JP2005529164A5 - - Google Patents
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Claims (6)
- 式I
上記式中、
R7、R8、R9およびR10は互いに独立してH、F、Cl、Br、OH、NO2、CN、O−(C1−C6)−
アルキル、O−(C2−C6)−アルケニル、O−(C2−C6)−アルキニル、O−SO2−(C1−C4)−アルキル、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニルまたは(C2−C6)−アルキニルであり、ここでアルキル、アルケニルおよびアルキニルはF、ClまたはBrにより1回より多く置換されてもよく;
R1およびR2は互いに独立してH、(C1−C6)−アルキルであり、ここでアルキルはOH、O
−(C1−C4)−アルキル、NH2、NH(C1−C4)−アルキルまたはN[(C1−C6)−アルキル]2、O−(C1−C6)−アルキル、CO−(C1−C6)−アルキル、COO−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−
アルキレン−COOH、(C1−C6)−アルキレン−COO−(C1−C6)−アルキルにより置換されて
もよく;
R3、R4、R5およびR6は互いに独立してH、F、Cl、Br、NO2、CN、O−R12、S−R12、COOR12、N(R13)(R14)、N(R13)COR15、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキルまたは(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレンであり、ここでアルキル、シクロアルキル、アルキレン、アルケニルおよびアルキニルはF、Cl、Br、OR12、COOR12またはN(R16)(R17)により1回より多く置換され
てもよく;
R11はO−R12またはN(R18)(R19)であり;
R12はH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−アルキニルであり
、ここでアルキル、アルケニルおよびアルキニルはF、Cl、Br、OHまたはO−(C1−C4)−
アルキルにより1回より多く置換されてもよく;
R13およびR14は互いに独立してH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2
−C8)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレン、COO−(C1−C4)−アルキル、COO−(C2−C4)−アルケニル、フェニルまたはSO2−フェニルであり、ここでフェニル環はF、Cl、CN、OH、(C1−C6)−アルキル、O−(C1−C6)−アルキル、CF3、OCF3、COOH、COO−(C1−C6)−アルキルまたはCONH2により2回
まで置換されてもよく;または
R13およびR14基はそれらが結合している窒素原子と一緒になってN、OまたはSの群からのヘテロ原子をさらに2個まで含有することができる3〜7員の飽和複素環式環を形成し、ここで該複素環式環はF、Cl、Br、OH、オキソ、N(R20)(R21)または(C1−C4)−アル
キルにより3回まで置換されてもよく;
R16およびR17は互いに独立してH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2
−C8)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレン、COO−(C1−C4)−アルキル、COO−(C2−C4)−アルケニル、フェニルまたはSO2−フェニルであり、ここでフェニル環はF、Cl、CN、OH、(C1−C6)−アルキル、O−(C1−C6)−アルキル、CF3、OCF3、COOH、COO−(C1−C6)−アルキルまたはCONH2により2回
まで置換されてもよく;または
R16およびR17基はそれらが結合している窒素原子と一緒になってN、OまたはSの群からのヘテロ原子をさらに2個まで含有することができる3〜7員の飽和複素環式環を形成し、ここで該複素環式環はF、Cl、Br、OH、オキソ、N(R20)(R21)または(C1−C4)−アル
キルにより3回まで置換されてもよく;
R18、R19は互いに独立してH、(C1−C8)アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)−アルキレン、COO−(C1−C4)−アルキル、COO−(C2−C4)−アルケニル、フェニルまたはSO2−フ
ェニルであり、ここでフェニル環はF、Cl、CN、OH、(C1−C6)−アルキル、O−(C1−C6)
−アルキル、CF3、OCF3、COOH、COO−(C1−C6)−アルキルまたはCONH2により2回まで置
換されてもよく;または
R18およびR19基はそれらが結合している窒素原子と一緒になってN、OまたはSの群からのヘテロ原子をさらに2個まで含有することができる3〜7員の飽和複素環式環を形成し、ここで該複素環式環はF、Cl、Br、OH、オキソ、N(R20)(R21)または(C1−C4) −アルキルにより3回まで置換されてもよく;
R22およびR23は互いに独立してH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2
−C8)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレン、COO−(C1−C4)−アルキル、COO−(C2−C4)−アルケニル、フェニルまたはSO2−フェニルであり、ここでフェニル環はF、Cl、CN、OH、(C1−C6)−アルキル、O−(C1−C6)−アルキル、CF3、OCF3、COOH、COO−(C1−C6)−アルキルまたはCONH2により2回
まで置換されてもよく;または
R22およびR23基はそれらが結合している窒素原子と一緒になってN、OまたはSの群からのヘテロ原子をさらに2個まで含有することができる3〜7員の飽和複素環式環を形成し、ここで該複素環式環はF、Cl、Br、OH、オキソ、N(R20)(R21)または(C1−C4) −アルキルにより3回まで置換されてもよく;
R15は(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−アルキニル、(C3−C7)
−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)−アルキレンであり、ここでアルキル、シクロアルキル、アルキレン、アルケニルおよびアルキニルはF、NH2、NH(C1−
C4)−アルキル、N[(C1−C4)−アルキル]2、OH、O−(C1−C4)−アルキル、O−(C2−C4)−
アルケニルまたはO−CO−(C1−C4)−アルキル、COOR12、CON(R13)(R14)、ヘテロアリー
ル、(C6−C10)−アリールまたは(C6−C10)−アリール−(C1−C4)−アルキレンにより1回より多く置換されてもよく、ヘテロアリールおよびアリールはO−(C1−C4)−アルキルに
より置換されてもよく、アルキルはFまたはClにより1回より多く置換されてもよく;
R20およびR21は互いに独立してH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2
−C8)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレン、COO−(C1−C4)−アルキル、COO−(C2−C4)−アルケニル、フェニルまたはSO2−フェニルであり、ここでフェニル環はF、Cl、CN、OH、(C1−C6)−アルキル、O−(C1−C6)−アルキル、CF3、OCF3、COOH、COO−(C1−C6)−アルキルまたはCONH2により2回
まで置換されてもよい。 - R7、R8、R9およびR10は互いに独立してH、F、Cl、Br、OH、NO2、CN、O−(C1−C6)−
アルキル、O−(C2−C6)−アルケニル、O−(C2−C6)−アルキニル、O−SO2−(C1−C4)−アルキル、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニルであり、ここでアルキル、アルケニルおよびアルキニルはF、ClまたはBrにより1回より多く置換されてもよく;
R1およびR2はHであり;
R3、R4、R5およびR6は互いに独立してH、F、Cl、Br、NO2、CN、O−R12、S−R12、COOR12、N(R13)(R14)、N(R13)COR15、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキルまたは(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレンであり、ここでアルキル、シクロアルキル、アルキレン、アルケニルおよびアルキニルはF、Cl、Br、OR12、COOR12またはN(R16)(R17)により1回より多く置換され
てもよく;
R11はO−R12またはN(R18)(R19)であり;
R12はH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−アルキニルであり
、ここでアルキル、アルケニルおよびアルキニルはF、Cl、Br、OHまたはO−(C1−C4)−
アルキルにより1回より多く置換されてもよく、
R13およびR14は互いに独立してH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2
−C8)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレン、COO−(C1−C4)−アルキル、COO−(C2−C4)−アルケニル、フェニルまたはSO2−フェニルであり、ここでフェニル環はF、Cl、CN、OH、(C1−C6)−アルキル、O−(C1−C6)−アルキル、CF3、OCF3、COOH、COO−(C1−C6)−アルキルまたはCONH2により2回
まで置換されてもよく;または
R13およびR14基はそれらが結合している窒素原子と一緒になってN、OまたはSの群からのヘテロ原子をさらに2個まで含有することができる3〜7員の飽和複素環式環を形成し、ここで該複素環式環はF、Cl、Br、OH、オキソ、N(R20)(R21)または(C1−C4)−アル
キルにより3回まで置換されてもよく;
R16およびR17は互いに独立してH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2
−C8)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレン、COO−(C1−C4)−アルキル、COO−(C2−C4)−アルケニル、フェニルまたはSO2−フェニルであり、ここでフェニル環はF、Cl、CN、OH、(C1−C6)−アルキル、O−(C1−C6)−アルキル、CF3、OCF3、COOH、COO−(C1−C6)−アルキルまたはCONH2により2回
まで置換されてもよく;または
R16およびR17基はそれらが結合している窒素原子と一緒になってN、OまたはSの群からのヘテロ原子をさらに2個まで含有することができる3〜7員の飽和複素環式環を形成し、ここで該複素環式環はF、Cl、Br、OH、オキソ、N(R20)(R21)または(C1−C4)−アル
キルにより3回まで置換されてもよく;
R18およびR19は互いに独立してH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2
−C8)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレン、COO−(C1−C4)−アルキル、COO−(C2−C4)−アルケニル、フェニルまたはSO2−フェニルであり、ここでフェニル環はF、Cl、CN、OH、(C1−C6)−アルキル、O−(C1−C6)−アルキル、CF3、OCF3、COOH、COO−(C1−C6)−アルキルまたはCONH2により2回
まで置換されてもよく;または
R18およびR19基はそれらが結合している窒素原子と一緒になってN、OまたはSの群からのヘテロ原子をさらに2個まで含有することができる3〜7員の飽和複素環式環を形成し、ここで該複素環式環はF、Cl、Br、OH、オキソ、N(R20)(R21)または(C1−C4)−アル
キルにより3回まで置換されてもよく;
R22およびR23は互いに独立してH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2
−C8)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレン、COO−(C1−C4)−アルキル、COO−(C2−C4)−アルケニル、フェニルまたはSO2−フェニルであり、ここでフェニル環はF、Cl、CN、OH、(C1−C6)−アルキル、O−(C1−C6)−アルキル、CF3、OCF3、COOH、COO−(C1−C6)−アルキルまたはCONH2により2回
まで置換されてもよく;または
R22およびR23基はそれらが結合している窒素原子と一緒になってN、OまたはSの群からのヘテロ原子をさらに2個まで含有することができる3〜7員の飽和複素環式環を形成し、ここで該複素環式環はF、Cl、Br、OH、オキソ、N(R20)(R21)または(C1−C4)−アル
キルにより3回まで置換されてもよく;
R15は(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−アルキニル、(C3−C7)
−シクロアルキル、(C3−C7)シクロアルキル−(C1−C4)−アルキレンであり、ここでアルキル、シクロアルキル、アルキレン、アルケニルおよびアルキニルはF、NH2、NH(C1−C4)−アルキル、N[(C1−C4)−アルキル]2、OH、O−(C1−C4)−アルキル、O−(C2−C4)−ア
ルケニルまたはO−CO−(C1−C4)−アルキル、COOR12、CON(R13)(R14)、ヘテロアリール
、(C6−C10)−アリール、(C6−C10)−アリール−(C1−C4)−アルキレンにより1回より多く置換されてもよく、ここでヘテロアリールおよびアリールはO−(C1−C4)−アルキルに
より置換されてもよく、アルキルはFまたはClにより1回より多く置換されてもよく;
R20およびR21は互いに独立してH、(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2
−C8)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C4)
−アルキレン、COO−(C1−C4)−アルキル、COO−(C2−C4)−アルケニル、フェニルまたはSO2−フェニルであり、ここでフェニル環はF、Cl、CN、OH、(C1−C6)−アルキル、O−(C1−C6)−アルキル、CF3、OCF3、COOH、COO−(C1−C6)−アルキルまたはCONH2により2回
まで置換されてもよい、請求項1記載の式Iの化合物およびその生理学的に許容される塩。 - R7、R8、R9およびR10は互いに独立してH、FまたはClであり;
R1、R2およびR6はHであり;
R3、R4、R5およびR6は互いに独立してH、Cl、COOH、COO−(C1−C4)−アルキルまたはNHCOR15であり;
R11はO−R12、N(R18)(R19)であり;
R12はHまたは(C1−C4)−アルキルであり;
R18およびR19はHまたは(C1−C4)−アルキルであり;
R15は(C1−C4)−アルキル(ここでアルキルはCOOHにより置換されてもよい)、またはCOOHである、請求項1または2記載の式Iの化合物およびその生理学的に許容される塩。 - 1種またはそれ以上の請求項1〜3の何れか1項に記載の化合物を含有する薬剤。
- 2型糖尿病を治療するための医薬の製造における請求項1〜3の何れか1項に記載の化合物の使用。
- 血糖を低下させるための医薬の製造における請求項1〜3の何れか1項に記載の化合物
の使用。
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WO2006053274A2 (en) | 2004-11-15 | 2006-05-18 | Bristol-Myers Squibb Company | 2-amino-1-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors |
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WO2006055462A1 (en) | 2004-11-15 | 2006-05-26 | Bristol-Myers Squibb Company | 2-amino-4-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors |
WO2006055435A1 (en) | 2004-11-15 | 2006-05-26 | Bristol-Myers Squibb Company | 2-aminonaphthalene derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors |
DE102005026762A1 (de) | 2005-06-09 | 2006-12-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Azolopyridin-2-on-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen |
TW200718691A (en) * | 2005-06-10 | 2007-05-16 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Cinnamic and phenylpropiolic acid derivatives useful as anti-tumour agents |
PE20080251A1 (es) | 2006-05-04 | 2008-04-25 | Boehringer Ingelheim Int | Usos de inhibidores de dpp iv |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL141381B (nl) * | 1963-09-25 | 1974-03-15 | Hoechst Ag | Werkwijze voor het bereiden van geneesmiddelen met bloedsuikerspiegel verlagende werkzaamheid. |
AU601145B2 (en) * | 1985-03-01 | 1990-09-06 | Duphar International Research B.V. | Benzoyl urea derivatives having anti-tumor activity |
ZA867420B (en) * | 1985-09-30 | 1987-05-27 | Union Carbide Corp | Pesticidal 1-(4-aryloxyphenyl)-3-benzoyl urea compounds and process for preparation |
DE4037112A1 (de) * | 1990-11-22 | 1992-05-27 | Thomae Gmbh Dr K | Neue pyridylderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung |
GB9313268D0 (en) * | 1993-06-28 | 1993-08-11 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
US6297269B1 (en) * | 1995-06-06 | 2001-10-02 | Pfizer Inc. | Substituted n-(indole-2-carbonyl-) amides and derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors |
US20010053791A1 (en) * | 2000-03-16 | 2001-12-20 | Babcock Walter C. | Glycogen phosphorylase inhibitor |
EE200200634A (et) * | 2000-06-09 | 2004-04-15 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Atsüülfenüülkarbamiidi derivaadid, nende saamine ja kasutamine veresuhkrut alandava ravimi valmistamiseks ning neid sisaldav ravim |
GB0021831D0 (en) * | 2000-09-06 | 2000-10-18 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
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