JP2011505422A5

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Publication number: JP2011505422A5
Application number: JP2010537004A
Authority: JP
Filing date: 2008-12-01
Publication date: 2012-01-19
Anticipated expiration: 2028-12-01

Claims

（Ｌ）₃−Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−（Ｚ¹）_a−［Ｃ（Ｘ¹）］_x−（Ｚ²）_l−Ｑ¹−Ｒ_f 式１
（式中：
各ｎは独立して１〜１２の整数であり；
ａ、ｘ、およびｌは、−（Ｚ¹）_a−［Ｃ（Ｘ¹）］_x−（Ｚ²）_l−によって表される式１の部分が以下の部分：
ｉ）ａ＝１、ｘ＝１、およびｌ＝１である第１部分；ならびに
ｉｉ）ａ＝１、ｘ＝０；およびｌ＝０である第２部分
の少なくとも１つをさらに表すように選択される整数であり；
Ｌは、加水分解性または非加水分解性の一価の基から独立して選択され、
Ｒ_fはＣ₂−Ｃ₁₂パーフルオロアルキルから選択され、ただし：ｉ）パーフルオロアルキルの１個のフッ素原子は、任意選択的に水素で置換することができ、および／またはｉｉ）パーフルオロアルキルは、任意選択的に、少なくとも１つの酸素、メチレン、またはエチレンによって中断することができ；
Ｑ¹は、任意選択的に少なくとも１つの二価有機基によって中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から選択され；
Ｘ¹は、ＯまたはＳから選択され；
前記第１部分は、Ｚ¹およびＺ²が
ａ）Ｚ¹は−ＮＨ−であり、Ｚ²は−ＮＨ−、−Ｓ−、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−、−Ｎ［Ｃ（Ｏ）Ｈ］−、−［ＨＣ（ＣＯＯＨ）（Ｒ¹）］ＣＨ−Ｓ−、および−（Ｒ¹）ＣＨ−［ＨＣ（ＣＯＯＨ）］−Ｓ−からなる群から選択されるか；
ｂ）あるいは、Ｚ²は−ＮＨ−であり、Ｚ¹は、−Ｏ−、および−Ｓ−からなる群から選択され；
ｃ）Ｚ¹ がＯである場合またはＺ ¹ は−ＮＨ−であり、Ｚ ² が−ＮＨ−である場合、Ｑ¹は、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）₂−、−ＮＲ¹−Ｓ（Ｏ）₂−、−Ｎ（ＣＨ）₃Ｓ（Ｏ）₂−、および

からなる群から選択される少なくとも１つの二価部分によって中断され；
各Ｒ¹は、水素、フェニル、または任意選択的に−Ｃ₆Ｈ₅が末端である一価Ｃ₁−Ｃ₈アルキルから独立して選択され、好ましくはＨまたはＣＨ₃であり；
第２部分は：
ａ）Ｚ¹が−Ｎ（−Ｑ³−Ｒ_fであり；そして
ｂ）Ｑ¹およびＱ³は、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−の少なくとも１つによって中断され、任意選択的に、少なくとも１つの二価有機基によってさらに中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から独立して選択される）によって表される、フルオロシラン。
イソシアネート誘導フルオロシランであるフルオロシランであって：
ａ＝１、ｘ＝１、およびｌ＝１であり；
Ｚ¹は−ＮＨ−であり、Ｚ²は、−ＮＨ−、−Ｓ−、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−、および−Ｎ［Ｃ（Ｏ）Ｈ］−からなる群から選択されるか；
あるいは、Ｚ²は−ＮＨ−であり、Ｚ¹は−Ｏ−、および−Ｓ−からなる群から選択され；
前記イソシアネート誘導フルオロシランは、式：
（Ｌ）₃−Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−Ｚ¹−Ｃ（Ｘ¹）−Ｚ²−Ｑ¹−Ｒ_f；
によって表され、ただし、Ｚ¹ がＯである場合またはＺ ¹ は−ＮＨ−であり、Ｚ ² が−ＮＨ−である場合、Ｑ¹は、任意選択的に−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）₂−、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−、−Ｎ（ＣＨ）₃Ｓ（Ｏ）₂−、および

からなる群から選択される少なくとも１つの二価部分によって中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンである、請求項１に記載のフルオロシラン。
尿素またはチオ尿素フルオロシランである請求項２に記載のイソシアネート誘導フルオロシランであって：
Ｚ¹およびＺ²がどちらも−ＮＨ−であり；
前記尿素またはチオ尿素は、式：
（Ｌ）₃Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−ＮＨ−Ｃ（Ｘ¹）−ＮＨ−Ｑ¹−Ｒ_f
（式中：
Ｘ¹はＯであって、尿素を形成するか、またはＸ¹はＳであって、チオ尿素を形成し；ならびに
Ｑ¹は、任意選択的に、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）₂−、および−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−からなる群から選択される少なくとも１つの二価部分によって中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から独立して選択される）によって表されるイソシアネート誘導フルオロシラン。
Ｒ_fが、Ｃ₂−Ｃ₁₂パーフルオロアルキルから選択され、Ｑ¹が、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）₂−、および−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−からなる群から選択される少なくとも１つの二価部分によって中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から独立して選択される、請求項３に記載の尿素またはチオ尿素フルオロシラン。
Ｒ_fが、Ｃ₂−Ｃ₁₂パーフルオロアルキルから選択され、ただし：ｉ）パーフルオロアルキルの１個のフッ素原子は水素によって置換され、および／またはｉｉ）パーフルオロアルキルは、酸素、メチレン、またはエチレンの少なくとも１つによって中断され；Ｑは、任意選択的に少なくとも１つの二価有機基によって中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から選択される、請求項３に記載の尿素またはチオ尿素フルオロシラン。
カルバメートフルオロシランである請求項２に記載のイソシアネート誘導フルオロシランであって：
Ｚ¹は−ＮＨ−であり、Ｚ²は−Ｏ−であるか、またはＺ¹は−Ｏ−であり、Ｚ²は−ＮＨ−であり；および
Ｘ¹はＯであり；
前記カルバメートが、式：
（Ｌ）₃Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ¹−Ｒ_f、または
（Ｌ）₃Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ¹−Ｒ_f
（式中：
Ｑ¹は、任意選択的にＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｓ）−ＮＨ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）₂−、−（Ｒ¹）Ｎ−Ｓ（Ｏ）₂−、

からなる群から選択される少なくとも１つの二価部分によって中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンである）によって表されるイソシアネート誘導フルオロシラン。
Ｒ_fが、Ｃ₂−Ｃ₁₂パーフルオロアルキルから選択され、Ｑ¹が独立して、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）₂−、および−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−からなる群から選択される少なくとも１つの二価部分によって中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンから独立して選択される、請求項６に記載のカルバメートフルオロシラン。
Ｒ_fがＣ₂−Ｃ₁₂パーフルオロアルキルから選択され、ただし：ｉ）パーフルオロアルキルの１個のフッ素原子は水素によって置換されて、および／またはｉｉ）パーフルオロアルキルが、酸素、メチレン、またはエチレンの少なくとも１つによって中断され；Ｑは、任意選択的に少なくとも１つの二価有機基によって中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から選択される、請求項６に記載のカルバメートフルオロシラン。
チオールカルバメートフルオロシランである請求項２に記載のイソシアネート誘導フルオロシランであって：
Ｚ¹は−ＮＨ−であり、Ｚ²は−Ｓ−であるか、またはＺ¹は−Ｓ−であり、Ｚ²は−ＮＨ−であり；および
Ｘ¹はＯであり；
前記チオールカルバメートフルオロシランは式：
（Ｌ）₃Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｓ−Ｑ¹−Ｒ_fまたは
（Ｌ）₃Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−Ｓ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ¹−Ｒ_f
（式中：
Ｑ¹は、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）₂−、−Ｎ（Ｒ¹）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ¹）−、−（Ｒ¹）Ｎ−Ｓ（Ｏ）₂−、および

からなる群から選択される少なくとも１つの二価部分によって任意選択的に中断されるＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から独立して選択される）によって表されるイソシアネート誘導フルオロシラン。
Ｒ_fがＣ₂−Ｃ₁₂パーフルオロアルキルから選択され、Ｑ¹が、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）₂−、および−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−からなる群から選択される少なくとも１つの二価部分によって中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から独立して選択される、請求項９に記載のチオールカルバメートフルオロシラン。
Ｒ_fがＣ₂−Ｃ₁₂パーフルオロアルキルから選択され、ただし：ｉ）パーフルオロアルキルの１個のフッ素原子が水素によって置換され、および／またはｉｉ）パーフルオロアルキルが、酸素、メチレン、またはエチレンの少なくとも１つによって中断され；Ｑが、少なくとも１つの二価有機基によって任意選択的に中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から選択される、請求項９に記載のチオールカルバメートフルオロシラン。
Ｎ−スルホン尿素フルオロシランである請求項２に記載のイソシアネート誘導フルオロシランであって、式中：
Ｚ¹は−ＮＨ−であり、Ｚ²は−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−であり；および
Ｘ¹はＯであり；
前記Ｎ−スルホン尿素は式：
（Ｌ）₃Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−Ｑ¹−Ｒ_f
（式中：
Ｑ¹は、連続したＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から独立して選択される）によって表されるイソシアネート誘導フルオロシラン。
ホルミル尿素フルオロシランである請求項１に記載のフルオロシランであって
ａ＝１、ｘ＝１、およびｌ＝１であり；ならびに
Ｚ¹は−ＮＨ−であり、Ｚ²は−Ｎ［Ｃ（Ｏ）Ｈ］−であり、
前記ホルミル尿素は、式：
（Ｌ）₃Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−ＮＨ−Ｃ（Ｘ¹）−Ｎ［Ｃ（Ｏ）Ｈ］−Ｑ¹−Ｒ_f
（式中：
Ｑ¹は、−Ｓ−および−ＮＨ−からなる群から選択される少なくとも１つの二価部分によって中断されたＣ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から独立して選択される）によって表されるフルオロシラン。
チオエーテルスクシンアミド酸フルオロシランである請求項１に記載のフルオロシランであって、
ａ＝１、ｘ＝１、およびｌ＝１であり；
Ｚ¹は、−ＮＨ−であり、Ｚ²は−［ＨＣ（ＣＯＯＨ）（Ｒ¹）］ＣＨ−Ｓ−または
−（Ｒ¹）ＣＨ−［ＨＣ（ＣＯＯＨ）］−Ｓ−であり、
Ｘ¹はＯであり；Ｑ¹は−（ＣＨ₂）₂−であり、：
前記チオエーテルスクシンアミド酸が、式：
（Ｌ）₃Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−［ＨＣ（ＣＯＯＨ）（Ｒ¹）］ＣＲ¹−（ＣＨ₂）_m−Ｓ−（ＣＨ₂）₂−Ｒ_f、または
（Ｌ）₃Ｓｉ−（ＣＨ₂）_n−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（Ｒ¹）ＣＨ−［ＣＲ¹（ＣＯＯＨ）］−（ＣＨ₂）_m−Ｓ−（ＣＨ₂）₂−Ｒ_f
（式中、ｍは１または０であり；各Ｒ¹は独立して、メチルまたは水素から選択され、好ましくはＨである）によって表されるフルオロシラン。
第３アミンフルオロシランである請求項１に記載のフルオロシランであって、
ａ＝１、ｘ＝０；およびｌ＝０；ならびに
Ｚ¹が−Ｎ［−Ｑ³−（Ｒ_f）］−であり、
前記第３アミンが、式：

（式中：
Ｑ¹およびＱ³は、少なくとも１つの−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−によって中断され、そして任意選択的に、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）₂−、−Ｎ（Ｒ¹）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ¹）−、−（Ｒ¹）Ｎ−Ｓ（Ｏ）₂−、および

からなる群から選択される少なくとも１つの二価部分によってさらに中断された、Ｃ₂−Ｃ₁₂ヒドロカルビレンからなる群から独立して選択される）によって表されるフルオロシラン。