JP2012240287A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

【課題】画質や表面強度に優れ、操業性が良好でありながら古紙再生処理が容易な感熱記録体を提供する。
【解決手段】感熱記録体の支持体に飽和脂肪酸アミドを含有させて低密度化し、支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値を２以上１１以下とすることにより、優れた発色性、画質を有する感熱記録体を提供する。本発明の感熱記録体は、十分な一般印刷適性を有し、かつ印刷裏抜けなどの問題を生じることがない。また、下塗り層を設けない場合においても十分な画質や一般印刷適性を確保することができる。更に、感熱記録層塗工液等の塗工工程で良好な操業性を有しながら、古紙再生時の離解性が良好となる。
【選択図】なし

Description

この発明は、支持体に飽和脂肪酸アミドを含有させて低密度化した感熱記録体であって、発色感度、印刷裏抜け防止性、画質、表面強度に優れると共に、感熱記録層塗工液等の塗工工程で良好な操業性を有しながら、古紙再生時の離解性が良好な感熱記録体に関する。

一般に、感熱記録体は通常無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料（以下「ロイコ染料」という）とフェノール性化合物等の電子受容性顕色剤（以下「顕色剤」という）とを、それぞれ微細な粒子に磨砕分散した後、両者を混合し、バインダー、充填剤、感度向上剤、滑剤及びその他の助剤を添加して得られた塗工液を、紙、合成紙、フィルム、プラスチック等の支持体に塗工したものであり、サーマルヘッド、ホットスタンプ、熱ペン、レーザー光等の加熱による瞬時の化学反応により発色し、記録画像が得られる。感熱記録体は、ファクシミリ、コンピューターの端末プリンタ、自動券売機、計測用レコーダー、スーパーマーケットやコンビニなどのレシート等の記録媒体として広範囲に使用されている。近年、用いる媒体はハンディターミナル用途など小型化が進んでおり、また、ラベル、チケット用途などでは高感度・高精細性、特にバーコード読み取り適性が求められるなど、感熱記録体は優れた発色性能を求められている。さらに、レシート等の記録媒体として使用される場合には、裏面に広告等を印刷する機会が増えており、感熱記録体には従来から要求されている発色感度、画質などの品質のほか、一般印刷適性（印刷裏抜け防止、印刷時の耐ピッキング性、印刷作業性など）が求められている。
一方、脂肪酸アミド等を含有させて紙を低密度化することは一般に知られており（特許文献１など）、非イオン界面活性剤を添加した低密度紙を用いて、支持体の熱伝導性を低下させることにより発色感度を向上させた感熱記録体（特許文献２）や、支持体に脂肪酸アミドや脂肪酸エステルなどを添加した低密度紙を用いた感熱記録紙（特許文献３〜５）が開示されている。

また、近年の資源保護運動の高まりから、オフィスや工場から排出される紙ゴミなどの古紙を回収し、原料として再利用することが望まれているが、一般に感熱記録体は古紙再生時の離解性が劣るため、混入の禁忌品とされている。
これは、感熱記録体の支持体に、感熱記録層塗工液等の塗工工程での断紙を防ぐ意味から、支持体の湿潤強度を高めるために湿潤強度増強剤が含有されていることによる。古紙再生処理を想定した場合、離解が素早く行われることが好ましく、その意味からは湿潤強度の低いものが好ましい。

感熱記録体の古紙再生に関しては、例えば、支持体に湿潤強度増強剤としてグリオキザール及び／又はジアルデヒドデンプンを使用し、５分間および６０分間の水浸漬後における支持体のＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値を特定の範囲とすることで、塗工工程での断紙が発生しない湿潤強度を有し、かつ古紙再生時の離解性を良好とした感熱記録体が開示されている（特許文献６）。

特開２００８−２４８４０８ 特開２００２−２９３０２３ 特開２００５−１２８１ 特開２００５−１３４５７８ 特開２００５−１５４９９６ 特開平７−１６４７３７

一般に低密度化剤を用いて低密度化した原紙（低密度紙）は、裏面に印刷した場合に表面にその印刷が映ること（印刷裏抜け）が少ないことや、支持体の熱伝導性が低下するため発色感度が向上する等の利点があるため、感熱記録体の支持体にこのような低密度紙を用いることは、このような観点からは好ましいといえる。
しかし、支持体に低密度紙を用いた場合、紙力（即ち、紙自体の強度）が低下し、かつ表面の平滑度が低下する傾向にあるため、支持体に低密度紙を用いた感熱記録体は、画質が低下したり、印刷時にピッキングなどのトラブルが発生することがある。
画質の低下は、感熱記録体に印字する場合に、印字されない部分が生じる印字ムラに起因する問題であり、紙の平滑性が劣るためにプリンターヘッドとの密着性が劣ることが原因で引き起こされると考えられている。
また、ピッキングは、印刷時に発生する紙の毛羽立ちや紙剥けのことをいい、紙面や塗工層の強度（表面強度ともいえる）が、塗工面へのインキの粘着力よりも弱いことが原因で引き起こされると考えられている。
支持体に低密度紙を用いた感熱記録体は、十分な画質や一般印刷適性を確保するために、一般に支持体（低密度紙）と感熱記録層との間に下塗り層を設けることが行われている（特許文献２等）。
一方、前述のとおり、感熱記録体の古紙再生処理を想定した場合、離解が素早く行われることが好ましく、その意味からは湿潤強度の低いものが好ましい。一般に低密度紙は湿潤強度などの紙力（即ち、紙自体の強度）が低下するため、古紙再生時の離解性が優れる傾向が見られる。しかし、このような湿潤強度の低い感熱記録体は、感熱記録層塗工液等の塗工工程において、塗工機でかけられるテンションに支持体が耐えられず、断紙、機械停止という操業性の低下を招くという問題がある。
本発明は、低密度化した原紙（低密度紙）を支持体として用いて、発色感度、印刷裏抜け防止性、画質及び耐ピッキング性に優れると共に、感熱記録層塗工液等の塗工工程で良好な操業性を有しながら、古紙再生時の離解性が良好な感熱記録体を提供することを目的とする。

低密度紙の製造に用いる低密度化剤には、油脂系非イオン界面活性剤、糖アルコール系非イオン界面活性剤、多価アルコール系非イオン界面活性剤などの界面活性剤、高級アルコール、高級アルコールあるいは高級脂肪酸のエチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド付加物などがあるが、本発明者らは、これらの低密度化剤を比較検討した結果、感熱記録体の支持体に特定の脂肪酸アミドを含有させると、感熱記録体が優れた画質や一般印刷適性を有することを見出した。
一般的に、低密度化剤は支持体を構成するセルロース繊維の繊維間結合力を低下させ、繊維間の空隙を大きくすることで低密度な支持体が得られる。しかし、繊維間結合力の低下は紙力（即ち、紙自体の強度）の低下につながり、前述のとおり印刷時にピッキングなどのトラブルが発生することがある。
支持体に脂肪酸アミドを含有させると、同様に支持体を構成するセルロース繊維の繊維間の空隙が大きくなり低密度な支持体が得られる。一方、脂肪酸アミドが有するアミド基は、支持体を構成するセルロース繊維や支持体に塗工する塗工液中のバインダーや顔料などと結合を形成し、繊維間結合力の低下抑制や塗工層の膜強度の向上、塗工層と支持体の接着強化などの作用を有するため、画質や一般印刷特性（印刷時の耐ピッキング性など）が良好であると考えられる。
特に、脂肪酸アミドを構成する脂肪酸として飽和脂肪酸を用いると、感熱記録体が発色感度や画質により優れることが分かった。
更に、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値を２以上１１以下とすることにより、上記課題を解決できることを見いだし、本発明を完成させるに至った。

即ち、本発明は、低密度化された支持体上に、無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料及び電子受容性顕色剤を含有する感熱記録層を設けた感熱記録体において、該支持体が飽和脂肪酸アミドを含有し、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値が２以上１１以下である感熱記録体である。

本発明の感熱記録体は、支持体の原紙が飽和脂肪酸アミドを含有するため、他の低密度化剤を含有させて低密度化した原紙を支持体に用いた場合に比べて、優れた画質や一般印刷適性を有する。
また、支持体の低密度化剤である飽和脂肪酸アミドには、飽和脂肪酸モノアミドと飽和脂肪酸ポリアミドがあるが、これらを使用する感熱記録体の性質は異なる。
飽和脂肪酸モノアミドを用いて低密度化した支持体を有する感熱記録体は、飽和脂肪酸ポリアミドを用いる場合に比べて、感熱記録体の発色感度が特に優れ、それは印字濃度の性能が良いことに表れる。
一方、飽和脂肪酸ポリアミドを用いて低密度化した支持体を有する感熱記録体は、紙の平滑性にかかわらず、プリンターヘッドとの密着性が良好であり、極めて画質が良好であり、精細な画像が得られる。
また、本発明の感熱記録体は、支持体が低密度化されているので、支持体の断熱性が向上し、発熱体から供給された熱を効率よく感熱記録層へ提供できるので、印字濃度が向上するとともに、印刷裏抜けなどの問題を生じることがない。
更に、本願発明の感熱記録体は、下塗り層を設けない場合においても十分な画質や一般印刷適性を確保することができる。
また、感熱記録層塗工液等の塗工工程で良好な操業性を有しながら、古紙再生時の離解性が良好な感熱記録体を得ることができる。

本発明で用いる支持体は飽和脂肪酸アミドを含有する。脂肪酸アミドを構成する脂肪酸には、ラウリル酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸などの飽和脂肪酸と、オレイン酸やリノール酸などの不飽和脂肪酸とが含まれるが、本願発明では飽和脂肪酸（即ち、脂肪酸アミドを構成する脂肪酸が飽和脂肪酸である脂肪酸アミド）を用いる。支持体に、飽和脂肪酸アミドを用いると、感熱記録体の発色感度や画質が優れる（表１）。また、これらの飽和脂肪酸の中で、炭素数が１２〜２２、好ましくは１６〜１８の直鎖状飽和脂肪酸が好ましい。
またこの飽和脂肪酸アミドを構成するアミンはモノアミン、ポリアミン、ポリアルキレンイミン等のいずれでもよいが、好ましくはモノアミンである。

飽和脂肪酸モノアミドは、一般式ＲＣＯＮＨ_２（式中、Ｒは、飽和脂肪酸アミドを構成する飽和脂肪酸からカルボン酸基を除いた基を表し、飽和脂肪酸アミドの場合は、飽和炭化水素基、直鎖飽和脂肪酸アミドの場合は、直鎖飽和炭化水素基を表す。）で表わされる。
なお、後述の実施例でも明らかなように、飽和脂肪酸モノアミドを用いた場合には、飽和脂肪酸ポリアミドを用いた場合に比べて、感熱記録体の発色感度がより優れ、それは印字濃度や印刷裏抜け等の性能が良いことに表れる（表１）。特に、飽和脂肪酸モノアミドを用いた場合は、低印加エネルギー（例えば、０．２０ｍＪ／ｄｏｔ以下）で印字した場合に発色感度が顕著に優れるので、高速で印字する場合やハンディターミナルなど出力の小さい（印加エネルギーの低い）印字機で印字する場合等に好ましい。
飽和脂肪酸モノアミドは感熱記録体における増感剤に類似する構造を持つため、支持体中に飽和脂肪酸モノアミドを含有することにより、感熱記録層に含有する顕色剤の発色反応を促進する働きがあるものと推測される。
飽和脂肪酸モノアミドとしては、ラウリル酸モノアミド、パルミチン酸モノアミド、ステアリン酸モノアミド、ベヘン酸モノアミドなどが挙げられる。

本発明で用いる支持体が含有する飽和脂肪酸ポリアミドとしては、例えば、ラウリル酸ポリアミド、パルミチン酸ポリアミド、ステアリン酸ポリアミド、ベヘン酸ポリアミドなどが挙げられるが、好ましくは飽和脂肪酸ジアミドである。
なお、後述の実施例でも明らかなように、飽和脂肪酸ポリアミドを用いた場合には、感熱記録体に印字した場合に、精細性が優れている。この精細性とは、感熱記録体に印字する場合、より細かいところまで精密に印字されていることをいう。感熱記録層又はその上層の保護層にプリンターヘッド等で加熱することにより印字するが、その場合に、支持体上の感熱記録層又はその上層の保護層とプリンターヘッドとの密着性が良好になり、より均一に印字されるためと考えられる。

これらの飽和脂肪酸アミドは、単独で使用しても２種類以上を混合して使用してもよい。また、上記課題に対する所望の効果を阻害しない範囲で、必要に応じて本願発明の飽和脂肪酸アミド以外の脂肪酸アミド（不飽和脂肪酸アミド及び本願発明の飽和脂肪酸アミド以外の飽和脂肪酸アミドを含むが、主に不飽和脂肪酸アミドである。）を併用してもよい。本発明においては、本願発明の飽和脂肪酸アミドおよび本願発明の飽和脂肪酸アミド以外の脂肪酸アミドの合計のうち、本願発明の飽和脂肪酸アミドが５０重量％以上であることが好ましく、７０重量％以上であることがより好ましく、９０重量％以上であることが特に好ましい。また、本発明においては、使用する飽和脂肪酸アミドの合計のうち、本願発明の飽和脂肪酸モノアミドが５０重量％以上であることが好ましく、７０重量％以上であることがより好ましい。
支持体中の本願発明の飽和脂肪酸アミドの含有量は、所望する効果が得られる範囲で適宜調整可能であるが、嵩高効果と表面強度のバランスが良好であるため、支持体中の対パルプ１００重量部あたり好ましくは０．１〜１重量部である。本願発明の飽和脂肪酸アミドの含有量が０．１重量部以上であると、十分な嵩高効果が得られやすい。また、本願発明の飽和脂肪酸アミドの含有量が１重量部以下であると、紙力低下による印刷時のピッキングなどのトラブル発生や、表面の平滑度の低下による感熱記録体の画質低下などが起こりにくい。

本願発明の飽和脂肪酸アミドは、通常乳化分散したエマルジョンとして用いられる。このエマルジョンは、例えば、飽和脂肪酸アミドを熱水と乳化剤と共にホモミキサー等の乳化装置に入れ、乳化時に溶融温度以上にして熱溶融させ、乳化分散することにより得られる。乳化剤の種類と添加量、乳化時の撹拌強度、乳化時間などを適宜調節して、良好な粒度分布を持つエマルジョン粒子が得られる。乳化剤は、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性、から選ばれる１種類または２種類以上を組み合わせて使用される。
このエマルジョン粒子は、粒子径が小さい方が添加量に対する嵩高効果が大きく、支持体の紙力低下が発生しにくいので好ましい。レーザー回折散乱法で測定したエマルジョン粒子の平均粒子径は通常０．３〜２０μｍ程度である。

本発明においては、支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値を２以上１１以下とする。該支持体を上記範囲内の湿潤引張強さを有するものとすることにより、本発明の感熱記録体は、感熱記録層塗工液等の塗工工程においては、断紙を引き起こさず良好な操業性を有しながら、古紙再生時の離解処理工程においては、離解不良を起こさず良好な離解性を有する。支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値を４以上９以下とすると、より好ましい。

本発明において、支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値を２以上１１以下とする方法としては、例えば、後述の機械パルプ、化学パルプなどの支持体を構成するパルプの種類や配合割合、ＪＩＳ Ｐ８１２１に準じて測定されるフリーネス（カナダ標準濾水度、以下「ＣＳＦ」ともいう。）を調整する方法、支持体の抄造工程で、後述の紙力剤を内添する方法、支持体の抄造後に後述の紙力剤を含む塗工液を支持体に含浸させ、あるいは塗工（外添）する方法等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらの方法は単独で又は２種以上を組み合わせて同時に用いることができる。
本発明においては、湿潤引張強さが容易に得られ、且つ所望の範囲に調整することが容易であるため、支持体の抄造工程で紙力剤を内添する方法、もしくは支持体の抄造後に紙力剤を含む塗工液を支持体に含浸させ、あるいは塗工（外添）する方法が好ましい。支持体の抄造工程で紙力剤を内添する方法がより好ましく、両者の併用が最も好ましい。

本発明で用いる支持体は、化学パルプ(針葉樹の晒クラフトパルプ(ＮＢＫＰ)、未晒クラフトパルプ(ＮＵＫＰ)、広葉樹の晒クラフトパルプ(ＬＢＫＰ）、未晒クラフトパルプ(ＬＵＫＰ)等）、機械パルプ（グランドパルプ（ＧＰ）、リファイナグランドパルプ（ＲＧＰ）、セミケミカルパルプ（ＳＣＰ）、ケミグランドパルプ（ＣＧＰ）、サーモメカニカルパルプ（ＴＭＰ）等）、非木材パルプなどのパルプであり、支持体に要求される品質に応じて、適宜配合することができる。

本発明において、白色度や不透明度を向上させるために、支持体に填料を添加することが望ましい。填料の添加量は特に制限されるものではないが、支持体の灰分として２〜２０％になるように調整して添加することが望ましい。なお、支持体の灰分が２０％を超えるとパルプ繊維の絡み合いが阻害されるため、十分な強度が得られなくなる恐れがある。支持体の灰分はＪＩＳ Ｐ８２５１に準じて測定される。

本発明において、支持体の抄造工程で紙力剤を内添する方法、もしくは支持体の抄造後に紙力剤を含む塗工液を支持体に含浸させ、あるいは塗工（外添）する方法で使用可能な紙力剤の例としては、澱粉、酵素変性澱粉、熱化学変性澱粉、酸化澱粉、エステル化澱粉、エーテル化澱粉（例えば、ヒドロキシエチル化澱粉など）、アルデヒド化澱粉、カチオン化澱粉などの澱粉類、ポリアミド樹脂、ポリアミン樹脂、ポリアミド−ポリアミン樹脂、ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂、ポリアミド−ポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂、ポリアクリルアミド樹脂（カチオン性、アニオン性、両性）、ポリアミド−ポリ尿素−ホルムアルデヒド樹脂、エポキシ化ポリアミド樹脂などのポリアミド／ポリアミン系樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、ポリエチレンイミン樹脂、ケトンアルデヒド樹脂、ポリビニルアルコール、完全ケン化ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリビニルアルコール、カルボキシル変性ポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニルアルコール、カチオン変性ポリビニルアルコール、末端アルキル変性ポリビニルアルコールなどのポリビニルアルコール類、スチレン・ブタジエン共重合体、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリル酸エステル、脂肪酸ジアミドなどを挙げることが可能であり、これらは、単独又は２種類以上混合して用いられる。
本発明における紙力剤としては澱粉類、ポリアミド／ポリアミン系樹脂が好ましく、前記湿潤引張強さ（湿潤状態下における紙力）及び乾燥状態下の紙力の双方が容易に得られ、且つ前記湿潤引張強さを所望の範囲に調整することが容易であるため、ポリアミド／ポリアミン系樹脂がより好ましい。
特に、支持体の抄造工程で紙力剤を内添する方法においては、ポリアミド／ポリアミン系樹脂の中でも、ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂及びポリアミド−ポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂は、飽和脂肪酸アミドを含有させることによる支持体の低密度化を阻害せず、本発明の効果が顕著に得られるため特に好ましく用いられる。

本発明において、支持体の抄造工程で紙力剤を内添する方法では、必要に応じて支持体の抄造工程で通常使用される薬品類、例えば内添のためのサイズ剤（内添サイズ剤）、消泡剤、着色剤等の各種助剤を適宜配合してもよい。内添サイズ剤の例としては、強化ロジンサイズ剤、エマルジョンサイズ剤、合成系サイズ剤、アルキルケテンダイマー（ＡＫＤ）系サイズ剤、アルケニルコハク酸無水物（ＡＳＡ）系サイズ剤などが挙げられる。

本発明において、支持体の抄造後に紙力剤を含む塗工液を支持体に含浸させ、あるいは塗工（外添）する方法では、必要に応じて塗工液に外添のためのサイズ剤（表面サイズ剤）、顔料、分散剤、可塑剤、ｐＨ調製剤、消泡剤、保水剤、防腐剤、接着剤、着色染料、紫外線防止剤等の各種助剤を適宜配合してもよい。表面サイズ剤の例としては、スチレン−マレイン酸系共重合体樹脂、スチレン−アクリル酸系共重合体樹脂、α−オレフィン−マレイン酸系共重合体樹脂、アクリル酸エステル−アクリル酸系共重合体樹脂、アルキルケテンダイマー（ＡＫＤ）系サイズ剤、アルケニルコハク酸無水物（ＡＳＡ）系サイズ剤などが挙げられるが、これらに制限されるものではない。好ましくはアルキルケテンダイマー（ＡＫＤ）系サイズ剤である。
塗工液を支持体に含浸させ、あるいは塗工（外添）する方法は特に限定されるものではなく、周知慣用技術に従い適宜選択することができる。例としては、サイズプレス、プレメタリングサイズプレス、ゲートロールコーターなどを挙げられる。
塗工液の固形分濃度は、組成や塗工方法等により適宜調整されるが、通常５〜１５重量％程度であり、乾燥塗工量は０．１〜３．０ｇ／ｃｍ^２である。

本発明において、支持体の抄造方法は特に限定されるものではなく、トップワイヤーなどを含む長網マシン、円網マシン、この両者の併用マシンなどを用いることができる。また、抄造方法としては、酸性抄造、中性抄造方式から適宜選択することができ、特に限定されるものではない。

本願発明で用いる支持体である原紙は低密度化剤である飽和脂肪酸アミドを含有するため、この原紙は低密度化されることができる（低密度紙）。しかしながら、支持体が飽和脂肪酸アミドを含有する場合であっても、感熱記録体に要求される品質などに応じて、例えば、支持体をカレンダー処理するなどの製造条件を調整することで、より高密度化又はより低密度化することもできる。
本願の低密度紙の密度は０．９５ｇ／ｃｍ^３以下であり、好ましくは０．６０〜０．８５ｇ／ｃｍ^３、より好ましくは０．６５〜０．８５ｇ／ｃｍ^３、特に０．６５ｇ／ｃｍ^３以上で０．８５ｇ／ｃｍ^３未満である。この密度はＪＩＳ Ｐ８１１８で測定する。

本発明の感熱記録体は、支持体上に感熱記録層を有する。
以下、感熱記録層及びその他の塗工層で使用される各種材料を例示するが、顔料、バインダー、架橋剤などはこれらの材料は上記課題に対する所望の効果を阻害しない範囲で、各塗工層に使用することができる。

本発明に使用するロイコ染料としては、従来の感圧あるいは感熱記録紙分野で公知のものは全て使用可能であり、特に制限されるものではないが、トリフェニルメタン系化合物、フルオラン系化合物、フルオレン系化合物、ジビニル系化合物等が好ましい。以下に代表的な無色ないし淡色の染料（染料前駆体）の具体例を示す。また、これらの染料前駆体は単独又は２種以上混合して使用してもよい。

＜トリフェニルメタン系ロイコ染料＞
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド〔別名クリスタルバイオレットラクトン〕、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド〔別名マラカイトグリーンラクトン〕

＜フルオラン系ロイコ染料＞
３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ，ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−メチルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルアニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−ｐ−メチルアニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ｃ〕フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ，ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−メチルアニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−キシルアミノ）−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイディノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、２−（４−オキサヘキシル）−３−ジメチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、２−（４−オキサヘキシル）−３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、２−（４−オキサヘキシル）−３−ジプロピルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、２−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、２−メトキシ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、２−クロロ−３−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、２−クロロ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、２−ニトロ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、２−アミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、２−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、２−フェニル−６−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、２−ベンジル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、２−ヒドロキシ−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、３−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジブチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン、２，４−ジメチル−６−〔（４−ジメチルアミノ）アニリノ〕−フルオラン

＜フルオレン系ロイコ染料＞
３，６，６’−トリス（ジメチルアミノ）スピロ〔フルオレン−９，３’−フタリド〕、３，６，６’−トリス（ジエチルアミノ）スピロ〔フルオレン−９，３’−フタリド〕

＜ジビニル系ロイコ染料＞
３，３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリド、３，３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス−〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリド、３，３−ビス−〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド

＜その他＞
３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−シクロヘキシルエチルアミノ−２−メトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（３’−ニトロ）アニリノラクタム、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（４’−ニトロ）アニリノラクタム、１，１−ビス−〔２’，２’，２’’，２’’−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２，２−ジニトリルエタン、１，１−ビス−〔２’，２’，２’’，２’’−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２−β−ナフトイルエタン、１，１−ビス−〔２’，２’，２’’，２’’−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２，２−ジアセチルエタン、ビス−〔２，２，２’，２’−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−メチルマロン酸ジメチルエステル

本発明に使用する顕色剤としては、従来の感圧あるいは感熱記録紙の分野で公知のものがすべて使用可能であり、特に制限されるものではないが、例えば、活性白土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウムなどの無機酸性物質、４，４’−イソプロピリデンジフェノール、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−ｎ−プロポキシジフェニルスルホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４−ヒドロキシ−４’−メチルジフェニルスルホン、４−ヒドロキシフェニル−４’−ベンジルオキシフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシフェニル−４’−メチルフェニルスルホン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−４−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ブタン、特開平８−５９６０３号公報記載のアミノベンゼンスルホンアミド誘導体、ビス（４−ヒドロキシフェニルチオエトキシ）メタン、１，５−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキサペンタン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢酸メチル、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、１，４−ビス［α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチル］ベンゼン、１，３−ビス［α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチル］ベンゼン、ジ（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルフィド、２，２’−チオビス（３−tert−オクチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−tert−オクチルフェノール）、ＷＯ９７／１６４２０号に記載のジフェニルスルホン架橋型化合物等のフェノール性化合物、ＷＯ０２／０８１２２９号あるいは特開２００２−３０１８７３号公報記載の化合物、またＮ，Ｎ’−ジ−ｍ−クロロフェニルチオウレア等のチオ尿素化合物、ｐ−クロロ安息香酸、没食子酸ステアリル、ビス［４−（ｎ−オクチルオキシカルボニルアミノ）サリチル酸亜鉛］２水和物、４−［２−（ｐ−メトキシフェノキシ）エチルオキシ］サリチル酸、４−［３−（ｐ−トリルスルホニル）プロピルオキシ］サリチル酸、５−［ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）クミル］サリチル酸の芳香族カルボン酸、及びこれらの芳香族カルボン酸の亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金属塩との塩、さらにはチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テレフタルアルデヒド酸と他の芳香族カルボン酸との複合亜鉛塩等が挙げられる。これらの顕色剤は、単独又は２種以上混合して使用することもできる。１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−４−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ブタンは、例えば、株式会社エーピーアイコーポレーション製商品名ＪＫＹ−２１４として入手可能であり、国際公開ＷＯ９７／１６４２０号に記載のジフェニルスルホン架橋型化合物は、日本曹達（株）製商品名Ｄ−９０として入手可能である。また、ＷＯ０２／０８１２２９号等に記載の化合物は、日本曹達（株）製商品名ＮＫＫ−３９５、Ｄ−１００として入手可能である。この他、特開平１０−２５８５７７号公報記載の高級脂肪酸金属複塩や多価ヒドロキシ芳香族化合物などの金属キレート型発色成分を含有することもできる。

本発明に使用する増感剤としては、従来公知の増感剤を使用することができる。かかる増感剤としては、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アマイド、エチレンビスアミド、モンタン酸ワックス、ポリエチレンワックス、１，２−ジ−（３−メチルフェノキシ）エタン、ｐ−ベンジルビフェニル、β−ベンジルオキシナフタレン、４−ビフェニル−ｐ−トリルエーテル、ｍ−ターフェニル、１，２−ジフェノキシエタン、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ジ（ｐ−クロロベンジル）、シュウ酸ジ（ｐ−メチルベンジル）、テレフタル酸ジベンジル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、ジ−ｐ−トリルカーボネート、フェニル−α−ナフチルカーボネート、１，４−ジエトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル、ｏ−キシレン−ビス−（フェニルエーテル）、４−（ｍ−メチルフェノキシメチル）ビフェニル、４，４’−エチレンジオキシ−ビス−安息香酸ジベンジルエステル、ジベンゾイルオキシメタン、１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エチレン、ビス［２−（４−メトキシ−フェノキシ）エチル］エーテル、ｐ−ニトロ安息香酸メチル、ｐ−トルエンスルホン酸フェニルなどを例示することができるが、特にこれらに制限されるものではない。これらの増感剤は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。

本発明に使用する顔料としては、カオリン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、炭酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウム、水酸化アルミニウム、シリカ等が挙げられ、要求品質に応じて併用することもできる。

本発明に使用するバインダーとしては、完全ケン化ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリビニルアルコール、アセトアセチル化ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アマイド変性ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、ブチラール変性ポリビニルアルコール、オレフィン変性ポリビニルアルコール、ニトリル変性ポリビニルアルコール、ピロリドン変性ポリビニルアルコール、シリコーン変性ポリビニルアルコール、その他の変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体並びにエチルセルロース、アセチルセルロースのようなセルロース誘導体、カゼイン、アラビヤゴム、酸化澱粉、エーテル化澱粉、ジアルデヒド澱粉、エステル化澱粉、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリビニルブチラール、ポリスチロース及びそれらの共重合体、ポリアミド樹脂、シリコーン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、ケトン樹脂、クマロン樹脂などを例示することができる。これらの高分子物質は水、アルコール、ケトン類、エステル類、炭化水素などの溶剤に溶かして使用するほか、水又は他の媒体中に乳化又はペースト状に分散した状態で使用し、要求品質に応じて併用することもできる。

本発明に使用する架橋剤としては、グリオキザール、メチロールメラミン、メラミンホルムアルデヒド樹脂、メラミン尿素樹脂、ポリアミンエピクロロヒドリン樹脂、ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ソーダ、塩化第二鉄、塩化マグネシウム、ホウ砂、ホウ酸、ミョウバン、塩化アンモニウムなどを例示することができる。

本発明に使用する滑剤としては、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の脂肪酸金属塩、ワックス類、シリコーン樹脂類などが挙げられる。

本発明においては、上記課題に対する所望の効果を阻害しない範囲で、記録画像の耐油性効果などを示す安定化剤として、４，’’−ブチリデン（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、２，２’−ジ−ｔ−ブチル−５，５’−ジメチル−４，４’−スルホニルジフェノール、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、４−ベンジルオキシ−４’−（２，３−エポキシ−２−メチルプロポキシ）ジフェニルスルホン等を添加することもできる。このほかにベンゾフェノン系やトリアゾール系の紫外線吸収剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光染料等を使用することができる。

本発明に使用するロイコ染料、顕色剤、増感剤、その他の各種成分の種類及び量は、要求される性能及び記録適性に従って決定され、特に限定されるものではないが、感熱記録層においては、通常ロイコ染料１重量部に対して顕色剤０．５〜１０重量部、顔料０．５〜２０重量部、増感剤０．１〜１０重量部程度、安定化剤０．０１〜１０重量部程度、その他の成分０．０１〜１０重量部が使用され、バインダーは感熱記録層固形分中５〜２５重量％程度が適当である。

本発明において、ロイコ染料、顕色剤並びに必要に応じて添加する材料は、ボールミル、アトライター、サンドグライダーなどの粉砕機あるいは適当な乳化装置によって数ミクロン以下の粒子径になるまで微粒化し、バインダー及び目的に応じて各種の添加材料を加えて塗工液とする。この塗工液に用いる溶媒としては水あるいはアルコール等を用いることができ、その固形分は２０〜４０重量％程度である。

本発明の感熱記録体は、支持体上に感熱記録層を有するが、適宜感熱記録層以外の層を設けてもよい。例えば、支持体と感熱記録層の間に下塗り層、感熱記録層上に保護層、支持体の感熱記録層とは反対面にバックコート層などを設けることができる。

この下塗り層は、主としてバインダーと顔料とから成る。
下塗り層に用いるバインダーとしては、一般的に使用されている水溶性高分子あるいは疎水性高分子のエマルジョン等が適宜使用可能である。具体例としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、等のセルロース誘導体、デンプンとその誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル系共重合体等の疎水性高分子のエマルジョンを用いることができる。これらのバインダーは１種又は２種以上用いてもよい。

下塗り層に用いる顔料としては、従来一般的に使用されている公知の顔料、具体例としては炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、焼成カオリン、クレー、タルク等の無機顔料などを使用することができる。これらの顔料は１種又は２種以上用いてもよい。
下塗り層中の顔料は、全固形分に対して、通常５０〜９５重量％、好ましくは７０〜９０重量％である。
下塗り層の塗工液には必要に応じて、分散剤、可塑剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、保水剤、防腐剤、着色染料、紫外線防止剤等の各種助剤を適宜配合してもよい。

保護層としては、通常顔料と樹脂を主成分とし、樹脂としては、例えば、ポリビニルアルコールや澱粉などの水溶性高分子が主成分として用いられる。また、保護層に１）カルボキシル基含有樹脂、エピクロロヒドリン系樹脂及びポリアミン系樹脂／ポリアミド系樹脂や２）ガラス転移点が５０℃より高く９５℃以下であるアクリル系樹脂を含有させることは、耐熱性、耐水性、耐湿熱性の点から好ましい。
このカルボキシル基含有樹脂として好ましくはカルボキシ変性ポリビニルアルコールが挙げられ、このエピクロロヒドリン系樹脂として好ましくはポリアミドエピクロロヒドリン樹脂やポリアミンエピクロロヒドリン樹脂などが挙げられ、このポリアミン系樹脂／ポリアミド系樹脂としては、ポリアミン／アミド系樹脂として、ポリアミド尿素系樹脂、ポリアルキレンポリアミン樹脂、ポリアルキレンポリアミド樹脂、ポリアミンポリ尿素系樹脂、変性ポリアミン樹脂、変性ポリアミド樹脂、ポリアルキレンポリアミン尿素ホルマリン樹脂、ポリアルキレンポリアミンポリアミドポリ尿素樹脂などが挙げられる。
また、このアクリル系樹脂は、（メタ）アクリル酸および、（メタ）アクリル酸と共重合可能な単量体成分を含む。（メタ）アクリル酸と共重合可能な成分としては、例えば（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸−２−エチルへキシル、（メタ）アクリル酸オクチルなどのアクリル酸アルキル樹脂及びエポキシ樹脂、シリコーン樹脂、スチレン又はその誘導体によって変性された上記アクリル酸アルキル樹脂などの変性アクリル酸アルキル樹脂、（メタ）アクリロニトリル、アクリル酸エステル、ヒドロキシアルキルアクリル酸エステルを例示できる。またこのアクリル系樹脂は、好ましくは非コアシェル型アクリル系樹脂である。

本発明において、感熱記録層及び感熱記録層以外の塗工層を塗工する手段は特に限定されるものではなく、周知慣用技術に従って塗工することができる。例えばエアーナイフコーター、ロッドブレードコーター、ベントブレードコーター、ベベルブレードコーター、ロールコーター、カーテンコーターなど各種コーターを備えたオフマシン塗工機やオンマシン塗工機が適宜選択され使用される。
感熱記録層及び感熱記録層以外の塗工層の塗工量は、要求される性能及び記録適性に従って決定され、特に限定されるものではないが、感熱記録層の一般的な乾燥塗工量は２〜１２ｇ／ｍ^２程度である。
また、各層の塗工後にスーパーカレンダー掛けなどの平滑化処理を施すなど、感熱記録体分野における各種公知の技術を必要適宜付加することができる。

以下、実施例にて本発明を例証するが本発明を限定することを意図するものではない。なお、各実施例および比較例中、特にことわらない限り「部」は「重量部」、「％」は「重量％」を示す。
パルプの濾水度（カナダ標準濾水度、以下「ＣＳＦ」という。）はＪＩＳ Ｐ８１２１に準じて測定した。支持体の密度は、ＪＩＳ Ｐ８１１８で測定した。支持体の感熱記録面側（下塗り層もしくは感熱記録層を塗工する面）の平滑度は、ＪＩＳ Ｐ８１５５（王研式）で測定した。この平滑度（秒）が高いほど表面は平滑である。

［実施例１］
（支持体）
パルプ原料としてＣＳＦ３５０ｍｌの広葉樹晒クラフトパルプ（ＬＢＫＰ）を使用し、パルプ１００部に対して、ステアリン酸モノアミド（中京油脂社製：Ｎ３２７、固形分３０％）１．０部（固形分換算で０．３０部）、紙力剤１（ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂、星光ＰＭＣ社製：ＷＳ４０２４、固形分２４％）１．０部（固形分換算で０．２４部）、アルキルケテンダイマー（星光ＰＭＣ社製：ＡＳ２６７、固形分３０％）１．０部（固形分換算で０．３０部）、硫酸アルミニウム０．７０部、炭酸カルシウム１０部を配合した紙料を長網抄造機で抄造した。その両面に、紙力剤２（ヒドロキシエチル化澱粉、ＳＴＡＬＥＹ社製：ＥＴＨＹＬＥＸ２０３５）７．０％及び表面サイズ剤（星光ＰＭＣ社製：ＳＫレジンＳ−２５）０．０８％に調整した塗工液（溶媒：水）を、支持体両面の乾燥塗工量が０．５０ｇ／ｍ^２（感熱記録層を設ける面の乾燥塗工量が０．２５ｇ／ｍ^２）になるようにゲートロールコーターで塗工した。
次に、支持体の密度が０．８５ｇ／ｃｍ^３（即ち、坪量５８ｇ／ｍ^２、紙厚６８μｍ）になるように、スーパーカレンダーを用いて支持体を処理し、感熱記録面側の平滑度６４秒のサンプルを得た。
該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は６．０であった。

（下塗り層）
上記で得た支持体の片面に、下記配合からなる下塗り層用塗工液を塗工・乾燥して、下塗り層の乾燥塗工量が７．０ｇ／ｍ^２の感熱記録層塗工用支持体を得た。
下塗り層用塗工液（Ｕ液）
焼成カオリン（エンゲルハード社製：アンシレックス９０） １００部
スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（日本ゼオン社製：ＳＴ５５２６、
固形分４８％） ４０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（クラレ社製：ＰＶＡ１１７、
固形分１０％） ３０部
水 １４６部

（感熱記録層）
下記配合の顕色剤分散液（Ａ液）、ロイコ染料分散液（Ｂ液）及び増感剤分散液（Ｃ液）を、それぞれ別々にサンドグラインダーで平均粒子径０．５ミクロンになるまで湿式磨砕を行なった。
Ａ液（顕色剤分散液）
４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン（エーピーアイ
コーポレーション社製：ＮＹＤＳ） ６．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（クラレ社製：ＰＶＡ１１７、
固形分１０％） １８．８部
水 １１．２部
Ｂ液（ロイコ染料分散液）
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン（山本化成社製、
ＯＤＢ−２） ２．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（クラレ社製：ＰＶＡ１１７、
固形分１０％） ４．６部
水 ２．６部
Ｃ液（増感剤分散液）
ジフェニルスルホン ６．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（クラレ社製：ＰＶＡ１１７、
固形分１０％） １８．８部
水 １１．２部

次に下記の割合で分散液を混合して感熱記録層用塗工液を調製した。
感熱記録層用塗工液
Ａ液（顕色剤分散液） ３６．０部
Ｂ液（ロイコ染料分散液） ９．２部
Ｃ液（増感剤分散液） ３６．０部
カオリンクレー（５０％分散液） １２．０部
この感熱記録層用塗工液を、上記で得た感熱記録層塗工用支持体の下塗り層上に乾燥塗工量が３．０ｇ／ｍ^２となるように塗工・乾燥した。このシートをスーパーカレンダーを用いて線圧１００ｋＮ／ｍの条件で処理して、感熱記録体を得た。

［実施例２］
実施例１と同様にして得た支持体を、密度が０．７０ｇ／ｃｍ^３（即ち、坪量５８ｇ／ｍ^２、紙厚８３μｍ）になるように、スーパーカレンダーを用いて処理した。該支持体の感熱記録面側の平滑度は２５秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は５．９であった。このほかは実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
［実施例３］
ステアリン酸モノアミドをステアリン酸ジアミド（固形分３０％）に替え、パルプ１００部に対して１．０部（固形分換算で０．３０部）とした以外は、実施例１と同様にして支持体を得た。密度が０．８５ｇ／ｃｍ^３（即ち、坪量５８ｇ／ｍ^２、紙厚６８μｍ）になるように、スーパーカレンダーを用いてこの支持体を処理した。該支持体の感熱記録面側の平滑度は６４秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は５．５であった。このほかは実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
［実施例４］
実施例３と同様にして得た支持体を、密度が０．７０ｇ／ｃｍ^３（即ち、坪量５８ｇ／ｍ^２、紙厚８３μｍ）になるように、スーパーカレンダーを用いて処理した。該支持体の感熱記録面側の平滑度は２０秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は５．２であった。このほかは実施例３と同様にして感熱記録体を得た。
［実施例５］
紙力剤１（ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂）をパルプ１００部に対して０．４０部（固形分換算で０．１０部）配合した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。該支持体の感熱記録面側の平滑度は７０秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は３．８であった。
［実施例６］
紙力剤１（ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂）をパルプ１００部に対して２．１部（固形分換算で０．５０部）配合した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。該支持体の感熱記録面側の平滑度は６０秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は９．５であった。
［実施例７］
支持体の坪量を４０ｇ／ｍ^２とした以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。該支持体の感熱記録面側の平滑度は６８秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は６．６であった。
［実施例８］
支持体の坪量を８０ｇ／ｍ^２とした以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。該支持体の感熱記録面側の平滑度は４５秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は３．９であった。
［実施例９］
紙力剤１（ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂）を紙力剤３（変性ポリアクリルアミド樹脂、星光ＰＭＣ社製ＤＳ３８３、固形分２０％）に替え、パルプ１００部に対して１．２部（固形分換算で０．２４部）とした以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。該支持体の感熱記録面側の平滑度は６０秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は４．０であった。

［比較例１］
ステアリン酸モノアミドを配合しなかった以外は、実施例１と同様にして支持体を得た。この支持体を、坪量が５８ｇ／ｍ^２、密度が１．００ｇ／ｃｍ^３になるように、スーパーカレンダーを用いて処理した。該支持体の感熱記録面側の平滑度は１１０秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は６．０であった。このほかは実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
［比較例２］
実施例１と同様にして得た支持体を、坪量が５８ｇ／ｍ^２、密度が１．００ｇ／ｃｍ^３になるように、スーパーカレンダーを用いて処理した。該支持体の感熱記録面側の平滑度は９５秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は５．９であった。このほかは実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
［比較例３］
ステアリン酸モノアミドをオレイン酸ジアミド（固形分３０％）に替え、パルプ１００部に対して１．０部（固形分換算で０．３０部）とした以外は、実施例１と同様にして支持体を得た。支持体の坪量が５８ｇ／ｍ^２、密度が０．７０ｇ／ｃｍ^３になるように、スーパーカレンダーを用いてこの支持体を処理した。該支持体の感熱記録面側の平滑度は２３秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は５．３であった。このほかは実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
［比較例４］
ステアリン酸モノアミドを多価アルコールと飽和脂肪酸のエステル体（花王社製：ＫＢ１１５、固形分３０％)に替え、パルプ１００部に対して１．０部（固形分換算で０．３０部）とした以外は、実施例１と同様にして支持体を得た。坪量が５８ｇ／ｍ^２、密度が０．７０ｇ／ｃｍ^３になるように、スーパーカレンダーを用いてこの支持体を処理した。該支持体の感熱記録面側の平滑度は２５秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は５．３であった。このほかは実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
［比較例５］
嵩向上の為、ＬＢＫＰ製造時のリファイナーの強度を変更し、ＣＳＦ５７０ｍｌのＬＢＫＰを用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。該支持体の感熱記録面側の平滑度は２５秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は６．１であった。
［比較例６］
紙力剤１（ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂）をパルプ１００部に対して０．０４部（固形分換算で０．０１部）とした以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。該支持体の感熱記録面側の平滑度は７３秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は１．０であった。
［比較例７］
紙力剤１（ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂）をパルプ１００部に対して８．３部（固形分換算で２．０部）とした以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。該支持体の感熱記録面側の平滑度は５６秒であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値は１２．０であった。

［実施例１０］
下塗り層を設けない以外は実施例２と同様にして感熱記録体を得た。
［比較例８］
下塗り層を設けない以外は比較例３と同様にして感熱記録体を得た。

以上のようにして得た感熱記録体について以下の評価を行った。
［印字濃度］
作製した感熱記録体の感熱記録面に、大倉電機社製のＴＨ−ＰＭＤを使用して階調パターンの印字を行ない、印加エネルギー０．３５ｍＪ／ｄｏｔ及び０．１９５ｍＪ／ｄｏｔでの印字濃度をマクベス濃度計（ＲＤ−９１４、アンバーフィルター使用）で測定した。

［画質］
作製した感熱記録体の感熱記録面に、大倉電機社製のＴＨ−ＰＭＤを使用して、印加エネルギーを順次０．１２０ｍＪ／ｄｏｔから０．２４０ｍＪ／ｄｏｔまで、０．０１５ｍＪ／ｄｏｔごとに上げて、階調パターンの印字を行ない、この範囲の印字部の精細性を目視で評価した。これらの画質の違いは、印加エネルギーが比較的低い範囲、特に０．１２０〜０．２２５ｍＪ／ｄｏｔの範囲で顕著であった。
優：上記印字エネルギー範囲で、印字ムラなく印字できている
良：上記印字エネルギー範囲で、印字ムラが僅かに見られる
可：上記印字エネルギー範囲で、印字ムラが見られ、
白抜け（印字されない部分）も僅かに見られる
不可：上記印字エネルギー範囲で、印字部の白抜けがかなり見られる

［表面強度］
作製した感熱記録体の感熱記録面に、ローランド製オフセット枚葉印刷機（２色）にてオフセット枚葉用インキ（東洋インキ製 ハイユニティーＭ）を用いて印刷した後に、表面強度（耐ピッキング性）を藍単色ベタ部表面の毛羽立ち、紙剥け状態を目視で観察して評価した。
優：全く毛羽立ちや紙剥けが見られない
良：毛羽立ちや紙剥けがほとんどない
可：毛羽立ちや紙剥けが僅かに見られる
不可：毛羽立ちや紙剥けが多く見られる

［印刷裏抜け（バーコード読取性）］
作製した感熱記録体の感熱記録面と反対の面に、ＲＩ印刷機を用いてオフセット輪転印刷用インキ（墨）を印刷し乾燥させた後、感熱記録面にゼブラ社製ラベルプリンタ１４０ＸｉIIIにてバーコード印字（ＣＯＤＥ３９）した後、印字されたバーコードをバーコードリーダー（日本システックス社製、Ｑｕｉｃｋ Ｃｈｅｃｋ ＰＣ６００）にて評価した。評価はＡＮＳＩグレード（ＣＥＮ法、測定回数１０回の平均）にて行った。
印刷裏抜けとは、低密度化剤を含有する支持体に印刷した際に、反対面へインキが浸透しやすくなり、印字された感熱記録面が読み取りにくくなる問題をいう。
評価値が１．５以上であれば、バーコード読取性において実用上問題ないレベルであり、一方、評価値が１．５未満であると、実用上問題が発生する。

［操業性］
感熱記録体の製造工程において、合計長１００，０００ｍの紙支持体上に下塗り層用塗工液および／または感熱記録層用塗工液を塗工する際の断紙の頻度を下記の基準で評価した。
良：断紙が発生しない
可：断紙が１回発生する
不可：断紙が２回以上発生する

［離解性］
ＪＩＳ Ｐ８２２０に規定される標準離解機を用いて、パルプ濃度４．５％、ＮａＯＨ濃度０．０９％、温度５０℃で５分間離解した後の離解状態を、下記の基準で目視で評価した。
良：未離解片がない
可：微少な未離解片がある
不可：未離解片がある

評価結果を下表に示す。

Claims (5)

1. 支持体上に、無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料及び電子受容性顕色剤を含有する感熱記録層を設けた感熱記録体であって、該支持体が飽和脂肪酸アミドを含有し、該支持体の密度が０．９５ｇ／ｃｍ^３以下であり、該支持体の６０分間の水浸漬後におけるＪＩＳ Ｐ８１３５に規定される湿潤引張強さの測定値を、ＪＩＳ Ｐ８１２４に規定される坪量の値で除した値が２以上１１以下であることを特徴とする感熱記録体。
2. 前記支持体の密度が０．６０〜０．８５ｇ／ｃｍ^３である請求項１に記載の感熱記録体。
3. 前記飽和脂肪酸アミドが飽和脂肪酸モノアミドである請求項１又は２に記載の感熱記録体。
4. 前記飽和脂肪酸モノアミドが直鎖飽和脂肪酸モノアミドである請求項３に記載の感熱記録体。
5. 前記支持体と感熱記録層との間に下塗り層を設けない請求項１〜４のいずれか一項に記載の感熱記録体。