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Claims (16)

  1. a)成分Aとして、ヒドロシリル化反応において反応性である少なくとも2つの≡Si−H基を含有する、少なくとも1つの有機ケイ素化合物、および
    b)成分Bとして、成分Aとのヒドロシリル化反応において反応性である少なくとも2つの不飽和炭素−炭素結合を含有する、少なくとも1つのベンゾオキサジン化合物
    を含んでなる重合性組成物。
  2. 少なくとも1つのヒドロシリル化触媒を含有する、請求項1に記載の重合性組成物。
  3. 有機ケイ素化合物が、環状ポリシロキサン、直鎖状ポリシロキサン、トリシロキシシランおよびテトラシロキシシランからなる群から選択される、請求項1または2に記載の重合性組成物。
  4. 有機ケイ素化合物が、一般式(I):
    Figure 2011527356
    〔式中、R基は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、水素、1〜8個の炭素原子を有するアルキル基、1〜8個の炭素原子を有する脂環式基、6〜12個の炭素原子を有するアリール基、1〜8個の炭素原子を有するアルコキシ基および6〜12個の炭素原子を有するアリールオキシ基から選択され(ただし、少なくとも2つのケイ素原子上のR基は水素である)、nは2〜30の整数である〕
    の環状ポリシロキサンを含有する、請求項3に記載の重合性組成物。
  5. 有機ケイ素化合物が、一般式(II):
    Figure 2011527356
    〔式中、R基は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、水素、1〜8個の炭素原子を有するアルキル基、1〜8個の炭素原子を有する脂環式基、6〜12個の炭素原子を有するアリール基、1〜8個の炭素原子を有するアルコキシ基および6〜12個の炭素原子を有するアリールオキシ基から選択され(ただし、少なくとも2つのケイ素原子上のR基は水素である)、mは0〜1000の整数である〕
    の直鎖状ポリシロキサンを含有する、請求項3に記載の重合性組成物。
  6. 有機ケイ素化合物が、一般式(III):
    Figure 2011527356
    〔式中、R基は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、水素、1〜8個の炭素原子を有するアルキル基、1〜8個の炭素原子を有する脂環式基、6〜12個の炭素原子を有するアリール基、1〜8個の炭素原子を有するアルコキシ基および6〜12個の炭素原子を有するアリールオキシ基から選択され(ただし、少なくとも2つのケイ素原子上のR基は水素である)、oおよびqは、それぞれ0〜1000の整数であり、pは1〜1000の整数である〕
    のトリシロキシシランを含有する、請求項3に記載の重合性組成物。
  7. 有機ケイ素化合物が、一般式(IV):
    Figure 2011527356
    〔式中、R基は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、水素、1〜8個の炭素原子を有するアルキル基、1〜8個の炭素原子を有する脂環式基、6〜12個の炭素原子を有するアリール基、1〜8個の炭素原子を有するアルコキシ基および6〜12個の炭素原子を有するアリールオキシ基から選択され(ただし、少なくとも2つのケイ素原子上のR基は水素である)、rおよびtは、それぞれ0〜1000の整数であり、sは1〜1000の整数である〕
    のテトラシロキシシランを含有する、請求項3に記載の重合性組成物。
  8. ベンゾオキサジン化合物が、一般式(V):
    Figure 2011527356
    〔式中、vは2〜4の整数であり、uは1〜10の整数であり、Xは、アルキレン(v=2〜4に対して)、カルボニル(v=2に対して)、酸素(v=2に対して)、硫黄(v=2に対して)、スルホキシド(v=2に対して)、スルホン(v=2に対して)および直接結合、共有結合(v=2に対して)からなる群から選択され、Rは、水素および1〜8個の炭素原子を有するアルキル基からなる群から選択され、Rは、水素、ハロゲン、アルキルおよびアルケニルからなる群から選択され、またはRは、ベンゾオキサジン構造に対応するナフトオキサジン構造を構成する二価の基である〕
    の化合物である、請求項1〜7のいずれかに記載の重合性組成物。
  9. 請求項1〜8のいずれかに記載の重合性組成物の重合生成物。
  10. 一般式(VI):
    Figure 2011527356
    〔式中、末端位のC1−C2結合は二重結合であり、非末端位のC1−C2結合は単結合であり、uは1〜10の整数であり、wは1〜1000の整数であり、
    Xは、アルキレン、カルボニル、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホンおよび直接結合、共有結合からなる群から選択され、
    基R’は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、水素、1〜8個の炭素原子を有するアルキル基、1〜8個の炭素原子を有する脂環式基、6〜12個の炭素原子を有するアリール基、1〜8個の炭素原子を有するアルコキシ基および6〜12個の炭素原子を有するアリールオキシ基から選択され、
    は、水素および1〜8個の炭素原子を有するアルキル基からなる群から選択され、
    は、水素、ハロゲン、アルキルおよびアルケニルからなる群から選択され、またはRは、ベンゾオキサジン構造に対応するナフトオキサジン構造を構成する二価の基であり、
    Yは、直接結合、共有結合または、
    式(VI.1):
    Figure 2011527356
    または、式(VI.2):
    Figure 2011527356
    または、式(VI.3):
    Figure 2011527356
    [式中、m’、p’およびs’は、それぞれ1〜1000の整数であり、o’、q’、r’およびt’はそれぞれ0〜1000の整数であり、R’は上記と同じ意味を有する]
    の、少なくとも1つのシロキサン構造要素を含んでなる二価の基であり、
    およびRは、互いに独立して、R’または一般式(VI.4):
    Figure 2011527356
    [式中、YおよびR’は上記と同じ意味を有する]〕
    のポリマーを含んでなる、請求項9に記載の重合生成物。
  11. 請求項9または10に記載の重合生成物の製造方法であって、
    a)成分Aが、ヒドロシリル化反応において反応性である少なくとも2つの≡Si−H基を含有する少なくとも1つの有機ケイ素化合物であり、成分Bが、成分Aとのヒドロシリル化反応において反応性である少なくとも2つの不飽和炭素−炭素結合を含有する少なくとも1つのベンゾオキサジン化合物である、成分Aおよび成分Bならびに必要に応じて少なくとも1つのヒドロシリル化触媒を含んでなる重合性組成物を製造する工程;
    b)上記重合生成物を製造するために、重合性組成物を重合する工程
    を含んでなる方法。
  12. a)少なくとも1つの硬化性樹脂成分、および
    b)請求項9または10に記載の少なくとも1つの重合生成物
    を含んでなる硬化性組成物。
  13. 請求項12に記載の硬化性組成物の硬化生成物。
  14. 硬化前に、繊維が請求項12に記載の硬化性組成物により処理された、少なくとも1つの繊維層または少なくとも1つの繊維束が埋め込まれている、請求項13に記載の硬化生成物。
  15. a)少なくとも1つの繊維層または少なくとも1つの繊維束を製造する工程;
    b)請求項12に記載の硬化性組成物を製造する工程;
    c)少なくとも1つの繊維層または少なくとも1つの繊維束を硬化性組成物により処理することにより複合系を製造する工程;
    d)場合により、複合系から過剰量の硬化性組成物を除去する工程
    を含んでなる請求項14に記載の硬化生成物の製造方法であって、該硬化生成物が温度上昇および圧力上昇にさらされて得られる、請求項14に記載の硬化生成物の製造方法。
  16. 請求項1〜8のいずれかに記載の重合性組成物を含有する接着剤、封止剤またはコーティング。
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