JP2011515554A5

JP2011515554A5 -

Info

Publication number: JP2011515554A5
Application number: JP2011501310A
Authority: JP
Filing date: 2009-03-23
Publication date: 2012-03-29
Anticipated expiration: 2029-03-23

Description

［式中、ＲはＨ、Ｃ₁〜Ｃ₂₆ −アルキル−、アリール−、又はヘタリールであり；Ｒ₁はＨ、又はメチル−、又はエチル−、又はエテニル−アリール、又はヘタリールであり；Ｒ₂はＨ、又はメチル−、又はエチル−、又はエテニル−アリール、又はヘタリールであり；そしてＲ₃はＨ、又はメチル−、又はエチル−、又はエテニル−アリール、又はヘタリールである］
を有するチタンアトランである。

Claims

ポリ酸及びポリオールをエステル化させてモノマーを生成させ；そして
アトラン含有触媒の存在下に重縮合によって前記モノマーを重合させて非環状ポリエステルを形成させること
を含んでなるポリエステルの製造方法。
前記アトラン含有触媒がチタンアトラン触媒である請求項１に記載の方法。
前記ポリ酸がテレフタル酸、イソフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、トリメシン酸、トリメリット酸又はその無水物である請求項１又は２に記載の方法。
前記ポリオールがエチレングリコール、ジエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、イソソルビド、レソルシノール、ヒドロキノン、トリメチロールプロパン又はペンタエリスリトールである請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
前記ポリエステルがポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート又はポリエチレンナフタレートである請求項４に記載の方法。
前記触媒が、重縮合工程において、５〜２５０ｐｐｍの濃度で存在する請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
前記エステル化工程を２００℃超の温度で実施する請求項１に記載の方法。
溶融相及び固体状態相を含む前記重縮合工程を、溶融相に対しては２６０〜２９０℃の温度で、そして固体状態相に対しては１９０〜２３０℃の温度で、実施する請求項１に記載の方法。
前記エステル化工程を１〜１０ｂａｒの圧力において実施する請求項１に記載の方法。
溶融相及び固相状態を含む前記重縮合工程を、３．０〜０．１ｍｂａｒの圧力において実施する請求項１に記載の方法。
非環状エステル重縮合に使用するチタンアトラン含有触媒。
前記触媒が構造：

［式中、ＲはＨ、Ｃ₁〜Ｃ₂₆−アルキル−、アリール−、又はヘタリールであり；Ｒ₁はＨ、又はメチル−、又はエチル−、又はエテニル−アリール、又はヘタリールであり；Ｒ₂はＨ、又はメチル−、又はエチル−、又はエテニル−アリール、又はヘタリールであり；そしてＲ₃はＨ、又はメチル−、又はエチル−、又はエテニル−アリール、又はヘタリールである］
を有する請求項１１に記載の触媒。
（ａ）チタン（ＩＶ）アルコキシド化合物及び第１の溶媒を含む溶液を有機酸と接触させ；
（ｂ）工程（ａ）で形成された溶液を置換又は非置換トリアルカノールアミンと接触させて非純粋触媒を形成させ；そして
（ｃ）前記非純粋触媒を精製してチタンアトラン触媒を形成させる
ことを含んでなるチタンアトラン触媒の製造方法。
前記チタン（ＩＶ）アルコキシド化合物がチタンｎ−ブチレート、チタンイソプロピレート、チタンｎ−プロピレート、チタンｔ−ブチレート又はチタンエチレートである請求項１３に記載の方法。
前記第１の溶媒が第一アルコール、第二アルコール又は第三アルコールである請求項１３又は１４に記載の方法。
前記有機酸がカルボン酸である請求項１３〜１５のいずれかに記載の方法。
前記有機酸が酢酸又はプロピオン酸である請求項１６に記載の方法。
前記トリアルカノールアミンがトリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン又は置換トリエタノールアミンである請求項１３〜１７のいずれかに記載の方法。
前記工程（ｃ）が、
ｃ１）前記非純粋触媒から第１の溶媒を蒸発させて、不所望の副生成物を除去し；
ｃ２）前記工程ｃ１）の生成物を第２の溶媒と接触させて、懸濁固体を形成させ；そして
ｃ３）前記懸濁固体を煮沸して、精製チタンアトラン触媒を形成させる
ことを更に含む請求項１３に記載の方法。
前記工程ｃ２）の前記第２の溶媒がトルエン、アルキル置換芳香族及び長鎖アルカンからなる群から選ばれる請求項１９に記載の方法。