JP2015532296A5 - - Google Patents
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Claims (16)
- ヒト患者における癌の処置における使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩であって、前記患者が、疾患関連疼痛強度の予測因子に基づいて処置に対して最初に選択される、マシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 医薬的に許容可能なマシチニブの塩がメシル酸塩である、請求項１に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 前記患者が、疼痛を伴う癌に罹患している、請求項１〜２のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 前記疾患関連疼痛強度は、疾患関連疼痛の処置のためのオピオイド鎮痛剤の必要な投与として定義される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 前記疾患関連疼痛強度は、疼痛強度評価ツールを用いて判定した場合、０ではない疼痛強度の少なくとも１回の発生の報告として定義される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 前記疾患関連疼痛強度は、２０％超の一次元疼痛強度評価ツールスコアの少なくとも１回の発生の報告として定義される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 前記疾患関連疼痛強度は、使用される疼痛評価ツールに従って中等度から耐え難い程度として定義される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 前記疾患関連疼痛強度は、１００ｍｍスケール上で５ｍｍ超の視覚的アナログ尺度（ＶＡＳ）疼痛強度スコアの少なくとも１回の発生の報告として定義される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 前記疾患関連疼痛強度は、１００ｍｍスケール上で２０ｍｍ超の視覚的アナログ尺度（ＶＡＳ）疼痛強度スコアの少なくとも１回の発生の報告として定義される、請求項１〜８のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- マシチニブが４．５から１２．０ｍｇ／ｋｇ／日（１日あたり、体重１ｋｇあたりのｍｇ）の１日用量で投与される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 前記癌が切除不能な膵臓腺癌である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 前記少なくとも１種の代謝拮抗剤がヌクレオシド類似体である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 前記少なくとも１種の代謝拮抗剤がゲムシタビンである、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩。
- 請求項１〜１３のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩、
を含む医薬組成物。 - 請求項１〜１３のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩、
を含む薬剤。 - 請求項１〜１３のいずれか１項に記載の使用のための、少なくとも１種の代謝拮抗剤と組み合わせたマシチニブまたは医薬的に許容可能なその塩、
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