JP2012501351A5 - - Google Patents
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Claims (33)
- Ii−key部位およびHPV16型E7部位から本質的に構成されるハイブリッドペプチドを含む組成物であって、
前記Ii−key部位は、LRMK(アミノ酸1〜4)残基[配列番号:9]およびこれに連続する0〜12個の残基から本質的に構成され、
前記HPV16型E7部位は、配列番号:1に含まれるHPV16型E7の連続するアミノ酸8個以上の配列から本質的に構成され、
前記Ii−key部位と前記HPV16型E7部位とが、約20個以下のアミノ酸の長さのスペーサーで接続されている、組成物。 - 請求項1において、前記HPV16型E7部位がHPV16型E7(8〜22)[配列番号:3]である、組成物。
- 請求項1または2において、前記HPV16型E7部位が、HPV2、HPV3およびHPV4からなる群から選択されたものである、組成物。
- 請求項1から3のいずれか一項において、前記HPV16型E7部位がHPV4である、組成物。
- 請求項1から4のいずれか一項において、前記ハイブリッドペプチドが、さらに、薬学的に許容可能な担体を含む、組成物。
- 請求項1から5のいずれか一項に記載のIi−key/HPV16型E7のハイブリッドペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、組成物。
- 請求項1から6のいずれか一項において、前記スペーサーがポリメチレンリンカー(ava)である、組成物。
- HPV16型E7(8〜26)ペプチド[配列番号:2]からなるアミノ酸配列を含む組成物。
- HPV16型E7(8〜22)ペプチド[配列番号:3]からなるアミノ酸配列を含む組成物。
- Ii−key/HPV16型E7のハイブリッドペプチドを含む免疫応答刺激剤であって、
前記ハイブリッドペプチドは、Ii−key部位およびHPV16型E7部位から本質的に構成され、
前記Ii−key部位は、LRMK(アミノ酸1〜4)残基[配列番号:9]およびこれに連続する0〜12個の残基から本質的に構成され、
前記HPV16型E7部位は、配列番号:1に含まれるHPV16型E7の連続するアミノ酸8個以上の配列から本質的に構成され、
前記Ii−key部位と前記HPV16型E7部位とが、約20個以下のアミノ酸の長さのスペーサーで接続されている、免疫応答刺激剤。 - 請求項10において、前記HPV16型E7部位がHPV16型E7(8〜22)[配列番号:3]である、免疫応答刺激剤。
- 請求項10または11において、前記HPV16型E7部位がHPV2、HPV3およびHPV4からなる群から選択されたものである、免疫応答刺激剤。
- 請求項10から12のいずれか一項において、前記ハイブリッドペプチドがHPV4である、免疫応答刺激剤。
- 請求項10から13のいずれか一項において、前記組成物が、さらに、薬学的に許容可能な担体を有する、免疫応答刺激剤。
- 請求項10から14のいずれか一項において、前記スペーサーがポリメチレンリンカー(ava)である、免疫応答刺激剤。
- 請求項10から15のいずれか一項において、前記Ii−key/HPV16型E7のハイブリッドペプチドが核酸によってコードされており、当該核酸が前記対象に投与される、免疫応答刺激剤。
- 免疫応答刺激剤であって、
HPV16型E7(8〜22)[配列番号:3]から本質的に構成されるアミノ酸配列を含む組成物、またはHPV16型E7(8〜22)[配列番号:3]から本質的に構成されるアミノ酸配列を含む組成物で構成された、免疫応答刺激剤。 - 対象内のHPV病原体に対するワクチンの力価を増強させるキットであって、前記キットは、
a)HPV16型およびHPV18型からなる群から選択されたMHCIIクラスエピトープを有するペプチドを含むワクチンと、
b)i)Ii−keyタンパク質のLRMK残基およびii)前記a)ステップのMHCクラスIIのエピトープ含有ペプチドを含む、Ii−keyハイブリッド構築物とで構成され、前記キットは
c)前記対象の免疫応答を刺激するのに適した条件下で、前記b)ステップのIi−key構築物を投与し、当該対象の免疫系を予備刺激するステップと、
d)前記c)ステップの免疫応答をブーストするのに適した条件下で、前記a)のワクチンまたは前記c)ステップのハイブリッドを投与することにより、前記予備刺激を行わない場合よりも免疫応答の力価を増強させるステップと、において用いられる
ワクチン力価増強キット。 - 請求項18において、前記HPVエピトープ含有ペプチドが、HPV16型E7のエピトープ含有ペプチドである、ワクチン力価増強キット。
- 請求項19において、前記HPV16型E7のエピトープ含有ペプチドが、HPV16型E7(8〜22)[配列番号:3]である、ワクチン力価増強キット。
- 請求項19または20において、前記HPV16型E7が、HPV2、HPV3およびHPV4からなる群から選択されたものである、ワクチン力価増強キット。
- 請求項18から21のいずれか一項において、前記ハイブリッドペプチドがHPV4である、ワクチン力価増強キット。
- 請求項18から22のいずれか一項において、前記ワクチンまたはIi−key構築物が、さらに、薬学的に許容可能な担体を有する、ワクチン力価増強キット。
- 請求項18から23のいずれか一項において、前記Ii−keyタンパク質のLRMK残基およびクラスIIのエピトープ含有ペプチドを結びつけるスペーサーがポリメチレンリンカー(ava)である、ワクチン力価増強キット。
- 請求項18から24のいずれか一項において、前記Ii−key構築物が核酸によってコードされており、当該核酸が前記対象に投与される、ワクチン力価増強キット。
- 請求項18から25のいずれか一項において、前記ワクチンが、前記a)および前記b)のペプチドをコードするDNAワクチンであり、かつ、そのコドン使用頻度が前記対象のコドン選択性と合致するように最適化されている、ワクチン力価増強キット。
- 請求項18から26のいずれか一項において、前記a)のエピトープと前記b)のIi−keyハイブリッドが共免疫される、ワクチン力価増強キット。
- 請求項18から27のいずれか一項において、前記ワクチンが、さらに、MHCクラスIのCTLエピトープを含む、ワクチン力価増強キット。
- 標的のHPVに対する免疫応答を引き起こすための組成物であって、
薬学的に許容可能な担体に含まれたIi−keyのハイブリッドペプチドを有し、
前記Ii−keyのハイブリッドペプチドは、
a)Ii−keyタンパク質のLRMK残基と、
b)HPV16型およびHPV18型の一方または両方によってコードされる、MHCクラスIIエピトープと、
を含む、組成物。 - 請求項29において、前記MHCクラスIIエピトープがIi−Key/HPV16型E7ハイブリッドである、組成物。
- 請求項30において、前記Ii−Key/HPV16型E7のハイブリッドが、HPV2、HPV3およびHPV4からなる群から選択されたものである、組成物。
- 請求項29から31のいずれか一項において、前記ハイブリッドペプチドがHPV4である、組成物。
- 請求項29から32のいずれか一項において、さらに、HPV16型およびHPV18型のCTLエピトープからなる群から選択されたエピトープを含む、組成物。
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