JP2012504689A5 - - Google Patents

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30mm二軸押出機で、約90%の運搬要素および10%のニーディングブロックを具備するスクリューを使用して、30ポンド/時間で、EVOH−32−4を溶融加工した。溶融を220℃に制御した。同様の方法で、200ppmのカプリル酸カルシウム、2000ppmのIrganox 1010、および580ppmの酢酸ナトリウムを使用したこと以外は上述の通りに、EVOH−32−4の別試料をブレンドした。どちらの場合も、EVOHペレットは、ペレット化して、窒素中、100℃で一晩、乾燥させたストランドであった。そのペレットを、表10で使用される手順でフィルムに押出した。無添加のEVOH−32−4は、200μmのゲル数が、50平方フィート当たり11000ゲルであった。添加物を含むEVOH−32−4のゲル数は、5000であった。400〜800μmのゲル数は、それぞれ175ゲルおよび100ゲルであった。これらの結果は、EVOHに本来存在うるものよりゲル粒子を小さくするために開示した化学の価値を示す。
以下、本発明の態様を示す。
1.エチレンビニルアルコールコポリマーおよび混合物を含むか、またはそれらから製造される組成物であって、
前記エチレンビニルアルコールコポリマーが、コポリマーの重量を基準にして、約20〜約50%のエチレン由来反復単位を含み;
前記混合物が、少なくとも1つのアルカリ金属塩、少なくとも1つのアルカリ土類金属塩、および3〜18個の炭素原子を有する少なくとも1つのカルボキシレート部分を含み;
前記組成物中に存在するアルカリ金属イオン類の総計が、前記組成物1グラム当たりのアルカリ金属イオンマイクロ当量(マイクロ当量/g)に基づいて、約1マイクロ当量/g〜約10マイクロ当量/gであり;
前記組成物中に存在する前記アルカリ土類金属イオンが、前記組成物1グラム当たりのアルカリ土類金属イオンマイクロ当量に基づいて、約0.5マイクロ当量/g〜約40マイクロ当量/gであり;
前記カルボキシレート部分が、前記組成物中に、前記組成物1グラム当たりのカルボキシレートのマイクロ当量に基づいて、約0.5マイクロ当量/g〜約7マイクロ当量/gで存在し;および
前記組成物が、前記エチレンビニルアルコールコポリマーに比して少ないゲル形成を有する、
組成物。
2.前記エチレンビニルアルコールコポリマーが、約30〜約44%のエチレン由来反復単位を含み;
前記アルカリ金属塩が、アルカリ金属酢酸塩であり、また前記カルボキシレート部分がアルカリ土類金属カルボン酸塩であり;また
前記組成物中に存在する前記アルカリ土類金属イオンが、前記組成物1グラム当たりのアルカリ土類金属イオンのマイクロ当量を基準にして、約0.5マイクロ当量/g〜約4マイクロ当量/gである;
上記1に記載の組成物。
3.前記エチレンビニルアルコールが、約30〜約40%のエチレン由来反復単位を含み;
前記カルボキシレート部分が前記組成物中に約0.5マイクロ当量/g〜約4マイクロ当量/g存在する;
上記1または2に記載の組成物。
4.前記組成物中に存在する前記アルカリ金属イオンが約1マイクロ当量/g〜約2.5マイクロ当量/gであり;
前記アルカリ土類金属塩に対する前記アルカリ金属塩の比率が約1〜約20当量であり;また
前記アルカリ土類金属塩に対する前記カルボキシレート部分の比率が約0.1〜約15であり;また
前記組成物中に存在する総カルボキシレート部分が、約0.5マイクロ当量/g〜約4マイクロ当量/gである;
上記1、2または3に記載の組成物。
5.前記アルカリ金属酢酸塩が、前記組成物中に約2マイクロ当量/g〜約10マイクロ当量/g存在し;
前記アルカリ金属酢酸塩が、酢酸ナトリウムであり、また前記アルカリ土類金属カルボン酸塩がカプリル酸カルシウムであり;
前記組成物中に存在する前記アルカリ土類金属イオンおよび前記カルボキシレート部分の各々が、約2.5マイクロ当量/g〜約4マイクロ当量/gであり;および
前記組成物が粘度比0.3〜1.2を有する、
上記2、3、または4に記載の組成物。
6.前記組成物中に存在するアルカリ金属イオン類の総計が約2.5マイクロ当量/g〜約6.5マイクロ当量/gである、上記1、2、または3に記載の組成物。
7.前記組成物が酸化防止剤をさらに含み、前記組成物から製造される厚さ1.5〜2.5ミル(37〜62μm)のフィルムが、50平方フィート当たり約2000ゲル未満のゲル含量を有する、上記1、2、3、4、5、または6に記載の組成物。
8.前記酸化防止剤がヒンダードフェノール系酸化防止剤である、上記7に記載の組成物。
9.前記物品が、単層構造物、多層構造物、フィルム、シート、チューブ、ボトル、容器、パイプ、繊維、トレー、またはカップを含み;また
前記組成物が、上記1、2、3、4、5、6、7、または8で特徴づけられたものと同じであり、
組成物を含むかまたは組成物から製造される物品。
10.前記物品が、第1層、接着剤層、および第2層を含む多層構造物であり;
前記第1層が前記組成物を含み、前記第2層が前記組成物以外の熱可塑性樹脂を含み、前記接着剤層が前記第1層と前記第2層との間にあり、また、前記第1層と前記接着剤層との間の接着力が、300g/インチより大きく;
前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリエステルエラストマー、ポリアミド、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、アクリル樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリウレタンエラストマー、ポリカーボネート、またはそれらの2つ以上の組み合わせであり;また
前記ポリオレフィンが、直鎖低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル酸アルキルコポリマー、エチレン−プロピレンコポリマー、ポリプロピレン、プロピレン−α−オレフィンコポリマー、ポリブテン、ポリペンテン、クロロポリエチレン、クロロポリプロピレン、またはそれらの2つ以上の組み合わせである、
上記9に記載の物品。
11.組成物を製造するのに効果的な条件下で、エチレンビニルアルコールコポリマーを混合物と接触させることを含む方法であって
前記組成物は、上記1〜8のいずれか1項に特徴があり;
前記混合物が、少なくとも1つのアルカリ金属塩;少なくとも1つのアルカリ土類金属塩;3〜18個の炭素原子を有する少なくとも1つのカルボキシレート部分;を含み;
前記組成物は、エチレンビニルアルコールコポリマーに比べてゲルが少なく;
総カルボキシレート部分が、前記混合物に、前記エチレンビニルアルコールコポリマーグラム当たりのカルボキシレートマイクロ当量に基づいて、約0.5マイクロ当量/g〜約10マイクロ当量/g存在し;
前記アルカリ土類金属塩に対する前記アルカリ金属塩の比率が、約1〜約20当量であり;また
前記アルカリ土類金属塩に対する前記少なくとも1つのカルボキシレート部分の比率が、約0.1〜約15当量である;
方法。
12.前記接触することが溶融混合であり;前記方法が、場合により前記組成物を追加的エチレンビニルアルコールコポリマーと接触させることをさらに含んでもよく;また前記混合物が、場合により前記エチレンビニルアルコールコポリマーと同じであるかまたは異なる第2のエチレンビニルアルコールコポリマーをさらに含んでもよい;
上記11に記載の方法。
13.前記接触させることが、前記エチレンビニルアルコールの粘度を上昇または低下させるのに効果的な条件下で、前記エチレンビニルアルコールコポリマーの酸度またはアルカリ度を調整することにより実施される、上記11または12に記載の方法。

Claims (8)

  1. エチレンビニルアルコールコポリマーおよび混合物を含むか、またはそれらから製造される組成物であって、
    前記エチレンビニルアルコールコポリマーが、前記コポリマーの重量を基準にして、約20〜約50%のエチレン由来反復単位を含み;
    前記混合物が、少なくとも1つのアルカリ金属塩、少なくとも1つのアルカリ土類金属塩、および3〜18個の炭素原子を有する少なくとも1つのカルボキシレート部分を含み;
    前記組成物中に存在するアルカリ金属イオン類の総計が、前記組成物1グラム当たりのアルカリ金属イオンマイクロ当量(マイクロ当量/g)に基づいて、約1マイクロ当量/g〜約10マイクロ当量/gであり;
    前記組成物中に存在する前記アルカリ土類金属イオンが、前記組成物1グラム当たりのアルカリ土類金属イオンのマイクロ当量に基づいて、約0.5マイクロ当量/g〜約40マイクロ当量/gであり;
    前記カルボキシレート部分が、前記組成物中に、前記組成物1グラム当たりのカルボキシレートマイクロ当量に基づいて、約0.5マイクロ当量/g〜約7マイクロ当量/gで存在し
    前記アルカリ金属塩がアルカリ金属酢酸塩であり、前記カルボキシレート部分がアルカリ土類金属カルボン酸塩であり;および
    前記組成物が、前記エチレンビニルアルコールコポリマーに比して少ないゲル形成を有する、
    組成物。
  2. 前記エチレンビニルアルコールコポリマーが、約30〜約40%のエチレン由来反復単位を含み;
    前記組成物中に存在する前記アルカリ土類金属イオンが、前記組成物1グラム当たりのアルカリ土類金属イオンのマイクロ当量を基準にして、約0.5マイクロ当量/g〜約4マイクロ当量/gまたは約1マイクロ当量/g〜約2.5マイクロ当量/gであ
    前記アルカリ土類金属塩に対する前記アルカリ金属塩の比率が、約1〜約20当量であり;
    前記アルカリ土類金属塩に対する前記カルボキシレート部分の比率が約0.1〜約15であり;および
    前記組成物中に存在する前記総カルボキシレート部分が、約0.5マイクロ当量/g〜約4マイクロ当量/gである;
    請求項1に記載の組成物。
  3. 前記アルカリ金属酢酸塩が、前記組成物中に約2マイクロ当量/g〜約10マイクロ当量/gまたは約2.5マイクロ当量/g〜約6.5マイクロ当量/g存在し;
    前記アルカリ金属酢酸塩が、酢酸ナトリウムであり、また前記アルカリ土類金属カルボン酸塩がカプリル酸カルシウムであり;
    前記組成物中に存在する前記アルカリ土類金属イオンおよび前記カルボキシレート部分の各々が、約2.5マイクロ当量/g〜約4マイクロ当量/gであり;および
    前記組成物が粘度比0.3〜1.2を有する、
    請求項に記載の組成物。
  4. 前記組成物がヒンダードフェノール系酸化防止剤をさらに含み、前記組成物から製造される厚さ1.5〜2.5ミル(37〜62μm)のフィルムが、50平方フィート当たり約2000ゲル未満のゲル含量を有する、 請求項1、2、または3に記載の組成物。
  5. 品が、単層構造物、多層構造物、フィルム、シート、チューブ、ボトル、容器、パイプ、繊維、トレー、またはカップであり;また
    前記組成物が、請求項1、2、3、または4で特徴づけられたものと同じであり、
    組成物を含むかまたは組成物から製造される物品。
  6. 前記物品が、第1層、接着剤層、および第2層を含む多層構造物であり;
    前記第1層が前記組成物を含み、前記第2層が前記組成物以外の熱可塑性樹脂を含み、前記接着剤層が前記第1層と前記第2層との間にあり、また、前記第1層と前記接着剤層との間の接着力が、300g/インチより大きく;
    前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリエステルエラストマー、ポリアミド、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、アクリル樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリウレタンエラストマー、ポリカーボネート、またはそれらの2つ以上の組み合わせであり;また
    前記ポリオレフィンが、直鎖低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル酸アルキルコポリマー、エチレン−プロピレンコポリマー、ポリプロピレン、プロピレン−α−オレフィンコポリマー、ポリブテン、ポリペンテン、クロロポリエチレン、クロロポリプロピレン、またはそれらの2つ以上の組み合わせである、
    請求項に記載の物品。
  7. 組成物を製造するのに効果的な条件下で、エチレンビニルアルコールコポリマーを混合物と接触させることを含む方法であって、
    前記接触させることが、好ましくは溶融混合であり;
    前記組成物が、請求項1〜のいずれか1項に特徴があり;
    前記混合物が、少なくとも1つのアルカリ金属塩;少なくとも1つのアルカリ土類金属塩;3〜18個の炭素原子を有する少なくとも1つのカルボキシレート部分、および場合により追加的エチレンビニルアルコールコポリマーを含み、前記追加的エチレンビニルアルコールコポリマーが、前記エチレンビニルアルコールコポリマーと同じであるかまたは異なり
    前記組成物は、エチレンビニルアルコールコポリマーに比べてゲルが少なく;
    総カルボキシレート部分が、前記混合物に、前記エチレンビニルアルコールコポリマーグラム当たりのカルボキシレートマイクロ当量に基づいて、約0.5マイクロ当量/g〜約10マイクロ当量/g存在し;
    前記アルカリ土類金属塩に対する前記アルカリ金属塩の比率が、約1〜約20当量であり;また
    前記アルカリ土類金属塩に対する前記少なくとも1つのカルボキシレート部分の比率が、約0.1〜約15当量である;
    方法。
  8. 前記接触させることが、前記エチレンビニルアルコールの粘度を上昇または低下させるのに効果的な条件下で、前記エチレンビニルアルコールコポリマーの酸度またはアルカリ度を調整することにより実施される、請求項に記載の方法。
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