    −Ｚは、酸素原子またはアミノラジカル−ＮＲ’−を示し、
    −Ｒ’は、水素または１〜１０個の炭素原子を有するアルキルラジカルを示し、
    −Ｙは、必要に応じてフッ素または塩素で置換され、１〜２０個の炭素原子を有する二価の炭化水素ベースのラジカルを示し、
    −Ｄは、必要に応じて、フッ素、塩素、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルキルエステルで置換され、１〜７００個の炭素原子を有するアルキレンラジカルを示し、隣り合わないメチレン単位が、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−または−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−ラジカルで置換されていてもよく、
    −ｎは、１〜２０００の範囲の数であり、
    −ａは、少なくとも１に等しい数であり、
    −ｂは、０〜４０の範囲の数であり、
    −ｃは、０〜３０の範囲の数であり、
    −ｄは、０より大きい数であり、
    ただし、Ａは少なくとも１つの前記単位（ａ）においてＮＨラジカルを示す）で表されるものである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の分散液。
  5. 前記シランが、単独または混合物として、Ｎ−（３−アクリルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、４−アミノブチルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリス（メトキシエトキシエトキシ）シラン、ビス（メチルジエトキシシリルプロピル）アミン、ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］尿素、３−（２，４−ジニトロフェニルアミノ）プロピルトリエトキシシラン、ヒドロメチルトリエトキシシラン、メルカプトメチルメチルジエトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、ｏ−（メタクリルオキシエチル）−Ｎ−（トリエトキシシリルプロピル）ウレタン、Ｎ−（３−メタクリルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、ｏ−（プロパルギルオキシ）−Ｎ−（トリエトキシシリルプロピル）ウレタン，（３−トリエトキシシリルプロピル）−ｔ−ブチルカルバメート、トリエトキシシリルプロピルエチルカルバメート、Ｎ−（３−トリエトキシシリルプロピル）グルコンアミド、Ｎ−（３−トリエトキシシリルプロピル）−４−ヒドロキシブチルアミド、３−（トリエトキシシリルプロピル）−ｐ−ニトロベンズアミド、Ｎ−（トリエトキシシリルプロピル）−Ｏ−ポリエチレンオキシドウレタン、ウレイドプロピルトリエトキシシラン、ｏ−（ビニルオキシエチル）−Ｎ−（トリエトキシシリルプロピル）ウレタンから選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の分散液。
  6. 前記シランが、単独または混合物として、前記分散液の前記重量に対して０．５重量％〜３０重量％、特に１重量％〜２５重量％、あるいはさらには２重量％〜２０重量％の割合で存在する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の分散液。
  7. 以下のステップすなわち、
    −前記コポリマーと前記シランとを有機相に溶解させ、
    −１種類以上の界面活性剤を含む水性相を調製し、
    −前記有機相と水性相とを混合した後、乳化することを含む分散プロセスによって得られ得る、請求項１〜６のいずれか１項に記載の分散液。
  8. 前記有機相が、水に不溶かつ前記コポリマーが可溶になる液体化合物（２０〜２５℃、１気圧）を含み、前記化合物は、以下の化合物すなわち、
    −ヘテロ原子を含有してもよい、直鎖または分枝鎖で、飽和または不飽和、任意に環状または芳香族のＣ５〜Ｃ３０アルコールまたはポリオール；
    −モノアルコールまたはポリオールならびに、一酸または多酸のエステル、特に植物油などのトリグリセリドならびに、一般式Ｒ３−Ｏ−ＣＯ−Ｒ４のエステルであって、Ｒ３およびＲ４は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖または分枝鎖、またはさらには環状である、飽和または不飽和で、Ｃ３〜Ｃ３０炭化水素ベースのラジカル；
    −タイプＲ３−ＣＯ−Ｒ４のケトンであって、Ｒ３およびＲ４は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖または分枝鎖、またはさらには環状である、飽和または不飽和で、Ｃ３〜Ｃ３０炭化水素ベースのラジカル；
    −芳香族炭化水素；
    −直鎖、環状または分枝鎖のＣ５〜Ｃ３０アルカン；
    −揮発性または不揮発性シリコーン油から選択される、請求項７に記載の分散液。
  9. 前記界面活性剤がカチオン性界面活性剤から選択される、請求項７または８に記載の分散液。
  10. 請求項１〜９のいずれか１項に規定したようなポリシロキサン／ポリ尿素コポリマーの少なくとも１つの水性分散液を含む化粧用組成物。
  11. コポリマーの前記量が、前記化粧用組成物の前記重量に対して、ポリマー固体０．０１重量％〜３０重量％、好ましくは０．１重量％〜２０重量％、特に０．５重量％〜１０重量％、あるいはさらには１重量％〜５重量％である、請求項１０に記載の化粧用組成物。
  12. 身体または顔面の皮膚、唇、眉毛、まつげ、爪および髪の手入れ、洗浄および／またはメイクアップ用製品、日焼け止めまたはセルフタンニング製品、身体衛生製品またはヘアケア製品（特に前記髪の手入れ、洗浄、スタイリング、シェーピングまたはカラーリング用）の形態である、請求項１０または１１に記載の化粧用組成物。
  13. ケラチン材料、特に身体または顔面の皮膚、唇、爪、髪および／またはまつげ用の特にメイクアップ、手入れ、洗浄、カラーリングまたはシェーピングのための化粧的なトリートメントの方法であって、請求項１０〜１２のいずれか１項に規定したような化粧用組成物を前記材料に適用することを含む方法。
  14. 請求項１０〜１２のいずれか１項に規定したような化粧用組成物を少なくとも１種類含む、２以上のパートからなるキット。
  15. 請求項１〜９のいずれか１項に規定したようなポリシロキサン／ポリ尿素コポリマーの水性分散液を調製するための方法であって、以下のステップすなわち、
    −前記コポリマーと前記シランとを有機相に溶解させ、
    −１種類以上の界面活性剤を含む水性相を調製し、
    −前記有機相と水性相とを混合した後、乳化することを含む、方法。
JP2011546926A 2009-01-30 2010-01-29 ポリシロキサン／ポリ尿素の水性コポリマー分散液、これを含む化粧用組成物、化粧的なトリートメントの方法、調製方法 Pending JP2012516369A (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0950602 2009-01-30
FR0950602A FR2941699B1 (fr) 2009-01-30 2009-01-30 Dispersion aqueuse de copolymere polysiloxane/polyuree, compositon cosmetique la comprenant, procede de traitement cosmetique et procede de preparation
US15120009P 2009-02-10 2009-02-10
US61/151,200 2009-02-10
PCT/FR2010/050148 WO2010086567A1 (fr) 2009-01-30 2010-01-29 Dispersion aqueuse de copolymère polysiloxane/polyurée, composition cosmétique la comprenant, procédé de traitement cosmétique et procédé de préparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2012516369A true JP2012516369A (ja) 2012-07-19

Family

ID=41165452

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011546926A Pending JP2012516369A (ja) 2009-01-30 2010-01-29 ポリシロキサン／ポリ尿素の水性コポリマー分散液、これを含む化粧用組成物、化粧的なトリートメントの方法、調製方法
JP2011546927A Expired - Fee Related JP5684148B2 (ja) 2009-01-30 2010-01-29 ポリシロキサン／ポリウレアおよびシランの水性分散体を含む化粧用組成物、化粧的なトリートメントプロセス、ならびに、そのためのキット

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011546927A Expired - Fee Related JP5684148B2 (ja) 2009-01-30 2010-01-29 ポリシロキサン／ポリウレアおよびシランの水性分散体を含む化粧用組成物、化粧的なトリートメントプロセス、ならびに、そのためのキット

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20120064018A1 (ja)
EP (2) EP2391663A1 (ja)
JP (2) JP2012516369A (ja)
CN (2) CN102300897A (ja)
BR (2) BRPI1005801A2 (ja)
FR (1) FR2941699B1 (ja)
WO (3) WO2010086567A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018509445A (ja) * 2015-03-25 2018-04-05 ロレアル 毛髪の美容処置の方法

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2957253B1 (fr) * 2010-03-10 2012-03-16 Oreal Preparation de pre-melanges de polymeres filmogenes dans des alcanes lineaires volatils et utilisation en cosmetique
JP6611433B2 (ja) * 2012-01-04 2019-11-27 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド シリコーンイオノマーのポリマー複合体
JP6385284B2 (ja) * 2012-03-01 2018-09-05 ダウ シリコーンズ コーポレーション 水中油型エマルションから粒子を形成する方法
ES2928774T3 (es) 2012-10-15 2022-11-22 Oreal Dispersiones acuosas de cera y composiciones para el peinado del cabello que las contienen
US20140102467A1 (en) 2012-10-15 2014-04-17 L'oreal Aqueous wax dispersions for altering the color of keratinous substrates
US10413496B2 (en) 2012-10-15 2019-09-17 L'oreal Aqueous wax dispersions
US10626294B2 (en) 2012-10-15 2020-04-21 L'oreal Aqueous wax dispersions containing volatile solvents
US9408785B2 (en) 2012-10-15 2016-08-09 L'oreal Hair styling compositions containing aqueous wax dispersions
FR2997849B1 (fr) * 2012-11-09 2015-01-16 Oreal Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition
CN103709412B (zh) * 2013-12-27 2016-04-20 成都硅宝科技股份有限公司 杂化有机硅热塑性弹性体及其制备方法
US10561596B2 (en) 2014-04-11 2020-02-18 L'oreal Compositions and dispersions containing particles comprising a polymer
FR3032117B1 (fr) 2015-01-29 2018-03-16 L'oreal Composition comprenant une silicone fonctionnalisee par au moins un motif alcoxysilane et un polymere fixant non ionique ou anionique
FR3032118B1 (fr) 2015-01-29 2018-03-16 L'oreal Composition aerosol comprenant une silicone fonctionnalisee par au moins un motif alcoxysilane et un polymere fixant amphotere et/ou cationique
FR3032119B1 (fr) 2015-01-29 2017-01-20 Oreal Procede de traitement des cheveux avec au moins une silicone fonctionnalisee par au moins un motif alcoxysilane, et de la vapeur
FR3046074B1 (fr) * 2015-12-23 2020-03-06 L'oreal Procede de traitement des cheveux au moyen de dispersions aqueuses de polymeres particuliers et de chaleur
CN105968285A (zh) * 2016-06-02 2016-09-28 深圳市深赛尔股份有限公司 一种水性硅烷聚脲树脂及其制备方法
CN108276551A (zh) * 2017-12-26 2018-07-13 合肥科天水性科技有限责任公司 一种生物基多重交联改性水性聚氨酯树脂及其制备方法和用途
US10660841B2 (en) 2017-12-27 2020-05-26 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US10772816B2 (en) 2017-12-27 2020-09-15 L'oreal Compositions and methods for treating hair
CN109044889B (zh) * 2018-10-24 2021-08-31 虞琼斐 一种莹润丝滑的雾面口红及其生产工艺
DE102019203079A1 (de) * 2019-03-06 2020-09-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung und Anwendung von Haarbehandlungsmitteln mit organischen C1-C6-Alkoxy-Silanen
DE102019203077A1 (de) * 2019-03-06 2020-09-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung von Haarbehandlungsmitteln mit organischen C1-C6-Alkoxy-Silanen
CN110066379B (zh) * 2019-04-29 2020-09-29 四川大学 一种生物稳定性高的含氟含硅聚氨酯材料及其制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
FR2708199B1 (fr) * 1993-07-28 1995-09-01 Oreal Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations.
FR2736057B1 (fr) * 1995-06-27 1997-08-01 Oreal Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations
FR2743297B1 (fr) * 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
FR2811549B1 (fr) * 2000-07-13 2002-12-27 Oreal Utilisation d'un compose metallo-organique pour proteger et/ou renforcer les matieres keratiniques, et procede de traitement
DE10137855A1 (de) 2001-08-02 2003-02-27 Consortium Elektrochem Ind Organopolysiloxan/Polyharnstoff/ Polyurethan-Blockcopolymere
DE10206123A1 (de) * 2002-02-14 2003-09-04 Wacker Chemie Gmbh Organopolysiloxan/Polyharnstoff/Polyurethan-Blockcopolymer aufweisende textile Gebilde
DE10326575A1 (de) 2003-06-12 2005-01-20 Wacker-Chemie Gmbh Organopolysiloxan/Polyharnstoff/Polyurethan-Blockcopolymere
DE10356494A1 (de) * 2003-12-03 2005-07-07 Henkel Kgaa Verfahren zur dauerhaften Ausrüstung keratinischer Fasern mit Pflegewirkstoffen durch Carboxylesterhydrolasen
DE10359704A1 (de) 2003-12-18 2005-07-14 Wacker-Chemie Gmbh Dispersionen enthaltend Organopolysiloxan-Polyharnstoff-Copolymere
DE102004058193A1 (de) * 2004-12-02 2006-06-08 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Siloxan-Harnstoff-Copolymere
EP1672006A1 (de) 2004-12-14 2006-06-21 Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH Wässrige Dispersionen von Harnstoffgruppen enthaltenden Polyorganosiloxanen
DE102005017277A1 (de) * 2005-04-14 2006-04-20 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Silicondispersionen mit hohem Silicongehalt im Feststoffanteil auf Basis oberflächenaktiver, selbstemulgierbarer Siliconpolymere
FR2907678B1 (fr) * 2006-10-25 2012-10-26 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree
FR2907677B1 (fr) * 2006-10-25 2013-10-11 Oreal Utilisation d'un copolymere bloc polysiloxane/polyuree pour le traitement des cheveux
JP5244308B2 (ja) * 2006-12-18 2013-07-24 花王株式会社 毛髪処理剤
FR2910275B1 (fr) * 2006-12-20 2010-06-04 Oreal Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018509445A (ja) * 2015-03-25 2018-04-05 ロレアル 毛髪の美容処置の方法

Also Published As

Publication number Publication date
US8877167B2 (en) 2014-11-04
BRPI1005801A2 (pt) 2016-04-12
WO2010086567A1 (fr) 2010-08-05
US20120064018A1 (en) 2012-03-15
CN102300898B (zh) 2014-10-22
FR2941699A1 (fr) 2010-08-06
CN102300897A (zh) 2011-12-28
BRPI1005803A2 (pt) 2016-03-08
FR2941699B1 (fr) 2012-02-10
JP5684148B2 (ja) 2015-03-11
CN102300898A (zh) 2011-12-28
WO2010086568A1 (fr) 2010-08-05
US20120070391A1 (en) 2012-03-22
EP2391664A1 (fr) 2011-12-07
JP2012516313A (ja) 2012-07-19
WO2010086563A1 (fr) 2010-08-05
EP2391663A1 (fr) 2011-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5684148B2 (ja) ポリシロキサン／ポリウレアおよびシランの水性分散体を含む化粧用組成物、化粧的なトリートメントプロセス、ならびに、そのためのキット
JP5122444B2 (ja) サッカリド−シロキサンコポリマーを含むパーソナルケア組成物
JP5725709B2 (ja) アクリラート架橋されたシリコーン共重合体の網目
JP5830293B2 (ja) 共変性オルガノポリシロキサンを含む毛髪化粧料
JP5669388B2 (ja) アクリラート架橋されたシリコーン共重合体の網目を利用する化粧品組成物
ES2478841T3 (es) Emulsiones híbridas de silicona-polímero orgánico en aplicaciones de higiene personal
KR101830303B1 (ko) 액체 유기폴리실록산을 함유하는 화장품
JP2012046508A (ja) 糖アルコール変性シリコーンを含む毛髪化粧料
KR101902167B1 (ko) 가교결합된 조성물 및 이를 포함하는 화장 조성물
WO2007102972A1 (en) Personal care compositions containing plasticized siloxane gum dispersions
WO2014143757A1 (en) Cosmetic compositions containing silicone resin emulsions
EP1410782B1 (en) Cosmetic composition comprising an amphiphilic urethane resin
JP2021507880A (ja) シリコーン材料を含む化粧品組成物
JP2011057689A (ja) 化粧料