JP2011530485A

JP2011530485A - 新規な置換されたピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾール

Info

Publication number: JP2011530485A
Application number: JP2011511792A
Authority: JP
Inventors: バロウ，ジエイムズ・シー; ハリソン，スコツト; マルハーン，ジエイムズ; シユル，シリル; ウイリアムズ，デイビツド・エル; ウルケンバーグ，スコツト
Original assignee: Merck and Co Inc
Current assignee: Merck and Co Inc
Priority date: 2008-05-30
Filing date: 2009-05-28
Publication date: 2011-12-22
Also published as: KR20110017407A; CN102047061A; EP2304366A2; EP2285789A4; WO2009146343A1; RU2010154473A; US20110081297A1; AU2009251397A1; AU2009253046A1; JP2011523997A; CA2725897A1; EP2285789A1

Abstract

本発明は、新規なアミロイド結合性化合物、および、生存している患者のアミロイド斑レベル変化を測定することによる該化合物の効果を測定するための方法に関する。より具体的には、本発明は、脳におけるアミロイド沈着をインビボで研究するためのポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ／）画像化のトレーサーとして本発明の化合物を用いることによりアルツハイマー病の診断を可能にする方法に関する。つまり、本発明は、新規アミロイド結合性化合物の診断薬としての使用に関する。本発明はさらにアルツハイマー病治療薬の臨床有効性を測定する方法に関する。具体的には、本発明は、新規なアリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール誘導体、組成物、ならびに治療使用およびこれらの化合物の製造方法に関する。

Description

本発明は、新規なアリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサゾールおよび１，３，４−オキサゾール誘導体、組成物、ならびにそのような化合物の治療使用および製造方法に関する。本発明はさらに^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌ、^８２Ｂｒ、^７６Ｂｒ、^７７Ｂｒ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉおよび^１３１Ｉ同位体標識化アリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾール誘導体化合物に関する。特に、本発明は、アリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾールの^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈ同位体およびその調製方法に関する。

本発明はまた生存している患者のアミロイド沈着を撮像するのに適している新規なアリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾール誘導体に関する。より具体的には、本発明は、脳におけるアミロイド沈着をインビボで研究するためのポジトロン放射断層撮影［ｐｏｓｉｔｒｏｎｅｍｉｓｓｉｏｎｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ］（ＰＥＴ）画像化のトレーサーとして本発明の化合物を用いることによりアルツハイマー病の診断を可能にする方法に関する。本発明はさらにアルツハイマー病治療薬の臨床有効性を測定する方法に関する。

実験動物、健康人および患者を含めたさまざまな生存している被験者の生理および生化学についての基本ならびに診断情報を得るためには非侵襲的核画像化技術が用いられ得る。この技術は、そのような生存している被験者に投与された放射性トレーサーから放射される放射線を検出することができる精巧な画像化計測装置を使用することによってなっているものである。得られた情報は再構成されて、時間の関数としての放射性トレーサー分布を表示する二次元断層画像がもたらされ得る。適切に設計された放射性トレーサーを用いると、構造、機能、および、最も重要なこととして、被験者の生理および生化学についての情報を含有する画像がもたらされ得る。この情報の多くは他の手段では得ることができない。このような研究で用いられる放射性トレーサーは規定されたインビボ挙動をもつように設計されており、これにより被験者の生理または生化学に関してのまたはさまざまな疾患または薬物が有する被験者の生理または生化学に対しての効果に関しての特定の情報の測定が可能になっている。現在では、心機能、心筋血流量、肺灌流、肝機能、脳血流、局所的脳グルコースおよび酸素代謝などのことに関しての有用な情報を得るための放射性トレーサーが利用可能である。

非侵襲的インビボ画像化撮像では、化合物は、ポジトロン放射またはガンマ線放射放射性核種で標識化され得る。最もよく使われるポジトロン放射放射性核種は^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏおよび^１３Ｎであり、これらはすべて加速器で生成されるものであり、半減期はそれぞれ２０分、１１０分、２分および１０分である。これら放射性核種の半減期は非常に短いので、それらを用いるのは現場に加速器を有する機関またはそれらの製造が非常に近いところにある機関でのみ実現可能であり、結果としてその使用は限定されている。実質的に米国のどの病院でもまた世界中の多くの病院で用いられ得るいくつかのガンマ線放射放射性トレーサーが利用可能である。そうようなものの中で最も広く使われているのが^９９Ｔｃ、^２０１Ｔｌおよび^１２３Ｉである。

典型的なＰＥＴ研究では、少量の放射性トレーサーが、試験されている実験動物、健康人または患者に投与される。放射性トレーサーはこのあと被験者の血液中に循環し、いくつかの組織に吸収され得る。放射性トレーサーは特異的酵素変換のためまたはタンパク質などの高分子構造体への特異的結合によりそのような組織の一部に選択的に保持され得る。ポジトロン放射を検出するための精巧な画像化計測装置を用いて、身体のさまざまな組織における放射性トレーサーの量がこのあと非侵襲的に評定される。得られたデータは解析されてインビボ生体プロセスについての定量的空間情報がもたらされる（この生体プロセスに対してトレーサーは設計されている。）。ＰＥＴは医薬研究調査員に薬物候補のインビボ生化学的変化または代謝効果を長期間に亘って評定する能力を授けることになるので、ＰＥＴは薬物分布を測定するのに用いることができ、結果として研究下にある特定の薬物候補についての薬理および薬物動態評価を可能にしている。重要なこととしては、ＰＥＴトレーサーは組織中での結合部位の存在を定量化するように設計され得るものであり、またそのように用いられるものである。結果としては、同位体標識化生化学物質が開発されたことおよび放射能を外部からの画像化により検出するための適切な検出デバイスが開発されたことにより薬物開発用ＰＥＴトレーサーへの関心は拡大してきている。

ＰＥＴのような非侵襲核画像化技術は、脳卒中、パーキンソン病、癲癇、脳腫瘍およびアルツハイマー病を含めた、神経系の疾患および障害を研究する能力をもたらすのに特に重要であった。アルツハイマー病は最も一般的な認知症の形態である。

アルツハイマー病は毎日の生活の正常な活動を妨げるのに十分深刻な知能の喪失を特徴とする神経疾患である。アルツハイマー病は普通老齢で発症し、記憶、理解、および発想などの認知機能が低下していくことで特徴づけられる。すべてのアルツハイマー病病理の形態は、アミロイドＡβ−ペプチド蓄積によって特徴づけられる。Ｃａｉ、Ｌ．ら、ＣｕｒｒｅｎｔＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、２００７年、１４、１９−５２頁；Ｃｈａｎｄｒａ、Ｒ．ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７年、５０、２４１５−２４２３頁；Ｑｕ、Ｗ．ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７年、５０、３３８０−３３８７頁；Ｃａｉ、Ｌ．ら、ＪＭｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７年、５０、４７４６−４７５８頁；およびＱｕ、Ｗ．ら、ＪＭｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７年、５０、２１５７−２１６５頁を参照されたい。ＰＥＴならびに単フォトン放射断層撮影装置［ｓｉｎｇｌｅｐｈｏｔｏｎｅｍｉｓｓｉｏｎｃｏｍｐｕｔｅｄｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ］（ＳＰＥＣＴ）は、脳におけるアミロイド沈着の蓄積をモニターしてそれをＡＤの進行に相関させるのに有効である（Ｓｈｏｇｈｉ−Ｊａｄｉｄら、ＴｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｅｒｉａｔｒｉｃＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ、２００２年、１０、２４頁；Ｍｉｌｌｅｒ、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２００６年、３１３、１３７６頁；Ｃｏｉｍｂｒａら、Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００６年、６、６２９頁；Ｎｏｒｄｂｅｒｇ、ＬａｎｃｅｔＮｅｕｒｏｌ．２００４年、３、５１９頁）。つまり、血液脳関門を迅速に横切ることができる、診断で用いられ得る強力な特異的結合特性および低非特異的結合特性を有する、および系から迅速にクリアランスされ得る非毒性のアミロイド結合性放射性トレーサーに対してニーズがある。そのような化合物は、アミロイド斑レベルの変化を測定することによって、アルツハイマー病患者が受けている治療プログラムの有効性をモニターするのにも用いられ得る。アミロイド結合の特性に関する背景議論についてはＣｏｉｍｂｒａら、Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００６年、６、６２９頁；Ｍａｔｈｉｓら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００３年、４６、２７４０頁；Ｋｌｕｎｋら、ＡｎｎＮｅｕｒｏｌ．２００４年、５５、３０６頁を参照されたい。化合物の例およびアルツハイマー病の治療で用いられている方法についてはＷＯ２００７／０８６８００、ＷＯ２００７１４９０３０、ＷＯ２００７／００２５４０、ＷＯ２００７／０７４７８６、ＷＯ２００２／０１６３３３、ＷＯ２００３０４８１３７、ＷＯ２００２０８５９０３、およびＷＯ２００４／０８３１９５を参照されたい。米国特許第６６９６０３９号、ＵＳ２００４／０１３１５４５、ＵＳ６００１３３１、ＷＯ２００４／０３２９７５、ＷＯ２００４／０６４８６９、ＵＳ２００５／００４３３７７、ＷＯ２００７／０３３０８０、ＵＳ４０３８３９６、ＷＯ２００６０４４５０３、ＷＯ２００６０４４５０３、ＷＯ２００７０７０１７３、およびＵＳ３８９９５０６も参照されたい。

本発明の同位体標識化化合物の主な使用は、インビボ解析技術であるポジトロン放射断層撮影においてであるが、同位体標識化化合物のいくつかはＰＥＴ解析以外の方法に用いられ得る。特に、^１４Ｃおよび^３Ｈ標識化化合物は、結合、受容体占拠、および共有結合標識を含む代謝研究を測定するためのインビトロ法ならびにインビボ法で用いられ得る。特に、いくつかの同位体標識化化合物は、磁気共鳴画像化、オートラジオグラフィー、および他の類似の解析ツールに有用である。

国際公開第２００７／０８６８００号国際公開第２００７１４９０３０号国際公開第２００７／００２５４０号国際公開第２００７／０７４７８６号国際公開第２００２／０１６３３３号国際公開第２００３０４８１３７号国際公開第２００２０８５９０３号国際公開第２００４／０８３１９５号米国特許第６６９６０３９号明細書米国特許出願公開第２００４／０１３１５４５号明細書米国特許第６００１３３１号明細書国際公開第２００４／０３２９７５号国際公開第２００４／０６４８６９号米国特許出願公開第２００５／００４３３７７号明細書国際公開第２００７／０３３０８０号米国特許第４０３８３９６号明細書国際公開第２００６０４４５０３号国際公開第２００７０７０１７３号米国特許第３８９９５０６号明細書

Ｃａｉ、Ｌ．ら、ＣｕｒｒｅｎｔＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、２００７年、１４、１９−５２頁Ｃｈａｎｄｒａ、Ｒ．ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７年、５０、２４１５−２４２３頁Ｑｕ、Ｗ．ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７年、５０、３３８０−３３８７頁Ｃａｉ、Ｌ．ら、ＪＭｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７年、５０、４７４６−４７５８頁Ｑｕ、Ｗ．ら、ＪＭｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００７年、５０、２１５７−２１６５頁Ｓｈｏｇｈｉ−Ｊａｄｉｄら、ＴｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｅｒｉａｔｒｉｃＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ、２００２年、１０、２４頁Ｍｉｌｌｅｒ、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２００６年、３１３、１３７６頁Ｃｏｉｍｂｒａら、Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００６年、６、６２９頁Ｎｏｒｄｂｅｒｇ、ＬａｎｃｅｔＮｅｕｒｏｌ．２００４年、３、５１９頁Ｍａｔｈｉｓら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００３年、４６、２７４０頁Ｋｌｕｎｋら、ＡｎｎＮｅｕｒｏｌ．２００４年、５５、３０６頁

（発明の要旨）
本発明は、新規なアミロイド結合性化合物、および、生存している患者のアミロイド斑レベルの変化を測定することによる、該化合物の効果を測定するための方法に関する。より具体的には、本発明は、脳におけるアミロイド沈着をインビボで研究するためのポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）画像化のトレーサーとして本発明の化合物を用いてアルツハイマー病の診断を可能にする方法に関する。つまり、本発明は、診断薬としての新規なアミロイド結合性化合物の使用に関する。本発明はさらにアルツハイマー病治療薬の臨床有効性を測定する方法に関する。具体的には、本発明は、新規なアリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾール誘導体、組成物、ならびにそのような化合物の治療使用および製造方法に関する。本発明は、さらに、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌ、^８２Ｂｒ、^７６Ｂｒ、^７７Ｂｒ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉおよび^１３１Ｉ同位体標識化アリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾール誘導体化合物、組成物、これらの調製方法、ならびにアルツハイマー病の治療における化合物の効果の測定および診断用ＰＥＴトレーサーとしてのそれらの使用に関する。本発明は、血液脳関門を迅速に横切ることができる、低非特異的結合特性を有する、および系から迅速にクリアランスされる非毒性のアミロイド結合性化合物にも関する。本発明のこの態様および他の態様は、本明細書全体をレビューすると了解される。

本発明の１つの態様で、式Ｉ：

［式中、
Ａは、５員ヘテロアリールを表し、
Ｒ^２は、Ｃ_６−１０アリールまたはＣ_５−１０ヘテロシクリルからなる群から選択され、前記アリールおよびヘテロシクリルは１から３個の基Ｒ^ａで場合によって置換されており、但し、Ｒ^２がヘテロシクリルである場合、Ｒ^３およびＲ^４のうちの一方はトリフルオロエトキシまたはトリフルオロメチルではなく、またはＲ^２がピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、またはピリダジニルである場合、それはＮＨ_２またはＮＨＣＨ_３で置換されておらず、またはＲ^３およびＲ^４のうちの一方がフルオロであり、他方がトリフルオロメチルである場合、Ｒ^２はインドリルではなく、またはＲ^２はＣＮまたはＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２で置換されておらず、またはＲ^２は同時には臭素およびメチルで置換されておらず、またはＲ^２がフェニルである場合、Ｒ^３およびＲ^４のうちの一方はメチルではなく他方はクロロであり、
ＱおよびＷは、独立して、ＣＨまたはＮを表し、但し、ＱまたはＷがＮである場合、Ｒ^３またはＲ^４基の結合はなく、
Ｒ^１は、水素、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_２−６アルケニルを表し、前記アルキルおよびアルケニルはＲ^ｂで場合によって置換されており、
Ｒ^３およびＲ^４は、独立して、水素、−Ｃ_５−１０ヘテロシクリル、Ｎ（Ｒ^１）_２、ＣＮ、（ＣＨ_２）_ｎハロ、ＣＦ_３、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＲ^１、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＣ_５−１０ヘテロシクリル、−Ｃ_１−６アルキル、−ＯＣＦ_３、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐハロ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１、ＣＯＯＲ^１を表し、前記アルキルおよびヘテロシクリルは１から３個の基Ｒ^ａで場合によって置換されており、
Ｒ^ａは、−ＣＮ、ＮＯ_２、ハロ、ＣＦ_３、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−Ｃ_６−１０アリール、−Ｃ_５−１０ヘテロシクリル、−ＮＲ^１（ＣＨ_２）_ｎＣ_５−１０ヘテロシクリル、−ＮＲ^１（ＣＨ_２）_ｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１）_２、−（ＣＨ_２）_ｎハロ、−ＯＲ^１、−Ｎ（Ｒ^１）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^３）ＮＲ^３Ｒ^４、−ＮＲ^３ＣＯＲ^４、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^１、−ＮＲ^３ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^３ＣＯＮＲ^３Ｒ^４，−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^３Ｒ^４、−ＣＯＲ^３、−ＣＯ_２Ｒ^３、−ＣＯＮＲ^３Ｒ^４、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、または−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２を表し、前記アルキル、アリールおよびヘテロシクリルはＣ_１−３ハロ、Ｃ_１−６アルキル、または（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐハロで場合によって置換されており、
Ｒｂは、ＯＲ^１、Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^１）_２、または−Ｃ_１−６アルキルを表し、
ｎは、０−６を表し、
ｓは、１−４を表し、
ｐは、１−５を表す。］
で表される化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステルが提供される。

本発明の１つの態様は、Ｒ^２が、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも場合によって置換されているフェニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、ピリジル、ピラジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジニル、ベンゾジオキソリル、およびピロロピリジニルからなる群から選択される場合に実現される。本発明の１つの下位実施形態はＲ^２が少なくとも１個の基Ｒ^ａで置換されている場合に実現される。本発明の別の下位実施形態はＲ^２がフェニルまたはピリジルである場合に実現される。

本発明の別の態様は、Ｒ^２がフェニルであり、他の可変部がいずれも最初に記載されているとおりである場合に実現される。

本発明の別の態様は、Ｒ^２がピリジルであり、他の可変部がいずれも最初に記載されているとおりである場合に実現される。

本発明の別の態様は、Ｒ^２がベンゾイミダゾリルであり、他の可変部がいずれも最初に記載されているとおりである場合に実現される。

本発明のなお別の態様は、Ｒ^２がピロロピリジルであり、他の可変部がいずれも最初に記載されているとおりである場合に実現される。

本発明の別の態様は、ＱおよびＷがＣＨを表し、他の可変部はいずれも最初に記載されているとおりである場合に実現される。

本発明の別の態様は、ＱおよびＷのうちの一方がＣＨであり、他方がまたはＮであり、他の可変部はいずれも最初に記載されているとおりである場合に実現される。

本発明の別の態様は、Ａが置換されていない場合に実現される。

本発明の別の態様は、Ａが、ピラゾリル、オキサジアゾリル、およびオキサゾリルからなる群から選択される場合に実現される。本発明の１つの下位実施形態は、Ａが、ピラゾリルである場合に実現される。本発明の別の下位実施形態は、Ａが、オキサジアゾリルである場合に実現される。本発明のなお別の下位実施形態は、Ａが、オキサゾリルである場合に実現される。

本発明のなお別の態様は、Ｒ^３およびＲ^４が、独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、ハロ、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−（ＣＨ_２）_ｎＯＲ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐハロ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１、−Ｎ（Ｒ^１）_２を表す場合に実現される。

本発明のなお別の態様は、Ｒ^３およびＲ^４が、独立して、水素、フルオロ、クロロ、ジメチルアミノ、Ｃ_１−６メチルアミノ、メトキシ、ヒドロキシ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎＦ、−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１を表し他の可変部のいずれも最初に記載されているとおりである場合に実現される。

本発明のなお別の態様は、Ｒ^ａが、−ＣＮ、ＮＯ_２、ハロ、ＣＦ_３、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−Ｃ_６−１０アリール、−Ｃ_５−１０ヘテロシクリル、−ＮＲ^１（ＣＨ_２）_ｎＣ_５−１０ヘテロシクリル、−ＮＲ^１（ＣＨ_２）_ｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１）_２、−（ＣＨ_２）_ｎハロ、−ＯＲ^１、Ｎ（Ｒ^１）_２を表し、前記アルキル、アリールおよびヘテロシクリルが１−３個のハロ、または−Ｃ_１−６アルキルで場合によって置換されている場合に実現される。

本発明の別の態様は、式Ｉの化合物が、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌ、^８２Ｂｒ、^７６Ｂｒ、^７７Ｂｒ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉおよび^１３１Ｉ同位体標識されている場合に実現される。

本発明の別の態様は、ｓが、２であり、他の可変部のいずれも最初に記載されているとおりである場合に実現される。

本発明のなお別の態様は、構造式ＩａおよびＩａ’：

［式中、Ｒ^２は、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも置換されている、フェニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、ピリジル、ピラジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジニル、ベンゾジオキソリル、およびピロロピリジニルからなる群から選択される］
で表される化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステルで実現される。式ＩａおよびＩａ’の１つの下位実施形態は、Ｒ^３およびＲ^４が、独立して、水素、フルオロ、クロロ、ジメチルアミノ、Ｃ_１−６メチルアミノ、メトキシ、ヒドロキシ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎＦ、−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１を表す場合に実現される。式ＩａおよびＩａ’のさらなる１つの実施形態は、Ｒ^２が、１から３個の基Ｒ^ａで置換されたフェニルである場合に実現される。式ＩａおよびＩａ’のなお別の実施形態は、Ｒ^２が、ピリジルである場合に実現される。式ＩａおよびＩａ’のなお別の実施形態は、Ｒ^２が、ベンゾイミダゾリルである場合に実現される。式ＩａおよびＩａ’の別の下位実施形態は、Ｒ^２が、インドリルである場合に実現される。本発明のさらなる下位実施形態は、式ＩａおよびＩａ’の化合物が、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈ（好ましくは^１１Ｃおよび^１８Ｆ）として同位体標識されている場合に実現される。

本発明のなお別の態様は、構造式Ｉｂ：

［式中、Ｒ^２は、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも置換されている、フェニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、ピリジル、ピラジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジニル、ベンゾジオキソリル、およびピロロピリジニルからなる群から選択される］
で表される化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステルで実現される。式Ｉｂの１つの下位実施形態は、Ｒ^３およびＲ^４が、独立して、水素、フルオロ、クロロ、ジメチルアミノ、Ｃ_１−６メチルアミノ、メトキシ、ヒドロキシ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎＦ、−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１を表す場合に実現される。式Ｉｂのさらなる下位実施形態は、Ｒ^２が、１から３個の基Ｒ^ａで置換されたフェニルである場合に実現される。式Ｉｂのなお別の実施形態は、Ｒ^２が、ピリジルである場合に実現される。式Ｉｂのなお別の下位実施形態は、Ｒ^２が、ベンゾイミダゾリルである場合に実現される。式Ｉｂのなお別の下位実施形態は、Ｒ^２が、インドリルである場合に実現される。本発明のさらなる下位実施形態は、式Ｉｂの化合物が、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈ（好ましくは^１１Ｃおよび^１８Ｆ）として同位体標識されている場合に実現される。

本発明のなお別の態様は、構造式ＩｃおよびＩｃ’：

［式中、Ｒ^２は、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも置換されている、フェニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、ピリジル、ピラジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジニル、ベンゾジオキソリル、およびピロロピリジニルからなる群から選択される］
で表される化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステルで実現される。式ＩｃおよびＩｃ’の１つの下位実施形態は、Ｒ^３およびＲ^４が、独立して、水素、フルオロ、クロロ、ジメチルアミノ、Ｃ_１−６メチルアミノ、メトキシ、ヒドロキシ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎＦ、−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１を表す場合に実現される。式ＩｃおよびＩｃ’のさらなる下位実施形態は、Ｒ^２が、１から３個の基Ｒ^ａで置換されたフェニルである場合に実現される。式ＩｃおよびＩｃ’のなお別の実施形態は、Ｒ^２が、１から３個の基Ｒ^ａで置換されたピリジルである場合に実現される。式ＩｃおよびＩｃ’のなお別の下位実施形態は、Ｒ^２が、ベンゾイミダゾリルである場合に実現される。式ＩｃおよびＩｃ’のなお別の下位実施形態は、Ｒ^２が、インドリルである場合に実現される。本発明のさらなる下位実施形態は、式ＩｃおよびＩｃ’の化合物が、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈ（好ましくは^１１Ｃおよび^１８Ｆ）として同位体標識されている場合に実現される。

本発明の化合物の例は：

またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステルである。

本発明の化合物の特定の例は：
４−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−｛５−［４−（フルオロメトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−｛５−［４−（メチルアミノ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝フェノール、
４−（５−｛３−［（３−フルオロピリジン−２−イル）メトキシ］フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−（５−｛３−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（３−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［３−（２−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−（５−｛４−［（３−フルオロピリジン−２−イル）メトキシ］フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（４−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［４−（２−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
３−｛４−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］フェニル｝ピリジン、
５−（４−イソオキサゾール−３−イルフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール
またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステルである。

本発明は、生存している患者のアミロイド斑レベルの変化を測定することによる、化合物の効果を測定するための方法にも関する。より具体的には、本発明は、脳におけるアミロイド沈着をインビボで研究するためのポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）画像化のトレーサーとして本発明の化合物を用いてアルツハイマー病の診断を可能にする方法に関する。つまり、本発明は、新規アミロイド結合性化合物の診断薬としての使用に関する。本発明は、さらに、アルツハイマー病治療用医薬の製造におけるこの新規なアミロイド結合性化合物の使用に関する。本発明はさらにアルツハイマー病治療薬の臨床有効性を測定する方法に関する。具体的には、本発明は、新規なアリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾール誘導体、組成物、ならびにそのような化合物の治療使用および製造方法に関する。本発明は、さらに、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^３６ＣＬ、^８２Ｂｒ、^７６Ｂｒ、^７７Ｂｒ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉおよび^１３１Ｉ（好ましくは^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈ、より好ましくは^１１Ｃ、および^１８Ｆ）同位体標識化アリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾール誘導体、組成物およびその調製方法に関する。本発明は、血液脳関門を迅速に横切ることができる、低非特異的結合特性を有する、および系から迅速にクリアランスされる非毒性のアミロイド結合性化合物にも関する。

本発明の化合物は不斉中心、キラル軸およびキラル面を有し得るものであり、ラセミ体、ラセミ混合物として、ならびに個々のジアステレオマーとしても生成し得るものであり、光学異性体も含めたあらゆるあり得る異性体は、本発明に含まれる。（Ｅ．Ｌ．ＥｌｉｅｌおよびＳ．Ｈ．ＷｉｌｅｎＳｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＣａｒｂｏｎＣｏｍｐｏｕｎｄｓ（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ１９９４）（特に１１１９−１１９０頁）を参照されたい。）。

任意の可変部（例えばアリール、ヘテロ環、Ｒ^１ａ、Ｒ^６ほか）が任意の構成要素において１回より多く出現する場合、各出現におけるその定義は他のすべての出現とは独立したものである。また、置換基／または可変部の組合せは、そのような組合せが安定な化合物を生じる場合のみ許される。

加えて、本明細書に開示されている化合物は互変異性体として存在し得るものであり、ただ１つの互変異性構造が図示されていても、いずれの互変異性体も本発明の範囲によって包含されるものとする。例えば、以下

にある化合物Ａの請求項には、互変異性構造Ｂ、およびその逆、ならびにそれらの混合物が含まれると理解する。

本明細書で使われている、「アルキル」には、指定された数の炭素原子を有する分枝および直鎖飽和脂肪族炭化水素基のあらゆるものが含まれるものとし、「アルコキシ」は、酸素架橋を通して結合している指定された数の炭素原子のアルキル基を表す。本明細書で使われている「ハロゲン」または「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを意味する。

好ましくは、アルケニルは、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルである。

好ましくは、アルキニルは、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルである。

本明細書で使われている、「シクロアルキル」には、指定された数の炭素原子を有する環状飽和脂肪族炭化水素基が含まれるものとする。好ましくは、シクロアルキルは、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキルである。そのようなシクロアルキル要素の例としては、限定するものではないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルが挙げられる。

本明細書で使われている、「アリール」とは、少なくとも１つの環が芳香族である、各環が７員までの安定な一環式または二環式炭素環を意味するものとする。そのようなアリール要素の例としては、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダニル、ビフェニル、フェナントリル、アントリルまたはアセナフチルが挙げられる。

本明細書で使われている、用語ヘテロシクリル、ヘテロ環またはヘテロ環式は、飽和か不飽和であり、炭素原子、および、Ｎ、０、およびＳからなる群から選択される１から４個のヘテロ原子からなる安定な５−７員一環式もしくは安定な８−１１員二環式へテロ環を表し、上記に定義されている任意のヘテロ環がベンゼン環に縮合されている二環式基はいずれも含まれる。ヘテロ環は、安定な構造の生成をもたらすヘテロ原子または炭素原子のところにおいて結合し得る。用語ヘテロシクリル、ヘテロ環またはヘテロ環式にはヘテロアリール部分構造も含まれる。そのようなヘテロ環式要素の例としては、限定するものではないが、アゼピニル、ベンゾジオキソリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル、ベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、クロマニル、シンノリニル、ジヒドロベンゾフリル、ジヒドロベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチオピラニル、ジヒドロベンゾチオピラニルスルホン、１，３−ジオキソラニル、フリル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、インドリニル、インドリル、イソクロマニル、イソインドリニル、イソキノリニル、イソチアゾリジニル、イソチアゾリル、イソチアゾリジニル、モルホリニル、ナフチリジニル、オキサジアゾリル、２−オキソアゼピニル、オキサゾリル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピロリジニル、ピペリジル、ピペラジニル、ピリジル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリル、ピラゾロピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、キノキサリニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、チアモルホリニル、チアモルホリニルスルホキシド、チアゾリル、チアゾリニル、チエノフリル、チエノチエニル、チエニル、トリアゾリルが挙げられる。そのようなヘテロ環式要素の例の実施形態としては、限定するものではないが、アゼピニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル、ベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、クロマニル、シンノリニル、ジヒドロベンゾフリル、ジヒドロベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチオピラニル、ジヒドロベンゾチオピラニルスルホン、フリル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、インドリニル、インドリル、イソクロマニル、イソインドリニル、イソキノリニル、イソチアゾリジニル、イソチアゾリル、イソチアゾリジニル、モルホリニル、ナフチリジニル、オキサジアゾリル、２−オキソアゼピニル、オキサゾリル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピロリジニル、ピペリジル、ピペラジニル、ピリジル、２−ピリジノニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、キノキサリニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、チアモルホリニル、チアモルホリニルスルホキシド、チアゾリル、チアゾリニル、チエノフリル、チエノチエニル、チエニルおよびトリアゾリルが挙げられる。

好ましくは、ヘテロ環は、２−アゼピノニル、ベンゾイミダゾリル、２−ジアザピノニル、イミダゾリル、２−イミダゾリジノニル、インドリル、イソキノリニル、モルホリニル、ピペリジル、ピペラジニル、ピリジル、ピロリジニル、２−ピペリジノニル、２−ピリミジノニル、２−ピロリジノニル、キノリニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロイソキノリニル、チエニルおよびトリアゾリルから選択される。

本明細書で使われている、「ヘテロアリール」は、少なくとも１つの環が芳香族であり、１から４個の炭素原子がＮ、０、およびＳからなる群から選択されるヘテロ原子によって置き換えられている、各環が７員までの任意の安定な一環式または二環式炭素環を意味するものとする。そのようなヘテロ環式要素の例としては、限定するものではないが、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル、ベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、クロマニル、シンノリニル、ジヒドロベンゾフリル、ジヒドロベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチオピラニル、ジヒドロベンゾチオピラニルスルホン、フリル、イミダゾリル、インドリニル、インドリル、イソクロマニル、イソインドリニル、イソキノリニル、イソチアゾリル、ナフチリジニル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、キノキサリニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、チアゾリル、チエノフリル、チエノチエニル、チエニルおよびトリアゾリルが挙げられる。

別に具体的に定義されていない限り、本明細書で使われている、置換されたアルキル、置換されたシクロアルキル、置換されたアロイル、置換されたアリール、置換されたヘテロアロイル、置換されたヘテロアリール、置換されたアリールスルホニル、置換されたヘテロアリール−スルホニルおよび置換されたヘテロ環は、化合物の残りの部分への結合点に加えて１から３個の置換基を含有する部分構造を含む。好ましくは、そのような置換基は、限定するものではないが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ_３、ＮＨ_２、Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）_２、ＮＯ_２、ＣＮ、（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）Ｏ−、（アリール）Ｏ−、−ＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）Ｓ（Ｏ）_ｍ−、（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、Ｈ_２Ｎ−Ｃ（ＮＨ）−、（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）Ｃ（Ｏ）−、（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）ＯＣ（Ｏ）−、（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−、フェニル、ピリジル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、チエニル、フリル、イソチアゾリルおよびＣ_１−Ｃ_２０アルキルを含む群から選択される。

本明細書で使われている、「インビボ加水分解性前駆体」とは、カルボキシ基またはヒドロキシ基を含有する式Ｉ化合物のインビボ加水分解性（または開裂性）エステルを意味する。例えば、アミノ酸エステル、Ｃ_１−６アルコキシメチルエステル例えばメトキシメチル；Ｃ_１−６アルカノイルオキシメチルエステル例えばピバロイルオキシメチル；Ｃ_３−８シクロアルコキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−６アルキルエステル例えば１−シクロヘキシルカルボニルオキシエチル、アセトキシメトキシ、またはホスホルアミド酸環状エステル。

「有効量」の例としては、医薬として使用するのに許容される毒性およびバイオアベイラビリティをもたらす、および／または原繊維生成に伴う細胞変性および毒性を防ぐ、アミロイド沈着インビボ画像化を可能にする量が挙げられる。

医療で使用するためには、式Ｉの化合物の塩は薬学的に許容される塩とする。そうでない塩も、しかしながら、本発明による化合物またはその薬学的に許容される塩の調製で有用であり得る。本発明の化合物が酸性である場合、適する「薬学的に許容される塩」とは、無機塩基および有機塩基を含めた薬学的に許容される非毒性塩基から調製される塩のことを言う。無機塩基から誘導される塩としては、アルミニウム塩、アンモニウム塩、カルシウム塩、銅塩、第二鉄塩、第一鉄塩、リチウム塩、マグネシウム塩、マンガン酸塩、第一マンガン塩、カリウム塩、ナトリウム塩、亜鉛塩などが挙げられる。特に好ましいのは、アンモニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩およびナトリウム塩である。薬学的に許容される有機非毒性塩基としては、アルギニン、ベタインカフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルクアミン、グルコースアミン、ヒスチジン、ヒドラブアミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルクアミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミンレジン、プロカイン、プリネス、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミントリプロピルアミン、トロメトアミンなどのような、一級、二級ならびに三級アミン、天然に生じる置換されたアミンも含めた置換されたアミン、環状アミンおよび塩基性イオン交換レジンが挙げられる。

本発明の化合物が塩基性である場合、塩は、無機酸および有機酸を含めた、薬学的に許容される非毒性酸から調製され得る。そのような酸としては、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、ショウノウスルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが挙げられる。特に好ましいのは、クエン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リン酸、硫酸および酒石酸である。

上記に記載されている薬学的に許容される塩ならびに他の典型的な薬学的に許容される塩の調製についてはＢｅｒｇら、「ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳａｌｔｓ」、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．、１９７７年：６６：１−１９頁によってより詳しく記載されている。

本明細書に示されているように本発明には同位体標識化された本発明の化合物が含まれる。「同位体標識化」化合物、「放射線標識化」化合物、「トレーサー」化合物、「標識化トレーサー」化合物、「放射性リガンド」化合物または「検出可能アミロイド結合性」化合物とは、１つまたはそれ以上の原子が典型的に自然に見られる（すなわち、自然に存在している）原子質量または原子数とは異なる原子質量または原子数を有する原子によって置き換えられているまたは置換されている化合物である。本発明の化合物に組み込まれ得る適する放射性核種（すなわち「検出可能同位体」）としては、限定するものではないが、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌ、^８２Ｂｒ、^７６Ｂｒ、^７７Ｂｒ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉおよび^１３１Ｉが挙げられる。本発明の同位体標識化化合物は、その特定の適用に適している技術で検出することを可能にする程度まで（またはそれ以上に）検出可能同位体で濃縮されていることのみを必要とする。本発明放射線標識化化合物に組み込まれる放射線核種は、その放射線標識化化合物の具体的な用途によって決まるものである。本発明の別の実施形態においては、放射線核種は、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈ（好ましくは、^１１Ｃ、および^１８Ｆ）によって代表される。

本発明は、さらに、少なくとも１種の式Ｉの化合物および薬学的に許容される担体の有効量を含む医薬組成物に関する。組成物は、限定するものではないが、１種またはそれ以上の緩衝剤、湿潤剤、乳化剤、懸濁化剤、滑剤、吸着剤、界面活性剤、防腐剤などを含み得る。組成物は、経口投与用固形剤、液剤、ジェル剤または懸濁剤として（例えば、飲薬、ボーラス剤、タブレット剤、パウダー剤、カプセル剤、マウススプレー剤、エマルジョン剤）；非経口投与用固形剤、液剤、ジェル剤または懸濁剤として（例えば、皮下注射、筋肉内注射、静脈内注射、硬膜外注射）；局所投与用固形剤、液剤、ジェル剤または懸濁剤として（例えば、クリーム剤、軟膏剤、制御放出パッチ剤、スプレー剤）；膣内、直腸内、経皮、眼内、または鼻内投与用固形剤、液剤、ジェル剤または懸濁剤として製剤化され得る。

本発明は、アミロイド画像化剤としての放射線標識化アリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾール誘導体、および、それらを調製するための合成用前駆体化合物を提供するものである。化合物群式Ｉは、アルツハイマー病のような加齢関連疾患、ならびにダウン症候群およびベータアミロイド性血管症のような他の疾患に対して活性がある。本発明の化合物は、さまざまな認知欠損改善剤との組合せでも用いられ得る。つまり、本発明の別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステル、または、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物または製剤は、例えばドネペジル、メマンチン、タクリンほか同等薬ならびにこれらものの医薬的活性異性体および代謝産物を含めたアルツハイマー病治療で用いられる他の医薬的活性化合物（複数も）と並行して、または同時に、または順次にまたは別々に投与される。

本発明は、さらに、式Ｉの化合物の治療有効量を投与することを含む、患者におけるＡβ関連病変を治療または予防する方法に関する。本発明は、認知症、統合失調症認知欠損［ＣｏｇｎｉｔｉｖｅＤｅｆｉｃｉｔｉｎＳｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ］、軽度認知障害［ＭｉｌｄＣｏｇｎｉｔｉｖｅＩｍｐａｉｒｍｅｎｔ］、加齢性記憶障害［ＡｇｅＡｓｓｏｃｉａｔｅｄＭｅｍｏｒｙＩｍｐａｉｒｍｅｎｔ］、加齢性認知能低下［Ａｇｅ−ＲｅｌａｔｅｄＣｏｇｎｉｔｉｖｅＤｅｃｌｉｎｅ］、などの、神経変性障害の治療方法も提供する。

本発明の究極の目的は、高い比放射能、および、アミロイド斑に対する高いアフィニティーからくる高い標的組織選択性を有する、ＰＥＴ画像化で有用な放射性医薬を提供することである。この組織選択性は、この高度に選択的な放射性医薬を標的因子（例えば微小粒子）とカップリングさせることによってさらなる改善を可能にするものである。

本発明によれば、画像化剤として同位体標識化新規アリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾール誘導体が用いられる、患者におけるベータアミロイド斑を画像化するための最も好ましい方法は、次のステップ：患者をＰＥＴカメラ中仰臥位に配置するステップ；患者の脳組織に十分な量（約１０ｍＣｉ）の同位体標識化アリールまたはヘテロアリール置換ピラゾール、１，２，４−オキサジアゾールおよび１，３，４−オキサジアゾール誘導体を投与するステップを含む。脳部分の放射スキャンが行われる。頭部の放射スキャンを行うための技術は当業者には周知である。ＰＥＴ技術は、Ｆｒｅｅｍａｎら、ＦｒｅｅｍａｎａｎｄＪｏｈｎｓｏｎ’ｓＣｌｉｎｉｃａｌＲａｄｉｏｎｕｃｌｉｄｅＩｍａｇｉｎｇ．３ｒｄ．Ｅｄ．Ｖｏｌ．１（１９８４）；Ｇｒｕｎｅ＆Ｓｔｒａｔｔｏｎ、ＮｅｗＹｏｒｋ；ＥｎｎｉｓｅｔＱ．ＶａｓｃｕｌａｒＲａｄｉｏｎｕｃｌｉｄｅＩｍａｇｉｎｇ：ＡＣｌｉｎｉｃａｌＡｔｌａｓ、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ（１９８３）；に記載されている。

用語「標識化トレーサー」とは、規定活性をインビボでモニターまたは検出するのに用いられ得る分子のことを言い、例えば、好ましいトレーサーは、ベータアミロイド斑が存在し得る部分に蓄積する分子である。好ましくは、標識化トレーサーは、例えば、ポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）スキャンにより、生存している実験動物、健康人または患者（被験者と呼ばれる）で観測することができるものにする。適する標識としては、限定するものではないが、放射性同位体、蛍光色素、化学発光化合物、染料、およびタンパク質（酵素を含めて）が挙げられる。

本発明は酵素や他の分子のインビボ活性の測定方法も提供する。より具体的には、標的活性を特異的にモニターするトレーサーが選択され、標識化される。好ましい実施形態においては、トレーサーは、脳および中枢神経系におけるアミロイドＡβ−ペプチドの結合活性をモニターする。トレーサーは、興奮シナプス高速伝達、神経伝達物質放出調節、および長時間相乗作用を含めた、さまざまな神経プロセスを評価する手段を提供する。本発明は、疼痛、不安／落ち込み、薬物中毒と撤退、基底核障害、摂食障害、肥満、長期落ち込み、学習と記憶、シナプス可塑性の発達、低酸素性虚血性損傷と神経細胞死、癲癇発作、視覚処理、の生化学的機序、ならびにいくつかの神経変性障害の発病機序を研究するための手段を研究者に授けるものである。

アルツハイマー病状態のバイオマーカー、予後のバイオマーカーおよび進行のバイオマーカーはすべてアルツハイマー病治療薬の一般診断利用のみならず臨床開発計画にも有用である。本発明は、患者達が新規なアルツハイマー治療のための臨床実験に入れられる際バイオマーカーに情報を提供して患者選択およびコホート割り当てに役立つものである。本発明は、正しい患者を適切なＰｈＩＩｂ実験コホートに入れるための疾患状態バイオマーカーのうちの１つとして役立つ。加えて、本発明は、先般のＡＤ臨床実験を悩ませた１つの問題点である、プラセボ治療群でこの疾患は進行するという確率を増大させるための試験対象者エントリー基準［ｅｎｔｒｙｉｎｃｌｕｓｉｏｎｃｒｉｔｅｒｉｏｎ］としての疾患予後についての１つのマーカーとして役立ち得る。最後に、本発明は、治療にある患者の臨床過程をモニターするための疾患進行についての１つのバイオマーカーとして役立ち得るものであり、治療薬剤による治療反応についての独立したバイオマーカー尺度を提供し得るものである。

標識検出手段は当業者には周知である。例えば、同位体標識は、画像化技術、写真フィルムまたはシンチレーションカウンターを用いて検出され得る。好ましい実施形態においては、標識は、画像化技術、例えばポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）、により被験者の脳中インビボで検出される。

本発明の標識化化合物は、好ましくは、少なくとも１種の放射性核種を標識として含有する。ポジトロン放射放射性核種はすべて使用候補である。本発明の文脈では、放射性核種は、好ましくは、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈから選択され、より好ましくは、^１１Ｃ、および^１８Ｆから選択される。

選択された検出法に応じてトレーサーは選択され得る。本発明の方法を実行する前に、本発明の標識化または無標識化化合物の診断有効量が、ヒトも含めた生存している身体に投与される。

本発明のインビボ法を実行する前に投与されることになる本発明の標識化または無標識化化合物の診断有効量は、１ｋｇ体重当たり０．１ｎｇ−１００ｍｇの範囲内、好ましくは１ｋｇ体重当たり１ｎｇ−１０ｍｇの範囲内にある。

本発明の別の実施形態により、先に記載されているヘテロ環式化合物の調製方法が提供される。例えば、先に記載したヘテロ環式化合物は、当技術分野で周知の合成化学手法（ＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＨｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ、Ａ．Ｒ．およびＲｅｅｓ、Ｃ．Ｗ．ｅｄｓ．、ＰｅｒｇａｍｏｎＰｒｅｓｓ、Ｏｘｆｏｒｄ、１９８４年を参照されたい。）を用いて式１の置換されたヘテロ環前駆体から以下に略述されているようにして調製され得る。本発明の同位体標識化化合物は、基質分子に^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈのような同位体を組み込むことによって調製される。組み込みは、試薬を原子炉、サイクロトロンなどのような放射能源に入れることによって試薬に含有されている１種またはそれ以上の原子が放射性になされた試薬を利用することで行われる。さらには、^２Ｈ_２Ｏ、^３Ｈ_３ＣＩ、^１４Ｃ_６Ｈ_５Ｂｒ、ＣｌＣＨ_２ ^１４ＣＯＣｌなどのような、多くの同位体標識化試薬が、市販されている。同位体標識化試薬はこのあと標準的有機化学合成手法で用いられて、同位体原子（または原子群）が、式Ｉの化合物に、以下に記載されているようにして組み込まれる。以下のスキームは式Ｉの化合物の製造方法を例示するものである。

（実施例）
以下の化学についての説明ならびに実施例で使われている略記号については、
ＣＨ_２Ｃｌ_２：ジクロロメタン
Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
ＤＩＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン
ＰＭＢ：４−メトキシ−ベンジル
ＰＭＢＢｒ：４−メトキシ−ベンジルブロミド
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＭｅＯＨ：メタノール
ＰＳ−ＰＰｈ_３：ポリスチレントリフェニルホスフィン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＡＤ：アルツハイマー病［Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓＤｉｓｅａｓｅ］
ＮＭＲ：核磁気共鳴［ＮｕｃｌｅａｒＭａｇｎｅｔｉｃＲｅｓｏｎａｎｃｅ］
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
である。

本発明の化合物を調製するためのいくつかの方法が以下のスキームおよび実施例に例示される。出発物質および必須中間体については、一部のものは市販されており、そうでないのは文献の方法に従ってまたは本明細書に例示されているようにして調製され得るものである。

本発明の化合物は以下のスキームに示されている反応を利用することによって調製され得るが、文献で知られているまたはこの実験手順に例示されている他の標準的操作によっても調製され得る。スキームに示されている置換基付番は請求項で使われている付番とは必ずしも相関しておらず、多くの場合、明確にするために、化合物には単一置換基が付けられて示されているが、本明細書先の定義では複数置換基が許されている。本発明の化合物を生成させるのに用いられている反応は本明細書のスキームおよび実施例に示されている反応を用いることによって調製されるが、文献で知られていてもよいまたはこの実験手順に例示されていてもよい、エステル加水分解、保護基開裂などの他の標準的操作によっても調製される。

一部のケースにおいては、最終生成物は、例えば、置換基を操作することによって、さらに改変され得る。そのような操作としては、限定するものではないが、当業者にはよく知られている還元反応、酸化反応、アルキル化反応、アシル化反応、および加水分解反応が挙げられる。一部のケースにおいては、上記した反応スキーム実行順序を変えて、反応を促進させるまたは望まれていない反応生成物を回避することがある。以下の実施例は、発明がより完全に理解され得るように提供されているものである。これらの実施例は一例にすぎず、決して本発明を限定するものととるべきでない。

一般的反応スキーム１に示されているように、適切に置換された芳香族ニトリルを塩基性条件下でヒドロキシルアミンヒドロクロリドと反応させて対応するアミドオキシムを得る。それぞれのアミドオキシムをこのあと加熱条件下で酸塩化物と反応させて最終のオキサジアゾール物質を得る。酸塩化物は、典型的には、対応するカルボン酸から１−クロロ−Ｎ，Ｎ−２−トリメチル−１−プロペニルアミンと反応させてそのままの状態（ｉｎｓｉｔｕ）で生成させる。この例では、ニトリルおよびカルボン酸はいずれも市販のものであった。

２−フルオロ−５−［３−（４−メトキシ−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−メチル−ピリジン
ステップ１：Ｎ−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンズアミジン
ヒドロキシルアミンヒドロクロリド（２．５１ｇ、３６．１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１１．５ｍＬ、６６．１ｍｍｏｌ）、および４−メトキシ−ベンゾニトリル（４ｇ、３０ｍｍｏｌ）をエタノール（４０ｍＬ）に溶解させ、還流に１０時間加熱した。冷却の後、その揮発分を真空で除去し、そうして得られた残留物を酢酸エチルと水とに分配させた。水相を酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した後、合わせた有機相を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）させ、蒸発させて、Ｎ−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンズアミジン（５ｇ、３０．１ｍｍｏｌ、収率１００％）を白色の固形物として得た。これはさらに精製することなく次のステップで用いた。ＥＳＭＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝１６７。

ステップ２：２−フルオロ−５−［３−（４−メトキシ−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−メチル−ピリジン
６−フルオロ−５−メチル−ニコチン酸（５６ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の１：１ＣＨ_２Ｃｌ_２／ピリジン（１ｍＬ）中撹拌混合物に１−クロロ−Ｎ，Ｎ−２−トリメチル−１−プロペニルアミン（６８ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を３０分間撹拌した後、Ｎ−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンズアミジン（６０ｍｇ、０．３６１）のＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）中溶液を加え、そうして得られた混合物をマイクロ波により１５０℃まで１０分間加熱した。冷却の後、反応混合物を濃縮し、その粗製の残留物を逆相ＨＰＬＣにより精製して２−フルオロ−５−［３−（４−メトキシ−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−メチル−ピリジン（４．７ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ、収率４．５％）を得た。ＥＳＭＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２８６；^１ＨＮＭＲ（４９９ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：δ ８．８７（ｓ，１Ｈ）；８．６３（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ）；８．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）；７．１６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ）；３．８６（ｓ，３Ｈ）；２．３９（ｓ，３Ｈ）；ＨＲＭＳｍ／ｚ２８６．０９８６（Ｃ_１５Ｈ_１２ＦＮ_３Ｏ_２＋Ｈ^＋計算値２８６．０９１４）。

６−［３−（４−メトキシ−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−１Ｈ−インドール
１Ｈ−インドール−６−カルボン酸（５８ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の１：１ＣＨ_２Ｃｌ_２／ピリジン（１ｍＬ）中撹拌混合物に１−クロロ−Ｎ，Ｎ−２−トリメチル−１−プロペニルアミン（６８ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を３０分間撹拌した後、Ｎ−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンズアミジン（６０ｍｇ、０．３６１）のＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）中溶液を加え、そうして得られた混合物をマイクロ波により１５０℃まで１０分間加熱した。冷却の後、反応混合物を濃縮し、その粗製の残留物を逆相ＨＰＬＣにより精製して６−［３−（４−メトキシ−フェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−１Ｈ−インドール（１６．４ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ、収率１６％）を得た。ＥＳＭＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２９２；^１ＨＮＭＲ（４９９ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：δ １１．６３（１Ｈ，ｓ）、８．２６（１Ｈ，ｓ）、８．０８−８．０２（２Ｈ，ｍ）、７．８３−７．７７（２Ｈ，ｍ）、７．６７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．７１Ｈｚ）、７．１８−７．１２（２Ｈ，ｍ）、６．６１（１Ｈ，ｍ）、３．８６（３Ｈ，ｓ）；ＨＲＭＳｍ／ｚ２９２．１０８１（Ｃ_１７Ｈ_１３Ｎ_３Ｏ_２＋Ｈ^＋計算値２９２．１００８）。

一般的反応スキーム２に示されているように、適切に置換されたカルボン酸を１−クロロ−Ｎ，Ｎ−２−トリメチル−１−プロペニルアミンと反応させると酸塩化物を生成させることができ、また、適切に置換されたメチルケトンをＬｉＨＭＤＳと反応させると対応するエノラートが得られる。これらをそのままの状態（ｉｎｓｉｔｕ）で合わせると酸塩化物およびケトンエノラートが生成し、続いてヒドラジンと反応させると所望のピラゾール生成物が得られる（これはいずれの互変異性形態でも存在し得る）。多くの場合、市販の酸塩化物が、その場（ｉｎｓｉｔｕ）生成の試薬の代わりに直接用いられ得る。この例では、カルボン酸、酸塩化物、およびメチルケトンは、いずれも、市販のものか、文献で知られている方法を用いてまたは当業者には広く知られている方法により市販の前駆体から調製されたものであった。

４−［５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン
１−（４−ジメチルアミノ−フェニル）−エタノン（４８ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）のトルエン（０．２９ｍＬ）中０℃溶液に１ＭＬｉＨＭＤＳ／トルエン（０．３２ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ）を加えた。５分間撹拌した後、４−メトキシ−ベンゾイルクロリド（５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温まで昇温させた。さらに５分間撹拌した後、ＡｃＯＨ（０．５ｍＬ）、ＥｔＯＨ（２ｍＬ）、ＴＨＥ（１ｍＬ）、およびヒドラジン水和物（１ｍＬ、２１ｍｍｏｌ）を順次に加えた。得られた混合物を一晩撹拌し、その時点で反応混合物を濃縮し、逆相ＨＰＬＣで精製して４−［５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン（１９ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ、収率２３％）を得た。ＥＳＭＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２９４；^１ＨＮＭＲ（４９９ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：δ ７．７５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５１Ｈｚ）、７．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３３Ｈｚ）、７．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５１Ｈｚ）、６．９９−６．８１（１Ｈ，ｓ）、６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２０Ｈｚ）、３．７９（３Ｈ，ｓ）、２．９６（６Ｈ，ｓ）；ＨＲＭＳｍ／ｚ２９４．１６１３（Ｃ_１８Ｈ_１Ｎ_３Ｏ＋Ｈ^＋計算値２９４．１６０１）。

Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［３−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アニリン
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸（５０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）のトルエン（１ｍＬ）中室温撹拌懸濁液に１−クロロ−Ｎ，Ｎ−２−トリメチル−１−プロペニルアミン（０．２０ｍＬ、１．５３ｍｍｏｌ）を加えた。別の容器中で、１ＭＬｉＨＭＤＳ／トルエン（０．１８ｍＬ、０．１８ｍｍｏｌ）を１−（４−ジメチルアミノ−フェニル）−エタノン（２５ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）のトルエン（１ｍＬ）中０℃溶液に加えた。酸塩化物の生成が完了した（１５分）後、第２の溶液を第１の溶液に加え、合わせた混合物をさらに５分間室温にて撹拌させ、その時点でＥｔＯＨ／ＴＨＦ／ＡｃＯＨの５：２：１混合物を加え（２ｍＬ）そのあとヒドラジン水和物（０．１８ｍＬ、３．６８ｍｍｏｌ）を加えた。一晩撹拌した後、反応混合物を濃縮し、逆相ＨＰＬＣにより精製してＮ，Ｎ−ジメチル−４−［３−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アニリン（８．９ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ、収率２０％）を得た。ＥＳＭＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３０４；^１ＨＮＭＲ（４９９ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：δ １１．７２（１Ｈ，ｓ）、８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０８Ｈｚ）、８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０４Ｈｚ）、７．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２９Ｈｚ）、７．５０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．７８Ｈｚ）、７．０３（１Ｈ，ｓ）、６．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３３Ｈｚ）、６．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．４０，１．７１Ｈｚ）、３．８４（２０Ｈ，ｓ）、２．９６（６Ｈ，ｓ）。ＨＲＭＳｍ／ｚ３０４．１５５０（Ｃ_１８Ｈ_１７Ｎ_５＋Ｈ^＋計算値３０４．１５５７）。

一般的反応スキーム３に示されているように、適切に置換された芳香族エステルをヒドラジンと反応させると対応するヒドラジドを得ることができ、これを次に脱水条件下でカルボン酸と反応させると１，３，４−オキサジアゾールを得ることができる。この例では、エステルおよびカルボン酸はいずれも市販のものか、文献で知られている方法を用いてまたは当業者には広く知られている方法により市販の前駆体から調製されたものであった。

４−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン

ステップ１：エチル−３−メトキシベンゾアート（１．０ｇ、５．５５ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１１ｍＬ）中溶液に８０％ヒドラジン／水（１．０９ｍＬ、２７．７ｍｍｏｌ）を加え、そうして得られた溶液を還流に一晩加熱した。この反応混合物をこのあと室温まで冷却させ、その揮発分を真空で除去して３−メトキシ−安息香酸ヒドラジド（９２０ｍｇ、５．５５ｍｍｏｌ、収率１００％）を得、これをさらに精製することなく用いた。ＥＳＭＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝１６７。

ステップ２：３−メトキシ−安息香酸ヒドラジド（１００ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）および４−メチルアミノ−安息香酸（９１ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）の室温ＣＨ_２Ｃｌ_２（１．５ｍＬ）中溶液にＥｔ_３Ｎ（０．３４ｍＬ、２．４１ｍｍｏｌ）そのあと２−クロロ−１，３−ジメチルイミダゾリニウムクロリド（２０１ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を加えた（若干の発熱反応を引き起こした）。得られた混合物を室温にて一晩撹拌させてからその揮発分を真空で除去し、逆相ＨＰＬＣで精製して４−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン（４４ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、収率２６％）を得た。ＥＳＭＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２８２；^１ＨＮＭＲ（４９９ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：δ ７．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６１Ｈｚ）、７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６９Ｈｚ）、７．５８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．９２Ｈｚ）、７．５３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９８Ｈｚ）、７．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２９，２．６２Ｈｚ）、６．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６１Ｈｚ）、６．５５（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．００Ｈｚ）、３．８７（３Ｈ，ｓ）、２．７６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．０１Ｈｚ）；ＨＲＭＳｍ／ｚ２８２．１２２７（Ｃ_１６Ｈ_１５Ｎ_３Ｏ_２＋Ｈ^＋計算値２８２．１２３７）。

４−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン

ステップ１：４−ベンジルオキシベンゾイックヒドラジド（２ｇ、８．２６ｍｍｏｌ）およびＮ−Ｂｏｃ−４−（メチルアミノ）安息香酸（２．０７４ｇ、８．２６ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（２０．６４ｍＬ）中溶液にＥｔ_３Ｎ（４．６０ｍＬ、３３．０ｍｍｏｌ）および２−クロロ−１，３−ジメチルイミダゾリニウムクロリド（２．７６ｇ、１６．５１ｍｍｏｌ）を加えた。２時間後、この反応混合物を１ＮＨＣｌ（１０ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機相を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）させ、濾過し、そうして蒸発させて粗製の｛４−［５−（３−ベンジルオキシ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−フェニル｝−メチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た。これはさらに精製することなく次のステップで用いた。

ステップ２：ステップ１の残留物をＭｅＯＨ（１１０ｍＬ）に溶解させ、そうしてその得られた溶液に続いてＡｃＯＨ（１２ｍＬ）、ギ酸アンモニウム（４．１ｇ、６６ｍｍｏｌ）、および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．０７ｇ、０．６６ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を周囲温度にて一晩撹拌し、そのあとこの混合物を濾過し、濃縮して、｛４−［５−（３−ヒドロキシ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−フェニル｝−メチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得、これは次のステップで粗製形態で用いた。ＥＳＭＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３６８。

ステップ３：粗製｛４−［５−（３−ヒドロキシ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−フェニル｝−メチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５０ｍｇ、０．１３６ｍｍｏｌ）およびＤＩＡＤ（０．０７９ｍＬ、０．４１ｍｍｏｌ）の溶液にＰＳ−ＰＰｈ_３（１０８ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）および２−フルオロエタノール（０．０１６ｍＬ、０．２７ｍｍｏｌ）を加えた。合わせた混合物を一晩震盪し、濾過し、そうして濃縮しそのあとＴＦＡ（１ｍＬ）で処理した。３０分静置させた後、その揮発分をもう一度除去して、残留物を得、これを逆相ＨＰＬＣで精製して４−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン（１５ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ、収率３６％）を得た。ＥＳＭＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３１４；^１ＨＮＭＲ（４９９ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：δ ７．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６１Ｈｚ）、７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７０Ｈｚ）、７．６２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．９１Ｈｚ）、７．５４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９９Ｈｚ）、７．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３０，２．６０Ｈｚ）、６．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６２Ｈｚ）、６．５５（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．０１Ｈｚ）、４．８５−４．７２（２Ｈ，ｍ）、４．４２−４．３３（２Ｈ，ｍ）、２．７７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９８Ｈｚ）。；ＨＲＭＳｍ／ｚ３１４．１２７７（Ｃ_１７Ｈ_１６ＦＮ_３Ｏ_２＋Ｈ^＋計算値３１４．１２９９）。

本発明を、本発明のいくつかの特定の実施形態を参照にして、記載し、示してきたが、当業者なら、さまざまな脚色、変更、改変、置き換え、削除、または手順およびプロトコルの追加が本発明の思想および範囲から逸脱することなしになされ得ることを理解する。例えば、本明細書上記に開陳されている特定の有効用量以外の有効用量が、先に示した適応症のどれかについて本発明の化合物で治療されている哺乳動物の反応における変化の結果として適用可能であることがある。同様に、観測される特定の薬理反応は、選択されたその特定の活性化合物または医薬担体が存在しているかどうかのみならず、製剤のタイプおよび採用される投与の方式に従ってまたそれらに応じて変わり得るものであり、そのような結果の予測される変化または差異は、本発明の目的および実態に従って考慮されることである。したがって、本発明は、後にある特許請求の範囲によって定義されものとし、そのような特許請求の範囲は、合理的である限りできるだけ広く解釈されるものとする。

生物学的実施例
ＡＤヒト脳サンプルおよび非ＡＤヒト脳サンプルからとったホモジネートを抗Ａβ抗体６Ｅ１０に対するそれらの免疫活性について評定した。ＡＤ群および非ＡＤ対照群には６Ｅ１０免疫活性の最も高いレベルおよび最も低いレベルをそれぞれ選んだ。候補Ａβ化合物を、公開されているアミロイドリガンドとのその構造的類似性から先ず選択し、そのあとＡＤ脳ホモジネートへの［^３Ｈ］ＰＩＢ結合との競合におけるアフィニティーの高さから選択した。これらの化合物を［^３Ｈ］で放射性同位体標識し、ヒトＡＤ脳ホモジネートへの結合アフィニティーのみならずヒト非ＡＤ脳ホモジネートへの結合アフィニティーについても試験した。これらの候補から、ヒトＡＤ脳ホモジネートに対するその結合アフィニティーに基づいて、および非ＡＤ対照ホモジネートへの結合が最少であることから、［^３Ｈ］−ＤＭＡＢ（以下にある構造を参照されたい。）を選択した。非置換性結合の割合が低いことも重要な判断基準であった。

ＰＥＴ放射性トレーサー候補化合物をこのあとＡＤ脳ホモジネートへの結合における［^３Ｈ］−ＤＭＡＢとのアフィニティー競合のその高さから選択した。これらのＰＥＴ放射性トレーサー候補化合物を試験して、それらが有効なＰｇＰ基質なのかを測定した。ＰｇＰ基質活性がほとんどないそのようなＰＥＴ放射性トレーサー候補化合物を［^３Ｈ］または［^１８Ｆ］で放射性同位元素標識し、ヒトＡＤ脳ホモジネートへの結合アフィニティーならびにヒト非ＡＤ脳ホモジネートへの結合アフィニティーについてさらにはヒトＡＤ脳スライスおよび非ＡＤ脳スライスを用いたオートラジオグラフ研究でも試験した。候補放射性リガンドを、ヒトＡＤ脳ホモジネートへのその結合アフィニティーが強いことから、および非ＡＤ対照ホモジネートへの結合が最小なことから選択した。非置換性結合の割合が低いことも重要な判断基準であった。白質結合が最少なことは重要な判断基準であった。

組織ホモジネート結合アッセイ：
臨床診断がアルツハイマー病（ＡＤ）または正常対照被験者（非ＡＤ）の死体解剖提供者から得られた冷凍ヒト脳サンプルをＡｎａｌｙｔｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｅｒｖｉｃｅｓＩｎｃ．（住所：７０１−４ＣｏｒｎｅｌｌＢｕｓｉｎｅｓｓＰａｒｋ、Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ、ＤＥ１９８０１）から購入した。前頭皮質の脳ホモジネートを調製し、アリコートに分け、使用まで−７０℃で保管した。

比放射能が約８０Ｃｉ／ｍｍｏｌの［^３Ｈ］−ＤＭＡＢを合成した。組織ホモジネート結合アッセイ用の放射性リガンドの最終濃度は１．５ｎＭであった。脳ホモジネートをリン酸塩緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で元の１０ｍｇ／ｍＬから０．４ｍｇ／ｍＬ量に希釈し、２００μＬをアッセイに用いて５０μｇ／アッセイ管の最終濃度にした。非標識化試験化合物を１ｍＭでジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解させた。さまざまな濃度への試験化合物の希釈は２％ＤＭＳＯ含有ＰＢＳで行われた。全体結合を競合化合物の不存在下で確定して、非置換性結合を１μＭ非標識化セルフブロックの存在下で測定した。化合物希釈液（１０Ｘ）を前記２００μＬ脳ホモジネート希釈液が入っているアッセイ管に加え（各２５μＬ／１管当たり、別々に）、そうしてこの管を室温にて１０分間プレインキュベートした。そのあと放射性リガンド希釈液（１０Ｘ）をこのアッセイ管に加えて（各２５μＬ／１管当たり、別々に）、１管当たり２５０μＬの最終量にした。インキュベーションを室温（２５℃）にて９０分間行い、そうしてこのあとこのアッセイサンプルをＳｋａｔｒｏｎ１２ウェルハーベスターを用いてＧＦ／Ｃフィルター上に濾過し、５−５−５（約３×２ｍ１）氷冷バッファー（ＰＢＳ、ｐＨ７．４）の設定で洗浄した。ＳｋａｔｒｏｎハーベスターのＧＦ／Ｃフィルターペーパーは使用前に室温にて１時間０．１％ＢＳＡにプレソークしたものである。フィルターをシンチレーションバイアル中に打ち抜き、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＴｒｉ−Ｃａｒｂ２９００ＴＲ上の２ｍＬＵｌｔｉｍａＧｏｌｄ中で１分間カウントした。データ分析はＰｒｉｓｍソフトウエアで行われた。アッセイはすべて３複製で行い、またヒト組織使用研究指定実験室で行われた。

インビトロオートラジオグラフィー：
臨床診断がアルツハイマー病（ＡＤ）または正常対照被験者（非ＡＤ）の死体解剖提供者から得られた冷凍ヒト脳サンプルを商業的供給者から購入した。極低温装置（ＬｅｉｃａＣＭ３０５０）を用いて冷凍脳スライス（２０μｍ厚）を調製し、逐次順序で保存した。この組織スライスをＳｕｐｅｒｆｒｏｓｔＰｌｕｓスライドガラス（Ｃａｔ．＃５０７５−ＦＲ、ＢｒａｉｎＲｅｓｅａｒｃｈＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、ＵＳＡ）上に置き、室温にて乾燥させ、そうして使用まで−７０℃のスライドボックス中に保管した。インビトロオートラジオグラフィー用放射性リガンドの最終濃度は１．ＯｎＭであった。結合実験の日に、インビトロオートラジオグラフィー研究対象脳部分それぞれから隣接スライスを選択し、全体結合および非特異的結合（ＮＳＢ）と表示した。これらのスライスをバイオセーフティーフード中で１５分間室温で解凍させた。脳スライス中の放射性リガンドの全体結合を競合の不存在下で確定して、非特異的結合（ＮＢＳ）を競合（１．０μＭ非標識化化合物）の存在下で測定した。脳スライスを最初にＰＢＳバッファー（ｐＨ７．４）中で２０分間室温にてプレインキュベートした。スライスをこのあと先に記載されている放射性リガンドまたは放射性リガンド＋競合が入っている新鮮バッファーに移し、そうして９０分間室温にてインキュベートした。インキュベーションは、スライスを３回氷冷（４℃）洗浄バッファー（ＰＢＳ、ｐＨ７．４）中で各洗浄を３分続けることで終了させた。洗浄の後、スライスを氷冷（４℃）脱イオン水中で簡単に濯ぎ洗いし、そうしてそのあと送風機により室温で完全に乾燥させた。スライスを密封カセット中でＦｕｊｉＰｈｏｓｐｈｏｒＩｍａｇｅＰｌａｔｅｓ（ＴＲ２５、Ｆｕｊｉ）に対面で配置して、室温で露光させた。１週間の露光の後、プレートをＦｕｊｉＢＡＳ５０００Ｓｃａｎｎｅｒでスキャンし、そのスキャン画像をＭＣＩＤ７．０ソフトウエアを用いて解析した。［^３Ｈ］−ｍｉｃｒｏｓｃａｌｅｓ（ＡｍｅｒｓｈａｍＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、ＧＥ）、を用いて放射性リガンドの結合密度を定量した。スライス結合アッセイはすべてヒト組織使用研究指定実験室で行われた。

これらの判断基準に適合する候補放射性リガンドを［^１８Ｆ］で放射性標識化した。この［^１８Ｆ］標識化放射性リガンドを脳への迅速摂取および脳からのクリアランスについてアカゲザルでインビボ特性評価した。最終ＰＥＴ放射性トレーサーの選択では、白質への保持の最小化は、重要な判断基準であった。

アミロイド負荷の評定：
被験者にはミニメンタルステート検査［Ｍｉｎｉ−ＭｅｎｔａｌＳｔａｔｅＥｘａｍｉｎａｔｉｏｎ］が実施されて、被験者が正常対照被験者であるのかＡＤ患者であるのかが評定される。ＰＥＴ研究は、本明細書に記載されているＰＥＴ放射性トレーサーを用いて、およびこの技術に精通している者には知られている方法を用いて、双方の患者群に行われる。アミロイド斑が蓄積すると知られている領域（例えば、前頭皮質領域）での放射性トレーサーの摂取および保持が、アミロイド斑が蓄積しない参照領域（例えば、小脳）での放射性トレーサーの摂取および保持と比較される。そのような領域対間の摂取および保持の差は正常対照被験者に比較してＡＤ患者でより大きく、このより大きい差はＡＤ患者でＡβ斑負荷がより大きいことによるものである。第２の、実質的に同じＰＥＴ研究により、試験・再試験（被験者間）変動が確立される。

アミロイド斑を低減させるのに化合物が有効かを決定するためには、アミロイド斑低減化合物を投与する前にＰＥＴ研究が行われる。治療薬化合物での治療過程がすんだ後、第２のＰＥＴ研究が行われる。アミロイド斑が蓄積すると知られている領域でのＰＥＴ放射性トレーサー摂取および保持の（試験・再試験変動よりも大きい）低減は、アミロイド斑負荷の低減を意味する。このような研究では、各被験者は、被験者自体の治療前対照としての役を果たす。

本発明の化合物は、ヒトＡＤ脳組織ホモジネートアッセイで０．１ｎＭ−１０００ｎＭのＩＣ５０値を有する。例えば、以下の化合物のＩＣ５０は、

である。

Claims

式Ｉ：

［式中、
Ａは、５員ヘテロアリールを表し、
Ｒ^２は、Ｃ_６−１０アリールまたはＣ_５−１０ヘテロシクリルからなる群から選択され、前記アリールおよびヘテロシクリルは１から３個の基Ｒ^ａで場合によって置換されており、但し、Ｒ^２がヘテロシクリルである場合、Ｒ^３およびＲ^４のうちの一方はトリフルオロエトキシまたはトリフルオロメチルではなく、またはＲ^２がピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、またはピリダジニルである場合、それはＮＨ_２またはＮＨＣＨ_３で置換されておらず、またはＲ^３およびＲ^４のうちの一方がフルオロであり、他方がトリフルオロメチルである場合、Ｒ^２はインドリルではなく、またはＲ^２がヘテロシクリルである場合、それはＣＮまたはＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２で置換されておらず、またはＲ^２がヘテロシクリルである場合、それは同時には臭素およびメチルで置換されておらず、またはＲ^２がフェニルである場合、Ｒ^３およびＲ^４のうちの一方はメチルではなく他方はクロロであり、またはＲ^２がフェニルであり、Ａがトリアゾリルである場合、フェニルはヒドロキシルおよびメトキシで置換されていることはできず、
ＱおよびＷは、独立して、ＣＨまたはＮを表し、但し、ＱまたはＷがＮである場合、Ｒ^３またはＲ^４基の結合はなく、
Ｒ^１は、水素、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_２−６アルケニルを表し、前記アルキルおよびアルケニルはＲ^ｂで場合によって置換されており、
Ｒ^３およびＲ^４は、独立して、水素、−Ｃ_５−１０ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｒ^１）_２、ＣＮ、（ＣＨ_２）_ｎハロ、ＣＦ_３、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＲ^１、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＣ_５−１０ヘテロシクリル、−Ｃ_１−６アルキル、−ＯＣＦ_３、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐハロ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１、ＣＯＯＲ^１を表し、前記アルキルおよびヘテロシクリルは１から３個の基Ｒ^ａで場合によって置換されており、
Ｒ^ａは、−ＣＮ、ＮＯ_２、ハロ、ＣＦ_３、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｃ_１−６アルケニル、−Ｃ_１−６アルキニル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−Ｃ_６−１０アリール、−Ｃ_５−１０ヘテロシクリル、−ＮＲ^１（ＣＨ_２）_ｎＣ_５−１０ヘテロシクリル、−ＮＲ^１（ＣＨ_２）_ｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１）_２、−（ＣＨ_２）_ｎハロ、−ＯＲ^１、−Ｎ（Ｒ^１）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^３）ＮＲ^３Ｒ^４、−ＮＲ^３ＣＯＲ^４、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^１、−ＮＲ^３ＳＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^３ＣＯＮＲ^３Ｒ^４、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^３Ｒ^４、−ＣＯＲ^３、−ＣＯ_２Ｒ^３、−ＣＯＮＲ^３Ｒ^４、−Ｃ（＝ＮＲ^１）Ｒ^２、または−Ｃ（＝ＮＯＲ^１）Ｒ^２を表し、前記アルキル、アリールおよびヘテロシクリルはＣ_１−３ハロ、Ｃ_１−６アルキル、または（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐハロで場合によって置換されており、
Ｒｂは、ＯＲ^１、Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^１）_２、または−Ｃ_１−６アルキルを表し、
ｎは、０−６を表し、
ｓは、１−４を表し、
ｐは、１−５を表す。］
で表される化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステル。
Ｒ^２が、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも置換されている、フェニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、ピリジル、ピラジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジニル、ベンゾジオキソリル、およびピロロピリジニルからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^２が、フェニル、ピリジルまたはベンゾイミダゾリルである、請求項２に記載の化合物。
Ａが、ピラゾリル、オキサジアゾリル、およびオキサゾリルからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^３およびＲ^４が、独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、ハロ、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−（ＣＨ_２）_ｎＯＲ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐハロ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎハロ、−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１、または−Ｎ（Ｒ^１）_２を表す、請求項１に記載の化合物。
式Ｉの化合物が、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌ、^８２Ｂｒ、^７６Ｂｒ、^７７Ｂｒ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉおよび^１３１Ｉ同位体標識されている、請求項１に記載の化合物。
構造式ＩａおよびＩａ’：

［式中、Ｒ^２は、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも置換されている、フェニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、ピリジル、ピラジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジニル、ベンゾジオキソリル、およびピロロピリジニルからなる群から選択され、Ｒ^３およびＲ^４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、ジメチルアミノ、Ｃ_１−６メチルアミノ、メトキシ、ヒドロキシ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎＦ、または−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１を表す。］
の、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステル。
Ｒ^２が、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも置換されている、フェニル、ピリジル、ベンゾイミダゾリル、またはインドリルである、請求項７に記載の化合物。
式ＩａおよびＩａ’の化合物が、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈとして同位体標識されている、請求項７に記載の化合物。
構造式Ｉｂ：

［式中、Ｒ^２は、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも置換されている、フェニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、ピリジル、ピラジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジニル、ベンゾジオキソリル、およびピロロピリジニルからなる群から選択され、Ｒ^３およびＲ^４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、ジメチルアミノ、Ｃ_１−６メチルアミノ、メトキシ、ヒドロキシ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎＦ、または−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１を表す。］
の、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステル。
Ｒ^２が、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも置換されている、フェニル、ピリジル、ベンゾイミダゾリル、またはインドリルである、請求項１０に記載の化合物。
式ＩａおよびＩａ’の化合物が、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈとして同位体標識されている、請求項１０に記載の化合物。
構造式ＩｃおよびＩｃ’：

［式中、Ｒ^２は、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも置換されている、フェニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、ピリジル、ピラジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジニル、ベンゾジオキソリル、およびピロロピリジニルからなる群から選択され、Ｒ^３およびＲ^４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、ジメチルアミノ、Ｃ_１−６メチルアミノ、メトキシ、ヒドロキシ、ＣＮ、Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＦ、（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯ（ＣＨ_２）_ｎＦ、または−（Ｏ（ＣＨ_２）_ｓ）_ｐＯＲ^１を表す。］
の、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステル。
Ｒ^２が、１から３個の基Ｒ^ａでいずれも置換されている、フェニル、ピリジル、ベンゾイミダゾリル、またはインドリルである、請求項１３に記載の化合物。
式ＩａおよびＩａ’の化合物が、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈとして同位体標識されている、請求項１３に記載の化合物。
４−（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）ベンゾニトリル、
５−（３，４−ジメトキシフェニル）−３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール、
３−フェニル−５−（４−プロピルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
３−（４−ニトロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール、
メチル｛３−［３−（２−クロロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝カルバマート、
プロプ−２−エン−１−イル［３−（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル］カルバマート、
メチル｛３−［５−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］フェニル｝カルバマート、
３−［３−（４−メチルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アニリン、
２−（５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）フェノール、
２−［５−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−５−（メトキシメトキシ）フェノール、
５−（メトキシメトキシ）−２−［５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］フェノール、
４−［５−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
３−（２，４−ジフルオロフェニル）−５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
３，５−ビス（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
３−（４−フルオロフェニル）−５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
５−（３−メトキシフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
４−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ベンゾニトリル、
３−（３，４−ジフルオロフェニル）−５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
２−クロロ−５−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ピリジン、
２−クロロ−４−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ピリジン、
４−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
５−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−２−フェノキシピリジン、
３−（２−フルオロフェニル）−５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
３−（２，４−ジフルオロフェニル）−５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
３−（３−フルオロフェニル）−５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
３−（４−フルオロフェニル）−５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
３，５−ビス（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
３−（３，４−ジフルオロフェニル）−５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
５−［５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−２−フェノキシピリジン、
４−［５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ベンゾニトリル、
４−［５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
２−［５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−５−メチルピラジン、
３−（４’−フルオロビフェニル−４−イル）−５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール、
４−［５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−［５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−［３−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−［５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］アニリン、
４−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］アニリン、
４−［５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］アニリン、
４−｛３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−イル｝フェノール、
３−｛３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−イル｝フェノール、
２−｛３−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−イル｝フェノール、
４−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−｛５−［２−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−｛５−［２−（フルオロメトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−｛４−［５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］フェニル｝モルホリン、
４−｛５−［５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ピリジン−２−イル｝モルホリン、
４−｛５−［４−（２−メトキシエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−（５−｛４−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（４−｛２−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］エトキシ｝フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
Ｎ−メチル−４−｛５−［４−（３，６，９，１２−テトラオキサトリデス−１−イルオキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝アニリン、
４−［５−（４−｛２−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］エトキシ｝フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］アニリン、
４−｛５−［４−（３，６，９，１２−テトラオキサトリデス−１−イルオキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝アニリン、
４−［５−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（２−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−［５−（２−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
２−フルオロ−５−［５−（４−フルオロフェニル）−Ｈ−ピラゾール−３−イル］ピリジン、
２−フルオロ−５−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ピリジン、
４−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
Ｎ−３−−｛５−［５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ピリジン−２−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−β−アラニンアミド、
５−［５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ−メチルピリジン−２−アミン、
５−［５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ−（３−メトキシプロピル）ピリジン−２−アミン、
２−（｛５−［５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ピリジン−２−イル｝アミノ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルエタンスルホンアミド、
４−｛５−［４−（フルオロメトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−（５−｛３−［（３−フルオロピリジン−２−イル）メトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−（５−｛３−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（３−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［３−（２−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
｛５−［４−（メチルアミノ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝フェノール、
２−フルオロ−５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝ピリジン、
２−フルオロ−５−（５−｛３−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ピリジン、
４−（５−｛３−［（３−フルオロピリジン−２−イル）メトキシ］フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−（５−｛３−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（３−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［３−（２−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−（５−｛４−［（３−フルオロピリジン−２−イル）メトキシ］フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（４−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［４−（２−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−［２−（４−メトキシフェニル）−１，３−オキサゾール−４−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
Ｎ−３−−（５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝ピリジン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−β−アラニンアミド、
４−（５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝ピリジン−２−イル）−２−メチルモルホリン、
５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−Ｎ−（２−ピラジン−２−イルエチル）ピリジン−２−アミン、
５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−Ｎ−メチル−Ｎ−［（４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）メチル］ピリジン−２−アミン、
５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−Ｎ−メチル−Ｎ−（ピリミジン−４−イルメチル）ピリジン−２−アミン、
Ｎ−エチル−５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝ピリジン−２−アミン、
２−フルオロ−５−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ベンゾニトリル、
２−フルオロ−４−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ベンゾニトリル、
３−フルオロ−４−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ベンゾニトリル、
３−フルオロ−５−［５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ベンゾニトリル、
２−フルオロ−５−［５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ベンゾニトリル、
２−フルオロ−４−［５−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］ベンゾニトリル、
５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、
５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−１Ｈ−ベンゾトリアゾール、
５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−１−メチル−１Ｈ−インドール、
５−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール、
６−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−１Ｈ−インドール、
３−（４−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝フェニル）イソオキサゾール、
６−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン、
４−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−１Ｈ−ベンゾトリアゾール、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、
６−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−１Ｈ−インドール、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−１−（１−メチルエチル）−１Ｈ−ベンゾトリアゾール、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−１−メチル−１Ｈ−インドール、
６−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−１，３−ベンゾチアゾール、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−１−メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−１，２−ジメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、
５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール、
２−フルオロ−５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−３−メチルピリジン、
３−｛４−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］フェニル｝ピリジン、
６−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−１Ｈ−インドール、
５−（４−イソオキサゾール−３−イルフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−｛３−［４−（メチルアミノ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−イル｝アニリン、
４−［３−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−［３−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［３−（２−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アニリン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−｛３−［１−（１−メチルエチル）−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−５−イル｝アニリン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［３−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アニリン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−｛３−［２−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−５−イル｝アニリン、
４−［３−（１，２−ジメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−［３−（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−［３−（６−フルオロ−５−メチルピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−［３−（４−イソオキサゾール−３−イルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−［３−（３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−６−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［３−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アニリン、
３−｛５−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−イル｝−５−フルオロベンゾニトリル、
４−｛３−［６−（２−フルオロエトキシ）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−５−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−｛５−［４−（メチルアミノ）フェニル］−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル｝フェノール、
４−［５−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール、
４−［５−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−５−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール、
４−［５−（２−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール、
４−［５−（２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール−６−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール、
４−｛５−［２−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル］−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル｝フェノール、
４−［５−（１，２−ジメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール、
４−［５−（２−ピリジン−３−イル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール、
４−［５−（６−フルオロ−５−メチルピリジン−３−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール、
４−［５−（４−ピリジン−３−イルフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール、
４−［５−（４−イソオキサゾール−３−イルフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール、
５−［５−（６−フルオロ−５−メチルピリジン−３−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、
５−［５−（６−フルオロ−４−メチルピリジン−３−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、
５−［５−（６−フルオロ−２−メチルピリジン−３−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、
５−［５−（３−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、
２−フルオロ−４−［３−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］ベンゾニトリル、
４−フルオロ−３−［３−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］ベンゾニトリル、
２−フルオロ−３−［３−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］ベンゾニトリル、
３−［５−（６−フルオロ−５−メチルピリジン−３−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール、
２−フルオロ−５−［３−（３−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−３−メチルピリジン、
２−フルオロ−５−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−３−メチルピリジン、
２−フルオロ−５−［５−（４−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−３−メチルピリジン
である化合物またはこれらの薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステル。
^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^３５Ｓ、^２Ｈ、および^３Ｈとして同位体標識されている、請求項１６に記載の化合物。
４−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−｛５−［４−（フルオロメトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
４−｛５−［４−（メチルアミノ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝フェノール、
４−（５−｛３−［（３−フルオロピリジン−２−イル）メトキシ］フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［３−（２−フルオロエトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−（５−｛３−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（３−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［３−（２−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−（５−｛４−［（３−フルオロピリジン−２−イル）メトキシ］フェニル｝−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−Ｎ−メチルアニリン、
４−［５−（４−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
４−｛５−［４−（２−｛２−［２−（２−フルオロエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ−メチルアニリン、
４−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−Ｎ−メチルアニリン、
３−｛４−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］フェニル｝ピリジン、
５−（４−イソオキサゾール−３−イルフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール、
２−フルオロ−５−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ピリジン、
２−フルオロ−５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−３−メチルピリジン、
４−［５−（６−フルオロ−５−メチルピリジン−３−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノール
である、請求項１６に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステル。
２−フルオロ−５−［５−（３−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ピリジンである、請求項１８に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステル。
２−フルオロ−５−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−３−メチルピリジンである、請求項１８に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステル。
４−［５−（６−フルオロ−５−メチルピリジン−３−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル］フェノールである、請求項１８に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはインビボ加水分解性エステル。
請求項１に記載の化合物および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
請求項１に記載の放射性標識化合物および薬学的に許容される担体を含むアミロイド沈着撮像用組成物。
アミロイド斑凝集を阻害する有効量で請求項２３に記載の組成物を投与することを含む、哺乳動物のアミロイド斑凝集を阻害する方法。
検出可能量の請求項１に記載の化合物を投与するステップおよび患者のアミロイド沈着への化合物の結合を検出するステップを含む、患者のアミロイド沈着を測定するための方法。
検出が、ポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）画像化、単一光子排出コンピューター断層撮影（ＳＰＥＣＴ）、磁気共鳴撮像、またはオートラジオグラフィーを行うことによって行われる、請求項２５に記載の方法。
アルツハイマー病、家族性アルツハイマー病、ダウン症候群、統合失調症認知欠損、およびアポリポタンパク質Ｅ４対立遺伝子ホモ接合体の治療を診断およびモニターするための、請求項２５に記載の方法。
アルツハイマー病、家族性アルツハイマー病、統合失調症認知欠損、ダウン症候群およびアポリポタンパク質Ｅ４対立遺伝子ホモ接合体の予防および／または治療を必要としている患者に請求項１に記載の化合物の治療有効量を投与することを含む、そのような疾患を予防および／または治療するための方法。
アルツハイマー病、家族性アルツハイマー病、ダウン症候群、統合失調症認知欠損、およびアポリポタンパク質Ｅ４対立遺伝子ホモ接合体を治療および／または予防するための医薬の製造における、請求項１に記載の化合物の使用。