JP2012513768A5 - - Google Patents
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Description
本開示の範囲及び趣旨から逸脱することなく本開示の様々な修正形態及び変更形態が、当業者には、明らかとなろう。また、本開示は、本明細書に記載した例示的な要素に限定されないことが理解されるべきである。
本願発明に関連する発明の実施形態について以下に列挙する。
[実施形態1]
微生物を濃縮するための方法であって、
第1リザーバ、第2リザーバ、及び前記第1リザーバに連通した第1開口部と、前記第2リザーバに連通した第2開口部と、を有する通路を備える、一体型サンプリング装置を提供する工程であって、ここで流体は前記通路を通って前記2つのリザーバ間を流れることができ、前記装置が直立配置にある場合、前記第1リザーバの全容量は前記第1開口部の上にあり、前記装置が任意配置である場合、前記第2リザーバの全容量は前記第2開口部の上にはなく、少なくとも前記第2リザーバは少なくとも1つの再密閉可能な外開口部を有する、一体型サンプリング装置を提供する工程と、
濃縮剤と、微生物を含む試料とを前記一体型サンプリング装置で混合して、微生物を固定した組成物を得る工程と、
前記第2リザーバから、前記微生物を固定した組成物の大部分を回収するために、前記第2リザーバが前記第1リザーバの実質的に上に配置されるよう前記一体型サンプリング装置を反転させる工程と、を含む、方法。
[実施形態2]
前記提供する工程が、前記第1リザーバの全容量と前記第2リザーバの全容量との比を約10:1〜約1000:1の範囲で含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態3]
前記提供する工程が、再密閉可能な外開口部を有する前記第1リザーバを更に含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態4]
前記提供する工程が、円錐形状を有する前記通路を含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態5]
前記提供する工程が、前記第1リザーバの中心から前記第2リザーバへと延びる軸を中心にして位置する前記第2開口部を含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態6]
前記提供する工程が、前記第1リザーバの中心から前記第2リザーバへと延びる軸を中心にせずに位置づけられる前記第2開口部を含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態7]
前記提供する工程が、前記通路の前記第2開口部を部分的に塞ぐ突出部を含む蓋部材を有する、前記再密閉可能な外開口部を更に含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態8]
一体型サンプリング装置であって、
第1開口部を有する第1リザーバ、
第2開口部及び少なくとも1つの再密閉可能な外開口部を有する第2リザーバ、及び
前記第1リザーバと前記第2リザーバとを連結する通路、を備え、該通路は前記第1リザーバと連通した前記第1開口部と、前記第2リザーバと連通した前記第2開口部とを有し、前記一体型サンプリング装置が直立配置である場合、前記第1リザーバの全容量は前記第1開口部の上にあり、前記一体型サンプリング装置が任意配置である場合、前記第2リザーバの全容量は前記第2開口部の上にはない、一体型サンプリング装置。
[実施形態9]
前記第1リザーバの全容量と前記第2リザーバの全容量との比が10:1以上である、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態10]
前記第1リザーバの全容量と前記第2リザーバの全容量との比が100:1以上である、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態11]
前記第1リザーバの全容量と前記第2リザーバの全容量との比が1000:1以上である、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態12]
前記第1リザーバが再密閉可能な外開口部を更に備える、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態13]
前記通路が円錐形状を有する、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態14]
前記第2開口部が、前記第1リザーバの中心から前記第2リザーバへと延びる軸を中心にして位置する、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態15]
前記第2開口部が、前記第1リザーバの中心から前記第2リザーバへと延びる軸を中心にせずに位置づけられる、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態16]
前記再密閉可能な外開口部が、前記通路の前記第2開口部を部分的に塞ぐ突出部を含む蓋部材を更に備える、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態17]
親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態18]
検出剤及び増殖培地を更に含む、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態19]
前記検出剤及び前記増殖培地が、前記第2リザーバ内に存在する、実施形態18に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態20]
前記第2リザーバ内に存在する溶解剤を更に含む、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態21]
前記第1開口部がプレフィルタを更に備える、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態22]
微生物を濃縮するための方法であって、
本体、再密閉可能な外開口部、及び前記本体から最も遠位の部分においてより狭くなるよう成形された第1端部、を有する第1リザーバを備える、2区画サンプリング装置を提供する工程であって、前記最も遠位の部分は、第2コネクタを有する取り外し可能で吸引可能な第2リザーバへと連結された、第1コネクタを有し、前記第1リザーバは、前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバの、実質的に上に配置され、前記第1コネクタは、前記2つのリザーバ間に流体が流れ得るよう、前記第2コネクタに取り付けることができる、2区画サンプリング装置を提供する工程と、
濃縮剤と、微生物を含む試料とを前記サンプリング装置で混合して、微生物を固定した組成物を得る工程と、
前記微生物を固定した組成物を、前記第1リザーバの第1端部から、前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバへと通過させる工程と、を含む、方法。
[実施形態23]
前記提供する工程が、第1容量を更に含む前記第1リザーバと、第2容量を更に含む前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバと、を含み、ここで、前記第1容量と前記第2容量との比が約10:1〜約1000:1の範囲である、実施形態22に記載の方法。
[実施形態24]
2区画サンプリング装置であって、
本体、再密閉可能な外開口部、及び本体から最も遠位の部分においてより狭くなるよう成形された第1端部を有し、前記最も遠位の部分が第1コネクタを有する、第1リザーバ、並びに
第2コネクタを有する取り外し可能で吸引可能な第2リザーバであって、前記第1コネクタが、前記第1リザーバと前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバとの間を流体が流れ得るように、前記第2コネクタへと取り付けられる、第2リザーバ、を備える、2区画サンプリング装置。
[実施形態25]
前記第1リザーバが更に第1容量を含み、前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバが更に第2容量を含み、ここで、前記第1容量と前記第2容量との比が約10:1〜約1000:1の範囲である、実施形態24に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態26]
親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、実施形態24に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態27]
前記濃縮剤が分散性濃縮剤を含む、実施形態26に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態28]
前記濃縮剤がγ−FeO(OH)を含む、実施形態26に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態29]
前記濃縮剤が金属ケイ酸塩を含む、実施形態26に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態30]
前記濃縮剤が珪藻土を含む、実施形態26に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態31]
前記濃縮剤が表面処理済み珪藻土を含み、前記表面処理が二酸化チタン、ナノスケール金、ナノスケール白金、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、実施形態26に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態32]
前記サンプリング装置が検出剤及び増殖培地を更に含む、実施形態24に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態33]
前記検出剤及び前記増殖培地が前記第2リザーバ内に存在する、実施形態32に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態34]
前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバ内に存在する溶解剤を更に含む、実施形態24に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態35]
微生物を濃縮するための方法であって、
第1開口部と、少なくとも1つの再密閉可能な外開口部とを有する第1リザーバ、第2開口部を有する第2リザーバ、ハウジングと、前記ハウジング内部に存在する可動性機能部とを含む要素を備える一体型サンプリング装置を提供する工程であって、前記可動性機能部は少なくとも第1配置と第2配置とを有し、前記第2リザーバの内部は前記可動性機能部内に配置され、前記第2開口部は前記可動性機能部の一部の外側に存在し、ここで、前記一体型サンプリング装置が直立配置である場合、前記第1リザーバは前記要素の上に配置され、前記一体型サンプリング装置が直立配置である場合、前記第2外開口部は前記要素の下に配置され、前記第1配置では、前記第1開口部が前記第2開口部と流体連通するように、第1通路が前記第1リザーバと前記第2リザーバとを連結し、前記第2配置では、前記第2開口部が前記第2外開口部と流体連通するように、第2通路が前記第2リザーバと前記第2外開口部とを連結する、一体型サンプリング装置を提供する工程と、
濃縮剤と、微生物を含む試料とを前記一体型サンプリング装置で混合して、微生物を固定した組成物を得る工程と、
前記第2開口部が前記第2外開口部と流体連通するように、前記微生物を固定した組成物を第1配置から第2配置へと移動させる工程と、を含む、方法。
[実施形態36]
一体型サンプリング装置であって、
第1開口部と、少なくとも1つの再密閉可能な外開口部とを有する第1リザーバ、
第2開口部を有する第2リザーバ、
要素であって、
i)ハウジングと、
ii)前記ハウジング内部に存在する可動性機能部と、を備え、ここで、前記可動性機能部は少なくとも第1配置と第2配置とを有し、
前記第2リザーバの内部は前記可動性機能部の内部に配置され、前記第2開口部は前記可動性機能部の一部の外側に存在し、前記一体型サンプリング装置が直立配置である場合、前記第1リザーバは前記要素の上に配置される、要素、並びに
第2外開口部、を備え、前記一体型サンプリング装置が直立配置である場合、前記第2外開口部は前記要素の下に配置され、前記第1配置では、前記第1開口部が前記第2開口部と流体連通するように、第1通路が前記第1リザーバと前記第2リザーバとを連結し、前記第2配置では、前記第2開口部が前記第2外開口部と流体連通するように、第2通路が前記第2リザーバと前記第2外開口部とを連結する、一体型サンプリング装置。
[実施形態37]
前記第1リザーバが更に第1容量を含み、前記第2リザーバが更に第2容量を含み、ここで、前記第1容量と、前記第2容量との比が約10:1〜約1000:1の範囲である、実施形態36に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態38]
親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、実施形態36に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態39]
検出剤及び増殖培地を更に含む、実施形態36に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態40]
前記検出剤及び前記増殖培地が、前記第2リザーバに存在する、実施形態39に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態41]
前記第2リザーバに存在する溶解剤を更に含む、実施形態36に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態42]
微生物を濃縮するための方法であって、
第1開口部と、再密閉可能な第1外開口部と、第1容量とを有する第1リザーバ、第2開口部と、第2外開口部と、第2容量とを有する第2リザーバ、並びに密閉部を有するプランジャ、を備える一体型サンプリング装置を提供する工程であって、前記密閉部は前記プランジャの遠位端に近接する、前記プランジャの一部に存在し、前記密閉部は前記第2リザーバの前記第2容量を前記第1リザーバの前記第1容量から分離し、前記第2容量は前記第2外開口部を通して取り出され、前記サンプリング装置が直立配置である場合には前記第1リザーバは前記第2リザーバの上に配置される、一体型サンプリング装置を提供する工程と、
濃縮剤と、微生物を含む試料とを前記一体型サンプリング装置で混合して、微生物を固定した組成物を得る工程と、
前記プランジャを用いて、前記第2外開口部を介して前記第2リザーバに配置された、前記微生物を固定した組成物を移動させる工程と、を含む、方法。
[実施形態43]
前記混合する工程が、親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、実施形態1、22、35、又は42に記載の方法。
[実施形態44]
前記混合する工程が緩衝液を更に含む、実施形態1、22、35、又は42に記載の方法。
[実施形態45]
前記混合する工程が検出剤及び増殖培地を更に含む、実施形態1、22、35、又は42に記載の方法。
[実施形態46]
一体型サンプリング装置であって、
第1開口部と、再密閉可能な第1外開口部と、第1容量とを有する、第1リザーバ、
第2開口部と、第2外開口部と、第2容量とを有する、第2リザーバ、並びに
密閉部を有するプランジャ、を備え、前記密閉部は前記プランジャの遠位端に近接する、前記プランジャの一部に存在し、前記密閉部は前記第2リザーバの前記第2容量を前記第1リザーバの前記第1容量から分離し、前記第2容量は前記第2外開口部を通して取り出され、前記サンプリング装置が直立配置である場合には前記第1リザーバは前記第2リザーバの上に配置される、一体型サンプリング装置。
[実施形態47]
前記第1容量と前記第2容量との比が約10:1〜約1000:1の範囲である、実施形態46に記載のサンプリング装置。
[実施形態48]
親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、実施形態46に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態49]
前記濃縮剤が分散性濃縮剤を含む、実施形態17、38、又は48のいずれか一項に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態50]
前記濃縮剤がγ−FeO(OH)を含む、実施形態17、38、又は48のいずれか一項に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態51]
前記濃縮剤が金属珪酸塩を含む、実施形態17、38、又は48のいずれか一項に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態52]
前記濃縮剤が珪藻土を含む、実施形態17、38、又は48のいずれか一項に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態53]
前記濃縮剤が表面処理済み珪藻土を含み、前記表面処理が二酸化チタン、ナノスケール金、ナノスケール白金、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、実施形態17、38、又は48のいずれか一項に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態54]
検出剤及び増殖培地を更に含む、実施形態46に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態55]
前記検出剤及び前記増殖培地が、前記第2リザーバ内に存在する、実施形態54に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態56]
前記第2リザーバ内に存在する溶解剤を更に含む、実施形態46に記載の一体型サンプリング装置。
本願発明に関連する発明の実施形態について以下に列挙する。
[実施形態1]
微生物を濃縮するための方法であって、
第1リザーバ、第2リザーバ、及び前記第1リザーバに連通した第1開口部と、前記第2リザーバに連通した第2開口部と、を有する通路を備える、一体型サンプリング装置を提供する工程であって、ここで流体は前記通路を通って前記2つのリザーバ間を流れることができ、前記装置が直立配置にある場合、前記第1リザーバの全容量は前記第1開口部の上にあり、前記装置が任意配置である場合、前記第2リザーバの全容量は前記第2開口部の上にはなく、少なくとも前記第2リザーバは少なくとも1つの再密閉可能な外開口部を有する、一体型サンプリング装置を提供する工程と、
濃縮剤と、微生物を含む試料とを前記一体型サンプリング装置で混合して、微生物を固定した組成物を得る工程と、
前記第2リザーバから、前記微生物を固定した組成物の大部分を回収するために、前記第2リザーバが前記第1リザーバの実質的に上に配置されるよう前記一体型サンプリング装置を反転させる工程と、を含む、方法。
[実施形態2]
前記提供する工程が、前記第1リザーバの全容量と前記第2リザーバの全容量との比を約10:1〜約1000:1の範囲で含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態3]
前記提供する工程が、再密閉可能な外開口部を有する前記第1リザーバを更に含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態4]
前記提供する工程が、円錐形状を有する前記通路を含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態5]
前記提供する工程が、前記第1リザーバの中心から前記第2リザーバへと延びる軸を中心にして位置する前記第2開口部を含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態6]
前記提供する工程が、前記第1リザーバの中心から前記第2リザーバへと延びる軸を中心にせずに位置づけられる前記第2開口部を含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態7]
前記提供する工程が、前記通路の前記第2開口部を部分的に塞ぐ突出部を含む蓋部材を有する、前記再密閉可能な外開口部を更に含む、実施形態1に記載の方法。
[実施形態8]
一体型サンプリング装置であって、
第1開口部を有する第1リザーバ、
第2開口部及び少なくとも1つの再密閉可能な外開口部を有する第2リザーバ、及び
前記第1リザーバと前記第2リザーバとを連結する通路、を備え、該通路は前記第1リザーバと連通した前記第1開口部と、前記第2リザーバと連通した前記第2開口部とを有し、前記一体型サンプリング装置が直立配置である場合、前記第1リザーバの全容量は前記第1開口部の上にあり、前記一体型サンプリング装置が任意配置である場合、前記第2リザーバの全容量は前記第2開口部の上にはない、一体型サンプリング装置。
[実施形態9]
前記第1リザーバの全容量と前記第2リザーバの全容量との比が10:1以上である、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態10]
前記第1リザーバの全容量と前記第2リザーバの全容量との比が100:1以上である、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態11]
前記第1リザーバの全容量と前記第2リザーバの全容量との比が1000:1以上である、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態12]
前記第1リザーバが再密閉可能な外開口部を更に備える、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態13]
前記通路が円錐形状を有する、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態14]
前記第2開口部が、前記第1リザーバの中心から前記第2リザーバへと延びる軸を中心にして位置する、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態15]
前記第2開口部が、前記第1リザーバの中心から前記第2リザーバへと延びる軸を中心にせずに位置づけられる、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態16]
前記再密閉可能な外開口部が、前記通路の前記第2開口部を部分的に塞ぐ突出部を含む蓋部材を更に備える、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態17]
親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態18]
検出剤及び増殖培地を更に含む、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態19]
前記検出剤及び前記増殖培地が、前記第2リザーバ内に存在する、実施形態18に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態20]
前記第2リザーバ内に存在する溶解剤を更に含む、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態21]
前記第1開口部がプレフィルタを更に備える、実施形態8に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態22]
微生物を濃縮するための方法であって、
本体、再密閉可能な外開口部、及び前記本体から最も遠位の部分においてより狭くなるよう成形された第1端部、を有する第1リザーバを備える、2区画サンプリング装置を提供する工程であって、前記最も遠位の部分は、第2コネクタを有する取り外し可能で吸引可能な第2リザーバへと連結された、第1コネクタを有し、前記第1リザーバは、前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバの、実質的に上に配置され、前記第1コネクタは、前記2つのリザーバ間に流体が流れ得るよう、前記第2コネクタに取り付けることができる、2区画サンプリング装置を提供する工程と、
濃縮剤と、微生物を含む試料とを前記サンプリング装置で混合して、微生物を固定した組成物を得る工程と、
前記微生物を固定した組成物を、前記第1リザーバの第1端部から、前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバへと通過させる工程と、を含む、方法。
[実施形態23]
前記提供する工程が、第1容量を更に含む前記第1リザーバと、第2容量を更に含む前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバと、を含み、ここで、前記第1容量と前記第2容量との比が約10:1〜約1000:1の範囲である、実施形態22に記載の方法。
[実施形態24]
2区画サンプリング装置であって、
本体、再密閉可能な外開口部、及び本体から最も遠位の部分においてより狭くなるよう成形された第1端部を有し、前記最も遠位の部分が第1コネクタを有する、第1リザーバ、並びに
第2コネクタを有する取り外し可能で吸引可能な第2リザーバであって、前記第1コネクタが、前記第1リザーバと前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバとの間を流体が流れ得るように、前記第2コネクタへと取り付けられる、第2リザーバ、を備える、2区画サンプリング装置。
[実施形態25]
前記第1リザーバが更に第1容量を含み、前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバが更に第2容量を含み、ここで、前記第1容量と前記第2容量との比が約10:1〜約1000:1の範囲である、実施形態24に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態26]
親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、実施形態24に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態27]
前記濃縮剤が分散性濃縮剤を含む、実施形態26に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態28]
前記濃縮剤がγ−FeO(OH)を含む、実施形態26に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態29]
前記濃縮剤が金属ケイ酸塩を含む、実施形態26に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態30]
前記濃縮剤が珪藻土を含む、実施形態26に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態31]
前記濃縮剤が表面処理済み珪藻土を含み、前記表面処理が二酸化チタン、ナノスケール金、ナノスケール白金、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、実施形態26に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態32]
前記サンプリング装置が検出剤及び増殖培地を更に含む、実施形態24に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態33]
前記検出剤及び前記増殖培地が前記第2リザーバ内に存在する、実施形態32に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態34]
前記取り外し可能で吸引可能な第2リザーバ内に存在する溶解剤を更に含む、実施形態24に記載の2区画サンプリング装置。
[実施形態35]
微生物を濃縮するための方法であって、
第1開口部と、少なくとも1つの再密閉可能な外開口部とを有する第1リザーバ、第2開口部を有する第2リザーバ、ハウジングと、前記ハウジング内部に存在する可動性機能部とを含む要素を備える一体型サンプリング装置を提供する工程であって、前記可動性機能部は少なくとも第1配置と第2配置とを有し、前記第2リザーバの内部は前記可動性機能部内に配置され、前記第2開口部は前記可動性機能部の一部の外側に存在し、ここで、前記一体型サンプリング装置が直立配置である場合、前記第1リザーバは前記要素の上に配置され、前記一体型サンプリング装置が直立配置である場合、前記第2外開口部は前記要素の下に配置され、前記第1配置では、前記第1開口部が前記第2開口部と流体連通するように、第1通路が前記第1リザーバと前記第2リザーバとを連結し、前記第2配置では、前記第2開口部が前記第2外開口部と流体連通するように、第2通路が前記第2リザーバと前記第2外開口部とを連結する、一体型サンプリング装置を提供する工程と、
濃縮剤と、微生物を含む試料とを前記一体型サンプリング装置で混合して、微生物を固定した組成物を得る工程と、
前記第2開口部が前記第2外開口部と流体連通するように、前記微生物を固定した組成物を第1配置から第2配置へと移動させる工程と、を含む、方法。
[実施形態36]
一体型サンプリング装置であって、
第1開口部と、少なくとも1つの再密閉可能な外開口部とを有する第1リザーバ、
第2開口部を有する第2リザーバ、
要素であって、
i)ハウジングと、
ii)前記ハウジング内部に存在する可動性機能部と、を備え、ここで、前記可動性機能部は少なくとも第1配置と第2配置とを有し、
前記第2リザーバの内部は前記可動性機能部の内部に配置され、前記第2開口部は前記可動性機能部の一部の外側に存在し、前記一体型サンプリング装置が直立配置である場合、前記第1リザーバは前記要素の上に配置される、要素、並びに
第2外開口部、を備え、前記一体型サンプリング装置が直立配置である場合、前記第2外開口部は前記要素の下に配置され、前記第1配置では、前記第1開口部が前記第2開口部と流体連通するように、第1通路が前記第1リザーバと前記第2リザーバとを連結し、前記第2配置では、前記第2開口部が前記第2外開口部と流体連通するように、第2通路が前記第2リザーバと前記第2外開口部とを連結する、一体型サンプリング装置。
[実施形態37]
前記第1リザーバが更に第1容量を含み、前記第2リザーバが更に第2容量を含み、ここで、前記第1容量と、前記第2容量との比が約10:1〜約1000:1の範囲である、実施形態36に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態38]
親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、実施形態36に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態39]
検出剤及び増殖培地を更に含む、実施形態36に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態40]
前記検出剤及び前記増殖培地が、前記第2リザーバに存在する、実施形態39に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態41]
前記第2リザーバに存在する溶解剤を更に含む、実施形態36に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態42]
微生物を濃縮するための方法であって、
第1開口部と、再密閉可能な第1外開口部と、第1容量とを有する第1リザーバ、第2開口部と、第2外開口部と、第2容量とを有する第2リザーバ、並びに密閉部を有するプランジャ、を備える一体型サンプリング装置を提供する工程であって、前記密閉部は前記プランジャの遠位端に近接する、前記プランジャの一部に存在し、前記密閉部は前記第2リザーバの前記第2容量を前記第1リザーバの前記第1容量から分離し、前記第2容量は前記第2外開口部を通して取り出され、前記サンプリング装置が直立配置である場合には前記第1リザーバは前記第2リザーバの上に配置される、一体型サンプリング装置を提供する工程と、
濃縮剤と、微生物を含む試料とを前記一体型サンプリング装置で混合して、微生物を固定した組成物を得る工程と、
前記プランジャを用いて、前記第2外開口部を介して前記第2リザーバに配置された、前記微生物を固定した組成物を移動させる工程と、を含む、方法。
[実施形態43]
前記混合する工程が、親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、実施形態1、22、35、又は42に記載の方法。
[実施形態44]
前記混合する工程が緩衝液を更に含む、実施形態1、22、35、又は42に記載の方法。
[実施形態45]
前記混合する工程が検出剤及び増殖培地を更に含む、実施形態1、22、35、又は42に記載の方法。
[実施形態46]
一体型サンプリング装置であって、
第1開口部と、再密閉可能な第1外開口部と、第1容量とを有する、第1リザーバ、
第2開口部と、第2外開口部と、第2容量とを有する、第2リザーバ、並びに
密閉部を有するプランジャ、を備え、前記密閉部は前記プランジャの遠位端に近接する、前記プランジャの一部に存在し、前記密閉部は前記第2リザーバの前記第2容量を前記第1リザーバの前記第1容量から分離し、前記第2容量は前記第2外開口部を通して取り出され、前記サンプリング装置が直立配置である場合には前記第1リザーバは前記第2リザーバの上に配置される、一体型サンプリング装置。
[実施形態47]
前記第1容量と前記第2容量との比が約10:1〜約1000:1の範囲である、実施形態46に記載のサンプリング装置。
[実施形態48]
親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、実施形態46に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態49]
前記濃縮剤が分散性濃縮剤を含む、実施形態17、38、又は48のいずれか一項に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態50]
前記濃縮剤がγ−FeO(OH)を含む、実施形態17、38、又は48のいずれか一項に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態51]
前記濃縮剤が金属珪酸塩を含む、実施形態17、38、又は48のいずれか一項に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態52]
前記濃縮剤が珪藻土を含む、実施形態17、38、又は48のいずれか一項に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態53]
前記濃縮剤が表面処理済み珪藻土を含み、前記表面処理が二酸化チタン、ナノスケール金、ナノスケール白金、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、実施形態17、38、又は48のいずれか一項に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態54]
検出剤及び増殖培地を更に含む、実施形態46に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態55]
前記検出剤及び前記増殖培地が、前記第2リザーバ内に存在する、実施形態54に記載の一体型サンプリング装置。
[実施形態56]
前記第2リザーバ内に存在する溶解剤を更に含む、実施形態46に記載の一体型サンプリング装置。
Claims (3)
- 一体型サンプリング装置であって、
第1開口部と、再密閉可能な第1外開口部と、第1容量とを有する、第1リザーバ、
第2開口部と、第2外開口部と、第2容量とを有する、第2リザーバ、並びに
密閉部を有するプランジャ、を備え、前記密閉部は前記プランジャの遠位端に近接する、前記プランジャの一部に存在し、前記密閉部は前記第2リザーバの前記第2容量を前記第1リザーバの前記第1容量から分離し、前記第2容量は前記第2外開口部を通して取り出され、前記サンプリング装置が直立配置である場合には前記第1リザーバは前記第2リザーバの上に配置される、一体型サンプリング装置。 - 親和性リガンドを有する粒子、親和性リガンドを有さない粒子、断片に結合する抗体又は抗原、受容体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される濃縮剤を更に含む、請求項1に記載の一体型サンプリング装置。
- 前記濃縮剤が表面処理済み珪藻土を含み、前記表面処理が二酸化チタン、ナノスケール金、ナノスケール白金、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項2に記載の一体型サンプリング装置。
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