JP2012513496A - 重合性紫外線吸収剤を含むマイクロ構造光学フィルム - Google Patents
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Abstract
Description
i)イオウ、ナフチル、フルオレン、又はこれらの混合物を含む、少なくとも1種の芳香族(メタ)アクリレート(aromatic(meth)acrylate aromatic)モノマー又はオリゴマーと、
ii)ヒドロキシ−ベンゾフェノン、ヒドロキシ−フェニル−ベンゾトリアゾール、ヒドロキシ−フェニル−トリアジンからなる群から選択されるコア構造、及びこのコア構造に結合する置換基を含み、この置換基は、(メタ)アクリレート末端基を含む、紫外線吸収化合物と、を含む。
i)1重量%〜20重量%の、次式で表される1種以上の(メタ)アクリレートモノマーと、
UVA−Lv−A
(式中、
UVAは、
Lvは、UVAをAに共有結合させる連結基であり、
Aは、(メタ)アクリレート基である)、
ii)少なくとも1.585の屈折率を有する、実質的に非ハロゲン化された(メタ)アクリレートモノマー又はオリゴマーと、を含む。
(式中、UVAは、紫外線吸収性基を表し、Lvは、UVAをAに共有結合させる連結基であり、Aは、次式で表される(メタ)アクリレート基であり、
例えば、ヒドロキシ−ベンゾフェノン、ヒドロキシ−フェニル−ベンゾトリアゾール、又はヒドロキシ−フェニル−トリアジンを含む、様々な紫外線吸収化合物が市販されている。ヒドロキシ−ベンゾフェノン、ヒドロキシ−フェニル−ベンゾトリアゾール、又はヒドロキシ−フェニル−トリアジンのコア構造の芳香環は、所望により、当該技術分野において既知の、様々な置換基を更に含み得る。例えば、コア構造は、所望によりエーテル結合又はヒドロキシル基を含有する、1つ以上の(例えば、C1〜C4の)アルキル基を含み得る。
ジ(メタ)アクリレートモノマーは、合成しても、又は購入してもよい。本明細書で使用するとき、主要部分とは、ここで述べた特定構造を含有するモノマーの、少なくとも50〜75重量%を指す。他の反応生成物も、このようなモノマーの合成の副生成物として典型的に存在することは、一般的に認識される。
Xは、O又はSであり、
nは、0〜10の範囲であり(例えば、nは1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10)、
Lは、1〜5個の炭素原子を有するアルキル基(すなわちメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、又はペンチル基)であり、所望によりヒドロキシ基で置換されている。)
別の実施形態では、単官能ビフェニル(メタ)アクリレートモノマーは、次の一般式を有する。
Xは、O又はSであり、
Qは、−(C(CH3)2−、−CH2、−C(O)−、−S(O)−、及び−S(O)2−から選択され、
nは、0〜10の範囲であり(例えば、nは1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10)、
Lは、1〜5個の炭素原子を有するアルキル基であり(すなわちメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、又はペンチル基)、所望によりヒドロキシ基で置換されている。)
日本のToagosei Co.Ltd.より市販の、いくつかの特定のモノマーとしては、例えば、商標名「TO−2344」で入手可能な、2−フェニル−フェニルアクリレート、商標名「TO−2345」で入手可能な、4−(−2−フェニル−2−プロピル)フェニルアクリレート、商標名「M−110」で入手可能な、エトキシル化p−クミルフェノールアクリレート、及び商標名「TO−1463」で入手可能な、2−フェニル−2−フェノキシエチルアクリレートが挙げられる。
上記の重合性樹脂組成物を使用して、輝度向上フィルムサンプルを作製した。約3gの温かい樹脂を、DuPontより、商標名「Melinex 623」で入手可能な、2ミル(50μm)の下塗りされたPET(ポリエステル)フィルムに適用し、市販のVikuiti TBEF−90/24に類似した90/24パターンを有するマイクロ複製成形型に対して配置した。このPET、樹脂、及び成形型を、約150°F(66℃)に設定した加熱ラミネーターに通過させて、均一な厚さのサンプルを作り出した。フィルム及びコーティングした樹脂サンプルを収容する成形具を、2つの600W/インチD−バルブを収容するFusion UVプロセッサーに、50fpm(15cm/分)で通過させた。PET及び硬化した樹脂を成形型から取り外し、サンプルへと切断した。ETによる輝度を測定した。透過率方式で色を測定した。米国特許第7,124,651号に記載されるように、Phillips F40 50Uランプを装備する促進耐候性試験装置内で、288時間、サンプルを照射した。再び色を測定し、最終的なb*及びb*の変化を記録した。
Claims (25)
- 重合マイクロ構造表面を含む、マイクロ構造フィルムであって、前記マイクロ構造が、少なくとも1.56の屈折率を有する有機部分を含む重合性樹脂組成物の反応生成物を含み、前記重合性樹脂組成物は、重合性紫外線吸収化合物を含む、マイクロ構造フィルム。
- 前記重合性紫外線吸収化合物が、ヒドロキシ−ベンゾフェノン、ヒドロキシ−フェニル−ベンゾトリアゾール、及びヒドロキシ−フェニル−トリアジンからなる群から選択されるコア構造を含む、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記重合性紫外線吸収化合物が、前記コア構造に結合する置換基を含み、前記置換基が、(メタ)アクリレート末端基を含む、請求項2に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記重合性紫外線吸収化合物が、単官能性(メタ)アクリレート化合物である、請求項2に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記重合性樹脂組成物が、1種以上の重合性紫外線吸収化合物を、約1重量%〜約10重量%の範囲の総量で含む、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記重合性樹脂が、非臭素化されている、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記重合性樹脂が、非ハロゲン化されている、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記重合性樹脂が、少なくとも1.585の屈折率を有する、少なくとも1種の芳香族モノマー又はオリゴマーを含む、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記重合性樹脂が、少なくとも1種の(メタ)アクリレート芳香族モノマー又はオリゴマーを含み、前記モノマー又はオリゴマーは、イオウ、ナフチル、フルオレン、又はこれらの混合物を含む、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記重合性樹脂が、光反応開始剤以外に、1重量%を超えない非重合性添加剤を含む、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記重合性樹脂が、無機粒子を更に含む、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記無機粒子が、ジルコニアを含む、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 300マイクロメートル未満の厚さを有するフィルムが、288時間の加速エージングの後、5.0を超えないb*を有する、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記フィルムが、288時間の加速エージングの後、3.0を超えないb*を有する、請求項1に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記フィルムが、輝度向上フィルムである、請求項1〜14のいずれか一項に記載のマイクロ構造フィルム。
- 重合性樹脂組成物であって、
i)イオウ、ナフチル、フルオレン、又はこれらの混合物を含む、少なくとも1種の芳香族(メタ)アクリレートモノマー又はオリゴマーと、
ii)ヒドロキシ−ベンゾフェノン、ヒドロキシ−フェニル−ベンゾトリアゾール、ヒドロキシ−フェニル−トリアジンからなる群から選択されるコア構造、及び前記コア構造に結合する置換基を含み、前記置換基は、(メタ)アクリレート末端基を含む、紫外線吸収化合物と、を含む、重合性樹脂組成物。 - 前記重合性樹脂が、少なくとも2つの芳香族基を含む、少なくとも1種のジ(メタ)アクリレートモノマー又はオリゴマーを含む、請求項16〜17のいずれか一項に記載の重合性樹脂。
- 前記重合性樹脂が、少なくとも1つの芳香族基を含む、少なくとも1種のモノ(メタ)アクリレートモノマーを含む、請求項16〜18のいずれか一項に記載の重合性樹脂。
- 前記重合性樹脂が、光反応開始剤以外に、1重量%を超えない非重合性添加剤を含む、請求項16〜19のいずれか一項に記載の重合性樹脂。
- 前記重合性樹脂が、無機粒子を更に含む、請求項16〜20のいずれか一項に記載の重合性樹脂。
- 重合マイクロ構造表面を含む、マイクロ構造フィルムであって、前記マイクロ構造が、前記請求項16〜21のいずれか一項に記載の重合性樹脂組成物の反応生成物を含む、マイクロ構造フィルム。
- 前記フィルムが、輝度向上フィルムである、請求項22に記載のマイクロ構造フィルム。
- 300マイクロメートル未満の厚さを有するフィルムが、288時間の加速エージングの後、5.0を超えないb*を有する、請求項22又は23に記載のマイクロ構造フィルム。
- 前記重合マイクロ構造表面が、少なくとも1.59の屈折率を有する、請求項22〜24のいずれか一項に記載のマイクロ構造フィルム。
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