JP2012214757A - シーリング材 - Google Patents
シーリング材 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012214757A JP2012214757A JP2012073896A JP2012073896A JP2012214757A JP 2012214757 A JP2012214757 A JP 2012214757A JP 2012073896 A JP2012073896 A JP 2012073896A JP 2012073896 A JP2012073896 A JP 2012073896A JP 2012214757 A JP2012214757 A JP 2012214757A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- sealing material
- foam
- mass
- based resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Non-Portable Lighting Devices Or Systems Thereof (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
【課題】銀配線を有する電子機器、特にＬＥＤランプを収納するランプユニットの銀配線の腐食を効果的に抑制し得るシーリング材を提供する。
【解決手段】高周波誘導結合プラズマ発光分析法で測定される硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下であることを特徴とするゴム系樹脂架橋発泡体からなるシーリング材である。
【選択図】なし
【解決手段】高周波誘導結合プラズマ発光分析法で測定される硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下であることを特徴とするゴム系樹脂架橋発泡体からなるシーリング材である。
【選択図】なし
Description
本発明は、銀配線を有する電子機器、特にＬＥＤランプを収納するランプユニットの銀配線の腐食を効果的に抑制し得るシーリング材に関する。
ＬＥＤ（発光ダイオード）は、光源として従来から使用されている白熱灯よりも電力の使用効率が良く、フィラメントを使わないため衝撃に強く、寿命が長い等の多くのメリットがあり、近年、自動車の様々なランプに使用されるようになってきた。
自動車用ＬＥＤには通常、銀配線が使用される。自動車用ＬＥＤランプは、一般にＬＥＤの光を透過する透明な部材Ａ（ガラスやアクリル系樹脂等）と、ランプを固定する部材Ｂとを有し、前記部材Ａと部材Ｂとの隙間をシーリング材によりシールし、ＬＥＤランプ内に水が浸入すること等を防止しており、そして銀配線が通常設置されている。
自動車用ＬＥＤには通常、銀配線が使用される。自動車用ＬＥＤランプは、一般にＬＥＤの光を透過する透明な部材Ａ（ガラスやアクリル系樹脂等）と、ランプを固定する部材Ｂとを有し、前記部材Ａと部材Ｂとの隙間をシーリング材によりシールし、ＬＥＤランプ内に水が浸入すること等を防止しており、そして銀配線が通常設置されている。
従来のゴム発泡体においては、例えば、特許文献１に示されるように、架橋処理を硫黄や硫黄化合物、有機過酸化物、電離放射線等を用いて行い、さらに発泡剤により発泡処理がなされている。
自動車用ＬＥＤランプのシーリング材として、従来のゴム発泡体を用いたシーリング材を用いた場合に、銀配線が腐食しやすいことが分かってきた。本発明は、このような状況下になされたものであり、銀配線を有する電子機器、特にＬＥＤランプを収納するランプユニットの銀配線の腐食を効果的に抑制し得るシーリング材を提供することを目的とする。
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析法で測定される硫黄分含有量が特定の値以下であるゴム系樹脂架橋発泡体からなるシーリング材が、その目的に適合し得ることを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、次の［１］〜［１０］を提供するものである。
［１］高周波誘導結合プラズマ発光分析法で測定される硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下であることを特徴とするゴム系樹脂架橋発泡体からなるシーリング材。
［２］硫黄分含有量が１，０００質量ｐｐｍ以下である、上記［１］のシーリング材。
［３］ゴム系樹脂架橋発泡体が、ゴム系樹脂組成物の電子線架橋物からなる発泡体である、上記［１］又は［２］のシーリング材。
［４］ゴム系樹脂組成物が、ゴム系樹脂を主成分とする発泡性原料組成物である、上記［３］のシーリング材。
［５］ゴム系樹脂が、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、ブチルゴム及びクロロプレンゴムから選ばれる少なくとも一種である、上記［４］のシーリング材。
［６］発泡性原料組成物が、化学発泡剤を含む、上記［４］又は［５］のシーリング材。
［７］発泡体のＪＩＳ Ｋ ７２２２に準拠して測定される見掛け密度が、３０〜１００ｋｇ／ｍ3である、上記［１］〜［６］のいずれかのシーリング材。
［８］発泡体が独立気泡発泡体である、上記［１］〜［７］のいずれかのシーリング材。
［９］銀配線を有する電子機器に使用される、上記［１］〜［８］のいずれかのシーリング材。
［１０］銀配線を有する電子機器が、ＬＥＤランプを収納する透明部材を含むランプユニットである、上記［９］のシーリング材。
［１］高周波誘導結合プラズマ発光分析法で測定される硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下であることを特徴とするゴム系樹脂架橋発泡体からなるシーリング材。
［２］硫黄分含有量が１，０００質量ｐｐｍ以下である、上記［１］のシーリング材。
［３］ゴム系樹脂架橋発泡体が、ゴム系樹脂組成物の電子線架橋物からなる発泡体である、上記［１］又は［２］のシーリング材。
［４］ゴム系樹脂組成物が、ゴム系樹脂を主成分とする発泡性原料組成物である、上記［３］のシーリング材。
［５］ゴム系樹脂が、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、ブチルゴム及びクロロプレンゴムから選ばれる少なくとも一種である、上記［４］のシーリング材。
［６］発泡性原料組成物が、化学発泡剤を含む、上記［４］又は［５］のシーリング材。
［７］発泡体のＪＩＳ Ｋ ７２２２に準拠して測定される見掛け密度が、３０〜１００ｋｇ／ｍ3である、上記［１］〜［６］のいずれかのシーリング材。
［８］発泡体が独立気泡発泡体である、上記［１］〜［７］のいずれかのシーリング材。
［９］銀配線を有する電子機器に使用される、上記［１］〜［８］のいずれかのシーリング材。
［１０］銀配線を有する電子機器が、ＬＥＤランプを収納する透明部材を含むランプユニットである、上記［９］のシーリング材。
本発明によれば、銀配線を有する電子機器、特にＬＥＤランプを収納するランプユニットの銀配線の腐食を効果的に抑制し得るシーリング材を提供することができる。
［シーリング材］
本発明のシーリング材は、高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析法で測定される硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下であるゴム系樹脂架橋発泡体からなることを特徴とする。
ここで、ＩＣＰ発光分析法とは、高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）を励起源とする発光分光分析（ＩＣＰ−ＡＥＳ）法であり、アルゴンガスによって生成される誘導結合プラズマで、サンプルを数１０００−１００００℃まで加熱して原子化・熱励起し、これが基底状態に戻る際の発光スペクトル線の波長と強度から元素の同定・定量を行う方法である。
なお、シーリング材中の硫黄分含有量は実施例記載の方法で測定される。
そのようにして測定されたシーリング材中の硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下であれば、銀線の腐食を充分に抑制することができる。該硫黄分含有量は、好ましくは１，０００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは８００質量ｐｐｍ以下である。
本発明のシーリング材は、高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析法で測定される硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下であるゴム系樹脂架橋発泡体からなることを特徴とする。
ここで、ＩＣＰ発光分析法とは、高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）を励起源とする発光分光分析（ＩＣＰ−ＡＥＳ）法であり、アルゴンガスによって生成される誘導結合プラズマで、サンプルを数１０００−１００００℃まで加熱して原子化・熱励起し、これが基底状態に戻る際の発光スペクトル線の波長と強度から元素の同定・定量を行う方法である。
なお、シーリング材中の硫黄分含有量は実施例記載の方法で測定される。
そのようにして測定されたシーリング材中の硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下であれば、銀線の腐食を充分に抑制することができる。該硫黄分含有量は、好ましくは１，０００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは８００質量ｐｐｍ以下である。
本発明のシーリング材は、ゴム系樹脂架橋発泡体からなり、ゴム系樹脂組成物の電子線架橋物からなる発泡体で構成されているものが好ましい。
電子線架橋を施すゴム系樹脂組成物としては、ゴム系樹脂を主成分とする発泡性原料組成物を用いることができる。
発泡性原料組成物には、主成分としてゴム系樹脂が用いられる。
電子線架橋を施すゴム系樹脂組成物としては、ゴム系樹脂を主成分とする発泡性原料組成物を用いることができる。
発泡性原料組成物には、主成分としてゴム系樹脂が用いられる。
＜ゴム系樹脂＞
ゴム系樹脂としては、室温でゴム弾性を有するものであれば、特に限定されないが、硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは１，０００質量ｐｐｍ以下のものが好ましい。ゴム系樹脂の具体例としては、クロロプレンゴム（ＣＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ニトリルゴム（アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム）（ＮＢＲ）、天然ゴム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、ウレタンゴム、フッ素ゴム、アクリルゴム、及びシリコーンゴム等から選ばれる少なくとも１種のゴムが挙げられる。
これらの中でも、耐久性等の観点から、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、スチレン−ブタジエン共重合ゴム（ＳＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、及びクロロプレンゴム（ＣＲ）から選ばれる少なくとも１種のゴムであることが好ましい。
発泡性原料組成物中に含まれるゴム系樹脂は、後述する発泡剤成分を除いて、６０〜９９質量％であることが好ましく、７５〜９９質量％であることがより好ましい。ゴム系樹脂の含有量が６０質量％以上であれば、室温でのゴム弾性を得ることが可能となる。
ゴム系樹脂としては、室温でゴム弾性を有するものであれば、特に限定されないが、硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは１，０００質量ｐｐｍ以下のものが好ましい。ゴム系樹脂の具体例としては、クロロプレンゴム（ＣＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ニトリルゴム（アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム）（ＮＢＲ）、天然ゴム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、ウレタンゴム、フッ素ゴム、アクリルゴム、及びシリコーンゴム等から選ばれる少なくとも１種のゴムが挙げられる。
これらの中でも、耐久性等の観点から、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、スチレン−ブタジエン共重合ゴム（ＳＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、及びクロロプレンゴム（ＣＲ）から選ばれる少なくとも１種のゴムであることが好ましい。
発泡性原料組成物中に含まれるゴム系樹脂は、後述する発泡剤成分を除いて、６０〜９９質量％であることが好ましく、７５〜９９質量％であることがより好ましい。ゴム系樹脂の含有量が６０質量％以上であれば、室温でのゴム弾性を得ることが可能となる。
＜結晶性樹脂、高軟化点樹脂＞
前記発泡性原料組成物には、得られる発泡体の寸法安定性等を向上させるために、硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下、好ましくは１，０００質量ｐｐｍ以下の結晶性樹脂又は高軟化点樹脂を含有させることができる。前記結晶性樹脂の融点は７０℃以上が好ましく、１００℃以上がより好ましい。該融点が７０℃以上であれば寸法安定性を得ることが可能となる。
高軟化点樹脂の軟化点は６０℃以上が好ましく、７０℃以上がより好ましい。該軟化点が６０℃以上であれば寸法安定性を得ることが可能となる。
結晶性樹脂の融点又は高軟化点樹脂の軟化点の上限に特に制限はないが、成形性の観点から２００℃以下を例示することができる。
なお、結晶性樹脂の融点は、ＪＩＳ Ｋ ７１２１に準拠して測定された値であり、高軟化点樹脂の軟化点は、ＪＩＳ Ｋ ２２０７に準拠して測定された値である。
前記発泡性原料組成物には、得られる発泡体の寸法安定性等を向上させるために、硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下、好ましくは１，０００質量ｐｐｍ以下の結晶性樹脂又は高軟化点樹脂を含有させることができる。前記結晶性樹脂の融点は７０℃以上が好ましく、１００℃以上がより好ましい。該融点が７０℃以上であれば寸法安定性を得ることが可能となる。
高軟化点樹脂の軟化点は６０℃以上が好ましく、７０℃以上がより好ましい。該軟化点が６０℃以上であれば寸法安定性を得ることが可能となる。
結晶性樹脂の融点又は高軟化点樹脂の軟化点の上限に特に制限はないが、成形性の観点から２００℃以下を例示することができる。
なお、結晶性樹脂の融点は、ＪＩＳ Ｋ ７１２１に準拠して測定された値であり、高軟化点樹脂の軟化点は、ＪＩＳ Ｋ ２２０７に準拠して測定された値である。
結晶性樹脂としては、ポリエチレン系樹脂やポリプロピレン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、エチレン−塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンから選ばれる少なくとも１種の樹脂であることが好ましい。
ポリエチレン系樹脂は特に限定されず、例えば、エチレン−α−オレフィン共重合体、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、直鎖状中密度ポリエチレン、直鎖状高密度ポリエチレン等が挙げられる。
なお、エチレンと共重合できるα−オレフィンとしては、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン等が挙げられる。
ポリエチレン系樹脂は特に限定されず、例えば、エチレン−α−オレフィン共重合体、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、直鎖状中密度ポリエチレン、直鎖状高密度ポリエチレン等が挙げられる。
なお、エチレンと共重合できるα−オレフィンとしては、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン等が挙げられる。
また、ポリプロピレン系樹脂も特に限定されず、例えば、プロピレン単独重合体、プロピレン−α−オレフィン共重合体等が挙げられる。プロピレン−α−オレフィン共重合体は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、ランダムブロック共重合体のいずれであってもよい。
なお、プロピレンと共重合できるα−オレフィンとしては、エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン等のα−オレフィン等が挙げられる。
さらに、高軟化点樹脂としては、クマロン系樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂等の石油樹脂等が挙げられる。これらの中では、シール性の観点からクマロン系樹脂が好ましく、発泡性原料組成物の発泡性の観点からテルペン系樹脂、クマロン系樹脂が好ましい。なお、これらの高軟化点樹脂は、後述のシール性付与剤としても機能する。
ポリエチレン系樹脂やポリプロピレン系樹脂等の結晶性樹脂、高軟化点樹脂は、単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
なお、プロピレンと共重合できるα−オレフィンとしては、エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン等のα−オレフィン等が挙げられる。
さらに、高軟化点樹脂としては、クマロン系樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂等の石油樹脂等が挙げられる。これらの中では、シール性の観点からクマロン系樹脂が好ましく、発泡性原料組成物の発泡性の観点からテルペン系樹脂、クマロン系樹脂が好ましい。なお、これらの高軟化点樹脂は、後述のシール性付与剤としても機能する。
ポリエチレン系樹脂やポリプロピレン系樹脂等の結晶性樹脂、高軟化点樹脂は、単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
発泡性原料組成物中における結晶性樹脂又は高軟化点樹脂の含有量は、少ないと、発泡体の収縮を防止することができない場合がある一方、多いと、得られた発泡体の柔軟性が不充分となることがあるので、ゴム系樹脂１００質量部に対して１〜５０質量部が好ましく、５〜３０質量部がより好ましく、１０〜２５質量部が更に好ましい。
＜電子線架橋＞
発泡性原料組成物は、得られる発泡体中の硫黄分含有量を３，０００質量ｐｐｍ以下、好ましくは１，０００質量ｐｐｍ以下にするために、電子線の照射による物理架橋処理を行うのが好ましい。必要に応じ、分子内に硫黄を有しない化学架橋剤を用いる化学架橋処理を併用することができる。
このような化学架橋剤としては、分子内に硫黄を有しない有機過酸化物が挙げられる。
発泡性原料組成物は、得られる発泡体中の硫黄分含有量を３，０００質量ｐｐｍ以下、好ましくは１，０００質量ｐｐｍ以下にするために、電子線の照射による物理架橋処理を行うのが好ましい。必要に応じ、分子内に硫黄を有しない化学架橋剤を用いる化学架橋処理を併用することができる。
このような化学架橋剤としては、分子内に硫黄を有しない有機過酸化物が挙げられる。
（有機過酸化物）
有機過酸化物としては、例えば、ジイソプロピルベンゼンヒドロパーオキサイド、２,４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーベンゾエート、クミルハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルヘキサン、ｎ−ブチル−４，４−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３、ｔ−ブチルパーオキシクメン等が挙げられる。これらの有機過酸化物は、単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
有機過酸化物としては、例えば、ジイソプロピルベンゼンヒドロパーオキサイド、２,４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーベンゾエート、クミルハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルヘキサン、ｎ−ブチル−４，４−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３、ｔ−ブチルパーオキシクメン等が挙げられる。これらの有機過酸化物は、単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
上記電子線照射による物理架橋と、上記架橋剤による化学架橋とを併用した場合、具体的には、ゴム系樹脂、架橋剤及び熱分解型発泡剤、必要に応じて添加される充填剤、安定剤等からなる発泡性原料組成物を混練り機で混練した後、押出機等により連続的に混練して発泡性シートを製造し、この未架橋の発泡性シートに電子線を照射して架橋し、発泡性シートを加熱して発泡させた後に更に前記架橋剤によって架橋させることによって独立気泡発泡体シートを製造することができる。
ここで、熱分解型発泡剤の分解温度よりも高い１分間半減期温度を有する架橋剤を用いることが好ましい。それは、上記条件の熱分解型発泡剤及び架橋剤を用いることで、発泡成型後に架橋を施すことができ、寸法安定性の高い発泡体を得ることができ、かつ、高倍率・高架橋度の発泡体を得ることができる。
なお、熱分解型発泡剤の分解温度とは、熱分解型発泡剤が急激に分解し始める温度をいい、具体的には、熱重量分析（ＴＧ）によって昇温速度１℃／分の条件下にて測定した時、質量が５０質量％減少する時の温度をいう。
なお、熱分解型発泡剤の分解温度とは、熱分解型発泡剤が急激に分解し始める温度をいい、具体的には、熱重量分析（ＴＧ）によって昇温速度１℃／分の条件下にて測定した時、質量が５０質量％減少する時の温度をいう。
発泡性原料組成物の架橋処理を、架橋剤と電子線の照射との併用で行う場合において、架橋剤の１分間半減期温度が、熱分解型発泡剤の分解温度よりも低いときは、発泡性原料組成物中における架橋剤の含有量は、少ないと、発泡性原料組成物のゲル分率（架橋度）が発泡に適したものとならずに破泡してしまい、独立気泡発泡体を得ることできないことがある。一方、架橋剤の含有量が多いと、発泡性原料組成物のゲル分率（架橋度）が上がりすぎて、発泡性原料組成物が発泡しないことがある。これらの観点から、架橋剤の含有量は、ゴム系樹脂１００質量部に対して０．０５〜５質量部が好ましい。
＜化学発泡剤＞
前記の発泡性原料組成物には、熱分解型発泡剤を含有させることができる。
熱分解型発泡剤は特に限定されず、例えば、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、トルエンスルホニルヒドラジド、４，４’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）等が挙げられる。これらの熱分解型発泡剤は、単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
発泡性原料組成物中における熱分解型発泡剤の含有量は、前述したゴム系樹脂１００質量部に対して３〜３０重量部が好ましい。
なお、上記例示の熱分解型発泡剤の中で、分子内に硫黄を有しないアゾジカルボンアミドは、分解温度が１９０〜２０５℃であり、かつガス発生量が多く、発泡体に汚染、臭気、毒性を付与しないことから、特に好適である。
前記の発泡性原料組成物には、熱分解型発泡剤を含有させることができる。
熱分解型発泡剤は特に限定されず、例えば、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、トルエンスルホニルヒドラジド、４，４’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）等が挙げられる。これらの熱分解型発泡剤は、単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
発泡性原料組成物中における熱分解型発泡剤の含有量は、前述したゴム系樹脂１００質量部に対して３〜３０重量部が好ましい。
なお、上記例示の熱分解型発泡剤の中で、分子内に硫黄を有しないアゾジカルボンアミドは、分解温度が１９０〜２０５℃であり、かつガス発生量が多く、発泡体に汚染、臭気、毒性を付与しないことから、特に好適である。
発泡性原料組成物中における熱分解型発泡剤の含有量は、少ないと、得られる発泡体の発泡倍率が上がらずに見掛け密度が高くなってしまい、該発泡体の反発力が高くなることがある一方、多いと、発泡体の見掛け密度が低くなり、圧縮永久歪みが大きくなり、発泡体の形状回復性が低下して、シーリング材として当該発泡体を用いた場合に長期間に亘ってシール性を維持することができないことがある。これらの観点から、熱分解型発泡剤の含有量は、ゴム系樹脂１００質量部に対して３〜２０質量部が好ましく、５〜１５質量部がより好ましい。
＜任意添加成分＞
発泡性原料組成物には、本発明の目的が損なわれない範囲で、必要に応じ各種の添加成分を含有させることができる。
各種添加成分としては、シール性付与剤、軟化剤、充填剤、難燃剤、難燃助剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等が挙げられる。これらの添加成分は、いずれも分子内に硫黄を有しない化合物、又は硫黄を混入していない化合物であるものが好ましい。
発泡性原料組成物には、本発明の目的が損なわれない範囲で、必要に応じ各種の添加成分を含有させることができる。
各種添加成分としては、シール性付与剤、軟化剤、充填剤、難燃剤、難燃助剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等が挙げられる。これらの添加成分は、いずれも分子内に硫黄を有しない化合物、又は硫黄を混入していない化合物であるものが好ましい。
前記シール性付与剤としては、クマロン・インデン樹脂等のクマロン系樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、テルペンフェノール樹脂、Ｃ5系合成石油樹脂、Ｃ9系合成石油樹脂、フェノール樹脂系化合物、キシレン樹脂系化合物等が挙げられる。
軟化剤は、発泡体の成形性や寸法安定性を向上させるために用いられるものであり、ゴム系樹脂と相溶するものが好ましい。その含有量は、ゴム系樹脂１００質量部に対して、好ましくは１〜５０質量部程度であり、発泡性の確保と収縮力の低減の観点から、１５〜３０質量部がより好ましい。
軟化剤としては、塩素化パラフィン、流動パラフィン等のパラフィン類やワックス類、アマニ油等の動植物油類、石油樹脂、プロセス油、潤滑油、石油アスファルト、ワセリン等の石油系軟化剤、コールタール、コールタールピッチ等のコールタール系軟化剤、ヒマシ油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油等の脂肪油系軟化剤、トール油、サブ油、蜜ロウ、カルナウバロウ、ラノリン等のロウ類、リシノール酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の脂肪酸、フタル酸エステル等のエステル類、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ラノリン酸亜鉛等の脂肪酸塩、リン酸エステル類、アルキルスルホン酸エステル類等が挙げられる。
軟化剤としては、塩素化パラフィン、流動パラフィン等のパラフィン類やワックス類、アマニ油等の動植物油類、石油樹脂、プロセス油、潤滑油、石油アスファルト、ワセリン等の石油系軟化剤、コールタール、コールタールピッチ等のコールタール系軟化剤、ヒマシ油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油等の脂肪油系軟化剤、トール油、サブ油、蜜ロウ、カルナウバロウ、ラノリン等のロウ類、リシノール酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の脂肪酸、フタル酸エステル等のエステル類、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ラノリン酸亜鉛等の脂肪酸塩、リン酸エステル類、アルキルスルホン酸エステル類等が挙げられる。
充填剤としては、タルク、炭酸カルシウム、ベントナイト、カーボンブラック、フュームドシリカ、アルミニウムシリケート、アセチレンブラック、アルミニウム粉等が挙げられる。
難燃剤としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属水酸化物の他に、デカブロモジフェニルエーテル等の臭素系難燃剤、ポリリン酸アンモニウム等のリン系難燃剤等が挙げられる。
難燃助剤としては、三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン、ピロアンチモン酸ナトリウム、三塩化アンチモン、三硫化アンチモン、オキシ塩化アンチモン、二塩化アンチモンパークロロペンタン、アンチモン酸カリウム等のアンチモン化合物、メタホウ酸亜鉛、四ホウ酸亜鉛、ホウ酸亜鉛、塩基性ホウ酸亜鉛等のホウ素化合物、ジルコニウム酸化物、スズ酸化物、モリブデン酸化物等が挙げられる。
難燃剤としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属水酸化物の他に、デカブロモジフェニルエーテル等の臭素系難燃剤、ポリリン酸アンモニウム等のリン系難燃剤等が挙げられる。
難燃助剤としては、三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン、ピロアンチモン酸ナトリウム、三塩化アンチモン、三硫化アンチモン、オキシ塩化アンチモン、二塩化アンチモンパークロロペンタン、アンチモン酸カリウム等のアンチモン化合物、メタホウ酸亜鉛、四ホウ酸亜鉛、ホウ酸亜鉛、塩基性ホウ酸亜鉛等のホウ素化合物、ジルコニウム酸化物、スズ酸化物、モリブデン酸化物等が挙げられる。
酸化防止剤としては、ヒンダードフェノール系やリン系酸化防止剤が好ましく挙げられる。紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、トリアジン系のもの等が挙げられ、光安定剤としては、ヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ）等が挙げられる。
（発泡体の性状）
本発明のシーリング材を構成する発泡体は、以下に示す性状を有するものが好ましい。
（１）当該発泡体は、シール性の観点から、独立気泡発泡体であることが好ましい。独立気泡率は高い方が望ましく、好ましくは８０〜１００％であり、より好ましくは８５〜１００％である。発泡体の独立気泡率は実施例記載の方法で測定される。
（２）当該発泡体は、ＪＩＳ Ｋ ７２２２に準拠する方法で測定した見掛け密度が３０〜１００ｋｇ／ｍ3であると、当該発泡体は、強度を保持することができ、シーリング材として用いた際には、長期間に亘ってシール性を維持することができる。一方、当該発泡体の見掛け密度が１００ｋｇ／ｍ3以下であると、当該発泡体は圧縮柔軟性を保持し、圧縮時の反発力が大きくなって作業性が悪くなることはなく、シーリング材として用いた際に被シーリング部材が変形したり、被シーリング部材の変形により被シール部分の隙間が拡大したりすることがない。
本発明のシーリング材を構成する発泡体は、以下に示す性状を有するものが好ましい。
（１）当該発泡体は、シール性の観点から、独立気泡発泡体であることが好ましい。独立気泡率は高い方が望ましく、好ましくは８０〜１００％であり、より好ましくは８５〜１００％である。発泡体の独立気泡率は実施例記載の方法で測定される。
（２）当該発泡体は、ＪＩＳ Ｋ ７２２２に準拠する方法で測定した見掛け密度が３０〜１００ｋｇ／ｍ3であると、当該発泡体は、強度を保持することができ、シーリング材として用いた際には、長期間に亘ってシール性を維持することができる。一方、当該発泡体の見掛け密度が１００ｋｇ／ｍ3以下であると、当該発泡体は圧縮柔軟性を保持し、圧縮時の反発力が大きくなって作業性が悪くなることはなく、シーリング材として用いた際に被シーリング部材が変形したり、被シーリング部材の変形により被シール部分の隙間が拡大したりすることがない。
（３）当該発泡体のゲル分率は、４０〜９５質量％が好ましく、５０〜９０質量％がより好ましく、６０〜８５質量％が更に好ましい。ゲル分率が低いと、圧縮永久歪みが大きくなり、一方、高すぎると、圧縮柔軟性が低下してしまう。
なお、当該発泡体のゲル分率は、実施例記載の方法で測定される。
（４）当該発泡体のＪＩＳ Ｋ ６２６２に準拠する方法で７０℃、２４時間の条件下にて測定した圧縮永久歪み（Ｃｓ）は６０％以下であることが好ましい。前記圧縮永久歪みが６０％以下であると、発泡体は、形状回復性が良好なものとなり、シーリング材として用いた際には、長期間に亘ってシール性を維持することができる。独立気泡発泡体の圧縮永久歪みは、小さいほど好ましいが、特に５５％以下のものが形状回復性に優れるため好ましく、５〜５５％がより好ましく、５〜４５％が更に好ましい。
なお、当該発泡体のゲル分率は、実施例記載の方法で測定される。
（４）当該発泡体のＪＩＳ Ｋ ６２６２に準拠する方法で７０℃、２４時間の条件下にて測定した圧縮永久歪み（Ｃｓ）は６０％以下であることが好ましい。前記圧縮永久歪みが６０％以下であると、発泡体は、形状回復性が良好なものとなり、シーリング材として用いた際には、長期間に亘ってシール性を維持することができる。独立気泡発泡体の圧縮永久歪みは、小さいほど好ましいが、特に５５％以下のものが形状回復性に優れるため好ましく、５〜５５％がより好ましく、５〜４５％が更に好ましい。
＜発泡体の製造方法＞
本発明に用いられる発泡体は、ゴム系樹脂を主成分とする発泡性原料組成物に架橋処理及び発泡処理を施すことにより得ることができる。その製造方法としては、特に限定されるものでなく、公知の方法、例えば下記（ａ）〜（ｃ）の方法を採用することができる。
本発明に用いられる発泡体は、ゴム系樹脂を主成分とする発泡性原料組成物に架橋処理及び発泡処理を施すことにより得ることができる。その製造方法としては、特に限定されるものでなく、公知の方法、例えば下記（ａ）〜（ｃ）の方法を採用することができる。
〔（ａ）法〕
ゴム系樹脂、熱分解型発泡剤、及び必要に応じて充填剤等が添加されてなる発泡性原料組成物を、バンバリーミキサーや加圧ニーダ等の混練り機で混練した後、カレンダー、押出機、コンベアベルトキャスティング等により連続的に混練して発泡性シートを製造し、この未架橋の発泡性シートに電子線を照射して架橋した後に、加熱発泡させて、当該発泡体を製造する方法である。
ゴム系樹脂、熱分解型発泡剤、及び必要に応じて充填剤等が添加されてなる発泡性原料組成物を、バンバリーミキサーや加圧ニーダ等の混練り機で混練した後、カレンダー、押出機、コンベアベルトキャスティング等により連続的に混練して発泡性シートを製造し、この未架橋の発泡性シートに電子線を照射して架橋した後に、加熱発泡させて、当該発泡体を製造する方法である。
〔（ｂ）法〕
ゴム系樹脂、熱分解型発泡剤、及び必要に応じて充填剤等が添加されてなる発泡性原料組成物を、バンバリーミキサーや加圧ニーダ等の混練り機で混練した後、カレンダー、押出機、コンベアベルトキャスティング等により連続的に混練して発泡性シートを製造し、この発泡性シートを加熱して発泡させて発泡成型品を製造した後、この発泡成型品に電子線を照射して架橋させ、当該発泡体を製造する方法である。
ゴム系樹脂、熱分解型発泡剤、及び必要に応じて充填剤等が添加されてなる発泡性原料組成物を、バンバリーミキサーや加圧ニーダ等の混練り機で混練した後、カレンダー、押出機、コンベアベルトキャスティング等により連続的に混練して発泡性シートを製造し、この発泡性シートを加熱して発泡させて発泡成型品を製造した後、この発泡成型品に電子線を照射して架橋させ、当該発泡体を製造する方法である。
〔（ｃ）法〕
ゴム系樹脂、有機過酸化物等の分子内に硫黄を有しない架橋剤、熱分解型発泡剤及び必要に応じて充填剤等が添加されてなる発泡性原料組成物を、バンバリーミキサーや加圧ニーダ等の混練り機で混練した後、カレンダー、押出機、コンベアベルトキャスティング等により連続的に混練して発泡性シートを製造し、この発泡性シートに電子線を照射して発泡性シートを架橋し、さらに発泡性シートを加熱して発泡させた後に前記架橋剤によって架橋させ、当該発泡体を製造する方法である。
なお、ゴム系樹脂は、発泡性原料組成物中に５０質量％以上含有されておればよい。
また、電子線源としては、特に制限はなく、例えばコックロフトワルトン型、ハンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速器を用いることができる。
電子線の照射量としては、ゴム系樹脂の特性や、得られる発泡体の用途によって適宜、調整すればよく、０．５〜１０Ｍｒａｄが好ましく、０．７〜５．０Ｍｒａｄがより好ましい。
ゴム系樹脂、有機過酸化物等の分子内に硫黄を有しない架橋剤、熱分解型発泡剤及び必要に応じて充填剤等が添加されてなる発泡性原料組成物を、バンバリーミキサーや加圧ニーダ等の混練り機で混練した後、カレンダー、押出機、コンベアベルトキャスティング等により連続的に混練して発泡性シートを製造し、この発泡性シートに電子線を照射して発泡性シートを架橋し、さらに発泡性シートを加熱して発泡させた後に前記架橋剤によって架橋させ、当該発泡体を製造する方法である。
なお、ゴム系樹脂は、発泡性原料組成物中に５０質量％以上含有されておればよい。
また、電子線源としては、特に制限はなく、例えばコックロフトワルトン型、ハンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速器を用いることができる。
電子線の照射量としては、ゴム系樹脂の特性や、得られる発泡体の用途によって適宜、調整すればよく、０．５〜１０Ｍｒａｄが好ましく、０．７〜５．０Ｍｒａｄがより好ましい。
このようにして得られた発泡体を構成材料とする本発明のシーリング材は、シール性に優れる上、硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下、好ましくは１，０００質量ｐｐｍ以下であって、銀線の腐食を効果的に抑制することができる。
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
なお、各実施例、比較例で得られた発泡体シートについて、下記の評価を行った。
なお、各実施例、比較例で得られた発泡体シートについて、下記の評価を行った。
（１）硫黄分含有量の測定
発泡体シート１．０ｇを１ｍｍ角以下に細かく裁断し、純水５０ｍｌが入ったフラスコに入れ、ステンレス金網で押さえ、５０℃で２４時間保持したのちフラスコ中の水１ｍｌを、エスアイアイナノテクノロジー株式会社製、ＩＣＰ発光分析装置「ＳＰＳ７８００」にかけて硫黄分含有量を測定した。
（２）発泡体シートの見掛け密度（ｋｇ／ｍ3）
ＪＩＳ Ｋ ７２２２に準拠して測定した。
発泡体シート１．０ｇを１ｍｍ角以下に細かく裁断し、純水５０ｍｌが入ったフラスコに入れ、ステンレス金網で押さえ、５０℃で２４時間保持したのちフラスコ中の水１ｍｌを、エスアイアイナノテクノロジー株式会社製、ＩＣＰ発光分析装置「ＳＰＳ７８００」にかけて硫黄分含有量を測定した。
（２）発泡体シートの見掛け密度（ｋｇ／ｍ3）
ＪＩＳ Ｋ ７２２２に準拠して測定した。
（３）発泡体シートのゲル分率
発泡体シート１００ｍｇを７０℃のエチルメチルケトン２５ミリリットル中に７〜２２時間に亘って浸漬して不溶解分を２００メッシュの金網で濾過し、金網上の残渣を真空乾燥して乾燥残渣の質量Ａ（ｍｇ）を測定し、下記式により算出した。
ゲル分率（質量％）＝１００×Ａ／１００
発泡体シート１００ｍｇを７０℃のエチルメチルケトン２５ミリリットル中に７〜２２時間に亘って浸漬して不溶解分を２００メッシュの金網で濾過し、金網上の残渣を真空乾燥して乾燥残渣の質量Ａ（ｍｇ）を測定し、下記式により算出した。
ゲル分率（質量％）＝１００×Ａ／１００
（４）発泡体シートの独立気泡率
先ず、独立気泡発泡体シートから一辺が５ｃｍの平面正方形状で且つ一定厚みの試験片を切り出す。そして、試験片の厚みを測定して試験片の見掛け体積Ｖ1を算出すると共に、試験片の質量Ｗ1を測定する。
次に、気泡の占める見掛け体積Ｖ2を下記式に基づいて算出する。なお、試験片を構成している樹脂の密度は１ｇ／ｃｍ3とする。
気泡の占める見掛け体積Ｖ2＝Ｖ1−Ｗ1
続いて、試験片を２３℃の蒸留水中に水面から１００ｍｍの深さに沈めて、試験片に１５ｋＰａの圧力を３分間に亘って加える。しかる後、試験片を水中から取り出して試験片の表面に付着した水分を除去して試験片の重量Ｗ2を測定し、下記式に基づいて連続気泡率Ｆ1及び独立気泡率Ｆ2を算出する。
連続気泡率Ｆ1（％）＝１００×（Ｗ2−Ｗ1）／Ｖ2
独立気泡率Ｆ2（％）＝１００−Ｆ1
先ず、独立気泡発泡体シートから一辺が５ｃｍの平面正方形状で且つ一定厚みの試験片を切り出す。そして、試験片の厚みを測定して試験片の見掛け体積Ｖ1を算出すると共に、試験片の質量Ｗ1を測定する。
次に、気泡の占める見掛け体積Ｖ2を下記式に基づいて算出する。なお、試験片を構成している樹脂の密度は１ｇ／ｃｍ3とする。
気泡の占める見掛け体積Ｖ2＝Ｖ1−Ｗ1
続いて、試験片を２３℃の蒸留水中に水面から１００ｍｍの深さに沈めて、試験片に１５ｋＰａの圧力を３分間に亘って加える。しかる後、試験片を水中から取り出して試験片の表面に付着した水分を除去して試験片の重量Ｗ2を測定し、下記式に基づいて連続気泡率Ｆ1及び独立気泡率Ｆ2を算出する。
連続気泡率Ｆ1（％）＝１００×（Ｗ2−Ｗ1）／Ｖ2
独立気泡率Ｆ2（％）＝１００−Ｆ1
（５）腐食評価
＜Ａ法＞
恒温恒湿室（２３℃、湿度６５％ＲＨ）内で、容積５００ｃｍ3のフッ素樹脂製の密封容器に、直径０．３ｍｍ、長さ１０ｍｍの銀線を５本と発泡体を投入した。比較対象として同様の容器に銀線のみを投入した。サンプルが入った容器は窒素封入し、その容器をギヤオーブンに入れ、２３℃１８時間、５０℃６時間の繰り返しサイクルで７日間放置した。発泡体は厚さ約４ｍｍ×幅１ｃｍ×長さ８ｃｍの形状に切り出し、４本入れた。
目視観察にて、比較対象と銀線の色の変化が全く見られないものを○、若干色の変化があるが実用上問題のない程度のものを○、黒色に変化したものを×とした。
＜Ｂ法＞
恒温恒湿室（２３℃、湿度６５％ＲＨ）内で、容積５００ｃｍ3のフッ素樹脂製の密封容器に、直径０．３ｍｍ、長さ１０ｍｍの銀線を５本と発泡体を投入した。比較対象として同様の容器に銀線のみを投入した。サンプルが入った容器は窒素封入し、その容器をギヤオーブンに入れ、２３℃１８時間、６０℃６時間の繰り返しサイクルで７日間放置した。発泡体は厚さ約４ｍｍ×幅１ｃｍ×長さ８ｃｍの形状に切り出し、４本入れた。
目視観察にて、比較対象と銀線の色の変化が見られないものを○、黒色に変化したものを×とした。
＜Ａ法＞
恒温恒湿室（２３℃、湿度６５％ＲＨ）内で、容積５００ｃｍ3のフッ素樹脂製の密封容器に、直径０．３ｍｍ、長さ１０ｍｍの銀線を５本と発泡体を投入した。比較対象として同様の容器に銀線のみを投入した。サンプルが入った容器は窒素封入し、その容器をギヤオーブンに入れ、２３℃１８時間、５０℃６時間の繰り返しサイクルで７日間放置した。発泡体は厚さ約４ｍｍ×幅１ｃｍ×長さ８ｃｍの形状に切り出し、４本入れた。
目視観察にて、比較対象と銀線の色の変化が全く見られないものを○、若干色の変化があるが実用上問題のない程度のものを○、黒色に変化したものを×とした。
＜Ｂ法＞
恒温恒湿室（２３℃、湿度６５％ＲＨ）内で、容積５００ｃｍ3のフッ素樹脂製の密封容器に、直径０．３ｍｍ、長さ１０ｍｍの銀線を５本と発泡体を投入した。比較対象として同様の容器に銀線のみを投入した。サンプルが入った容器は窒素封入し、その容器をギヤオーブンに入れ、２３℃１８時間、６０℃６時間の繰り返しサイクルで７日間放置した。発泡体は厚さ約４ｍｍ×幅１ｃｍ×長さ８ｃｍの形状に切り出し、４本入れた。
目視観察にて、比較対象と銀線の色の変化が見られないものを○、黒色に変化したものを×とした。
（６）止水性試験（漏水時間）
発泡体シートから幅１０ｍｍのＵ字型に切り抜いた試験片を作製し、この試験片を、Ｕ字型を維持するようにして２枚のアクリル樹脂板間に挟み、２枚のアクリル樹脂板の隙間を試験片の圧縮率が５０％となるように狭めた。次に、Ｕ字型に切り抜いた試験片のＵ字開口部が上になるように立て、Ｕ字型の内側に高さ１００ｍｍまで水を入れ、目視により水漏れが確認されるまでの時間を計測した。
同様にして、アクリル樹脂板の隙間を試験片の圧縮率が２０％となるように狭めた場合の試験を行った。
発泡体シートから幅１０ｍｍのＵ字型に切り抜いた試験片を作製し、この試験片を、Ｕ字型を維持するようにして２枚のアクリル樹脂板間に挟み、２枚のアクリル樹脂板の隙間を試験片の圧縮率が５０％となるように狭めた。次に、Ｕ字型に切り抜いた試験片のＵ字開口部が上になるように立て、Ｕ字型の内側に高さ１００ｍｍまで水を入れ、目視により水漏れが確認されるまでの時間を計測した。
同様にして、アクリル樹脂板の隙間を試験片の圧縮率が２０％となるように狭めた場合の試験を行った。
実施例１
アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ：密度０．９６ｇ／ｃｍ3）１００質量部、加工安定剤（住友化学株式会社製、商品名「スミライザー（登録商標）ＧＭ」）０．５質量部を加圧ニーダを用いて１０分間混練した後、アゾジカルボンアミド（大塚化学株式会社製「ＳＯ−Ｌ」、分解温度：１９７℃）１６質量部を加え、更に８分間混練し、発泡性原料組成物を得た。
前記発泡性原料組成物１５ｇを、内寸が１０ｃｍ×１０ｃｍ×１ｍｍの型枠に入れ、１２０℃に加熱したプレス機で加熱加圧し、型枠を取り出し、冷却し、１０ｃｍ×１０ｃｍ×約１ｍｍの発泡性シートを得た。
得られた発泡性シートに線量２．５Ｍｒａｄ、加速電圧５２０ｋｅＶの電子線を照射することにより、架橋され且つ未発泡の発泡性架橋シートを得た。この発泡性架橋シートを２５０℃のオーブン中に入れ発泡させ、見掛け密度３３ｋｇ／ｍ3、厚さ２．６ｍｍの独立気泡発泡体シートを得た。得られた独立気泡発泡体シートのゲル分率は８３質量％、独立気泡率Ｆ2は８４％であった。
この独立気泡発泡体シートの硫黄分含有量及び腐食評価結果等を第１表に示す。
アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ：密度０．９６ｇ／ｃｍ3）１００質量部、加工安定剤（住友化学株式会社製、商品名「スミライザー（登録商標）ＧＭ」）０．５質量部を加圧ニーダを用いて１０分間混練した後、アゾジカルボンアミド（大塚化学株式会社製「ＳＯ−Ｌ」、分解温度：１９７℃）１６質量部を加え、更に８分間混練し、発泡性原料組成物を得た。
前記発泡性原料組成物１５ｇを、内寸が１０ｃｍ×１０ｃｍ×１ｍｍの型枠に入れ、１２０℃に加熱したプレス機で加熱加圧し、型枠を取り出し、冷却し、１０ｃｍ×１０ｃｍ×約１ｍｍの発泡性シートを得た。
得られた発泡性シートに線量２．５Ｍｒａｄ、加速電圧５２０ｋｅＶの電子線を照射することにより、架橋され且つ未発泡の発泡性架橋シートを得た。この発泡性架橋シートを２５０℃のオーブン中に入れ発泡させ、見掛け密度３３ｋｇ／ｍ3、厚さ２．６ｍｍの独立気泡発泡体シートを得た。得られた独立気泡発泡体シートのゲル分率は８３質量％、独立気泡率Ｆ2は８４％であった。
この独立気泡発泡体シートの硫黄分含有量及び腐食評価結果等を第１表に示す。
実施例２〜５及び比較例１〜３
得られる独立気泡発泡体シートの硫黄分含有量は硫黄（和光純薬工業株式会社製）を所定量となるように添加することにより、第１表の示す値になるように変動させた以外は、実施例１と同様な操作を行い、独立気泡発泡体シートを作製し、腐食評価を行った。その結果を第１表に示す。
得られる独立気泡発泡体シートの硫黄分含有量は硫黄（和光純薬工業株式会社製）を所定量となるように添加することにより、第１表の示す値になるように変動させた以外は、実施例１と同様な操作を行い、独立気泡発泡体シートを作製し、腐食評価を行った。その結果を第１表に示す。
第１表から、硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下の実施例１〜５は、Ａ法ではいずれも銀線の腐食が全くない（腐食評価：◎）か、若干色の変化があるが実用上問題のない程度のもの（腐食評価：○）であるのに対し、硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍを超える比較例１〜３は、いずれも銀線が腐食された(腐食評価：×)ことが分かる。
また、硫黄分含有量が１，０００質量ｐｐｍ以下の実施例１〜３は、Ａ法よりも厳しい条件のＢ法においても、いずれも銀線の腐食がない（腐食評価：○）のに対し、硫黄分含有量が１，０００質量ｐｐｍを超える実施例４〜５及び比較例１〜３は、いずれも銀線が腐食された(腐食評価：×)ことが分かる。
また、硫黄分含有量が１，０００質量ｐｐｍ以下の実施例１〜３は、Ａ法よりも厳しい条件のＢ法においても、いずれも銀線の腐食がない（腐食評価：○）のに対し、硫黄分含有量が１，０００質量ｐｐｍを超える実施例４〜５及び比較例１〜３は、いずれも銀線が腐食された(腐食評価：×)ことが分かる。
本発明のシーリング材は独立気泡発泡体を構成材料とし、シール性に優れる上、硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下であって、銀線の腐食を効果的に抑制し得ることから、銀配線を有する電子機器、特に自動車用のＬＥＤランプを収納する透明部材（ガラスやアクリル系樹脂等）を含むランプユニットのシーリング材として好適に用いられる。
Claims (10)
- 高周波誘導結合プラズマ発光分析法で測定される硫黄分含有量が３，０００質量ｐｐｍ以下であることを特徴とするゴム系樹脂架橋発泡体からなるシーリング材。
- 硫黄分含有量が１，０００質量ｐｐｍ以下である、請求項１に記載のシーリング材。
- ゴム系樹脂架橋発泡体が、ゴム系樹脂組成物の電子線架橋物からなる発泡体である、請求項１又は２に記載のシーリング材。
- ゴム系樹脂組成物が、ゴム系樹脂を主成分とする発泡性原料組成物である、請求項３に記載のシーリング材。
- ゴム系樹脂が、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、ブチルゴム及びクロロプレンゴムから選ばれる少なくとも一種である、請求項４に記載のシーリング材。
- 発泡性原料組成物が、化学発泡剤を含む、請求項４又は５に記載のシーリング材。
- 発泡体のＪＩＳ Ｋ ７２２２に準拠して測定される見掛け密度が、３０〜１００ｋｇ／ｍ3である、請求項１〜６のいずれかに記載のシーリング材。
- 発泡体が独立気泡発泡体である、請求項１〜７のいずれかに記載のシーリング材。
- 銀配線を有する電子機器に使用される、請求項１〜８のいずれかに記載のシーリング材。
- 銀配線を有する電子機器が、ＬＥＤランプを収納する透明部材を含むランプユニットである、請求項９に記載のシーリング材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012073896A JP2012214757A (ja) | 2011-03-30 | 2012-03-28 | シーリング材 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011076355 | 2011-03-30 | ||
| JP2011076355 | 2011-03-30 | ||
| JP2012073896A JP2012214757A (ja) | 2011-03-30 | 2012-03-28 | シーリング材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012214757A true JP2012214757A (ja) | 2012-11-08 |
Family
ID=47267831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012073896A Pending JP2012214757A (ja) | 2011-03-30 | 2012-03-28 | シーリング材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2012214757A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013042649A1 (ja) * | 2011-09-21 | 2013-03-28 | 日東電工株式会社 | エチレン・プロピレン・ジエンゴム発泡体およびシール材 |
| WO2013042650A1 (ja) * | 2011-09-21 | 2013-03-28 | 日東電工株式会社 | エチレン・プロピレン・ジエンゴム発泡体、その製造方法およびシール材 |
| JP2015160855A (ja) * | 2014-02-26 | 2015-09-07 | 株式会社イノアックコーポレーション | ゴム架橋物とその製造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007072885A1 (ja) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | 独立気泡発泡ゴムシート、積層体及びそれらを用いた止水・水密シール材 |
| JP2008208256A (ja) * | 2007-02-27 | 2008-09-11 | Nitto Denko Corp | エチレン・プロピレン・ジエンゴム発泡体 |
| JP2009242623A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Sekisui Chem Co Ltd | シール材 |
| JP2010265410A (ja) * | 2009-05-15 | 2010-11-25 | Kaneka Corp | Ｌｅｄ封止剤 |
-
2012
- 2012-03-28 JP JP2012073896A patent/JP2012214757A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007072885A1 (ja) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | 独立気泡発泡ゴムシート、積層体及びそれらを用いた止水・水密シール材 |
| JP2008208256A (ja) * | 2007-02-27 | 2008-09-11 | Nitto Denko Corp | エチレン・プロピレン・ジエンゴム発泡体 |
| JP2009242623A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Sekisui Chem Co Ltd | シール材 |
| JP2010265410A (ja) * | 2009-05-15 | 2010-11-25 | Kaneka Corp | Ｌｅｄ封止剤 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013042649A1 (ja) * | 2011-09-21 | 2013-03-28 | 日東電工株式会社 | エチレン・プロピレン・ジエンゴム発泡体およびシール材 |
| WO2013042650A1 (ja) * | 2011-09-21 | 2013-03-28 | 日東電工株式会社 | エチレン・プロピレン・ジエンゴム発泡体、その製造方法およびシール材 |
| JP2013079364A (ja) * | 2011-09-21 | 2013-05-02 | Nitto Denko Corp | エチレン・プロピレン・ジエンゴム発泡体、その製造方法およびシール材 |
| JP2013079366A (ja) * | 2011-09-21 | 2013-05-02 | Nitto Denko Corp | エチレン・プロピレン・ジエンゴム発泡体およびシール材 |
| JP2015160855A (ja) * | 2014-02-26 | 2015-09-07 | 株式会社イノアックコーポレーション | ゴム架橋物とその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6539327B2 (ja) | 熱膨張性耐火樹脂組成物 | |
| Haurie et al. | Synthetic hydromagnesite as flame retardant. Evaluation of the flame behaviour in a polyethylene matrix | |
| CN1309768C (zh) | 阻燃性聚烯烃类树酯预发泡粒子及其模具内发泡成型制品 | |
| US20110278039A1 (en) | Eco friendly crosslinked flame retardant composition for wire and cable | |
| JP2010097881A (ja) | 絶縁電線 | |
| JP2012214757A (ja) | シーリング材 | |
| RU2012102361A (ru) | Композиция пека | |
| JP6309030B2 (ja) | 電力ケーブル用非架橋ポリエチレン組成物 | |
| JP2011173941A (ja) | ポリオレフィン系樹脂架橋発泡体 | |
| JP2011178851A (ja) | 耐水性リグニン炭化物及びこれを含有したプラスチック材料 | |
| JP2009120680A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| JP5052466B2 (ja) | オープン架橋用の炭素質含有ゴム組成物 | |
| JP5312893B2 (ja) | 膨張性黒鉛を含有する過酸化物架橋用ゴム組成物およびその過酸化物架橋方法 | |
| JP5026232B2 (ja) | 架橋ブチル系ゴム発泡体の製造方法 | |
| JP2008094876A (ja) | 架橋発泡体用ポリエチレン樹脂組成物、ポリエチレン樹脂架橋発泡体の製造法およびそれにより得られるポリエチレン樹脂架橋発泡体 | |
| JP2013018935A (ja) | 難燃性柔軟樹脂組成物、並びにそれを用いた樹脂チューブ及び絶縁電線 | |
| JP6750673B2 (ja) | ブルーム・ブリード抑制剤及びそれを含む組成物並びにエラストマー成形品 | |
| Peng et al. | Percolation and catalysis effect of bamboo‐based active carbon on the thermal and flame retardancy properties of ethylene vinyl‐acetate rubber | |
| KR101594845B1 (ko) | 디플렉터 워터필름 수지 조성물 | |
| JP7018108B1 (ja) | 耐火材 | |
| JP2010275379A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物及びポリオレフィン系樹脂成形体 | |
| JP5871523B2 (ja) | 難燃性ポリウレタンエラストマー原料組成物及びそれにより成形される難燃性に優れた成形品 | |
| JP4013122B2 (ja) | ノンハロゲン難燃性樹脂組成物 | |
| Hacıoğlu | Degradation of EPDM via gamma irradiation and possible use of EPDM in radioactive waste management | |
| JP2021130782A (ja) | 含ハロゲン系ゴム用加硫助剤、含ハロゲン系ゴムコンパウンド及びその加硫物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20141016 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150827 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150901 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151030 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160301 |