CN108882943B - 止血器具 - Google Patents

Abstract

提供一种止血器具，其能够在不使用分体的专用器具的情况下使扩张部扩张，减轻穿戴者感到的不适，并且能够防止非有意地以必要以上的程度压迫应止血部位。止血器具10具有：用于缠绕在肢体W的带体20；将带体在缠绕在肢体的状态下固定的固定部件30；通过注入气体而扩张的扩张部40；具备能够收容气体的收容空间70a并且能够将收容在收容空间的气体注入扩张部的注入部70；将扩张部与注入部连通的流通路径80，流通路径具备防止气体从扩张部的流出的防逆流机构82，注入部配置在带体上，并且具备孔部70b、70c，孔部70b、70c在与带体的配置有注入部的区域的垂线X1交叉的方向a2上贯通注入部，并且与收容空间连通。

Description

止血器具

技术领域

本发明涉及用于对穿刺后的部位进行压迫从而进行止血的止血器具。

背景技术

近年来，实施下述经皮的治疗、检查等，其中，对手臂、脚等的血管进行穿刺，向穿刺部位导入插管器用鞘，经由插管器用鞘的内腔而将导管等医疗器具送达病变部。在实施这种治疗、检查等的情况下，施术者需要对将插管器用鞘拔去后的穿刺部位进行止血。为了实施上述止血，已知下述止血器具，所述止血器具具备：用于缠绕在手臂、脚等肢体的带体；将带体在缠绕在肢体的状态下固定的固定部件；配置在带体与肢体之间，并且通过注入流体而扩张，从而对穿刺部位进行压迫的扩张部。

当使用这种止血器具时，通常，医生、护士在与止血器具的扩张部连通的端口上连接独立于止血器具的分体的注射器等专用器具，通过使用所述专用器具来向扩张部注入流体，从而使止血器具的扩张部扩张。

与此相对，在下述专利文献1涉及的止血器具中，安装有能够向扩张部注入气体的注入部(加压泵)。具体而言，在注入部上设置有能够收容气体的收容空间、与收容空间连通的气体收取用的孔部。当在用手指堵住孔部的状态下将注入部压溃(使其收缩)时，被收容于注入部内的气体被注入扩张部。由于能够通过安装于扩张部的注入部来使扩张部扩张，因此，能够省去医生、护士搬运分体的专用器具的劳力、将分体的专用器具连接于止血器具的劳力。另外，能够防止由于遗失专用器具而变得无法向扩张部注入流体的事态。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2014-521368号公报

发明内容

发明要解决的课题

然而，对于上述专利文献1涉及的止血器具而言，注入部以从带体向手臂、脚等肢体侧突出的状态设置，存在注入部妨碍手臂、腿等的屈曲动作、注入部与肢体接触，从而给穿戴者带来不适的可能性。

为了减轻穿戴者感受到的不适，可考虑将注入部配置在带体上。但是，在该情况下，若孔部被设置于与带体相对的位置，则在用手指堵住孔部的同时将注入部压溃时的按压力经由带体而传导至穿刺部位，存在非有意地以必要以上的程度压迫穿刺部位的可能性。另外，若孔部被设置于与带体相对的位置，则孔部变得易于与周边的物品等接触。若在孔部与周边的物品等接触从而被堵塞了的状态下对注入部压溃并使其收缩，则存在非有意地向扩张部注入气体、以必要以上的程度压迫穿刺部位的可能性。

本发明是为解决上述课题而做出的，其目的在于，提供一种止血器具，其能够在不使用分体的专用器具的情况下使扩张部扩张，减轻穿戴者感到的不适，并且能够防止非有意地以必要以上的程度压迫应止血部位。

用于解决课题的手段

为了实现上述目的的止血器具具有：带体，其用于缠绕在肢体的应止血部位；固定部件，其将所述带体在缠绕在所述肢体的状态下固定；扩张部，其通过注入气体而扩张，并压迫所述应止血部位；注入部，其具备能够收容气体的收容空间，并且能够将收容在所述收容空间的气体注入所述扩张部；和流通路径，其将所述扩张部与所述注入部连通。所述流通路径具备防止气体从所述扩张部向所述注入部的流出的防逆流机构。所述注入部配置在所述带体上，并且具备孔部，所述孔部在与所述带体的配置有所述注入部的区域的垂线交叉的方向上贯通所述注入部，并且与所述收容空间连通。

发明效果

通过以上述方式构成的止血器具，气体向扩张部的注入通过与扩张部连通的注入部来实施。因此，医生、护士不使用分体的专用器具，也能够使扩张部扩张。另外，注入部配置在带体上、并且不易与肢体接触，因此能够减轻穿戴者感到的不适。另外，孔部在与带体的配置有注入部的区域的垂线交叉的方向上贯通注入部。因此，当用手指堵住孔部的状态下将注入部压溃时的按压力的方向成为与带体的垂线交叉的方向，按压力不易经由带体而向应止血部位传导。另外，由于孔部与周边的物品等接触从而被堵住的可能性低，因此，在非有意地堵住孔部的状态下而注入部被压溃、空气注入扩张部的可能性低。因此，本发明的止血器具能够防止以必要以上的程度压迫应止血部位的事态。

附图说明

[图1]为从内表面侧观察实施方式涉及的止血器具而得到的俯视图。

[图2]为沿着图1的2-2线的剖面图。

[图3]为沿着图1的3-3线的剖面图。

[图4]为示出实施方式涉及的止血器具的注入部的概略立体图。

[图5]为示出实施方式涉及的止血器具的流通路径的概略立体图。

[图6]为示出实施方式涉及的止血器具的防逆流机构的放大剖面图，图6的(A)为示出向扩张部注入了空气的情形的图，图6的(B)为扩张部的扩张完成了的情形的图。

[图7]为示出将实施方式涉及的止血器具穿戴于手腕的状态的概略立体图。

[图8]为沿着图7的8-8线的剖面图，并且是示出使扩张部扩张了的情形的图。

[图9]为沿图7的8-8线的剖面图，并且是示出扩张部的扩张完成后的情形的图。

[图10]为沿图7的10-10线的剖面图，并且是示出扩张部的扩张完成后的状态下的情形的图。

[图11]为沿图7的10-10线的剖面图，并且是示出使扩张部收缩的情形的图。

[图12]为从内表面侧观察实施方式的变形例1涉及的止血器具而得到的俯视图。

[图13]为示出实施方式的变形例1涉及的止血器具的扩张部的构成的俯视图，图13的(A)为示出构成扩张部的第一片材的图，图13的(B)为示出构成扩张部的第二片材的图。

[图14]为示出将实施方式的变形例1涉及的止血器具穿戴于手腕的状态的概略剖面图。

[图15]为示出实施方式的变形例2涉及的止血器具的概略剖面图。

具体实施方式

以下，参照附图，说明本发明的实施方式及其变形例。需要说明的是，以下记载不限定权利要求书所记载的技术的范围、用语的含义。另外，为了便于说明，图面的尺寸比率存在夸张、与实际比率不同的情况。

以下，参照图1～图11，对实施方式涉及的止血器具10进行说明。图1～图6为用于对止血器具10的各部进行说明的图。图7～图11为用于对止血器具10的使用例进行说明的图。

如图7及图9所示，实施方式涉及的止血器具10是为了将实施治疗、检查等的导管等插入血管内，将留置于在手腕W(相当于“肢体”)的桡骨动脉R上形成的穿刺部位P(相当于“应止血部位”)的插管器用鞘拔去，为了对该穿刺部位P进行止血而使用的止血器具。

如图1～图3所示，止血器具10具有：用于缠绕在手腕W的带体20；将带体20在缠绕在手腕W的状态下固定的粘扣带30(相当于“固定部件”)；通过注入空气(相当于“气体”)从而扩张并压迫穿刺部位P的扩张部40；设置在扩张部40与带体20之间的辅助压迫部50；用于将扩张部40对准于穿刺部位P的标记60；能够将空气注入扩张部40及辅助压迫部50的注入部70；将扩张部40与注入部70连通的流通路径80；和将扩张部40内的空气向外部排出的排出部90。

需要说明的是，在本说明书中，在将带体20缠绕在手腕W的状态之时，在带体20中，将配置有扩张部40、且面向手腕W的体表面的那侧的面(穿戴面)称为“内表面”(相当于“第一面”)，将其相反侧的面称为“外表面”(相当于“第二面”)。

带体20具备由具有挠性的带状的部件构成的带21、和硬度比带21的硬度高的支承板22。

如图7及图8所示，带21以大致一周的方式缠绕在手腕W的外周。如图2所示，在带21的中央部，形成有对支承板22进行保持的支承板保持部21a。支承板保持部21a通过在外表面侧(或内表面侧)上利用熔接(热熔接、高频熔接，超声波熔接等)或粘接(利用粘接剂、溶媒的粘接)等方法而接合另外的带状的部件，由此形成双重结构，并对插入于它们之间的间隙的支承板22进行保持。

在带21的图1中的左端附近的部分的外表面侧上，通常配置有被称为魔术贴(Magic Tape)(注册商标)等的粘扣带30的雄侧(或雌侧)31，而在带21的图1中的右端附近的部分的内表面侧上，配置有粘扣带30的雌侧(或雄侧)32。通过将图8所示的带21缠绕在手腕W上、并使雄侧31与32接合，由此，带体20被穿戴于手腕W。需要说明的是，将带体20在缠绕在手腕W的状态下固定的手段不限于粘扣带30，也可以是例如子母扣、按钮、夹子、或穿过带21的端部的框架部件。

带21的构成材料只要为具有挠性的材料即可，无特别限定。作为这种材料，可举出例如聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)这样的聚烯烃、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)这样的聚酯、聚偏二氯乙烯、有机硅、聚氨酯、聚酰胺弹性体、聚氨酯弹性体、聚酯弹性体等各种热塑性弹性体、或者将它们任意组合而得到的材料(共混树脂、聚合物合金、层叠体等)。

另外，带21中至少与扩张部40重叠的部分优选为实质上透明，但不限于透明，也可以是半透明或有色透明。由此，能够从外表面侧视认穿刺部位P，能够容易地将后述的标记60对准于穿刺部位P。

如图2所示，支承板22通过插入至带21的形成为双重结构的支承板保持部21a之间，从而保持于带21。支承板22成为其至少一部分向内表面侧(穿戴面侧)弯曲的板形状。支承板22由与带21相比更加硬质的材料构成，从而保持大致一定的形状。

支承板22呈在带21的长度方向长的形状。该支承板22的长度方向上的中央部22a几乎没有弯曲而呈平板状，在该中央部22a的两侧分别形成有朝向内周侧并且沿带21的长度方向(手腕W的周向)弯曲的第一弯曲部22b(图2的左侧)及第二弯曲部22c(图2的右侧)。

支承板22的构成材料可举出例如丙烯酸树脂、聚氯乙烯(尤其是硬质聚氯乙烯)、聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯这样的聚烯烃、聚苯乙烯、聚(4-甲基-1戊烯)、聚碳酸酯、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚缩醛、聚丙烯酸酯、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯、离聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)这样的聚酯、丁二烯-苯乙烯共聚物、芳香族或脂肪族聚酰胺、聚四氟乙烯等氟系树脂等。

与带21同样地，支承板22也优选为与扩张部40重叠的部分为实质上透明的，但不限于透明，也可以是半透明或有色透明。由此，能够确实地从外表面侧视认穿刺部位P，能够容易地将后述的标记60对准于穿刺部位P。需要说明的是，支承板22也可以是不具有中央部22a那样的未弯曲的部分的部件，即，也可以是在其全长的范围内弯曲的部件。

扩张部40具备通过注入空气而扩张、对穿刺部位P施加压迫力的功能。在本实施方式中，如图1及图2所示，扩张部40由将大致矩形状的2张片材重合、将周缘粘接或熔接而成的袋状的部件构成。由此，在2张片材之间形成扩张空间40a。需要说明的是，扩张部40的构成只要是通过注入空气而能够扩张即可，无特别限定。例如，扩张部40也可以由将1张片材弯折、并将缘部粘接或熔接而成的袋状的部件构成，也可以由不具备缘部的气球状的部件构成。另外，扩张部40的外形形状无特别限定。例如，扩张部40在未扩张的状态下，在俯视时，也可以具备圆形、椭圆形、多角形等外形形状。

如图2所示，扩张部40以与支承板22的第一弯曲部22b及中央部22a之间的附近重叠的方式配置。因此，如图9所示，在使扩张部40扩张时，能够利用带21及支承板22来抑制扩张部40向从手腕W的体表面离开的方向的扩张，能够使得扩张部40的压迫力集中在手腕W侧。因此，能够合适地压迫穿刺部位P。

另外扩张部40经由具有挠性的保持部40b而安装于带体20的带21。需要说明的是，在本实施方式中，保持部40b由扩张部40中配置有魔术贴(注册商标)的雄侧31的那侧的缘部构成，但保持部40b也可以由独立于扩张部40的其他部件构成。另外，扩张部40中设置保持部40b的位置及带体20中安装保持部40b的位置只要能够将扩张部40连结于带体20即可，无特别限定。

扩张部40的构成材料只要是具有挠性的材料即可，无特别限定，例如，可使用与前述带体20的构成材料同样的材料。另外，扩张部40优选由与带体20同质或同种材料的热塑性材料构成。由此，能够容易地实施利用熔接进行的与带体20的接合，能够容易地制造止血器具10。

扩张部40优选为实质上透明，但不限于透明，也可以是半透明或有色透明。由此，能够从外表面侧视认穿刺部位P、能够容易地将后述的标记60对准于穿刺部位P。

如图9中以箭头所示那样，辅助压迫部50具备按压扩张部40、对扩张部40向穿刺部位P赋予的压迫力的方向进行调节的功能。

与扩张部40同样地，辅助压迫部50由袋状的部件构成。需要说明的是，辅助压迫部50也可由例如海绵状的物质、弹性材料、棉那样的纤维的集合体、或它们的组合构成。

辅助压迫部50以其内部空间与扩张部40的扩张空间40a连通的方式安装于扩张部40。因此，若向扩张部40注入空气，则辅助压迫部50也会扩张。

如图3所示，标记60设置在扩张部40中面向带体20的那侧的大致中央。通过在扩张部40上设置这种标记60，能够容易地将扩张部40对准于穿刺部位P，因此，能够抑制扩张部40的位置偏移。需要说明的是，标记60也可以设置在扩张部40中面向手腕W的那侧。此时，标记60优选以不与穿刺部位P直接接触的方式，设置在扩张部40内的内表面上。

标记60的形状无特别限定，可举出例如圆、三角形、四角形等，在本实施方式中，形成为四角形。

标记60的大小没有特别限定，但例如标记60的形状形成为四角形的情况下，其一边的长度优选在1～4mm的范围内。若一边的长度为5mm以上，则标记60的大小相对于穿刺部位P的大小变大，因此，难以将扩张部40的中心部对准于穿刺部位P。

标记60的材质无特别限定，可举出例如油墨等的油性着色材料、共混有色素的树脂等。

标记60的颜色只要是能够将扩张部40对准于穿刺部位P的颜色即可，没有特别限定，但优选为绿色系。通过设为绿色系，能够在血液、皮肤上容易地视认标记60，因此能够使将扩张部40对准于穿刺部位P变得更容易。

另外，标记60优选为半透明或有色透明。由此，能够从标记60的外表面侧视认穿刺部位P。

对在扩张部40设置标记60的方法没有特别限定，例如，可举出将标记60印刷于扩张部40的方法、将标记60熔接于扩张部40的方法、在标记60的单面上涂布粘接剂并将其贴合于扩张部40的方法等。

注入部70具备向扩张部40注入空气的功能。如图2及图4所示，注入部70由具备能够收容空气的收容空间70a的袋状的部件构成。需要说明的是，注入部70配置在带体20上，但在图4中，以省略带体20的方式进行图示。

在本实施方式中，注入部70具备：配置在带体20的外表面侧的底面部71；从底面部71朝向未设置带体20的那侧竖立的纵壁部72；和与纵壁部72相连并且与底面部71相对的上表面部73。由底面部71、纵壁部72及上表面部73围成的空间相当于收容空间70a。需要说明的是，在本实施方式中，注入部70以具备圆柱状的外形形状的方式形成，但注入部70的外形形状无特别限定。注入部70的外形形状既可以为例如四角柱等多角柱状，另外，也可以是底面部、纵壁部及上表面部没有区别的球状。

注入部70的收容空间70a的容积优选为扩张部40的扩张空间40a的容积的1/4左右。由此，使注入部70形成为适度的大小，防止注入部70妨碍在止血器具10的周边所实施的操作等，并且能够减少实施向后述的扩张部40注入空气的注入动作的次数。

注入部70配置在带体20的外表面侧。因此，与注入部70以从带体20向手腕W侧突出的方式设置的情况相比较，注入部70不易与穿戴者的手腕W接触，能够减轻穿戴者感到的不适。另外，特别地，在本实施方式中，如图2所示，注入部70配置于在带体20中不与扩张部40重叠、并且与支承板22重叠的位置。因此，即使将注入部70设置在带体20上，也不会妨碍扩张部40向穿刺部位P的对准，并且，能够在硬度高的支承板22上实施向扩张部40注入空气的注入动作，因此注入动作变得容易。需要说明的是，配置注入部70的位置只要是配置在带体20上即可，无特别限定。

在注入部70上，形成有两个孔部70b、70c，所述孔部在与带体20的配置有注入部70的区域的垂线X1交叉的方向a1上将注入部70的纵壁部72贯通、并且与收容空间70a连通。能够从上述两个孔部70b、70c向收容空间70a内收取空气。由此，如图8所示，当使扩张部40扩张时，在用手指堵住孔部70b、70c的同时对注入部70进行压溃的按压力作用于与垂线X1交叉的方向a1。因此，按压力比较而言不易向穿刺部位P传导。因此，能够合适地防止由于向扩张部40注入空气的注入动作而以必要以上的程度压迫穿刺部位P这样的事态。

另外，在用手指堵住孔部70b、70c的同时对注入部70进行压溃的按压力比较而言不易向穿刺部位P传导，因此，当使扩张部40扩张时，穿戴者比较而言能够准确地仅掌握扩张部40施加于穿刺部位P的压迫力。因此，能够基于穿戴者所感受到的压迫力，来向扩张部40注入对于穿刺部位P的止血而言最适合的量的空气。

两个孔部70b、70c设置在彼此相对的位置。因此，例如，如图8所示，在医生、护士等用拇指及食指而分别将孔部70b、70c堵住的状态下，使拇指及食指彼此接近从而将注入部70压溃，由此，能够将收容空间70a内的空气注入扩张部40。另外，注入部70由于在彼此相对的位置处具有两个孔部70b、70c，因此，即使一个孔部与周边的物品等接触而被堵住，另一个孔部被堵住的可能性也低。因此，即使非有意地将注入部70压溃，注入部70向扩张部40注入空气的可能性也较低。需要说明的是，孔部的数目为1以上时，无特别限定。另外，孔部的形状也不限于图示的情况。另外，设置孔部的位置只要能够使得孔部以在与带体20的垂线X1交叉的方向上贯通注入部70的方式形成即可，无特别限定。

注入部70为了能够收缩并且收缩后能够恢复初始形状，优选由例如硅橡胶、胶乳橡胶等弹性体材料、聚丙烯、聚乙烯等热塑性塑料材料、或者同时具有上述这两者的性质的各种热塑性弹性体材料构成。

如图2及图5所示，流通路径80具备：将扩张部40的扩张空间40a与注入部70的收容空间70a连通的管81(相当于“管状部件”)、和防止空气从扩张部40向注入部70流出的防逆流机构82。

管81以其基端部安装于注入部70的底面部71、其前端部进入扩张部40的扩张空间40a的方式安装于扩张部40。需要说明的是，注入部70中安装管81的位置只要能够将注入部70的收容空间70a与扩张部40的扩张空间40a连通即可，无特别限定。例如，管81的基端部也可以安装于注入部70的纵壁部72或上表面部73。

另外，如图2所示，在带体20上设置有贯通孔，管81以插入所述贯通孔的方式配置。需要说明的是，例如，也可以不在带体20上设置贯通孔，而以使得管81沿着带体20迂回的方式配置。

防逆流机构82配置在扩张部40内。如图5所示，防逆流机构82具备：连接于管81的前端部的芯材83、和覆盖芯材83的被覆部件84。

芯材83具备大致圆柱状的外形形状。在芯材83中，在其与管81的接触面及设置有被覆部件84的面上形成有开口的内腔83a。以下，将芯材83中与管81的接触面中的开口部83b称为“基端开口部83b”，将芯材83中设置有被覆部件84的面中的开口部83c称为“前端开口部83c”。

芯材83的构成材料优选为硬度比被覆部件84的硬度高的材料。作为这种材料，可举出例如公知的金属材料、塑料材料等。

被覆部件84具备圆筒状的外形形状。芯材83插入被覆部件84。

被覆部件84的构成材料优选为弹性部件，作为这种材料，可举出例如丁基橡胶、聚硫橡胶、环氧氯丙烷橡胶、丁腈橡胶、氟橡胶、硅橡胶等弹性体材料及各种热塑性弹性体材料等。

图6中，虚线的箭头表示空气的流动，实线的箭头表示空气对被覆部件施加的压力的方向。如图6的(A)所示，若在扩张部40未充分扩张的状态下从注入部70向管81注入空气，则空气穿过芯材83的内腔83a，向被覆部件84施加使其从芯材83离开的方向的压力。由此，前端开口部83c与扩张空间40a连通，空气被注入扩张部40内。

如图6的(B)所示，在扩张部40充分扩张了的状态下，扩张部40内的空气向被覆部件84施加使其与芯材83接触的方向的压力。由此，由于前端开口部83c被被覆部件84堵塞，因此扩张部40内的空气不会向芯材83侧、以及注入部70侧逆流。另外，在扩张部40充分扩张的状态下，扩张部40内的空气以将前端开口部83c堵住的方式向被覆部件84施加压力，所述压力高于空气的注入压力。因此，当扩张部40充分扩张、扩张部40的内压达到规定值时，将无法从注入部70向扩张部40注入空气。由此，在扩张部40充分扩张的状态下，能够合适地防止向扩张部40注入必要以上程度的空气、扩张部40过度扩张，从而以必要以上的程度对穿刺部位P进行压迫。

排出部90具备将扩张部40内的空气向外部排出的功能。如图3所示，排出部90具备：配置在带体20上的排出端口91；将排出端口91的内部空间与扩张部40的扩张空间40a连通的管92；能够防止扩张部40内的空气向外部排出的阀93；能够对排出端口91的内部空间与外部的连通及连通解除进行切换的切换部件94；和防止切换部件94的脱落的连结部件95。

如图1及图3所示，排出端口91具备圆柱状的外形形状。但是，排出端口91的外形形状无特别限定，例如也可以为球状、四角柱等多角柱状。

排出端口91配置在带体20的外表面侧。因此，与排出端口91以从带体20向手腕W侧突出的方式设置的情况相比较，排出端口91不易与穿戴者的手腕W接触，能够减轻穿戴者感到的不适。特别地，在本实施方式中，排出端口91配置在带体20的外表面侧中不与扩张部40重叠、并且与支承板22重叠的位置。因此，即使将排出端口91设置在带体20上，也不会妨碍扩张部40向穿刺部位P的对准，并且由于在硬度高的支承板22上实施后述的切换部件94的拆装，因此切换部件94的拆装动作变得容易。但是，带体20中设置排出端口91的位置并无特别限定。

在排出端口91上，设置有在厚度方向上贯通排出端口91的贯通孔91a。如图3所示，贯通孔91a优选在与带体20的配置有排出部90的区域的垂线X2交叉的方向a2上贯通排出端口91。由此，如图11所示，将切换部件94推入贯通孔91a的推压力作用于与垂线X2交叉的方向a2上，所述推压力不易向穿刺部位P传导。因此，能够防止以必要以上的程度压迫穿刺部位P这样的事态。

对于排出端口91而言，为了防止被压溃从而非经意地收缩、排出端口91内的空气向扩张部40逆流这样的事态，优选由能够保持一定形状的硬度比较高的材料形成。作为这种材料，可使用例如与支承板22同样的材料。

阀93以在排出端口91的内表面侧将贯通孔91a堵住的方式配置。对于阀93而言，其周缘部的仅一部分安装于排出端口91的内表面侧。因此，如图11所示，能够向贯通孔91a插入切换部件94。

阀93优选由具备挠性的材料构成，例如，可使用与带体20同样的材料。

切换部件94构成为能够相对于贯通孔91a插入抽出。在本实施方式中，切换部件94具备直径不同的两个圆柱在同轴上排列并相连的形状。在切换部件94中，直径小的圆柱部分被插入于排出端口91的贯通孔91a。在将切换部件94插入贯通孔91a的状态下，切换部件94中直径大的圆柱部分处于从排出端口91向外方突出的状态。通过对该突出的部分进行牵拉，能够将切换部件94拔出贯通孔91a。需要说明的是，切换部件94的形状只要能够相对于贯通孔91a插入抽出即可，无特别限定。

另外，在切换部件94中，形成有在轴向上贯通切换部件94的排出腔94a。

如图10所示，在排出端口91的贯通孔91a中没有插入切换部件94的状态下，贯通孔91a被阀93堵塞。因此，扩张部40内的空气不会向外部排出。

如图11所示，在排出端口91的贯通孔91a中插入有切换部件94的状态下，排出端口91的内部空间与外部经切换部件94的排出腔94a而连通，可将扩张部40内的空气向外部排出。

连结部件95优选由具有挠性的材料构成，例如，可使用与带体20同样的材料。

接下来，针对本实施方式涉及的止血器具10的使用例进行说明。

在将止血器具10穿戴于手腕W前，如图2所示，扩张部40处于未扩张的状态。如图7及图8所示，在对右手的手腕W的桡骨动脉R实施穿刺的情况下，穿刺部位P位于偏向拇指侧的位置。通常，在穿刺部位P留置插管器用鞘。在上述插管器用鞘保持留置的状态的手腕W上缠绕带体20，以被设置于扩张部40的标记60与穿刺部位P上重合的方式将扩张部40与带体20对准，使粘扣带30的雄侧31与雌侧32接触从而将其接合，将带体20穿戴于手腕W。

在将止血器具10穿戴于手腕W后，如图8所示，在用手指将注入部70的孔部70b、70c堵住的同时，将注入部70压溃，将注入部70内的空气注入扩张部40内，使扩张部40及辅助压迫部50扩张。由于是利用与扩张部40一体的注入部70来实施扩张部40的扩张，因此，医生、护士无须搬运用于使扩张部40扩张的分体的专用器具(注射器等)。

在使扩张部40扩张后，从穿刺部位P将插管器用鞘拔去。

将插管器用鞘拔去后，根据止血的进行情况、经过时间，可通过注入部70及排出部90来调节向扩张部40及辅助压迫部50的空气量，从而调节扩张部40向穿刺部位P施加的压迫力。例如，若扩张了的扩张部40长时间持续压迫穿刺部位P及其周边的血管、神经，则有时会引起麻痹、疼痛、或引起血管闭塞。为了防止血管闭塞等，也可以在扩张部40的扩张后，通过实施利用排出部90经时地将扩张部40内的空气放出、将扩张部40的内压逐渐地减压的减压操作，经时地减小作用于穿刺部位P的压迫力。像这样，由于减压操作能够通过排出部90来实施，因此，能够省去医生、护士对用于实施减压操作的专用器具(注射器等)进行搬运的劳力。

经过了规定的时间、且穿刺部位P的止血完成后，将止血器具10取下。通过将粘扣带30的雄侧31与雌侧32剥离，从而将止血器具10从手腕W取下。需要说明的是，也可以在通过排出部90而将扩张部40内的空气放出后，将止血器具10取下。

如上所述，本实施方式涉及的止血器具10具有：用于缠绕在手腕W的带体20；将带体20在缠绕在手腕W的状态下固定的固定部件30；通过注入空气而扩张，并压迫穿刺部位P的扩张部40；具备能够收容空气的收容空间70a、能够将收容在收容空间70a的空气注入扩张部40的注入部70；将扩张部40与注入部70连通的流通路径80。流通路径80具备防止空气从扩张部40向注入部70的流出的防逆流机构82。注入部70配置在带体20上，并且具备孔部70b、70c，孔部70b、70c在与带体20的配置有注入部70的区域的垂线X1交叉的方向a1上贯通注入部70，并且与收容空间70a连通。

通过以上述方式构成的止血器具10，空气向扩张部40的注入通过连通于扩张部40的注入部70来实施。因此，医生、护士不使用分体的专用器具，也能够使扩张部40扩张。另外，注入部70配置在带体20上、且不易与手腕W接触，因此，能够减轻穿戴者感到的不适。另外，孔部70b、70c在与带体20的配置有注入部70的区域的垂线X1交叉的方向a1上贯通注入部70。因此，用手指等堵住孔部70b、70c的状态下按压注入部70时的按压力的方向为与带体20的垂线X1交叉的方向a1，因此不易向穿刺部位P传导按压力。不仅如此，孔部70b、70c与周边的物品等接触而被堵住的可能性低，因此，非有意地堵住孔部70b、70c的状态下压溃注入部70、从而向扩张部40注入空气的可能性低。因此，能够合适地防止以必要以上的程度压迫穿刺部位P的事态。

另外，带体20具备扩张部40侧的内表面、和与内表面相对的外表面，注入部70配置在外表面。因此，能够容易地实施通过注入部70向扩张部40注入空气的注入动作。

另外，带体20具备支承板22，注入部70配置在带体20的支承板22所位于的区域。能够容易地实施通过注入部70向扩张部40注入空气的注入动作。

另外，流通路径80具备将扩张部40与注入部70连通的管81，管81的一个端部位于扩张部40内，防逆流机构82配置在扩张部40内。因此，能够更合适地将空气散布在扩张部40内。另外，能够防止空气向管81的逆流。

注入部70具备：配置在带体20的第二面侧的底面部71；从底面部71朝向未设置带体20的那侧竖立的纵壁部72；和与纵壁部72相连的上表面部73，并且，收容空间70a由底面部71、纵壁部72及上表面部73包围，孔部70b、70c设置在纵壁部72。因此，孔部70b、70c与周边的物品等接触而被堵住的可能性进一步降低。不仅如此，用手指等堵住孔部70b、70c的状态下按压注入部70时的按压力的方向为与带体20的垂线X1交叉的方向a1，因此，按压力更加不易向穿刺部位P传导。因此，能够进一步合适地防止过度地要穿刺部位P的事态。

(变形例1)

图12～图14为用于对前述实施方式的变形例1涉及的止血器具100进行说明的图。以下，参照图12～图14，对变形例1涉及的止血器具100进行说明。需要说明的是，针对与前述实施方式同样的构成，标注相同的标记，省略对其的说明。

变形例1涉及的止血器具100在扩张部140还具备作为将扩张部140内的空气向外部排出的排出部的功能这一方面，与前述实施方式不同。

如图12～图14所示，扩张部140通过将大致矩形状的第一片材141及第二片材142重合而制成袋状从而构成。

如图13的(A)所示，第一片材141具备：由热塑性材料构成的周缘部分141a、由热固性弹性体构成的中央部分141b。

在本实施方式中，第一片材141通过向规定形状的模具的规定位置分别流入热塑性材料及热固性弹性体、并一体成型而形成。其中，第一片材141也可以这样形成：在由热塑性材料构成的框架状的部件(相当于“周缘部分141a”)的中央，配置由热固性弹性体构成的矩形状的部件(相当于“中央部分141b”)，利用粘接剂进行粘接。

第二片材142由热塑性材料构成。

如图14所示，第一片材141的周缘部分141a与第二片材142的周缘部分重叠的部分被熔接。

第一片材141的周缘部分141a中的一边140b被熔接于带体20的带21面向手腕W的那侧。

用于扩张部140的热塑性材料没有特别限定，可使用例如聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚偏二氯乙烯等热塑性树脂或烯烃系热塑性弹性体、苯乙烯系热塑性弹性体、聚乙烯系热塑性弹性体等各种热塑性弹性体。

用于扩张部140的热固性弹性体使用透气性比用于扩张部140的热塑性材料的透气性高的材料，作为这种材料，可使用例如有机硅、天然橡胶等。因此，对于扩张部140而言，在使扩张部140扩张后，经由扩张部140的由热固性弹性体形成的区域，扩张部140内的气体经时地向扩张部140之外排出(图14中以虚线的箭头示出)至能够防止血管闭塞的程度。

以上，通过变形例1涉及的止血器具100，经由扩张部140的由热固性弹性体形成的区域，扩张部140内的气体经时地向扩张部140之外排出至能够防止血管闭塞的程度。因此，即使医生、护士不实施减压操作，作用于穿刺部位P的压迫力也能够经时地减轻至能够防止血管闭塞等的程度。因此，能够减轻医生、护士的处置负担、削减人工费。

另外，扩张部140的带体20侧的由热固性弹性体形成的中央部最易于伸长，在使扩张部140扩张了的时候，位于与穿刺部位P对应的位置的扩张部140的中央部最多地膨出，因此，能够合适地压迫穿刺部位P。需要说明的是，也可以在扩张部140的手腕W侧的中央部设置热固性弹性体。

另外，扩张部140中由热固性弹性体形成的区域设置在面向带体20的那侧，在由所述热固性弹性体形成的区域与带体20之间，设置有辅助压迫部50。因此，通过在扩张部140与带体20之间形成空间S，从而能够使扩张部140的由热固性弹性体形成的区域中、不与带体20接触而露出的部分的面积增加。因此，能够从该露出的部分更良好地将气体排出。

(变形例2)

图15为用于对前述实施方式的变形例2涉及的止血器具200进行说明的图。以下，参照图15，对变形例2涉及的止血器具200进行说明。需要说明的是，针对与前述实施方式同样的构成，标注相同的标记，省略对其的说明。

变形例2涉及的止血器具200与前述实施方式不同之处在于，注入部270的收容空间270a由带体20、纵壁部272及上表面部273围成。

注入部270具备：配置在带体20的外表侧的底面部271；从底面部271朝向未设置带体20的那侧竖立的纵壁部272；与纵壁部272相连的上表面部273。需要说明的是，对于注入部270的构成材料而言，能够使用与前述实施方式同样的材料。

底面部271在纵壁部272的外侧(与设置有收容空间270a的那侧相反的一侧)安装于带体20。因此，被带体20、纵壁部272及上表面部273包围的空间相当于收容空间270a。

纵壁部272以使得收容空间270a的宽度沿从带体20朝向上表面部273的方向变小的方式相对于带体20的外表面倾斜。需要说明的是，纵壁部272也可以相对于底面部271而言垂直地竖立。

在纵壁部272上设置有两个孔部270b、270c，两个孔部270b、270c在厚度方向上、即与带体20的配置有注入部270的区域的垂线X1交叉的方向a1上贯通纵壁部272。孔部270b、270c设置在彼此相对的位置。孔部270b、270c与收容空间270a连通。

以上，通过变形例2涉及的止血器具200，注入部270具备：配置在带体20的外表面侧的底面部271；从底面部271朝向未设置带体20的那侧竖立的纵壁部272；与纵壁部272相连的上表面部273，收容空间270a由带体20、纵壁部272及上表面部273围成，孔部270b、270c设置在纵壁部272。因此，孔部270b、270c与周边的物品等接触而被堵住的可能性进一步降低。不仅如此，用手指等堵住孔部270b、270c的状态下按压注入部270时的按压力的方向为与带体20的垂线X1交叉的方向a1，因此，按压力更加不易向穿刺部位P传导。因此，能够进一步合适地防止过度地要穿刺部位P的事态。

以上，通过实施方式及变形例对本发明涉及的止血器具进行了说明，但本发明不仅限于所说明的各构成，可基于权利要求书的记载适当变更。

例如，构成止血器具的各部可替换为能够发挥出同样功能的任意的构成的部件。另外，也可以附加任意的构成物。

另外，本发明不限于穿戴于手腕而使用的止血器具，也能够应用于穿戴于脚等而使用的止血器具。

另外，在前述实施方式中，对止血器具具备辅助压迫部的情况进行了说明，但也可以不具备辅助压迫部。

另外，在前述实施方式中，扩张部连结于带体，但扩张部也可以不直接连结于带体。例如，也可以构成为以贯通带体的方式设置流通路径，在所述流通路径的内表面侧的端部连接扩张部，在所述流通路径的外表面侧的端部上连接注入部，由此使得扩张部不会从带体脱落。

另外，在前述实施方式中，对防逆流机构设置在扩张部内的情况进行了说明，但防逆流机构的配置位置当为扩张部的内部至注入部之间的任意位置时，无特别限定。另外，可根据配置位置来适当变更防逆流机构的构成。

另外，在前述实施方式中，对止血器具具备排出部的情况进行了说明，但也可以不具备排出部。另外，在止血器具具备排出部的情况下，排出部的构成、配置位置、形状只要能够将扩张部内的气体向外部排出即可，不限于前述实施方式的情况。例如，在前述实施方式的变形例1中，由热固性弹性体形成的区域设置在扩张部的中央部，而设置热固性弹性体的区域无特别限定，也可以是扩张部整体由热固性弹性体构成。另外，例如，止血器具也可以具备：由前述实施方式涉及的排出端口等构成的排出部、和具备由热固性弹性体形成的区域的扩张部这两者。

本申请基于于2016年3月23日提出申请的日本国专利申请第2016-058218号，其公开内容以参照的方式并入本文。

附图标记说明

10、100 止血器具，

20 带体，

30 固定部件，

40、140 扩张部，

50 辅助压迫部，

60 标记，

70 注入部，

70a 收容空间，

70b、70c 孔部，

71 底面部，

72 纵壁部，

73 上表面部，

80 流通路径，

81 管(管状部件)，

82 防逆流机构，

90 排出部，

P 穿刺部位(应止血部位)，

R 桡骨动脉，

W 手腕，

X1 带体中配置有注入部的区域的垂线，

a1 孔部的贯通方向。

Claims (5)

1.止血器具，其具有：

带体，其用于缠绕在肢体的应止血部位；

固定部件，其将所述带体在缠绕在所述肢体的状态下固定；

扩张部，其通过注入气体而扩张，并压迫所述应止血部位；

注入部，其具备能够收容气体的收容空间、并且能够将收容在所述收容空间的气体注入至所述扩张部；和

流通路径，其将所述扩张部与所述注入部连通，

所述流通路径具备防止气体从所述扩张部流出至所述注入部的防逆流机构，

所述带体具备所述扩张部侧的第一面、和与所述第一面相对的第二面，

所述注入部配置在所述带体的所述第二面，并且具备孔部，

所述孔部在与所述带体的配置有所述注入部的区域的垂线交叉的方向上贯通所述注入部，并且与所述收容空间连通，

所述注入部具备：配置在所述带体的所述第二面侧的底面部；从所述底面部朝向未设置有所述带体的那侧而竖立的纵壁部；和与所述纵壁部连接的上表面部，

所述收容空间被所述带体或所述底面部、所述纵壁部及所述上表面部包围，

所述孔部设置在所述纵壁部。

2.根据权利要求1所述的止血器具，其中，所述带体具备支承板，所述注入部配置在所述带体的所述支承板所位于的区域。

3.根据权利要求1或2所述的止血器具，其中，

所述流通路径具备将所述扩张部与所述注入部连通的管状部件，

所述管状部件的一个端部位于所述扩张部内，

所述防逆流机构配置在所述扩张部内。

4.根据权利要求1或2所述的止血器具，其中，

所述注入部具备2个所述孔部，

2个所述孔部设置在彼此相对的位置。

5.根据权利要求3所述的止血器具，其中，

所述防逆流机构具备：与位于所述扩张部内的所述管状部件的前端连接的芯材、和覆盖所述芯材的被覆部件。

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