JP2011501767A - インジウムスズ酸化物に適合した光学的に透明な接着剤 - Google Patents

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Abstract

インジウムスズ酸化物を含有する導電性配線と適合性のある光学的に透明な感圧性接着剤組成物が提供される。前記組成物は、(a)約50〜95部の構成成分Aである、約25℃以下のTを有するアルキル(メタ)アクリレートモノマー(ここでアルキル基が4〜18個の炭素原子を有する。)、(b)約30〜50部の構成成分Bである、約25℃超のTを有する(メタ)アクリレートモノマーのエステルであって、(ここで、アルキル基が4〜18個の炭素原子を有する。)、及び(c)約1〜40部の構成成分Cである、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、非置換(メタ)アクリルアミド、N−アルキル置換(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル置換(メタ)アクリルアミド、尿素官能基を有するモノマー、ラクタム官能基、三級アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びこれらの組み合わせを有するモノマーからなる群から選択されるモノマーと、からなる群から選択される少なくとも2つの構成成分を含む。(全ての部は、接着剤組成物の100部に基準している。)

Description

光学的に透明な感圧性接着剤(OCAs)には、光学ディスプレイ用に幅広い用途がある。このような用途としては、偏光子を液晶ディスプレイ(LCD)のモジュールに結合させること、及び各種光学フィルムを携帯ハンドヘルドデバイス(MHH)のガラスレンズへ付着させることが挙げられるが、これらに限定されない。偏光子は、直接的又は間接的にOCAと接触してよい。
近年各種ディスプレイ用途において、タッチパネル機能の導入、及び/又は組み合わせの傾向が強まっている。タッチパネルは典型的には、インジウム酸化スズ(ITO)被覆ポリエチレンテレフタレート(polyethylene terephthale)フィルム又はITO被覆ガラスを含む。典型的には、ITOは配線形態でありかつ導電性である。多くの場合これらITO被覆基材は、OCAsを使用してディスプレイモジュールに取り付けられている。幾つかのタッチパネルデザインにおいては、OCAは導電性ITO配線に直接接触させることができる。このような場合、OCAsはITO配線と適合する必要があり、即ち、OCAがITO配線との接触を保持しつつ、OCAはITO配線の抵抗に微小変化のみを生じさせる必要がある。
米国特許第6599602号(ベネット(Bennett)ら)は、(1)N−ビニルカプロラクタム、N−ビニルピロリドン、及びN−ビニルイミダゾール、並びにこれらの組み合わせと(2)4〜20個の炭素原子を含むアルキル基を有する、非三級アルコールアクリル酸エステルモノマーからなる群から選択されるN−ビニル含有モノマーの反応生成物を含む接着性ポリマー剤について開示している。接着性ポリマーは、接着剤が第一及び第二ポリカーボネート基材の間に挟まれて、その2つを結合させる物品にて使用される。このような物品は、デジタル多用途ディスク(DVDs)にて使用可能である。一実施形態では、物品は更に第一ポリカーボネート基材の表面上に配置される無機層を含み、かつ接着性ポリマーは無機層と接触する。幾つかの実施形態では無機層は、アルミニウム、銀、黄銅、金、金合金、銅、銅亜鉛合金、銅アルミニウム合金、アルミニウムモリブデン合金、アルミニウムタンタル合金、アルミニウムコバルト合金、アルミニウムクロム合金、アルミニウムチタン合金、及びアルミニウム白金合金、並びにこれらの組み合わせなどの金属である。
本開示は、ITO含有導電性配線と適合するOCAに対する必要性を提起する。OCAは、例えばタッチパネル内のITO配線と直接接触している。更に以下で詳細に説明されるように、ITOに適合したOCAは、その性質が中性又は塩基性である感圧性接着剤(PSA)で構成される。
一態様においては本開示は、(a)インジウムスズ酸化物を含む導電性配線を有する光学的に透明な第一基材;及び(b)第一基材上に配置され、かつ配線と接触している、光学的に透明な感圧性接着剤を含む物品に関し、当該接着剤は、(i)約50〜95部の構成成分Aである、約25℃以下のTを有するアルキル(メタ)アクリレートモノマー(ここで、アルキル基が4〜18個の炭素原子を有する。)及び(ii)約30〜50部の構成成分Bである、約25℃超のTを有する(メタ)アクリレートモノマーのエステルと、(iii)約1〜40部の構成成分Cである、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、非置換(メタ)アクリルアミド、N−アルキル置換(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル置換(メタ)アクリルアミド、尿素官能基を有するモノマーを、ラクタム官能基、三級アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びこれらの組み合わせを有するモノマーからなる群から選択されるモノマー、とからなる群から選択される少なくとも2つの構成成分(ここで全ての部は、接着剤の100部を基準にしている。)を含む。
別の態様では、本開示は、(a)インジウムスズ酸化物を含む導電性配線を有する光学的に透明な第一基材を提供すること;(b)主表面を有する光学的に透明な第二基材、及び第二基材の主表面上に配置された光学的に透明な接着剤を含む感圧性接着剤を提供すること(当該接着剤は、(i)約50〜95部の構成成分Aである、約25℃以下のTを有するアルキル(メタ)アクリレートモノマー(ここで、アルキル基が4〜18個の炭素原子を有する。)、及び(ii)約30〜50部の構成成分Bである、約25℃超のTを有する(メタ)アクリレートモノマーのエステルと、(iii)約1〜15部の構成成分Cである、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、非置換(メタ)アクリルアミド、N−アルキル置換(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル置換(メタ)アクリルアミド、尿素官能基を有するモノマー、ラクタム官能基、三級アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びこれらの組み合わせを有するモノマーからなる群から選択されるモノマーと、からなる群から選択される、少なくとも1つの構成成分を含む、並びに(c)感圧性接着剤を第一基材へ積層させて、光学的に透明な接着剤が導電性配線と接触するようにすることの工程からなる物品の製造方法に関する。(全ての部は、接着剤の100部を基準にしている。)
更に別の態様では、本開示は、(a)光学的に透明な、ほぼ平面配向性の、空隙によって分離された第一及び第二基材を有する空洞を提供すること、(b)(i)約50〜95部の構成成分Aである、約25℃以下のTを有するアルキル(メタ)アクリレートモノマー(ここでアルキル基が4〜18個の炭素原子を有する。);及び(ii)約30〜50部の構成成分Bである、約25℃超のTを有する(メタ)アクリレートモノマーのエステルと、(iii)約1〜40部の構成成分Cである、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、非置換(メタ)アクリルアミド、N−アルキル置換(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル置換(メタ)アクリルアミド、尿素官能基を有するモノマー、ラクタム官能基、三級アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びこれらの組み合わせを有するモノマーからなる群から選択されるモノマー、及び(iv)約5部未満の反応開始剤を含む接着剤組成物を提供すること、からなる群から選択される少なくとも1つの構成成分を含む接着剤組成物を提供すること、及び(c)接着剤組成物を空洞へ送達すること、並びに(d)接着剤組成物を硬化させることの工程からなる物品の製造方法に関する。(構成成分A、B、及びCの部は、3つの構成成分全体の100部を基準にしている。)反応開始剤の部は、構成成分A、B、及びCからなる100部を基準としている。
一例示的適用においては、本開示に記載されている物品及びその製造方法は、これらに限定されないが、LCDパネル、携帯電話、携帯端末、及びラップトップコンピュータなどの電子デバイスへと組み込むことができる。
本開示において、接着剤、基材、又は層などの材料は、下記実施例セクションにて記載されているように25マイクロメートル厚のサンプル上で測定して、それが少なくとも約90%、あるいはそれ以上の光透過率を示す場合、及び約5%未満、あるいはそれ以下のヘイズ値を有する場合、光学的に透明であると考えられ得る。
その他の特徴及び利点は、以下の発明を実施するための形態及び特許請求の範囲により明らかとなるであろう。上記の要約は、本発明の開示の例示される全ての実施態様又は全ての実施に関して説明することを意図したものではない。以下の発明を実施するための形態には、特定の現時点での好ましい実施形態を、本明細書に開示された原則を使用して、より具体的に例示する。
本発明は、図面を参照することでより良く説明することができる。
本開示による代表的物品の断面図。 本開示による物品の代表的製造方法の概略図。 本開示による物品の別の代表的製造方法の概略図。 図本開示による物品の別の代表的製造方法の概略図。 実施例1〜3及び比較実施例1について、時間の関数としての抵抗増加百分率の関係を示す。 実施例4〜6及び比較実施例2について、時間の関数としての抵抗増加百分率の関係を示す。
これらの図は理想化されていて、尺度通りに示されておらず、説明のみを目的としたものである。
本願において、全ての数字は用語「約」で修飾されているとみなす。終点による数字範囲の詳細説明には、その範囲内に含まれる全ての数が包含される(例えば、1〜5には、1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、及び5が包含される)。特に指示しない限り、本明細書で引用された全ての部は重量による。
図に戻り、図1は、第一基材12を有する代表的物品10の断面図を示す。インジウムスズ酸化物を含有する導電性配線14を、基材の第一表面12a上に配置する。配線は、第一表面12a上にグリッドを形成する。配線端は、電気コネクタパッド16で終わる。光学的に透明な接着剤18が、配線上に配置される。配線がグリッド形式であるために、接着剤18の部分は、第一基材12の第一表面12aと直接接触し得る。所望により、実施形態は、接着剤18上に配置された第二基材11を含む。第一基材及び第二基材は、使用される場合、光学的に透明である。幾つかの代表的実施形態では、それらは、プラスチックスラブなどのプラスチック、ポリマーフィルム、又はガラスであり得る。
図2は、図1の物品の代表的製造プロセスの概略図を示す。前記プロセスは、第一表面22aを有する第一基材22を提供する工程を含む。電気コネクタパッド26を備えた導電性配線24は、第一表面22a上に配置される。転写テープ30のロールが提供される。テープのロールは、ライナー31上にコーティングされた光学的に透明な感圧性接着剤38を含む。所望により、ライナーは、テープのロールをほどくことができる剥離コーティングを含む。転写テープは、接着剤38が配線24と接触するように、第一基材22の第一表面22aへと積層される。一方法では、ライナー31は第二基材として機能し、かつ物品の一部となる。別の方法では、ライナーは除去しかつ廃棄することができ、第二基材は接着剤38上に積層し得る。図2は、転写テープの使用を示し、前記方法は更に転写テープのカットシートを使用して実施し得る。
図3a及び図3bは、本開示による物品の別の代表的製造プロセスの概略図を示す。前記プロセスは、第一及び第二基材41・42(互いにほぼ平面配向性であってよい)により形成された空洞43を提供する工程を含む。注射器50など送達メカニズムは、光学的に透明な接着剤組成物58を含有する。図3bでは、接着剤組成物58を注射器から分配して、空洞に充填する。紫外線源又は赤外光源などの光源60を使用して、接着剤組成物を硬化することができる。この特定の方法は、接着剤組成物が液状でありながら、第一基材と第二基材との間、又は前記基材が粗い場所において、不均一な厚みにより良く適応できるという利点を有する。本方法は、第一基材及び第二基材がガラスであるという状況に特に適している。
光学的に透明な接着剤
OCAは、構成成分A及び構成成分B又はCのうち少なくとも1つを含む。各構成成分は、以下で詳細に説明されるが、好ましい実施形態においては、構成成分のいずれも酸性官能基を含まない。しかしながら、物品の寿命にわたって、ITO含有配線の電気的性能へ酸分からの悪影響が認められない限り、接着剤組成物は、少量、例えば構成成分A、B、及びCの100部当たり1部未満の酸含有化合物を含み得る。
構成成分Aは、約25℃以下のガラス転移温度(T)を有するアルキル(メタ)アクリレートモノマーであって、ここでアルキル基は4〜18個の炭素原子を有する。好適例としては、n−ブチルアクリレート、2−エチル−ヘキシル(メタ)アクリレート、イソオクチルアクリレート、2−メチルヘキシルアクリレート、及びこれらの組み合わせが挙げられる。使用する場合、OCAは50〜95部の構成成分Aを有する。
構成成分Bは、約25℃超のTを有する(メタ)アクリレートモノマーのエステルである。好適例としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、及びこれらの組み合わせが挙げられる。使用する場合、OCAは30〜50部の構成成分Bを有する。
構成成分Cは、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、非置換(メタ)アクリルアミド、N−アルキル置換(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル置換(メタ)アクリルアミド、尿素官能基を有するモノマー、含有ラクタム官能基、三級アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びこれらの組み合わせを有するモノマーからなる群から選択されるモノマーである。使用する場合、OCAは1〜40部の構成成分Cを有する。ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートの好適例としては、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、及びこれらの組み合わせが挙げられる。N−アルキル置換(メタ)アクリルアミドの一好適例は、N−オクチルアクリルアミドである。N,N−ジアルキル置換(メタ)アクリルアミドの好適例としては、N,N−ジメチルアクリルアミド、N,N−ジエチルアクリルアミド(N-N diethylacrylamide)、及びこれらの組み合わせが挙げられる。三級アミン、脂環式アミン、及び芳香族アミンの好適例は、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、及びN,N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート(ここで、アルキル基は、1〜4個の炭素原子を有する。)からなる群から選択される。
幾つかの実施形態では、感圧性接着剤構成成分(上記で引用したA、B、及びC)をブレンドして、光学的に透明な混合物を形成してよい。1つ以上の高分子構成成分は、単独で架橋しても、又は共通の架橋剤で架橋してもよい。このような架橋剤としては、溶剤コーティング接着剤を製造する乾燥工程中に活性化される熱架橋剤が挙げられる。このような熱架橋剤としては、多官能性イソシアネート、アジリジン、及びエポキシ化合物を挙げてよい。加えて、光反応開始剤を使用して、感圧性接着剤を架橋させてよい。好適な光反応開始剤としては、ベンゾフェノン及び4−アクリロキシベンゾフェノンを挙げてよい。
OCAは、溶剤系溶液重合を使用して、又はバルク重合を使用して製造できる。
溶液重合においては、溶剤系OCA、構成成分及び添加剤は、有機溶媒内で混合され、溶液からコーティングされ、そして次に乾燥される。溶剤系OCAは、乾燥プロセス中に架橋し、あるいは場合によっては、乾燥工程後に架橋してよい。このような架橋剤としては、溶剤コーティング接着剤を製造する乾燥工程の間又はその後にて活性化される熱架橋剤が挙げられる。溶剤系OCAは、任意の周知のコーティング技術によって、好適な可撓性裏地材料上にコーティングして、接着剤コーティングシート材料を製造してよい。
可撓性裏地材料は、それが光学的に透明であり、あるいは光学的に透明でない場合には、本開示の物品へと組み立てる前に除去できるものであれば、通常、テープ裏地、光学フィルム、剥離ライナー又は任意のその他の可撓性材料として使用されている任意の材料であってよい。接着剤組成物に有用であり得るテープ裏地として使用される可撓性裏地材料の典型例としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル(例えば、ポリエチレンテレフタレート)、酢酸セルロース、及びエチルセルロースなどのプラスチックフィルム製のものが挙げられる。幾つかの可撓性裏材は、コーティング材を有し得る。例えば、剥離ライナーは、シリコーンなどの低粘着性構成成分でコーティングしてよい。実例となるコーティング技術としては、ロールコーティング、スプレーコーティング、ナイフコーティング、ダイコーティングなどが挙げられる。本明細書で記載される溶液処理は、転写テープとして使用するための、薄い、例えば25〜75マイクロメートル(0.001〜0.003インチ)のOCAフィルムを製造するために十分に寄与する。得られたテープは、オーブン乾燥後に低揮発性残留物を有する。
バルク重合においては、構成成分A並びに構成成分B及びCのうち少なくとも1つを含むモノマープレミックスを反応開始剤(光反応開始剤又は熱反応開始剤のいずれか)と共に混合し、次に、これを紫外線などの放射線を使用して部分的に重合させて、コーティング可能なシロップを形成する。所望により、シロップを可撓性基材上にコーティングする前に、架橋剤をシロップに添加する。本明細書に記載されるバルク重合は、リジッド・ツウ・リジッド(rigid-to-rigid)積層用途で使用する厚い(例えば、125マイクロメートル(0.005インチ)〜10160マイクロメートル(0.040インチ))OCAフィルムの製造に十分に寄与する。例えば、このような厚いOCAフィルムは、ガラス片へと積層したり、あるいは2枚のガラスを共に積層したりするために使用することができる。
更に別の方法では、OCAの構成成分(構成成分A、B、及びC)を添加剤(例えば、反応開始剤(光又は熱反応開始剤)及び所望により、架橋剤)と共に混合する。モノマー又はモノマー混合物は、ギャップ充填用途にて、例えば、2枚のガラス基材などの2枚の基材の間の空隙を充填することなどにおいて使用可能である。一用途においては、注射器を使用してシロップをギャップ内へ送達し、シロップを紫外線を使用して硬化する。このような方法及び送達メカニズムは、厚さが変化するギャップ、又は実質的に平らではない表面を有する基材の場所に、良好に適合する。
特に指示がない限り、アルドリッチ(ウィスコンシン州ミルウォーキー)などの化学品供給会社が実施例で使用した材料を供給した。
実施例1〜3のOCAs及び比較実施例1の接着剤は、溶液重合プロセスから製造した。図4は、これらのサンプルについて、時間の関数としての導電性ITO含有配線の表面抵抗の関係を示す。
実施例4〜6のOCAs及び比較実施例2の接着剤は、バルク重合プロセスから製造した。図5は、これらのサンプルについて、時間の関数としての導電性ITO含有配線の表面抵抗の関係を示す。
実施例1〜6の各OCAsは、90%超の光透過率及び5%未満のヘイズ値を有した。
対照サンプルとしては、周囲条件にさらされたITO配線が挙げられるが、これは即ちOCA接着剤が、ITO含有配線のPET基材上へ積層されていなかった。
(実施例1)
1リットルボトルに、VAZO67(デュポン(デラウェア州ウィルミントン)からの2,2−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)である)(0.2g)、n−ブチルアクリレート(BA)(58g)、アクリル酸メチル(MA)(40g)、2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)(2g)、及びエチルアセテート(EtOAc)(150g)を充填した。前記溶液を窒素で10分間脱気し、次に58℃にて、水浴にて24時間攪拌しながら加熱した。追加のEtOAc(210g)及びトルエン(40g)を添加して、20%固形分の粘稠溶液を得た。次に、溶液OCAを所望量の多官能イソシアネート架橋剤(バイエル(Bayer)から入手可能なデスモデュール(DESMODUR)L−75)と混合して、機械的ローラー上に30分間置いた。次に前記溶液を剥離ライナー上にコーティングして、70℃にて30分間乾燥して、25.4マイクロメートル(0.001インチ)の最終OCAフィルム厚とした。
(実施例2)
充填したモノマーが、BA(56g)、MA(35g)、N,N−ジメチルアクリルアミド(NNDMA)(5g)、及び2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)(4g)であったことを除いて、実施例1と同一手順を繰り返した。
(実施例3)
1リットルボトルに、V−601(0.2g)(ワコー・スペシャルティ・ケミカルズ(Wako Specialty Chemicals)から)、イソオクチルアクリレート(IOA)(93g)、アクリルアミド(97g)、EtOAc(110g)、及びメタノール(12.22g)を充填した。前記溶液を窒素にて10分間で脱気し、次に、58℃で水浴にて24時間撹拌しながら加熱した。追加のEtOAc(148.8g)、トルエン(42.5g)、及びメタノール(41g)を添加して、固形分22%の溶液を得た。次に、前記溶液を剥離ライナー上にコーティングして、70℃にて30分間乾燥して、25.4マイクロメートル(0.001インチ)の最終OCA厚とした。
比較実施例1
1リットルボトルに、VAZO67(0.2g)、IOA(93g)、アクリル酸(AA)(7g)、及びEtOAc(150g)を充填した。前記溶液を窒素にて10分間で脱気し、次に、58℃で水浴にて24時間撹拌しながら加熱した。追加のEtOAc(210g)及びトルエン(40g)を添加して、20%固形分の粘稠溶液を得た。次に、溶液接着剤を、所望量(100部の接着剤当たり0.10部の架橋剤)のビスアミド架橋剤(1,1’−イソフタロイル−ビス(2−メチルアジリジン)、CAS番号7652−64−4)と混合し、機械的ローラー上に30分間置いた。次に、前記溶液を剥離ライナー上にコーティングし、70℃にて30分間乾燥して、25.4マイクロメートル(0.001インチ)の最終OCA厚とした。
(実施例4)
モノマープレミックスは、2−エチルヘキシルアクリレート(2−EHA)(55部)、イソボルニルアクリレート(iBOA)(40部)、N−ビニルカプロラクタム(NVC)(5部)、及び2,2−ジメトキシ−2ーフェニルアセトフェノン光反応開始剤(0.04部)(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(Ciba Specialty Chemicals)(ニューヨーク州タリータウン)から入手可能なイルガキュア(Irgacure)651)を使用して調製した。本混合物を、窒素リッチ雰囲気下にて紫外線にさらすことで、部分的に重合させて、約3000cpsの粘度を有するコーティング可能なシロップを得た。次に1,6−ヘキサンジオールジアクリレート(HDDA)(0.1部)及び追加のイルガキュア(Irgacure)651(0.16部)をシロップに添加し、次にそれを2枚のシリコーン処理したPET剥離ライナーの間に、177.8マイクロメートル(0.007インチ)の厚みにてナイフコーティングした。次に、得られた複合材料を、300〜400nmで最大351nmのスペクトル出力を有する低強度紫外線(1,000mJ/cmの全エネルギー)にさらした。
(実施例5)
充填されたモノマーが、2−EHA(60g)及びイソボルニルアクリレート(iBOA)(40部)であること以外は、実施例4と同一手順を繰り返した。
(実施例6)
充填されたモノマーが、2−EHA(90g)及びNVC(10部)であること以外は、実施例4と同一手順を繰り返した。
比較実施例2
充填されたモノマーが、IOA(87.5g)及びAA(12.5g)であること以外は、実施例4と同一手順を繰り返した。
図4では、比較実施例1は、時間の経過とともに表面抵抗の増大が最大となったが、この間サンプルは70℃及び相対湿度90%にてコンディショニングされた。表面抵抗が大きく増加することは望ましくないが、これはそれがITO含有配線の電気的性能を変化させるからである。対照サンプルは、二番目に大きい表面抵抗の増加を有するが、これはそれがITO含有配線を保護するための接着剤を持たないためである。しかしながら、実施例1、2、及び3の表面抵抗データは、表面抵抗の変化がはるかに小さいことを示す。
図5では、比較実施例2は、時間の経過とともに表面抵抗の増大が最大となったが、この間サンプルは70℃及び相対湿度90%にてコンディショニングされた。実施例4〜6のデータは、比較実施例2と比較して表面抵抗の変化がより小さいことを示す。
ヘイズ及び透過率試験
OCAの25マイクロメートル厚サンプルを、25マイクロメートル厚のメリネックス(MELINEX)(登録商標)ポリエステルフィルム454(デュポン社(DuPont Company)(デラウェア州ウィルミントン)から)へと、気泡がフィルムと接着剤層との間に捕捉されないような方法で積層させた。イソプロパノールにて3回拭いた75mm×50mmの平らなマイクロスライド(ダウ・コーニング(ミシガン州ミッドランド)からのスライドガラス)は、ハンドローラーを使用して接着剤サンプルへと積層させ、接着剤とスライドガラスとの間に気泡が捕捉されないようにした。前記パーセント(%)透過率及びヘイズは、型式9970、BYK・ガードナー(Gardner)TCS・プラス・分光光度計(BYK・ガードナー(Gardner)(メリーランド州コロンビア)から)を使用して測定した。メリネックス(MELINEX)(登録商標)ポリエステルフィルム454及びスライドガラスを重ね合わせることで、バックグラウンド測定を行なった。次に分光光度計内にて、フィルム/接着剤/ガラス積層体上にて接着剤サンプルの%透過率及びヘイズを直接得た。
OCAにさらされたITO含有配線の適合性の研究
OCAのITO配線との適合性は、以下のようにして行なった。OCA接着剤のサンプルは、38.1マイクロメートル(0.0015インチ)厚のプライム化ポリエステル(PET)裏材へと移し、テープを形成した。次に、ITO配線でコーティングした主表面を有するPETフィルムへとテープを積層させて、OCAが配線と直接接触して積層体を形成するようにした。コネクタパッドを横切ってメーターの導線を配置させたオーム計を使用し、ITO配線上にて、初期の表面抵抗を測定した。得られた積層体は、60℃に設定した相対湿度90%のオーブン内にてコンディショニングした。各サンプルの表面抵抗は、30〜40日にわたって定期的に、オーム計を使用して測定した。5個の表面抵抗測定値の平均を記録した。

Claims (18)

  1. インジウムスズ酸化物を含む導電性配線を有する光学的に透明な第一基材;及び
    第一基材上に配置され、かつ配線と接触している、光学的に透明な感圧性接着剤を含み、当該接着剤が、
    約50〜95部の構成成分Aである、約25℃以下のTを有するアルキル(メタ)アクリレートモノマー(ここで、アルキル基が4〜18個の炭素原子を有する。)及び、
    約30〜50部の構成成分Bである、(約25℃超のTを有する(メタ)アクリレートモノマーのエステルと、
    約1〜40部の構成成分Cである、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、非置換(メタ)アクリルアミド、N−アルキル置換(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル置換(メタ)アクリルアミド、尿素官能基を有するモノマー、ラクタム官能基、三級アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びこれらの組み合わせを有するモノマーからなる群から選択されるモノマーとからなる群から選択される少なくとも1つの構成成分
    (ここで全ての部が、接着剤の100部を基準にしている。)を含む、物品。
  2. インジウムスズ酸化物を含む、導電性配線を有する光学的に透明な第一基材を提供すること、
    主表面を有する光学的に透明な第二基材、及び
    第二基材の主表面上に配置された光学的に透明な接着剤、(当該接着剤が、
    約50〜95部の構成成分Aである、約25℃以下のTを有するアルキル(メタ)アクリレートモノマー(ここで、アルキル基は4〜18個の炭素原子を有する。)及び、
    約30〜50部の構成成分Bである、約25℃超のTを有する(メタ)アクリレートモノマーのエステルと、
    約1〜15部の構成成分Cである、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、非置換(メタ)アクリルアミド、N−アルキル置換(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル置換(メタ)アクリルアミド、尿素官能基を有するモノマー、ラクタム官能基、三級アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びこれらの組み合わせを有するモノマーからなる群から選択されるモノマーとからなる群から選択される、少なくとも1つの構成成分を含む、
    (ここで全ての部は、接着剤の100部を基準にしている。)感圧性接着剤)を提供すること、並びに
    感圧性接着剤を第一基材へ積層させて、光学的に透明な接着剤が導電性配線と接触するようにすることの工程からなる、物品の製造方法。
  3. 光学的に透明な、ほぼ平面配向性の、空隙によって分離された第一及び第二基材を有する空洞を提供すること、
    約50〜95部の構成成分Aである、約25℃以下のTを有するアルキル(メタ)アクリレートモノマー(ここでアルキル基が4〜18個の炭素原子を有する。)、及び、
    約30〜50部の構成成分Bである、約25℃超のTを有する(メタ)アクリレートモノマーのエステルと、
    約1〜40部の構成成分Cである、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、非置換(メタ)アクリルアミド、N−アルキル置換(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル置換(メタ)アクリルアミド、尿素官能基を有するモノマー、ラクタム官能基、三級アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びこれらの組み合わせを有するモノマーからなる群から選択されるモノマー、とからなる群から選択される少なくとも1つの構成成分
    (ここで、構成成分A、B、及びCの部は、全体100部を基準にしている。)、
    構成成分A、B、及びCの全体の部を基準にして、約5部未満の反応開始剤を含む接着剤組成物を提供すること、並びに
    接着剤組成物を空洞へ送達すること、並びに
    接着剤組成物を硬化させることの工程からなる物品の製造方法。
  4. 構成成分Aが、n−ブチルアクリレート、2−エチル−ヘキシル(メタ)アクリレート、イソオクチルアクリレート、2−メチルブチルアクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の物品、又は請求項2若しくは3に記載の方法。
  5. 構成成分Bが、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の物品、又は請求項2若しくは3に記載の方法。
  6. 前記ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートが、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の物品又は請求項2若しくは3に記載の方法。
  7. 前記N−アルキル置換(メタ)アクリルアミドがN−オクチルアクリルアミドである、請求項1に記載の物品、又は請求項2若しくは3に記載の方法。
  8. 前記N,N−ジアルキル置換(メタ)アクリルアミドが、N,N−ジメチルアクリルアミド、N,N−ジエチルアクリルアミド、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の物品又は請求項2若しくは3に記載の方法。
  9. 前記三級アミン、脂環式アミン、及び芳香族アミンが、アルキル基が1〜4個の炭素原子を有する、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、及びN,N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートからなる群から選択される、請求項1に記載の物品、又は請求項2若しくは3に記載の方法。
  10. 前記導電性配線が、前記接着剤が第一基材に結合している際に初期抵抗値を有し、かつ前記物品が40日間60℃及び相対湿度90%にてコンディショニングされた後で、前記配線が、50%未満の抵抗増大を示す、請求項1に記載の物品又は請求項2若しくは3に記載の方法。
  11. 前記導電性配線が、前記接着剤が第一基材に結合している際に初期抵抗値を有し、かつ前記物品をが40日間60℃及び相対湿度90%にてコンディショニングされた後で、前記配線が、20%未満の抵抗増大を示す、請求項1に記載の物品、又は請求項2若しくは3に記載の方法。
  12. 前記接着剤上に配置された光学的に透明な第二基材を更に含む、請求項1に記載の物品。
  13. 前記第一基材及び第二基材が、プラスチック、ポリマーフィルム、及びガラスからなる群から選択される、請求項12に記載の物品。
  14. 前記第一基材及び第二基材が、プラスチック及びガラスからなる群から選択される、請求項2又は3に記載の方法。
  15. 前記硬化工程が、紫外線源又は赤外光源を使用する、請求項3に記載の方法。
  16. 前記接着剤組成物が架橋剤を更に含む、請求項3に記載の方法。
  17. 前記接着剤組成物が架橋剤を更に含む、請求項3に記載の方法。
  18. LCDパネル、携帯電話、携帯端末、及びラップトップコンピュータからなる群から選択される、電子デバイスへと一体化される、請求項1に記載の物品。
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