JP2011509906A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011509906A5 JP2011509906A5 JP2010542402A JP2010542402A JP2011509906A5 JP 2011509906 A5 JP2011509906 A5 JP 2011509906A5 JP 2010542402 A JP2010542402 A JP 2010542402A JP 2010542402 A JP2010542402 A JP 2010542402A JP 2011509906 A5 JP2011509906 A5 JP 2011509906A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc oxide
- powder
- microns
- number average
- oxide powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 80
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 40
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 32
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 claims 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- LILHXQCLSOZSRO-UHFFFAOYSA-J dizinc;oxozinc;dicarbonate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Zn+2].[Zn+2].[Zn]=O.[Zn]=O.[Zn]=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O LILHXQCLSOZSRO-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 claims 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (18)
- 酸化亜鉛粉末であって、50重量%の酸化亜鉛濃度で分散物中で用いられたとき、少なくとも70%の、550nmで20ミクロンの経路長を通る場合の全可視光透過率を有する透明組成物を生成し、少なくとも0.8ミクロンの数平均酸化亜鉛凝集体(aggregate)サイズを有する上記粉末。
- 酸化亜鉛粉末であって、40重量%の酸化亜鉛濃度で分散物中で用いられたとき、少なくとも70%の、550nmで20ミクロンの経路長を通る場合の全可視光透過率を有する透明組成物を生成し、少なくとも0.8ミクロンの数平均酸化亜鉛凝集体サイズを有する上記粉末。
- 酸化亜鉛粉末であって、30重量%の酸化亜鉛濃度で分散物中で用いられたとき、少なくとも70%の、550nmで20ミクロンの経路長を通る場合の全可視光透過率を有する透明組成物を生成し、少なくとも0.8ミクロンの数平均酸化亜鉛凝集体サイズを有する上記粉末。
- 酸化亜鉛粉末であって、20重量%の酸化亜鉛濃度で分散物中で用いられたとき、少なくとも70%の、550nmで20ミクロンの経路長を通る場合の全可視光透過率を有する透明組成物を生成し、少なくとも0.8ミクロンの数平均酸化亜鉛凝集体サイズを有する上記粉末。
- 酸化亜鉛粉末であって、10重量%の酸化亜鉛濃度で分散物中で用いられたとき、少なくとも75%の、550nmで20ミクロンの経路長を通る場合の全可視光透過率を有する透明組成物を生成し、少なくとも0.8ミクロンの数平均酸化亜鉛凝集体サイズを有する上記粉末。
- 酸化亜鉛粉末であって、50重量%の酸化亜鉛濃度で分散物中で用いられたとき、50未満のCIE白色度を与え、少なくとも0.8ミクロンの数平均酸化亜鉛凝集体サイズを有する上記粉末。
- 酸化亜鉛粉末であって、30重量%の濃度で分散物中で用いられたとき、45未満のCIE白色度を与え、少なくとも0.8ミクロンの数平均酸化亜鉛凝集体サイズを有する上記粉末。
- 酸化亜鉛粉末であって、20重量%の濃度で分散物中で用いられたとき、45未満のCIE白色度を与え、少なくとも0.8ミクロンの数平均酸化亜鉛凝集体サイズを有する上記粉末。
- 酸化亜鉛粉末であって、10重量%の濃度で分散物中で用いられたとき、30未満のCIE白色度を与え、凝集体が少なくとも0.8ミクロンの数平均凝集体サイズを有する上記粉末。
- 前記凝集体がメソ多孔性で、少なくとも0.25cm3/gの全メソ細孔体積を有することを特徴とする、請求項1から9までのいずれか一項に記載の酸化亜鉛粉末。
- 前記凝集体が0.1から100ミクロンの範囲のサイズを有する、請求項1から10までのいずれか一項に記載の酸化亜鉛粉末。
- 前記数平均酸化亜鉛凝集体サイズが目標凝集体サイズと比較され、該数平均酸化亜鉛凝集体サイズが該目標凝集体サイズより大きい場合、粉砕を使用して低下させる、請求項1から11までのいずれか一項に記載の酸化亜鉛粉末を使用する方法。
- 透明組成物を提供するために分散物において用いられるときに該組成物に添加される酸化亜鉛の所与の重量パーセントにおいて、該組成物のSPFが、前記数平均酸化亜鉛凝集体サイズと同等の粒子サイズを有する非メソ多孔性酸化亜鉛粒子を含む同等の組成物について達成されるSPFより高い、請求項1から11までのいずれか一項に記載の酸化亜鉛粉末。
- 前記凝集体の開放メソ細孔を空気以外の物質で満たすことにより、前記粉末の屈折率が調整可能である、請求項1から11までのいずれか一項に記載の酸化亜鉛粉末。
- 前記メソ多孔性酸化亜鉛粉末を形成するために、メソ多孔性亜鉛前駆体材料が、該前駆体材料のメソ細孔率を保持し増加させるために十分に低い温度で熱処理されることを特徴とする、請求項1から11、13、及び14までのいずれか一項に記載の酸化亜鉛粉末を製造する方法。
- 前記メソ多孔性酸化亜鉛粉末を形成するために、前記メソ多孔性亜鉛前駆体材料が、250〜575℃の範囲の熱処理温度で熱処理されることを特徴とする、請求項1から11、13、及び14までのいずれか一項に記載の酸化亜鉛粉末を製造する方法。
- メソ多孔性炭酸亜鉛粉末の沈殿を引き起こすためにかき混ぜながら塩化亜鉛の水溶液を炭酸ナトリウムの水溶液と反応させることにより、前記メソ多孔性酸化亜鉛前駆体粉末を合成するステップをさらに含む、請求項15又は16に記載の酸化亜鉛粉末を製造する方法。
- 前記塩化亜鉛の水溶液及び前記炭酸ナトリウムの水溶液を反応させる際に存在する塩化亜鉛と炭酸ナトリウムのモル比が、少なくとも1:3である、請求項17に記載の酸化亜鉛粉末を製造する方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US639808P | 2008-01-11 | 2008-01-11 | |
US61/006,398 | 2008-01-11 | ||
AU2008903390 | 2008-07-02 | ||
AU2008903390A AU2008903390A0 (en) | 2008-07-02 | Mesoporous zinc oxide powder and method for production thereof | |
PCT/US2009/030732 WO2009089527A1 (en) | 2008-01-11 | 2009-01-12 | Mesoporous zinc oxide powder and method for production thereof |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011509906A JP2011509906A (ja) | 2011-03-31 |
JP2011509906A5 true JP2011509906A5 (ja) | 2012-03-01 |
JP5597549B2 JP5597549B2 (ja) | 2014-10-01 |
Family
ID=42634661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010542402A Active JP5597549B2 (ja) | 2008-01-11 | 2009-01-12 | メソ多孔性酸化亜鉛粉末及びこれを製造する方法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2249771B1 (ja) |
JP (1) | JP5597549B2 (ja) |
KR (1) | KR101544890B1 (ja) |
CN (1) | CN101951870B (ja) |
AU (1) | AU2009203996B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0906494A2 (ja) |
CA (1) | CA2710957C (ja) |
EA (1) | EA201001131A1 (ja) |
ES (1) | ES2691034T3 (ja) |
MX (1) | MX2010007499A (ja) |
NZ (1) | NZ587281A (ja) |
PL (1) | PL2249771T3 (ja) |
WO (1) | WO2009089527A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2361887A1 (en) * | 2010-02-25 | 2011-08-31 | Corning Incorporated | A process for manufacturing a doped or non-doped zno material and said material |
EP2697840A4 (en) * | 2011-04-12 | 2014-11-05 | Arkema Inc | INTERNAL OPTICAL EXTRACTION LAYER FOR OLED DEVICES |
CN107473262B (zh) * | 2016-07-07 | 2019-03-22 | 安徽省含山县锦华氧化锌厂 | 高比表面积纳米氧化锌 |
US11872297B2 (en) | 2018-10-30 | 2024-01-16 | Advance ZincTek Limited | Anti-acne composition |
WO2020120706A1 (en) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | Disruptive Materials Ab | Amorphous mesoporous magnesium carbonate comprising uv blocking semiconductor particles |
JP2023111131A (ja) * | 2022-01-31 | 2023-08-10 | 住友大阪セメント株式会社 | 酸化亜鉛粉体、分散液、塗料、化粧料 |
RS20220316A1 (sr) | 2022-03-28 | 2023-09-29 | Inst Biosens Istrazivacko Razvojni Inst Za Informacione Tehnologije Biosistema | Organosilikatne čestice na bazi premošćujućih polisilseskvioksana za blokiranje ultraljubičastih zraka |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY100306A (en) * | 1985-12-18 | 1990-08-11 | Kao Corp | Anti-suntan cosmetic composition |
MX9504714A (es) * | 1994-03-11 | 1997-05-31 | Pq Corp | Oxido de zinc coloidal. |
JPH11106216A (ja) * | 1997-10-01 | 1999-04-20 | Kao Corp | 酸化亜鉛分散液及びこれを配合してなる化粧料 |
KR100580133B1 (ko) * | 1997-11-18 | 2006-05-16 | 가부시키가이샤 시세이도 | 투명성이 우수한 자외선 차폐성 산화아연 및 이를 함유하는 조성물 |
JP2005524653A (ja) | 2002-02-27 | 2005-08-18 | アドバンスド パウダー テクノロジー ピーティーワイ リミテッド | 実質的に目に見えて透明の局所的物理的日焼け止め配合物 |
JP4105971B2 (ja) * | 2003-03-27 | 2008-06-25 | 株式会社資生堂 | 多孔質酸化チタン粉体及びその製造方法 |
KR20080011425A (ko) * | 2005-06-02 | 2008-02-04 | 가부시키가이샤 시세이도 | 붕괴성 산화아연 분체 및 그 제조 방법 |
JP5010182B2 (ja) | 2005-06-02 | 2012-08-29 | 株式会社 資生堂 | 崩壊性酸化亜鉛粉体、その製造方法及びこれを配合した化粧料 |
EP2050719A1 (en) * | 2006-07-07 | 2009-04-22 | Shiseido Company, Limited | Powdery titanium oxide-zinc oxide aggregate, and process for production thereof |
-
2009
- 2009-01-12 CN CN2009801020457A patent/CN101951870B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-01-12 EA EA201001131A patent/EA201001131A1/ru unknown
- 2009-01-12 JP JP2010542402A patent/JP5597549B2/ja active Active
- 2009-01-12 EP EP09700901.3A patent/EP2249771B1/en active Active
- 2009-01-12 ES ES09700901.3T patent/ES2691034T3/es active Active
- 2009-01-12 BR BRPI0906494A patent/BRPI0906494A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-01-12 AU AU2009203996A patent/AU2009203996B2/en active Active
- 2009-01-12 CA CA2710957A patent/CA2710957C/en active Active
- 2009-01-12 PL PL09700901T patent/PL2249771T3/pl unknown
- 2009-01-12 NZ NZ587281A patent/NZ587281A/xx unknown
- 2009-01-12 KR KR1020107017811A patent/KR101544890B1/ko active IP Right Grant
- 2009-01-12 MX MX2010007499A patent/MX2010007499A/es active IP Right Grant
- 2009-01-12 WO PCT/US2009/030732 patent/WO2009089527A1/en active Application Filing
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2011509906A5 (ja) | ||
JP7026847B2 (ja) | 無機-有機ハイブリッドコアシェル型ナノロッド及び該ナノロッド付きライトバルブ | |
Chin et al. | Review on oxides of antimony nanoparticles: synthesis, properties, and applications | |
JP6040021B2 (ja) | 抗菌抗ウイルス性組成物及びその製造方法 | |
JP5686563B2 (ja) | 水酸化マグネシウム微粒子及び酸化マグネシウム微粒子、並びにそれらの製造方法 | |
JP6583637B2 (ja) | チタン酸ストロンチウム微粒子粉末及びその製造方法 | |
Guo et al. | Preparation of W/Zr co-doped VO2 with improved microstructural and thermochromic properties | |
JP6008642B2 (ja) | 平板状結晶性アルミナ複合酸化物微粒子集合体、平板状結晶性アルミナ複合酸化物微粒子集合体からなる結晶性アルミナ複合酸化物粒子ならびに該平板状結晶性アルミナ複合酸化物微粒子集合体および該結晶性アルミナ複合酸化物粒子の製造方法 | |
JP7255940B2 (ja) | 放射冷却のための赤外線選択的ナノ機能性組成物及びその製造方法 | |
JP2007290887A (ja) | ビスマスチタン酸系ナノ粒子、それを用いた圧電セラミックス、それらの製造方法 | |
JP6004272B2 (ja) | キラルな金属酸化物構造体及びその製造方法 | |
Liou et al. | Manipulation of nanoneedle and nanosphere apatite/poly (acrylic acid) nanocomposites | |
JP2016013954A (ja) | 酸化チタン粒子およびその製造方法 | |
Qian et al. | Near-infrared-activated VO2 based nanothermochromic smart windows by incorporation of photothermal W18O49 nanorods | |
TW200825024A (en) | Ultrafine zinc oxide particle and process for production thereof | |
Chai et al. | Precipitation and Growth Mechanism of Diverse Sr5 (PO 4) 3F Particles | |
Seetha et al. | Optical investigations on indium oxide nano-particles prepared through precipitation method | |
Warjri et al. | Synthesis, characterization and physicochemical properties of cupric oxide nanoparticles and their nanofluids | |
Rangelova et al. | Synthesis and structure of amorphous SiO2/ZnO composites with potential application for azo dye degradation | |
JP2001058822A (ja) | スズドープ酸化インジウム粉末およびその製造方法 | |
JP5729926B2 (ja) | 酸化ガリウム粉末 | |
CN107055560A (zh) | 一种高纯度硅酸锂溶液的制备方法 | |
Maheswari et al. | Influence of alkaline mineralizer on structural and optical properties of ZrO2 nanoparticles | |
An et al. | Hollow TiO 2: Sm 3+ spheres with enhanced photoluminescence fabricated by a facile method using polystyrene as template | |
JP6732947B2 (ja) | ジルコニアゾルおよびその製造方法 |