JP2015515971A5 - - Google Patents

Claims (25)

1. 患者のうつ病の治療、軽減または予防におけるサブ鎮痛量のトラマドールまたはこの塩であって、サブ鎮痛量が約６０から８０ｍｇのトラマドールまたはこの塩。
2. トラマドールまたはこの塩の量が≦８０ｍｇの１日用量を含む、請求項１に記載のサブ鎮痛量のトラマドールまたはこの塩。
3. トラマドールまたはこの塩の量が≧６０ｍｇの１日用量を含む、請求項１または２に記載のサブ鎮痛量のトラマドールまたはこの塩。
4. トラマドールまたはこの塩の量が≧６０ｍｇから≦８０ｍｇの１日用量を含む、請求項１から３のいずれか一項に記載のサブ鎮痛量のトラマドールまたはこの塩。
5. トラマドールまたはこの塩の量が約７０ｍｇの１日用量を含む、請求項１から４のいずれか一項に記載のサブ鎮痛量のトラマドールまたはこの塩。
6. うつ病が、大うつ病、慢性軽症うつ病、躁うつ病（双極性障害）、非定型うつ病、精神病性うつ病および気分変調症を含む群から選択される、請求項１から５のいずれか一項に記載のサブ鎮痛量のトラマドールまたはこの塩。
7. 患者が、ＳＳＲＩの使用に対して全くまたは不十分にしか応答を示さない患者の群の一員である、請求項１から６のいずれか一項に記載のサブ鎮痛量のトラマドールまたはこの塩。
8. うつ病の治療、軽減または予防のための薬剤の製造における、サブ鎮痛量のトラマドールまたはこの塩の使用。
9. 医薬として許容されるアジュバント、希釈剤または担体と共に、サブ鎮痛量のトラマドールまたはこの塩を含有する医薬組成物。
10. うつ病の治療、軽減または予防における使用のための、請求項９に記載の医薬組成物。
11. トラマドールまたはこの塩の量が≦８０ｍｇの１日用量を含む、請求項９または１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
12. トラマドールまたはこの塩の量が≧６０ｍｇの１日用量を含む、請求項９から１１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
13. トラマドールまたはこの塩の量が≧６０ｍｇから≦８０ｍｇの１日用量を含む、請求項９から１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
14. トラマドールまたはこの塩の量が７０ｍｇの１日用量を含む、請求項９から１３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
15. うつ病が、大うつ病、慢性軽症うつ病、躁うつ病（双極性障害）、非定型うつ病、精神病性うつ病および気分変調症を含む群から選択される、請求項９から１４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
16. 患者が、ＳＳＲＩの使用に対して全くまたは不十分にしか応答を示さない患者の群の一員である、請求項９から１５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
17. トラマドールが塩酸塩である、請求項９から１６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
18. 組成物が、最初の投与後、２時間以内に抗うつ作用の発現を提供し、抗うつ作用が投与後少なくとも２４時間持続する、請求項９から１７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
19. 組成物が、経口的に摂取された場合、１２時間の間隔を置いて服用された本発明の化合物の制御放出のための１日２回投与経口医薬組成物の２回の投与の２４時間にわたる臨床効果と少なくとも同様に良好な、２４時間にわたる臨床効果を提供する、請求項９から１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
20. 第二の治療有効成分と組み合わせて、サブ鎮痛量のトラマドールまたはこの塩を含有する医薬組成物。
21. 組成物が即時放出形態である、請求項９から２０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
22. 組成物が制御放出形態である、請求項９から２０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
23. 一方の有効成分が即時放出形態であり、および他方の活性成分が制御放出形態である、請求項２０に記載の医薬組成物。
24. 組成物が乱用抵抗性である、請求項９から２３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
25. 制御放出組成物が１日１回投与レジメンの治療に適する、請求項２３に記載の医薬組成物。