JP2012505725A - アンビルの位置のフィードバックを提供するための装置を有する外科用ステープリング器具 - Google Patents

アンビルの位置のフィードバックを提供するための装置を有する外科用ステープリング器具 Download PDF

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Abstract

組織を切断し、1つ又は2つ以上の外科用ステープルを組織に適用するための円形ステープリング器具が開示される。器具は、アンビルが装置に取り付けられたとき、及び/又はアンビルが装置に取り付けられ、かつ発射位置に配置されたときに少なくとも1つの方式のフィードバックを外科医に提供するように設計された様々な形態のフィードバックシステムを含む。照明装置、音声発生装置、及び振動発生装置などの様々な種類のフィードバックインジケータが開示される。様々な実施形態において、フィードバックインジケータは、アンビル上に取り付けられた少なくとも1つの照明装置を含み、これはアンビルが器具に適切に取り付けられたことを表示し、これはまた手術部位を照明するように機能し得る。

Description

本発明は一般的に、外科用ステープラー、より具体的には、吻合ステープリング手術を実施するための円形ステープリング器具に関連する。
ある種の外科的手術において、外科用ステープルの使用は、組織を接合する好ましい方法となりつつあり、したがって、特別に構成された外科用ステープラーが、それらの用途のために開発されてきた。例えば、吻合として知られる外科的手術で使用するために、腔内又は円形ステープラーが開発されてきた。吻合を実施するのに有用な円形ステープラーが、例えば、米国特許第5,104,025号、同第5,205,459号、同第5,285,945号、及び同第5,309,927号において開示されており、これらのすべての内容がそれぞれ、参照によって本願に組み込まれる。
吻合の一形態に、患部が切除された後に腸の各区分が互いに接合される外科的手術が含まれる。この手術は、2つの管状区分の各端部を再び接合して連続的な管状経路を形成することを必要とする。以前は、この外科的手術は、労力と時間を要する手術であった。外科医は、腸の端部を正確に切断し位置合わせし、端部を多数の縫合糸で接合する間、その位置合わせを維持しなければならなかった。円形ステープラーの開発により、この吻合手術は大いに簡潔となり、また吻合を実施するのに要する時間も短縮されてきた。
一般に、従来の円形ステープラーは、典型的には、近位の作動機構とシャフトに装着された遠位のステープリング機構とを有する細長いシャフトからなる。遠位のステープリング機構は概して、同心円状の配列として構成された複数のステープルを収容する固定型ステープリングカートリッジからなる。丸形の切断ナイフが、カートリッジ内で軸方向に移動できるように、カートリッジ内部でステープルに同心円状に装着される。ステープルアンビルと着脱可能に結合するように適合された可動トロカールシャフトが、カートリッジの中央から軸方向に延びる。アンビルは、ステープルがアンビルの中へと駆動されるとき、ステープルの端部を成形するように構成されている。ステープルカートリッジの遠位面とステープルアンビルとの距離は、トロカールの軸方向移動を制御するための、ステープラーシャフトの近位端に装着された調節機構によって制御される。作動機構が外科医によって始動されると、ステープルカートリッジとステープルアンビルとの間に締め付けられた組織が同時にステープリングされ切断される。
円形ステープラーを使用して吻合を実施するとき、腸は、典型的には、除去される腸の患部の両側に2列のステープルを配置した状態で、通常の外科用ステープラーを使用してステープリングされる。標的の区分は、その隣り合う端部がステープリングされるときに同時に切断される。患部が除去された後、外科医は典型的には、ステープル線の近位側の、管腔の近位端にアンビルを挿入する。これは、外科医によって近位側の管腔に切り込まれた入口にアンビルヘッドを挿入することによって行われる。ときには、アンビルは、アンビルヘッドをステープラーの遠位端に置き、器具を直腸に通って挿入することによって、経肛門的に置かれることができる。次いで外科医は、縫糸又は他の通常の結束装置を使用して、腸の近位端をアンビルシャフトに結び付ける。外科医は次に、結び目に隣接する余分な組織を切断し、ステープラーのトロカールシャフトにアンビルを取り付ける。外科医は次いで、アンビルとカートリッジとの間隙を閉ざし、それによって、その間隙内で腸の近位端と遠位端を締め付ける。外科医は次に、ステープラーを作動させて、複数列のステープルを、腸の両端部を貫いて駆動させかつ成形させ、それによって両端部を接合し、管状の通路を形成する。同時に、ステープルが駆動されかつ成形されるとき、同心の円形ナイフの刃が腸組織の端部を貫いて駆動され、ステープルの内側の列に隣接する端部を切断する。外科医は次いで、腸からステープラーを回収し、吻合が完了する。
前述のステープリングプロセスにおいては、多くの場合、切断され、ステープリングされる結腸の領域を効果的に見ることが、外科医にとって困難である。外科医を補助するため、カメラ及び照明システムを備える別個の内視鏡が用いられる。しかしながら、結腸内でこのような器具を操作し、位置付けるために利用可能な空間量が限定されているため、このような器具は、この領域に望ましい量の照明を供給しない場合がある。したがって、照明源を備えた円形ステープラーに対する必要性が存在する。
上記の外科手術の間、閉じて発射する前にアンビルが装置に対して適切に取り付けられたというフィードバックを外科医に提供する必要性が存在する。例えば、下方前側の切除においては、多くの場合、外科医にとってアンビルをトロカールに適切に取り付けたかどうかを知ることが困難である。アンビルを装置に固定する前に、ステープラーが発射される場合、不利な結果が生じ場合がある。したがって、アンビルが装置に適切に取り付けられたときを示す装置に対する別の必要性が存在する。
また、上記の外科手術の間、多くの場合、外科医にとって、発射に備えた、望ましい閉じた位置にアンビルが移動されたときを知ることは困難である。したがって、アンビルが望ましい発射位置に移動されたことの表示を外科医に提供する、円形ステープラーのための、フィードバック構成に対する必要性が存在する。
上述の議論は、本発明の分野にその当時に存在した欠点のいくつかを説明することのみを意図したものであり、特許請求の範囲を否定するものとみなされるべきではない。
本発明は、1つ又は2つ以上の外科用ステープルを組織に適用するための外科用ステープリング器具を提供することにより、従来技術の上記の及び他の不完全性を克服するものである。様々な実施形態が、ハンドルアセンブリと、ハンドルアセンブリに連結され、内部のトロカールアセンブリを可動に支持するシャフトアセンブリとを含む。外科用ステープリング器具は、シャフトアセンブリに動作可能に連結されたステープリングヘッドアセンブリを更に含み得る。ステープリングヘッドアセンブリは、1つ又は2つ以上の外科用ステープルを支持するためのステープルカートリッジ、及びステープルカートリッジからのステープルに係合し、これを駆動するためのステープル駆動器アセンブリを含んでもよい。ナイフが、ステープリングヘッドアセンブリ内に可動に支持されてもよい。ステープル駆動器アセンブリに駆動動作を適用するために、駆動システムが提供されてもよい。アンビルは、トロカールアセンブリの遠位端に取り外し可能に取り付け可能であってもよく、インジケータシステムは、アンビルがトロカールアセンブリの遠位端に取り付けられるときに、表示信号を提供するために、トロカールアセンブリと動作可能に通信してもよい。
本発明の別の一般的態様において、1つ又は2つ以上の外科用ステープルを組織に適用するための外科用ステープリング器具が提供される。様々な実施形態が、ハンドルアセンブリと、ハンドルアセンブリに連結され、内部のトロカールアセンブリを可動に支持するシャフトアセンブリとを含むことができる。ステープリングヘッドアセンブリが、シャフトアセンブリに動作可能に連結される。ステープリングヘッドアセンブリは、1つ又は2つ以上の外科用ステープルを支持するためのステープルカートリッジ、及びステープルカートリッジからのステープルに係合し、これを駆動するためのステープル駆動器を含んでもよい。ナイフがまた、ステープリングヘッドアセンブリ内に可動に支持されてもよい。外科用ステープリング器具は、ステープル駆動器アセンブリ及びナイフに駆動動作を適用するための駆動システムを更に含み得る。アンビルは、トロカールアセンブリの遠位端に取り外し可能に取り付け可能であってもよい。照明装置はアンビルに取り付けられてもよい。照明装置は、電流源に電気的に接続されていてもよい。センサーが、アンビル及びトロカールアセンブリのうちの一方の上に提供され、アンビルがトロカールアセンブリの遠位端部に取り付けられるときに、電流が電流源から照明装置に流れるように、電流源及び照明装置に電気的に連結されてもよい。
本発明の別の一般的形態に従い、1つ又は2つ以上の外科用ステープルを組織に適用するための外科用ステープリング器具が提供される。各種の実施形態は、ハンドルアセンブリと、ハンドルアセンブリに連結されたシャフトアセンブリとを含む。ステープリングヘッドアセンブリが、シャフトアセンブリに動作可能に連結されてもよい。ステープリングヘッドアセンブリは、1つ又は2つ以上の外科用ステープルを支持するためのステープルカートリッジ、及びステープルカートリッジからのステープルに係合し、これを駆動するためのステープル駆動器を含んでもよい。ナイフはステープリングヘッドアセンブリ内に可動に支持されてもよい。ステープル駆動器及びナイフに駆動動作を適用するための駆動システムが提供されてもよい。器具は電流源を更に含んでもよい。インジケータも器具上に提供されてもよい。インジケータは電流源と通信してもよい。トロカールアセンブリは、シャフトアセンブリによって可動に支持され、トロカールアセンブリ上にアンビルを取り外し可能に支持するように構成されてもよい。トロカールアセンブリは、電流源及びインジケータと通信する多数の接触区域を有してもよい。接触区域の少なくとも一部は、第1接触区域から電気的に絶縁されてもよく、アンビルがトロカールアセンブリの遠位端に取り付けられているときに、アンビルが第1及び第2接触区域を電気的に接続して、電流がインジケータに流れることを可能にするようになっている。
本明細書に組み込まれると共に本明細書の一部をなす添付の図面は、本発明の実施形態を示すものであり、上記の本発明の一般的説明、及び以下の実施形態の詳細な説明と共に、本発明の原理を説明するのに役立つものである。
本発明の様々な実施形態と関連して採用され得る外科用ステープラーの斜視図。 図1に示される外科用ステープラーのステープルヘッドアセンブリの分解組立図。 トロカールに連結したアンビルを有する、図1の外科用ステープラーのシャフト及びステープルヘッドアセンブリの断面図。 本発明の様々な実施形態の制御回路の概略図。 腸の一部が切除された後に、開いた位置で腸内に挿入される図1〜3のステープラーを示す部分断面図。 腸の遠位端及び近位端がアンビルシャフトの周囲で縫合される、図5のステープラーの別の部分断面図。 アンビルがステープリングヘッドアセンブリに対して発射位置へと引かれる、図5及び図6のステープラーの別の断面図。 発射した後の図5〜7のステープラーの別の部分断面図。 アンビルがトロカールに連結されている、本発明の別の外科用ステープラーの実施形態のシャフト及びステープルヘッドアセンブリの断面図。 本発明の実施形態のトロカールの一部の斜視図。 図10のトロカールの遠位端部上に受容されるアンビルの一部の部分断面図。 本発明の他の実施形態の制御回路の概略図。 本発明の他の実施形態の別の制御回路構成の概略図。 本発明の他の実施形態の別の制御回路構成の概略図。 本発明の他の実施形態の制御回路の概略図。
本明細書に開示される装置及び方法の、構造、機能、製造並びに使用の原理について、総合的な理解を提供するために、特定の例示的な実施形態を以後記載する。これらの実施形態の1つ又は2つ以上の実施例は、添付の図面に示されている。本明細書で詳細に説明され、添付の図面に示される装置及び方法は、非限定的な例示的実施形態であること、並びに、本発明の各種の実施形態の範囲は、特許請求の範囲によってのみ定義されることは、当業者には理解されよう。1つの例示的な実施形態に関連して示される又は記載される特徴は、他の実施形態の特徴と組み合わされてもよい。そのような修正及び変形は、本発明の範囲内に含まれるものとする。
図面を見ると、同様の番号は同様の構成要素を表し、円形ステープラー10が示されているが、これは、その取り外し可能なアンビル100がステープラー10に適切に取り付けられたときを示すフィードバックを外科医に提供するために、独自かつ新規のシステムを含む。様々な異なる円形ステープラーが当該技術分野において既知である。図1〜8は、本発明の様々な態様の利益を採用し得る、代表的な円形ステープラー構成を例示する。しかしながら、本発明の様々な実施形態が、他のステープラー構成で、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく良好に利用され得ることが想到される。
用語「近位」及び「遠位」は本明細書において、外科用器具のハンドル部分を操作する臨床医に関して使用されることが理解される。「近位」という用語は、臨床医に最も近い部分を指し、「遠位」という用語は、臨床医から離れた位置にある部分を指す。便宜のため、また明確にするために、「垂直」、「水平」、「上」、「下」など、空間に関する用語は、本明細書において、図面を基準にして用いられ得ることが更に理解されよう。しかしながら、外科用器具は、多くの向き及び位置で使用されるものであり、これらの用語は、限定的及び/又は絶対的であることを意図したものではない。
図1で分かるように、円形ステープラー10が開示されており、この円形ステープラー10は、ステープリングヘッドアセンブリ12と、アンビル100と、調節ノブ30と、トリガー14と含む。ステープリングヘッドアセンブリ12は、シャフトアセンブリ50によってハンドルアセンブリ40に連結されている。トリガー14は、ハンドルアセンブリ40によって枢動可能に支持され、安全機構16が解放されたときにステープラー10を作動させるように構成される。トリガー14が始動されると、駆動システムがシャフトアセンブリ50内で動作し、その結果、ステープル90(図2)がステープリングヘッドアセンブリ12から排出されて、アンビル100との接触をなす。同時に、ヘッド12内で動作可能に支持されたナイフ70が作動して、ステープリングされた組織の周囲内で保持された組織を切断する。次いで、ステープラー10が組織を通って引き抜かれ、ステープリングされた組織が所定の位置において残る。
図2は、本発明の様々な実施形態に関連して用いられ得るアンビル100及びステープリングヘッドアセンブリ12の一形態を示している。この図で分かるように、アンビル100は、円形の本体部分102を有していてもよく、この本体部分102は、トロカール60(図3)を本体部分102に取り付けるためのアンビルシャフト104を有している。アンビル本体102は、その上にステープル形成下面106を有している。様々な実施形態において、シュラウド120が、アンビル本体102の遠位端部に取り付けられる。以下でより詳細に記載されるように、アンビル100は、アンビルシャフト104と保持係合するトロカール60を解放可能に保持するように機能する、クリップ又は薄板型ばね110を保持する一対のトロカールを更に備えてもよい。
また図2で分かるように、ステープリングヘッドアセンブリ12は、ステープル駆動器22の形態のカートリッジ支持アセンブリを支持するケーシング部材20を備えていてもよく、ステープル駆動器22は、円形ステープルカートリッジ24と連動して、内部で支持されたステープル90を駆動して、アンビル100のステープル形成下面106と接触を形成するように、適合される。円形ナイフ70が、ステープル駆動器22内で中央に配置されて、その上に形成された遠位切刃72を有する。ケーシング部材20の近位端21は、遠位フェルール部材52によってシャフトアセンブリ50の外側管状シュラウド51に結合されてもよい。
図3はシャフトアセンブリ50を示しており、シャフトアセンブリ50は、内部で軸方向に移動させるようにトロカール60及び圧縮シャフト54を動作可能に支持する。圧縮シャフト54は、外側管状シュラウド51内で軸方向にかつ可動に支持されてもよく、遠位圧縮シャフト部分55を含む。また図3で分かるように、遠位圧縮シャフト部分55は、ステープル駆動器22に結合される。したがって、外側管状シュラウド51内で圧縮シャフト部分55が軸方向に移動することにより、ステープル駆動器22は、ケーシング部材20内で軸方向に移動する。発射トリガー14(図1)を作動させると、圧縮シャフト54及び遠位圧縮シャフト部分55は遠位方向(矢印「DD」)に移動し、それによって、ステープル駆動器22は遠位方向に駆動されてステープル90を発射し、アンビル100のステープル形成下面106と接触させる。ステープル駆動器22が遠位側に駆動されるとき、ステープル駆動器22はまた、ステープリングされた組織の周縁内で保持された組織を通って、アンビル100内に装着されたナイフボード210の中へと、ナイフ70の切刃72を駆動させる。
トロカール60はトロカール先端部62を含んでもよく、トロカール先端部62は、上部張力バンド56及び下部張力バンド58に取り付けられている。トロカール先端部62は、締結具59(例えば、ネジ、スタッド、ポストなど)によって上部張力バンド56及び下部張力バンド58に結合されてもよい。スペーサーバンド61が、管状シュラウド51内に受容され、シュラウド51内の上方張力バンド56及び下方張力バンド58を摺動可能に支持するように機能する。上部張力バンド56及び下部張力バンド58の近位端部は、調節シャフト80の遠位端部に取り付けられてもよい。図3に示すように、トロカール60の先端部62は、アンビル100のアンビルシャフト104の中に挿入され、トロカール保持クリップ110によって嵌入した状態に保持されてもよい。
様々な実施形態において、調節シャフト80は、本願の譲受人が所有するものであり、参照によってすべての内容が本願に組み込まれる、2006年9月29日に出願されたTodd Philip Omaitsらによる米国特許出願公開第2008/0078806(A1)号において開示されている型及び構造のハンドルアセンブリ40内で軸方向に移動可能に支持されてもよい。しかしながら、他のハンドル及び発射システムの構成が、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく用いることが可能である。
本発明の様々な実施形態としては、とりわけ外科医にアンビル100がトロカール60に適切に連結されたことの表示を提供するための、一般的に200として指定される独自かつ新規のアンビルフィードバックシステムを含む。組織フィードバックシステム200の一実施形態としては、シュラウド120の遠位端に取り付けられ得る少なくとも1つのインジケータ130が挙げられる。様々な実施形態において、例えば、インジケータ130は、少なくとも1つの照明装置、例えば、少なくとも1つの発光ダイオード(LED)又は他の照明装置を含み得る。図2及び図4に見ることができるように、インジケータ130は、ワイヤー又は伝導体133により、1つ若しくは多数の電池242を含み得る直流(「DC」)電源240又は他の好適なDC電源に接続されてもよい。電池242はまた、これが容易に設置され、取り外され得るように、シュラウド120内に支持されてもよい。インジケータ130はまた、第1ワイヤー又は伝導体132によってアンビル100のシャフト104内に取り付けられるセンサー140に接続され得る。センサー140はまた、別の伝導体又はワイヤー134によって、電源240に接続されてもよい。
様々な実施形態では、センサー140はその起動されていない位置で常時開路式であるスイッチ141を含んでもよく、これはスイッチ141を閉じるまで、照明装置ライト130に電流が流れないようになっている。スイッチ141は、トロカール先端部62がシャフト104に適切に取り付けられた(すなわち、図3に示されるようにシャフト104内に配置され、保持クリップ110によってそのような位置に保持される)ときに、スイッチ141が閉じてこれが電池242からインジケータ130へと電流が流れることを可能にするように、アンビル100のシャフト104内又はその上に位置付けられる。スイッチ141は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な異なるスイッチ構成を含み得る。例えば、スイッチ141は、機械的に作動するスイッチを含み得る(すなわち、トロカール先端部62との接触によって機械的に閉じられるスイッチ)。しかしながら、スイッチ141はまた、磁気スイッチなどであり得、これは、トロカール先端部62が、アンビル100のシャフト104内のその適切に連結された位置に配置されたときに作動する。
アンビルフィードバックシステム200は、アンビル100がトロカール60に適切に連結されたことの表示を外科医に提供することが、当業者には理解される。1つのインジケータ130のみが、シュラウド120に取り付けられるものとして例示されているが、2つ以上のインジケータがアンビル本体120上の他の配置で用いられ、支持され得ることが理解される。更に他の実施形態では、照明装置の形態の1つのインジケータ130がアンビルによって支持されて、手術部位を照明し、並びにアンビルが適切に取り付けられているという表示を提供し、別のインジケータ(図示されない)は、ハンドルアセンブリ又はシャフト上に支持されて、アンビル又は手術部位を特に見ることを必要とせず、アンビルがトロカール60に適切に取り付けられたという別の表示を外科医に提供する。ハンドルアセンブリに取り付けられるこのようなインジケータは、例えば、照明装置、音声発生装置、振動発生装置などを含み得る。
円形ステープラー10の1つの代表的な使用方法が、ここで図5〜8を参照にして記載される。円形ステープラー10を使用して吻合を実施するとき、腸300は、複数列のステープルが腸300の標的区分(すなわち標本)のうちのいずれかの側に配置された状態で、通常の外科用ステープラーを使用してステープリングされてもよい。図5は、ライナーステープルライン310、320を例示する。標的の区分は通常、その区分がステープリングされるときに同時に切断される。標的区分は、図5では既に切除されている。標的標本を取り除いた後、外科医はアンビル100を、腸300の近位部302(ステープルライン310の近位)内に挿入する。これは、アンビルヘッド100を、近位腸部302に切りこまれた入口部に挿入することによって行われ、あるいはアンビル100は、ステープラー10の遠位端上にアンビル100を定置し、直腸を通じて器具を挿入することによって経肛門的に定置され得る。次に、外科医はアンビル100をステープラー100のトロカール先端部62に取り付ける。一度、トロカール先端部62がアンビルシャフト104内で、アンビルシャフト104の近位端105がトロカール60の肩部66上に配置され、保持クリップ110がトロカール先端部62に保持係合する位置へと挿入されるとスイッチ140が閉じて、電池242からインジケータ130へと電流が流れることを可能にする。外科医は、外科医が手術部位を見ることを可能にする内視鏡(図示されない)を通じて支持されるビデオカメラ(図示されない)を用いることによって、インジケータ130が照明されるのを見ることができる(あるいは、ハンドルアセンブリ又はシャフトアセンブリ上に別のインジケータが提供される場合、外科医はアンビルがトロカール60に適切に取り付けられたという表示をこの装置から受け取ることができる)。インジケータ130が、アンビル100に取り付けられた少なくとも1つの照明装置を含むとき、インジケータ130は、アンビル100がトロカール60に適切に取り付けられという表示を提供し、並びに手術部位を照明するということを当業者は理解する。
一度アンビル100がトロカール先端部62に適切に連結されると、アンビル100は腸300の遠位端306内へと挿入される。外科医は次に、縫合糸312又は他の従来の接合装置を使用して腸300の近位区分302の遠位端304をアンビルシャフト104に接合し、また別の縫合糸314を使用してアンビルシャフト周辺の遠位腸部306の近位端308を接合してもよい。図6を参照されたい。外科医は次いで、クロージャノブアセンブリ30(図1)を回転させ始めて、ステープル駆動器22内で支持されたカートリッジ24の方にアンビル100を引き、アンビル100とカートリッジ24との間隙を閉じて、それによって、それらの間隙「G」内で遠位腸部306の近位端308を近位腸部302の遠位端部304と係合させる。図7を参照されたい。外科医は、所望の間隙Gが達成されるまで、クロージャノブアセンブリ30を回転させ続ける。この「発射」位置にあるとき、外科医は次に安全ヨーク16をオフの位置まで枢動させて、発射トリガー14を押圧することによってステープラー10を発射させてもよい。トリガー14の押圧は、シャフト54の圧縮を生じ、ステープル駆動器22を遠位方向に駆動してステープル90を駆動し、腸300の両端304、308を通じて駆動させ、それによって部分302及び306を接合し、管状経路を形成する。同時に、ステープル908が駆動されかつ形成されるとき、ナイフ70が腸の組織端部304及び308を貫いて駆動され、ステープル90の内側の列に隣接する端部を切断する。図8を参照されたい。
図9〜11は、別の円形ステープラー10’を例示し、これは本発明のいくつかの独自かつ新規の特徴を採用し得る。上記の構成要素と同一であるステープラー10’のこれらの構成要素は、同様の番号で標識される。一実施形態では、例えば、アンビル100は前の実施形態のインジケータ130を有さない。この実施形態では、しかしながら、トロカール400は、電気絶縁体420によって互いに電気的に絶縁された2つ以上の接触区域410及び434で形成される。より具体的に、かつ図10及び図11を参照すると、トロカール400は、締結具59によって上記の方法で、上部張力バンド56及び下部張力バンド58に連結される本体部分402を含む。本体部分402は、先端部406で終端する遠位端部404を有し、これは、その上に第1接触区域又は肩部410を有する。トロカール400の本体402は、例えば、ステンレス鋼、チタン、アルミニウムなどの導電性材料から製作される。トロカール400の遠位端部404に受容されるのは、例えば、Vectra(登録商標)、高密度ポリエチレン(HDPE)、Ultem(登録商標)などの熱可塑性材料から製作され得る電気絶縁スリーブ420である。接触ブッシング430が、電気絶縁体420上に取り付けられる。接触ブッシング430は、例えば、ステンレス鋼、チタン、アルミニウムなどの導電性材料から作製される。接触ブッシング430は、その上に形成される遠位肩部432を有し、これは中空のアンビルシャフト104の近位端部105と係合するための第2接触表面434を画定する。
第1伝導体又はワイヤー450は、接触ブッシング430に接続される。様々な実施形態では、接触ブッシング430は、はんだ付け及び/若しくは接着されるか、又は他の方法でこれに電気的に接続され得る伝導体450の端部を受容する大きさのスロット若しくは溝438を有し得る。上部張力バンド56及び下部張力バンド58を連結するようにも機能する締結具59の一方又は両方により、第2伝導体又はワイヤー460は本体部分402に取り付けられ得る。しかしながら、第2伝導体450は、他の好適な方法によってトロカール400の本体部分402に電気的に連結されてもよい。
図12は、採用され得るインジケータ回路405の一形態を表わす。図に見られるように、電池若しくは多数の電池242、又は他の好適な直流電源を含み得る直流(「DC」)電源240は、接触ブッシング430に接続され、これは図10及び図11に例示されるようにトロカール本体402上に取り付けられる電気絶縁体420上に取り付けられる。第2伝導体460は、導電性トロカール本体402、及びハンドルアセンブリ40上に取り付けられるインジケータ470に接続される。インジケータ470はひいては、伝導体462によって電源240に接続される。インジケータ470は、少なくとも1つの発光ダイオード(「LED」)又は他の好適な光源を含み得る。したがって、シャフト104の近位端104が第2接触区域434上に配置されるように、アンビル100のシャフト104が遠位部分404上に適切に受容されたとき、シャフト104はまた第1接触空域410と接触して、これが回路405を完成し、インジケータ470に電圧が印加されるようにする。図11を参照されたい。このような構成は、アンビル100がトロカール400に適切に取り付けられたという確かな表示を外科医に提供する。図13は、別の指示回路405’を例示し、これは、ハンドルアセンブリ40内に収容され得るマイクロプロセッサ480を採用し、アンビル100がトロカール400に取り付けられて回路を完成したときにインジケータ470を制御する。
上記のように、一度アンビル100がトロカール400に適切に連結されると、アンビル100は腸300の遠位端306内へと挿入される。外科医は次に、縫合糸312又は他の従来の接合装置を使用して腸300の近位区分302の遠位端304をアンビルシャフト104に接合し、また別の縫合糸314を使用してアンビルシャフト周辺の遠位腸部306の近位端308を接合してもよい。外科医は次いで、クロージャノブアセンブリ30(図1)を回転させ始めて、ステープル駆動器22内で支持されたカートリッジ24の方にアンビル100を引き、アンビル100とカートリッジ24との間隙を閉じて、それによって、それらの間隙「G」内で遠位腸部306の近位端308を近位腸部302の遠位端部304と係合させる。外科医は、所望の間隙Gが達成されるまで、クロージャノブアセンブリ30を回転させ続ける。アンビル100が、ステープルカートリッジ24に対して望ましい発射位置に移動したときを、外科医が判定するのを補助するため、クロージャ回路500を有する様々な実施形態が提供され得る。
より具体的に、かつ図14を参照して、クロージャ回路500は電源240、トロカール400の本体部分402の第1接触区域410、及び接触ブッシング430上に形成される第2接触区域434(上記)、並びにストリングポテンショメータ510、又は可変抵抗器を制御するための他の距離センサーを含んでもよい。ストリングポテンショメータ−510は、シャフト50又はハンドルアセンブリ40内で構成されて取り付けられ、トロカール400又は調節シャフト80に連結されて、アンビル100がそこに適切に連結された開始位置から、トロカール400が近位「PD」方向に移動する軸方向距離を検出する。この機構を採用するとき、トロカール400は、アンビル100が上記の方法でそこに取り付けられ得る開始位置に(制御ノブ30を回転させることにより)位置付けられてもよい。ストリングポテンショメータ−510は、アンビル100が開始位置においてトロカール400に適切に連結されたときに抵抗が低くなるように設定される。このように、アンビル100はトロカール400に取り付けられたとき、抵抗が低く、インジケータ470に電圧が印加されて、アンビル100が適切に取り付けられたという表示を外科医に提供する。外科医が次に調節ノブ30を回転させて、アンビル100をカートリッジ24に向けて近位方向に引くと、ストリングポテンショメータ−510における抵抗が増加し、インジケータ270に流れる電流の量が減少し、それによってアンビルが望ましい発射位置に達する(すなわち、望ましい間隙「G」が達成される)までインジケータ270を暗くする。この点において、抵抗はインジケータライト270に電流がほとんど又はまったく流れず光が消えるレベルにまで上がっている。したがって、外科医は閉じるプロセスの間、インジケータ270を見ることができ、光が消えたときに外科医は、アンビル100が望ましい発射位置に位置付けられたことを知る。
本実施形態が、トロカール400及びアンビル100が調節される際にクロージャ回路500内の抵抗を調節するストリングポテンショメーターを用いる一方で、他の回路構成が利用されてもよい。例えば、トロカール400が移動する軸方向距離によって制御されるダーリントンペアなどの増幅器に基づくトランジスタが利用されてもよい。更に他の実施形態では、アンビル100が望ましい閉じた位置へと軸方向に前進する際に、インジケータ270の照明を制御するためのマイクロプロセッサ580を含む回路500’が用いられてもよい。図15を参照されたい。
本発明の様々な実施形態は、アンビルがトロカールに適切に取り付けられたときを表示する、及び/又はアンビルが発射に備えたステープルカートリッジに対する向きに位置付けられたときの表示も提供するいずれかの手段を提供することができない先行の円形ステープル構成に対する大きな改善を示すものである。本発明のいくつかの実施形態について説明してきたが、これらの実施形態に対する様々な修正、変更、及び改作が、本発明の利点の一部又はすべての達成と共に当業者には思い付くことが明らかである。例えば、各種の実施形態によれば、所与の働きを成し遂げるために、単一の構成要素が複数の構成要素で置き換えられてもよく、また複数の構成要素が単一の構成要素で置き換えられてもよい。本願はしたがって、添付の特許請求の範囲で定義される本開示発明の範囲及び趣旨を逸脱することなく、そのようなすべての修正、変更、及び改作を網羅することを意図したものである。
本明細書に記載されている装置は、1回の使用の後に廃棄されるように設計することができ、又は、これらは複数回使用されるように設計することができる。しかしながら、いずれの場合も、デバイスは少なくとも1回の使用後、再使用のために再調整されることができる。再調整することは、装置を分解する工程、それに続いて特定の部片を洗浄又は交換する工程、及びその後に再組み立てする工程の組み合わせを含むことができる。特に、装置は分解されることができ、また、装置の任意の個数の特定の部片又は部品が、任意の組み合わせで選択的に交換されるか、あるいは取り外されることが可能である。特定の構成要素の洗浄及び/又は交換の際に、装置は、機能の再調整時に、又は外科手術直前に手術チームにより、その後の使用のために再組立することができる。装置の再調整では、分解、洗浄/交換、及び再組立てのための種々様々な技術が利用され得ることは、当業者には理解されよう。このような技術の使用、及びその結果として得られる再調整された装置は、全て、本出願の範囲内にある。
本明細書に記載した本発明は、手術前に加工処理されることが好ましい。まず、新品又は使用済みの器具が入手され、必要に応じて洗浄される。次に、器具を滅菌することができる。1つの滅菌法では、プラスチック又はTYVEK(登録商標)バッグなどの、閉鎖かつ密閉された容器に器具を入れる。次いで、容器と器具は、ガンマ放射線、X線、又は高エネルギー電子など、容器を透過し得る放射線の場に置かれる。この放射線によって器具上及び容器内の細菌が殺菌される。滅菌された器具は、その後、無菌容器内で保管することができる。密封容器は、それが医療施設内で開封されるまで、器具を無菌に保つ。
全体又は一部分において、本明細書に参照により組み込まれると称されるいずれの特許公報又は他の開示物も、組み込まれた事物が現行の定義、記載、又は本開示に記載されている他の開示物と矛盾しない範囲でのみ本明細書に組み込まれる。このように及び必要な範囲で、本明細書に明瞭に記載されている開示は、参照により本明細書に組み込んだ任意の矛盾する事物に取って代わるものとする。本明細書に参照により組み込むと称されているが現行の定義、記載、又は本明細書に記載されている他の開示物と矛盾するいずれの事物、又はそれらの部分は、組み込まれた事物と現行の開示事物との間に矛盾が生じない範囲でのみ組み込まれるものとする。
本発明は、保護されることを意図したものであり、開示した特定の実施形態に限定されると解釈されるものではない。実施形態はしたがって、限定的というよりはむしろ例示的なものと見なされる。変更及び変形が、本発明の趣旨から逸脱することなく他者によって行われ得る。したがって、特許請求の範囲で定義される本発明の趣旨及び範囲に含まれるそのようなすべての均等物、変形物、及び変更物が包含されることが、明らかに意図されている。
〔実施の態様〕
(1) 1つ又は2つ以上の外科用ステープルを組織に適用するための外科用ステープリング器具であって、
ハンドルアセンブリと、
前記ハンドルアセンブリに連結され、内部のトロカールアセンブリを可動に支持するシャフトアセンブリと、
前記シャフトアセンブリに動作可能に連結されたステープリングヘッドアセンブリであって、前記ステープリングヘッドアセンブリは、
1つ又は2つ以上の外科用ステープルを支持するためのステープルカートリッジ、
前記ステープルカートリッジからの前記ステープルに係合し、これを駆動するためのステープル駆動器、及び
前記ステープリングヘッドアセンブリ内に可動に支持されるナイフを含む、ステープリングヘッドアセンブリと、
前記ステープル駆動器及び前記ナイフに駆動動作を適用するための駆動システムと、
前記トロカールアセンブリの遠位端に取り外し可能に取り付け可能なアンビルと、
前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端に取り付けられるときに、表示信号を提供するために、前記トロカールアセンブリと動作可能に通信するアンビルフィードバックシステムであって、前記アンビルフィードバックシステムは、前記トロカールアセンブリの前記遠位端及び前記アンビルのうちの一方の上に、少なくとも1つのセンサーを含み、前記少なくとも1つのセンサーは、前記外科用ステープリング器具上のインジケータと通信してこれに表示信号を提供する、アンビルフィードバックシステムとを含む、外科用ステープリング器具。
(2) 前記インジケータが前記アンビル上にある、実施態様1に記載の外科用ステープリング器具。
(3) 前記インジケータが少なくとも1つの照明装置を含む、実施態様2に記載の外科用ステープリング器具。
(4) 前記少なくとも1つの照明装置が少なくとも1つの発光ダイオードを含む、実施態様3に記載の外科用ステープリング器具。
(5) 前記アンビル上に支持され、前記インジケータ及び前記少なくとも1つのセンサーに連結される電源を更に含む、実施態様2に記載の外科用ステープリング器具。
(6) 前記アンビルフィードバックシステムが、
前記ハンドルアセンブリ、シャフトアセンブリ、又はアンビルのうちの1つの上に支持されるインジケータ、及び
電流源であって、前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端に取り付けられるときにのみ、電流が前記電流源から前記インジケータに流れるように、前記トロカールアセンブリ及び前記インジケータに接続される、電流源を含む、実施態様1に記載の外科用ステープリング器具。
(7) 前記インジケータが、光発生装置、振動発生装置、及び音声発生装置からなるインジケータの群から選択されるインジケータを含む、実施態様6に記載の外科用ステープリング器具。
(8) 前記トロカールアセンブリは、前記電流源及び前記インジケータと通信する複数の接触区域をその上に有し、前記接触区域の少なくとも1つは、少なくとも1つの他の前記接触区域から電気的に絶縁され、前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端に取り付けられていないときに、電流は前記電流源から前記インジケータに流れず、前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端に取り付けられているときに、前記アンビルが前記電気的に絶縁された接触区域を電気的に接続して、前記電流が前記インジケータに流れることを可能にするようになっている、実施態様6に記載の外科用ステープリング器具。
(9) 作動機構であって、前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端部に取り付けられるときに、前記作動機構が前記トロカールアセンブリを移動させて、前記アンビルを前記ステープルカートリッジに対して望ましい発射位置に位置付けることができるように、前記ハンドルアセンブリ上に動作可能に支持され、前記シャフトアセンブリ内の前記トロカールアセンブリを選択的に作動させるために前記トロカールアセンブリに連結された、作動機構を更に含み、前記アンビルフィードバックシステムは、前記アンビルが前記望ましい発射位置に位置付けられたときを表示するように更に構成されている、実施態様1に記載の外科用ステープリング器具。
(10) 前記アンビルフィードバックシステムは、前記アンビルが前記望ましい発射位置に位置付けられたときに、前記表示信号を中断する、実施態様9に記載の外科用ステープリング器具。
(11) 外科用手術用の器具を処理するための方法であって、前記方法は、
実施態様1に記載の外科用ステープリング器具を得ることと、
前記外科用ステープリング器具を滅菌することと、
滅菌容器内に前記外科用ステープリング器具を保存することとを含む、方法。
(12) 組織に1つ又は2つ以上の外科用ステープルを適用するための外科用ステープリング器具であって、
ハンドルアセンブリと、
前記ハンドルアセンブリに連結され、内部のトロカールアセンブリを可動に支持するシャフトアセンブリと、
前記シャフトアセンブリに動作可能に連結されたステープリングヘッドアセンブリであって、前記ステープリングヘッドアセンブリは、
1つ又は2つ以上の外科用ステープルを支持するためのステープルカートリッジ、
前記ステープルカートリッジからの前記ステープルに係合し、これを駆動するためのステープル駆動器、及び
前記ステープリングヘッドアセンブリ内に可動に支持されるナイフを含む、ステープリングヘッドアセンブリと、
前記ステープル駆動器及び前記ナイフに駆動動作を適用するための駆動システムと、
前記トロカールアセンブリの遠位端に取り外し可能に取り付け可能なアンビルと、
前記アンビルに取り付けられた照明装置であって、前記照明装置は電流源に電気的に接続されている、照明装置と、
前記アンビル及び前記トロカールアセンブリのうちの一方の上の少なくとも1つのセンサーであって、前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端部に取り付けられるときに、電流が前記電流源から前記照明装置に流れるように、前記電流源及び前記照明装置に電気的に連結されている、センサーとを含む、外科用ステープリング器具。
(13) 前記照明装置は、少なくとも1つの発光ダイオードを含む、実施態様12に記載の外科用ステープリング器具。
(14) 前記アンビルの遠位端に取り付けられたシュラウドを更に含み、前記照明装置が前記シュラウドに取り付けられている、実施態様12に記載の外科用ステープリング器具。
(15) 前記電流源が、前記外科用器具によって支持された少なくとも1つの電池を含む、実施態様12に記載の外科用ステープリング器具。
(16) 1つ又は2つ以上の外科用ステープルを組織に適用するための外科用ステープリング器具であって、
ハンドルアセンブリと、
前記ハンドルアセンブリに連結されたシャフトアセンブリと、
前記シャフトアセンブリに動作可能に連結されたステープリングヘッドアセンブリであって、前記ステープリングヘッドアセンブリは、
1つ又は2つ以上の外科用ステープルを支持するためのステープルカートリッジ、
前記ステープルカートリッジからの前記ステープルに係合し、これを駆動するためのステープル駆動器、及び
前記ステープリングヘッドアセンブリ内に可動に支持されるナイフを含む、ステープリングヘッドアセンブリと、
前記ステープル駆動器及び前記ナイフに駆動動作を適用するための駆動システムと、
電流源と、
前記器具上のインジケータであって、前記インジケータは前記電流源と通信する、インジケータと、
前記シャフトアセンブリによって可動に支持され、トロカールアセンブリ上にアンビルを取り外し可能に支持するように構成されているトロカールアセンブリであって、前記トロカールアセンブリは、前記電流源及び前記インジケータと通信する第1接触区域及び第2接触区域を有し、前記第2接触区域は、前記第1接触区域から電気的に絶縁され、前記アンビルが前記トロカールアセンブリの遠位端に取り付けられるときに、前記アンビルが前記第1接触区域及び第2接触区域を電気的に接続して、前記電流が前記インジケータに流れるのを可能にするようになっている、トロカールアセンブリとを含む、外科用ステープリング器具。
(17) 前記アンビルが、前記トロカールアセンブリの前記遠位端部に取り付けられるときに、調節機構が、前記トロカールアセンブリを移動させて、前記アンビルを前記ステープルカートリッジに対して望ましい発射位置に位置付けることができるように、前記ハンドルアセンブリ上に動作可能に支持され、前記シャフトアセンブリ内の前記トロカールアセンブリを選択的に作動させるために、前記トロカールアセンブリに連結された、作動機構と、
前記トロカールアセンブリが前記アンビルを前記ステープルカートリッジの方に移動させるときに、前記トロカールアセンブリ及び前記電流源と通信して、前記電流源から前記インジケータへの電流の流れを制限する手段とを更に含む、実施態様16に記載の外科用器具。
(18) 前記アンビルが前記望ましい発射位置に位置付けられたときに、前記トロカールアセンブリと通信する前記手段が、前記インジケータへの前記電流の流れを阻止する、実施態様17に記載の外科用ステープリング器具。
(19) 前記インジケータが、発光装置、振動発生装置、及び音声発生装置からなるインジケータの群から選択されるインジケータを含む、実施態様16に記載の外科用ステープリング器具。
(20) 前記インジケータは、前記ハンドルアセンブリ上に支持される少なくとも1つの発光装置を含む、実施態様16に記載の外科用ステープリング器具。

Claims (10)

  1. 1つ又は2つ以上の外科用ステープルを組織に適用するための外科用ステープリング器具であって、
    ハンドルアセンブリと、
    前記ハンドルアセンブリに連結され、内部のトロカールアセンブリを可動に支持するシャフトアセンブリと、
    前記シャフトアセンブリに動作可能に連結されたステープリングヘッドアセンブリであって、前記ステープリングヘッドアセンブリは、
    1つ又は2つ以上の外科用ステープルを支持するためのステープルカートリッジ、
    前記ステープルカートリッジからの前記ステープルに係合し、これを駆動するためのステープル駆動器、及び
    前記ステープリングヘッドアセンブリ内に可動に支持されるナイフを含む、ステープリングヘッドアセンブリと、
    前記ステープル駆動器及び前記ナイフに駆動動作を適用するための駆動システムと、
    前記トロカールアセンブリの遠位端に取り外し可能に取り付け可能なアンビルと、
    前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端に取り付けられるときに、表示信号を提供するために、前記トロカールアセンブリと動作可能に通信するアンビルフィードバックシステムであって、前記アンビルフィードバックシステムは、前記トロカールアセンブリの前記遠位端及び前記アンビルのうちの一方の上に、少なくとも1つのセンサーを含み、前記少なくとも1つのセンサーは、前記外科用ステープリング器具上のインジケータと通信してこれに表示信号を提供する、アンビルフィードバックシステムとを含む、外科用ステープリング器具。
  2. 前記インジケータが前記アンビル上にある、請求項1に記載の外科用ステープリング器具。
  3. 前記インジケータが少なくとも1つの照明装置を含む、請求項2に記載の外科用ステープリング器具。
  4. 前記少なくとも1つの照明装置が少なくとも1つの発光ダイオードを含む、請求項3に記載の外科用ステープリング器具。
  5. 前記アンビル上に支持され、前記インジケータ及び前記少なくとも1つのセンサーに連結される電源を更に含む、請求項2に記載の外科用ステープリング器具。
  6. 前記アンビルフィードバックシステムが、
    前記ハンドルアセンブリ、シャフトアセンブリ、又はアンビルのうちの1つの上に支持されるインジケータ、及び
    電流源であって、前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端に取り付けられるときにのみ、電流が前記電流源から前記インジケータに流れるように、前記トロカールアセンブリ及び前記インジケータに接続される、電流源を含む、請求項1に記載の外科用ステープリング器具。
  7. 前記インジケータが、光発生装置、振動発生装置、及び音声発生装置からなるインジケータの群から選択されるインジケータを含む、請求項6に記載の外科用ステープリング器具。
  8. 前記トロカールアセンブリは、前記電流源及び前記インジケータと通信する複数の接触区域をその上に有し、前記接触区域の少なくとも1つは、少なくとも1つの他の前記接触区域から電気的に絶縁され、前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端に取り付けられていないときに、電流は前記電流源から前記インジケータに流れず、前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端に取り付けられているときに、前記アンビルが前記電気的に絶縁された接触区域を電気的に接続して、前記電流が前記インジケータに流れることを可能にするようになっている、請求項6に記載の外科用ステープリング器具。
  9. 作動機構であって、前記アンビルが前記トロカールアセンブリの前記遠位端部に取り付けられるときに、前記作動機構が前記トロカールアセンブリを移動させて、前記アンビルを前記ステープルカートリッジに対して望ましい発射位置に位置付けることができるように、前記ハンドルアセンブリ上に動作可能に支持され、前記シャフトアセンブリ内の前記トロカールアセンブリを選択的に作動させるために前記トロカールアセンブリに連結された、作動機構を更に含み、前記アンビルフィードバックシステムは、前記アンビルが前記望ましい発射位置に位置付けられたときを表示するように更に構成されている、請求項1に記載の外科用ステープリング器具。
  10. 前記アンビルフィードバックシステムは、前記アンビルが前記望ましい発射位置に位置付けられたときに、前記表示信号を中断する、請求項9に記載の外科用ステープリング器具。
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