JP2011506512A - イチョウ葉から製造された抽出物の使用 - Google Patents
イチョウ葉から製造された抽出物の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011506512A JP2011506512A JP2010538455A JP2010538455A JP2011506512A JP 2011506512 A JP2011506512 A JP 2011506512A JP 2010538455 A JP2010538455 A JP 2010538455A JP 2010538455 A JP2010538455 A JP 2010538455A JP 2011506512 A JP2011506512 A JP 2011506512A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- extract according
- dementia
- day
- ginkgo biloba
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 title claims description 6
- 241000218628 Ginkgo Species 0.000 title claims description 6
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims abstract description 42
- 235000020686 ginkgo biloba extract Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 239000009429 Ginkgo biloba extract Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229940068052 ginkgo biloba extract Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract description 25
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 claims abstract description 14
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 3
- AEUAEICGCMSYCQ-UHFFFAOYSA-N 4-n-(7-chloroquinolin-1-ium-4-yl)-1-n,1-n-diethylpentane-1,4-diamine;dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 AEUAEICGCMSYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N bilobalide Chemical compound O([C@H]1OC2=O)C(=O)[C@H](O)[C@@]11[C@@](C(C)(C)C)(O)C[C@H]3[C@@]21CC(=O)O3 MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N 0.000 claims description 20
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 17
- SVINQHQHARVZFF-UHFFFAOYSA-N Ginkgotoxin Chemical compound COCC1=C(CO)C=NC(C)=C1O SVINQHQHARVZFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 claims description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 10
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims description 8
- -1 terpene lactones Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 7
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 7
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 6
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 claims description 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 5
- 230000003931 cognitive performance Effects 0.000 claims description 4
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 claims description 4
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 4
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 230000006735 deficit Effects 0.000 claims description 3
- 239000008298 dragée Substances 0.000 claims description 3
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 claims description 2
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 claims description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 208000027061 mild cognitive impairment Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 claims 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 claims 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims 1
- 230000007087 memory ability Effects 0.000 claims 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims 1
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 9
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 2
- GQODBWLKUWYOFX-UHFFFAOYSA-N Isorhamnetin Natural products C1=C(O)C(C)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 GQODBWLKUWYOFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 229960005168 croscarmellose Drugs 0.000 description 2
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N isorhamnetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008800 isorhamnetin Nutrition 0.000 description 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFJORDZSBNSRQT-UHFFFAOYSA-N 3-(4-oxo-2-phenylchromen-3-yl)-2-phenylchromen-4-one Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(C=2C(C3=CC=CC=C3OC=2C=2C=CC=CC=2)=O)=C1C1=CC=CC=C1 UFJORDZSBNSRQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 206010054089 Depressive symptom Diseases 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000005314 Multi-Infarct Dementia Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002205 anti-dementic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229930182486 flavonoid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000007955 flavonoid glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000010257 gingium Substances 0.000 description 1
- 229930184727 ginkgolide Natural products 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 239000000321 herbal drug Substances 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
【選択図】なし
Description
薬学的に利用されるイチョウ抽出物のほとんどは、グリコシドフラボンが22.0〜27.0重量%、テルペンラクトンが5.0〜7.0重量%およびギンゴール酸が最大で5ppmという含量で、薬物対抽出物の比は35〜67対1であるものが標準化されている。Tebonin(登録商標)に含まれる特別な抽出物EGb761(登録商標)は上記仕様に従っている。
活性イチョウ剤として28参入者および合計で54の種々の製品がRote Liste(2007年オンライン版)に掲載されている。上記中34の製品は葉からの抽出物を含む単製品であり、残りの20の製品は同種療法薬であり、チンキ剤や溶剤を含み同種療法ガイドラインに基づいて製造される。フィルムコーティング錠はイチョウ葉から製造される抽出物の剤形として汎用されており、さらには1種類の糖衣錠および9種類の液剤(点滴剤)がある。フィルムコーティング錠は40、50、60、80または120mgのイチョウ葉抽出物を含んでいる。
コミッションEは、以前はドイツ連邦保健局(BGA)、最近ではドイツ医薬品・医療機器庁(BfArM)の独立した科学委員会である。1980〜1994年を通じてのコミッションEの任務は、薬草薬の所望のもしくは不必要な効果に関して、科学的材料および経験的な医薬品材料であると判明し且つ評価されているものを、集めることである。作成された研究論文はいまだに有効であり、薬草薬剤の新規承認および次期承認の基礎となっている。
痴呆性症候群を除く他のすべての適応についてはより少量の投与が勧められている。
図1は時間に対するビロバライド、ギンゴリドA(GA)およびギンゴリドB(GB)の人血漿中濃度を示しており、ここでは120mgのイチョウ抽出物を含む1個の錠剤が最初と12時間後に投与されている。表記された値は12人の試験した人の平均値である。投与量は上記研究論文で勧めている1日最高量と同じである。
言い換えれば、本発明は、痴呆性症候群、その初期段階およびその前段階の治療および予防のための剤の製造へのイチョウ葉から製造された抽出物に関するものであり、1日に1回180〜300mg、好ましくは220〜260mgまたはもっとも好ましくは240mgのイチョウ抽出物が投与される。上記剤は、薬物であるかまたは機能性/医療食品、栄養食品もしくは新食品のような食用製品であってよい。
(a) 乾燥させ、刻まれたイチョウ葉がアセトン水溶液(アセトンとして約60重量%)を用いて40〜60℃の温度で抽出される。
(b) 上記アセトンは最大5重量%の含量まで除去される。
(c) 残った濃縮水溶液は固形物が最大で10重量%になるよう水で希釈される。この水溶液は12℃まで冷却され、そして生成した沈殿物が除去される。
(d) 硫酸アンモニウム(約30重量%)が残存水溶液に加えられ、得られる水溶液はメチルエチルケトンまたはメチルエチルケトンとアセトンの混合物(6/4)を用いて抽出される。
(e) 得られた有機相は濃縮され、そして得られた濃縮物は溶液にするため水とエタノールで希釈される。この溶液は約50重量%の水、約50重量%のエタノールおよび約10重量%の固形物を含む。
(f) ヒドロキシ酢酸鉛水溶液がかくして得られた水溶液に加えられ、そして得られた沈殿物は除去される。
(g) 残ったエタノール水溶液はヘプタンを用いて抽出されさらにアルキルフェノール化合物を除去する。
(h) 残った水−エタノール溶液は減圧下で濃縮され、約20重量%の硫酸アンモニウムが加えられる。
(i) 得られた溶液はメチルエチルケトンとアセトンの混合物(6/4)を用いて抽出される。
(k) 得られた有機相は最大20重量%の硫酸アンモニウムを用いて乾燥され、濃縮され、そしてエタノール含有量が少なくとも80重量%になるまでエタノールが加えられる。溶液温度は2〜10時間12℃より低く保たれ、そして濾過される。
(l) 得られた濾過液は減圧下で濃縮され、乾燥されて水を5%より少なく含む乾燥抽出物を得る。
錠剤の場合には、フィルムコーティング錠が好ましい。抽出物が迅速に放出され、ヨーロッパ薬局方6.0で「従来型放出投与形式」と命名された調剤がさらに好ましい。
剤の製造のためのイチョウ葉から製造される抽出物の使用または痴呆性症候群、その初期段階またはその前段階の治療および予防のための剤としてのイチョウ葉抽出物の使用であり、180〜300mgのイチョウ抽出物が好ましくは1日1回経口投与される。その抽出物は22.0〜27.0重量%のフラボノイド、2.6〜3.2重量%のビロバライドおよび2.8〜3.4重量%のギンゴリドA,BおよびC(合計で)を含んでいる。好ましくは、前記抽出物は最大で5ppmのギンゴール酸を含む。さらに前記抽出物は、4’−O−メチルピリドキシンを20ppmより少なく含むものが好ましく、10ppmより少なく含むものが特に好ましく、2ppmより少なく含むものが最も好ましい。
上記組成の前記抽出物は1日1回、1回服用量を好ましくは180〜300mg、より好ましくは220〜260mgおよび最も好ましくは240mgとして経口投与される。
本発明のとりわけ好ましい実施態様は、痴呆性症候群、その初期段階またはその前段階の治療および予防のための剤の製造のためのイチョウ葉から製造される抽出物の使用または上記剤としてのイチョウ抽出物であって、EGb761(登録商標)として知られているイチョウ抽出物240mgを1日1回経口投与する。上記の痴呆性症候群の程度は、軽度もしくは普通程度または軽度から普通程度であることが好ましい。
患者の生活の質は、痴呆性症候群(軽度から普通程度)患者に対しEGb761(登録商標)を用いて無作為抽出プラシーボ対照二重盲試験によって調査された[2005年Schneiderほか]。本試験では、EGb761(登録商標)を60mgまたは120mgのフィルムコーティング錠としたものを、1日投与量がそれぞれ120mgまたは240mgになるよう2錠ずつを各々に投与した。本投与計画の下では、痴呆患者の生活の質が特別に向上したかを評価する尺度である進歩−悪化基準(PDS)[De Jong et al. 1989]に従うと、EGb761(登録商標)投与者に、プラシーボと比較して生活の質に有意な効果を示した者はいなかった(p=0.7)。
EGb761(登録商標)を240mg含む迅速放出性フィルムコーティング錠(1日1回)で痴呆性症候群(軽度から普通程度)の患者を治療することにより、EGb761(登録商標)が投与された患者の生活の質の改善が、最初の無作為抽出プラシーボ対照二重盲試験において初めて確認された。EGb761(登録商標)の240mgフィルムコーティング錠を1日1回1錠投与したとき、プラシーボ群が1.36(s=6.62)点と著しく小さい改善であったのに対し痴呆患者DEMQOL−Proxy[2005年Smithほか]は3.38(s=8.45点)ととりわけ進歩していたことが示すように、承認されている「生活の質の基準」の総合評価が平均して増加していることの証明となった24週間の無作為抽出治療の間に、生活の質の向上が観察された。2つの治療群の差はp=0.004と統計学的に有意であった。24週間の治療経過を観察すると、EGb761(登録商標)(240mg錠1回投与)を用いたときは平均的治療効果が継続して向上するのに対し、一方、プラシーボ群においては僅かで一時的な改善のみが臨床試験において非常に注目することによってしばしば観察されるが、その改善さえも観察期間中の疾患の自然進行により失われてしまう。[2005年Walachほか]。患者レベルで結果を見ると、生活の質の向上が認められたのは、EGb761(登録商標)(240mg錠1回投与)で24週間治療した患者では113人(55.9%)であったが、プラシーボを与えた患者では90人(44.6%)であった(p<0.05)。
患者の全体的体調変化は、痴呆性症候群(軽度から普通程度の痴呆)の患者にEGb761(登録商標)を用いて行った無作為抽出のプラシーボ対照二重盲試験における「アルツハイマー疾患協同研究」によって開発された承認済み「臨床的総合的効果の変化基準」(ADCS−CGIC)に基づいて、独立した公平な第三者によっても評価された[2005年Schneiderなど]。本研究では、EGb761(登録商標)を60mg1日2回および120mg1日2回投与した場合に、治療における満足のいく統計的に有意な利点はないことが明らかとなった(p=0.2)。
初めて、240mg速放出性フィルムコーティング錠(1日1回)を用いて治療している痴呆性症候群(軽度から普通程度の痴呆)の患者において全体的な体調改善があったことが注目された。そのことは患者の治療にも関係せず医学的試験の所見も知らず、しかしながらその患者やその家族とは話した独立した評価者にとって疑いなく明らかであることが宣告された。この独立した第三者による評価もまた、「アルツハイマー疾患協同研究」によって開発された承認済み「臨床的総合的効果の変化基準」(ADCS−CGIC)[Schneider et al. 1997]を基にして行われた。前記基準は7つの項目からなり、「顕著な改善」(基準1の値)に続き「変化なし」(基準4の値)から「顕著な悪化」(基準7の値)まである。全体的な体調の改善があったのは、EGb761(登録商標)(240mg錠1回投与)で治療された患者は109人(54.0%)だが、プラシーボを与えた患者は52人(25.7%)だけであった(p>0.0001)。痴呆の患者の状態は時間の経過によって必然的に悪化することを考慮すると、そのような悪化が起こらないということはすでにその治療が成功していると評価できるだろう。前記治療では、EGb761(登録商標)(240mg錠1回投与)で治療した患者のうち186人(92.1%)に悪化は見られず、そして24週間の治療期間で悪化しなかったプラシーボ群の患者は135人(66.8%)であった(p<0.0001)。
EGb761(登録商標)の240mgフィルムコーティング錠を用いて1日1回投与によって治療した結果として、患者の治療に関係せず、また無作為抽出によって行われた臨床試験において医学的試験の所見を知らない独立した第三者による全体としての変化の著しく改善された評価が初めて可能となった。加えて、EGb761(登録商標)を60mg1日2回または120mg1日2回投与したときに比較して全体として明確な改善があった(比較例2)。
ハイプロメロース(コーティング剤)とマクロゴール(柔軟剤)は撹拌しながら純水に溶解され、タルカム(抗粘着剤)とチタニア(着色剤)が撹拌しながら加えられおよび分散される。ポリマーを膨張および完全に溶解させるため、本混合物を12時間放置した後ドラム型塗装機で錠剤上に噴霧した。最終製造物はイチョウ葉抽出物を、それぞれ、240mg含む白色フィルムコーティング経口投与用錠剤である。
DeJong R, Osterlund OW, Roy GW. Measurement of Quality-of-Life changes in patients with Alzheimer's disease. Clinical Therapeutics 1989;11:545-554.
Schneider LS, Olin JT, Doody RS, Clark CM, Morris JC, Reisberg B, Schmitt FA, Grundman M, Thomas RG, Ferris SH, and the Alzheimer's Disease Cooperative Study. Validity and Reliability of the Alzheimer's Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change. Alzheimer Disease and Associated Disorders 1997;11(suppl 2):S22-S32.
Schneider LS, DeKosky ST, Farlow MR, Tariot PN, Hoerr R, Kieser M. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of two doses of Ginkgo biloba extract in dementia of the Alzheimer's type. Current Alzheimer Research 2005;2:541-551.
Smith SC, Lamping DL, Banerjee S, Harwood R, Foley B, Smith P, Cook JC, Murray J, Prince M, Levin E, Mann A, Knapp M. Measurement of health-related quality of life for people with dementia: development of anew instrument (DEMQOL) and an evaluation of current methodology. Health Technology Assessment 2005;9(10).
Walach H, Sadaghiani C, Dehm C, Bierman D. The therapeutic effect of clinical trials: understanding placebo response rates in clinical trials - A secondary analysis. BMC Medical Research Methodology 2005;5:26.
Claims (21)
- イチョウの葉から製造された抽出物の、痴呆症候群、その初期段階またはその前段階の治療、および予防のための剤を製造するためへの使用、または上記剤としてのイチョウの葉から製造された抽出物であって、180〜300mgのイチョウ抽出物が1日1回投与される、上記使用または抽出物。
- 痴呆症候群が軽度痴呆、中度痴呆、アルツハイマー痴呆、血管痴呆、およびそれらの混在型から選ばれる請求項1に記載の使用または抽出物。
- 痴呆の初期段階または前段階が、まだ痴呆ではない軽度の認識障害、認識障害、記憶の自覚的認知障害、他の認識遂行能力成分の自覚的障害、客観的に悪化した記憶能、他の認識遂行能力成分の客観的障害、抑うつ性障害、不安、恐怖感、無感動、動機の欠如、無関心、短気、興奮、睡眠障害および昼夜リズム障害である請求項1または2に記載の使用または抽出物。
- 他の自覚的および/または客観的に悪化した認識遂行成分が、注意、集中、言語表現能力、問題解決能力と速さ、空間的想像能力、計画、複雑活動の概念的思考と実施から選ばれる請求項3に記載の使用または抽出物。
- 抽出物がフラボン類およびテルペンラクトン類のグリコシドを含有する請求項1〜4のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 抽出物が少なくとも22.0重量%および最大27重量%のフラボン類と、少なくとも5.0重量%および最大7.0重量%のテルペンラクトン類を含有する請求項5に記載の使用または抽出物。
- 抽出物が22.0〜27.0重量%のフラボノイド類、2.6〜3.2重量%のビロバライドおよび2.8〜3.4重量%のギンゴリドA,BおよびC(合計として)を含有する請求項5または6のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 抽出物が最大で5ppmのギンゴール酸を含有する請求項1〜7のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 抽出物が20ppmよりも少ない4’−O−メチルピリドキシンを含有する請求項1〜8のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 抽出物が10ppmよりも少ない4’−O−メチルピリドキシンを含有する請求項9に記載の使用または抽出物。
- 抽出物が2ppmよりも少ない4’−O−メチルピリドキシンを含有する請求項9に記載の使用または抽出物。
- 抽出物が粉末剤、顆粒剤、発泡性調剤、錠剤、糖剤、カプセル剤または液剤の形態で投与される請求項1〜11のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 投与が経口である請求項12に記載の使用または抽出物。
- 錠剤がフィルムコーティング錠剤である請求項12または13に記載の使用または抽出物。
- 錠剤が速放出性錠剤である請求項12〜14のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 220〜260mgのイチョウ抽出物が1日1回投与される請求項1〜15のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 240mgイチョウ抽出物が1日1回投与される請求項1〜16のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 抽出物EGb761(登録商標)が軽度、中度または軽から中度の痴呆を処置するために、1日1回経口的に剤の形態で投与される請求項1〜17のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 剤が薬剤である請求項1〜18のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 剤が食用製品である請求項1〜18のいずれかに記載の使用または抽出物。
- 食用製品が食事サプリメント、機能性/医療食品、栄養食品または新食品である請求項20に記載の使用または抽出物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07024973.5A EP2072054B1 (de) | 2007-12-21 | 2007-12-21 | Verwendung eines Extraktes aus Blättern von Ginkgo biloba |
EP07024973.5 | 2007-12-21 | ||
PCT/EP2008/010799 WO2009083162A1 (de) | 2007-12-21 | 2008-12-18 | Verwendung eines extraktes aus blättern von ginkgo biloba |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011506512A true JP2011506512A (ja) | 2011-03-03 |
JP5634268B2 JP5634268B2 (ja) | 2014-12-03 |
Family
ID=39345476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010538455A Active JP5634268B2 (ja) | 2007-12-21 | 2008-12-18 | イチョウ葉から製造された抽出物の使用 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100310653A1 (ja) |
EP (2) | EP3446696A1 (ja) |
JP (1) | JP5634268B2 (ja) |
KR (1) | KR20100124248A (ja) |
CN (1) | CN101903033A (ja) |
BR (1) | BRPI0821775A2 (ja) |
CA (1) | CA2709958C (ja) |
ES (1) | ES2709633T3 (ja) |
HU (1) | HUE041715T2 (ja) |
RU (1) | RU2493865C2 (ja) |
UA (1) | UA100542C2 (ja) |
WO (1) | WO2009083162A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013209354A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-10-10 | Kanpo Ikagaku Kenkyusho:Kk | 認知機能低下改善用組成物 |
KR101836801B1 (ko) | 2017-02-21 | 2018-03-12 | 박용호 | 인지기능개선 효능을 가진 천연 소재 조성물 및 한과 제조법 |
JP2019006699A (ja) * | 2017-06-23 | 2019-01-17 | 株式会社ファンケル | 軽度認知障害改善用の組成物 |
JP2022518163A (ja) * | 2019-01-15 | 2022-03-14 | ドクトル ビルマール シュバーベ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | イチョウの葉の乾燥エキスを含む摂取容易な錠剤の調製のための方法 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2709633T3 (es) | 2007-12-21 | 2019-04-17 | Dr Willmar Schwabe Gmbh & Co Kg | Uso de un extracto de hojas de Ginkgo biloba |
JP5759113B2 (ja) * | 2010-06-16 | 2015-08-05 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | エキス末配合錠剤 |
CN102846677A (zh) * | 2012-08-14 | 2013-01-02 | 王青 | 银杏酚酸在制备治疗皮肤肿瘤的外用制剂中的用途 |
CN110433157B (zh) * | 2018-05-02 | 2022-10-18 | 成都百裕制药股份有限公司 | 银杏萜内酯在制备预防和/或治疗眩晕症的药物中的用途 |
EP3999201A1 (en) * | 2019-07-19 | 2022-05-25 | Folium Biosciences Europe B.V. | Method for extraction |
CN110897056B (zh) * | 2019-12-30 | 2023-08-25 | 内江师范学院 | 一种银杏叶提取物鱼饲料粘合剂及制备方法和应用 |
WO2021136848A1 (en) * | 2020-01-03 | 2021-07-08 | Biosearch, S.A. | Composition for use in the treatment of cognitive disorders |
CN116419751A (zh) * | 2020-12-11 | 2023-07-11 | 成都百裕制药股份有限公司 | 白果内酯或银杏内酯组合物在制备镇静药物中的应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006117171A1 (en) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Dr. Willmar Schwabe Gmbh & Co. Kg | Method for preparing a ginkgo extract having a reduced content of 4'-o-methyl pyridoxine and/or biflavones |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4556552A (en) * | 1983-09-19 | 1985-12-03 | Colorcon, Inc. | Enteric film-coating compositions |
DE3940091A1 (de) | 1989-12-04 | 1991-06-06 | Schwabe Willmar Gmbh & Co | Extrakt aus blaettern von ginkgo biloba, verfahren zu seiner herstellung und den extrakt enthaltende arzneimittel |
ATE261309T1 (de) * | 2000-08-17 | 2004-03-15 | Medichemie Ag | Verwendung von extrakten aus ginkgo biloba- blättern zur traumprovokation |
FR2823116B1 (fr) * | 2001-04-10 | 2004-11-19 | Sod Conseils Rech Applic | Procede de preparation d'une extrait de feuilles de ginkgo biloba hautement enrichi en principes actifs |
WO2003047511A2 (en) * | 2001-11-29 | 2003-06-12 | U.S. Department Of Veterans Affairs | Use of gingko biloba extracts to promote neuroprotection and reduce weight loss |
ATE428312T1 (de) * | 2004-01-29 | 2009-05-15 | Indena Spa | Verwendung von ginkgokomplexen zur verbesserung von kognitiven leistungen und linderung der mentalen ermüdung |
KR100623164B1 (ko) * | 2004-07-22 | 2006-09-19 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 뇌신경 보호효과를 갖는 신규한 은행잎 엑스를 정제하는방법 및 이를 함유하는 조성물 |
EP1868626B1 (en) | 2005-05-03 | 2008-09-10 | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG | Improved method for preparing ginkgo extracts having a reduced content of polycyclic aromatic hydrocarbons |
DE102005061948A1 (de) | 2005-05-03 | 2006-11-16 | Bioplanta Arzneimittel Gmbh | Verbessertes Verfahren zur Herstellung von 4'-O-Methylpyridoxin- und/oder Biflavon-armen Ginkgoextrakten |
WO2006117168A2 (de) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Dr. Willmar Schwabe Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur herstellung von ginkgoextrakten mit vermindertem gehalt an unpolaren pflanzeninhaltsstoffen und umweltbedingten unpolaren fremdstoffen |
ES2709633T3 (es) | 2007-12-21 | 2019-04-17 | Dr Willmar Schwabe Gmbh & Co Kg | Uso de un extracto de hojas de Ginkgo biloba |
-
2007
- 2007-12-21 ES ES07024973T patent/ES2709633T3/es active Active
- 2007-12-21 HU HUE07024973A patent/HUE041715T2/hu unknown
- 2007-12-21 EP EP18193631.1A patent/EP3446696A1/de active Pending
- 2007-12-21 EP EP07024973.5A patent/EP2072054B1/de active Active
-
2008
- 2008-12-18 UA UAA201009196A patent/UA100542C2/ru unknown
- 2008-12-18 CN CN2008801223160A patent/CN101903033A/zh active Pending
- 2008-12-18 RU RU2010129982/15A patent/RU2493865C2/ru active
- 2008-12-18 KR KR1020107015607A patent/KR20100124248A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-12-18 US US12/809,236 patent/US20100310653A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-18 BR BRPI0821775-0A patent/BRPI0821775A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-12-18 WO PCT/EP2008/010799 patent/WO2009083162A1/de active Application Filing
- 2008-12-18 CA CA2709958A patent/CA2709958C/en active Active
- 2008-12-18 JP JP2010538455A patent/JP5634268B2/ja active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006117171A1 (en) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Dr. Willmar Schwabe Gmbh & Co. Kg | Method for preparing a ginkgo extract having a reduced content of 4'-o-methyl pyridoxine and/or biflavones |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
JPN6013039014; 植松大輔: 'プライマリケア医のための痴呆の診かた【痴呆の新しい薬物治療と展望】イチョウ葉エキス' 治療 Vol.86, No.5, 2004, p.1730-1737 * |
JPN6013039016; ANDREY SCRIPNIKOV ET AL: 'Effects of Ginkgo biloba Extract EGb 761 on neuropsychiatric symptoms of dementia: findings from a r' WIENER MEDIZINISCHE WOCHENSCHRIFT Vol.157,No.13-14, 200707, p295-300 * |
JPN6013039019; Phyllis A Balch: Prescription for HERBAL HEALING , 2002, 第183-185頁 * |
JPN6013039021; POPA A.: 'Ginkgo Biloba and memory' PHARMACOTHERAPY UPDATE , 200209 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013209354A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-10-10 | Kanpo Ikagaku Kenkyusho:Kk | 認知機能低下改善用組成物 |
KR101836801B1 (ko) | 2017-02-21 | 2018-03-12 | 박용호 | 인지기능개선 효능을 가진 천연 소재 조성물 및 한과 제조법 |
JP2019006699A (ja) * | 2017-06-23 | 2019-01-17 | 株式会社ファンケル | 軽度認知障害改善用の組成物 |
JP2022518163A (ja) * | 2019-01-15 | 2022-03-14 | ドクトル ビルマール シュバーベ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | イチョウの葉の乾燥エキスを含む摂取容易な錠剤の調製のための方法 |
JP7382409B2 (ja) | 2019-01-15 | 2023-11-16 | ドクトル ビルマール シュバーベ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | イチョウの葉の乾燥エキスを含む摂取容易な錠剤の調製のための方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUE041715T2 (hu) | 2019-05-28 |
EP3446696A1 (de) | 2019-02-27 |
US20100310653A1 (en) | 2010-12-09 |
ES2709633T3 (es) | 2019-04-17 |
CA2709958A1 (en) | 2009-07-09 |
BRPI0821775A2 (pt) | 2015-06-16 |
CN101903033A (zh) | 2010-12-01 |
EP2072054A1 (de) | 2009-06-24 |
UA100542C2 (ru) | 2013-01-10 |
WO2009083162A1 (de) | 2009-07-09 |
RU2493865C2 (ru) | 2013-09-27 |
JP5634268B2 (ja) | 2014-12-03 |
EP2072054B1 (de) | 2018-11-07 |
CA2709958C (en) | 2016-06-21 |
RU2010129982A (ru) | 2012-01-27 |
KR20100124248A (ko) | 2010-11-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5634268B2 (ja) | イチョウ葉から製造された抽出物の使用 | |
Anadón et al. | Interactions between nutraceuticals/nutrients and therapeutic drugs | |
US11890261B2 (en) | Composition and method for treating neurological disease | |
WO2011085331A1 (en) | Methods of providing weight loss therapy in patients with major depression | |
WO2019185439A1 (en) | Natural base composition for use in the treatment of chronical stress characterized by mood and/or anxiety disorders | |
CN106573029B (zh) | 用于治疗睡眠障碍的缬草根提取物和薰衣草油的组合物 | |
US10500170B2 (en) | Composition and method for treating neurological disease | |
JP2012501990A (ja) | 認知症疾患の症状を改善するための種々の植物抽出物の組合せ | |
US11833121B2 (en) | Composition and method for treating neurological disease | |
Vuono et al. | Skin rash during treatment with generic itraconazole | |
JP2009196990A (ja) | 抗肥満用医薬組成物 | |
CN105246472B (zh) | 含有鸟氨酸和/或门冬氨酸的组合物及其应用 | |
EP3006026A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating anxiety containing l-theanine and baicalein | |
Akram et al. | Effect of Methanolic Extract of Benincasa hispida on Cognitive Function in Experimental Animals | |
Hoerr et al. | Ginkgo biloba and usage in dementia: from Eastern tradition to Western science | |
Švajcer | Interactions of Medicines with Dietic Supplements A | |
JP2008273859A (ja) | 腎機能障害を持つ心不全患者を治療するためのコハク酸シベンゾリンを有効成分とする不整脈治療剤 | |
Singh et al. | THE EPIDEMIOLOGY AND PATHOPHYSIOLOGY OF DIABETES MELLITUS | |
Mahdavi et al. | Ginkgo biloba |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110921 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130807 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131008 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140604 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140826 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141008 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141014 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5634268 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |