JP2011526636A - 酸性染料 - Google Patents
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Abstract
Description
R0は、置換されたC1〜C4アルキル基又は置換されていないC1〜C4アルキル基を示し、
R1は、H、置換されたC1〜C4アルキル基又は置換されていないC1〜C4アルキル基、スルホ基、−CO−NH−(C1〜C4アルキル)又はCNを示し、
R2は、H、又は置換されていないC1〜C4アルキル基を示し、
R3は、H、スルホ基、置換されたC1〜C4アルキル基又は置換されていないC1〜C4アルキル基、置換されたC1〜C4アルコキシ基又は置換されていないC1〜C4アルコキシ基を示し、
R4は、H、置換されたC1〜C4アルキル基又は置換されていないC1〜C4アルキル基、置換されたC1〜C4アルコキシ基又は置換されていないC1〜C4アルコキシ基を示し、
Bは、式−NH−CO−NH−、−CR5R6−を有する基(式中、
R5は、H、置換されたC1〜C9アルキル基又は置換されていないC1〜C9アルキル基を示し、
R6は、H、置換されたC1〜C9アルキル基又は置換されていないC1〜C9アルキル基、置換されていないアリール基又は置換されたアリール基を示すか、あるいは、R5とR6とが一緒になって5員又は6員の環状脂肪族環を形成し、その際、5員又は6員の環はC1〜C4アルキル基で置換されているか、又は5員又は6員の環はそれ以上置換されていない。)を示す。)
R0は、置換されていないC1〜C2アルキル基を示し、
R1は、置換されたC1〜C2アルキル基又は置換されていないC1〜C2アルキル基、スルホ基、−CO−NH−(C1〜C2アルキル基)又はCNを示し、
R2は、置換されていないC1〜C3アルキル基を示し、
R3は、H、スルホ基、置換されていないC1〜C2アルキル基、置換されていないC1〜C2アルコキシ基を示し、
R4は、H、置換されていないC1〜C2アルキル基、置換されていないC1〜C2アルコキシ基を示し、
Bは、式−CR5R6−を有する基(式中、
R5は、H、置換されたC1〜C9アルキル基又は置換されていないC1〜C9アルキル基を示し、
R6は、置換されたC1〜C9アルキル基又は置換されていないC1〜C9アルキル基、置換されていないアリール基又は置換されたアリール基を示すか、あるいは、R5とR6とが一緒になって5員又は6員の環状脂肪族環を形成し、その際、5員又は6員の環はC1〜C4アルキル基で置換されているか、又は5員又は6員の環はそれ以上置換されていない。)を示す。)
R0は、メチル基を示し、
R1は、−CH2−SO3H又は−CNを示し、
R2は、メチル基又はエチル基を示し、
R3は、H、メチル基、メトキシ基、又はスルホ基を示し、
R4は、H、メチル基又はメトキシ基を示し、
Bは、式−CR5R6−を有する基(式中、
R5は、H、メチル基又はエチル基を示し、
R6は、置換されていないC1〜C9アルキル基、置換されていないアリール基又は置換されたアリール基を示すか、あるいは、R5とR6とが一緒になって6員の環状脂肪族環を形成し、その際、6員の環はそれ以上置換されていない。)を示す。)
R0は、メチル基を示し、
R1は、−CH2−SO3H基又は−CN、好ましくは−CH2−SO3H基を示し、
R2は、エチル基を示し、
R3は、H、メチル基、メトキシ基又はスルホ基、好ましくはH、メチル基を示し、
R4は、H、メチル基又はメトキシ基、好ましくはHを示し、
Bは、式−CR5R6−を有する基(式中、
R5は、Hを示し、
R6は、置換されていないアリール基又は置換されたアリール基、好ましくは置換されていないアリール基を示し、その際、そのアリール基はフェニル基である。)を示す。)
1,1’−ビス−(4−アミノフェニル)−2−エチル−ヘキサン26.8部(0.1モル)を、公知の方法に従って、0〜5℃において、亜硝酸ナトリウム13.8部(0.2モル)でもって、水200部及び塩酸(約30%)60部中でテトラアゾ化する。水250部中に溶解した、次式、
次の表1は、対応する出発材料を用いることにより、例1で説明した方法と同様に製造できる染料を含む。これらの染料は、ポリアミド繊維及びウールに対して非常に良好な光及び湿潤堅牢性を有する黄色の染色物をもたらす。
水2000部、エトキシ化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとして、そして染料との親和性を有する弱いカチオン活性の均染剤1部、製造例1の染料0.25部を含み、そして40%酢酸1〜2部でpH5に調整された40℃の染浴に、ナイロン−6生地100部を入れる。10分後、40℃のその染浴を98℃まで1℃/分の速度で加熱し、そしてそれから45〜60分間沸騰状態で放置する。その後、それを70℃まで15分間かけて冷却する。染色物を浴から取り除き、熱水で、次いで冷水ですすぎ、そして乾燥させる。その結果得られたのは、良好な光堅牢性及び湿潤堅牢性を有する黄色のポリアミド染色物である。
水2000部、エトキシ化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとして、そして染料との親和性を有する弱いカチオン活性の均染剤1部、製造例1の染料0.3部を含み、そして40%酢酸1〜2部でpH5.5に調整された40℃の染浴に、ナイロン−6,6生地100部を入れる。10分後、40℃のその染浴を120℃まで1.5℃/分の速度で加熱し、そしてそれから15〜25分間この温度で放置する。その後、それを70℃まで25分間かけて冷却する。染色物を浴から取り除き、熱水で、次いで冷水ですすぎ、そして乾燥させる。その結果得られたのは、良好な均染度を有し、そして良好な光堅牢性及び湿潤堅牢性を有する黄色のポリアミド染色物である。
水4000部、硫酸化エトキシ化脂肪酸アミドをベースとして、そして染料との親和性を有する弱両性の均染剤1部、製造例1の染料0.4部を含み、そして40%酢酸1〜2部でpH5に調整された40℃の染浴に、ウール生地100部を入れる。10分後、40℃のその染浴を沸騰するまで1℃/分の速度で加熱し、そしてそれから40〜60分間その沸騰状態で放置する。その後、それを70℃まで20分間かけて冷却する。染色物を浴から取り除き、熱水で、次いで冷水ですすぎ、そして乾燥させる。その結果得られたのは、良好な光堅牢性及び湿潤堅牢性を有する黄色のウール染色物である。
織られたナイロン−6材料100部に、次からなる50℃溶液でパッドする(padding)。
かくして、浸漬された材料をロール状に巻き、そして飽和蒸気条件下で、85−98℃で、蒸気チャンバー中に存在(dwell)するよう、3〜6時間、固定のために放置する。この染色物を、次いで熱水で、そして冷水ですすぎ、そして乾燥させる。その結果得られたのは、部分的に(in the piece)良好な均染度を有し、そして良好な光堅牢性及び湿潤堅牢性を有する黄色のナイロン染色物である。
ナイロン−6からなり、そして合成のベース生地を有するテキスタイルカットパイルシート材料(textile cut pile sheet material)を、1000部当たり次の成分を含む溶液でパッドする。
その後、1000部当たり次の成分を含むペーストで印刷する。
印刷物を6分間、飽和蒸気中100℃で固定し、すすぎ、そして乾燥させる。その結果得られたのは、黄色と白色のパターンを有する、均染に着色されたカバー材料である。
水2000部、エトキシ化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとし、そして染料との親和性を有する弱いカチオン活性の均染剤1部、製造例1の染料1.5部、国際公開第2002/46318号パンフレット(特許文献1)の製造例8の赤色染料0.2部、
クロム−なめしされ、そして人工的に再なめしされたシェーブモイスト銀面革(chrome−tanned and synthetically retanned shave−moist grain leather)100部を、水300部及び製造例1の染料2部の浴中で30分間、55℃で染める。亜硫酸化魚油の60%エマルション4部の添加後、その革を45分間加脂剤で処理する(fatliquored)。その次に、8.5%ギ酸で酸性にし、そして10分間圧延する(milled)(浴中の最終的なpH3.5〜4.0)。その革をそれからすすぎ、絞らずに干して、そして普通に仕上げる。その結果得られたのが、良好な堅牢性を有する均染の透明オレンジの色合いに染められた革である。
製造例3の染料3部を、脱イオン水82部及びジエチレングリコール15部中に60℃で溶解する。室温に冷却することによって、紙又はポリアミド及びウールテキスタイルに対してインクジェット印刷に非常に高度に適したオレンジ色の印刷インキが得られる。
水1000部、か焼されたグラウバー塩80部、ニトロベンゼン−3−硫酸ナトリウム1部及び製造例1の染料1部を含む染浴を10分間で80℃に加熱する。その次に、シルケット系コットン(mercerized cotton)100部を加える。その後、80℃で5分間染色を行い、それから15分間で95℃に加熱する。10分間後、95℃で炭酸ナトリウムを加え、次いで20分後に別の炭酸ナトリウム7部、そして30分後にまた別の炭酸ナトリウム10部を95℃で加える。染色を引き続き95℃で60分間継続する。それから染色された材料を染浴から取り除き、そして流れる脱イオン水で3分間すすぐ。その後、一回に沸騰した脱イオン水5000部中で10分間、二回洗浄し、その後60℃で3分間、流れる脱イオン水中で、そして1分間冷たい水道水ですすぐ。乾燥により、良好な堅牢性を有する光沢のある黄色いコットン染色物が得られる。
製造例1の染料0.2部を熱水100部中に溶解し、そしてその溶液を室温に冷却する。この溶液を、ホランダー(Hollander)中において水2000部中で化学的に漂白した叩解した(beaten)亜硫酸パルプ100部に加える。15分間混合した後、材料を樹脂のり(resin size)及び硫酸アルミニウムでもって慣用的な方法でのり付けする。この材料から製造された紙は、良好な湿潤堅牢性を呈する黄色の色合いを有する。
Claims (8)
- 次の一般式(I)、
R0は、置換されたC1〜C4アルキル基又は置換されていないC1〜C4アルキル基を示し、
R1は、H、置換されたC1〜C4アルキル基又は置換されていないC1〜C4アルキル基、スルホ基、−CO−NH−(C1〜C4アルキル)又はCNを示し、
R2は、H、又は置換されていないC1〜C4アルキル基を示し、
R3は、H、スルホ基、置換されたC1〜C4アルキル基又は置換されていないC1〜C4アルキル基、置換されたC1〜C4アルコキシ基又は置換されていないC1〜C4アルコキシ基を示し、
R4は、H、置換されたC1〜C4アルキル基又は置換されていないC1〜C4アルキル基、置換されたC1〜C4アルコキシ基又は置換されていないC1〜C4アルコキシ基を示し、
Bは、式−NH−CO−NH−、−CR5R6−を有する基(式中、
R5は、H、置換されたC1〜C9アルキル基又は置換されていないC1〜C9アルキル基を示し、
R6は、H、置換されたC1〜C9アルキル基又は置換されていないC1〜C9アルキル基、置換されていないアリール基又は置換されたアリール基を示すか、あるいは、R5とR6とは一緒になって5員又は6員の環状脂肪族環を形成し、その際、5員又は6員の環はC1〜C4アルキル基で置換されているか、又は5員又は6員の環はそれ以上置換されていない。)を示す。)
で表される化合物。 - 前記式(I)の化合物が、少なくとも1つのアニオン性置換基を有することを特徴とする、請求項1に記載の化合物。
- R0が、置換されていないC1〜C2アルキル基を示し、
R1が、置換されたC1〜C2アルキル基又は置換されていないC1〜C2アルキル基、スルホ基、−CO−NH−(C1〜C2アルキル基)又はCNを示し、
R2が、置換されていないC1〜C3アルキル基を示し、
R3が、H、スルホ基、置換されていないC1〜C2アルキル基、置換されていないC1〜C2アルコキシ基を示し、
R4が、H、置換されていないC1〜C2アルキル基、置換されていないC1〜C2アルコキシ基を示し、
Bは、式−CR5R6−を有する基(式中、
R5が、H、置換されたC1〜C9アルキル基又は置換されていないC1〜C9アルキル基を示し、
R6が、置換されたC1〜C9アルキル基又は置換されていないC1〜C9アルキル基、置換されていないアリール基又は置換されたアリール基を示すか、あるいは、R5とR6とは一緒になって5員又は6員の環状脂肪族環を形成し、その際、5員又は6員の環がC1〜C4アルキル基で置換されているか、又は5員又は6員の環がそれ以上置換されていない。)を示す、
ことを特徴とする、請求項2に記載の化合物。 - R0が、メチル基を示し、
R1が、−CH2−SO3H又は−CNを示し、
R2が、メチル基又はエチル基を示し、
R3が、H、メチル基、メトキシ基、又はスルホ基を示し、
R4が、H、メチル基又はメトキシ基を示し、
Bが、式−CR5R6−を有する基(式中、
R5が、H、メチル基又はエチル基を示し、
R6が、置換されていないC1〜C9アルキル基、置換されていないアリール基又は置換されたアリール基を示すか、あるいは、R5とR6とは一緒になって6員の環状脂肪族環を形成し、その際、6員の環がそれ以上置換されていない。)を示す、
ことを特徴とする、請求項3に記載の化合物。 - 有機基材を染色及び/又は印刷するための請求項1に記載の式(I)の化合物の使用。
- ウール、絹及び/又は合成ポリアミドを染色及び/又は印刷するための請求項1に記載の式(I)の化合物の使用。
- インクジェット法の印刷インキを製造するための請求項1に記載の式(I)の化合物の使用。
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