JP2012040114A - 止血器具 - Google Patents

Abstract

【課題】 止血作業中にも医療行為に支障を来さないようにできる止血器具を提供する。
【解決手段】 本発明の間隙確保部材を備えた止血器具１は、肢体の止血すべき部位に巻き付けるための帯体２と、前記帯体より硬質な材料で構成された湾曲板４と、帯体２を肢体に巻き付けた状態で固定する面ファスナー３（固定手段）と、帯体２に連結された、流体を注入することにより拡張するバルーン５と、バルーン５を止血すべき部位に位置合わせするためのマーカ７と、雄側面ファスナー９１と雌側面ファスナー９２とからなる面ファスナー９（流体注入部固定手段）とを備え、止血作業の間、雄側面ファスナー９１を雌側面ファスナー９２に重ねて注入部８を帯体２に固定する。
【選択図】 図１

Description

本発明は、止血器具に関する。

腕または脚に形成された穿刺部位に導入されたイントロデューサーシースの内腔を介してカテーテル等を経皮的に血管等の病変部に挿入して治療・検査などを行った場合、そのイントロデューサーシースを抜去した後の穿刺部位を止血する必要がある。この止血を行うために、腕または脚の穿刺部位に巻き付けるための帯体と、このベルトを穿刺部位に巻き付けた状態で固定する固定手段と、流体を注入することにより拡張し、穿刺部位を圧迫するバルーンとを備えた止血器具が知られている（例えば、特許文献１参照）。

特許第３９７４４６７号公報

このような止血器具では、帯体を腕または脚などの穿刺部位に巻き付けて固定手段によって固定してから、流体注入部のコネクタにシリンジを接続して所定量の流体をバルーンに注入した後、シリンジをコネクタから取り外して止血を開始し、止血終了までバルーンによる穿刺部位の圧迫を維持することにより止血作業を行う。

しかし、止血器具と流体注入部が一体となっている現在の構成では、シリンジをコネクタから取り外した後の短くても２〜３時間の止血作業中、流体注入部が自由に動ける状態にあるため、流体注入部のチューブがひっかかって医療行為に支障を来したり、最悪の場合にはチューブが切れてしまう可能性があるという問題があった。

本発明は、止血作業中に流体注入部を固定しておくことができる止血器具を提供することを目的とする。

このような目的は、下記（１）〜（８）の本発明により達成される。

（１）肢体の止血すべき部位に巻き付ける可撓性を有する帯体と、その帯体を肢体に巻き付けた状態で固定する固定手段と、前記帯体より硬質な材料で構成され、その少なくとも一部が内周側に向かって湾曲した湾曲板と、湾曲板の内側に設置され、流体を注入することにより拡張するバルーンと、バルーンを止血すべき部位に位置合わせするためのマーカとを備え、バルーン内部に連通するように連結された連結部を有する可撓性のチューブを備えた流体注入部と、流体注入部の連結部以外のいずれかの箇所を固定する流体注入部固定手段と、を備えたことを特徴とする止血器具。

（２）流体注入部固定手段は面ファスナーであることを特徴とする（１）に記載の止血器具。

（３）流体注入部固定手段はボタンであることを特徴とする（１）に記載の止血器具。

（４）流体注入部固定手段は、クリップであることを特徴とする（１）に記載の止血器具。

（５）流体注入部固定手段は、ポケットであることを特徴とする（１）に記載の止血器具。

（６）流体注入部固定手段は、磁石であることを特徴とする（１）に記載の止血器具。

（７）流体注入部固定手段は、粘着テープであることを特徴とする（１）に記載の止血器具。
（８）流体注入部固定手段は、帯体の湾曲板保持材の外表面に設けられていることを特徴とする（１）〜（７）のいずれかに記載の止血器具

本発明によれば、止血作業中に流体注入部を固定し、医療行為に支障を来さないようにできる止血器具を提供することができる。

本発明の流体注入部固定手段を備えた止血器具の実施例１を示す底面図（手首に装着したときの外面側が見える状態）である。 図１に示す流体注入部固定手段を備えた止血器具の止血時の使用状態と流体注入部固定状況を示す模式的断面図である。 本発明の流体注入部固定手段を備えた止血器具の実施例２を示す模式図である。 図３に示す流体注入部固定手段を備えた止血器具の止血時の使用状態と流体注入部固定状況を示す模式的断面図である。

以下、本発明の流体注入部固定手段を備えた止血器具を実施するための形態（以下、「実施形態」という。）に基づいて図面を参照して詳細に説明する。以下に示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するための物や方法を例示するものであって、本発明の技術的思想は、構成材料の種類、構成条件等を下記のものに特定するものでない。本発明の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された技術的範囲内において、種々の変更を加えることができる。

図１は、本発明の流体注入部固定手段を備えた止血器具の実施例１を示す底面図（手首に装着したときの外面側が見える状態）であり、図２は、図１に示す本発明の流体注入部固定手段を備えた止血器具の止血時の使用状態と流体注入部固定状況を示す模式的断面図である。図１、２を用いて実施形態を説明する。

図１に示す流体注入部固定手段を備えた止血器具は、治療・検査などを行うカテーテル等を血管内に挿入する目的で手首５００（肢体）に形成された穿刺部位５１０（止血すべき部位）に留置していたイントロデューサーシースを抜去した後、その穿刺部位５１０を止血するのに使用するものであり、手首５００に巻き付けるための巾約４０ｍｍの帯体２と、帯体２を手首５００に巻き付けた状態で固定する固定手段としての面ファスナー３と、湾曲板４と、バルーン５と、補助バルーン６と、マーカ７と、面ファスナー９（流体注入部固定手段）とを備えている。

帯体２は、可撓性を有する帯状の部材である。図２に示すように、帯体２は、手首５００の外周を一周するように巻き付けられ、その両端付近の部分を互いに重ね合わせるようにして、手首５００に装着される。そして、帯体２は、この重ね合わせ部分が一般にマジックテープ（登録商標）などと呼ばれる面ファスナー３によって固定（接合）される。面ファスナー３は、図１の左端部に示した可撓性のある雄側面ファスナー３１と、図１の右端部に示した雌側面ファスナー３２とからなる。帯体２の固定は、まず雌側面ファスナー３２の部分から始めて帯体２を手首５００に巻き付け、次いでこの雌側面ファスナー３２に帯体２のもう一方の端部の雄側面ファスナー３１を重ねることにより行う。したがって、固定された面ファスナー３は、帯体２の両端部に挟まれるようになる。

帯体２の構成材料は、穿刺部位５１０を視認できる材料であれば特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）が挙げられる。

なお、帯体２は実質的に透明（可視光透過性）であることが好ましい。これにより、穿刺部位５１０を外側から確実に視認することができ、後述するマ−カ７を穿刺部位５１０に容易に位置合わせすることができる。

帯体２の中央部には、後述する湾曲板４を保持する湾曲板保持部２１が形成されている。湾曲板保持部２１は、外面側（または内面側）に別個の帯体の部材が融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）または接着（接着剤や溶媒による接着）等の方法により接合されることにより、二重になっており、それらの隙間に挿入された湾曲板４を保持する。

帯体２を手首５００に巻き付けた状態で固定する固定手段としては、面ファスナー３に限らず、例えば、スナップ、ボタン、クリップ、磁石、粘着テープ、帯体２の端部を通す枠部材であってもよい。

湾曲板４は、帯体２の二重に形成された湾曲板保持部２１の間に挿入されることにより帯体２に保持されている。

湾曲板４は、その少なくとも一部が内周側に向かって湾曲した形状をなしている。この湾曲板４は、帯体２よりも硬質な材料で構成されており、ほぼ一定の形状を保つようになっている。

実施形態では、湾曲板４は、帯体２の長手方向に長い形状をなしている。図２に示すように、この湾曲板４の長手方向の中央部４１は、ほとんど湾曲せずに平板状になっており、この中央部４１の両側には、それぞれ、内周側に向かって、かつ、帯体２の長手方向（手首５００の周方向）に沿って湾曲した湾曲部４２が形成されている。すなわち、湾曲部４２の曲率半径Ｒ２は、中央部４１の曲率半径Ｒ１（図示の構成では、Ｒ１は、ほぼ１８０゜）より小さい。

湾曲板４の構成材料としては、穿刺部位５１０を視認できる材料であれば特に限定されず、例えば、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル（特に硬質ポリ塩化ビニル）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、芳香族または脂肪族ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂等が挙げられる。

なお、湾曲板４は実質的に透明（可視光透過性）であることが好ましい。これにより、穿刺部位５１０を外側から確実に視認することができ、後述するマ−カ７を穿刺部位５１０に容易に位置合わせすることができる。

なお、湾曲板４は、中央部４１のような湾曲していない部分を有さないもの、すなわち、その全長に渡り湾曲しているものであってもよい。

帯体２には、可撓性を有する材料で構成されたバルーン５が連結されている。バルーン５は、流体（空気等の気体もしくは液体）を注入することにより拡張し、手首５００の穿刺部位５１０を圧迫する。

バルーン５は、帯体２に保持されている湾曲板４の長手方向の一端側に片寄って位置している。すなわち、図示の構成では、バルーン５は、湾曲板４の図１中のほぼ右半分側と重なるように位置している。

バルーン５の構成材料は、穿刺部位５１０を視認できる材料であれば特に限定されず、例えば、前述した帯体２の構成材料と同様のものを用いることができる。また、バルーン５は、帯体２と同質または同種の材料で構成されるのが好ましい。これにより、融着による帯体２との接合を容易に行うことができ、容易に製造することができる。

なお、バルーン５は実質的に透明（可視光透過性）であることが好ましい。これにより、穿刺部位５１０を外側から確実に視認することができ、後述するマ−カ７を穿刺部位５１０に容易に位置合わせすることができる。

バルーン５の構造は、例えば、前述したような材料からなるシート材の縁部を融着または接着等の方法によりシールして袋状に形成したものとすることができる。図示の構成では、バルーン５は、拡張していない状態では、四角形をなしている。

このようなバルーン５は、可撓性を有する連結部１１を介して、帯体２に連結されている。実施形態では、バルーン５は、湾曲板４に対し片寄った側、すなわち、図１中の右側のみが連結部１１を介して帯体２に連結されている。この連結部１１は、その実質的な長さが比較的短くされ、これにより、バルーン５が湾曲板に対し片寄った位置に係留される。なお、連結部１１は、バルーン５と同材質で構成されているのが好ましい。

バルーン５の外面側、すなわち穿刺部位５１０と接触する面と反対側にはマーカ７が設けられている。バルーン５にこのようなマーカ７を設けることによって、バルーン５を穿刺部位５１０に容易に位置合わせすることができる。そして、バルーン５の位置ズレによる血液の漏れや血腫の発生が抑制される。

図１に示すように、マーカ７はバルーン５の中心部に設けることが好ましい。これにより、バルーン５の中心部を穿刺部位５１０に位置合わせすることが可能であるため、バルーン５を拡張させた際に、バルーン５の押圧（圧迫）力が穿刺部位５１０に対して確実に作用する。

マーカ７の形状は、特に限定されず、例えば、円形、三角形、四角形等が挙げられ、図１では中抜きの円形をなしている。

なお、マーカ７はバルーン５の内面側、すなわちバルーン５の穿刺部位５１０と接触する面側に設けてもよい。

また、マーカ７をバルーン５に設けるのではなく、帯体２もしくは湾曲板４あるいは後述する補助バルーン６に設けてもよい。この場合も、マーカ７がバルーン５の中心部に重なるように設けることが好ましい。

図１に示すように、バルーン５には、バルーン５内に流体を注入するための注入部８が接続されている。注入部８は、その基端部がバルーン５に接続され、その内腔がバルーン５の内部に連通するように連結された連結部を有する可撓性を備えたチューブ８１と、チューブ８１の先端部に設置された袋体８２と、袋体８２に接続された管状のコネクタ８３とで構成されている。

バルーン５を拡張（膨張）させる際には、コネクタ８３にシリンジ（図示していない）の先端突出部を挿入し、このシリンジの押し子を押して、シリンジ内の流体を注入部８を介してバルーン５内に注入する。バルーン５内に流体を注入した後、コネクタ８３からシリンジの先端突出部を抜去すると、コネクタ８３に内蔵された逆止弁が閉じて流体の露出が防止され、バルーン５が膨張した状態が維持される。

図２に示すように、湾曲板４とバルーン５との間には、可撓性を有する材料で構成された補助バルーン６が、バルーン５と重なるようにして設けられている。この補助バルーン６は、バルーン５を押圧する押圧部材として機能するものである。

補助バルーン６は、内部に充填された流体の圧力により、図２中の矢印ｆで示すように、バルーン５をほぼ手首５００の中心部５２０に向かう方向に押圧する。このような補助バルーン６からの押圧力を受けることにより、バルーン５は、図２中の矢印Ｆで示すように、穿刺部位５１０を上から下へ垂直な方向（手首５００の表面に対して垂直な方向）ではなく、傾斜した方向（手首５００の中心部５２０に向かうような方向）に押圧（圧迫）する。これにより、本発明は、穿刺部位５１０を上から下へ垂直な方向に押圧（圧迫）する場合と比べ、より優れた止血効果が得られる。

補助バルーン６の構成材料としては、穿刺部位５１０を視認できる材料であれば特に限定されず、例えば、前述した帯体２の構成材料と同様のものを用いることができる。そして、補助バルーン６は実質的に透明であることが好ましい。これにより、穿刺部位５１０を外側から確実に視認することができ、マ−カ７を穿刺部位５１０に容易に位置合わせすることができる。

また、実施形態では、補助バルーン６は、帯体２の長手方向についての幅がバルーン５よりも小さくされていることにより、その大きさがバルーン５よりも小さくなっており、バルーン５を局所的に押圧する。これにより、バルーン５から穿刺部位５１０への押圧力Ｆの方向をより確実に傾斜させることができる。

さらに、実施形態では、前述したように、湾曲板４は、バルーン５が片寄った側（図２中の右側）に、その中央部４１よりも曲率半径が小さい湾曲部４２を有している。そして、補助バルーン６は、湾曲板４の湾曲部４２またはそれより図２中の右側の部分に（帯体２を介して）接触する。これにより、補助バルーン６が湾曲板４から受ける力の方向、換言すれば、補助バルーン６が（帯体２を介して）接触する部分の湾曲板４の法線方向は、手首５００の中心部５２０に向かうような方向に傾斜することになる。その結果、押圧力ｆや押圧力Ｆの方向をより確実に傾斜させることができる。

また、実施形態では、バルーン５の一部と補助バルーン６の一部とは、互いに融着または接着等の方法により接合されている。そして、その接合部には、バルーン５の内部と補助バルーン６の内部とを連通する連通部（開口部）１２が形成されている。これにより、前述したようにしてバルーン５に液体を注入すると、注入された流体の一部が連通部１２を介して補助バルーン６内に流入し、バルーン５の拡張に伴って補助バルーン６が拡張する。これにより、１回の操作で両者を拡張させることができ、操作性に優れる。

このような補助バルーン６は、固着部１３を介して、バルーン５の連結部１１と同じ側（図２中の右側）で帯体２に連結されている。これにより、補助バルーン６がより容易かつ確実に傾斜した姿勢になるため、バルーン５に対する押圧力ｆが傾斜した方向（バルーン５をほぼ手首５００の中心部５２０に向かわせるような方向）により作用し易くなり、より優れた止血効果が得られる。

なお、本発明ではバルーン５を押圧する押圧部材は、補助バルーン６に限らず、例えば、スポンジ状の物質、弾性材料、綿（わた）のような繊維の集合体、またはこれらの組み合わせなどによって形成されたパッドのような部材であってもよい。

本発明では、手首５００に巻き付けた帯体２の外側表面に流体注入部固定手段が設けられる。流体注入部固定手段を設ける位置は特に限定しないが、操作性の観点から、手首５００の内側の帯体２の湾曲板４が保持されていて湾曲板４がバルーン５と重ならない部分、特に穿刺部位５１０と重ならない部分が好ましい。

次に、流体注入部固定手段を備えた止血器具１の使用方法について説明する。

［１］ 流体注入部固定手段を備えた止血器具１を手首５００に装着する前は、バルーン５および補助バルーン６は、拡張していない状態とされている。手首５００の場合、通常、動脈への穿刺部位５１０は、手首５００の内側（腱がある側）の親指側へ片寄った位置にある。通常、穿刺部位５１０にはイントロデューサーシースが留置されている。このイントロデューサーシースが留置されたままの状態の手首５００に帯体２をゆるく巻き付け、バルーン５に設けられたマーカ７が穿刺部位５１０上に重なるようにバルーン５（帯体２）を位置合わせして、帯体２の両端部付近で雌側面ファスナー３２に雄側面ファスナー３１を重ねて固定（接合）する。

［２］ 流体注入部固定手段を備えた止血器具１を手首５００に装着した後、注入部８のコネクタ８３にシリンジ（図示していない）を接続し、前述したようにして流体をバルーン５および補助バルーン６内に症例に応じて所定量注入し、バルーン５および補助バルーン６を拡張させる。

［３］ バルーン５および補助バルーン６を拡張させたら、コネクタ８３からシリンジを離脱させる。そして穿刺部位５１０からイントロデューサーシースを抜去することにより、バルーン５および補助バルーン６は、拡張状態を維持し、穿刺部位５１０への所定の圧迫力による圧迫状態が維持され（図２参照）、止血が開始される。この状態では、バルーン５が穿刺部位５１０（およびその周辺）を局所的に押圧するとともに、バルーン５および補助バルーン６の拡張により、湾曲板４は、手首５００の表面から離間して、手首５００に接触し難くなる。これにより、穿刺部位５１０（およびその周辺）が集中して圧迫力を受ける。
[４]
コネクタ８３からシリンジを離脱させ、穿刺部位５１０からイントロデューサーシースを抜去したら、流体注入部固定手段は注入部８の点線Ａで示した部分を帯体２に固定する。

穿刺部位５１０からイントロデューサーシースを抜去し、注入部８を帯体２に固定するまでの作業は医師が行う。注入部８を帯体２に固定したら、医師は患者名、カテーテルサイズ、止血開始時間、止血終了時間等を看護師に申し送りする。

［５］
医師から申し送りされた止血時間が経過したら、看護師が再びコネクタ８３にシリンジを接続してバルーン５内の流体を排出し、次いで流体注入部固定手段を備えた止血器具を手首５００から取り外して止血を完了する。

止血の開始から完了までの止血時間は、用いるカテーテルのサイズにより、通常２〜３時間から６〜７時間である。この止血時間中に、止血器具の位置調整や、他の医療行為が行われることがあるが、注入部８は流体注入部固定手段によって帯体２に固定されているので、チューブ８１がひっかかって医療行為に支障を来したり、チューブ８１が切れてしまうという危険性はない。

（実施例１）
図１は、本発明の流体注入部固定手段を備えた止血器具の実施例１を示す模式図である。 図２は、図１に示す流体注入部固定手段を備えた止血器具の止血時の使用状態と流体注入部固定状況を示す模式的断面図である。

実施例１においては、流体注入部固定手段として面ファスナー９を用いて、上記［１］〜［５］の流体注入部固定手段を備えた止血器具１の使用方法に準じて止血作業を実施した。

図１に示したように、帯体２の湾曲板４が保持されていて湾曲板４がバルーン５と重ならない部分に面ファスナー９（雌側面ファスナー９２）が設けられ、注入部８の袋体８２に面ファスナー９（雄側面ファスナー９１）が設けられている。

面ファスナー９（雄側面ファスナー９１）を面ファスナー９（雌側面ファスナー９２）に重ねる向き、及び帯体２の長手方向に対する角度は任意であるが、チューブ８１がバルーン５にかからず、かつたるまないような配置が好ましい。

図２に示すように、注入部８は、面ファスナー９により、帯体２の湾曲板４が保持されていて湾曲板４がバルーン５と重ならない部分に固定される。

実施例１では、流体注入部固定手段として面ファスナー９を用いたが、面ファスナー９の替りに、ボタン、磁石、粘着テープ等を用いることもできるし、クリップを用いて注入部８の袋体８２を帯体２の上に重ねて一緒に挟んで固定することもできる。

（実施例２）
図３は、本発明の流体注入部固定手段を備えた止血器具の実施例２を示す模式図である。図４は、図３に示す流体注入部固定手段を備えた止血器具の止血時の使用状態と流体注入部固定状況を示す模式的断面図である。

実施例２においては、流体注入部固定手段としてポケット１０を用いて、上記［１］〜［５］の流体注入部固定手段を備えた止血器具１の使用方法に準じて止血作業を実施した。

図３に示すように、ポケット１０は、帯体２の湾曲板４が保持されていて湾曲板４がバルーン５と重ならない部分に設けられている。

ポケット１０の構成材料は、帯体２の構成材料と同様の実質的に透明な材料であることが好ましく、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）が挙げられる。

ポケット１０の下面は、帯体２の湾曲板保持部２１の外側面に融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）または接着（接着剤や溶媒による接着）等の方法により接合される。

図４に示すように、注入部８のコネクタ８３と袋体８２の部分をポケット１０の中に挿入して、注入部８を止血器具１に固定する。

注入部８のコネクタ８３と袋体８２の部分を挿入するポケット１０の入口の向き、及びポケット１０の帯体２の長手方向に対する角度は任意であるが、チューブ８１がバルーン５にかからず、かつたるまないような配置が好ましい。

以上、本発明の流体注入部固定手段を備えた止血器具を図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、流体注入部固定手段を備えた止血器具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。

また、本発明の流体注入部固定手段を備えた止血器具は、手首に装着して使用するものに限らず、腕または脚（本明細書では、これらを総称して「肢体」という）のいかなる部分に装着して使用する流体注入部固定手段を備えた止血器具にも適用することができる。

以上、本発明の好ましい実施形態について詳述したが、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された本発明の要旨の範囲内において、種々の変形、変更が可能である。

本発明に係る流体注入部固定手段を備えた止血器具を用いると、流体注入部は流体注入部固定手段によって帯体に固定されるので、２〜３時間から６〜７時間にも及ぶ止血作業中に、止血器具の位置調整や、他の医療行為を支障なく行うことが可能となり、臨床医療現場での利用可能性は極めて大きい。

１ 着用時間記載部材を備えた止血器具
１１ 連結部
１２ 連通部
１３ 固着部
２ 帯体
２１ 湾曲板保持部
３ 面ファスナー
３１ 雄側面ファスナー
３２ 雌側面ファスナー
４ 湾曲板
４１ 中央部
４２ 湾曲部
５ バルーン
６ 補助バルーン
７ マーカ
８ 注入部
８１ チューブ
８２ 袋体
８３ コネクタ
８４ 連結部
５００ 手首
５１０ 穿刺部位
５２０ 中心部
９ 面ファスナー
９１ 雄側面ファスナー
９２ 雌側面ファスナー
１０ ポケット

Claims (8)

1. 肢体の止血すべき部位に巻き付ける可撓性を有する帯体と、
   前記帯体を前記肢体に巻き付けた状態で固定する固定手段と、
   前記帯体より硬質な材料で構成され、その少なくとも一部が内周側に向かって湾曲した湾曲板と、
   前記湾曲板の内側に設置され、流体を注入することにより拡張するバルーンと、
   前記バルーンを前記止血すべき部位に位置合わせするためのマーカとを備え、
   前記バルーン内部に連通するように連結された連結部を有する可撓性のチューブを備えた流体注入部と、
   前記流体注入部の前記連結部以外のいずれかの箇所を固定する流体注入部固定手段と、を備えたことを特徴とする止血器具。
2. 前記流体注入部固定手段は両面ファスナーであることを特徴とする請求項１に記載の備えた止血器具。
3. 前記流体注入部固定手段はボタンであることを特徴とする請求項１に記載の止血器具。
4. 前記流体注入部固定手段は、クリップであることを特徴とする請求項１に記載の止血器具。
5. 前記流体注入部固定手段は、ポケットであることを特徴とする請求項１に記載の止血器具。
6. 前記流体注入部固定手段は、磁石であることを特徴とする請求項１に記載の止血器具。
7. 前記流体注入部固定手段は、粘着テープであることを特徴とする請求項１に記載の止血器具。
8. 前記流体注入部固定手段は、前記帯体の湾曲板保持部の外表面に設けられていることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載の止血器具。

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