JP2011500695A5 - - Google Patents

Description

［本発明の態様］
１．２−ハロ−３，３，３−フルオロプロペンの合成のための方法であって、
（ａ）式（Ｉ）：
Ｘ^１Ｘ^２ （Ｉ）
の化合物を式（ＩＩ）：
ＣＸ^１Ｘ^２Ｘ^３ＣＸ^１＝ＣＸ^１Ｘ^２（ＩＩ）
の化合物と反応させて、式（ＩＩＩ）：
ＣＦ_３ＣＨＸ^１ＣＨ_２Ｘ^２（ＩＩＩ）
の化合物を含む反応生成物を生成し、そして、
（ｂ）前記式（ＩＩＩ）の化合物を、式（ＩＶ）：
ＣＦ_３ＣＺ＝ＣＨ_２（ＩＶ）
の化合物へと転化するのに有効な反応条件に前記式（ＩＩＩ）の化合物を曝露することを含み、
上記式中、式（Ｉ）のＸ^１及びＸ^２が両方とも水素ではないことを条件として、Ｘ^１、Ｘ^２、及びＸ^３は、各々独立して、水素、塩素、臭素、フッ素、及びヨウ素からなる群から選択され、そしてＺは、Ｃｌ、Ｉ、Ｂｒ、又はＦである、前記方法。
２．式（Ｉ）がＨＦを含む、１記載の方法。
３．式（ＩＩ）が式（ＩＩＡ）：
ＣＨ_２Ｘ^２ＣＸ^２＝ＣＸ^２Ｘ^２（ＩＩＡ）
の化合物を含み、
前記反応工程（ａ）が、式（ＩＩＩＢ）：
ＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｚ^２（ＩＩＩＢ）
の化合物を含む反応生成物を生成し、式中、Ｚ^２はＣｌ又はＦである、２記載の方法。
４．前記（ＩＩ）の化合物がＣＨ_２ＣｌＣＣｌ＝ＣＣｌ_２である、３記載の方法。
５．式（ＩＩＩＢ）の化合物がＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｃｌである、３記載の方法。
６．式（ＩＩＩＢ）の化合物がＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｆである、３記載の方法。
７．前記式（ＩＶ）の化合物がＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ_２である、１、５、及び６のいずれかに記載の方法。
８．前記反応工程（ａ）が、触媒の存在下、約０℃〜約２５０℃の温度、約５００〜約１０００ｐｓｉｇの圧力で、前記ＨＦを前記式（ＩＩＡ）の化合物と反応させることを含む触媒作用による液相反応である、１記載の方法。
９．前記曝露工程（ｂ）が、式（ＩＩＩ）の化合物を水酸化カリウム溶液と接触させること、場合によりクラウンエーテルと接触させることを伴う液相反応である、１記載の方法。
１０．前記曝露工程（ｂ）が、式（ＩＩＩ）の化合物を、金属を基材とする触媒と接触させることを伴う気相反応である、１記載の方法。

Claims (3)

1. ２−ハロ−３，３，３−フルオロプロペンの合成のための方法であって、
   （ａ）式（Ｉ）：
   Ｘ^１Ｘ^２ （Ｉ）
   の化合物を式（ＩＩ）：
   ＣＸ^１Ｘ^２Ｘ^３ＣＸ^１＝ＣＸ^１Ｘ^２（ＩＩ）
   の化合物と反応させて、式（ＩＩＩ）：
   ＣＦ_３ＣＨＸ^１ＣＨ_２Ｘ^２（ＩＩＩ）
   の化合物を含む反応生成物を生成し、そして、
   （ｂ）前記式（ＩＩＩ）の化合物を、式（ＩＶ）：
   ＣＦ_３ＣＺ＝ＣＨ_２（ＩＶ）
   の化合物へと転化するのに有効な反応条件に前記式（ＩＩＩ）の化合物を曝露することを含み、
   上記式中、式（Ｉ）のＸ^１及びＸ^２が両方とも水素ではないことを条件として、Ｘ^１、Ｘ^２、及びＸ^３は、各々独立して、水素、塩素、臭素、フッ素、及びヨウ素からなる群から選択され、そしてＺは、Ｃｌ、Ｉ、Ｂｒ、又はＦである、前記方法。
2. 式（Ｉ）がＨＦを含み、
   式（ＩＩ）が式（ＩＩＡ）：
   ＣＨ_２Ｘ^２ＣＸ^２＝ＣＸ^２Ｘ^２（ＩＩＡ）
   の化合物を含み、
   前記反応工程（ａ）が、式（ＩＩＩＢ）：
   ＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｚ^２（ＩＩＩＢ）
   の化合物を含む反応生成物を生成し、式中、Ｚ^２はＣｌ又はＦである、請求項１記載の方法。
3. 前記式（ＩＶ）の化合物がＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ_２である、請求項２記載の方法。