JP2012126736A5 - - Google Patents

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Claims (33)

  1. 3種またはそれ以上の抗非定型マイコバクテリア薬を含む、炎症性腸疾患の治療のための組成物。
  2. 抗非定型マイコバクテリア薬が、クラリスロマイシン、リファブチン、リファンピシン、アジスロマイシン、ロキシスロマイシン、アミカシン、クロファジミン、エタンブトール、オフロキサシン、シプロフロキサシンおよびオキサゾリジノンからなる群より選択される、請求項1記載の組成物。
  3. リファブチンおよびクラリスロマイシンを含む、請求項1記載の組成物。
  4. リファブチン、クラリスロマイシンおよびクロファジミンを含む、請求項1記載の組成物。
  5. 少なくとも1つの5-アミノサリチル酸化合物または4-アミノサリチル酸化合物をさらに含む、請求項1記載の組成物。
  6. 5-アミノサリチル酸化合物または4-アミノサリチル酸化合物が、メサラジン、オルザラジン、サラゾピリンおよびパラアミノサリチル酸からなる群より選択される、請求項5記載の組成物。
  7. 前記治療を必要とする患者に対して少なくとも3種の有効量の抗非定型マイコバクテリア薬を投与することを含む、炎症性腸疾患の治療のための方法。
  8. 前記治療を必要とする患者に対して少なくとも3種の有効量の抗非定型マイコバクテリア薬を投与すること、および免疫化量のマイコバクテリア抽出物または生成物を用いて患者を免疫することを含む、炎症性腸疾患の治療のための方法。
  9. 抗非定型マイコバクテリア薬が、クラリスロマイシン、リファブチン、リファンピシン、アジスロマイシン、ロキシスロマイシン、アミカシン、クロファジミン、エタンブトール、オフロキサシン、シプロフロキサシンおよびオキサゾリジノンからなる群より選択される、請求項7または8記載の方法。
  10. 患者へのリファブチンおよびクラリスロマイシンの投与を含む、請求項7または8記載の方法。
  11. 患者へのリファブチン、クラリスロマイシンおよびクロファジミンの投与を含む、請求項7または8記載の方法。
  12. 患者への5-アミノサリチル酸化合物または4-アミノサリチル酸化合物の少なくとも1つを投与することを含む、請求項7または8記載の方法。
  13. 5-アミノサリチル酸化合物または4-アミノサリチル酸化合物が、 メサラジン、オルザラジン、サラゾピリンおよびパラアミノサリチル酸 からなる群より選択される、請求項12記載の方法。
  14. 前記治療を必要とする患者に対して有効量のマイコバクテリア抽出物または生成物を投与することを含む、炎症性腸疾患の治療のための方法。
  15. マイコバクテリア抽出物または生成物が非病原性マイコバクテリア由来の抽出物または生成物を含む、請求項8または14記載の方法。
  16. 非病原性細菌がM.バッケー（M. vaccae）またはチモテ菌（M. phlei）を含む、請求項15記載の方法。
  17. マイコバクテリア抽出物または生成物の前記有効量が約25μgから約500μgの範囲である、請求項8または14記載の方法。
  18. 該マイコバクテリア抽出物または生成物が経口、静脈内、筋肉内、皮下またはそれらの任意の組み合わせによって投与される、請求項8または14記載の方法。
  19. 免疫化量のマイコバクテリア抽出物または生成物が週1回から月1回投与される、請求項8または14記載の方法。
  20. 免疫化量のマイコバクテリア抽出物または生成物が週1回投与される、請求項8または14記載の方法。
  21. マイコバクテリア抽出物または生成物がレグレッシン（Regressin）である、請求項8または14記載の方法。
  22. 炎症性腸疾患の治療のための医薬品の製造を目的とする、3種またはそれ以上の抗非定型マイコバクテリア薬を含む組成物の使用。
  23. 炎症性腸疾患の治療のための医薬品の製造を目的とする、少なくとも3種の抗非定型マイコバクテリア薬およびマイコバクテリア抽出物または生成物を含む組成物の使用。
  24. 抗非定型マイコバクテリア薬が、クラリスロマイシン、リファブチン、リファンピシン、アジスロマイシン、ロキシスロマイシン、アミカシン、クロファジミン、エタンブトール、オフロキサシン、シプロフロキサシンおよびオキサゾリジノンからなる群より選択される、請求項22または23記載の組成物の使用。
  25. リファブチンおよびクラリスロマイシンを含む、請求項22または23記載の組成物の使用。
  26. リファブチン、クラリスロマイシンおよびクロファジミンを含む、請求項22または23記載の組成物の使用。
  27. 5-アミノサリチル酸化合物または4-アミノサリチル酸化合物の少なくとも1つをさらに含む、請求項22または23記載の組成物の使用。
  28. 5-アミノサリチル酸化合物または4-アミノサリチル酸化合物が、メサラジン、オルザラジン、サラゾピリンおよびパラアミノサリチル酸からなる群より選択される、請求項22または23記載の組成物の使用。
  29. 炎症性腸疾患の治療のための医薬品の製造を目的とする、マイコバクテリア抽出物または生成物の使用。
  30. マイコバクテリア抽出物または生成物が非病原性マイコバクテリア由来の抽出物または生成物を含む、請求項23または29記載の使用。
  31. 非病原性細菌がM.バッケーまたはチモテ菌を含む、請求項30記載の使用。
  32. マイコバクテリア抽出物または生成物が約25μgから約500μgの間の量で用いられる、請求項23または29記載の使用。
  33. マイコバクテリア抽出物または生成物がレグレッシン（Regressin）である、請求項23または29記載の使用。
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