JP2017533220A5 - - Google Patents

Description

本開示の他の態様は、それを必要としている対象の結核を処置する方法であって、その患者に、治療有効量の、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドまたはベダキリンを含む薬物の組合せを投与するステップを含むか、またはそのステップから本質的になるか、またはそのステップからその上さらになる方法を含む。一部の実施形態では、組合せは、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）ベダキリンを含むか、またはそれらから本質的になるか、またはそれらからその上さらになる。この方法の他の実施形態では、組合せは、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドを含むか、またはそれらから本質的になるか、またはそれらからその上さらになる。一部の実施形態では、組合せの（ａ）〜（ｄ）の１つまたは複数は、逐次的に投与される。他の実施形態は、（ａ）〜（ｄ）の１つまたは複数が同時に投与されることを含む。一部の実施形態では、対象は、哺乳動物、例えばヒトである。一部の実施形態では、薬物の組合せは、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドまたはベダキリンからなる。他の実施形態では、組合せは、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）ベダキリンからなる。他の実施形態では、組合せは、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドからなる。一部の実施形態では、結核は、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓによって引き起こされる。一部の実施形態では、結核は、多剤耐性ＴＢである。一部の実施形態では、結核は、広範囲薬物耐性ＴＢである。
特定の実施形態では、例えば、以下が提供される：
（項目１）
薬学的に有効な量の、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドまたはベダキリンの組合せを含む、医薬組成物。
（項目２）
前記組合せが、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）ベダキリンである、項目１に記載の医薬組成物。
（項目３）
前記組合せが、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドである、項目１に記載の医薬組成物。
（項目４）
それを必要としている対象の結核を処置する方法であって、前記患者に、治療有効量の、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドまたはベダキリンを含む薬物の組合せを投与するステップを含む、方法。
（項目５）
前記組合せが、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）ベダキリンを含む、項目４に記載の方法。
（項目６）
前記組合せが、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドを含む、項目４に記載の方法。
（項目７）
前記組合せの（ａ）〜（ｄ）の１つまたは複数が、逐次的に投与される、項目４に記載の方法。
（項目８）
（ａ）〜（ｄ）の１つまたは複数が、同時に投与される、項目４に記載の方法。
（項目９）
前記対象が、哺乳動物である、項目４に記載の方法。
（項目１０）
前記哺乳動物が、ヒトである、項目９に記載の方法。
（項目１１）
前記薬物の組合せが、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドまたはベダキリンからなる、項目４に記載の方法。
（項目１２）
前記組合せが、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）ベダキリンからなる、項目１１に記載の方法。
（項目１３）
前記組合せが、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドからなる、項目１１に記載の方法。
（項目１４）
前記結核が、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓによって引き起こされる、項目４に記載の方法。
（項目１５）
前記結核が、多剤耐性ＴＢである、項目４に記載の方法。
（項目１６）
前記結核が、広範囲薬物耐性ＴＢである、項目４に記載の方法。

Claims (17)

1. 薬学的に有効な量の、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドまたはベダキリンの組合せから本質的になる、医薬組成物。
2. 薬学的に有効な量の、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）ベダキリンの組合せを含む、医薬組成物。
3. 前記組合せが、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドから本質的になる、請求項１に記載の医薬組成物。
4. 結核の処置を必要としている対象の結核を処置するための、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドまたはベダキリンから本質的になる薬物の組合せ、または薬学的に有効な量の、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）ベダキリンの薬物の組合せ。
5. 前記組合せの（ａ）〜（ｄ）の１つまたは複数が、逐次的に投与される、請求項４に記載の薬物の組合せ。
6. （ａ）〜（ｄ）の１つまたは複数が、同時に投与される、請求項４に記載の薬物の組合せ。
7. 前記対象が、哺乳動物である、請求項４に記載の薬物の組合せ。
8. 前記哺乳動物が、ヒトである、請求項７に記載の薬物の組合せ。
9. 前記組合せが、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）ベダキリンからなる、請求項４に記載の薬物の組合せ。
10. 前記組合せが、（ａ）クロファジミン、（ｂ）エタンブトール、（ｃ）ピラジナミド、および（ｄ）プロチオナミドからなる、請求項４に記載の薬物の組合せ。
11. 前記結核が、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓによって引き起こされる、請求項４に記載の薬物の組合せ。
12. 前記結核が、多剤耐性ＴＢである、請求項４に記載の薬物の組合せ。
13. 前記結核が、広範囲薬物耐性ＴＢである、請求項４に記載の薬物の組合せ。
14. 前記結核が、潜伏ＴＢである、請求項４に記載の薬物の組合せ。
15. 前記組成物が、単一の経口投与形態に製剤化されている、請求項１に記載の医薬組成物。
16. 前記単一の経口投与形態が、錠剤、ゼラチンカプセル剤、丸剤、トローチ剤、エリキシル剤または懸濁剤である、請求項１５に記載の薬物の医薬組成物。
17. 前記組合せが、単一の経口投与形態に製剤化されている、請求項４に記載の薬物の組合せ。