JP2012070739A - ActRII受容体ポリペプチド、方法、および組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】組成物および方法は、ActRIIタンパク質および/またはActRIIリガンドの異常な活性に関連した疾患を治療する上で有用であり、ActRIIリガンドが、アクチビン、BMP7、GDF8、GDF11、およびNodalからなる群より選択される。
【選択図】なし
Description
本願は、2004年7月23日に出願した米国仮特許出願第60/590,765号の恩典を主張する。上記出願の開示はすべて、参照により本明細書に組み入れられる。
トランスフォーミング増殖因子-β(TGF-β)スーパーファミリーは、共通の配列エレメントおよび構造モチーフを共有する種々の増殖因子を含む。これらのタンパク質は、脊椎動物および無脊椎動物の多種多様な細胞種に対して生物学的効果を及ぼすことが知られている。このスーパーファミリーのメンバーは、胚発生期にパターン形成および組織特異化において重要な機能を果たし、脂肪生成、筋形成、軟骨形成、心発生、造血、神経発生、および上皮細胞分化をはじめとする様々な分化過程に影響し得る。このファミリーは、そのメンバーが多様な、多くの場合相補的な効果を有する2つの一般的分類:BMP/GDF分類およびTGF-β/アクチビン/BMP10分類に分割される。TGF-βファミリーのメンバーの活性を操作することで、生物に顕著な生理的変化をもたらし得る場合が多い。例えば、PiedmonteseおよびBelgian Blueウシ品種は、筋肉量の顕著な増加をもたらす、GDF8(ミオスタチンとも称される)遺伝子の機能喪失変異を有する。Grobet et al., Nat Genet. 1997, 17(1):71-4(非特許文献1)。さらに、ヒトでは、GDF8の不活性対立遺伝子が、筋肉量の増加、および報告によれば並外れた強さと関連している。Schuelke et al., N Engl J Med 2004, 350:2682-8(非特許文献2)。
1. 概説
ある局面において、本発明はActRIIポリペプチドに関する。本明細書で使用する「ActRII」という用語は、任意の種に由来するアクチビンII型受容体(ActRII)タンパク質のファミリーおよびActRII関連タンパク質を指す。本明細書におけるActRIIへの言及は、ActRIIA(ActRIIとしても公知)およびActRIIBを含む、現在同定されている形態のいずれか1つへの言及であると理解される。ActRIIファミリーのメンバーは一般的にすべて、システインリッチ領域を有するリガンド結合細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン、および予測されるセリン/スレオニンキナーゼ特異性を有する細胞質ドメインから構成される膜貫通タンパク質である。ヒトActRIIA前駆体タンパク質およびActRIIB前駆体タンパク質のアミノ酸配列を、それぞれ図3(SEQ ID NO:3)および図4(SEQ ID NO:4)に示す。
ある局面において、本発明はActRIIポリペプチド(例えば、可溶性ActRIIポリペプチド)に関する。好ましくは、断片、機能的変種、および改変型は、それらの対応する野生型ActRIIポリペプチドと類似のまたは同様の生物活性を有する。例えば、本発明のActRIIポリペプチドは、ActRIIタンパク質および/またはActRIIリガンドタンパク質(例えば、アクチビン、Nodal、GDF8、GDF11、またはBMP7)に結合し、これらの機能を阻害し得る。任意で、ActRIIポリペプチドは、骨、軟骨、筋肉、脂肪、および/または神経などの組織の成長を調節する。ActRIIポリペプチドの例には、ヒトActRIIA前駆体ポリペプチド(SEQ ID NO:3)、ヒトActRIIB前駆体ポリペプチド(SEQ ID NO:4)、可溶性ヒトActRIIAポリペプチド(例えば、SEQ ID NO:1および12)、可溶性ヒトActRIIBポリペプチド(例えば、SEQ ID NO:2および9〜11)が含まれる。
ある局面において、本発明は、本明細書に開示する断片、機能的変種、および融合タンパク質をはじめとするActRIIポリペプチド(例えば、可溶性ActRIIポリペプチド)のいずれかをコードする単離および/または組換え核酸を提供する。例えば、SEQ ID NO:7〜8は天然ActRII前駆体ポリペプチドをコードし、SEQ ID NO:5〜6は可溶性ActRIIポリペプチドをコードする。本核酸は、一本鎖であってもまたは二本鎖であってもよい。そのような核酸は、DNAまたはRNA分子であり得る。これらの核酸は、例えば、ActRIIポリペプチドを作製する方法において、または直接的な治療物質として(例えば、遺伝子治療アプローチにおいて)使用され得る。
本発明の別の局面は、抗体に関する。ActRIIポリペプチド(例えば、可溶性ActRIIポリペプチド)と特異的に反応する、およびActRIIポリペプチドと競合的に結合する抗体は、ActRIIポリペプチド活性のアンタゴニストとして使用することができる。例えば、ActRIIポリペプチドから得られた免疫原を使用することにより、抗タンパク質/抗ペプチド抗血清またはモノクローナル抗体を標準的な手順により作製することができる(例えば、Antibodies: A Laboratory Manual ed. by Harlow and Lane (Cold Spring Harbor Press: 1988)を参照されたい)。マウス、ハムスター、またはウサギなどの哺乳動物を、ActRIIポリペプチドの免疫原性形態、抗体応答を誘発し得る抗原性断片、または融合タンパク質で免疫化し得る。タンパク質またはペプチドに免疫原性を付与する技法として、担体との結合または当技術分野で周知の他の技法が含まれる。ActRIIポリペプチドの免疫原性部分は、アジュバントの存在下で投与することができる。免疫化の進行は、血漿または血清中の抗体力価を検出することによりモニターし得る。その免疫原を抗原とし、標準的なELISA法または他の免疫測定法を用いることで、抗体レベルを評価し得る。
ある局面において、本発明は、ActRIIポリペプチドのアゴニストまたはアンタゴニストである化合物(物質)を同定するための本ActRIIポリペプチド(例えば、可溶性ActRIIポリペプチド)の使用に関する。このスクリーニングを通じて同定される化合物は、インビトロにおいて組織増殖を調節する能力を評価するために、骨、軟骨、筋肉、脂肪、および/または神経などの組織で試験することができる。任意で、これらの化合物は、インビボにおいて組織増殖を調節する能力を評価するために、動物モデルでさらに試験することができる。
ある態様において、本発明の組成物(例えば、ActRIIポリペプチド)は、ActRIIポリペプチドおよび/またはActRIIリガンド(例えば、GDF8)の異常な活性に関連した疾患または状態を治療または予防するために使用され得る。これらの疾患、障害、または状態は、本明細書では一般に「ActRII関連状態」と称する。ある態様において、本発明は、上記のActRIIポリペプチドの治療的有効量を個体に投与することにより、それを必要とする個体を治療または予防する方法を提供する。これらの方法は特に、動物、特にヒトの治療的処置および予防的処置を目的としている。
ある態様において、本発明の組成物(例えば、ActRIIポリペプチド)は、薬学的に許容される担体と共に製剤化される。例えば、ActRIIポリペプチドは、単独で、または薬学的製剤(治療的組成物)の成分として投与することができる。本化合物は、ヒト薬または動物薬で使用するために、任意の簡便な方法で投与されるよう製剤化され得る。
本出願者らは、ActRIIBの細胞外ドメイン中に一連の変異をもたらし、これらの変異体タンパク質を細胞外ActRIIBとFcドメインとの可溶性融合タンパク質として産生させた。アクチビンと細胞外ActRIIBの共結晶構造から、リガンド結合における細胞外ドメインの最後の(C末端の)15アミノ酸(本明細書では「尾部」と称する)の役割は示されなかった。この配列は結晶構造において分離することができず、これらの残基が、結晶中に均一に詰め込まれない可動性ループ中に存在することが示唆された。Thompson et al. EMBO J. 2003 Apr 1;22(7):1555-66。この配列はまた、ActRIIBとActRIIAの間で十分に保存されていない。したがって、これらの残基は、基本的なまたはバックグラウンドのActRIIB-Fc融合構築物から除外した。さらに、A64R対立遺伝子が天然に存在するが、バックグラウンド形態中の64位はアラニンが占有し、これを一般的に「野生型」と見なす。そのため、バックグラウンドActRIIB-Fc融合物は、以下の配列(Fc部分を下線で示す)(SEQ ID NO:14)を有する:
ActRIIB-Fcタンパク質の結合は、BiaCore(商標)アッセイで試験した。
* 結合は観察されず
-- < 1/5 WT結合
- 約1/2 WT結合
+ WT
++ < 2x結合増加
+++ 約5x結合増加
++++ 約10x結合増加
+++++ 約40x結合増加
A-204レポーター遺伝子アッセイを用いて、GDF-11およびアクチビンAによるシグナル伝達に及ぼすActRIIB-Fcの影響を評価した。細胞株:ヒト横紋筋肉腫(筋肉由来)。レポーターベクター:pGL3(CAGA)12(Dennler et al, 1998, EMBO 17: 3091-3100に記載されている)。図5を参照されたい。CAGA12モチーフがTGF-β応答遺伝子(PAI-1遺伝子)内に存在するため、このベクターは、Smad2およびSmad3を介してシグナル伝達する因子に一般的に有用である。
1日目:A-204細胞を48ウェルプレートに分割する。
2日目:A-204細胞に、10 ug pGL3(CAGA)12またはpGL3(CAGA)12(10 ug)+pRLCMV(1 ug)およびFugeneをトランスフェクションする。
3日目:因子(培地+0.1% BSAに希釈)を添加する。阻害因子は、細胞に添加する1時間前に、因子と共にプレインキュベートしておく必要がある。6時間後、細胞をPBSですすぎ、細胞を溶解する。
図14に示すように、ActRIIAおよびActRIIBは、高度に保存されている。したがって、ActRIIBで試験した変異の大部分は、ActRIIAで同様の効果を有することが予測される。よって、以下の配列(Fc部分を下線で示す)(SEQ ID NO:16)を有するバックグラウンドActRIIA-Fc融合物を構築し得る:
本明細書において言及した出版物および特許はすべて、個々の出版物または特許が具体的にかつ個別に参照により組み入れられることが示されるように、全体として参照により本明細書に組み入れられる。
Claims (88)
- a) 可溶性ActRIIポリペプチド;および
b) 薬学的に許容される担体
を含む、ActRII関連疾患を治療するための薬学的調製物。 - 可溶性ActRIIポリペプチドが、
a) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド;
b) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド;および
c) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択される少なくとも10個の連続したアミノ酸を含むポリペプチド
からなる群より選択され、
該可溶性ActRIIポリペプチドが、以下の特徴の1つまたは複数を有する、請求項1記載の薬学的調製物:
i) 少なくとも10-5 MのKdでActRIIリガンドに結合する;および
ii) 細胞においてActRIIシグナル伝達を阻害する。 - ActRIIリガンドが、アクチビン、BMP7、GDF8、GDF11、およびNodalからなる群より選択される、請求項2記載の薬学的調製物。
- 可溶性ActRIIポリペプチドが、可溶性ActRIIAポリペプチドおよび可溶性ActRIIBポリペプチドからなる群より選択される、請求項1記載の薬学的調製物。
- 可溶性ActRIIポリペプチドがSEQ ID NO:1または2において変異を含む、請求項1記載の薬学的調製物。
- 変異によって可溶性ActRIIポリペプチドに対するActRIIリガンドの結合が改変される、請求項5記載の薬学的調製物。
- SEQ ID NO:2の62位のAspアミノ酸残基が、非電荷アミノ酸、負電荷アミノ酸、および疎水性アミノ酸からなる群より選択されるアミノ酸残基に変異された、請求項6記載の薬学的調製物。
- 可溶性ActRIIポリペプチドが、ActRIIポリペプチドドメインに加えて、インビボ安定性、インビボ半減期、摂取/投与、組織局在性もしくは分布、タンパク質複合体の形成、および/または精製の1つまたは複数を増強する1つまたは複数のポリペプチド部分を含む融合タンパク質である、請求項1記載の薬学的調製物。
- 融合タンパク質が、免疫グロブリンFcドメインおよび血清アルブミンからなる群より選択されるポリペプチド部分を含む、請求項8記載の薬学的調製物。
- 融合タンパク質が、エピトープタグ、FLAGタグ、ポリヒスチジン配列、およびGST融合物から選択される精製サブ配列を含む、請求項8記載の薬学的調製物。
- 可溶性ActRIIポリペプチドが、グリコシル化アミノ酸、PEG化アミノ酸、ファルネシル化アミノ酸、アセチル化アミノ酸、ビオチン化アミノ酸、脂質部分に結合したアミノ酸、および有機誘導体化剤に結合したアミノ酸から選択される1つまたは複数の修飾アミノ酸残基を含む、請求項1記載の薬学的調製物。
- 実質的に発熱物質を含まない、請求項1記載の薬学的調製物。
- 可溶性ActRIIポリペプチドが1マイクロモル未満のKdでActRIIリガンドに結合する、請求項1記載の薬学的調製物。
- 請求項1記載の薬学的調製物を含み、かつヒトにおいて組織の成長を促進するかまたは組織の損失を低減もしくは防止する上で使用するためにラベルされた包装された薬剤であって、組織が骨、軟骨、筋肉、脂肪、および神経からなる群より選択される、包装された薬剤。
- 請求項1記載の薬学的調製物を含み、かつ非ヒトにおいて組織の成長を促進するかまたは組織の損失を低減もしくは防止する上で使用するためにラベルされた包装された薬剤であって、組織が骨、軟骨、筋肉、脂肪、および神経からなる群より選択される、包装された薬剤。
- 可溶性ActRIIポリペプチド、および安定化ドメインを含む第2部分を含む、安定化されたActRIIポリペプチド。
- 第2部分が、可溶性ActRIIポリペプチドに共有結合で融合されたポリペプチドである、請求項16記載の安定化されたActRIIポリペプチド。
- 第2部分が、可溶性ActRIIポリペプチドのカルボキシル末端に融合されたポリペプチドである、請求項17記載の安定化されたActRIIポリペプチド。
- 第2部分が、血清アルブミンおよびIgG Fcドメインからなる群より選択される、請求項17記載の安定化されたActRIIポリペプチド。
- 第2部分が非アミノ酸部分である、請求項17記載の安定化されたActRIIポリペプチド。
- 第2部分がポリエチレングリコールを含む、請求項17記載の安定化されたActRIIポリペプチド。
- a) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド;
b) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド;および
c) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択される少なくとも10個の連続したアミノ酸を含むポリペプチド
からなる群より選択される可溶性ActRIIポリペプチドのコード配列を含む単離されたポリヌクレオチドであって、
該可溶性ActRIIポリペプチドが、以下の特徴の1つまたは複数を有する、単離されたポリヌクレオチド:
i) 少なくとも10-5 MのKdでActRIIリガンドに結合する;および
ii) 細胞においてActRIIシグナル伝達を阻害する。 - a) ActRIIポリペプチドをコードする配列;
b) 終止コドン;および
c) ActRIIポリペプチドをコードする配列と少なくとも90%同一である配列
を含む単離されたポリヌクレオチドであって、
終止コドンが(a)の配列と(c)との配列の間、または(c)の配列内に位置する、単離されたポリヌクレオチド。 - SEQ ID NO:7および8からなる群より選択されるポリヌクレオチド配列を含む単離されたポリヌクレオチドであって、3'末端よりも少なくとも600ヌクレオチド前に非天然転写終結コドンをさらに含む、単離されたポリヌクレオチド。
- 請求項22、23、または24のいずれか一項記載のポリヌクレオチドに機能的に連結されたプロモーター配列を含む、組換えポリヌクレオチド。
- 請求項25記載の組換えポリヌクレオチドで形質転換された細胞。
- 哺乳動物細胞である、請求項26記載の細胞。
- ヒト細胞である、請求項27記載の細胞。
- a) 可溶性ActRIIポリペプチドの発現に適した条件下において、請求項25記載の組換えポリヌクレオチドで形質転換した細胞を培養する段階;および
b) そのようにして発現された可溶性ActRIIポリペプチドを回収する段階
を含む、可溶性ActRIIポリペプチドを作製する方法。 - 可溶性ActRIIポリペプチドの有効量を対象に投与する段階を含む、筋肉の損失または不十分な筋肉成長と関連した疾患を有する対象を治療する方法。
- 対象が筋萎縮を有する、請求項30記載の方法。
- 対象が筋ジストロフィーを有する、請求項30記載の方法。
- 対象がALSを有する、請求項30記載の方法。
- 可溶性ActRIIポリペプチドが、
a) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド;
b) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド;および
c) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択される少なくとも10個の連続したアミノ酸を含むポリペプチド、
d) 安定化されたActRIIポリペプチド
からなる群より選択される、請求項30記載の方法。 - 疾患が筋消耗性疾患である、請求項30記載の方法。
- 疾患が、悪液質、摂食障害、DMD症候群、BMD症候群、エイズるいそう症候群、筋ジストロフィー、神経筋疾患、運動ニューロン疾患、神経筋接合部疾患、および炎症性筋障害からなる群より選択される、請求項35記載の方法。
- 可溶性ActRIIポリペプチドが、以下の特徴の1つまたは複数を有する、請求項35記載の方法:
i) 少なくとも10-5 MのKdでActRIIリガンドに結合する;および
ii) 細胞においてActRIIシグナル伝達を阻害する。 - 可溶性ActRIIポリペプチドの有効量を対象に投与する段階を含む、神経変性に関連した疾患を有する対象を治療する方法。
- 疾患が、アルツハイマー病(AD)、パーキンソン病(PD)、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、ハンチントン病からなる群より選択される、請求項38記載の方法。
- 可溶性ActRIIポリペプチドが、
a) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド;
b) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド;および
c) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択される少なくとも10個の連続したアミノ酸を含むポリペプチド、
d) 安定化されたActRIIポリペプチド
からなる群より選択される、請求項38記載の方法。 - 可溶性ActRIIポリペプチドの有効量を対象に投与する段階を含む、異常な細胞増殖および細胞分化に関連した疾患を有する対象を治療する方法。
- 疾患が、炎症、アレルギー、自己免疫疾患、感染症、および腫瘍からなる群より選択される、請求項41記載の方法。
- 可溶性ActRIIポリペプチドが、
a) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド;
b) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド;および
c) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択される少なくとも10個の連続したアミノ酸を含むポリペプチド、
d) 安定化されたActRIIポリペプチド
からなる群より選択される、請求項41記載の方法。 - 組織の成長を増大させるかまたは組織の損失を減少させるのに十分な可溶性ActRIIポリペプチドの有効量を対象に投与する段階を含む、対象の組織の成長を増大させるかまたは組織の損失を減少させる方法であって、組織が骨、軟骨、筋肉、脂肪、および神経からなる群より選択される、方法。
- 可溶性ActRIIポリペプチドが、
a) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド;
b) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド;および
c) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択される少なくとも10個の連続したアミノ酸を含むポリペプチド、
d) 安定化されたActRIIポリペプチド
からなる群より選択される、請求項44記載の方法。 - 可溶性ActRIIポリペプチドの有効量をそれを必要とする対象に投与する段階を含む、対象の体脂肪含量を減少させるかまたは体脂肪含量の増加速度を減少させる方法。
- 可溶性ActRIIポリペプチドの有効量をそれを必要とする対象に投与する段階を含む、対象の望ましくない体重増加に関連した疾患を治療する方法。
- 疾患が、肥満症、インスリン非依存性糖尿病(NIDDM)、心血管疾患、癌、高血圧症、変形性関節症、発作、呼吸困難、および胆嚢疾患からなる群より選択される、請求項47記載の方法。
- 可溶性ActRIIポリペプチドが、
a) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド;
b) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択されるアミノ酸配列と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド;および
c) SEQ ID NO:1〜2および9〜12から選択される少なくとも10個の連続したアミノ酸を含むポリペプチド、
d) 安定化されたActRIIポリペプチド
からなる群より選択される、請求項46または47記載の方法。 - a) 可溶性ActRIIポリペプチドと競合的にActRIIポリペプチドのリガンド結合ドメインに結合する試験物質を同定する段階;および
b) その物質が組織の成長に及ぼす効果を評価する段階
を含む、骨、軟骨、筋肉、脂肪、および神経からなる群より選択される組織の成長を刺激する物質を同定する方法。 - 細胞を可溶性ActRIIポリペプチドと接触させる段階を含む、細胞におけるActRIIポリペプチドの活性を遮断する方法。
- 細胞を可溶性ActRIIポリペプチドと接触させる段階を含む、細胞におけるActRIIリガンドの活性を遮断する方法であって、ActRIIリガンドがアクチビン、BMP7、GDF8、GDF11、およびNodalからなる群より選択される、方法。
- 活性が、ActRII/ActRIIリガンド複合体によって媒介されるシグナル伝達によってモニターされる、請求項51または52記載の方法。
- 活性が細胞増殖によってモニターされる、請求項51または52記載の方法。
- 細胞が、骨芽細胞、軟骨細胞、筋細胞、脂肪細胞、筋肉細胞、および神経細胞からなる群より選択される、請求項51または52記載の方法。
- 可溶性ActRIIポリペプチドの有効量をそれを必要とする対象に投与する段階を含む、骨または軟骨組織の異常な量、発達、または代謝活性に関連した疾患の治療のための医用薬剤を作製するための可溶性ActRIIポリペプチドの使用。
- 可溶性ActRIIポリペプチドの有効量をそれを必要とする対象に投与する段階を含む、筋肉組織の異常な量、発達、または代謝活性に関連した疾患の治療のための医用薬剤を作製するための可溶性ActRIIポリペプチドの使用。
- 可溶性ActRIIポリペプチドの有効量をそれを必要とする対象に投与する段階を含む、望ましくない体脂肪含量に関連した疾患の治療のための医用薬剤を作製するための可溶性ActRIIポリペプチドの使用。
- 可溶性ActRIIポリペプチドの有効量をそれを必要とする対象に投与する段階を含む、神経変性に関連した疾患の治療のための医用薬剤を作製するための可溶性ActRIIポリペプチドの使用。
- 野生型受容体のGDF8結合ドメインと比較してGDF8に対する結合ドメインの選択性を増大させる1つまたは複数の変異を含む、ActRII受容体の改変されたGDF8結合ドメインを含むGDF8アンタゴニスト。
- 1つまたは複数の変異が、改変された結合ドメインの選択性を、アクチビンと比べGDF8に対して増大させる、請求項60記載のGDF8アンタゴニスト。
- 改変された結合ドメインが、野生型受容体のGDF8結合ドメインに関する比率と比較して改変された結合ドメインに関して少なくとも2倍高い、アクチビン結合に関するKdとGDF8結合に関するKdの比率を有する、請求項61記載のGDF8アンタゴニスト。
- 改変された結合ドメインが、野生型受容体のGDF8結合ドメインに関する比率と比較して改変された結合ドメインに関して少なくとも5倍高い、アクチビン結合に関するKdとGDF8結合に関するKdの比率を有する、請求項61記載のGDF8アンタゴニスト。
- 改変された結合ドメインが、野生型受容体のGDF8結合ドメインに関する比率と比較して改変された結合ドメインに関して少なくとも10倍高い、アクチビン結合に関するKdとGDF8結合に関するKdの比率を有する、請求項61記載のGDF8アンタゴニスト。
- 改変された結合ドメインが、野生型受容体のGDF8結合ドメインに関する比率と比較して改変された結合ドメインに関して少なくとも100倍高い、アクチビン結合に関するKdとGDF8結合に関するKdの比率を有する、請求項61記載のGDF8アンタゴニスト。
- 改変された結合ドメインが、野生型受容体のGDF8結合ドメインと比べ改変された結合ドメインに関して少なくとも2倍高い、アクチビン阻害に関するIC50とGDF8阻害に関するIC50の比率を有する、請求項61記載のGDF8アンタゴニスト。
- 改変された結合ドメインが、野生型受容体のGDF8結合ドメインと比べ改変された結合ドメインに関して少なくとも5倍高い、アクチビン阻害に関するIC50とGDF8阻害に関するIC50の比率を有する、請求項61記載のGDF8アンタゴニスト。
- 改変された結合ドメインが、野生型受容体のGDF8結合ドメインと比べ改変された結合ドメインに関して少なくとも10倍高い、アクチビン阻害に関するIC50とGDF8阻害に関するIC50の比率を有する、請求項61記載のGDF8アンタゴニスト。
- 改変された結合ドメインが、野生型受容体のGDF8結合ドメインと比べ改変された結合ドメインに関して少なくとも100倍高い、アクチビン阻害に関するIC50とGDF8阻害に関するIC50の比率を有する、請求項61記載のGDF8アンタゴニスト。
- アクチビン阻害に関するアンタゴニストのIC50と比べ少なくとも2倍低いIC50でGDF8を阻害する、請求項60記載のGDF8アンタゴニスト。
- アクチビン阻害に関するアンタゴニストのIC50と比べ少なくとも5倍低いIC50でGDF8を阻害する、請求項60記載のGDF8アンタゴニスト。
- アクチビン阻害に関するアンタゴニストのIC50と比べ少なくとも10倍低いIC50でGDF8を阻害する、請求項60記載のGDF8アンタゴニスト。
- アクチビン阻害に関するアンタゴニストのIC50と比べ少なくとも100倍低いIC50でGDF8を阻害する、請求項60記載のGDF8アンタゴニスト。
- 改変されたGDF8結合ドメインが、ActRIIBポリペプチド中、E37、E39、R40、K55、R56、Y60、A64、K74、W78、L79、D80、F82、およびF101からなる群より選択される残基において1つまたは複数の変異を含む、請求項60、61、62、66、および70のいずれか一項記載のGDF8アンタゴニスト。
- 融合タンパク質である、請求項60記載のGDF8アンタゴニスト。
- ActRII受容体の改変されたGDF8結合ドメインがIgG Fcドメインに融合されている、請求項75記載のGDF8アンタゴニスト。
- IgG Fcドメインが1つまたは複数の変異を含む、請求項76記載のGDF8アンタゴニスト。
- Fcドメインが、野生型Fcドメインと比較してFcγ受容体に結合する能力が低い、請求項77記載のGDF8アンタゴニスト。
- Fcドメインが、野生型Fcドメインと比較してMHCクラスI関連Fc受容体(FcRN)に結合する能力が高い、請求項77記載のGDF8アンタゴニスト。
- Fcドメインが、Asp-265、リジン322、およびAsn-434からなる群より選択される残基において変異を有する、請求項80記載のGDF8アンタゴニスト。
- 変異が図12に示される、請求項77記載のGDF8アンタゴニスト。
- IgG FcドメインがSEQ ID NO:13に記載のアミノ酸配列を有する、請求項76記載のGDF8アンタゴニスト。
- Fcドメインに融合されたActRII受容体のGDF8結合ドメインを含むGDF8アンタゴニストであって、IgG Fcドメインが1つまたは複数の変異を含む、GDF8アンタゴニスト。
- Fcドメインが、野生型Fcドメインと比較してMHCクラスI関連Fc受容体(FcRN)に結合する能力が高い、請求項83記載のGDF8アンタゴニスト。
- Fcドメインが、野生型Fcドメインと比較してMHCクラスI関連Fc受容体(FcRN)に結合する能力が高い、請求項83記載のGDF8アンタゴニスト。
- 可溶性ActRIIポリペプチドの有効量をそれを必要とする対象に投与する段階を含む、GDF8の異常な活性に関連した疾患を治療する方法。
- 疾患が、代謝性疾患、例えば、2型糖尿病、耐糖能障害、代謝症候群(例えば、シンドロームX)、および外傷(例えば、熱傷または窒素不均衡)によって誘導されるインスリン抵抗性など;脂肪組織疾患(例えば、肥満症);筋ジストロフィー(デュシェンヌ型筋ジストロフィーを含む);筋萎縮性側索硬化症(ALS);筋萎縮;器官萎縮;虚弱;手根管症候群;うっ血性閉塞性肺疾患;筋肉減少症、悪液質、およびその他の筋消耗症候群;骨粗鬆症;グルココルチコイド誘導性骨粗鬆症;骨減少症;変形性関節症;骨粗鬆症関連骨折;慢性的なグルココルチコイド治療、早発性性腺機能不全、アンドロゲン抑制、ビタミンD欠乏症、二次性副甲状腺機能亢進症、栄養欠乏症、および拒食症に起因する低骨量からなる群より選択される、請求項86記載の方法。
- 改変されたGDF8結合ドメインが、ActRIIAポリペプチド中、E38、E40、R41、K56、R57、Y61、K65、K75、W79、L80、D81、I83、およびF102からなる群より選択される残基において1つまたは複数の変異を含む、請求項60、61、62、66、および70のいずれか一項記載のGDF8アンタゴニスト。
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---|---|---|---|
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---|---|
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PT (1) | PT1771470E (ja) |
WO (1) | WO2006012627A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20170005891A (ko) * | 2014-06-04 | 2017-01-16 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 폴리스타틴 폴리펩티드를 이용한 장애의 치료방법 및 치료를 위한 조성물 |
Families Citing this family (100)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2574777C (en) | 2004-07-23 | 2015-09-01 | Acceleron Pharma Inc. | Actrii receptor polypeptides, methods and compositions |
WO2006029406A2 (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-16 | Stryker Corporation | Methods for treating bone tumors using bone morphogenic proteins |
US7855279B2 (en) * | 2005-09-27 | 2010-12-21 | Amunix Operating, Inc. | Unstructured recombinant polymers and uses thereof |
US8067562B2 (en) | 2005-11-01 | 2011-11-29 | Amgen Inc. | Isolated nucleic acid molecule comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 |
CN103432568A (zh) | 2005-11-23 | 2013-12-11 | 阿塞勒隆制药公司 | Activin-ActRIIa拮抗剂及其促进骨骼生长的应用 |
US8128933B2 (en) | 2005-11-23 | 2012-03-06 | Acceleron Pharma, Inc. | Method of promoting bone growth by an anti-activin B antibody |
AU2015201033B2 (en) * | 2005-11-23 | 2017-03-16 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-ActRIIa antagonists and uses for promoting bone growth |
MX2009004718A (es) * | 2006-11-02 | 2009-06-19 | Acceleron Pharma Inc | Antagonistas de receptor de alk1 y ligando y sus usos. |
AU2013221910B2 (en) * | 2006-12-18 | 2016-11-17 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-ActRII antagonists and uses for increasing red blood cell levels |
US8895016B2 (en) | 2006-12-18 | 2014-11-25 | Acceleron Pharma, Inc. | Antagonists of activin-actriia and uses for increasing red blood cell levels |
AU2016250354B2 (en) * | 2006-12-18 | 2019-01-17 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-ActRII antagonists and uses for increasing red blood cell levels |
CA2672758C (en) | 2006-12-18 | 2019-07-30 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-actrii antagonists and uses for increasing red blood cell levels |
MX2009008222A (es) * | 2007-02-01 | 2009-10-12 | Acceleron Pharma Inc | Antagonistas de activina-actriia y usos para tratar o prevenir cancer de mama. |
TW202021980A (zh) * | 2007-02-02 | 2020-06-16 | 美商艾瑟勒朗法瑪公司 | 衍生自ActRIIB的變體與其用途 |
KR20200054317A (ko) * | 2007-02-09 | 2020-05-19 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 액티빈-ActRⅡA 길항제 및 암 환자에서 골 생장을 촉진시키기 위한 이의 용도 |
TWI573802B (zh) | 2007-03-06 | 2017-03-11 | 安美基公司 | 變異之活動素受體多肽及其用途 |
US8501678B2 (en) | 2007-03-06 | 2013-08-06 | Atara Biotherapeutics, Inc. | Variant activin receptor polypeptides and uses thereof |
JP2010529041A (ja) * | 2007-06-01 | 2010-08-26 | ワイス・エルエルシー | Bmp−10活性を調整する方法および組成物 |
GB0715087D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Summit Corp Plc | Drug combinations for the treatment of duchenne muscular dystrophy |
AR068332A1 (es) | 2007-08-03 | 2009-11-11 | Summit Corp Plc | Combinaciones de drogas para el tratamiento de la distrofia muscular de duchenne |
CN103877564A (zh) | 2007-09-18 | 2014-06-25 | 阿塞勒隆制药公司 | 活化素-actriia拮抗剂和减少或抑制fsh分泌的用途 |
WO2009137075A1 (en) * | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Acceleron Pharma Inc. | Anti-activin antibodies and uses for promoting bone growth |
EP2315602A4 (en) * | 2008-06-26 | 2011-11-02 | Acceleron Pharma Inc | METHOD OF DOSING AN ACTRIIB ANTAGONIST AND MONITORING TREATED PATIENTS |
CA2729054C (en) | 2008-06-26 | 2019-09-03 | Acceleron Pharma Inc. | Antagonists of actriib and uses for increasing red blood cell levels |
US8216997B2 (en) | 2008-08-14 | 2012-07-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators |
TW201919685A (zh) | 2008-08-14 | 2019-06-01 | 美商艾瑟勒朗法瑪公司 | 使用gdf阱以增加紅血球水平 |
BRPI0920962A2 (pt) | 2008-11-26 | 2016-07-12 | Amgen Inc | variantes de polipeptídeos receptores de activina iib e usos dos mesmos |
CA2749544A1 (en) * | 2009-01-13 | 2010-07-22 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing adiponectin |
EP2393828B1 (en) | 2009-02-03 | 2016-10-12 | Amunix Operating Inc. | Extended recombinant polypeptides and compositions comprising same |
MA33279B1 (fr) | 2009-04-27 | 2012-05-02 | Novartis Ag | Compositions et procédés pour l'augmentation de la croissance des muscles |
US9849188B2 (en) | 2009-06-08 | 2017-12-26 | Amunix Operating Inc. | Growth hormone polypeptides and methods of making and using same |
CA2764890A1 (en) | 2009-06-08 | 2010-12-16 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing thermogenic adipocytes |
EP2440228B8 (en) | 2009-06-08 | 2023-02-22 | Amunix Operating Inc. | Glucose-regulating polypeptides and methods of making and using same |
AU2010263182B2 (en) | 2009-06-12 | 2016-05-12 | Acceleron Pharma Inc. | Truncated ActRIIB-Fc fusion proteins |
AU2010282361B2 (en) | 2009-08-13 | 2015-03-19 | Acceleron Pharma Inc. | Combined use of GDF traps and erythropoietin receptor activators to increase red blood cell levels |
WO2011031901A1 (en) * | 2009-09-09 | 2011-03-17 | Acceleron Pharma Inc. | Actriib antagonists and dosing and uses thereof |
WO2011056497A1 (en) * | 2009-10-26 | 2011-05-12 | Genentech, Inc. | Activin receptor type iib compositions and methods of use |
EP3260130B1 (en) * | 2009-11-03 | 2021-03-10 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for treating fatty liver disease |
US8710016B2 (en) | 2009-11-17 | 2014-04-29 | Acceleron Pharma, Inc. | ActRIIB proteins and variants and uses therefore relating to utrophin induction for muscular dystrophy therapy |
US8557961B2 (en) | 2010-04-02 | 2013-10-15 | Amunix Operating Inc. | Alpha 1-antitrypsin compositions and methods of making and using same |
WO2012064771A1 (en) | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Acceleron Pharma, Inc. | Actriia binding agents and uses thereof |
EP3520805B1 (en) | 2011-10-17 | 2021-03-10 | Acceleron Pharma Inc. | Compositions for treating myelofibrosis |
GR1007832B (el) * | 2011-11-21 | 2013-02-14 | Ιδρυμα Ιατροβιολογικων Ερευνων Ακαδημιας Αθηνων, | Αδρανοποιητες της ακτιβινης και χρηση τους για την θεραπεια ασθενειων που σχετιζονται με παρεκκλινουσα ενεργοποιηση της "αμυντικης αποκρισης του ξενιστη" |
EP2793925B1 (en) | 2011-12-19 | 2019-03-20 | Amgen Inc. | Variant activin receptor polypeptides, alone or in combination with chemotherapy, and uses thereof |
SG11201405276PA (en) | 2012-02-27 | 2014-10-30 | Amunix Operating Inc | Xten conjugate compositions and methods of making same |
US9809636B2 (en) | 2012-04-06 | 2017-11-07 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing red blood cell levels comprising administering BMP9 |
MX2014015195A (es) | 2012-06-11 | 2015-02-17 | Amgen Inc | Proteinas fijadoras de antigeno antagonistas del receptor de accion dual y sus usos. |
PL2880053T3 (pl) | 2012-08-01 | 2021-01-11 | Ikaika Therapeutics, Llc | Łagodzenie uszkodzenia tkanek i włóknienia przez przeciwciało przeciwko ltbp4 |
WO2014026162A1 (en) | 2012-08-10 | 2014-02-13 | Opx Biotechnologies, Inc. | Microorganisms and methods for the production of fatty acids and fatty acid derived products |
AU2013334659B2 (en) | 2012-10-24 | 2019-07-11 | Celgene Corporation | Biomarker for use in treating anemia |
CN112957462A (zh) | 2012-10-24 | 2021-06-15 | 细胞基因公司 | 用于治疗贫血的方法 |
KR102279522B1 (ko) | 2012-11-02 | 2021-07-19 | 셀진 코포레이션 | 골 및 다른 장애를 치료하기 위한 액티빈-actrii 길항제 및 용도 |
SG11201505960VA (en) | 2013-02-01 | 2015-08-28 | Santa Maria Biotherapeutics Inc | Administration of an anti-activin-a compound to a subject |
US10092627B2 (en) | 2013-04-08 | 2018-10-09 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for rejuvenating skeletal muscle stem cells |
US11408013B2 (en) | 2013-07-19 | 2022-08-09 | Cargill, Incorporated | Microorganisms and methods for the production of fatty acids and fatty acid derived products |
EP3656853B1 (en) * | 2013-08-23 | 2023-02-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing retinal tissue and retina-related cells |
EP3094751A4 (en) * | 2014-01-14 | 2017-06-07 | Santa Maria Biotherapeutics, Inc. | Activin inhibitor response prediction and uses for treatment |
WO2015111008A2 (en) | 2014-01-27 | 2015-07-30 | Novartis Ag | Biomarkers predictive of muscle atrophy, method and use |
WO2015152183A1 (ja) * | 2014-03-31 | 2015-10-08 | 大日本住友製薬株式会社 | 進行性骨化性線維異形成症の予防剤及び治療剤 |
JP6649895B2 (ja) | 2014-04-18 | 2020-02-19 | アクセルロン ファーマ, インコーポレイテッド | 赤血球レベルを増加させ、そして鎌状赤血球症を処置するための方法 |
US10010498B2 (en) | 2014-06-04 | 2018-07-03 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for treatment of amyotrophic lateral sclerosis with follistatin fusion proteins |
TN2016000553A1 (en) | 2014-06-13 | 2018-04-04 | Acceleron Pharma Inc | Methods and compositions for treating ulcers |
EP2993228B1 (en) | 2014-09-02 | 2019-10-09 | Cargill, Incorporated | Production of fatty acid esters |
US20160075772A1 (en) | 2014-09-12 | 2016-03-17 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva |
MA41052A (fr) * | 2014-10-09 | 2017-08-15 | Celgene Corp | Traitement d'une maladie cardiovasculaire à l'aide de pièges de ligands d'actrii |
RS64214B1 (sr) | 2014-12-03 | 2023-06-30 | Celgene Corp | Antagonisti aktivin-actrii i njihova primena u lečenju mijelodisplastičnog sindroma |
MA41119A (fr) | 2014-12-03 | 2017-10-10 | Acceleron Pharma Inc | Méthodes de traitement de syndromes myélodysplasiques et d'anémie sidéroblastique |
US20180031579A1 (en) | 2015-02-12 | 2018-02-01 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for predicting the responsiveness of a patient affected with malignant hematological disease to chemotherapy treatment and methods of treatment of such disease |
US9975934B2 (en) | 2015-03-26 | 2018-05-22 | Acceleron Pharma Inc. | Follistatin-related fusion proteins |
MA41919A (fr) | 2015-04-06 | 2018-02-13 | Acceleron Pharma Inc | Hétéromultimères alk4:actriib et leurs utilisations |
MA53883A (fr) | 2015-04-06 | 2021-08-18 | Acceleron Pharma Inc | Protéines de fusion de récepteur type i et type ii à bras unique et leurs utilisations |
BR112017021510A2 (pt) | 2015-04-06 | 2018-07-03 | Acceleron Pharma Inc | heteromultímeros do receptor tipo i e tipo ii da superfamília tgf-beta e sua utilização |
KR20180006386A (ko) | 2015-04-22 | 2018-01-17 | 얼라이브젠 유에스에이 인코포레이티드 | 신규한 근육 소모 질환 치료용 하이브리드 actriib 리간드 트랩 단백질 |
EP3298034A4 (en) | 2015-05-20 | 2019-02-13 | Celgene Corporation | IN VITRO CELL CULTURE PROCEDURE FOR BETA THALASSEMIA BY MEANS OF ACTIVIN TYPE II RECEPTOR LIGANDS |
EA038329B1 (ru) | 2015-08-28 | 2021-08-10 | Амьюникс Фармасьютикалз, Инк. | Химерный полипептидный комплекс и способы его получения и применения |
US11123430B2 (en) | 2015-11-04 | 2021-09-21 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing red blood cell levels and treating ineffective erythropoiesis |
CN108697793B (zh) | 2015-11-23 | 2023-08-01 | 阿塞勒隆制药公司 | 治疗眼睛疾病的方法 |
CA3010799A1 (en) | 2016-01-06 | 2017-07-13 | President And Fellows Of Harvard College | Treatment with gdf11 prevents weight gain, improves glucose tolerance and reduces hepatosteatosis |
AU2017230091B2 (en) | 2016-03-10 | 2022-04-07 | Acceleron Pharma Inc. | Activin type 2 receptor binding proteins and uses thereof |
WO2018013936A1 (en) | 2016-07-15 | 2018-01-18 | Acceleron Pharma Inc. | Compositions and methods for treating pulmonary hypertension |
BR112019001615A2 (pt) | 2016-07-27 | 2019-04-30 | Acceleron Pharma Inc. | métodos e composições para tratar mielofibrose |
EP3522913A4 (en) | 2016-10-05 | 2020-10-28 | Acceleron Pharma Inc. | ALK4: ACTRIIB HETEROMULTIMERS AND USES THEREOF |
CN116650622A (zh) | 2016-10-05 | 2023-08-29 | 艾科赛扬制药股份有限公司 | 用于治疗肾脏疾病的组合物和方法 |
EP3523328A4 (en) | 2016-10-05 | 2020-04-01 | Acceleron Pharma Inc. | ACTRIIB VARIANT PROTEINS AND USES THEREOF |
JOP20190085A1 (ar) * | 2016-10-20 | 2019-04-17 | Biogen Ma Inc | طرق علاج الضمور العضلي ومرض العظام باستخدام بروتينات احتجاز مركب ترابطي actriib هجين حديثة |
CN110461349A (zh) * | 2016-11-10 | 2019-11-15 | 科乐斯疗法公司 | 激活素受体iia型变体及其使用方法 |
CN110494566A (zh) | 2017-02-02 | 2019-11-22 | 嘉吉公司 | 产生c6-c10脂肪酸衍生物的经遗传修饰的细胞 |
KR102628323B1 (ko) * | 2017-03-24 | 2024-01-22 | 노바르티스 아게 | 심장질환 예방 및 치료 방법 |
CN107267637B (zh) * | 2017-07-25 | 2021-08-24 | 华南农业大学 | 一种鸡肌间脂肪宽度相关的分子标记及其应用 |
KR20200085832A (ko) | 2017-11-09 | 2020-07-15 | 케로스 테라퓨틱스, 인크. | 액티빈 수용체 유형 iia 변이체 및 그의 사용 방법 |
AU2019206634B2 (en) | 2018-01-12 | 2024-06-27 | Keros Therapeutics, Inc. | Activin receptor type IIB variants and methods of use thereof |
EP3790572A4 (en) * | 2018-05-09 | 2022-03-16 | Keros Therapeutics, Inc. | TYPE IIA ACTIVIN RECEPTOR VARIANTS AND METHODS OF USE THEREOF |
AU2019406214A1 (en) | 2018-12-21 | 2021-08-05 | Northwestern University | Use of annexins in preventing and treating muscle membrane injury |
US20220062299A1 (en) | 2018-12-26 | 2022-03-03 | Northwestern University | Use of glucocorticoid steroids in preventing and treating conditions of muscle wasting, aging and metabolic disorder |
MX2022002636A (es) | 2019-09-03 | 2022-03-25 | Novartis Ag | Tratamiento de la enfermedad o trastorno hepatico que comprende los antagonistas del receptor de actrii. |
CN115243763A (zh) | 2020-01-08 | 2022-10-25 | 里珍纳龙药品有限公司 | 治疗进行性骨化性纤维发育不良 |
EP4121090A1 (en) * | 2020-03-20 | 2023-01-25 | Keros Therapeutics, Inc. | Methods of using activin receptor type iia variants |
EP4121088A4 (en) * | 2020-03-20 | 2024-07-03 | Keros Therapeutics Inc | METHODS OF USING ACTIVIN TYPE IIB RECEPTOR VARIANTS |
WO2023108137A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Biogen Ma Inc. | Modified actriib proteins and methods of use thereof |
WO2023141724A1 (en) | 2022-01-28 | 2023-08-03 | 35Pharma Inc. | Activin receptor type iib variants and uses thereof |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002022680A2 (de) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Klaus Pfizenmaier | ORTSSPEZIFISCHE, ANTIKÖRPERVERMITTELTE AKTIVIERUNG PROAPOPTOTISCHER ZYTOKINE: AMAIZe (ANTIBODY-MEDIATED APOPTOSIS INDUCING ZYTOKINE) |
WO2002040501A2 (en) * | 2000-11-20 | 2002-05-23 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Membrane scaffold proteins |
WO2004039948A2 (en) * | 2002-10-25 | 2004-05-13 | Wyeth | Actriib fusion polypeptides and uses therefor |
JP2008507288A (ja) * | 2004-07-23 | 2008-03-13 | アクセルロン ファーマ インコーポレーテッド | ActRII受容体ポリペプチド、方法、および組成物 |
Family Cites Families (154)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0105014B1 (en) | 1982-09-24 | 1992-05-20 | THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the Secretary United States Department of Commerce | Repair of tissue in animals |
NZ210699A (en) | 1984-01-04 | 1989-06-28 | Int Genetic Eng | Isolation of an osteogenic protein of the p3 immunologically related family |
EP0169016B2 (en) | 1984-07-16 | 2004-04-28 | Celtrix Pharmaceuticals, Inc. | Polypeptide cartilage-inducing factors found in bone |
JPH0637520B2 (ja) | 1985-07-03 | 1994-05-18 | 味の素株式会社 | ポリペプチド |
JPS63502716A (ja) | 1986-03-07 | 1988-10-13 | マサチューセッツ・インステチュート・オブ・テクノロジー | 糖タンパク安定性の強化方法 |
US4973577A (en) | 1986-04-04 | 1990-11-27 | The Salk Institute For Biological Studies | FSH-releasing peptides |
US5080891A (en) | 1987-08-03 | 1992-01-14 | Ddi Pharmaceuticals, Inc. | Conjugates of superoxide dismutase coupled to high molecular weight polyalkylene glycols |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
US5198346A (en) | 1989-01-06 | 1993-03-30 | Protein Engineering Corp. | Generation and selection of novel DNA-binding proteins and polypeptides |
US5096815A (en) | 1989-01-06 | 1992-03-17 | Protein Engineering Corporation | Generation and selection of novel dna-binding proteins and polypeptides |
WO1992004913A1 (en) | 1990-09-13 | 1992-04-02 | Children's Hospital Medical Center Of Northern California | Method for increasing red blood cell production by treatment with activin or activin-related peptides |
US5118667A (en) | 1991-05-03 | 1992-06-02 | Celtrix Pharmaceuticals, Inc. | Bone growth factors and inhibitors of bone resorption for promoting bone formation |
US20050186593A1 (en) | 1991-05-10 | 2005-08-25 | The Salk Institute For Biological Studies | Cloning and recombinant production of CRF receptor(s) |
US6162896A (en) | 1991-05-10 | 2000-12-19 | The Salk Institute For Biological Studies | Recombinant vertebrate activin receptors |
AU654724B2 (en) | 1991-05-10 | 1994-11-17 | Salk Institute For Biological Studies, The | Cloning and recombinant production of receptor(s) of the activin/TGF-beta superfamily |
US5885794A (en) | 1991-05-10 | 1999-03-23 | The Salk Institute For Biological Studies | Recombinant production of vertebrate activin receptor polypeptides and identification of receptor DNAs in the activin/TGF-β superfamily |
US6287816B1 (en) | 1991-06-25 | 2001-09-11 | Genetics Institute, Inc. | BMP-9 compositions |
CA2108770C (en) | 1991-06-25 | 2007-04-03 | John M. Wozney | Bmp-9 compositions |
US6692925B1 (en) | 1992-11-17 | 2004-02-17 | Ludwig Institute For Cancer Research | Proteins having serine/threonine kinase domains, corresponding nucleic acid molecules, and their use |
CA2153652A1 (en) | 1993-01-12 | 1994-07-21 | Se-Jin Lee | Growth differentiation factor-3 |
KR100231640B1 (ko) | 1993-05-12 | 1999-12-01 | 토마스 제이 데스로저 | Bmp-10 조성물 |
US5637480A (en) | 1993-05-12 | 1997-06-10 | Genetics Institute, Inc. | DNA molecules encoding bone morphogenetic protein-10 |
US5677196A (en) | 1993-05-18 | 1997-10-14 | University Of Utah Research Foundation | Apparatus and methods for multi-analyte homogeneous fluoro-immunoassays |
US5831050A (en) | 1993-06-07 | 1998-11-03 | Creative Biomolecules, Inc. | Morphogen cell surface receptor |
JPH09503673A (ja) | 1993-10-14 | 1997-04-15 | プレジデント・アンド・フエローズ・オブ・ハーバード・カレツジ | ニューロン細胞の誘導および維持法 |
US5525490A (en) | 1994-03-29 | 1996-06-11 | Onyx Pharmaceuticals, Inc. | Reverse two-hybrid method |
US5658876A (en) | 1994-04-28 | 1997-08-19 | The General Hospital Corporation | Activin antagonists as novel contraceptives |
US5760010A (en) | 1995-01-01 | 1998-06-02 | Klein; Ira | Method of treating liver disorders with a macrolide antibiotic |
US5814565A (en) | 1995-02-23 | 1998-09-29 | University Of Utah Research Foundation | Integrated optic waveguide immunosensor |
NZ306767A (en) | 1995-04-11 | 2000-03-27 | Univ Johns Hopkins | Method of identifying molecular interactions employing counterselection and at least two hybrid molecules or two hybrid systems |
EP0771873A3 (en) | 1995-10-27 | 1998-03-04 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Neuronal cell-specific receptor protein |
JPH1072497A (ja) * | 1995-10-27 | 1998-03-17 | Takeda Chem Ind Ltd | 神経系細胞特異的レセプター蛋白質 |
GB9526131D0 (en) | 1995-12-21 | 1996-02-21 | Celltech Therapeutics Ltd | Recombinant chimeric receptors |
US6004780A (en) | 1996-03-26 | 1999-12-21 | Human Genome Sciences, Inc. | Growth factor HTTER36 |
US20050244867A1 (en) | 1996-03-26 | 2005-11-03 | Human Genome Sciences, Inc. | Growth factor HTTER36 |
US6605699B1 (en) | 1997-01-21 | 2003-08-12 | Human Genome Sciences, Inc. | Galectin-11 polypeptides |
IL132922A0 (en) * | 1997-05-16 | 2001-03-19 | Procter & Gamble | The use of a bone morphogenetic protein (bmp) receptor complex for screening |
US6231880B1 (en) | 1997-05-30 | 2001-05-15 | Susan P. Perrine | Compositions and administration of compositions for the treatment of blood disorders |
EP1007673B1 (en) | 1997-07-30 | 2008-12-17 | Emory University | Novel bone mineralization proteins, dna, vectors, expression systems |
US6891082B2 (en) | 1997-08-01 | 2005-05-10 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Transgenic non-human animals expressing a truncated activintype II receptor |
AU8666398A (en) | 1997-08-01 | 1999-02-22 | Johns Hopkins University School Of Medicine, The | Methods to identify growth differentiation factor (gdf) receptors |
US6696260B1 (en) | 1997-08-01 | 2004-02-24 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Methods to identify growth differentiation factor (GDF) binding proteins |
US6656475B1 (en) | 1997-08-01 | 2003-12-02 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Growth differentiation factor receptors, agonists and antagonists thereof, and methods of using same |
JP2001513982A (ja) | 1997-08-29 | 2001-09-11 | ヒューマン ジノーム サイエンシーズ, インコーポレイテッド | フォリスタチン−3 |
US6953662B2 (en) | 1997-08-29 | 2005-10-11 | Human Genome Sciences, Inc. | Follistatin-3 |
WO1999015192A1 (en) * | 1997-09-19 | 1999-04-01 | Auckland Uniservices Limited | Neuronal rescue agent |
US6696411B1 (en) | 1998-04-22 | 2004-02-24 | Cornell Research Foundation, Inc. | Canine erythropoietin gene and recombinant protein |
AU765584B2 (en) | 1998-09-17 | 2003-09-25 | Eli Lilly And Company | Protein formulations |
DE69934995T2 (de) | 1998-09-22 | 2007-11-22 | Long Yu | Für den menschlichen wachstums-differenzierungsfaktor kodierende sequenz und polypeptid, welches durch solche dna-sequenz kodiert wird und verfahren zur herstellung |
US6472179B2 (en) | 1998-09-25 | 2002-10-29 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Receptor based antagonists and methods of making and using |
US6548634B1 (en) | 1998-09-30 | 2003-04-15 | Chiron Corporation | Synthetic peptides having FGF receptor affinity |
US6777205B1 (en) | 1998-11-06 | 2004-08-17 | Sterrenbeld Biotechnologie North America, Inc. | Host cells expressing recombinant human erythropoietin |
US20040009535A1 (en) | 1998-11-27 | 2004-01-15 | Celltech R&D, Inc. | Compositions and methods for increasing bone mineralization |
DE60027135T2 (de) | 1999-01-21 | 2007-01-11 | Metamorphix, Inc. | Inhibitoren für wachstumdifferenzierungsfaktor und ihre anwendungen |
EP1174149A1 (en) | 1999-04-19 | 2002-01-23 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Proliferation inhibitor for androgen-independent tumor |
US6468543B1 (en) | 1999-05-03 | 2002-10-22 | Zymogenetics, Inc. | Methods for promoting growth of bone using ZVEGF4 |
US7358056B1 (en) * | 1999-08-30 | 2008-04-15 | Signal Pharmaceuticals | Methods for modulating signal transduction mediated by TGF-β and related proteins |
SK8292002A3 (en) | 1999-11-12 | 2002-12-03 | Maxygen Holdings Ltd | A conjugate exhibiting interferon gamma activity, nucleotide sequence encoding for a polypeptide fraction of conjugate, an expression vector and a host cell containing nucleotide sequence, pharmaceutical composition comprising the same and use thereof |
IL150198A0 (en) | 1999-12-15 | 2002-12-01 | Res Dev Foundation | Betaglycan as an inhibin receptor and uses thereof |
JP4487376B2 (ja) | 2000-03-31 | 2010-06-23 | 味の素株式会社 | 腎疾患治療剤 |
US6627424B1 (en) * | 2000-05-26 | 2003-09-30 | Mj Bioworks, Inc. | Nucleic acid modifying enzymes |
US6632180B1 (en) | 2000-09-07 | 2003-10-14 | John H. Laragh | Method for evaluating and treating hypertension |
US7087224B2 (en) | 2000-10-31 | 2006-08-08 | Amgen Inc. | Method of treating anemia by administering IL-1ra |
AU2002236558A1 (en) | 2000-12-01 | 2002-06-11 | Regents Of The University Of California | Method and composition for modulating bone growth |
TW200526779A (en) | 2001-02-08 | 2005-08-16 | Wyeth Corp | Modified and stabilized GDF propeptides and uses thereof |
US20040132675A1 (en) | 2002-02-08 | 2004-07-08 | Calvin Kuo | Method for treating cancer and increasing hematocrit levels |
EP1369130A1 (en) | 2001-03-16 | 2003-12-10 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Process for producing sustained release preparation |
DK2116259T3 (da) | 2001-05-24 | 2012-05-21 | Zymogenetics Inc | TACI-immunoglobulinfusionsproteiner |
EP1390497A2 (en) | 2001-05-25 | 2004-02-25 | Genset | Human cdnas and proteins and uses thereof |
AUPR638101A0 (en) | 2001-07-13 | 2001-08-09 | Bioa Pty Limited | Composition and method for treatment of disease |
CN100419425C (zh) | 2001-07-17 | 2008-09-17 | 帝人株式会社 | 通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 |
US6855344B2 (en) | 2001-07-17 | 2005-02-15 | Integrated Chinese Medicine Holdings, Ltd. | Compositions and methods for prostate and kidney health and disorders, an herbal preparation |
KR100453877B1 (ko) | 2001-07-26 | 2004-10-20 | 메덱스젠 주식회사 | 연쇄체화에 의한 면역 글로블린 융합 단백질의 제조 방법 및 이 방법에 의해 제조된 TNFR/Fc 융합 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 DNA, 상기 DNA를 포함하는벡터, 및 상기 벡터에 의한 형질전환체 |
US7320789B2 (en) | 2001-09-26 | 2008-01-22 | Wyeth | Antibody inhibitors of GDF-8 and uses thereof |
US6784154B2 (en) | 2001-11-01 | 2004-08-31 | University Of Utah Research Foundation | Method of use of erythropoietin to treat ischemic acute renal failure |
US20030144203A1 (en) | 2001-12-19 | 2003-07-31 | Voyager Pharmaceutical Corporation | Methods for slowing senescence and treating and preventing diseases associated with senescence |
US6998118B2 (en) | 2001-12-21 | 2006-02-14 | The Salk Institute For Biological Studies | Targeted retrograde gene delivery for neuronal protection |
EP1572909A4 (en) | 2002-02-21 | 2007-06-06 | Wyeth Corp | PROTEIN CONTAINING A DOMAINE OF FOLLISTATIN |
US20030219846A1 (en) | 2002-02-28 | 2003-11-27 | Pfizer Inc. | Assay for activity of the ActRIIB kinase |
AU2003232485A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-10-27 | Mtm Laboratories Ag | Neopeptides and methods useful for detection and treatment of cancer |
MXPA05001694A (es) | 2002-08-16 | 2005-07-22 | Wyeth Corp | Elementos de respuesta al estrogeno de bmp-2 y metodos de uso de los mismos. |
AR047392A1 (es) | 2002-10-22 | 2006-01-18 | Wyeth Corp | Neutralizacion de anticuerpos contra gdf 8 y su uso para tales fines |
AU2002953327A0 (en) | 2002-12-12 | 2003-01-09 | Monash University | Methods of diagnosing prognosing and treating activin associated diseases and conditions |
JP5390070B2 (ja) | 2003-02-07 | 2014-01-15 | プロメティック、バイオサイエンシーズ、インコーポレーテッド | 赤血球形成刺激薬としての中鎖脂肪酸、グリセリド、および類似体 |
WO2004086953A2 (en) | 2003-03-26 | 2004-10-14 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Method for diagnosis and treatment of bone turnover |
WO2005028517A2 (en) | 2003-05-09 | 2005-03-31 | The General Hospital Corporation | SOLUBLE TGF-β TYPE III RECEPTOR FUSION PROTEINS |
UA85055C2 (ru) | 2003-06-02 | 2008-12-25 | Уайт | Применение ингибиторов миостатика (gdf8) в сочетании с кортикостероидами для лечения нервно-мышечных заболеваний |
EA015166B1 (ru) | 2003-06-16 | 2011-06-30 | Ю-Си-Би Мэньюфэкчуринг, Инк. | Иммуногенные пептиды склеростина (sost), индуцирующие образование специфических антител |
WO2005009460A2 (en) | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Medexis, S.A. | Pharmaceutical composition comprising activin a, alk-4 or derivatives thereof for the treatment of ophthalmic disorders or cancer |
US8895540B2 (en) | 2003-11-26 | 2014-11-25 | DePuy Synthes Products, LLC | Local intraosseous administration of bone forming agents and anti-resorptive agents, and devices therefor |
WO2005070967A2 (en) | 2004-01-22 | 2005-08-04 | Merck Patent Gmbh | Anti-cancer antibodies with reduced complement fixation |
US20050197292A1 (en) | 2004-01-30 | 2005-09-08 | Glennda Smithson | Compositions and methods for treating T-cell mediated pathological conditions |
JP2007530055A (ja) | 2004-03-26 | 2007-11-01 | アクセルロン ファーマ インコーポレーテッド | Bmp−3プロペプチドおよび関連する方法 |
CA2561809A1 (en) | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Xencor, Inc. | Bmp-7 variants with improved properties |
WO2005113590A2 (en) | 2004-05-12 | 2005-12-01 | Acceleron Pharma Inc. | Bmp10 propeptides and related methods |
US7465706B2 (en) | 2004-06-24 | 2008-12-16 | Acceleron Pharma Inc. | GDF3 propeptides and related methods |
BRPI0514253A (pt) | 2004-08-12 | 2008-06-03 | Wyeth Corp | terapia de combinação para diabetes, obesidade e doenças cardiovasculares usando composições contendo inibidores de gdf-8 |
WO2006039400A2 (en) | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Fsh and fsh receptor modulator compositions and methods for inhibiting osteoclastic bone resorption and bone loss in osteoporosis |
NZ538097A (en) | 2005-02-07 | 2006-07-28 | Ovita Ltd | Method and compositions for improving wound healing |
JP5063366B2 (ja) | 2005-02-16 | 2012-10-31 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | ヘプシジンによる鉄代謝を制御するためのTGF−βスーパーファミリーの化合物の調節因子の使用 |
CN101198321A (zh) | 2005-04-26 | 2008-06-11 | 味之素株式会社 | 骨髓祖红细胞分化诱导剂 |
JP2007099764A (ja) | 2005-09-09 | 2007-04-19 | Ajinomoto Co Inc | 血糖低下剤 |
PL1931697T3 (pl) | 2005-09-28 | 2011-03-31 | Zymogenetics Inc | Antagoniści interleukiny IL-17A i IL-17F oraz sposoby ich zastosowania |
US8067562B2 (en) | 2005-11-01 | 2011-11-29 | Amgen Inc. | Isolated nucleic acid molecule comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 |
CN103432568A (zh) | 2005-11-23 | 2013-12-11 | 阿塞勒隆制药公司 | Activin-ActRIIa拮抗剂及其促进骨骼生长的应用 |
US8128933B2 (en) | 2005-11-23 | 2012-03-06 | Acceleron Pharma, Inc. | Method of promoting bone growth by an anti-activin B antibody |
CA2856436A1 (en) | 2005-12-06 | 2007-06-14 | Amgen Inc. | Uses of myostatin antagonists |
EP1966183A4 (en) | 2005-12-20 | 2010-12-29 | Merck Frosst Canada Ltd | HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A-DELTA-9-DESATURASE |
AU2006331770A1 (en) | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Schering Corporation | Treatment of nonalcoholic fatty liver disease using cholesterol lowering agents and H3 receptor antagonist/inverse agonist |
EP1973909A2 (en) | 2005-12-22 | 2008-10-01 | Biogen Idec MA Inc. | Transforming growth factor modulators |
JP4822562B2 (ja) | 2006-01-20 | 2011-11-24 | ベックマン コールター, インコーポレイテッド | 低ヘモグロビン濃度細胞百分率および鉄欠乏の検出における使用方法 |
JP2009531280A (ja) | 2006-01-25 | 2009-09-03 | ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション | 代謝障害を処置するための化合物 |
EP1988772B1 (en) | 2006-02-28 | 2011-10-26 | Wellstat Therapeutics Corporation | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
EP2007813A2 (en) | 2006-04-14 | 2008-12-31 | Amgen Inc. | Agonist erythropoietin receptor antibodies |
JP2009536659A (ja) | 2006-05-09 | 2009-10-15 | ヘマクエスト・ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド | 血液疾患の治療法 |
CA2658465C (en) | 2006-07-21 | 2016-06-14 | Stephen C. Tarallo | Liquid compositions of calcium acetate |
GB0615129D0 (en) | 2006-07-29 | 2006-09-06 | Univ Cardiff | Anti-cancer activity of BMP-9 and BMP-10 and their use in cancer therapies |
CL2007002567A1 (es) | 2006-09-08 | 2008-02-01 | Amgen Inc | Proteinas aisladas de enlace a activina a humana. |
US7547781B2 (en) | 2006-09-11 | 2009-06-16 | Curis, Inc. | Quinazoline based EGFR inhibitors containing a zinc binding moiety |
WO2008060139A1 (en) | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Methods for controlling mineralization of extracellular matrix, therapeutic methods based thereon and medicaments for use therein |
US20100003190A1 (en) | 2006-12-08 | 2010-01-07 | Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. | Method for protecting renal tubular epithelial cells from radiocontrast nephropathy (RCN) |
EP2103628A4 (en) | 2006-12-14 | 2012-02-22 | Forerunner Pharma Res Co Ltd | MONOCLONAL ANTIBODY ANTI-CLAUDIN 3, AND TREATMENT AND DIAGNOSIS OF CANCER USING SUCH ANTIBODY |
US20100028332A1 (en) | 2006-12-18 | 2010-02-04 | Acceleron Pharma Inc. | Antagonists of actriib and uses for increasing red blood cell levels |
CA2672758C (en) | 2006-12-18 | 2019-07-30 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-actrii antagonists and uses for increasing red blood cell levels |
US8895016B2 (en) | 2006-12-18 | 2014-11-25 | Acceleron Pharma, Inc. | Antagonists of activin-actriia and uses for increasing red blood cell levels |
MX2009008222A (es) | 2007-02-01 | 2009-10-12 | Acceleron Pharma Inc | Antagonistas de activina-actriia y usos para tratar o prevenir cancer de mama. |
TW202021980A (zh) | 2007-02-02 | 2020-06-16 | 美商艾瑟勒朗法瑪公司 | 衍生自ActRIIB的變體與其用途 |
KR20200054317A (ko) | 2007-02-09 | 2020-05-19 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 액티빈-ActRⅡA 길항제 및 암 환자에서 골 생장을 촉진시키기 위한 이의 용도 |
TWI573802B (zh) | 2007-03-06 | 2017-03-11 | 安美基公司 | 變異之活動素受體多肽及其用途 |
JP2010529041A (ja) | 2007-06-01 | 2010-08-26 | ワイス・エルエルシー | Bmp−10活性を調整する方法および組成物 |
WO2009009059A1 (en) | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Biogen Idec Ma Inc. | Spiro compounds as antagonists of tgf-beta |
GB0715087D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Summit Corp Plc | Drug combinations for the treatment of duchenne muscular dystrophy |
AR068332A1 (es) | 2007-08-03 | 2009-11-11 | Summit Corp Plc | Combinaciones de drogas para el tratamiento de la distrofia muscular de duchenne |
GB0715938D0 (en) | 2007-08-15 | 2007-09-26 | Vastox Plc | Method of treatment of duchenne muscular dystrophy |
WO2009025651A1 (en) | 2007-08-17 | 2009-02-26 | University Of Maine System Board Of Trustees | Biologically active peptide and method of using the same |
CN103877564A (zh) | 2007-09-18 | 2014-06-25 | 阿塞勒隆制药公司 | 活化素-actriia拮抗剂和减少或抑制fsh分泌的用途 |
PE20091163A1 (es) | 2007-11-01 | 2009-08-09 | Wyeth Corp | Anticuerpos para gdf8 |
BRPI0820387A2 (pt) | 2007-11-21 | 2015-05-26 | Amgen Inc | Agentes de ligação de wise e epítopos |
WO2009137075A1 (en) | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Acceleron Pharma Inc. | Anti-activin antibodies and uses for promoting bone growth |
EP2283119B1 (en) | 2008-05-06 | 2015-01-07 | Joslin Diabetes Center, Inc. | Methods and compositions for inducing brown adipogenesis |
EP2315602A4 (en) | 2008-06-26 | 2011-11-02 | Acceleron Pharma Inc | METHOD OF DOSING AN ACTRIIB ANTAGONIST AND MONITORING TREATED PATIENTS |
CA2729054C (en) | 2008-06-26 | 2019-09-03 | Acceleron Pharma Inc. | Antagonists of actriib and uses for increasing red blood cell levels |
US8216997B2 (en) | 2008-08-14 | 2012-07-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators |
TW201919685A (zh) | 2008-08-14 | 2019-06-01 | 美商艾瑟勒朗法瑪公司 | 使用gdf阱以增加紅血球水平 |
CA2749544A1 (en) | 2009-01-13 | 2010-07-22 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing adiponectin |
MA33279B1 (fr) | 2009-04-27 | 2012-05-02 | Novartis Ag | Compositions et procédés pour l'augmentation de la croissance des muscles |
CA2764890A1 (en) | 2009-06-08 | 2010-12-16 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing thermogenic adipocytes |
AU2010263182B2 (en) | 2009-06-12 | 2016-05-12 | Acceleron Pharma Inc. | Truncated ActRIIB-Fc fusion proteins |
AU2010282361B2 (en) | 2009-08-13 | 2015-03-19 | Acceleron Pharma Inc. | Combined use of GDF traps and erythropoietin receptor activators to increase red blood cell levels |
WO2011031901A1 (en) | 2009-09-09 | 2011-03-17 | Acceleron Pharma Inc. | Actriib antagonists and dosing and uses thereof |
EP3260130B1 (en) | 2009-11-03 | 2021-03-10 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for treating fatty liver disease |
US8710016B2 (en) | 2009-11-17 | 2014-04-29 | Acceleron Pharma, Inc. | ActRIIB proteins and variants and uses therefore relating to utrophin induction for muscular dystrophy therapy |
EP3520805B1 (en) | 2011-10-17 | 2021-03-10 | Acceleron Pharma Inc. | Compositions for treating myelofibrosis |
KR102143476B1 (ko) | 2012-07-02 | 2020-08-12 | 쿄와 기린 가부시키가이샤 | 항bmp9 항체를 유효 성분으로 하는, 신장성 빈혈, 암성 빈혈 등의 빈혈에 대한 치료제 |
-
2005
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2010
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2011
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2014
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2015
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- 2015-12-15 JP JP2015243744A patent/JP2016094449A/ja not_active Withdrawn
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2018
- 2018-01-18 JP JP2018006070A patent/JP2018100275A/ja not_active Withdrawn
- 2018-12-17 US US16/222,562 patent/US20190352619A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-10-25 JP JP2019193970A patent/JP2020015763A/ja active Pending
-
2020
- 2020-02-14 JP JP2020023608A patent/JP2020073604A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002022680A2 (de) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Klaus Pfizenmaier | ORTSSPEZIFISCHE, ANTIKÖRPERVERMITTELTE AKTIVIERUNG PROAPOPTOTISCHER ZYTOKINE: AMAIZe (ANTIBODY-MEDIATED APOPTOSIS INDUCING ZYTOKINE) |
WO2002040501A2 (en) * | 2000-11-20 | 2002-05-23 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Membrane scaffold proteins |
WO2004039948A2 (en) * | 2002-10-25 | 2004-05-13 | Wyeth | Actriib fusion polypeptides and uses therefor |
JP2008507288A (ja) * | 2004-07-23 | 2008-03-13 | アクセルロン ファーマ インコーポレーテッド | ActRII受容体ポリペプチド、方法、および組成物 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
BIOCHEMISTRY, vol. 37, no. 47, JPN6011021431, 1998, pages 16711 - 16718, ISSN: 0002626210 * |
EMBO J., vol. 22, no. 7, JPN6011021434, 2003, pages 1555 - 1566, ISSN: 0002626208 * |
ENDOCRINOLOGY, vol. 140, no. 4, JPN6011021430, 1999, pages 1760 - 1766, ISSN: 0002626209 * |
J. BIOL. CHEM., vol. 275, no. 5, JPN6011021433, 2000, pages 3206 - 3212, ISSN: 0002626207 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20170005891A (ko) * | 2014-06-04 | 2017-01-16 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 폴리스타틴 폴리펩티드를 이용한 장애의 치료방법 및 치료를 위한 조성물 |
JP2017518303A (ja) * | 2014-06-04 | 2017-07-06 | アクセルロン ファーマ, インコーポレイテッド | フォリスタチンポリペプチドによる障害の処置のための方法および組成物 |
JP2019203017A (ja) * | 2014-06-04 | 2019-11-28 | アクセルロン ファーマ, インコーポレイテッド | フォリスタチンポリペプチドによる障害の処置のための方法および組成物 |
KR102077286B1 (ko) * | 2014-06-04 | 2020-02-13 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 폴리스타틴 폴리펩티드를 이용한 장애의 치료방법 및 치료를 위한 조성물 |
KR20200017548A (ko) * | 2014-06-04 | 2020-02-18 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 폴리스타틴 폴리펩티드를 이용한 장애의 치료방법 및 치료를 위한 조성물 |
KR20200084064A (ko) * | 2014-06-04 | 2020-07-09 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 폴리스타틴 폴리펩티드를 이용한 장애의 치료방법 및 치료를 위한 조성물 |
KR102132144B1 (ko) * | 2014-06-04 | 2020-07-09 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 폴리스타틴 폴리펩티드를 이용한 장애의 치료방법 및 치료를 위한 조성물 |
KR102305109B1 (ko) * | 2014-06-04 | 2021-09-27 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 폴리스타틴 폴리펩티드를 이용한 장애의 치료방법 및 치료를 위한 조성물 |
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