JP2011516516A - 環状ペプチドを含む組成物および使用方法 - Google Patents
環状ペプチドを含む組成物および使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011516516A JP2011516516A JP2011503382A JP2011503382A JP2011516516A JP 2011516516 A JP2011516516 A JP 2011516516A JP 2011503382 A JP2011503382 A JP 2011503382A JP 2011503382 A JP2011503382 A JP 2011503382A JP 2011516516 A JP2011516516 A JP 2011516516A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- composition
- gly
- asp
- arg
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 411
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 297
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 297
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 60
- -1 their use in topical Substances 0.000 claims abstract description 120
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 83
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 52
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 172
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 88
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 74
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 70
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 67
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 62
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 57
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 48
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 48
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 45
- 150000008105 phosphatidylcholines Chemical class 0.000 claims description 41
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 36
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 32
- WQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-N ectoine Chemical compound CC1=[NH+][C@H](C([O-])=O)CCN1 WQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 31
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 28
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- WQXNXVUDBPYKBA-UHFFFAOYSA-N Ectoine Natural products CC1=NCCC(C(O)=O)N1 WQXNXVUDBPYKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 23
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 22
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 21
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 21
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 21
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 20
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 20
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 20
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 20
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 20
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 17
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 16
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 16
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims description 16
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 14
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 13
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims description 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 11
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 11
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims description 10
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 claims description 10
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 claims description 9
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 0.000 claims description 8
- KILNVBDSWZSGLL-UHFFFAOYSA-O 2-[2,3-di(hexadecanoyloxy)propoxy-hydroxyphosphoryl]oxyethyl-trimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 8
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IYMAXBFPHPZYIK-BQBZGAKWSA-N Arg-Gly-Asp Chemical group NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O IYMAXBFPHPZYIK-BQBZGAKWSA-N 0.000 claims description 8
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 claims description 8
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 claims description 8
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 claims description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 8
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 claims description 8
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims description 7
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims description 7
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 240000008570 Digitaria exilis Species 0.000 claims description 6
- 235000005459 Digitaria exilis Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 claims description 6
- GLGAUBPACOBAMV-DOFZRALJSA-N arachidonylcyclopropylamide Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)NC1CC1 GLGAUBPACOBAMV-DOFZRALJSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 6
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 claims description 5
- DTERQYGMUDWYAZ-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-N-thioacetyl-Lysine Natural products CC(=O)NCCCCC(N)C(O)=O DTERQYGMUDWYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims description 5
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims description 5
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 claims description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 5
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 claims description 5
- 208000002506 Darier Disease Diseases 0.000 claims description 4
- 206010023369 Keratosis follicular Diseases 0.000 claims description 4
- 208000009197 gingival hypertrophy Diseases 0.000 claims description 4
- 201000004607 keratosis follicularis Diseases 0.000 claims description 4
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000037373 wrinkle formation Effects 0.000 claims description 4
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000004906 toe nail Anatomy 0.000 claims description 3
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 96
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 95
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 94
- 238000004992 fast atom bombardment mass spectroscopy Methods 0.000 description 88
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 85
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 84
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 79
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 64
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 61
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 50
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 50
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 48
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 39
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 38
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 32
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 30
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 29
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 29
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 29
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 29
- 239000000047 product Substances 0.000 description 29
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 27
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 26
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 25
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 22
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 22
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 22
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 20
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 19
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 19
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 19
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 19
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 18
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 17
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 17
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 17
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 17
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 16
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 16
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 15
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 15
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 15
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 14
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 14
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 14
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 14
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 13
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 13
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 229920006395 saturated elastomer Chemical group 0.000 description 13
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 12
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 12
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 12
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 11
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N L-norleucine Chemical compound CCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 10
- 208000031439 Striae Distensae Diseases 0.000 description 10
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 10
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 10
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LQXBZWFNAKZUNM-UHFFFAOYSA-N 16-methyl-1-(16-methylheptadecoxy)heptadecane Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LQXBZWFNAKZUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 9
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 9
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 9
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 9
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 9
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 9
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 9
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 9
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 9
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 9
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 9
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 9
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OUUCZGCOAXRCHN-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC OUUCZGCOAXRCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 8
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 8
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 8
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 8
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 8
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- ZFCHNZDUMIOWFV-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=NC=CC=N1 ZFCHNZDUMIOWFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 8
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- ARNGIGOPGOEJCH-KKUMJFAQSA-N (3s)-3-[[2-[[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-[[(1s)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 ARNGIGOPGOEJCH-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 7
- KIIBBJKLKFTNQO-WHFBIAKZSA-N 5-hydroxyectoine Chemical compound CC1=N[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)CN1 KIIBBJKLKFTNQO-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 7
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 7
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 7
- 125000000998 L-alanino group Chemical group [H]N([*])[C@](C([H])([H])[H])([H])C(=O)O[H] 0.000 description 7
- 125000000510 L-tryptophano group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C(C([H])([H])[C@@]([H])(C(O[H])=O)N([H])[*])C2=C1[H] 0.000 description 7
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 7
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 7
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 7
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 7
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 7
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 7
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 7
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 7
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 7
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 7
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 6
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 6
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 6
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 6
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 6
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 6
- 238000010265 fast atom bombardment Methods 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 6
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 6
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 6
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 6
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 6
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 6
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 6
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 6
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 6
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 6
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 6
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 5
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 5
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 5
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Chemical compound CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N [(2e)-2-[[4-[(e)-[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical group CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)\C2=C\C(C=C1)=CC=C1\C=C/1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC\1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N 0.000 description 5
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 5
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 5
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 5
- AMLYAMJWYAIXIA-VWNVYAMZSA-N cilengitide Chemical compound N1C(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H]1CC1=CC=CC=C1 AMLYAMJWYAIXIA-VWNVYAMZSA-N 0.000 description 5
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 5
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 5
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 5
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 5
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 5
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 5
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 5
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 4
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WAYINTBTZWQNSN-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C WAYINTBTZWQNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFIYPADYPQQLNN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-bromopyrazol-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(Br)C=NN1CCN1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O WFIYPADYPQQLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 4
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 229940123038 Integrin antagonist Drugs 0.000 description 4
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 4
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 4
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 description 4
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 4
- 108010031318 Vitronectin Proteins 0.000 description 4
- 102100035140 Vitronectin Human genes 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 108010057412 arginyl-glycyl-aspartyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 4
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 108010045325 cyclic arginine-glycine-aspartic acid peptide Proteins 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 4
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 4
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 4
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 4
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 229940074046 glyceryl laurate Drugs 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 4
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 4
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 4
- QAOJADINKLMTRR-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C QAOJADINKLMTRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 4
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LZENMJMJWQSSNJ-UHFFFAOYSA-N 3H-1,2-dithiole-3-thione Chemical compound S=C1C=CSS1 LZENMJMJWQSSNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 3
- COLNVLDHVKWLRT-MRVPVSSYSA-N D-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 3
- 239000011627 DL-alpha-tocopherol Substances 0.000 description 3
- 235000001815 DL-alpha-tocopherol Nutrition 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 3
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 3
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 3
- 108010047852 Integrin alphaVbeta3 Proteins 0.000 description 3
- 125000000393 L-methionino group Chemical group [H]OC(=O)[C@@]([H])(N([H])[*])C([H])([H])C(SC([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 3
- CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N N-beta-alanyl-L-histidine Natural products NCCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 3
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N Pyridoxal Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 102000019997 adhesion receptor Human genes 0.000 description 3
- 108010013985 adhesion receptor Proteins 0.000 description 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 3
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 102000036444 extracellular matrix enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108091007167 extracellular matrix enzymes Proteins 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009851 immunogenic response Effects 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 3
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 3
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 3
- 208000029211 papillomatosis Diseases 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 3
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 3
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 3
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 3
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 3
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940124676 vascular endothelial growth factor receptor Drugs 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N (2z)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical class CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N 0.000 description 2
- AALXZHPCKJILAZ-UHFFFAOYSA-N (4-propan-2-ylphenyl)methyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1COC(=O)C1=CC=CC=C1O AALXZHPCKJILAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N (S)-chlorphenesin Chemical compound OC[C@H](O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQZVZULJKVALRI-UHFFFAOYSA-N 1-isothiocyanato-6-(methylsulfinyl)hexane Chemical compound CS(=O)CCCCCCN=C=S XQZVZULJKVALRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical group COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLCFQKXOQDQJFZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC GLCFQKXOQDQJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 2-methylnonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFGOPJASRDDARH-UHFFFAOYSA-N 3-[[10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthrene Chemical compound C12CCC3(C)C(C(C)CCCC(C)C)CCC3C2CC=C(C2)C1(C)CCC2OC1CC2=CCC3C4CCC(C(C)CCCC(C)C)C4(C)CCC3C2(C)CC1 ZFGOPJASRDDARH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PECYZEOJVXMISF-UHFFFAOYSA-N 3-aminoalanine Chemical compound [NH3+]CC(N)C([O-])=O PECYZEOJVXMISF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 102100034798 CCAAT/enhancer-binding protein beta Human genes 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 108010087806 Carnosine Proteins 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 2
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 125000001711 D-phenylalanine group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710197780 E3 ubiquitin-protein ligase LAP Proteins 0.000 description 2
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 229940123706 Integrin agonist Drugs 0.000 description 2
- 102100020944 Integrin-linked protein kinase Human genes 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMHMMKSPYOOVGI-UHFFFAOYSA-N Isopropylparaben Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 CMHMMKSPYOOVGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical group CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 2
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 2
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 238000007126 N-alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 2
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004264 Osteopontin Human genes 0.000 description 2
- 108010081689 Osteopontin Proteins 0.000 description 2
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 2
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 2
- 108091008611 Protein Kinase B Proteins 0.000 description 2
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 2
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100033810 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 2
- 108060008245 Thrombospondin Proteins 0.000 description 2
- 102000002938 Thrombospondin Human genes 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 description 2
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- NCHJGQKLPRTMAO-XWVZOOPGSA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NCHJGQKLPRTMAO-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- SZAMSYKZCSDVBH-CLFAGFIQSA-N [(z)-octadec-9-enyl] (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SZAMSYKZCSDVBH-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 2
- 208000009621 actinic keratosis Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N all-trans-alpha-carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 2
- 235000015197 apple juice Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 108010072041 arginyl-glycyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N carnosine Chemical compound [NH3+]CCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 229940044199 carnosine Drugs 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 229960003993 chlorphenesin Drugs 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 2
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 2
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 2
- 239000008294 cold cream Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC([O-])=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N diazolidinylurea Chemical compound OCNC(=O)N(CO)C1N(CO)C(=O)N(CO)C1=O SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001083 diazolidinylurea Drugs 0.000 description 2
- BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N diisopropylcarbodiimide Natural products CC(C)NC(=O)NC(C)C BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- MKRTXPORKIRPDG-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl azide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(N=[N+]=[N-])C1=CC=CC=C1 MKRTXPORKIRPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010932 epithelial neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000625 hexosyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 108010059517 integrin-linked kinase Proteins 0.000 description 2
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940113094 isopropylparaben Drugs 0.000 description 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N masoprocol Chemical compound C([C@H](C)[C@H](C)CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 2
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 2
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 2
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N octyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940120511 oleyl erucate Drugs 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- LSTDYDRCKUBPDI-UHFFFAOYSA-N palmityl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(C)=O LSTDYDRCKUBPDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N palmityl palmitate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 2
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 2
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 description 2
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000037075 skin appearance Effects 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 2
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003797 solvolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N sulforaphane Chemical compound CS(=O)CCCCN=C=S SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 2
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 2
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 2
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- PDHSAQOQVUXZGQ-JKSUJKDBSA-N (2r,3s)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-methoxy-3,4-dihydro-2h-chromene-5,7-diol Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2OC)=CC=C(O)C(O)=C1 PDHSAQOQVUXZGQ-JKSUJKDBSA-N 0.000 description 1
- HEGSGKPQLMEBJL-RQICVUQASA-N (2r,3s,4s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-octoxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCCCOC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HEGSGKPQLMEBJL-RQICVUQASA-N 0.000 description 1
- XVZCRZKWBNBSQS-PGMHMLKASA-N (2s)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid;2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C(N)C(O)=O.CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O XVZCRZKWBNBSQS-PGMHMLKASA-N 0.000 description 1
- OIXLLKLZKCBCPS-RZVRUWJTSA-N (2s)-2-azanyl-5-[bis(azanyl)methylideneamino]pentanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N OIXLLKLZKCBCPS-RZVRUWJTSA-N 0.000 description 1
- LJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(2r,3s,4r,5s)-5-[(1r,2r,3s,5r,6s)-3,5-diamino-2-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxyoxane-3,4-diol;sulfuric ac Chemical compound OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO LJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N 0.000 description 1
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-IWQYDBTJSA-N (3r,4s,5s,6r)-2-decoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCCCCCOC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IWQYDBTJSA-N 0.000 description 1
- QYIXCDOBOSTCEI-QCYZZNICSA-N (5alpha)-cholestan-3beta-ol Chemical compound C([C@@H]1CC2)[C@@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]2(C)CC1 QYIXCDOBOSTCEI-QCYZZNICSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- IZFHEQBZOYJLPK-SSDOTTSWSA-N (R)-dihydrolipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H](S)CCS IZFHEQBZOYJLPK-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWKMGYQJPOAASG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2CNC(C(=O)O)CC2=C1 BWKMGYQJPOAASG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRFBTKHQZRCRSS-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(methoxymethyl)-5,5-diphenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1N(COC)C(=O)N(COC)C(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RRFBTKHQZRCRSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHTPBGFVWWSHDL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichloro-2-isothiocyanatobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(N=C=S)=C1 JHTPBGFVWWSHDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOWQBDFWEXAXPB-IBGZPJMESA-N 1-O-hexadecyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC[C@@H](O)CO OOWQBDFWEXAXPB-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- WOXWUZCRWJWTRT-UHFFFAOYSA-N 1-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(N)CCCCC1 WOXWUZCRWJWTRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPYXQYWILNVAU-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1.C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 DFPYXQYWILNVAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGFZBNNVXTCLL-UHFFFAOYSA-N 16-aminohexadecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QJGFZBNNVXTCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICOPEORIQSTXSC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ICOPEORIQSTXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVKWBAMWLLBPS-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazole-4,6-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=C2N=CNC2=C1 ATVKWBAMWLLBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000263 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Substances 0.000 description 1
- LRZBIPQJHILPJI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-(2,3-dihydroxypropyl)octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(CC(O)CO)C(=O)OCC(O)CO LRZBIPQJHILPJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminobutyric acid Chemical compound NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCFPTDAAFAXKRD-UHFFFAOYSA-N 2-(hexadecylamino)acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNCC(O)=O OCFPTDAAFAXKRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRYOUKNFWFXASU-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)acetic acid Chemical compound CNCC(O)=O.CNCC(O)=O FRYOUKNFWFXASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylbutanoic acid Chemical compound CCC(CC)C(O)=O OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOKUHFZNIUSLW-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxypropyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O FKOKUHFZNIUSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-SZSCBOSDSA-N 2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one Chemical compound OC[C@H](O)C1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-SZSCBOSDSA-N 0.000 description 1
- PFTIAAHIKGAJJZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioic acid Chemical class COC1=CC(CC(C(O)=O)C(O)=O)=CC(OC)=C1O PFTIAAHIKGAJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USPWZHPEKZNJMB-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methylidene]propanedioic acid Chemical compound COC1=CC(C=C(C(O)=O)C(O)=O)=CC(OC)=C1O USPWZHPEKZNJMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMPGRAUYWYBJKX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO WMPGRAUYWYBJKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVJYHHGNGJAPC-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(decanoylamino)propyl-dimethylazaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O FPVJYHHGNGJAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTOFYLAWDLQMBZ-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-thiophen-2-ylpropanoate Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=CS1 WTOFYLAWDLQMBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWLRMRFJCCMNML-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC LWLRMRFJCCMNML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKPHOIHTLQZIY-UHFFFAOYSA-N 2-hexyldecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCC)CCCCCCCC MWKPHOIHTLQZIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHIZVZJETFVJMJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O BHIZVZJETFVJMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHHURQMJLARIDK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)O GHHURQMJLARIDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUDXBXPTJPNTSO-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC RUDXBXPTJPNTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Thiobispropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCSCCC(O)=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 1
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical class OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAIANDVQAMEDFL-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-2-phenylchromen-4-one Chemical class O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(OC)=C1C1=CC=CC=C1 ZAIANDVQAMEDFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2(C(O)=O)[N+]([O-])=O QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 3-oleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 0.000 description 1
- GWXXFGWOWOJEEX-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trihydroxy-1-phenylbutan-1-one Chemical compound OC(CCC(=O)C1=CC=CC=C1)(O)O GWXXFGWOWOJEEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound OCC1COC(=O)O1 JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUVMJBTUFCVSAD-JTQLQIEISA-N 4-Methylsulfinylbutyl isothiocyanate Natural products C[S@](=O)CCCCN=C=S SUVMJBTUFCVSAD-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- KKJKXQYVUVWWJP-UHFFFAOYSA-N 4-[(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)methyl]benzenesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2=CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KKJKXQYVUVWWJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- WDTLFYSTDFWPOF-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-ethylbenzoic acid Chemical class CCC1=CC(N)=CC=C1C(O)=O WDTLFYSTDFWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-PZFLKRBQSA-N 4-amino-3,5-ditritiobenzoic acid Chemical compound [3H]c1cc(cc([3H])c1N)C(O)=O ALYNCZNDIQEVRV-PZFLKRBQSA-N 0.000 description 1
- ANJLMAHUPYCFQY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-1h-benzimidazole-2-sulfonic acid Chemical class C=12NC(S(=O)(=O)O)=NC2=CC=CC=1C1=CC=CC=C1 ANJLMAHUPYCFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046305 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane Drugs 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMPRESDCJMOAHW-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=CC=C2O1 RMPRESDCJMOAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIDAAGFCNIAJP-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC(C)C SJIDAAGFCNIAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUVVLJKRLAXOKZ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC(C)C XUVVLJKRLAXOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026802 72 kDa type IV collagenase Human genes 0.000 description 1
- 101710151806 72 kDa type IV collagenase Proteins 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQXNEWQGGVUVQA-UHFFFAOYSA-N 8-aminooctanoic acid Chemical compound NCCCCCCCC(O)=O UQXNEWQGGVUVQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000036762 Acute promyelocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 102000016912 Aldehyde Reductase Human genes 0.000 description 1
- 108010053754 Aldehyde reductase Proteins 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001237961 Amanita rubescens Species 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010085443 Anserine Proteins 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHVAWZZCDCWGBK-WYRLRVFGSA-M Aurothioglucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](S[Au])[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O XHVAWZZCDCWGBK-WYRLRVFGSA-M 0.000 description 1
- GWZYPXHJIZCRAJ-UHFFFAOYSA-N Biliverdin Natural products CC1=C(C=C)C(=C/C2=NC(=Cc3[nH]c(C=C/4NC(=O)C(=C4C)C=C)c(C)c3CCC(=O)O)C(=C2C)CCC(=O)O)NC1=O GWZYPXHJIZCRAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCNSAJSGRJSBKK-NSQVQWHSSA-N Biliverdin IX Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(\C=C/2C(=C(C)C(=C/C=3C(=C(C=C)C(=O)N=3)C)/N\2)CCC(O)=O)N1 RCNSAJSGRJSBKK-NSQVQWHSSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N 0.000 description 1
- 101100289995 Caenorhabditis elegans mac-1 gene Proteins 0.000 description 1
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007191 Capillary fragility Diseases 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 description 1
- 102000011727 Caspases Human genes 0.000 description 1
- 108010076667 Caspases Proteins 0.000 description 1
- 102000006378 Catechol O-methyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108020002739 Catechol O-methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 1
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 description 1
- WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N Cichoriin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)c1c(O)cc2c(OC(=O)C=C2)c1 WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 206010010099 Combined immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-SCSAIBSYSA-N D-arginine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical class C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N EEDQ Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)OCC)C(OCC)C=CC2=C1 GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 101710126487 Envelope glycoprotein B Proteins 0.000 description 1
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 206010064503 Excessive skin Diseases 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010026132 Gelatinases Proteins 0.000 description 1
- 102000013382 Gelatinases Human genes 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N Hirsutrin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C1=C(c2cc(O)c(O)cc2)Oc2c(c(O)cc(O)c2)C1=O OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 102000038455 IGF Type 1 Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010031794 IGF Type 1 Receptor Proteins 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 1
- 108010020950 Integrin beta3 Proteins 0.000 description 1
- 240000000084 Justicia gendarussa Species 0.000 description 1
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZGUNAGUHMKGQNY-ZETCQYMHSA-N L-alpha-phenylglycine zwitterion Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 ZGUNAGUHMKGQNY-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N L-anserine Natural products CN1C=NC(CC(NC(=O)CCN)C(O)=O)=C1 SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- JTTHKOPSMAVJFE-VIFPVBQESA-N L-homophenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC1=CC=CC=C1 JTTHKOPSMAVJFE-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- HXEACLLIILLPRG-YFKPBYRVSA-N L-pipecolic acid Chemical group [O-]C(=O)[C@@H]1CCCC[NH2+]1 HXEACLLIILLPRG-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 1
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- NVGBPTNZLWRQSY-UWVGGRQHSA-N Lys-Lys Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN NVGBPTNZLWRQSY-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 102000000422 Matrix Metalloproteinase 3 Human genes 0.000 description 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N Menaquinone 1 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000179886 Moringa oleifera Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGXDXUYKISDCAZ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethylglycine Chemical compound CCN(CC)CC(O)=O SGXDXUYKISDCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 description 1
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 description 1
- 241000150452 Orthohantavirus Species 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091008606 PDGF receptors Proteins 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011653 Platelet-Derived Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000210053 Potentilla elegans Species 0.000 description 1
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 description 1
- KNAHARQHSZJURB-UHFFFAOYSA-N Propylthiouracile Chemical compound CCCC1=CC(=O)NC(=S)N1 KNAHARQHSZJURB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- KJQFBVYMGADDTQ-UHFFFAOYSA-N S-butyl-DL-homocysteine (S,R)-sulfoximine Chemical compound CCCCS(=N)(=O)CCC(N)C(O)=O KJQFBVYMGADDTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARCJQKUWGAZPFX-KBPBESRZSA-N S-trans-stilbene oxide Chemical compound C1([C@H]2[C@@H](O2)C=2C=CC=CC=2)=CC=CC=C1 ARCJQKUWGAZPFX-KBPBESRZSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N Selenium-L-methionine Chemical compound C[Se]CC[C@H](N)C(O)=O RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- RJFAYQIBOAGBLC-UHFFFAOYSA-N Selenomethionine Natural products C[Se]CCC(N)C(O)=O RJFAYQIBOAGBLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 1
- 206010050637 Skin tightness Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012317 TBTU Substances 0.000 description 1
- 102000043168 TGF-beta family Human genes 0.000 description 1
- 108091085018 TGF-beta family Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 description 1
- 102100036407 Thioredoxin Human genes 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 102100033571 Tissue-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 1
- 108050006955 Tissue-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- 102000016715 Transforming Growth Factor beta Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010092867 Transforming Growth Factor beta Receptors Proteins 0.000 description 1
- 108010011702 Transforming Growth Factor-beta Type I Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000014172 Transforming Growth Factor-beta Type I Receptor Human genes 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N 0.000 description 1
- BZUVPTAFNJMPEZ-CLFAGFIQSA-N [(z)-docos-13-enyl] (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BZUVPTAFNJMPEZ-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- TXZRBCSUYLEATA-GALHSAGASA-N [(z)-docos-13-enyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC TXZRBCSUYLEATA-GALHSAGASA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000011759 adipose tissue development Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 125000003525 allosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000016720 allyl isothiocyanate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 150000001371 alpha-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011795 alpha-carotene Substances 0.000 description 1
- 235000003903 alpha-carotene Nutrition 0.000 description 1
- ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N alpha-carotene Natural products C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=1C(C)(C)CCCC=1C)/C)\C)(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]1C(C)=CCCC1(C)C)\C)/C ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N 0.000 description 1
- QYIXCDOBOSTCEI-UHFFFAOYSA-N alpha-cholestanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 QYIXCDOBOSTCEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003420 altrosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 1
- 125000006242 amine protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N ammonium thioglycolate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)CS ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075861 ammonium thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 206010068168 androgenetic alopecia Diseases 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N anserine Chemical compound CN1C=NC=C1C[C@H](NC(=O)CC[NH3+])C([O-])=O MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940034014 antimycobacterial agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003926 antimycobacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 125000005098 aryl alkoxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 229960001799 aurothioglucose Drugs 0.000 description 1
- 230000006472 autoimmune response Effects 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940075506 behentrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000003012 bilayer membrane Substances 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- QBUVFDKTZJNUPP-UHFFFAOYSA-N biliverdin-IXalpha Natural products N1C(=O)C(C)=C(C=C)C1=CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(C=C2C(=C(C)C(C=C3C(=C(C=C)C(=O)N3)C)=N2)CCC(O)=O)N1 QBUVFDKTZJNUPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000001815 biotherapy Methods 0.000 description 1
- HGKOWIQVWAQWDS-UHFFFAOYSA-N bis(16-methylheptadecyl) 2-hydroxybutanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C HGKOWIQVWAQWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHQPFWCUOFWVKE-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) 2-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C(=O)OCC(CC)CCCC)CC1=CC(OC)=C(O)C(OC)=C1 QHQPFWCUOFWVKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N boceprevir Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]2[C@@H](C2(C)C)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)NC(C)(C)C)C(C)(C)C)NC(C(=O)C(N)=O)CC1CCC1 LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N bronidox Chemical compound [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1 XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- INDXRDWMTVLQID-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO.OCCCCO INDXRDWMTVLQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ULBTUVJTXULMLP-UHFFFAOYSA-N butyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC ULBTUVJTXULMLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 230000008777 canonical pathway Effects 0.000 description 1
- 229940073742 capramidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 1
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940056318 ceteth-20 Drugs 0.000 description 1
- 229960002788 cetrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940049297 cetyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- OOWQBDFWEXAXPB-UHFFFAOYSA-N chimyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OOWQBDFWEXAXPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 1
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 1
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 1
- 150000001841 cholesterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019416 cholic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- 230000011382 collagen catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 208000021921 corneal disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004465 cycloalkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical class NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOTFVKOQINZBBF-UHFFFAOYSA-N cystamine Chemical compound CCSSCCN OOTFVKOQINZBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099500 cystamine Drugs 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical compound [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical class CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- GLSRFBDXBWZNLH-UHFFFAOYSA-L disodium;2-chloroacetate;2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCl.OCCN1CCN=C1 GLSRFBDXBWZNLH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AEPKFYPUICCNAG-VBXOIZFTSA-L disodium;[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-oxo-5-sulfonatooxy-3-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-7-yl] sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(OS([O-])(=O)=O)C=C(OS([O-])(=O)=O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 AEPKFYPUICCNAG-VBXOIZFTSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N drometrizole trisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000024690 epidermis development Effects 0.000 description 1
- 230000008556 epithelial cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000009786 epithelial differentiation Effects 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- HCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N erythro-nordihydroguaiaretic acid Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1CC(C)C(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 HCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N esculin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC2=C1OC(=O)C=C2 XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N 0.000 description 1
- 229940093496 esculin Drugs 0.000 description 1
- AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N esculin Natural products OC1OC(COc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O)C(O)C(O)C1O AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 102000034240 fibrous proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005899 fibrous proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002216 flavonol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229940087068 glyceryl caprylate Drugs 0.000 description 1
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940074052 glyceryl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940068939 glyceryl monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 125000000267 glycino group Chemical group [H]N([*])C([H])([H])C(=O)O[H] 0.000 description 1
- 125000003563 glycoside group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002339 glycosphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015201 grapefruit juice Nutrition 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000031774 hair cycle Effects 0.000 description 1
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 230000003719 hair strength Effects 0.000 description 1
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- XJNUECKWDBNFJV-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(CC)CCCC XJNUECKWDBNFJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylcyclotrisiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- YPGCWEMNNLXISK-UHFFFAOYSA-N hydratropic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC=C1 YPGCWEMNNLXISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012052 hydrophilic carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012051 hydrophobic carrier Substances 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002951 idosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical class C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000000854 inhibitional effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 108010021518 integrin beta5 Proteins 0.000 description 1
- 238000003402 intramolecular cyclocondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 229940078546 isoeicosane Drugs 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940089456 isopropyl stearate Drugs 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QCKGUQPXSA-N isoquercetin Natural products OC[C@@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O OVSQVDMCBVZWGM-QCKGUQPXSA-N 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 description 1
- 208000011379 keloid formation Diseases 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124280 l-arginine Drugs 0.000 description 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 1
- HXEACLLIILLPRG-RXMQYKEDSA-N l-pipecolic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCCCN1 HXEACLLIILLPRG-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 description 1
- 238000000670 ligand binding assay Methods 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000007934 lip balm Substances 0.000 description 1
- 239000013554 lipid monolayer Substances 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 108010054155 lysyllysine Proteins 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229940078752 magnesium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000311 mannosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229960003951 masoprocol Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 1
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940009674 methylparaben / propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N monoelaidin Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- ACTNHJDHMQSOGL-UHFFFAOYSA-N n',n'-dibenzylethane-1,2-diamine Chemical class C=1C=CC=CC=1CN(CCN)CC1=CC=CC=C1 ACTNHJDHMQSOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229940038580 oat bran Drugs 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N oleic acid oleyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXLJRFPFKSVRHN-UHFFFAOYSA-L oxosilicon(2+) dihydroxide Chemical compound [OH-].[Si+2]=O.[OH-] UXLJRFPFKSVRHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 125000003232 p-nitrobenzoyl group Chemical group [N+](=O)([O-])C1=CC=C(C(=O)*)C=C1 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 229940098695 palmitic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 229940115458 pantolactone Drugs 0.000 description 1
- SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N pantolactone Chemical compound CC1(C)COC(=O)C1O SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIEVQTNTRMBCHO-UHFFFAOYSA-N pantolactone Natural products CC1(C)OC(=O)CC1O SIEVQTNTRMBCHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 1
- 125000001805 pentosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N phylloquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N 0.000 description 1
- 235000019175 phylloquinone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011772 phylloquinone Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001898 phytomenadione Drugs 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical class OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N pipecolic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCN1 HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004983 pleiotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003216 poly(methylphenylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 1
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N propan-2-yl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC(C)C PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N propiophenone Chemical group CCC(=O)C1=CC=CC=C1 KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940026235 propylene glycol monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 229940093625 propylene glycol monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229960002662 propylthiouracil Drugs 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000011252 protective cream Substances 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 1
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 1
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- DCBSHORRWZKAKO-UHFFFAOYSA-N rac-1-monomyristoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO DCBSHORRWZKAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 1
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229960002718 selenomethionine Drugs 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 230000007781 signaling event Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 230000037370 skin discoloration Effects 0.000 description 1
- 230000037393 skin firmness Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940096501 sodium cocoamphoacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940083608 sodium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 1
- ABTZKZVAJTXGNN-UHFFFAOYSA-N stearyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC ABTZKZVAJTXGNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098758 stearyl heptanoate Drugs 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARCJQKUWGAZPFX-UHFFFAOYSA-N stilbene oxide Chemical compound O1C(C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC=C1 ARCJQKUWGAZPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 108091007196 stromelysin Proteins 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-M succinate(1-) Chemical compound OC(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 235000015487 sulforaphane Nutrition 0.000 description 1
- 229960005559 sulforaphane Drugs 0.000 description 1
- 125000005555 sulfoximide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036561 sun exposure Effects 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940065721 systemic for obstructive airway disease xanthines Drugs 0.000 description 1
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019303 thiodipropionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 108060008226 thioredoxin Proteins 0.000 description 1
- 229940094937 thioredoxin Drugs 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 125000005425 toluyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015193 tomato juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000015113 tomato pastes and purées Nutrition 0.000 description 1
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N trans-urocanic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N trans-urocanic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 102000027257 transmembrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091008578 transmembrane receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical class OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H trimagnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000005748 tumor development Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 210000005167 vascular cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000009724 venous congestion Effects 0.000 description 1
- 230000007998 vessel formation Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
- JPZXHKDZASGCLU-LBPRGKRZSA-N β-(2-naphthyl)-alanine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC=C21 JPZXHKDZASGCLU-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
- ORQXBVXKBGUSBA-QMMMGPOBSA-N β-cyclohexyl-alanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1CCCCC1 ORQXBVXKBGUSBA-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0031—Rectum, anus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
- A61K9/2826—Sugars or sugar alcohols, e.g. sucrose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
Abstract
Description
i)天然に存在するアミノ酸のD形、すなわちGly、Ala、β−Ala、Asn、Asp、Arg、Cys、Gln、Glu、His、Ile、Leu、Lys、Met、Nle、Orn、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、TyrおよびValのD形、
ii)好ましくはそれらのDおよびL形を含む、Gly、Ala、β−Ala、Asn、Asp、Arg、Cys、Gln、Glu、His、Ile、Leu、Lys、Met、Nle、Orn、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、TyrおよびValのN−アルキル誘導体、ならびに
iii)好ましくはそれらのDおよびL形を含む、Lys(Ac)、Lys(AcNH2)、Lys(AcSH)、Tic、Asp(OR)、Cha、Nal、4−Hal−Phe、ホモ−Phe、Phg、Pya、Abu、Acha、Acpa、Aha、Ahds、Aib、Aos、N−Ac−Arg、Dab、Dap、Deg、hPro、Nhdg、ホモPhe、4−Hal−Phe、Phg、Sar、Tia、TicおよびTle、
上式で、
Rは1〜18個の炭素原子を有するアルキルであり、
Halは、F、Cl、Br、Iであり、
Acは、1〜10個の炭素原子を有するアルカノイル、7〜11個の炭素原子を有するアロイルまたは8〜12個の炭素原子を有するアラルカノイルである。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Ω) I、
の環状ペプチドであって、上式で、
Ωは、
hPro、Ahds、Aos、Nhdg、Acha、Aib、Acpa、Tle、Gly、Ala、β−Ala、Asn、Asp、Asp(OR)、Arg、Cha、Cys、Gln、Glu、His、Ile、Leu、Lys、Lys(Ac)、Lys(AcNH2)、Lys(AcSH)、Met、Nal、Nle、Orn、Phe、4−Hal−Phe、ホモ−Phe、Phg、Pro、Pya、Ser、Thr、Tia、Tic、Trp、TyrまたはVal
のLおよびD形、ならびにそれらのN−アルキル誘導体からなる群から選択される1つまたは複数のアミノ酸を含むアミノ酸部分配列であり、
上式で、
Rは1〜18個の炭素原子を有するアルキルであり、
Halは、F、Cl、Br、Iであり、
Acは、1〜10個の炭素原子を有するアルカノイル、7〜11個の炭素原子を有するアロイルまたは8〜12個の炭素原子を有するアラルカノイルであり、
ならびにそれらの塩および溶媒和物である。
Ωは、好ましくは上/下で定義される1〜20個のアミノ酸を含み、より好ましくは上/下で定義される1〜10個のアミノ酸を含み、さらにより好ましくは上/下で定義される1〜6個のアミノ酸を含み、特に上/下で定義される1、2、3または4個のアミノ酸を含む。
Ωは、特に好ましくは上/下で定義される2個のアミノ酸を含む。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−X−Y) Ia、
の環状ペプチドであって、上式で、
Xは、Cha、Nal、Phe、2−R1−Phe、3−R1−Phe、4−R1−Phe、ホモ−Phe、Phg、Thi、Trp、TyrおよびTyrの誘導体からなる群から選択されるアミノ酸であって、式中、OH基は1〜18個の炭素原子を有するアルキル基によってエーテル化されてもよく、
好ましくはそのD形およびL形の両方を含み、より好ましくはそのD形またはL形からなり、特にそのD形からなるアミノ酸であり、
R1は、NH2、NO2、I、Br、Cl、F、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、Ar、Ar−Oまたは3Hであり、
Arは、NH2、NO2、I、Br、Cl、F、1〜6個の炭素原子を有するアルキルまたは3Hによって1〜2回任意選択で置換されてもよいフェニルであり、
Yは、Gly、αN原子がR2によって置換されるGlyの誘導体、αC原子がR3および/またはR4によって置換されるGlyの誘導体、ならびにαN原子がR2によって置換されてαC原子がR3および/またはR4によって置換されるGlyの誘導体からなる群であって、ただし、Glyは指示される方法で少なくとも1回置換され、
好ましくはそのD形およびL形の両方を含み、より好ましくはそのD形またはL形からなり、特にそのL形からなり、
R2、R3、またはR4は、それぞれ互いに独立に1〜18個の炭素原子を有するアルキルであり、さもなければ
R2およびR3、またはR3およびR4は、さもなければそれぞれの場合一緒に3〜18個の炭素原子を有する分枝状または非分枝状のアルキレン鎖であり、その結果、その中でαN原子およびαC原子がアルキレン鎖と一緒に、またはαC原子単独がアルキレン鎖と一緒に環を形成する群、
ならびに、好ましくは前記アミノ酸のN−アルキル誘導体、好ましくは前記アミノ酸のN−C1−C4アルキル誘導体、アスパラギン酸β−エステルおよびアルギニンのN−グアニジン−アシル誘導体からなる群から選択される前記アミノ酸の誘導体から選択されるアミノ酸である環状ペプチド、
ならびに生理学的に許容されるそれらの塩および溶媒和物である。
Abu 4−アミノ酪酸
Acha α−アミノシクロヘキサンカルボン酸
Acpa α−アミノシクロペンタンカルボン酸
Aha 6−アミノヘキサン酸
Ahds 16−アミノヘキサデカン酸
Aib 3−アミノイソ酪酸
Ala アラニン
Aos 8−アミノオクタン酸
Asn アスパラギン
Asp アスパラギン酸
Asp(OR) アスパラギン酸(βエステル)
Arg アルギニン
N−Ac−Arg N−グアニジノアシルアルギニン
Cha 3−シクロヘキシルアラニン
Dab 2,4−ジアミノ酪酸
Dap 2,3−ジアミノプロピオン酸
Deg ジエチルグリシン
Gln グルタミン
Glu グルタミン酸
Gly グリシン
hPro ホモプロリン=ピペコリン酸
His ヒスチジン
Ile イソロイシン
Leu ロイシン
Lys リジン
Nal 3−(2−ナフチル)アラニン
Nhdg N−ヘキサデシルグリシン
Nle ノルロイシン
Phe フェニルアラニン
ホモPhe ホモフェニルアラニン
4−Hal−Phe 4−ハロフェニルアラニン
Phg フェニルグリシン
Pro プロリン
Sar サルコシン(N−メチルグリシン)
Tia 3−(2−チエニル)アラニン
Tic テトラヒドロイソキノリン−3−カルボン酸
Thr スレオニン
Tle tert−ロイシン(Cα−tert−ブチルグリシン)
Trp トリプトファン
Tyr チロシン
Val バリン。
BOC tert−ブトキシカルボニル
Bzl ベンジル
DCCI ジシクロヘキシルカルボジイミド
DMF ジメチルホルムアミド
EDCl N−エチル−N'−(3−ジメチルアミノプロピル)−カルボジイミド×HCl
Et エチル
Fmoc 9−フルオレニルメトキシカルボニル
HOBt 1−ヒドロキシベンゾトリアゾール
Me メチル
Mtr 4−メトキシ−2,3,6−トリメチルフェニルスルホニル
NMe Nメチル化αアミノ基
OBut tert−ブチルエステル
OMe メチルエステル
OEt エチルエステル
POA フェノキシアセチル
TBTU 2−(1H−ベンゾトリアゾル−1−イル)−1,1,3,3−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート
TFA トリフルオロ酢酸。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−X−Y) Ib、
の環状ペプチドであって、上式で、
Xは、D−Phe、Phe、D−ホモPhe、ホモPhe、D−Phg、Phg、Phe(4−F)、D−Phe(4−F)、D−Phe(4−Cl)およびPhe(4−Cl)からなる群から選択され、
Yは、Nle、hPro、Ahds、Aos、Nhdg、Acha、Aib、Acpa、Tle、Ala、LeuまたはIleからなる群から選択され、D形およびL形が等しく好ましい環状ペプチド、
ならびにそれらの塩および溶媒和物である。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−X−Y) Ic、
の環状ペプチドであって、上式で、
Xは、D−PheまたはPheからなる群から選択され、
Yは、Ahds、hPro、Aos、Nhdg、Acha、Aib、AcpaまたはTleからなる群から選択され、D形およびL形が等しく好ましい環状ペプチド、
ならびにそれらの塩および溶媒和物である。
シクロ−(nArg−nGly−nAsp−nX−nY) Id、
の環状ペプチドであって、上式で、
XおよびYは、各場合にお互いに独立に、誘導体化されてもよいアミノ酸残基
Gly、Ala、β−Ala、Asn、Asp、Asp(OR)、Arg、Cha、Cys、Gln、Glu、His、Ile、Leu、Lys、Lys(Ac)、Lys(AcNH2)、Lys(AcSH)、Met、Nal、Nle、Orn、Phe、4−Hal−Phe、ホモ−Phe、Phg、Pro、Pya、Ser、Thr、Tia、Tic、Trp、TyrまたはValであり、
Rは1〜18個の炭素原子を有するアルキルであり、
Halは、F、Cl、Br、Iであり、
Acは、1〜10個の炭素原子を有するアルカノイル、7〜11個の炭素原子を有するアロイルまたは8〜12個の炭素原子を有するアラルカノイルであり、
nは、無置換基を表すか、または7〜18個の炭素原子を有するアルキル基R、ベンジルおよびアラルキル基からなる群から選択される、それぞれのアミノ酸残基のα−アミノ官能基の上の置換基であり、
ただし、少なくとも1つのアミノ酸残基が置換基nを有し、さらに、光学活性アミノ酸およびアミノ酸誘導体の残基が含まれる場合、DおよびLの両形が含まれる環状ペプチド、
ならびにそれらの塩および溶媒和物である。
シクロ−(nArg−nGly−nAsp−nX−nY) Ie、
の環状ペプチドであって、上式で、
XおよびYは、各場合互いに独立に、Gly、Ala、β−Ala、Asn、Asp、Asp(OR)、Arg、Cha、Cys、Gln、Glu、His、Ile、Leu、Lys、Lys(Ac)、Lys(AcNH2)、Lys(AcSH)、Met、Nal、Nle、Orn、Phe、4−Hal−Phe、ホモ−Phe、Phg、Pro、Pya、Ser、Thr、Tia、Tic、Trp、TyrまたはValであり、
Rは1〜18個の炭素原子を有するアルキルであり、
Halは、F、Cl、Br、Iであり、
Acは、1〜10個の炭素原子を有するアルカノイル、7〜11個の炭素原子を有するアロイルまたは8〜12個の炭素原子を有するアラルカノイルであり、
nは、水素原子を表すか、それぞれのアミノ酸残基のα−アミノ官能基上のC1〜C4−アルキル基であり、
ただし、少なくとも1つのアミノ酸残基の上で、nはC1〜C4−アルキル基であり、さらに、光学活性アミノ酸およびアミノ酸誘導体の残基が含まれる場合、DおよびLの両形が含まれる環状ペプチド、
ならびにそれらの塩および溶媒和物である。
i)上/下で記載の1つまたは複数の環状ペプチド、好ましくは式I、Ia、Ib、Ic、Idおよび/またはIeによる環状ペプチドからなる群から選択され、より好ましくは式Ia、Ib、Icおよび/またはIdによる環状ペプチドからなるものから選択され、さらにより好ましくは式Ib、Icおよび/またはIeによる環状ペプチドからなる群から選択され、特に好ましくは式Iによる環状ペプチドからなる群から選択される1つまたは複数の環状ペプチド、
ii)1つまたは複数の皮膚忍容性ビヒクル、ならびに任意選択で、
iii)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有する、好ましくはスキンケアおよび/または炎症抑制作用を有する1つまたは複数のさらなる活性化合物を含む組成物。
i)上/下で記載の1つまたは複数の環状ペプチド、好ましくは式I、Ia、Ib、Ic、Idおよび/またはIeによる環状ペプチドからなる群から選択され、より好ましくは式Ia、Ib、Icおよび/またはIdによる環状ペプチドからなるものから選択され、さらにより好ましくは式Ib、Icおよび/またはIeによる環状ペプチドからなる群から選択され、特に好ましくは式Icによる環状ペプチドからなる群から選択される1つまたは複数の環状ペプチド、
ii)1つまたは複数の皮膚忍容性ビヒクル、ならびに任意選択で、
iii)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有する、好ましくはスキンケアおよび/または炎症抑制作用を有する1つまたは複数のさらなる活性化合物を含む組成物。
i)シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩または溶媒和物、
ii)1つまたは複数の皮膚忍容性ビヒクル、ならびに任意選択で、
iii)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有する、好ましくはスキンケアおよび/または炎症抑制作用を有する1つまたは複数のさらなる活性化合物を含む組成物。
i)本発明による環状ペプチド、特に式I、Ia、Ib、Ic、Idおよび/またはIeによる環状ペプチド、ならびに/あるいは
ii)本発明による1つまたは複数の環状ペプチド、特に式I、Ia、Ib、Ic、Idおよび/またはIeによる環状ペプチドの1つまたは複数を含む組成物、好ましくは非治療組成物、局所組成物および/または化粧組成物の好ましい使用は、
特に、ヒトの皮膚またはヒトの毛髪の時間誘発および/または光誘発の老化プロセスの予防、特に乾燥皮膚、しわ形成および/または色素欠陥の予防、および/または皮膚に対する紫外線の有害作用の低減または予防、ならびにしわ、細かい線、荒れた皮膚または毛穴の大きな皮膚などの皮膚むらの予防または低減のための使用である。
i)本発明による環状ペプチド、特に式I、Ia、Ib、Ic、Idおよび/またはIeによる環状ペプチド、ならびに/あるいは
ii)本発明による1つまたは複数の環状ペプチド、特に式I、Ia、Ib、Ic、Idおよび/またはIeによる環状ペプチドの1つまたは複数を含む組成物、好ましくは非治療組成物、局所組成物および/または化粧組成物の好ましい使用は、
さらに、早発皮膚老化の予防および/または阻止、特に皮膚の光誘発または加齢誘発性のしわの予防および/または阻止、色素沈着および光線角化症の低減、ならびに正常な皮膚老化または皮膚の光誘発老化に関連するすべての疾患の予防および/または治療、分化および細胞増殖に関するケラチン形成欠陥に関連する皮膚疾患の予防および/または治療、特に尋常性座瘡、面皰性座瘡、多形性座瘡、酒さ性座瘡、結節性座瘡、集簇性座瘡、加齢性座瘡、副作用として生じる座瘡、例えば日光性座瘡、医薬関連座瘡または職業性座瘡の治療、ケラチン形成の他の欠陥、特に魚鱗癬、魚鱗癬様状態、ダリエ病、手掌足底角化症、白斑症、白斑症状態、皮膚および粘膜(頬)湿疹(苔癬)の治療、ケラチン形成欠陥に関連し、炎症および/または免疫アレルギー要素を有する他の皮膚疾患、特に皮膚、粘膜、指および足の爪に関するすべての形態の乾癬、乾癬性リウマチならびに皮膚アトピー、例えば湿疹または呼吸アトピー、またはさらに歯肉の肥大の治療、ならびにウイルス起源であってもよい真皮または表皮のすべての良性または悪性の異常な生成物、例えば尋常性ゆうぜい、扁平ゆうぜい、ゆうぜい状表皮発育異常症、口の乳頭腫症、フロリダ乳頭腫症、およびUV照射が引き起こすことができる異常な生成物、特に基底細胞上皮腫および棘細胞上皮腫の予防および/または治療のための使用である。
好ましくは、リポソームは、親水性のコアを封入している両親媒性脂質によって形成される、小さな球体様小胞である。それらは、好ましくは活性物質をそれらの二層膜および/または親水性のコアに埋め込む、一般的な担体ビヒクルである。活性物質の位置決めはその親水特性によって決まる。それらは皮膚に関係するので、好ましくはリポソームは、化粧に関連した領域、例えば表皮の様々な層および/または髪への活性物質の浸透を向上させる。したがって、好ましくは、例えば表皮の上位層での所望の活性物質の固定が維持される。リポソームは、好ましくは皮膚内で有益な分散を示し、角質下に活性物質の貯蔵所を形成する。
好ましくはナノエマルジョンは、外部水相から脂質単層、好ましくはレシチン単層によって画定される親油性コアを特徴とする。好ましくはこれらのナノエマルジョンは、親油性成分のためのビヒクルとして適する。リポソームに類似して、それらは好ましくは皮膚への活性物質の浸透を補佐する。この方法で皮膚に浸透することによって、活性物質の例えば生物学的利用率および効力を最適化することができる。好ましくは皮膚の上に粘着性および/または油性の残留物を残さない、安定した低粘度の、したがってスプレー可能なエマルジョンを開発することができる。ナノエマルジョン、特にレシチンに基づくナノエマルジョンは、好ましくは皮膚内部に優れた不同性を示し、および/または角質下に活性物質貯蔵所を形成する。
i)上/下で記載の1つまたは複数の環状ペプチド、好ましくは式I、Ia、Ib、Ic、Idおよび/またはIeによる環状ペプチドからなる群から選択され、より好ましくは式Ia、Ib、Icおよび/またはIdによる環状ペプチドからなるものから選択され、さらにより好ましくは式Ib、Icおよび/またはIeによる環状ペプチドからなる群から選択され、特に好ましくは式Icによる環状ペプチドからなる群から選択される1つまたは複数の環状ペプチド、
ii)1つまたは複数の脂質、
iii)1つまたは複数の生理的に許容される溶媒、ならびに任意選択でスキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有する1つまたは複数のさらなる活性化合物を含む組成物に関する。
i)0.00001〜20重量%、好ましくは0.0001〜10重量%、特に0.001〜1重量%の上/下で記載の1つまたは複数の環状ペプチド、好ましくは式I、Ia、Ib、Ic、Idおよび/またはIeによる環状ペプチドからなる群から選択され、より好ましくは式Ia、Ib、Icおよび/またはIdによる環状ペプチドからなるものから選択され、さらにより好ましくは式Ib、Icおよび/またはIeによる環状ペプチドからなる群から選択され、特に好ましくは式Icによる環状ペプチドからなる群から選択される1つまたは複数の環状ペプチド、
ii)0.001〜50重量%、好ましくは0.01〜20重量%、特に0.01〜10重量%の1つまたは複数の脂質、
iii)50〜99.999重量%、好ましくは60〜99.99重量%、特に70〜99重量%の1つまたは複数の生理的に許容される溶媒、ならびに任意選択で、
iv)0.00001〜30重量%、好ましくは0.0001〜20重量%、特に0.001〜10重量%の、
α)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有するさらなる活性化合物、
β)さらなる化粧用として許容される添加剤、
からなる群から選択される1つまたは複数のさらなる成分を含む組成物に関する。
a)リン脂質、
b)グリコスフィンゴリピド、
c)レシチン、
d)スピンゴミエリン、
e)ジパルミトイルレシチン、
f)ジステアロイルホスファチジルコリン、
g)ホスファチジルコリン、
h)飽和ホスファチジルコリン、
i)不飽和ホスファチジルコリン、
j)ポリスチレン、
k)任意選択でシリカと組み合わせたオクチルドデカノール、
l)任意選択でリン脂質、コレステロールおよび/またはグリコスピンゴリピド(glycospingolipid)と組み合わせたオクチルドデカノール、
ならびにその塩、好ましくはそのアルカリ塩および/またはアンモニウム塩。
c)レシチン、
d)スピンゴミエリン、
e)ジパルミトイルレシチン、
f)ジステアロイルホスファチジルコリン、
g)ホスファチジルコリン、
h)飽和ホスファチジルコリン、
i)不飽和ホスファチジルコリン、
j)およびそれらの混合物、
ならびにそれらの塩、好ましくはそれらのアルカリ塩および/またはアンモニウム塩。
a)水、
b)低炭素数のアルコール、ジオールまたはポリオール、およびそれらのエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセロール、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル、および類似品、
c)炭素原子数2〜6個、特に2個のアルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、1,2−プロパンジオールまたはグリセロール、好ましくはエタノールまたはイソプロパノール、ならびに/あるいは
d)アルコール(エタノール)、グリセリン、プロピレングリコール(1,2−プロピレングリコール)、ブチレングリコール(1,4−ブタンジオール)、ペンチレングリコール、エタノール、ソルビトール、好ましくはエタノールと組み合わせたペンチレングリコール、グリセリン、1,2−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、ペンチレングリコール、ソルビトールおよびそれらの混合物、より好ましくはエタノールおよびペンチレングリコールおよびそれらの混合物、特にエタノール。
a)フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベンおよび/またはブチルパラベン、およびそれらの組合せ、
b)アルコール、フェノキシエタノール、メチルパラベン、ブチルパラベン、エチルパラベン、イソプロピルパラベン、プロピルパラベン、およびそれらの組合せ、
c)クロルフェネシン、
d)安息香酸
e)デヒドロ酢酸、安息香酸および/またはフェノキシエタノール、およびそれらの組合せ。
f)フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベンおよび/またはブチルパラベン、およびそれらの組合せ、
g)アルコール、フェノキシエタノール、メチルパラベン、ブチルパラベン、エチルパラベン、イソプロピルパラベン、プロピルパラベン、およびそれらの組合せ、
h)クロルフェネシン、
i)安息香酸
デヒドロ酢酸、安息香酸および/またはフェノキシエタノール、およびそれらの組合せからなる群から選択される1つまたは複数の化合物を、好ましくは0.01〜5重量%、より好ましくは0.05〜3重量%、さらにより好ましくは0.1〜2重量%、特に0.2〜1.5重量%の範囲の総重量で含む。
i)0.00001〜20重量%、好ましくは0.0001〜10重量%、特に0.001〜1重量%のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩または溶媒和物、
ii)0.001〜50重量%、好ましくは0.01〜20重量%、特に0.01〜10重量%の、レシチン、スピンゴミエリン、ジパルミトイルレシチン、ジステアロイルホスファチジルコリン、ホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリンからなる群、特にホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリンからなる群、ならびにそれらの混合物および塩から選択される1つまたは複数の脂質、
iii)50〜99.999重量%、好ましくは60〜99.99重量%、特に70〜99重量%の、好ましくは水から選択される1つまたは複数の生理的に許容される溶媒、ならびに任意選択で、
iv)0.00001〜30重量%、好ましくは0.0001〜20重量%、特に0.001〜10重量%の、
α)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有するさらなる活性化合物、
β)さらなる化粧用として許容される添加剤、
からなる群から選択される1つまたは複数のさらなる成分。
i)0.001〜10重量%、好ましくは0.001〜5重量%、特に0.005〜1重量%、例えば約0.005重量%、約0.01重量%、約0.05重量%または約0.5重量%のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩または溶媒和物、
ii)0.1〜20重量%、好ましくは1〜15重量%、特に2〜10重量%、例えば約3重量%、約5重量%、約7重量%または約10重量%の、レシチン、ホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリン、およびそれらの混合物および塩からなる群、特にホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリンおよびそれらの混合物および塩からなる群から選択される1つまたは複数の脂質、
iii)50〜95重量%、好ましくは60〜90重量%、特に70〜85重量%の水、
iv)0〜40重量%、好ましくは5〜30重量%、特に10〜20重量%の、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコールから選択され、より好ましくはエタノールおよびイソプロパノールから選択される、水以外の1つまたは複数の生理的に許容される溶媒、
v)0〜25重量%、好ましくは1〜15重量%、特に2〜10重量%のエクトインおよび/またはその塩、ならびに任意選択で、
vi)0〜25重量%、好ましくは0.1〜15重量%、特に0.5〜10重量%の、
α)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有するエクトイン以外のさらなる活性化合物、および
β)さらなる化粧用として許容される添加剤、
からなる群から選択される、1つまたは複数のさらなる成分を含む組成物に関する。
i)0.001〜0.1重量%、好ましくは0.005〜0.05重量%、特に約0.01重量%のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩または溶媒和物、
ii)1〜10重量%、好ましくは3〜8重量%、特に約5重量%の、レシチン、ホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリン、およびそれらの混合物および塩からなる群、特にホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリンおよびそれらの混合物および塩からなる群から選択される1つまたは複数の脂質、
iii)5〜25重量%、好ましくは10〜20重量%、特に約15、約17または約20重量%の、エタノールおよびイソプロパノールから選択される水以外の1つまたは複数の生理的に許容される溶媒、
iv)0〜10重量%、好ましくは0.5〜10重量%、特に0または約5重量%のエクトインおよび/またはその塩、好ましくはエクトイン、ならびに任意選択で、
v)0〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%、特に0.5〜5重量%の、
α)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有するエクトイン以外のさらなる活性化合物、および
β)さらなる化粧用として許容される添加剤、好ましくは本明細書に記載のさらなる化粧用として許容される添加剤、保存剤、好ましくは本明細書に記載の保存剤、および酸、塩基または緩衝液、好ましくは本明細書に記載の酸、塩基または緩衝液からなる群から選択される1つまたは複数のさらなる成分を含むか事実上それらからなる組成物に関する。
i)約0.01重量%のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩または溶媒和物、好ましくはシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、
ii)約5重量%の、レシチン、ホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンからなる群、特にホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリンおよびそれらの混合物からなる群から選択される1つまたは複数の脂質、
iii)15〜20重量%、特に約17重量%のエタノールおよび/またはイソプロパノール、
iv)5〜10重量%、約5重量%のエクトインおよび/またはその塩、好ましくはエクトイン、
v)任意選択で、0〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%、特に0.5〜5重量%の、
α)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有するエクトイン以外のさらなる活性化合物、および
β)さらなる化粧用として許容される添加剤、好ましくは本明細書に記載のさらなる化粧用として許容される添加剤、保存剤、好ましくは本明細書に記載の保存剤、および酸、塩基または緩衝液、好ましくは本明細書に記載の酸、塩基または緩衝液、
vi)ならびに組成物の総重量に対して100%重の水からなる組成物に関する。
i)約0.01重量%のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩または溶媒和物、好ましくはシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、
ii)約5重量%の、レシチン、ホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンからなる群、特にホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリンおよびそれらの混合物からなる群から選択される1つまたは複数の脂質、
iii)15〜20重量%、特に約17重量%のエタノールおよび/またはイソプロパノール、好ましくはエタノール、
iv)任意選択で、0〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%、特に0.5〜5重量%の、
α)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有するエクトイン以外のさらなる活性化合物、および
β)さらなる化粧用として許容される添加剤、好ましくは本明細書に記載のさらなる化粧用として許容される添加剤、保存剤、好ましくは本明細書に記載の保存剤、および酸、塩基または緩衝液、好ましくは本明細書に記載の酸、塩基または緩衝液からなる群から選択されるエクトイン以外の1つまたは複数のさらなる成分、
v)ならびに組成物の総重量に対して100重量%の水からなる組成物に関する。
ii)0.001〜50重量%、好ましくは0.01〜20重量%、特に0.01〜10重量%の1つまたは複数の脂質
を含む組成物。
ii)0.001〜50重量%、好ましくは0.01〜20重量%、特に0.01〜10重量%の1つまたは複数の脂質、ならびに
iii)30〜99.9989重量%、好ましくは40〜99.9重量%、より好ましくは50〜98重量%、さらにより好ましくは60〜95重量%、特に70〜90重量%の水
を含む組成物。
ii)0.001〜50重量%、好ましくは0.01〜20重量%、特に0.01〜10重量%の1つまたは複数の脂質、
iii)30〜99.9989重量%、好ましくは40〜99.9重量%、より好ましくは50〜98重量%、さらにより好ましくは60〜95重量%、特に70〜90重量%の水、
iv)0.001〜20重量%、好ましくは0.01〜15重量%、より好ましくは0.1〜10重量%、さらにより好ましくは1〜10重量%、特に2〜5重量%の、好ましくはエクトイン、ビオチン、タウリン、カフェイン、タウリン、プリンおよび/またはそれらの誘導体から選択される少なくとも1つのさらなる成分
を含む組成物。
ii)0.001〜50重量%、好ましくは0.01〜20重量%、特に0.01〜10重量%の、レシチン、スピンゴミエリン、ジパルミトイルレシチン、ジステアロイルホスファチジルコリン、ホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリンからなる群、より好ましくはレシチン、ホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリン、特にホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリンからなる群、ならびにそれらの混合物および塩から選択される1つまたは複数の脂質、
iii)30〜99.9989重量%、好ましくは40〜99.9重量%、より好ましくは50〜98重量%、さらにより好ましくは60〜95重量%、特に70〜90重量%の水
を含む組成物。
i)0.0001〜20重量%、好ましくは0.001〜10重量%、特に0.01〜1重量%のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩、好ましくはシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、
ii)0.001〜50重量%、好ましくは0.01〜20重量%、特に0.01〜10重量%の、レシチン、ホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリンからなる群、ならびにそれらの混合物および塩から選択される1つまたは複数の脂質、
iii)30〜99.9989重量%、好ましくは40〜99.9重量%、より好ましくは50〜98重量%、さらにより好ましくは60〜95重量%、特に70〜90重量%の水を含み、
iv)好ましくは、
a)前記組成物に存在する1つまたは複数の脂質の総量に対して、1つまたは複数の脂質の少なくとも20%はリポソームの形で存在し、
b)少なくとも、前記組成物に存在するシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)および/またはその塩、好ましくはシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)の総量に対して、シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)および/またはその塩、好ましくはシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)の少なくとも20%は、前記リポソームに閉じ込められる組成物である。
ii)0.001〜50重量%の1つまたは複数の脂質、
iii)10〜99.9979重量%の水、ならびに
iv)0.001〜20重量%の、エクトイン、ビオチン、タウリン、カフェイン、タウリン、プリンおよび/またはその誘導体からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる成分
を含む組成物。
i)本明細書で記載される1つまたは複数の環状ペプチド、
ii)1つまたは複数の脂質、
iii)1つまたは複数の生理的に許容される溶媒、ならびに任意選択で、
iv)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有する1つまたは複数のさらなる活性化合物を含む組成物である。
a)請求項18から21の一項または複数項に記載の組成物を準備することと、
b)1つまたは複数の局所的に許容されるビヒクルを準備することと、任意選択で、
c)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有する1つまたは複数のさらなる活性化合物を準備することと、
d)a)およびb)、および任意選択でc)を、任意の順序でブレンド、混合および/またはホモジナイズすることと、を含む方法。
i)0.0001〜20重量%のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩、
ii)0.001〜50重量%の1つまたは複数の脂質、を含む組成物、
特に、
i)0.0001〜20重量%のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩、
ii)0.001〜50重量%の1つまたは複数の脂質、ならびに
iii)10〜99.9979重量%の水、ならびに任意選択で
iv)0.001〜20重量%の、好ましくはエクトイン、ビオチン、タウリン、カフェイン、タウリン、プリンおよび/またはそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる成分を含む組成物を含むことを特徴とする、本明細書に記載の局所使用のための組成物でもある。
a)ヘアケア、スキンケア、育毛、老化防止および/またはしわ防止組成物、ならびに/あるいは
b)ヘアケア、スキンケア、育毛、老化防止および/またはしわ防止組成物、好ましくは従来のヘアケア、スキンケア、育毛、老化防止および/またはしわ防止組成物での成分または活性剤としての使用が特に好ましい。
直鎖または分枝状のC1〜C20アルコキシ基、特にエチルヘキシルオキシ基などの長鎖のアルコキシ官能基は、化合物の油溶性を増加させる
すなわち、本発明による化合物の親水性または親油性は、置換基の適する選択を通して増加させることができる。
R1は、−C(O)CH3、−CO2R3、−C(O)NH2および−C(O)N(R4)2からなる群から選択され、
Xは、OまたはNHであり、
R2は、1〜30個のC原子を有する直鎖状または分枝状のアルキルであり、
R3は、1〜20個のC原子を有する直鎖状または分枝状のアルキルであり、
R4は、各場合、Hおよび1〜8個のC原子を有する直鎖状または分枝状のアルキルからなる群から独立に選択され、
R5は、1〜8個のC原子を有する直鎖状または分枝状のアルキルおよび1〜8個のC原子を有する直鎖状または分枝状のアルコキシからなる群から選択され、
R6は、1〜8個のC原子を有する直鎖状または分枝状のアルキルからなる群から選択され、好ましくは2−(4−ヒドロキシ−3,5−ジメトキシベンジリデン)−マロン酸および/または2−(4−ヒドロキシ−3,5−ジメトキシベンジル)−マロン酸の誘導体から選択され、特に好ましくは2−(4−ヒドロキシ−3,5−ジメトキシベンジリデン)−マロン酸−ビス−(2−エチルヘキシル)エステル(z.B.Oxynex(登録商標)ST Liquid)および/または2−(4−ヒドロキシ−3,5−ジメトキシベンジル)−マロン酸−ビス−(2−エチルヘキシル)エステル(z.B.RonaCare(登録商標)AP)から選択される。
Biophysics 2000、24(2)、101〜108頁は、モノおよびジヒドロキシフラボンの置換パターンの影響に関心を有する。その中で、ケト官能基に隣接するOH基または3',4'−または6,7−または7,8−位置にOH基を含むジヒドロキシフラボンは抗酸化特性を有するが、他のモノおよびジヒドロキシフラボンは、場合によっては抗酸化特性を有しないことが述べられている。
H
OR11
直鎖状または分枝状のC1〜C20アルキル基、
直鎖状または分枝状のC3〜C20アルケニル基、
ヒドロキシル基が鎖の第一または第二の炭素原子に結合することができ、さらにアルキル鎖が酸素によって中断されてもよい、直鎖状または分枝状のC1〜C20ヒドロキシアルキル基、ならびに/あるいは
環がそれぞれ−(CH2)n−基によって架橋されてもよく、式中n=1〜3である、C3〜C10シクロアルキル基および/またはC3〜C12シクロアルケニル基から選択され、
上式で、すべてのOR11は、互いに独立に、
OH
直鎖状または分枝状のC1〜C20アルコキシ基、
直鎖状または分枝状のC3〜C20アルケニルオキシ基、
ヒドロキシル基(複数可)が鎖の第一または第二の炭素原子に結合することができ、さらにアルキル鎖が酸素によって中断されてもよい、直鎖状または分枝状のC1〜C20ヒドロキシアルコキシ基、ならびに/あるいは
環がそれぞれ−(CH2)n−基によって架橋されてもよく、式中n=1〜3である、C3〜C10シクロアルコキシ基および/またはC3〜C12シクロアルケニルオキシ基、ならびに/あるいは
モノおよび/またはオリゴグリコシル基であり、
ただし、R1〜R7の少なくとも4つの基はOHであり、分子は少なくとも2対の隣接した−OH基を含み、
あるいは、R2、R5およびR6はOHであり、基R1、R3、R4およびR7〜10はHであり、
先の独国特許出願DE10244282.7に記載されている通りである。
ベンゾイル−またはジベンゾイルメタン、例えば1−(4−tert−ブチルフェニル)−3−(4−メトキシ−フェニル)プロパン−1,3−ジオン(例えばEusolex(登録商標)9020)、または4−イソプロピル−ジベンゾイルメタン(例えばEusolex(登録商標)8020)、
ベンゾフェノン、例えば2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン(例えばEusolex(登録商標)4360)、または2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸およびそのナトリウム塩(例えばUvinul(登録商標)MS−40)、
メトキシケイ皮酸エステル、例えばオクチルメトキシシンナメート(例えばEusolex(登録商標)2292)、またはイソペンチル4−メトキシシンナメート、例えば異性体の混合物として(例えばNeo Heliopan(登録商標)E 1000)、
サリチレート誘導体、例えば2−エチルヘキシルサリチレート(例えばEusolex(登録商標)OS)、4−イソプロピルベンジルサリチレート(例えばMegasol(登録商標))、または3,3,5−トリメチルシクロヘキシルサリチレート(例えばEusolex(登録商標)HMS)、
4−アミノ安息香酸および誘導体、例えば4−アミノ安息香酸、2−エチルヘキシル4−(ジメチルアミノ)ベンゾエート(例えばEusolex(登録商標)6007)、またはエトキシル化エチル4−アミノ安息香酸(例えばUvinul(登録商標)P25)、
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、例えば2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸、ならびにそのカリウム、ナトリウムおよびトリエタノールアミン塩(例えばEusolex(登録商標)232)、2,2−(1,4−フェニレン)ビスベンズイミダゾール−4,6−ジスルホン酸およびその塩(例えばNeoheliopan(登録商標)AP)、または2,2−(1,4−フェニレン)−ビスベンズイミダゾール−6−スルホン酸;
ならびに、さらなる物質、例えば、
2−エチルヘキシル2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート(例えばEusolex(登録商標)OCR)、
3,3'−(1,4−フェニレンジメチレン)ビス(7,7−ジメチル−2−オキソビシクロ[2.2.1]ヘプト−1−イルメタンスルホン酸およびその塩(例えばMexoryl(登録商標)SX)、
2,4,6−トリアニリノ−(p−カルボ−2'−エチルヘキシル−1'−オキシ)−1,3,5−トリアジン(例えばUvinul(登録商標)T 150)および
ヘキシル2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート(例えばUvinul(登録商標)UVA Plus、BASF)。
2−エチルヘキシル4,4'−[(6−[4−((1,1−ジメチルエチル)アミノカルボニル)フェニルアミノ)−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)ジイミノ]ビス(ベンゾエート) (例えばUvasorb(登録商標)HEB)、
α−(トリメチルシリル)−ω−[トリメチルシリル)オキシ]ポリ[オキシ(ジメチル[および約6%のメチル[2−[p−[2,2−ビス(エトキシカルボニル)ビニル]フェノキシ)−1−メチレンエチル]および約1.5%のメチル[3−[p−[2,2−ビス(エトキシカルボニル)ビニル]フェノキシ]−プロペニル]および0.1〜0.4%の(メチル水素]シリルエン]](n約60)(CAS No.207 574−74−1)
2,2'−メチレンビス(6−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−フェノール) (CAS No.103 597−45−1)
2,2'−(1,4−フェニレン)ビス(1H−ベンズイミダゾール−4,6−ジスルホン酸、一ナトリウム塩)(CAS No.180 898−37−7)、
2,4−ビス[[4−(2−エチルヘキシルオキシ)−2−ヒドロキシ]フェニル]−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン(CAS No.103 597−45−、187 393−00−6)および
2−エチルヘキシル4,4'−[(6−[4−((1,1−ジメチルエチル)アミノカルボニル)フェニルアミノ]−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)ジイミノ]ビス(ベンゾエート)(例えばUvasorb(登録商標)HEB)。
R1は、基HまたはC1〜8アルキルであり、
R2は、基HまたはC1〜4アルキルであり、
R3、R4、R5およびR6は、各々、お互いに独立に、H、OH、NH2およびC1〜4アルキルからなる群からの基である。R2はメチルまたはエチル基であり、R1またはR5およびR6はHであるピリミジンカルボン酸の使用が好ましい。
油、例えばカプリン酸またはカプリル酸のトリグリセリド、さらに天然油、例えばヒマシ油、
脂肪、ワックスおよび他の天然および合成の脂肪性物質、好ましくは脂肪酸と低炭素数のアルコール、例えばイソプロパノール、プロピレングリコールもしくはグリセロールとのエステル、または脂肪族アルコールと低炭素数のアルカノン酸もしくは脂肪酸とのエステル、
シリコーン油、例えばジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサンおよびそれらの混合形。
8〜30個の炭素原子を有する脂肪アルコール、8〜24個の炭素原子、特に12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および/または不飽和の分枝状および/または非分枝状アルカンカルボン酸のモノグリセロールエステル、8〜24個の炭素原子、特に12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および/または不飽和の分枝状および/または非分枝状アルカンカルボン酸のジグリセロールエステル、8〜24個の炭素原子、特に12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および/または不飽和の分枝状および/または非分枝状アルコールのモノグリセロールエーテル、8〜24個の炭素原子、特に12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および/または不飽和の分枝状および/または非分枝状アルコールのジグリセロールエーテル、8〜24個の炭素原子、特に12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および/または不飽和の分枝状および/または非分枝状アルカンカルボン酸のプロピレングリコールエステル、ならびに8〜24個の炭素原子、特に12〜18個の炭素原子の鎖長を有する飽和および/または不飽和の分枝状および/または非分枝状アルカンカルボン酸のソルビタンエステル。
尿素、リン酸二ナトリウム、ビオチン、クエン酸、ナイアシンアミド、ヒドロキシプロピルグアール、ナトリウムココアンホアセテート、プロピレングリコール、5−ブロモ−5−ニトロ−1,3−ジオキサン、カフェイン、エトキシジグリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、パンテノール、アルコール、酢酸トコフェロール、メントール、PEG−40硬化ヒマシ油、サリチル酸、イソプロピルアルコール、イソケルセチン、プロピレングリコール、アクリレート/C10〜30アクリル酸アルキル、クロスポリマー、ステアリン酸スクロース、オレイン酸デシル、ジメチコン、水酸化ナトリウム、セテアリルアルコール、セテアレス−20、二ナトリウムルチニルジサルフェート、エルカ酸オレイル、プロピルパラベン、メチルパラベン、セテアリルアルコール、塩化ベヘントリモニウム(Incroquat Behenyl TMC)、シクロペンタシロキサン、シクロヘキサシロキサン、プロピレングリコール、ジアゾリジニル尿素、メチルパラベン/プロピルパラベン(Germaben II)、エクトイン、ベンゾフェノン−3、ポリビニルピロリドン(PVP)、PVP/VA/ビニルプロピオネート共重合体、エタノール、アクリレート/C10〜30アクリル酸アルキル、クロスポリマー(Carbopol Ultrez 21)、プロピレングリコール、ジアゾリジニル尿素、メチルパラベン、プロピルパラベン、塩化セトリモニウム、水(水)、エチルヘキシル、メトキシシンナメート、シリカ、クロルフェネシン、BHT(Eusolex UV−Pearls2292)、チオグリコール酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、カリウムココイル加水分解コラーゲン、ノノキシノール−14、酢酸トコフェロール、
ビオチン、タウリン、プリンおよび/またはそれらの誘導体、メラトニン、アゴメラチンおよび/またはその塩、L−カルニチンおよび/またはその塩、パントラクトン、タウリンおよび/またはその塩、
ビタミン、特にナイアシンアミド、ビオチン、パントテン酸およびトコフェロールおよび/またはそれらの誘導体、
ユビキノン、エクトイン、アラントイン、
エキナセアまたはモリンガ(moringa)植物の植物抽出物、
キサンチン、特にカフェイン、テオフィリンおよびテオブロミン、
フラボノイド、フラボノール、ビサボロールおよびクレアチン、クマリン、および/または
好ましくは白毛(canitis)の治療における、3H−1,2−ジチオール−3−チオン(I)、アネトールジチオールチオン(anethole dithiolethione)、スルフォラファン、フェネチルイソチオシアネート、6−(メチルスルフィニル)ヘキシルイソチオシアネートおよびイソチオシアン酸アリル、
からなる群から選択され、より好ましくは、
タウリン、カフェイン、テオフィリンおよびテオブロミンから選択される。
上記および下記のすべての温度は℃である。以下の例において、「慣習的作業」とは、必要であれば水を加え、混合物を中和し、エーテルまたはジクロロメタンを用いる抽出に供し、相を分離し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発により濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーおよび/または結晶化により精製することを意味する。RT=滞留時間(分)。分析は、Lichrosorb(登録商標)RPセレクトB(7μm)−250×4mmカラムでのHPLCにより、溶離液A:水中の0.3%TFA;溶離液B:2−プロパノール/水(8:2)中の0.3%TFA、1ml/分の流速での勾配50分間で1〜99%のB、および215nmでの検出であった。M+=「高速原子衝撃」(FAB)法により得られた質量スペクトル中の分子ピーク。
15mlのDMF中の1.1gのH−Arg(Mtr)−Gly−Asp(OBut)−D−Phe−hPro−ONa[例えば、Fmoc−NMe−Arg(Mtr)−Gly−Asp(OBut)−D−Phe−hPro−O−Wang(−O−Wangは、改変メリフィールド法で用いた4−オキシメチル−フェノキシメチル−ポリスチレン樹脂の基である)から、ピペリジン/DMFを用いるFmoc基の除去およびTFA/CH2Cl2(1:1)を用いる樹脂の除去により得ることができる]の溶液を、85mlのジクロロメタンで希釈し、50mgのNaHCO3を加える。ドライアイス/アセトン混合物中で冷却した後に、40μlのジフェニルホスホリルアジドを加える。室温にて16時間放置した後に、溶液を濃縮する。濃縮物をゲルろ過し(イソプロパノール/水8:2中のSephadex G10カラム)、次いで、慣習的な様式でHPLCにより精製する。TFA/H2O(98:2)での処理により、シクロ−(Arg−Gly−Asp−D−Phe−hPro)が得られる;RT=18.5;FAB−MS(M+H):587。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Nle);RT=25.3;FAB−MS(M+H):589;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−Ahds);RT=35.1;FAB−MS(M+H):730;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Ahds);RT=35.4;FAB−MS(M+H):730;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−DAhds);RT=35.7;FAB−MS(M+H):730;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Aos);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−DAos);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−DAos);。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−Nhdg);RT=36.5;FAB−MS(M+H):758;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−DNhdg);FAB−MS(M+H):758;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−DNhdg);FAB−MS(M+H):758;。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phg−Nhdg);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhg−DNhdg);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phg−DNhdg);。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−Acha);FAB−MS(M+H):601;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−DAcha);FAB−MS(M+H):601;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−DAcha);FAB−MS(M+H):601;。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−Aib);RT=36.5;FAB−MS(M+H):575;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−DAib);FAB−MS(M+H):575;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−DAib);FAB−MS(M+H):575;。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acpa);RT=17.1;FAB−MS(M+H):587;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−Acpa);FAB−MS(M+H):587;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−DAcpa);FAB−MS(M+H):587;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−DAcpa);FAB−MS(M+H):587;。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−Tle);FAB−MS(M+H):589;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−DTle);FAB−MS(M+H):589;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−DTle);FAB−MS(M+H):589;。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe(4−Cl)−Tle);FAB−MS(M+H):623;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe(4−Cl)−DTle);FAB−MS(M+H):623;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe(4−Cl)−DTle);FAB−MS(M+H):623;。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe(4−F)−Tle);FAB−MS(M+H):607;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe(4−F)−DTle);FAB−MS(M+H):607;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe(4−F)−DTle);FAB−MS(M+H):607。
8.4mlのTFA、1.7mlのジクロロメタンおよび0.9mlのチオフェノール中の0.28gのシクロ−(Arg(Mtr)−Gly−Asp−DPhe−DhPro)[例1に従う環化により得ることができる]の溶液を室温にて4時間放置し、次いで濃縮し、残渣を水で希釈して、次いで凍結乾燥させる。Sephadex G10(酢酸/水1:1)でのゲルろ過、およびその後の記載される条件下での分取HPLCによる精製により、シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−DhPro)が得られる;FAB−MS(M+H):587。
シクロ−(Arg(Mtr)−Gly−Asp−Phe−DhPro)から:
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−DhPro);
FAB−MS(M+H):587;
シクロ−(Arg(Mtr)−Gly−Asp(OBut)−DPhg−Tle)から:
シクロ−(D−Arg−NMeGly−Asp−DPhg−Tle);
シクロ−(Arg(Mtr)−Gly−Asp(OEt)−DPhg−hPro)から:
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhg−hPro);
シクロ−(Arg(Mtr)−Gly−Asp−Phg−DAhds)から:
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phg−DAhds);
シクロ−(Arg(Mtr)−Gly−Asp−DPhg−Acpa)から:
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhg−Acpa);
シクロ−(Arg(Mtr)−Gly−Asp−DPhg−Aos)から:
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhg−Aos)。
80mgのシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−hPro)[例1に従って得ることができる]を、0.01m HClに5〜6回溶解し、それぞれの溶解操作の後に凍結乾燥する。その後のHPLCによる精製により、シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−hPro)×HClが得られる。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Nle)から:
シクロ−(NMeArg−Gly−Asp−DPhe−Nle)×HCl;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Ahds)から:
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Ahds)×HCl;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Ahds)から:
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Ahds)×HCl。
親和性の相を調製するために、0.9gのN−マレイミド−(CH2)5−CO−NH−(CH2)3ポリマー[N−マレイミド−(CH2)5−COOHとH2N−(CH2)3ポリマーとの縮合により得ることができる]を、10mlのpH7の0.1Mリン酸ナトリウムバッファーに懸濁し、1等量のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe(4−N−CO(CH2)2SH)−hPro)[H−Dphe(4−NH−BOC)−hPro−Arg(Mtr)−Gly−Asp−OHの環化、保護基の除去および例えばCl−CO(CH2)2SHとのアシル化により得ることができる]を4°にて加える。反応混合物を、同時に室温に温めながら4時間撹拌し、固体の残渣をろ取し、それぞれ10mlのバッファー溶液(pH7)で2回、次いで各回10mlの水で3回洗浄する。シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe(4−N−CO(CH2)2S−3−(N−マレイミド−(CH2)5−CONH−(CH2)3−ポリマー)−hPro))を得る。
例4と同様にして、ポリマー−O−(CH2)3−NH2[市販]とシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe(4−N−CO(CH2)4−COOH)=hPro)[アジピン酸とシクロ−(Arg(Mtr)−Gly−Asp−DPhe−(4−NH−BOC)−hPro)との、例4で記載した条件下での縮合により得ることができる]との縮合により、以下のポリマー相が得られる:シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe(4−N−CO−(CH2)4−CONH−(CH2)3−O−ポリマー)−hPro。
15mlのDMF中の0.6gのH−NMe−Arg(Mtr)−Gly−Asp(OBut)−D−Phe−Val−ONa[例えば、Fmoc−NMe−Arg(Mtr)−Gly−Asp(OBut)−D−Phe−Val−O−Wang(−O−Wangは、改変メリフィールド法で用いた4−ヒドロキシメチル−フェノキシメチル−ポリスチレン樹脂の基である)から、ピペリジン/DMFを用いるFmoc基の除去およびTFA/CH2Cl2(1:1)を用いる樹脂の除去により得ることができる]の溶液を、85mlのジクロロメタンで希釈し、50mgのNaHCO3を加える。ドライアイス/アセトン混合物中で冷却した後に、40μlのジフェニルホスホリルアジドを加える。室温にて16時間放置した後に、溶液を濃縮する。濃縮物をゲルろ過し(イソプロパノール/水8:2中のSephadex G10カラム)、次いで、慣習的な様式でHPLCにより精製する。TFA/H2O(98:2)での処理により、シクロ−(NMe−Arg−Gly−Asp−D−Phe−Val)が得られる;RT=18.1;FAB−MS(M+H):589。
シクロ−(Arg−NMeGly−Asp−DPhe−Val);RT=17.9;FAB−MS(M+H):589;
シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−DPhe−Val);RT=18.3;FAB−MS(M+H):589;
シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−DPhe−Val)×TFA;RT=15.4;FAB−MS(M+H):589;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMeDPhe−Val);RT=18.9;FAB−MS(M+H):589;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeVal);RT=19.5;FAB−MS(M+H):589;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeLys);RT=11.1;FAB−MS(M+H):618;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeLys(ベンジルオキシカルボニル)×TFA=23.4;FAB−MS(M+H):752;
シクロ−(NEtArg−Gly−Asp−DPhe−Val);FAB−MS(M+H):603;
シクロ−(Arg−NEtGly−Asp−DPhe−Val);FAB−MS(M+H):603;
シクロ−(Arg−Gly−NEtAsp−DPhe−Val);FAB−MS(M+H):603;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NEtDPhe−Val);FAB−MS(M+H):603;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NEtVal);FAB−MS(M+H):603;。
シクロ−(NPrArg−Gly−Asp−DPhe−Val);FAB−MS(M+H):617;
シクロ−(Arg−NPrGly−Asp−DPhe−Val);FAB−MS(M+H):617;
シクロ−(Arg−Gly−NPrAsp−DPhe−Val);FAB−MS(M+H):617;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NPrDPhe−Val);FAB−MS(M+H):617;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NPrVal);FAB−MS(M+H):617;
シクロ−(NBzlArg−Gly−Asp−DPhe−Val);FAB−MS(M+H):665;
シクロ−(Arg−NBzlGly−Asp−DPhe−Val);FAB−MS(M+H):665;
シクロ−(Arg−Gly−NBzlAsp−DPhe−Val);FAB−MS(M+H):665;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NBzlDPhe−Val);FAB−MS(M+H):665;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NBzlVal);FAB−MS(M+H):665;。
シクロ−(NMeArg−Gly−Asp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):603;
シクロ−(Arg−NMeGly−Asp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):603;
シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):603;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMeDPhe−Leu);FAB−MS(M+H):603;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeLeu);FAB−MS(M+H):603;
シクロ−(NEtArg−Gly−Asp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):617;
シクロ−(Arg−NEtGly−Asp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):617;
シクロ−(Arg−Gly−NEtAsp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):617;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NEtDPhe−Leu);FAB−MS(M+H):617;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NEtLeu);FAB−MS(M+H):617;。
シクロ−(Arg−NPrGly−Asp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):631;
シクロ−(Arg−Gly−NPrAsp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):631;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NPrDPhe−Leu);FAB−MS(M+H):631;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NPrLeu);FAB−MS(M+H):631;
シクロ−(NBzlArg−Gly−Asp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):679;
シクロ−(Arg−NBzlGly−Asp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):679;
シクロ−(Arg−Gly−NBzlAsp−DPhe−Leu);FAB−MS(M+H):679;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NBzlDPhe−Leu);FAB−MS(M+H):679;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NBzlLeu);FAB−MS(M+H):679;。
シクロ−(Arg−NMeGly−Asp−DPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−DPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMeDPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeAla);RT=16.2;FAB−MS(M+H):561;
シクロ−(NEtArg−Gly−Asp−DPhe−Ala);
シクロ−(Arg−NEtGly−Asp−DPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−NEtAsp−DPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NEtDPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NEtAla);
シクロ−(NPrArg−Gly−Asp−DPhe−Ala);
シクロ−(Arg−NPrGly−Asp−DPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−NPrAsp−DPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NPrDPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NPrAla);。
シクロ−(Arg−NBzlGly−Asp−DPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−NBzlAsp−DPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NBzlDPhe−Ala);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NBzlAla);
シクロ−(NMeArg−Gly−Asp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−NMeGly−Asp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMeDPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeGly);RT=14.3;FAB−MS(M+H):547;
シクロ−(DArg−Gly−Asp−DPhe−NMeVal)×TFA;RT=18.7;FAB−MS(M+H):589;
シクロ−(NEtArg−Gly−Asp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−NEtGly−Asp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−NEtAsp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NEtDPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NEtGly);。
シクロ−(Arg−NPrGly−Asp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−NPrAsp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NPrDPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NPrGly);
シクロ−(NBzlArg−Gly−Asp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−NBzlGly−Asp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−NBzlAsp−DPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NBzlDPhe−Gly);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NBzlGly);。
シクロ−(Arg−NMeGly−Asp−Phg−Val)(配列番号2);
シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−Phg−Val)(配列番号3);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMePhg−Val)(配列番号4);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phg−NMeVal)(配列番号5);
シクロ−(NEtArg−Gly−Asp−Phg−Val)(配列番号6);
シクロ−(Arg−NEtGly−Asp−Phg−Val)(配列番号7);
シクロ−(Arg−Gly−NEtAsp−Phg−Val)(配列番号8);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NEtPhg−Val)(配列番号9);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phg−NEtVal)(配列番号10);
シクロ−(NPrArg−Gly−Asp−Phg−Val)(配列番号11);
シクロ−(Arg−NPrGly−Asp−Phg−Val)(配列番号12);
シクロ−(Arg−Gly−NPrAsp−Phg−Val)(配列番号13);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NPrPhg−Val)(配列番号14);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phg−NPrVal)(配列番号15);
シクロ−(NBzlArg−Gly−Asp−Phg−Val)(配列番号16);
シクロ−(Arg−NBzlGly−Asp−Phg−Val)(配列番号17);
シクロ−(Arg−Gly−NBzlAsp−Phg−Val)(配列番号18);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NBzlPhg−Val)(配列番号19);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phg−NBzlVal)(配列番号20);。
シクロ−(Arg−NMeGly−Asp−Trp−Val)(配列番号22);
シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−Trp−Val)(配列番号23);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMeTrp−Val)(配列番号24);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Trp−NMeVal)(配列番号25);
シクロ−(NEtArg−Gly−Asp−Trp−Val)(配列番号26);
シクロ−(Arg−NEtGly−Asp−Trp−Val)(配列番号27);
シクロ−(Arg−Gly−NEtAsp−Trp−Val)(配列番号28);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NEtTrp−Val)(配列番号29);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Trp−NEtVal)(配列番号30);
シクロ−(NPrArg−Gly−Asp−Trp−Val)(配列番号31);
シクロ−(Arg−NPrGly−Asp−Trp−Val)(配列番号32);
シクロ−(Arg−Gly−NPrAsp−Trp−Val)(配列番号33);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NPrTrp−Val)(配列番号34);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Trp−NPrVal)(配列番号35);
シクロ−(NBzlArg−Gly−Asp−Trp−Val)(配列番号36);
シクロ−(Arg−NBzGlyy−Asp−Trp−Val)(配列番号37);
シクロ−(Arg−Gly−NBzlAsp−Trp−Val)(配列番号38);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NBzlTrp−Val)(配列番号39);
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Trp−NBzlVal)(配列番号40)。
8.4mlのTFA、1.7mlのジクロロメタンおよび0.9mlのチオフェノール中の0.28gのシクロ−(Arg(Mtr)−Gly−Asp−NMePhe−Dval)[例1に従う環化により得ることができる]の溶液を室温にて4時間放置し、次いで濃縮し、残渣を水で希釈して、次いで凍結乾燥させる。Sephadex G10(酢酸/水1:1)でのゲルろ過、およびその後の記載される条件下での分取HPLCによる精製により、シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMePhe−DVal)が得られる;FAB−MS(M+H):589。
シクロ−(Arg(Mtr)−Gly−NMeAsp−DPhe−Ile)から:シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−DPhe−Ile);FAB−MS(M+H):603;
シクロ−(D−Arg(Mtr)−NMeGly−Asp(OBut)−DPhe−Nle)から:シクロ−(D−Arg−NMeGly−Asp−DPhe−Nle);
シクロ−(NMeArg(Mtr)−Gly−D−Asp(OEt)−DPhe−Ile)から:シクロ−(NMeArg−Gly−DAsp−DPhe−Ile);
シクロ−(NMeArg(Mtr)−Gly−Asp−Phe−DIle)から:シクロ−(NMeArg−Gly−Asp−Phe−DIle);
シクロ−(Arg(Mtr)−Gly−NMeAsp−Phe−DLeu)から:シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−Phe−DLeu);
シクロ−(Arg(Mtr)−NMeGly−Asp−Phe−DSer)から:シクロ−(Arg−NMeGly−Asp−Phe−DSer);
シクロ−(Arg(Mtr)−NMeGly−Asp−DNal−Leu)から:シクロ−(Arg−NMeGly−Asp−DNal−Leu);
シクロ−(NMeArg(Mtr)−Gly−Asp−Nal−DIle)から:シクロ−(NMeArg−Gly−Asp−Nal−DIle);
シクロ−(Arg(Mtr)−Gly−Asp−NMePhg−DVal)から:シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMePhg−DVal);
シクロ−(Arg(Mtr)−Gly−NMeAsp−Trp−DVal)から:シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−Trp−DVal)。
80mgのシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeVal)を、0.01m HClに5〜6回溶解し、それぞれの溶解操作の後に凍結乾燥する。その後のHPLCによる精製により、シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeVal)×HClが得られる;FAB−MS(M+H):589。
シクロ−(NMeArg−Gly−Asp−DPhe−Val)から:シクロ−(NMeArg−Gly−Asp−DPhe−Val)×HCl;
シクロ−(Arg−NMeGly−Asp−DPhe−Val)から:シクロ−(Arg−NMeGly−Asp−DPhe−Val)×HCl;FAB−MS(M+H):589;
シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−DPhe−Val)から:シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−DPhe−Val)×HCl;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMeDPhe−Val)から:シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMeDPhe−Val)×HCl;
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−DNMeVal)から:シクロ−(Arg−Gly−Asp−Phe−DNMeVal)×HCl;RT=18.2;FAB−MS(M+H):589。
シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−DPhe−Val)から:シクロ−(Arg−Gly−NMeAsp−DPhe−Val)×AcOH;RT=15.4;FAB−MS(M+H):589。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeVal)から:シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeVal)×MeSO3H;RT=17,8;FAB−MS(M+H):589;
例9
親和性の相を調製するために、0.9gのN−マレイミド−(CH2)5−CO−NH−(CH2)3ポリマー[N−マレイミド−(CH2)5−COOHとH2N−(CH2)3ポリマーとの縮合により得ることができる]を、10mlのpH7の0.1Mリン酸ナトリウムバッファーに懸濁し、1等量のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeLys(CO(CH2)2SH)を4°にて加える。反応混合物を、同時に室温に温めながら4時間撹拌し、固体の残渣をろ取し、それぞれ10mlのバッファー溶液(pH7)で2回、次いで各回10mlの水で3回洗浄する。シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−NMeLys(CO(CH2)2S−3−(N−マレイミド−(CH2)5−CONH−(CH2)3ポリマー))が得られる。
例9と同様にして、ポリマー−O−(CH2)3−NH2[市販]とシクロ−(Arg−Gly−Asp−NMe−DPhe−Lys(CO(CH2)4COOH)[アジピン酸とシクロ−(Arg−Gly−Asp−NMe−DPhe−Lys)との、記載される条件下での縮合により得ることができる]との縮合により、以下のポリマー相が得られる:シクロ−(Arg−Gly−Asp−NMe−DPhe−Lys−(CO−(CH2)4−CO−NH−(CH2)3−O−ポリマー)
以下は、シクロ−(NMe−Arg−Gly−Asp−DPhe−Lys−(CO−(CH2)5−NH2))とHOOC−CH2−O−ポリマーとの縮合により、同様にして得られる:
シクロ−(NMe−Arg−Gly−Asp−DPhe−Lys−(CO−(CH2)5−NH−CO−CH2−O−ポリマー))。
生物活性
i)単離インテグリン−リガンド結合アッセイ
組換えヒトインテグリンの生成は、文献において知られている。上記の物質の阻害活性を、固定化インテグリンを標的として、そしてαvβ3についてのビオチン標識ヒト血清ビトロネクチンをリガンドとして用いて、リガンド阻害アッセイにおいて試験する。簡単に述べると、96ウェルELISAプレートを、1マイクロg/mlのインテグリンの中性水性バッファーからの吸着により被覆する。BSAを用いてプレート上の残存部位をブロッキングした後に、ビオチン標識リガンド(1マイクロg/ml)を、阻害物質の系列希釈の存在または非存在下で加え、インキュベーションおよび洗浄の後に、結合したビオチンを、ペルオキシダーゼ結合抗ビオチン抗体およびTMB基質を用いて検出する。阻害物質の非存在下でリガンド結合を50%阻害するために必要な阻害物質の濃度であるIC50を、曲線の当てはめにより確立し、表示する値は、通常、3回以上のこのような独立した決定の平均値である。
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−(NMe)Val)=シクロ(RGDf(NMe)V):インテグリンαvβ3に対するIC50は3nMである
ii)受容体阻害アッセイ
満期胎盤からの精製ヒトインテグリンαvβ3をマイクロタイタープレートに吸着させ、漸増量の試験化合物の存在下で、ビオチン標識相補的リガンドであるαvβ3についてのビトロネクチン(VN)を用いて攻撃する。
Cheresh,D.A.、J.Cell.Biol. 111、2795〜2800頁(1990)。
インテグリンαvβ3の調製および特徴決定:
インテグリンαvβ3は、ヒト胎盤抽出物から、GRGDSPKペプチドに対する親和性クロマトグラフィーにより精製する。抽出およびクロマトグラフィーは、Triton X−100を25mMオクチル−P−D−グルコピラノシドで置き換えること以外は、以前に発表されたプロトコルに従う。結合したインテグリンを、10mM EDTAを用いて、25plの1M MgClを含有する1.5mlバイアルに溶出し、Centricon100マイクロ濃縮器中で濃縮する。これらを4℃にて、25mMオクチルグルコシドおよび0.05%アジ化ナトリウムを含有する中性バッファー中で貯蔵する。タンパク質濃度は、マイクロBCAアッセイ(Pierce)により決定した。精製インテグリンは、SDSゲル電気泳動とその後のタンパク質染色および免疫ブロッティングにより特徴決定し、これは、2つのサブユニットの純度および正体を示す。
以下のRGDペプチド、シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−(NMe)Val)、シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Val)、Gly−Arg−Gly−Asp−Ser−Pro−Lys−OHおよびシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)の生物活性を、他のところで詳細に記載したようにして、単離インテグリン結合アッセイにおいて比較した。簡単に述べると、受容体研究において、組換えヒトανβ3インテグリンを96ウェルプレートに吸着させ、ビオチン標識ヒト天然リガンド(血漿ビトロネクチン)を、系列希釈RGDペプチドの存在下で加える。37℃にて3時間後に、結合したリガンドを、アルカリホスファターゼ標識抗ビオチンMAb(Sigma、St.Louis、MO)を用いて検出する。
Gly−Arg−Gly−Asp−Ser−Pro−Lys−OH:IC50=120nM
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Val):IC50=1.5nM
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−(NMe)Val):IC50=5.1nM
シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha):IC50=2.1nM。
cDNAマイクロアレイ研究
以下は、シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)(=CPPC1)処置したヒトの皮膚の遺伝子発現プロファイルを決定するための研究である。
Phenion GmbH&Co.KG、Dusseldorf、Germanyから市販されるPhenion(登録商標)FTSMのような全層皮膚モデル(full thickness skin model)(ヒト初代表皮角化細胞およびヒト線維芽細胞)を用いる。細胞は、プールされたり遺伝子改変されたりしていない。
ゼロの比率(log2)の値は関連する遺伝子の調節がないことを示し、正(log2)の値は上方調節を示し、負(log2)の値は下方調節を示す。
GeneGOのMetacore(パスウェイおよびマップ)ソフトウェア。
GeneGOを用いて自動的に計算される実験の分析
実験の分析は、遺伝子IDを、MetaCoreにおける機能的オントロジー中の遺伝子IDを含むアップロードされたファイルのセットと一致させることからなる。オントロジーは、基準のパスウェイマップ、GeneGo細胞プロセス、GO細胞プロセスおよび疾患カテゴリーを含む。アップロードされたデータセットについての種々のカテゴリーに対する「関連性」の程度はp値により定義されるので、より低いp値はより高い重要性を得る。
細胞プロセス
cDNAマイクロアレイ分析により、我々の対象とする上位の(top ranked)細胞プロセスおよび分子プロセスが以下のように明らかになる:解剖学的構造の発達(p値:1.1217e−20)、外部刺激に対する応答(p値:7.9497e−20)、細胞増殖の正の調節(p値1.8286e−10)、創傷に対する応答(p値:4.1539e−14)、細胞増殖(p値:1.1825e−08)、細胞増殖の調節(p値:1.4041e−13)、細胞外刺激に対する応答(p値:2.4436e−09)、皮膚発達(p値:1.5864e−06)、細胞外基質の組織化および生合成(p値:1.1147e−06)、細胞外構造の組織化(p値:1.8748e−06)、上皮細胞増殖の調節(p値:5.9339e−06)ならびに細胞基質間接着(p値:1.3430e−05)。
細胞増殖の正の調節は、細胞増殖の速度または程度を活性化または増加させる任意のプロセスである。
CPPC1で処置した皮膚のcDNAマイクロアレイ分析は、インテグリンによっても媒介される細胞組織化および細胞間コミュニケーションに関連する多くの調節解除遺伝子をもたらす。ネットワーク分析およびパスウェイマップに基づく最も関連するネットワーク対象(上位のネットワークおよびマップ)は、細胞接着細胞基質間相互作用(p値:4.204e−18)、インテグリン媒介細胞接着および遊走(p値:1.697e−07)、細胞接着細胞外基質リモデリングマップ(p値:4.076e−16)である。細胞外基質(ECM)への細胞の接着は、空間的および時間的に調節された様式で互いに相互作用する一連の基質関連分子および細胞表面分子により媒介される動的プロセスである。これらの相互作用は、組織形成、細胞遊走および接着媒介経膜シグナルの誘導において重要な役割を演じる。
i)機械的:引張強度および圧縮強度ならびに弾性。
ii)保護:細胞外変化に対する緩衝および水分の保持。
iii)組織化:成長因子の結合および細胞表面受容体との相互作用による細胞挙動の制御。
遺伝子レベルにおけるCPPC1の結果により、種々の皮膚/毛髪再生、皮膚/毛髪ケアおよび/または障害におけるインテグリンリガンドとしての化合物CPPC1の作用の可能性への見識が得られる。インテグリンとの相互作用と、それによる細胞外基質タンパク質の促進およびその結果としての基質組織化能力の増加は、しわ防止、抗炎症および毛髪サイクルにおける毛髪成長の促進および毛包発達に関する促進を引き起こすと考えられている。
1.しわ防止/抗老化および抗炎症、
2.毛髪成長/再成長−毛包発達。
S100カルシウム結合タンパク質A7、S100カルシウム結合タンパク質A8およびS100カルシウム結合タンパク質A9(S100A7、S100A8およびS100A9)は、CPPC1での皮膚細胞処置の後に下向きに調節された遺伝子である。
別表、表2および3
本発明による環状ペプチドから選択される化合物を含む組成物、好ましくは非治療用組成物、化粧組成物および/または局所組成物のための製剤は、以下に例として示す。市販の化合物のINCI名も示す。
方法:相AおよびBを65〜70℃に加熱する。相Bを相Aに撹拌せずに加える。ホモジナイズし、混合物を室温まで冷却させる。
シクロペプチドまたはCPPC1は、シクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)である;
CPPL1およびCPPL2は、以下の組成のリポソームである:
CPPL1:
CPPC1(0,01%)
エタノール(17.00%)
レシチン(5.00%)
水(100まで)
CPPL2:
CPPC1(0,01%)
エタノール(17.00%)
エクトイン(5.00%)
レシチン(5.00%)
水(100まで)
研究の目標:
in vivoでの皮膚トポグラフィーに対するシクロペプチドであるシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)(=CPPC1)の影響の、Primosによる決定。試験品の局所施用は、内側前腕および目尻のしわ(目の領域)上の規定された領域に対して行う。
被験者:個体数:20(+1名の予備被験者)
性別:女性
年齢範囲:37〜63歳(平均:44,8歳)
試験領域:前腕の内側
目尻のしわ
試験パラメーター:1.PRIMOS(登録商標)5.6(GFMesstechnik GmbH、Teltow、Germany)による皮膚粗さの決定
2.PRIMOS(登録商標)5.6(GFMesstechnik GmbH、Teltow、Germany)によるしわの深さの決定
研究のデザイン:第0日
試験領域でのパラメーターの決定
最初の試験品施用
:第14日
最後の日々の試験品施用を行った8〜12時間後のパラメーターの決定
:第28日
最後の日々の試験品施用を行った8〜12時間後のパラメーターの決定
皮膚粗さの測定:
PRIMOS(位相変化迅速in vivo皮膚測定)は、非接触測定装置であり、これは、能動画像三角測量(active image triangulation)技術に基づくヒトの皮膚のマイクロトポグラフィーのリアルタイム3次元in vivo測定を可能にする。測定頭部は、調整可能なラック上に搭載された、投影ユニットとしてのデジタルマイクロミラーデバイスと、記録ユニットとしてのCCDカメラとからなる。能動画像三角測量のために、強度をエンコードするポイントMを、調べる表面上に投影する。表面上のその画像を、特定の角度からCCDカメラにより記録する。ポイントMは、強度、投影システムとカメラの間の三角測量角度、およびカメラと投影面のいくつかのその他のそれぞれ内部外部座標のようなパラメーターの関数である。構造化された表面の高さ情報は、歪み強度パターンとしてコードされ、これは記録される。解像度および精度は、測定表面の光学的およびトポグラフィーの特徴と、測定系のノイズの特徴とに依存する。ヒト皮膚の正確なin vivo測定のために、ヒトの体の測定部分(内側前腕、前頭部、目の区域)に応じて、有効波長および増幅係数の異なるパラメーターを用いるとよい。
目尻のしわの領域を、3Dトポグラフィーとして、上記のように概説したPRIMOSシステムを用いて記録する。より深い構造を正確に検出するために、迅速な変化についての異なる設定を用いた(位相幅:16、64および128ピクセル)。それぞれの測定について、最小で3回の記録を行い、動きの歪みまたは人為的な結果がない最も明確な画像を、さらなるプロセシングのために選択した。フォローアップビジットの際に、元来の獲得データをボランティアの皮膚上に投影して、試験領域の再配置を補助した。研究の最後に体毛による歪みをデジタルで除去し、マクロ構造(多項式近似により算出)、すなわち試験領域全体の湾曲を差し引いて、微細構造、すなわちしわおよび表面粗さの正しい分析を可能にした。次いで、しわの深さを、等しい長さの5つのセグメントの最高のピークから最低の谷までの最大鉛直距離と定義されるパラメーターRMaxにより評価した。位置的な影響を緩和するために、評価は、50の平行切片からのRmaxの相加平均を用いて行った。
本研究の被験者は、37〜63歳の間の年齢であった(平均44,8歳)。被験者は、試験の7日前から始まって試験の最後まで、試験領域にいずれの局所調製物も用いないように指示された。洗浄のために、水または穏やかな合成洗剤のみが許可された(ならし段階を含む研究全体)。
相AおよびBを別々に80℃に加熱する;
相Aを相Bに撹拌して入れる(1〜2分(200Upm))
相Cを60℃にて加える(500〜600Upm)
50℃/2分3000Upm(U−Turax T−50)にてホモジナイズ
相Dを、次いで、<40℃にて加える(撹拌して)
任意に、pHを測定し、必要であればpH6に調節する(10%クエン酸)
皮膚粗さ(Rz)
試験品処置領域におけるパラメーターRzの変化を、プラセボ(A)で処置した領域における変化および未処置対照領域における変化と比較して評価する。領域および時間点による絶対変化を、以下の図1に示す。Rzの減少は、皮膚平滑性の増加に相当する。
パラメーターRMaxを、それぞれの試験領域における最初の状態との比較、および試験品とプラセボ処置領域との間の比較により評価する。領域および時間点による絶対変化を、図2に示す。RMaxの減少は、しわの深さの減少に相当する。
A:バイアル
3lの再蒸留水中の100gの式Iのシクロペプチドおよび5gのリン酸水素二ナトリウムの溶液を、2N塩酸を用いて6.5のpHに調整し、滅菌ろ過に供し、注射バイアルに分注し、滅菌条件下で凍結乾燥し、バイアルを滅菌的な様式で密封する。それぞれの注射バイアルは、5mgの有効成分を含有する。
20gの式Iのシクロペプチドの混合物を、100gの大豆レシチンおよび1400gのカカオ脂と融解し、混合物を型に注ぎ入れ、冷却させる。それぞれの坐剤は、20mgの有効成分を含有する。
液剤を、940mlの再蒸留水中で、1gの式Iのシクロペプチド、9.38gのNaH2PO4×2H2O、28.48gのNa2HPO4×12H2Oおよび0.1gの塩化ベンザルコニウムから調製する。pHを6.8に調整し、液剤を1lにし、照射により滅菌する。この液剤は、例えば点眼剤の形態で用いることができる。
500mgの式Iのシクロペプチドを、99.5gのワセリンと、無菌条件下で混合する。
100gの式Iのシクロペプチド、1kgのラクトース、600gの微結晶セルロース、600gのトウモロコシデンプン、100gのポリビニルピロリドン、80gのタルクおよび10gのステアリン酸マグネシウムの混合物を圧縮して、慣習的な様式で、それぞれの錠剤が10mgの有効成分を含有するように錠剤を得る。
錠剤を例Eに述べるようにして圧縮し、次いで、慣習的な様式で、スクロース、トウモロコシデンプン、タルク、トラガカントおよび着色料のコーティングで被覆する。
ゼラチンハードカプセルに、慣習的な様式で、式Iのシクロペプチドを、それぞれのカプセル剤が5mgの有効成分を含有するように充填する。
14gの式Iのシクロペプチドを、10lの等張NaCl溶液に溶解し、溶液を用いて、ポンプ機構を有する市販の噴霧キャニスターに充填する。溶液を、口または鼻に噴霧できる。1回の噴射(約0.1ml)は、約0.14mgの用量に相当する。
Claims (26)
- 1つまたは複数の環状ペプチドおよび1つまたは複数の局所的に許容されるビヒクルを含む局所使用のための組成物。
- 前記環状ペプチドがホモデティック環状ペプチドである、請求項1に記載の組成物。
- 前記環状ペプチドが1つまたは複数の天然に存在しないアミノ酸を含む、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記環状ペプチドが、天然に存在するアミノ酸および天然に存在しないアミノ酸からなる群から選択される4〜30個のアミノ酸を含む、請求項1、2または3に記載の組成物。
- 前記環状ペプチドがArg−Gly−Asp配列を含む、請求項1から4の一項に記載の組成物。
- 前記環状ペプチドが、式I
シクロ−(Arg−Gly−Asp−Ω) I、
による化合物であって、上式で、
Ωは、
hPro、Ahds、Aos、Nhdg、Acha、Aib、Acpa、Tle、Gly、Ala、β−Ala、Asn、Asp、Asp(OR)、Arg、Cha、Cys、
Gln、Glu、His、Ile、Leu、Lys、Lys(Ac)、Lys(AcNH2)、Lys(AcSH)、Met、Nal、Nle、Orn、Phe、4−Hal−Phe、ホモ−Phe、Phg、Pro、Pya、Ser、Thr、Tia、Tic、Trp、TyrまたはVal
のLおよびD形、ならびにそれらのN−アルキル誘導体からなる群から選択される1つまたは複数のアミノ酸を含むアミノ酸部分配列であり、
上式で、
Rは1〜18個の炭素原子を有するアルキルであり、
Halは、F、Cl、Br、Iであり、
Acは、1〜10個の炭素原子を有するアルカノイル、7〜11個の炭素原子を有するアロイルまたは8〜12個の炭素原子を有するアラルカノイルである化合物、
ならびにそれらの塩および溶媒和物である、請求項1から5の一項に記載の組成物。 - 前記1つまたは複数の環状ペプチドがシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)および/またはその塩または溶媒和物を含む、請求項1から6の一項に記載の組成物。
- 局所使用のための組成物であって、
i)請求項1から7の一項または複数項に記載の1つまたは複数の環状ペプチド、
ii)1つまたは複数の皮膚忍容性および/または髪忍容性ビヒクル、ならびに
iii)任意選択で、スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有する、好ましくはスキンケアおよび/または炎症抑制作用を有する1つまたは複数のさらなる活性化合物を含む組成物。 - 前記1つまたは複数の環状ペプチドが0.00001重量%〜10重量%の量で前記組成物に含まれる、請求項1から8の一項に記載の組成物。
- 請求項1から7の一項または複数項に記載の1つまたは複数の環状ペプチド、および少なくとも1つのさらなるスキンケア成分および局所施用に適する少なくとも1つの担体を含む組成物。
- さらなるスキンケア成分エクトインを、好ましくは0.01〜10重量%、より好ましくは0.1〜5重量%、特に0.1〜2重量%の量で含む、請求項10に記載の組成物。
- 化粧組成物の製造のための、請求項1から7の一項または複数項に記載の1つまたは複数の環状ペプチドの使用。
- 分化および細胞増殖に関するケラチン形成欠陥に関連する皮膚疾患の予防および/または治療、特に尋常性座瘡、面皰性座瘡、多形性座瘡、酒さ性座瘡、結節性座瘡、集簇性座瘡、加齢性座瘡、副作用として生じる座瘡、例えば日光性座瘡、医薬関連座瘡または職業性座瘡の治療、ケラチン形成の他の欠陥、特に魚鱗癬、魚鱗癬様状態、ダリエ病、手掌足底角化症、白斑症、白斑症状態、皮膚および粘膜(頬)湿疹(苔癬)の治療、ケラチン形成欠陥に関連し、炎症および/または免疫アレルギー要素を有する他の皮膚疾患、特に皮膚、粘膜、指および足の爪に関するすべての形態の乾癬、乾癬性リウマチならびに皮膚アトピー、例えば湿疹または呼吸アトピー、またはさらに歯肉の肥大の治療に適する組成物の調製のための、請求項1から7の一項または複数項に記載の1つまたは複数の環状ペプチドの使用。
- 皮膚または髪の一般状態のケア、保護または改善のための、請求項1から7の一項または複数項に記載の1つまたは複数の環状ペプチドの使用。
- しわ、細かい線、荒れた皮膚または毛穴の大きな皮膚などの皮膚むらの予防または低減のための、請求項1から7の一項または複数項に記載の1つまたは複数の環状ペプチドの使用。
- ヒトの皮膚またはヒトの毛髪の時間誘発および/または光誘発の老化プロセスの予防、特に乾燥皮膚、しわ形成および/もしくは色素欠陥の予防、ならびに/または皮膚に対するUV線の有害作用の低減または予防のための、請求項1から7の一項または複数項に記載の1つまたは複数の環状ペプチドの使用。
- 請求項1から7の一項または複数項に記載の1つまたは複数の環状ペプチド、ならびに1つまたは複数の担体および/または添加剤を含む医薬品。
- i)0.0001〜20重量%のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩、
ii)0.001〜50重量%の1つまたは複数の脂質
を含む組成物。 - i)0.0001〜20重量%のシクロ−(Arg−Gly−Asp−DPhe−Acha)、および/またはその塩、
ii)0.001〜50重量%の1つまたは複数の脂質、ならびに
iii)10〜99.9979重量%の水、ならびに任意選択で
iv)0.001〜20重量%の、エクトイン、ビオチン、タウリン、カフェイン、タウリン、プリンおよび/またはそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる成分を含む組成物。 - 1つまたは複数の脂質が、レシチン、スピンゴミエリン、ジパルミトイルレシチン、ジステアロイルホスファチジルコリン、ホスファチジルコリン、飽和ホスファチジルコリンおよび不飽和ホスファチジルコリンからなる群、ならびにそれらの混合物および塩から選択される、請求項18または19に記載の組成物。
- i)請求項1から7の一項または複数項に記載の1つまたは複数の環状ペプチド、
ii)1つまたは複数の脂質、
iii)1つまたは複数の生理的に許容される溶媒、ならびに任意選択で、
iv)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有する1つまたは複数のさらなる活性化合物
を含む組成物。 - 局所組成物、化粧組成物、医薬組成物および/または医薬品の製造のための、請求項18、19、20および21の一項または複数項に記載の組成物の使用。
- 請求項18、19、20および21の一項または複数項に記載の組成物が、製造において局所組成物、化粧組成物、医薬組成物および/または医薬品の総重量に対して0.0001〜50重量%の量で適用される、請求項22に記載の使用。
- 局所組成物、化粧組成物、医薬組成物および/または医薬品の総重量に対して0.0001〜50重量%の請求項18、19、20および21の一項または複数項に記載の組成物を含む、局所組成物、化粧組成物、医薬組成物および/または医薬品。
- 請求項1から11の一項または複数項に記載の組成物の製造方法であって、
a)請求項18から21の一項または複数項に記載の組成物を準備することと、
b)1つまたは複数の局所的に許容されるビヒクルを準備することと、ならびに任意選択で、
c)スキンケア、ヘアケアおよび/または炎症抑制作用を有する1つまたは複数のさらなる活性化合物を準備することと、
d)a)およびb)、および任意選択でc)を、任意の順序でブレンド、混合および/またはホモジナイズすることと
を含む方法。 - 局所使用のための前記組成物の総重量に対して0.0001〜50重量%の請求項18から21の一項または複数項に記載の環状ペプチド含有組成物を含むことを特徴とする、請求項1から11の一項または複数項に記載の局所使用のための組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08006968 | 2008-04-08 | ||
EP08006968.5 | 2008-04-08 | ||
PCT/EP2009/002619 WO2009124754A1 (en) | 2008-04-08 | 2009-04-08 | Compositions containing cyclic peptides and methods of use |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014077179A Division JP2014159443A (ja) | 2008-04-08 | 2014-04-03 | 環状ペプチドを含む組成物および使用方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011516516A true JP2011516516A (ja) | 2011-05-26 |
JP5647972B2 JP5647972B2 (ja) | 2015-01-07 |
Family
ID=40834559
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011503382A Active JP5647972B2 (ja) | 2008-04-08 | 2009-04-08 | 環状ペプチドを含む組成物および使用方法 |
JP2014077179A Pending JP2014159443A (ja) | 2008-04-08 | 2014-04-03 | 環状ペプチドを含む組成物および使用方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014077179A Pending JP2014159443A (ja) | 2008-04-08 | 2014-04-03 | 環状ペプチドを含む組成物および使用方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20110027209A1 (ja) |
EP (1) | EP2259768B1 (ja) |
JP (2) | JP5647972B2 (ja) |
CN (1) | CN101990425B (ja) |
RU (1) | RU2555357C2 (ja) |
WO (1) | WO2009124754A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015526511A (ja) * | 2012-08-29 | 2015-09-10 | バイオトロピクス マレーシア ベルハッドBiotropics Malaysia Berhad | 認知及び美容を目的とする組成物 |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102652015B (zh) * | 2009-12-10 | 2016-08-03 | 默克专利有限公司 | 包含寡肽、优选西仑吉肽的药物组合物 |
DE102010002969A1 (de) * | 2010-03-17 | 2011-11-17 | Rovi Cosmetics International Gmbh | Zusammensetzung mit einem Sirtuin-Aktivator |
WO2012069149A1 (en) * | 2010-11-23 | 2012-05-31 | Merck Patent Gmbh | Solution comprising cyclic oligopeptides |
CN103717205B (zh) * | 2011-06-09 | 2017-04-12 | 默克专利股份公司 | 用西仑吉肽在载体中的悬浮液治疗癌症和癌症转移 |
FR2980361B1 (fr) * | 2011-09-28 | 2013-10-25 | Dermatologiques Uriage Lab | Composition cosmetique et/ou dermatologique pour maintenir ou regenerer les qualites physiques, optiques, mecaniques ou biochimiques de la peau |
BR112017013696B1 (pt) * | 2014-12-23 | 2024-01-02 | Avon Products, Inc | Método para diminuir o aparecimento de sinais dermatológicos do envelhecimento |
KR102406640B1 (ko) * | 2015-09-30 | 2022-06-08 | (주)아모레퍼시픽 | 두피와 모발의 노화지수 산출방법 |
CN105801671A (zh) * | 2016-04-18 | 2016-07-27 | 绍兴文理学院 | 一种重组RonaCare环五肽化妆品的生物合成方法 |
KR101786914B1 (ko) * | 2017-01-31 | 2017-11-15 | 주식회사 삼양사 | 피부 리프팅 또는 탄력 개선을 위한 점착성 탄력 밴드 |
US10745444B2 (en) * | 2017-04-17 | 2020-08-18 | National Tsing Hua University | Cyclopeptide, pharmaceutical or cosmetic composition comprising the same and method for preparing the same |
ES2898056T3 (es) * | 2017-04-17 | 2022-03-03 | Univ Nat Tsing Hua | Ciclopéptido, composición farmacéutica o cosmética que lo comprende y método para prepararlo |
US10894074B2 (en) | 2017-11-03 | 2021-01-19 | Skinqri, Llc | Multi-factor hair growth formulation |
US11912785B2 (en) | 2017-12-06 | 2024-02-27 | Steven W. Bailey | Peptide compositions for slowing degradation of vitamin mineral supplements, foods, pharmaceutical and cosmetics |
FR3077202B1 (fr) | 2018-02-01 | 2020-01-10 | Sederma | Utilisation de cyclopeptides en cosmetique |
US10494403B2 (en) * | 2018-03-06 | 2019-12-03 | Ciphore Biomed Technology Limited Company | Cyclopeptide, pharmaceutical or cosmetic composition comprising the same and method for preparing the same |
CN109680029B (zh) * | 2019-01-15 | 2022-11-18 | 中山火炬职业技术学院 | 一种利用咸蛋清麦麸复合发酵制备抗氧化肽的方法 |
CN113121647B (zh) * | 2020-01-16 | 2024-09-17 | 陈建添 | 环肽及其制备方法 |
TWI747138B (zh) * | 2020-01-16 | 2021-11-21 | 國立清華大學 | 環胜肽及其製備方法 |
EP4001296A1 (de) | 2020-11-20 | 2022-05-25 | Eberhard Karls Universität Tübingen | Neue zyklische verbindungen, verfahren zu deren herstellung und die verwendung dieser zyklischen verbindungen in kosmetischen zubereitungen |
WO2022135883A1 (en) * | 2020-12-25 | 2022-06-30 | Unilever Ip Holdings B.V. | Personal care composition |
KR20240058835A (ko) * | 2021-06-21 | 2024-05-03 | 바이오-체인지 엘티디. | 미세입자 조직 스캐폴드 조성물, 장치, 제조 방법 및 이의 용도 |
CN114933638B (zh) * | 2022-05-12 | 2024-07-26 | 厦门大学 | 特异性靶向cd28的多元环肽配体框架 |
DE102022210999A1 (de) | 2022-10-18 | 2024-04-18 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Topisch applizierbare Zubereitung zur Verbesserung des Hautzustandes |
CN116120402B (zh) * | 2022-11-04 | 2024-03-15 | 深圳市维琪科技股份有限公司 | 一种环肽及其组合物和用途 |
CN117462440B (zh) * | 2023-12-26 | 2024-09-13 | 杭州湃肽生化科技有限公司 | 功能性环肽及其制备方法及应用 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02174797A (ja) * | 1988-09-09 | 1990-07-06 | Asahi Glass Co Ltd | ペプチド誘導体およびその用途 |
JPH03118330A (ja) * | 1989-07-28 | 1991-05-20 | Merck & Co Inc | フイブリノーゲンレセプター拮抗剤 |
JPH06293659A (ja) * | 1992-07-06 | 1994-10-21 | Merck Patent Gmbh | 環式付着阻害剤 |
JPH06329698A (ja) * | 1993-04-01 | 1994-11-29 | Merck Patent Gmbh | 新規環状ペプチド |
JPH09132593A (ja) * | 1995-09-15 | 1997-05-20 | Merck Patent Gmbh | 環状接着阻害剤 |
JP2000510102A (ja) * | 1996-04-06 | 2000-08-08 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 環状接着阻害剤 |
JP2006515563A (ja) * | 2002-07-29 | 2006-06-01 | シグマ−タウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ・ソシエタ・ペル・アチオニ | 抗インテグリン活性を有するフルオロ−アルキル−シクロペプチド誘導体 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69320390T2 (de) * | 1992-03-12 | 1999-02-11 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd., Laval, Quebec | Isosterische Peptidderivate gegen Herpes |
AU683698B2 (en) | 1993-10-06 | 1997-11-20 | Amgen, Inc. | Stable protein: phospholipid compositions and methods |
DE19534016A1 (de) * | 1995-09-14 | 1997-03-20 | Merck Patent Gmbh | Biotinderivate |
US6143723A (en) * | 1996-05-20 | 2000-11-07 | Ramaiah; Abburi | Pigmentory agent |
DE19755800A1 (de) * | 1997-12-16 | 1999-06-17 | Merck Patent Gmbh | Cyclopeptidderivate |
US6809075B1 (en) * | 2000-05-30 | 2004-10-26 | Connective Tissue Imagineering Llc | Elastin peptide analogs and uses of same incombination with skin enhancing agents |
US6521595B1 (en) * | 1999-11-19 | 2003-02-18 | Lg Chemical, Ltd. | Nonimmunosuppressive [γ-hydroxy-methylleucine4] cyclosporin A, hair growth stimulator and external composition for skin using the same |
DE10228837B4 (de) * | 2002-06-27 | 2016-01-07 | Elfriede Rauch | Hautkosmetische Zusammensetzung und Verwendung der Zusammensetzung als Hautbräunungsmittel |
US7160560B2 (en) * | 2003-10-23 | 2007-01-09 | L'oreal S.A. | Skin-care composition |
DE602004030494D1 (de) * | 2004-10-30 | 2011-01-20 | Univ Pais Vasco | B-lactam-rgd-cyclopeptide mit gamma-(g-)wendungen |
US20100278784A1 (en) * | 2007-05-15 | 2010-11-04 | Puretech Ventures | Methods and compositions for treating skin conditions |
US8612972B2 (en) | 2007-06-27 | 2013-12-17 | Microsoft Corporation | Running add-on components in virtual environments |
WO2009033781A2 (en) * | 2007-09-11 | 2009-03-19 | Mondobiotech Laboratories Ag | Use of a peptide as a therapeutic agent |
-
2009
- 2009-04-08 RU RU2010145012/15A patent/RU2555357C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-04-08 JP JP2011503382A patent/JP5647972B2/ja active Active
- 2009-04-08 WO PCT/EP2009/002619 patent/WO2009124754A1/en active Application Filing
- 2009-04-08 CN CN200980112409.XA patent/CN101990425B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-08 US US12/936,761 patent/US20110027209A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-08 EP EP09731301.9A patent/EP2259768B1/en active Active
-
2014
- 2014-04-03 JP JP2014077179A patent/JP2014159443A/ja active Pending
-
2015
- 2015-05-11 US US14/708,740 patent/US10278911B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02174797A (ja) * | 1988-09-09 | 1990-07-06 | Asahi Glass Co Ltd | ペプチド誘導体およびその用途 |
JPH03118330A (ja) * | 1989-07-28 | 1991-05-20 | Merck & Co Inc | フイブリノーゲンレセプター拮抗剤 |
JPH06293659A (ja) * | 1992-07-06 | 1994-10-21 | Merck Patent Gmbh | 環式付着阻害剤 |
JPH06329698A (ja) * | 1993-04-01 | 1994-11-29 | Merck Patent Gmbh | 新規環状ペプチド |
JPH09132593A (ja) * | 1995-09-15 | 1997-05-20 | Merck Patent Gmbh | 環状接着阻害剤 |
JP2000510102A (ja) * | 1996-04-06 | 2000-08-08 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 環状接着阻害剤 |
JP2006515563A (ja) * | 2002-07-29 | 2006-06-01 | シグマ−タウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ・ソシエタ・ペル・アチオニ | 抗インテグリン活性を有するフルオロ−アルキル−シクロペプチド誘導体 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015526511A (ja) * | 2012-08-29 | 2015-09-10 | バイオトロピクス マレーシア ベルハッドBiotropics Malaysia Berhad | 認知及び美容を目的とする組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2259768B1 (en) | 2019-05-22 |
US20110027209A1 (en) | 2011-02-03 |
EP2259768A1 (en) | 2010-12-15 |
US20150265516A1 (en) | 2015-09-24 |
JP5647972B2 (ja) | 2015-01-07 |
WO2009124754A1 (en) | 2009-10-15 |
RU2555357C2 (ru) | 2015-07-10 |
CN101990425B (zh) | 2016-01-20 |
JP2014159443A (ja) | 2014-09-04 |
RU2010145012A (ru) | 2012-05-20 |
US10278911B2 (en) | 2019-05-07 |
CN101990425A (zh) | 2011-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5647972B2 (ja) | 環状ペプチドを含む組成物および使用方法 | |
CN108495646B (zh) | 用于治疗和/或护理皮肤、毛发、指甲和/或粘膜的化合物 | |
KR101813294B1 (ko) | 피부, 점막 및/또는 모발의 치료 및/또는 관리에 사용되는 펩티드 및 화장품학적 또는 약제학적 조성물에 있어서의 이의 용도 | |
MX2010009485A (es) | Composiciones farmaceuticas o cosmeticas que comprenden inhibidores de metaloproteinasa. | |
JP2016502550A (ja) | 皮膚、毛髪および/または粘膜の処置および/またはケアにおいて有用な化合物ならびにそれらの化粧品組成物または医薬組成物 | |
WO2023231573A1 (zh) | 肽衍生物异构体及其组合物和用途 | |
KR101889322B1 (ko) | 주름 개선 및 항노화 효과를 가지는 펩타이드, 및 이의 용도 | |
US9675538B2 (en) | Anti-aging agent containing arctigenin derivative | |
JP7428426B2 (ja) | コラーゲン産生促進剤 | |
JP4286513B2 (ja) | 抗老化用組成物 | |
KR101869783B1 (ko) | 미백 활성이 우수한 펩타이드, 및 이의 용도 | |
JP2005047914A (ja) | 化粧品及び皮膚科学におけるベータ−エンドルフィン又はベータ−エンドルフィン様活性作用剤の使用 | |
JP2014122183A (ja) | Dna損傷抑制剤 | |
JP2014129267A (ja) | Dna損傷抑制剤 | |
JP2005290002A (ja) | 少なくとも一のRhoAキナーゼの生成及び/又は活性化インヒビターの、皮膚を脱収縮させ及び/又は表情を弛緩させる薬剤としての美容的使用 | |
KR101915385B1 (ko) | 아디포넥틴 유래 펩티드를 포함하는 발모 촉진용 조성물 | |
TW201622695A (zh) | 抗老化用皮膚外用劑 | |
JP4914029B2 (ja) | Iv型およびvii型コラーゲン産生促進剤 | |
JP2014125429A (ja) | Dna損傷抑制剤 | |
KR101886123B1 (ko) | 주름 개선용 펩타이드, 및 이의 용도 | |
JP2009067727A (ja) | コラーゲン様ポリペプチドおよびそれを含有する皮膚外用組成物 | |
US20220389058A1 (en) | Peptides and compositions for use in cosmetics and medicine | |
KR101900745B1 (ko) | 주름 개선 및 미백 효과를 가지는 펩타이드, 및 이의 용도 | |
KR20240086794A (ko) | 피부 상태 개선 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 | |
KR101037235B1 (ko) | 노르갈란타민 화합물을 유효성분으로 함유하는 탈모 방지 및 발모 개선용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120404 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130806 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131106 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20131203 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140403 |
|
RD13 | Notification of appointment of power of sub attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433 Effective date: 20140522 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20140523 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20140613 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140819 |
|
RD14 | Notification of resignation of power of sub attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7434 Effective date: 20140821 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140929 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141021 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141110 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5647972 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |