JP2011511808A5 - - Google Patents
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Description
生体適合性マトリックス中に配置されたPDGFを含む組成物を構築するためのキットを提供することが、本発明の別の目的であり、上記組成物は、骨延長後の骨硬化を容易にする上で有用であり、およびいくつかの実施形態においては、骨延長後の骨硬化を促進する上で有用である。
本発明の好ましい実施形態では、例えば以下が提供される:
(項目1)
生体適合性マトリックス中に配置された血小板由来増殖因子(PDGF)溶液を含む有効量の組成物を少なくとも一つの骨延長部位に適用することを含む、骨形成を刺激する方法。
(項目2)
前記組成物は、骨延長手順の延長期中に適用される、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記組成物は、骨延長手順の硬化期中に適用される、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記組成物は、骨延長手順の前記延長期中および前記硬化期中に適用される、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記方法は、骨延長後の骨硬化を促進することを含む、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記組成物は、前記部位に少なくとも2回適用される、項目1から5の何れか一項に記載の方法。
(項目7)
前記生体適合性マトリックスは、多孔質のリン酸カルシウムを含む、項目1から6の何れか一項に記載の方法。
(項目8)
前記リン酸カルシウムは、β−TCPを含む、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記リン酸カルシウムは、相互接続された孔を有する、項目7から8の何れか一項に記載の方法。
(項目10)
前記リン酸カルシウムは、約40%より高い多孔度を有する、項目7から9の何れか一項に記載の方法。
(項目11)
前記リン酸カルシウムは、大きさが約100ミクロンから約5000ミクロンの範囲内にある粒子からなる、項目7から10の何れか一項に記載の方法。
(項目12)
前記リン酸カルシウムは、大きさが約100ミクロンから約300ミクロンの範囲内にある粒子からなる、項目11に記載の方法。
(項目13)
前記生体適合性マトリックスは、移植されて約1年以内に前記リン酸カルシウムの少なくとも約80%が吸収されるように吸収され得る、項目7から12の何れか一項に記載の方法。
(項目14)
前記リン酸カルシウムは、該リン酸カルシウムの重量の少なくとも約25%と等しい量の前記PDGF溶液を吸収することが可能である、項目7から13の何れか一項に記載の方法。
(項目15)
前記生体適合性マトリックスは、コラーゲンを含む、項目1から14の何れか一項に記載の方法。
(項目16)
前記PDGFは、約0.1mg/mlから約1.0mg/mlの濃度で前記溶液中に存在する、項目1から15の何れか一項に記載の方法。
(項目17)
前記PDGFは、約0.3mg/mlの濃度で前記溶液中に存在する、項目16に記
載の方法。
(項目18)
前記溶液は、緩衝液を含む、項目1から17の何れか一項に記載の方法。
(項目19)
前記生体適合性マトリックスは、前記組成物中への細胞移動を容易にする多孔度を有する、項目1から18の何れか一項に記載の方法。
(項目20)
前記生体適合性マトリックスは、約20:80の割合でコラーゲンおよびβ−TCPを含む、項目1から19の何れか一項に記載の方法。
(項目21)
前記組成物は、注入可能である、項目1から20の何れか一項に記載の方法。
(項目22)
骨延長手順を実行する方法であって、この方法は:
(a)骨を第一の骨セグメントおよび第二の骨セグメントに分割すること;
(b)該第一の骨セグメントおよび該第二の骨セグメントのうちの少なくとも一つを移動させて、該第一の骨セグメントと該第二の骨セグメントとの間に空間を形成すること;および
(c)該空間において、骨形成を刺激すること、
を含み、ここで、骨形成を刺激することは、生体適合性マトリックス中に配置されたPDGF溶液を含む有効量の組成物を該空間に適用することを含む、方法。
(項目23)
工程(b)および(c)を、前記骨を所望の量延長するために必要な回数繰り返すことをさらに含む、項目22に記載の方法。
(項目24)
骨延長手順において骨形成を刺激するために有用な医薬の調製におけるPDGF溶液および生体適合性マトリックスを含む組成物の使用であって、ここで、該溶液は、該生体適合性マトリックス中に配置される、使用。
本発明の好ましい実施形態では、例えば以下が提供される:
(項目1)
生体適合性マトリックス中に配置された血小板由来増殖因子(PDGF)溶液を含む有効量の組成物を少なくとも一つの骨延長部位に適用することを含む、骨形成を刺激する方法。
(項目2)
前記組成物は、骨延長手順の延長期中に適用される、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記組成物は、骨延長手順の硬化期中に適用される、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記組成物は、骨延長手順の前記延長期中および前記硬化期中に適用される、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記方法は、骨延長後の骨硬化を促進することを含む、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記組成物は、前記部位に少なくとも2回適用される、項目1から5の何れか一項に記載の方法。
(項目7)
前記生体適合性マトリックスは、多孔質のリン酸カルシウムを含む、項目1から6の何れか一項に記載の方法。
(項目8)
前記リン酸カルシウムは、β−TCPを含む、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記リン酸カルシウムは、相互接続された孔を有する、項目7から8の何れか一項に記載の方法。
(項目10)
前記リン酸カルシウムは、約40%より高い多孔度を有する、項目7から9の何れか一項に記載の方法。
(項目11)
前記リン酸カルシウムは、大きさが約100ミクロンから約5000ミクロンの範囲内にある粒子からなる、項目7から10の何れか一項に記載の方法。
(項目12)
前記リン酸カルシウムは、大きさが約100ミクロンから約300ミクロンの範囲内にある粒子からなる、項目11に記載の方法。
(項目13)
前記生体適合性マトリックスは、移植されて約1年以内に前記リン酸カルシウムの少なくとも約80%が吸収されるように吸収され得る、項目7から12の何れか一項に記載の方法。
(項目14)
前記リン酸カルシウムは、該リン酸カルシウムの重量の少なくとも約25%と等しい量の前記PDGF溶液を吸収することが可能である、項目7から13の何れか一項に記載の方法。
(項目15)
前記生体適合性マトリックスは、コラーゲンを含む、項目1から14の何れか一項に記載の方法。
(項目16)
前記PDGFは、約0.1mg/mlから約1.0mg/mlの濃度で前記溶液中に存在する、項目1から15の何れか一項に記載の方法。
(項目17)
前記PDGFは、約0.3mg/mlの濃度で前記溶液中に存在する、項目16に記
載の方法。
(項目18)
前記溶液は、緩衝液を含む、項目1から17の何れか一項に記載の方法。
(項目19)
前記生体適合性マトリックスは、前記組成物中への細胞移動を容易にする多孔度を有する、項目1から18の何れか一項に記載の方法。
(項目20)
前記生体適合性マトリックスは、約20:80の割合でコラーゲンおよびβ−TCPを含む、項目1から19の何れか一項に記載の方法。
(項目21)
前記組成物は、注入可能である、項目1から20の何れか一項に記載の方法。
(項目22)
骨延長手順を実行する方法であって、この方法は:
(a)骨を第一の骨セグメントおよび第二の骨セグメントに分割すること;
(b)該第一の骨セグメントおよび該第二の骨セグメントのうちの少なくとも一つを移動させて、該第一の骨セグメントと該第二の骨セグメントとの間に空間を形成すること;および
(c)該空間において、骨形成を刺激すること、
を含み、ここで、骨形成を刺激することは、生体適合性マトリックス中に配置されたPDGF溶液を含む有効量の組成物を該空間に適用することを含む、方法。
(項目23)
工程(b)および(c)を、前記骨を所望の量延長するために必要な回数繰り返すことをさらに含む、項目22に記載の方法。
(項目24)
骨延長手順において骨形成を刺激するために有用な医薬の調製におけるPDGF溶液および生体適合性マトリックスを含む組成物の使用であって、ここで、該溶液は、該生体適合性マトリックス中に配置される、使用。
Claims (24)
- 骨形成を刺激するための組成物であって、生体適合性マトリックス中に配置された血小板由来増殖因子(PDGF)溶液を含み、該組成物は、有効量で少なくとも一つの骨延長部位に適用されるものであることを特徴とする、骨形成を刺激するための組成物。
- 前記組成物は、骨延長手順の延長期中に適用されるものであることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、骨延長手順の硬化期中に適用されるものであることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、骨延長手順の前記延長期中および前記硬化期中に適用されるものであることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 骨延長後の骨硬化が促進される、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、前記部位に少なくとも2回適用されるものであることを特徴とする、請求項1から5の何れか一項に記載の組成物。
- 前記生体適合性マトリックスは、多孔質のリン酸カルシウムを含む、請求項1から6の何れか一項に記載の組成物。
- 前記リン酸カルシウムは、β−TCPを含む、請求項7に記載の組成物。
- 前記リン酸カルシウムは、相互接続された孔を有する、請求項7から8の何れか一項に記載の組成物。
- 前記リン酸カルシウムは、約40%より高い多孔度を有する、請求項7から9の何れか一項に記載の組成物。
- 前記リン酸カルシウムは、大きさが約100ミクロンから約5000ミクロンの範囲内にある粒子からなる、請求項7から10の何れか一項に記載の組成物。
- 前記リン酸カルシウムは、大きさが約100ミクロンから約300ミクロンの範囲内にある粒子からなる、請求項11に記載の組成物。
- 前記生体適合性マトリックスは、移植されて約1年以内に前記リン酸カルシウムの少なくとも約80%が吸収されるように吸収され得る、請求項7から12の何れか一項に記載の組成物。
- 前記リン酸カルシウムは、該リン酸カルシウムの重量の少なくとも約25%と等しい量の前記PDGF溶液を吸収することが可能である、請求項7から13の何れか一項に記載の組成物。
- 前記生体適合性マトリックスは、コラーゲンを含む、請求項1から14の何れか一項に記載の組成物。
- 前記PDGFは、約0.1mg/mlから約1.0mg/mlの濃度で前記溶液中に存在する、請求項1から15の何れか一項に記載の組成物。
- 前記PDGFは、約0.3mg/mlの濃度で前記溶液中に存在する、請求項16に記
載の組成物。 - 前記溶液は、緩衝液を含む、請求項1から17の何れか一項に記載の組成物。
- 前記生体適合性マトリックスは、前記組成物中への細胞移動を容易にする多孔度を有する、請求項1から18の何れか一項に記載の組成物。
- 前記生体適合性マトリックスは、約20:80の割合でコラーゲンおよびβ−TCPを含む、請求項1から19の何れか一項に記載の組成物。
- 前記組成物は、注入可能である、請求項1から20の何れか一項に記載の組成物。
- 骨延長手順を実行するためのシステムであって、このシステムは:
(a)骨を第一の骨セグメントおよび第二の骨セグメントに分割するための手段;
(b)該第一の骨セグメントおよび該第二の骨セグメントのうちの少なくとも一つを移動させて、該第一の骨セグメントと該第二の骨セグメントとの間に空間を形成するための手段;および
(c)該空間において、骨形成を刺激するための手段、
を含み、ここで、該骨形成を刺激するための手段は、生体適合性マトリックス中に配置されたPDGF溶液を含む有効量の組成物を含み、該組成物は該空間に適用されるものであることを特徴とする、システム。 - 骨延長手順において骨形成を刺激するために有用な医薬の調製におけるPDGF溶液および生体適合性マトリックスを含む組成物の使用であって、ここで、該溶液は、該生体適合性マトリックス中に配置される、使用。
- 骨延長手順において骨形成を刺激するための組成物であって、PDGF溶液および生体適合性マトリックスを含み、ここで、該溶液は、該生体適合性マトリックス中に配置される、組成物。
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