JP2011509193A5 - - Google Patents
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Description
実施例3及び実施例4のフィルムは、自動車のサイドライトに対するヨーロッパ、米国及び日本の可視光線透過率の要件を満たし、大変高いRe及びTSHT性能を備える積層を提供した。差し当たって0°の結果に焦点を合わせると、実施例1(試料A)及び実施例2(試料B)のフィルム積層体は、コーティングされていない多層光学フィルム(試料C)、又はS−LECフィルム(試料E)を使って作製される積層体よりも優れた(つまり数値的により大きい)Re性能を提供した。実施例2のフィルム積層体はまた、XIR−75フィルムを使って作製される積層体(試料D)又は金属コーティングされたガラス積層体(試料F)よりも優れたRe性能、及びコーティングされていない多層光学フィルム、XIR−75フィルム又はS−LECフィルムを使って作製される積層体よりも優れた(つまり、数値的により低い)TSHT性能を提供し、実施例2のフィルム積層体は、コーティングされていない多層光学フィルム、XIR−75フィルム又はS−LECフィルムを使って作製される積層体よりも優れたTSHT性能を提供した。実施例3及び実施例4のフィルムは両方とも、延伸性があり、丈夫であり、取り扱い及びプロセス中の損傷を抑えることができた。本発明の実施態様の一部を以下の項目[1]−[25]に列記する。
[1]
順に少なくとも可視光線透過性可撓性支持体と、第一の核形成酸化物シード層と、第一の金属層と、有機スペーサ層と、第二の核形成酸化物シード層と、第二の金属層と、ポリマー保護層と、を備えるソーラーコントロールフィルムであって、前記金属層及びスペーサ層の厚さは、前記フィルムが可視光線透過性であり、赤外線反射性であるような厚さである、ソーラーコントロールフィルム。
[2]
前記支持体が多層光学フィルムを備える、項目1に記載のフィルム。
[3]
前記支持体と前記第一のシード層との間に有機ベースコート層を更に備える、項目1に記載のフィルム。
[4]
前記有機ベースコート層が、アクリレートポリマーを含む、項目3に記載のフィルム。
[5]
シード層が酸化ガリウム、酸化インジウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛又はそれらの混合物を含む、項目1に記載のフィルム。
[6]
前記第一及び第二のシード層が酸化亜鉛を含む、項目1に記載のフィルム。
[7]
前記第一及び第二のシード層が、アルミニウム又は酸化アルミニウムでドープされた酸化亜鉛を含む、項目1に記載のフィルム。
[8]
前記第一及び第二の金属層が銀を含む、項目1に記載のフィルム。
[9]
前記シード層が不連続的であり、前記金属層が連続的である、項目1に記載のフィルム。
[10]
前記有機スペーサ層がアクリレートポリマーを含む、項目1に記載のフィルム。
[11]
前記シード層が0を超過しかつ約5nm未満の物理的厚さを有し、前記金属層が約5〜約50nmの物理的厚さを有し、前記有機スペーサ層が約50〜130nmの物理的厚さを有する、項目1に記載のフィルム。
[12]
前記フィルムが、積層された安全グレージングに組み込まれ、かつ入射角0°で測定された場合、少なくとも約70%の可視光線透過率を呈する、項目1に記載のフィルム。
[13]
前記フィルムが、積層された安全グレージングに組み込まれ、かつ入射角0°で測定された場合、少なくとも約75%の可視光線透過率を呈する、項目1に記載のフィルム。
[14]
順に少なくとも第一のグレージング材料層と、第一の機械的エネルギー吸収層と、項目1に記載のソーラーコントロールフィルムと、第二の機械的エネルギー吸収層と、第二のグレージング材料層と、を含む、積層されたグレージング物品。
[15]
前記物品が、少なくとも約70%の可視光線透過率、約60%未満の総太陽熱透過率、及び少なくとも約20%の反射エネルギーを有する、項目14に記載の物品。
[16]
前記物品が、少なくとも約75%の可視光線透過率、約60%未満の総太陽熱透過率、及び少なくとも約25%の反射エネルギーを有する、項目14に記載の物品。
[17]
ソーラーコントロールフィルムを形成するための方法であって、前記方法が、
a)可視光線透過性可撓性支持体を提供することと、
b)前記支持体上に第一の核形成酸化物シード層を形成することと、
c)前記第一のシード層上に第一の金属層を形成することと、
d)前記第一の金属層上に有機スペーサ層を形成することと、
e)前記スペーサ層上に第二の核形成酸化物シード層を形成することと、
f)前記第二のシード層上に第二の金属層を形成することと
g)前記第二の金属層上にポリマー保護層を形成することと、
を含み、
前記金属層及びスペーサ層の厚さは、前記フィルムが可視光線透過性であり、赤外線反射性であるような厚さである、方法。
[18]
前記支持体が多層光学フィルムを備える、項目17に記載の方法。
[19]
前記支持体と前記第一のシード層との間に有機ベースコート層を形成することを更に含む、項目17に記載の方法。
[20]
シード層が酸化ガリウム、酸化インジウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛又はそれらの混合物を含む、項目17に記載の方法。
[21]
前記第一及び第二のシード層が酸化亜鉛を含む、項目17に記載の方法。
[22]
前記第一及び第二のシード層が、アルミニウム又は酸化アルミニウムでドープされた酸化亜鉛を含む、項目17に記載の方法。
[23]
前記第一及び第二の金属層が銀を含む、項目17に記載の方法。
[24]
前記有機スペーサ層がアクリレートポリマーを含む、項目17に記載の方法。
[25]
前記シード層が0を超過しかつ約5nm未満の物理的厚さを有し、前記金属層が約5〜50nmの物理的厚さを有し、前記有機スペーサ層が約50〜130nmの物理的厚さを有し、前記フィルムが、積層された安全グレージングに組み込まれ、かつ入射角0°で測定された場合、少なくとも約70%の可視光線透過率を呈する、項目20に記載の方法。
[1]
順に少なくとも可視光線透過性可撓性支持体と、第一の核形成酸化物シード層と、第一の金属層と、有機スペーサ層と、第二の核形成酸化物シード層と、第二の金属層と、ポリマー保護層と、を備えるソーラーコントロールフィルムであって、前記金属層及びスペーサ層の厚さは、前記フィルムが可視光線透過性であり、赤外線反射性であるような厚さである、ソーラーコントロールフィルム。
[2]
前記支持体が多層光学フィルムを備える、項目1に記載のフィルム。
[3]
前記支持体と前記第一のシード層との間に有機ベースコート層を更に備える、項目1に記載のフィルム。
[4]
前記有機ベースコート層が、アクリレートポリマーを含む、項目3に記載のフィルム。
[5]
シード層が酸化ガリウム、酸化インジウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛又はそれらの混合物を含む、項目1に記載のフィルム。
[6]
前記第一及び第二のシード層が酸化亜鉛を含む、項目1に記載のフィルム。
[7]
前記第一及び第二のシード層が、アルミニウム又は酸化アルミニウムでドープされた酸化亜鉛を含む、項目1に記載のフィルム。
[8]
前記第一及び第二の金属層が銀を含む、項目1に記載のフィルム。
[9]
前記シード層が不連続的であり、前記金属層が連続的である、項目1に記載のフィルム。
[10]
前記有機スペーサ層がアクリレートポリマーを含む、項目1に記載のフィルム。
[11]
前記シード層が0を超過しかつ約5nm未満の物理的厚さを有し、前記金属層が約5〜約50nmの物理的厚さを有し、前記有機スペーサ層が約50〜130nmの物理的厚さを有する、項目1に記載のフィルム。
[12]
前記フィルムが、積層された安全グレージングに組み込まれ、かつ入射角0°で測定された場合、少なくとも約70%の可視光線透過率を呈する、項目1に記載のフィルム。
[13]
前記フィルムが、積層された安全グレージングに組み込まれ、かつ入射角0°で測定された場合、少なくとも約75%の可視光線透過率を呈する、項目1に記載のフィルム。
[14]
順に少なくとも第一のグレージング材料層と、第一の機械的エネルギー吸収層と、項目1に記載のソーラーコントロールフィルムと、第二の機械的エネルギー吸収層と、第二のグレージング材料層と、を含む、積層されたグレージング物品。
[15]
前記物品が、少なくとも約70%の可視光線透過率、約60%未満の総太陽熱透過率、及び少なくとも約20%の反射エネルギーを有する、項目14に記載の物品。
[16]
前記物品が、少なくとも約75%の可視光線透過率、約60%未満の総太陽熱透過率、及び少なくとも約25%の反射エネルギーを有する、項目14に記載の物品。
[17]
ソーラーコントロールフィルムを形成するための方法であって、前記方法が、
a)可視光線透過性可撓性支持体を提供することと、
b)前記支持体上に第一の核形成酸化物シード層を形成することと、
c)前記第一のシード層上に第一の金属層を形成することと、
d)前記第一の金属層上に有機スペーサ層を形成することと、
e)前記スペーサ層上に第二の核形成酸化物シード層を形成することと、
f)前記第二のシード層上に第二の金属層を形成することと
g)前記第二の金属層上にポリマー保護層を形成することと、
を含み、
前記金属層及びスペーサ層の厚さは、前記フィルムが可視光線透過性であり、赤外線反射性であるような厚さである、方法。
[18]
前記支持体が多層光学フィルムを備える、項目17に記載の方法。
[19]
前記支持体と前記第一のシード層との間に有機ベースコート層を形成することを更に含む、項目17に記載の方法。
[20]
シード層が酸化ガリウム、酸化インジウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛又はそれらの混合物を含む、項目17に記載の方法。
[21]
前記第一及び第二のシード層が酸化亜鉛を含む、項目17に記載の方法。
[22]
前記第一及び第二のシード層が、アルミニウム又は酸化アルミニウムでドープされた酸化亜鉛を含む、項目17に記載の方法。
[23]
前記第一及び第二の金属層が銀を含む、項目17に記載の方法。
[24]
前記有機スペーサ層がアクリレートポリマーを含む、項目17に記載の方法。
[25]
前記シード層が0を超過しかつ約5nm未満の物理的厚さを有し、前記金属層が約5〜50nmの物理的厚さを有し、前記有機スペーサ層が約50〜130nmの物理的厚さを有し、前記フィルムが、積層された安全グレージングに組み込まれ、かつ入射角0°で測定された場合、少なくとも約70%の可視光線透過率を呈する、項目20に記載の方法。
Claims (15)
- 順に少なくとも可視光線透過性可撓性支持体と、第一の核形成酸化物シード層と、第一の金属層と、有機スペーサ層と、第二の核形成酸化物シード層と、第二の金属層と、ポリマー保護層と、を備えるソーラーコントロールフィルムであって、前記金属層及びスペーサ層の厚さは、前記フィルムが可視光線透過性であり、赤外線反射性であるような厚さである、ソーラーコントロールフィルム。
- 前記支持体が多層光学フィルムを備える、請求項1に記載のフィルム。
- 前記支持体と前記第一のシード層との間に有機ベースコート層を更に備える、請求項1に記載のフィルム。
- 前記有機ベースコート層が、アクリレートポリマーを含む、請求項3に記載のフィルム。
- シード層が酸化ガリウム、酸化インジウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛又はそれらの混合物を含む、請求項1に記載のフィルム。
- 前記第一及び第二のシード層が酸化亜鉛を含み、所望により前記第一及び第二のシード層が、アルミニウム又は酸化アルミニウムでドープされた酸化亜鉛を含む、請求項1に記載のフィルム。
- 前記第一及び第二の金属層が銀を含む、請求項1に記載のフィルム。
- 前記シード層が不連続的であり、前記金属層が連続的である、請求項1に記載のフィルム。
- 前記有機スペーサ層がアクリレートポリマーを含む、請求項1に記載のフィルム。
- 前記シード層が0を超過しかつ5nm未満の物理的厚さを有し、前記金属層が5〜50nmの物理的厚さを有し、前記有機スペーサ層が50〜130nmの物理的厚さを有する、請求項1に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、積層された安全グレージングに組み込まれ、かつ入射角0°で測定された場合、少なくとも70%の可視光線透過率を呈する、請求項1に記載のフィルム。
- 順に少なくとも第一のグレージング材料層と、第一の機械的エネルギー吸収層と、請求項1に記載のソーラーコントロールフィルムと、第二の機械的エネルギー吸収層と、第二のグレージング材料層と、を含み、所望により少なくとも70%の可視光線透過率、60%未満の総太陽熱透過率、及び少なくとも20%の反射エネルギーを有する、積層されたグレージング物品。
- ソーラーコントロールフィルムを形成するための方法であって、前記方法が、
a)可視光線透過性可撓性支持体を提供することと、
b)前記支持体上に第一の核形成酸化物シード層を形成することと、
c)前記第一のシード層上に第一の金属層を形成することと、
d)前記第一の金属層上に有機スペーサ層を形成することと、
e)前記スペーサ層上に第二の核形成酸化物シード層を形成することと、
f)前記第二のシード層上に第二の金属層を形成することと
g)前記第二の金属層上にポリマー保護層を形成することと、
を含み、
前記金属層及びスペーサ層の厚さは、前記フィルムが可視光線透過性であり、赤外線反射性であるような厚さである、方法。 - 前記支持体が多層光学フィルムを備える、請求項13に記載の方法。
- 前記支持体と前記第一のシード層との間に有機ベースコート層を形成することを更に含む、請求項13に記載の方法。
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